多肽的制备及其活性研究进展
活性生物多肽对皮肤抗衰老作用的研究进展

目前,活性生物多肽具有安全稳定、易溶于水、 加,看起来更年轻 *%,+。它们主要包括棕榈酰三肽-,
易吸收、分子量小等优点,同时具有清除自由基、 乙酰基六肽,,棕榈酰四肽,,乙酰四胜肽-等。高
抗氧化、抗衰老等多种生物活性,不仅能够促进皮 雅倩等*.+对棕榈酰三肽-对皮肤的美白功效进行了研
肤细胞的增殖,还可以为皮肤提供营养,延缓皮肤 究,棕榈酰三肽- 能够显著降低上清及细胞内的黑
本文主要介绍了来源不同的活性生物多肽即化学合成多肽植物多肽动物多肽微生物多肽海洋生物多肽在皮肤抗氧化抗衰老方面的主要研究进展同时展望了抗衰老化妆品的未来发展趋势为继续研究抗衰老化妆品提供理论依据对化妆品开发与研究具有重要的应用价值
中国中医药现代远程教育
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基具有很好的清除能力。王勇等*(+在通过复合菌共生发
※ 基 金 项 目 : 吉 林 省 科 技 创 新 与 科 技 成 果 转 化 计 划 No. 20150311049YY; 吉 林 省 重 大 科 技 成 果 转 化 项 目 No. 20170301003YY;吉林省长春市科技局重大科技成果转化项目No. 16SS22 *通讯作者:2088900885@;55260026@
摘 要 活性生物多肽具有抗氧化、抗衰老、清除自由基等多种生理功能,已经广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。 本文介绍了不同来源的生物活性多肽的功能与作用,综述了近几年来活性生物多肽在某些抗衰老化妆品中的应用。并分析 了未来活性生物多肽在化妆品中的研究开发趋势,以期为抗衰老化妆品的研究与开发提供积极的借鉴作用。 关键词 活性生物多肽;抗衰老;化妆品 doi:10.3969/j.issn.1672!2779.2018.20.065文章编号:1672"2779(2018)#20$0152%03
大鲵多肽制备工艺的研究精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版大鲵多肽制备工艺的研究大鲵多肽是一种具有生物活性的多肽物质,具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。
因此,大鲵多肽在医药、保健品等领域具有广泛的应用前景。
本文将介绍大鲵多肽的制备工艺。
大鲵多肽的制备方法主要有酸解法、酶解法、超声波法等。
其中,酶解法是目前应用最广泛的制备方法。
酶解法的优点是反应温度低、反应时间短、产物纯度高等。
酶解法的具体步骤如下:1. 大鲵的肌肉组织经过清洗、切碎、研磨等处理后,制成粉末状。
2. 将大鲵肌肉粉末加入适量的缓冲液中,pH值控制在6.0-8.0之间。
3. 加入适量的蛋白酶,如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等,反应温度控制在40-60℃之间,反应时间根据酶的种类和浓度而定。
4. 反应结束后,用酸或碱调节pH值,使其达到最适宜沉淀的范围。
5. 用离心机将沉淀物离心分离,得到大鲵多肽。
大鲵多肽的制备工艺还可以通过超声波法进行。
超声波法的优点是反应速度快、产物纯度高等。
具体步骤如下:1. 将大鲵肌肉粉末加入适量的缓冲液中,pH值控制在6.0-8.0之间。
2. 加入适量的蛋白酶,如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等,反应温度控制在40-60℃之间。
3. 将反应液置于超声波器中,超声波的频率和功率根据反应液的体积和浓度而定。
4. 反应结束后,用酸或碱调节pH值,使其达到最适宜沉淀的范围。
5. 用离心机将沉淀物离心分离,得到大鲵多肽。
大鲵多肽的制备工艺主要有酸解法、酶解法、超声波法等。
其中,酶解法是目前应用最广泛的制备方法。
