高三化学一轮复习第27讲有机物的组成、分类和命名教学案

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高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名共30页

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26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭

27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰

28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子

29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
高三第一轮复习之有机物的分类、结构 和命名
1、合法而稳定的权力在使用得当时很 少遇到 抵抗。 ——塞 ·约翰 逊 2、权力会使人渐渐失去温厚善良的美 德。— —伯克
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ;权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西子 走。— —莎士 比

30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢!
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高三化学第一轮复习:有机物组成、结构和性质人教版

高三化学第一轮复习:有机物组成、结构和性质人教版

高三化学第一轮复习:有机物组成、结构和性质人教版【本讲教育信息】一. 教学内容:有机物组成、结构和性质二. 教学要求:1. 掌握有机化合物的组成及表示方法。

2. 掌握有机物的基本碳架结构。

3. 掌握各类烃、烃的衍生物中各种碳碳键、碳氢键、碳氧键、碳卤键的性质和主要化学性质,并能够结合同系物原理加以应用。

三. 知识分析:1. 物质组成的表示方法:化学式:用元素符号表示物质组成的式子。

(分子式、实验式、结构式都属于化学式) 分子式:用元素符号表示分子组成的式子。

注意:不是以分子构成的物质,如离子晶体、原子晶体、金属晶体等都不存在分子,所以Na SiO NaCl ,,2等仅表示其组成及原子个数比,不是它们的分子式。

实验式:(又叫最简式)仅表示化合物中各元素的原子个数最简比。

有机化合物中往往会出现不同的化合物而具有相同的实验式。

例如乙炔和苯的实验式都是CH ,甲醛,乙酸,葡萄糖等的实验式都是O CH 2。

结构式:用价键表示分子里各个直接相连原子的结合情况的式子。

说明:(1)在结构式中连结原子的短线,用来表示形成共价键的电子对,叫做价键。

(2)在有机化合物中,同分异构的现象比较普遍。

结构不同,性质迥异。

用分子式不能区别分子组成相同,而结构相异的物质,因此在这种情况下,结构式更显得重要。

(3)通常所书写的结构式,多半只表示分子中各原子的结合方式和顺序,并不表示分子中各原子的空间排列。

结构简式和示性式:通常把结构式中跟碳原子相连的氢原子写在一起,仅标出官能团的式子,叫结构简式。

例如:OH CH CH 23为乙酸的结构简式。

为了书写更方便,除标出官能团外,把分子中其它各原子都分别合在一起写的式子,叫示性式,例如OH H C 52是乙酸的示性式。

结构简式或示性式是简化的结构式,简化之后仍保持结构的特点。

电子式:用·或 × 表示最外层电子的式子。

2. 有机物组成规律:(1)烃及烃的含氧衍生物中,氢原子个数一定为偶数,相对分子质量亦为偶数。

高三化学一轮原创学案有机化学基础《有机物的命名和同分异构体_定稿》

高三化学一轮原创学案有机化学基础《有机物的命名和同分异构体_定稿》

有机物的命名和同分异构体编号 41班级组别姓名【学习目标】1.娴熟把握简洁有机物的系统命名2.通过小组合作探究简洁有机物的同分异构体的查找思路及书写方法3.以极度的热忱全力以赴投入到课堂的学习中,体验学习的欢乐【使用说明】先仔细阅?有机化学根底?P2~P25,然后完本钱导学案,下课立刻收齐,准时批阅。

下节课先修改10分钟,针对重点问题争论10分钟,同学展现并点评、老师适当拓展总结,最终学科班长做好评价,总结反刍与分层达标检测5分钟。

【力量点拨】1.通过对有机物的命名和同分异构体的争论,形成如何书写同分异构体的力量 2.进一步培育同学细致标准的使用化学用语的力量。

【根底自学】一、有机化合物的分类和命名【练习1】分析以下有机物的结构简式,完成填空并答复以下问题:①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH ③④ ⑤⑥ ⑦CH3CH2CH3⑧⑩⑾ CH3CH2CH2CHO ⑿ CH3CHBrCH3请你对以上有机化合物进行分类,其中(填编号)属于烷烃的是;属于烯烃的是;属于芳香烃的是;属于卤代烃的是;属于醇的是;属于醛的是;属于羧酸的是。

【练习2】写出以下物质中官能团的名称:①CH3│CH3─CH─CH2─CH3 CH2CH3CH3CH3CH3─CH─CH=CH─CH3CH3|OH|HOCH2-CH-CH2OHCH3─CH─COOHCH3|CH2COOHHOOOCCH3│CH2OH2.常见有机物的命名⑴ 烷烃【练习3】写出以下烷烃(基)的名称或结构简式:① ② 异丙基 __________________——————————⑵ 烯烃【练习4】写出以下烯烃的名称或结构简式:① CH 3CH 2CHCH =CH 2 ② 异戊二烯⑶ 烃的衍生物【练习5】写出以下有机物的名称:②二、同系物与同分异构体1.同系物(第9页)同系物是指【思索】⑴ 同系物必需为同一通式吗?_________ 符合同一通式的肯定是同系物吗?__________ 举例说明:__________________________________________________________⑵ 石和石墨的关系是 ,H 、D 、T 的关系是【练习6】以下物质互为同系物的是( ) CH 3CHCH 2CH 3 CH 2CH 3 │① CH 3CH 2CHCH 3 OHCH 3CH 2CH 2CHCHO CH 3 CH 2 CH 3 | CH 3─CH ─CH 2─CH 3 CH 3 |A .C 4H 10和 C 7H 16B .CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3和C .C 3H 6和C 4H 8D .C 17H 35COOH 和C 18H 36O 22.同分异构体(1) 【思索】相对分子质量相同的化合物肯定是同分异构体吗?互为同分异构体的化合物肯定不为同系物吗?(2)各类有机物的同分异构体①丁基共有四种同分异构体,写出它们的结构简式:________________、_________________、 __________________、__________________②烷烃CH 3CHCH 2CH 3是由某烯烃与氢气加成得到的,那么该烯烃的同分异构体有___ _种【合作探究】1.分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物共有5种,写出它们的结构简式:_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________2.分子式为C 4H 8O 2且能和氢氧化钠溶液反响的有机物结构简式可能是___________________________________________________________________________ 【练习7】烷基取代苯 可以被KMnO 4的酸性溶液氧化生成 ,但假设烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有氢原子,不简洁被氧化得到现有分子式是C 11H 16的一烷基取代苯,它可以被氧化为 的同分异构体共有7种,其中的3种是:请写出其他4种结构简式: 、 、 、【课堂训练】1.:有机物X 、A 、B 、C 、D 存在如下转化关系,其中B 与C 均能发生银镜反响,那么符合该条件的A 的同分异构体有 ( )A .1种B .2种C .3种D .4种氧化 稀硫酸 X A CB D (C 5H ─CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 ─CH(CH 3)CH 2 CH 2CH 3─CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3─COOH ─COOH ─COOH─R CH 3 |2.化合物H 是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成::答复以下问题:⑴ 11.2L(标准状况)的烃A 在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO 2和45 g H 2O 。

高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名PPT共30页

高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名PPT共