大鲵多肽具有广泛的应用前景,可以应用于医药、保健品等领域。
海洋生物水解活性多肽研究进展

关键词 :海 洋生物蛋 白 ;生物功 能活性 多肽 ;酶 水解
1 前 言
究还 是 比较落后 的 ,所以牡蛎多肽 的开发研有如
下几点 : 2 . 1降血压功能
2 世纪是海 洋的世纪 ,随着人们对 医药 健康要 l
求的不断提高 ,人们逐 渐把 目光投 向具有 巨大生物 资源的宝库—— 海洋 。 自从 10 年 ,伦敦医 学院的 92 B yi和 Saig als t l 第一 次发现活性 多肽物质— — 促胰 s rn
梁 盈等人从牡蛎体 内分离 提取出的牡蛎低分子 活性多肽能有效 改变 人肺腺癌细胞 的恶性形态 与超 微结构特征 ,从 而对肺癌细胞具有 一定的诱导分化
作用。
了几种 多肽制 备的常用海洋生物 及其多肽的生物功
能 ,随着研 究的深入 ,我们将发掘 出更多的海洋生 物应用于多肽的生产制备。
2 牡蛎水解 多肽
黄大 川 等人 从牡 蛎 水解物 中分离 出小分 子 多
肽 ,发 现 经 01m / L 蛎 多 肽 处 理 的 人 肺 腺 癌 . gm  ̄ A 4细胞 ,细胞生长抑制率达6 . 59 2 %。细胞分裂指数 2 下 降2 . %,光镜观 察显示经牡蛎 低分子活性物质 85 9
31抗辐射作用 . 李 金 莲 研 究 表 明 P F可 抑 制 U C VA 诱 导 的
2 0 年 ,姚如 永等人从泥蚶 水解物 中分 离出的 06
泥蚶 功能 多肽对肿瘤细胞 株A 4 和 K t 3 59 e- 细胞的增 r 殖 及细胞蛋 白质 合成具有 明显 的抑制作用 。泥蚶 多 肽 在 1 J 0 m# g内 ,对 小 鼠肿 瘤 S8 和 H 2 ( ~40 k × 10 2 的 抑 制 率 分 别 达 到 2 . % ~5 . %和 2 . %~ 95 3 53 4 67 8 4 . %,明显延长了E C " 41 2 A d 鼠的生存时间。
多肽和蛋白质药物口服吸收机制及策略的研究进展

在研究方法上,多肽和蛋白质药物口服吸收机制及策略的分析主要依赖于体 外实验、体内实验和数学模型等手段。体外实验包括对药物理化性质的分析、药 物在模拟胃肠道环境中的稳定性评估等;体内实验包括药代动力学分析、药物分 布和排泄等;数学模型则可以对药物吸收过程中的各种因素进行量化分析,有助 于深入理解吸收机制。
(1)调节细胞功能:多肽类药物可以调节细胞生长、分化、凋亡等过程, 从而达到治疗疾病的目的。
(2)抑制酶活性:一些多肽类药物可以抑制特定酶的活性,从而降低疾病 的发生和发展。
(3)调节免疫反应:多肽类药物可以调节免疫反应,包括细胞免疫和体液 免疫,从而达到治疗免疫相关疾病的目的。
3、多肽类药物的临床应用
在吸收机制分析方面,研究者们已明确了多种吸收途径,如淋巴途径、细胞 旁路途径和跨细胞途径等。这些途径在药物的吸收速度和程度上有着不同的影响。 例如,淋巴途径可以提高药物的生物利用度,而细胞旁路途径则可以迅速地将药 物分布到组织中。对于跨细胞途径,研究者们正在深入探讨其具体机制,以便为 药物设计和优化提供更多指导。
为确保口服蛋白多肽类药物制剂的稳定性,需在制剂制备过程中建立严格的 质量控制体系。一方面,要原料药的选取,保证原料药的质量和稳定性;另一方 面,要采用合适的制剂工艺和稳定剂,以延缓药物在储存和使用过程中的降解。 同时,应重视杂质的排除,防止其对药物疗效和安全性的影响。
临床试验是评价口服蛋白多肽类药物制剂疗效和安全性的关键环节。应遵循 国际通用的GCP(药物临床试验质量管理规范)原则,设立合理的试验方案,明 确评价标准,并采用适当的统计学方法进行分析。在试验过程中,要确保受试者 的权益和安全,同时密切不良反应的发生情况,以便对药物进行全面评估。
多肽类药物可根据其来源、功能和结构进行分类。根据来源,多肽类药物可 分为天然多肽、合成多肽和重组多肽。根据功能,多肽类药物可分为细胞因子抑 制剂、神经递质抑制剂、酶抑制剂等。根据结构,多肽类药物可分为环状多肽、 线状多肽和嵌合多肽。
多肽合成技术

精心整理多肽合成技术多肽化学已经走过了一百多年的光辉历程,1902年,EmilFischer首先开始关注多肽合成,由于当时在多肽合成方面的知识太少,进展也相当缓慢当时合成采用了苯甲酰,乙酰保护,脱去相当困难,而且容易导致肽链断裂。
直到1932年,MaxBergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基,该保护基可以在催化氢化或氢溴酸的条件下定量脱除,多肽合成才开始有了一定的发展。
到了20世纪50年代,随着越来越多的生物活性多肽的发现,大大推动了有机化学家们对多肽合成方法以及保护基的研究,因此这一阶段的研究成果也非常丰富,人们合成了大量的生物活性多肽,包括催产素(oxytocin),胰岛素等,同时在多肽合成方法以及氨基酸保护基上面也取得了不少成绩,这为后来的固相合成方法的出现也提供了实验和理论基础。
也就是这个阶段,FredSanger 发明了氨基酸序列测定方法,并为此获得了1958年的Nobel化学奖。
还是他后来发明了DNA序列检测方法,并于1980年再次获得了Nobel化学奖,成为到目前为止唯一获得两次Nobel化学奖的科学家。
1963年,Merrifield 提出了固相多肽合成方法(SPPS),这个在多肽化学上具有里程碑意义的合成方法,一出来,就由于其合成方便,迅速,现在已经成为多肽合成的首选方法,随后的发展也证明了该方法不仅仅是一种合成方法,而且也带来了有机合成上的一次革命,并成为了一支独立的学科,固相有机合成(SPOS)。
当然,Merrifield也因此荣获了1984年的Nobel化学奖。
也正是Merrifield,他经过了反复的筛选,最终屏弃了苄氧羰基(Z)在固相上的使用,首先将叔丁氧羰基(BOC)用于保护α-氨基并在固相多肽合成上使用,其可以在酸性条件下定量的脱除,反应也非常迅速,在30min就可以反应完全。
由于叔丁氧羰基(BOC)方法中,氨基酸侧链的保护基团大多基于苄基(Bzl),因此也称为BOC-Bzl策略。
多肽合成研究进展

多肽合成研究进展曲朋;宋利;赵好冬;胡学生;孙佳明;张辉【摘要】多肽是一类生物活性很高的物质.本文从化学合成和生物合成两个方面综述了多肽的合成,介绍了固相合成、液相分段合成法、施陶丁格连接、天然化学连接、光敏感辅助基连接、可去除辅助基连接、化学区域选择连接、氨基酸的羧内酸酐(NCA)法、组合化学法、酶解法、基因工程法、发酵法等合成方法的原理及其优缺点,对多肽合成方法的发展及其中药资源领域的应用进行了展望,为相关研究提供参考.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2015(017)003【总页数】6页(P285-289,295)【关键词】多肽;合成;进展【作者】曲朋;宋利;赵好冬;胡学生;孙佳明;张辉【作者单位】长春中医药大学,吉林长春130117;长春中医药大学,吉林长春130117;长春中医药大学,吉林长春130117;长春中医药大学,吉林长春130117;长春中医药大学,吉林长春130117;长春中医药大学,吉林长春130117【正文语种】中文多肽是一类介于氨基酸和蛋白质之间的物质,由一种或多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成。
已发现存在于生物体内的多肽达数万种。
多肽是一种蛋白质的结构片段,能起到蛋白质的活性基团作用,是人体新陈代谢、调节活动的重要物质。
通过研究多肽的结构与功能之间的关系,进而了解多肽中各氨基酸系列的功能。
在进行化合物的设计时,尽可能选择短肽,以便提高其生理活性,并且减少临床不良反应。
在美国FDA1999年允许大豆蛋白制品标注可以预防心血管疾病的功能之后,随着人们对多肽中各氨基酸系列功能了解的不断深入及多肽药物和保健品的持续高速发展、多肽合成技术的日益成熟,越来越多的活性多肽已被开发并广泛应用于医药领域,多肽药物的开发越来越受到人们的重视,其市场需求也在日益增加。
本文对近年来多肽的合成方法与研究进展进行综述[1-5]。
多肽的合成主要分为两条途径:化学合成和生物合成。
酶法制备大豆多肽的研究

Fao r m lvuz e酶 ( 麦 N vN ri y 丹 o o ods k公司 提供 )
1 . 实 验 方 法 2
大 豆 蛋 白 ( 高 科 大 豆食 品 有 限 责 任公 司 ) 哈 、 Acls 酶 l ae a (丹 麦 N vN ri 公 司 提 供 ) oo ods k 、
F a o ry n y r t de . h f c so r t ame t , lv u z me e z me wee s id T e e f t f er t ns u e p e t mp r t r ,c n e t t n f s b tau ,a d po o t n f e e au e o c n r i s o u srt m ao n rp r o so i e z me t u s a u o n y c h d oy i w r n l z d n y s b t t m n e z mi y rl ss e e a ay e . o r
摘 要 :本 文研 究 了以 A cle 性 蛋 白酶 和 风 味 蛋 白酶 水 解 la s 碱 a 大 豆 蛋 白制 备 大 豆 肽 的 工 艺 。确 定 了 酶 水 解 的 最 佳 温 度 、 底 物 浓 度 、酶 与 底 物 浓度 比 ,得 到 了 A cl e 性 蛋 白酶 和 la s 碱 a 风 味 蛋 白酶 水 解 大 豆 分 离蛋 白 的 最佳 水 解 工 艺 。
收稿 日期 :2 0 0 9—0 3—0 ;修改 日期 :2 0 —0 5 0 9 6—1 8
酶解动物蛋白制备抗氧化多肽研究进展

1 动物血液 蛋 白
C ag 2 0 )2将 猪 血 红 蛋 白先 用 碱 性 蛋 白酶 hn (07 [ 3 Ac l e 再 用 复合风 味蛋 白酶 ( lvuzme 进 行 水 l a , as Fao r y )
除能力 4 .4 。根据 蛋 白构成 的分 析结 果 , 水解 19 % 将 产 物分 成 3类 。高 分 子 量 、 巾分 子 量 和 低 分 子 量 。 还 原 能力 和铁 离子 清 除能力 与 高 分 子量 的 比例 呈正
相关 , 与低 分 子量 负相 关 。研 究显 示 , 解 产 物 的抗 水
是 最早研 究 中使 用 的制取 原 料 。我 国动 物 蛋 白资 源 丰富, 酶法水 解 动 物 蛋 白不 仅 能 够 丰 富抗 氧 化 多 肽 的种 类 , 同时也 有利 于充 分 利用 畜 禽 副 产 品 , 加 其 增
附加值 。
氧化 能力 依赖 于水 解产 物 的蛋 白质 构成 。 于美娟 ( 0 7 E 用 精 制 木瓜 蛋 白酶 ( 得 活力 2 0 )3 3 测 为3 0万个 单位 ) A 1 3 8中性蛋 白酶 两酶 复 合水 和 S .9 解 猪 血 红 蛋 白 的最 适 条 件 为 : H 值 为 7 5 温 度 为 p .,
R e e r h r g e sofa i x da i e i e r d s a c p o r s nto i tve p ptde pr pa e f o ni a o e nsby e z m a c hy oyss r m a m lpr t i n y i t dr l i Abs r c An ma r t i sa e rc n Chi . Be a s fh v n utp e p y il gc lf ci n ,t e ta t i lp oe n r ih i na c u e o a i g m l l h soo i a un to s h i a t x d tv e td r m n ma r ti s b nz m ai y r l ssh s b e h e e r h h tp tf rma y n i i ai e p p i e fo a i lp o en y e y tc h d oy i a e n t e r s a c o s o o n o y a s I h sa tce,te a o e — me to e nt xdaie pe td sr v e d t o i e t e r t a a i e r . n t i ril h b v n i n d a i i tv p i e wa e iwe opr vd h o ei lb ss o c o n r a i g t e v l e o n m lb fr i c e sn h a u fa i a y —pr d c s o u t. K e o d a to i ai e p p i e; a m a r t i yw r s n ix d tv e td ni lp oe n;e z m ai y r l ss n y tc h d oy i
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多肽的制备及其功能活性的研究进展摘要:科学研究发现生物体内存在多种具有生理活性的多肽物质,它们具有不同的结构和功能活性。
人体摄入的蛋白质经酶水解后,主要以肽的形式被消化吸收。
几乎所有细胞都受多肽调节,它具有调节机体生理功能和为机体提供营养的双重成效。
人们已从包括人、植物、动物在内的各种生物体中别离出各类活性多肽,并且对多肽的性质、制备方法、别离纯化方法、鉴定技术、功能活性及应用等方面进行了大量的研究,并取得了一定的成效。
本文介绍了活性多肽的制备方法及其活性研究现状,对多肽的多种功能活性进行了介绍,概述了不同来源多肽的制备方法和其功能活性研究进展。
关键词:多肽;功能活性;别离纯化前言近年来,多肽在生物体内的生理功能受到越来越多的重视。
大量研究结果说明,蛋白质由于其分子量大,结构复杂,摄人人体后不易被消化吸收,从而影响了其生理功能和营养价值的有效发挥。
多肽是比蛋白质结构简单,分子量小,由2~16个氨基酸通过肽键连接的一类化合物,按氨基酸组成数目可人为分为短肽(2~5个氨基酸),多肽(6~16个氨基酸)。
多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。
科学发现,几乎所有细胞都受多肽调节,如:细胞分化、神经激素递质调节、免疫调节等均与活性多肽密切相关,它具有调节机体生理功能和为机体提供营养的双重成效。
由于多肽具有调节植物神经系统、活化细胞免疫机能、改善心血管功能和抗衰老等生理活性,这为开发肽药物、肽类保健食品提供了理论依据。
可见,进行多肽的研究和开发有着十分重要的研究意义和应用前景【1】。
一,多肽的制备方法目前,国内外制备多肽的方法主要有:蛋白酶水解法、化学合成法、基因重组法、别离提取法等。
酶法生产功能性多肽应用较为普遍[2]。
龚吉军等人[3]利用茶籽蛋白酶酶解制备菜籽多肽,确定了最正确条件,此条件下氨基酸态氮生成率可达34.64%,制备的茶籽多肽对超氧自由基和羟基自由基具有强烈的去除作用;李书国等人[4]研究了酶法生产大豆多肽的加工工艺,别离得到纯洁的酸性水解物溶液,水解率高达95%;班玉凤等人[5]研究了Alcalase水解大豆蛋白制备大豆蛋白寡肽的方法,确定了酶解的最正确条件,其水解液的水解度到达了24.1%;刘大川等[6]也利用碱性蛋白酶对富硒菜籽别离蛋白酶解制备蛋白肽,水解度达32.51%,制得的富硒菜籽蛋白肽分子量分布较好,几乎完全是小分子多肽,分子量均在1500D以下。
以下是几种方法优缺点的概述。
1,化学水解:酸解,碱解,酸解法水解度不易控制,容易使氨基酸遭到破坏;碱解法能使L-氨基酸形成D-氨基酸,可能存在营养和毒理方面有害的效应,对于食品多肽的生产缺乏取。
所以这两种方法都很少被使用破坏L型氨基酸,2,酶法水解:能在一定条件下进行定位水解产生特定的肽,且易于控制水解进程,并且具有高度的专一性,一般不会导致营养方面的损失,也不会产生毒理学上的问题,同时酶作用具有特异性,可在温和条件下进行,因而能较好的满足肽的生产需要。
3,发酵法:直接利用微生物发酵过程中产生的蛋白酶降解蛋白,可到达较高的水解率,该技术的要求相对较高,对菌种的依赖性较大,,本质也是酶解。
目前采用较多的是酶法。
酶法因其水解条件温和,水解度易控制,无环境污染的特点,备受推崇。
而酶解法中双酶或多酶协同水解的方式又多被采用。
因为这种方式生产下的水解液水解度大、苦味低、多肽种类多。
现在蛋白质的水解一般都用酶法水解,在多肽的生产中酶的选择是关键,它不仅影响最后产品的得率,反响速度,而且直接影响产品的风味和理化特性,现有的酶解工艺多采用单酶水解,易产生苦,涩等不良风味影响了食用的要求,因此通常采用复合酶水解,例如:内肽酶和端肽酶,alcalase与flavourzyme得组合酶等。
在蛋白质的酶解过程中水解度的控制是十分重要的参数因为过度的水解会产生苦味肽,影响水解蛋白在食品中的应用【7】。
多肽制备的一般步骤:原料-前处理-提蛋白-枯燥-蛋白粉-酶解-灭酶-离心别离-多肽液-枯燥-多肽粉。
二,多肽含量的测定1.双缩脲法双缩脲反响:在强碱性溶液中双缩脲与硫酸铜反响可生成紫色络合物,其颜色深浅与蛋白质浓度成正比,在540纳米处测吸光值。
凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键都可发生双缩脲反响2.OPA法〔邻苯二甲醛法〕;使用于乳源性的多肽测定,反响试剂:含有25ml100mM 的硼砂2.5m120 (w/w)SDS、40rag OPA(邻苯二甲醛溶于lml甲醇、1o0 lp一巯基乙醇用去离子水定容至 50ml,用不同浓度的胰蛋白酶水解的酪蛋胨(多肽)来制作标准曲线,50/11样品溶液与2ml试剂室温下反响2rain,在340nm 下比色,查标准曲线即可以得到多肽的含量。
3.紫外吸收法;蛋白质溶液在238nm 处的光吸收的强弱,与肽键的多少成正比,所以此法适用于多肽的含量测定。
因此可以用标准蛋白质溶液配制一系列5O~500fg/ml浓度的5.0ml蛋白质溶液,测定238nm 的光吸收值A238,以A238为纵坐标,蛋白质含量为横坐标,绘制出标准曲线。
未知样品的浓度即可由标准曲线求得。
多种有机物,如醇、酮、醛、醚、有机酸、酰胺类和过氧化物等都有干扰作用。
所以最好用无机盐,无机碱和水溶液进行测定。
假设含有有机溶剂,可先将样品蒸干,或用其他方法除去干扰物质,然后用水、稀酸和稀碱溶解后再作测定【8】。
三多肽的别离纯化随着现代生物技术的开展,用于蛋白质及多肽别离纯化的方法日益先进。
常用的提取别离法包括:化学萃取法(如:醇法、丙酮法)、阴阳离子交换吸附柱、Sephadex凝胶过滤柱、凝胶电泳、高效液相色谱(HPLC)、高效毛细管电泳法(HPCE)等方法。
Chen等人[9]利用水醇提取法,结合离子交换、凝胶过滤和RP—HPLC从人参中别离到六种含仅氨基酸的小肽。
郝林琳等人[10]采用醋酸溶液和乙醇提取了6支鲜二杠马鹿茸的主干顶部、中部、根部3个部位的多肽。
金声等人[11]将罂粟的花粉水提取液经H+型阳离子交换柱,Sephadex凝胶过滤柱和HPLC系统提取别离得到了四种多肽。
四多肽的活性研究1.易消化吸收作用过去人们认为,人体主要是以氨基酸的形式吸收蛋白质,但现代营养学研究发现人体摄入的蛋白质经消化道中的酶水解后,主要以寡肽的形式被消化吸收,以游离氨基酸形式吸收的比例很小,所以,多肽比完全游离氨基酸更易更快地被机体吸收利用,且蛋白质以多肽的形式被吸收,也有利于最大限度地利用其生物活性功能。
尤其对于消化功能受损的人群,他们的食物蛋白质的吸收受到严重限制和影响,蛋白质、氨基酸循环被破坏,体内不能合成多肽,假设直接服用多肽即可补充蛋白质,又可以维持正常的代谢平衡。
2.降血压作用AcEI抑制肽能抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性,而血管中的AcE能使血管紧张素Ⅱ生成,从而引起末梢血管收缩致使血压升高。
可见AcEI抑制肽能够间接阻止血管紧张素Ⅱ的生成,进而起到降低人体血压的作用,是预防和治疗高血压的有效多肽类物质。
江南大学刘萍等人利用酶法水解玉米蛋白粉生产降血压肽,结果说明碱性蛋白酶水解玉米蛋白获得的水解液在水解度为15.96%时水解液的ACE抑制率最高,IC50值为0.125mg\ml【12】。
张焱等人利用胰蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胃蛋白酶和碱性蛋白酶分别水解大豆蛋白,制备具有ACE抑制活性的大豆多肽,结果说明碱性蛋白酶是最正确的水解酶,当酶与底物比为2.0,反响时间为80分钟,温度为55℃时可制备出高ACE抑制活性的大豆多肽【13】。
3.降血脂和降胆固醇作用人们早在20世纪初就观察到植物蛋白的水解产物蛋白肽具有比植物蛋白本身更有效的降血脂、降胆圄醇的作用。
有研究分析,多肽能刺激甲状腺激素分泌增加,促进了胆固醇的胆汁酸化,使粪便排泄胆固醇增加,从而起到降低血液胆固醇的作用。
许多动物实验和临床试验说明:大豆多肽中,分子相对质量大于5000D的局部具有明显降低胆固醇的作用;并且只对胆固醇值高的人有降低胆固醇的作用,对正常人没影响心。
4.抗茵作用抗菌肽又称为微生物肽或肽抗生素,是指存在于生物体内具有抵抗外界微生物侵害,消除体内突变细胞的一类由生物细胞特定基因编码产生的小分子多肽。
抗菌肽是动物机体具有天然免疫力的重要原因,对动物的非获得性免疫具有特殊意义。
它们的碱性基团和微生物的细胞膜有着很强的亲和性,可通过增加细胞膜的通透性杀死微生物。
西南大学食品学院霍健聪等人:以带鱼下脚料为原料,制备多肽亚铁螯合物,并研究亚铁鳌合物的抑茵活性[14]。
利用风味酶和动物复合蛋白酶双酶法制备水解液,采用氯化亚铁螯合。
以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等为测试菌株,,采用牛津杯双层平板法确定亚铁螯合物的抑茵中浓度及探讨pH和温度对亚铁螯合物抑菌活性的影响。
结果说明:(1)最正确酶解条件为带鱼下脚料蛋白用量4.1 g/100 mL,温度4O ℃,复合比l:1,酶量6×10 IU/100 mL,pH 7;(2)带鱼下脚料蛋白最正确螯合条件为:pH 7,时间15 min,温度20℃,抗坏血酸用量0.1%;(3)抑菌活性试验结果说明:亚铁螯舍物对所选取的测试菌株除普通变形杆菌外都有一定抑菌作用,其中对巨大芽胞杆菌抑茵效果最好;在酸性条件下抑茵活性仍然较高,但在碱性环境中抑菌活性明显降低;在较低温度下保持抑茵活性,但高温处理后抑菌活性显著降低。
亚铁螯合物对各测试菌株除普通变形杆菌之外均有较强的抑菌活性,是一种对细菌较为广谱的抑菌剂。
5.抗氧化作用抗氧化性多肽是生物活性肽的一种。
抗氧化机理包括通过给抗氧化酶提供氢、缓冲生理pH、螯合金属离子和捕捉自由基等途径起到抗氧化作用。
科学研究说明自由基可引起蛋白质损伤、脂质过氧化、核酸损伤等,进而诱发各种疾病。
而抗氧化多肽具有去除自由基、防止脂质过氧化等作用,将其添加到功能保健食品中,具有预防多种疾病的作用。
抗氧化性多肽还能作为天然抗氧化剂防止油脂氧化,缓衰老的作用。
河南工业大学史军,王金水等人[15]利用花生蛋白经过碱性蛋白酶ALCALASE、复合蛋白酶PROTAMEX水解得到活性肽溶液.通过单因素试验及正交试验得到各个因素的优化组合,并进一步研究活性肽的抗氧化特性.结果说明,ALCALAsE对花生蛋白的水解能力优于PROTAMEX;花生肽具有较强的抗氧化性及有效去除羟自由基的能力。
6.促进矿物质吸收;某些蛋白肽可通过与人体必需的矿物离子形成螯合物,使钙、铁等离子维持在可溶状态,从而促进机体对矿物质的吸收。
如将从牛乳中提取的酪蛋白磷酸肽CPP,也称为促钙吸收肽,添加到儿童和妇女及老年食品中,那么可促进钙的吸收。
近一个世纪的研究说明,肽是由20个天然氨基酸以不同的组成和排列方式构成的二肽到复杂的线性和环形结构的不同肽类总称,是源于蛋白质的多功能化合物。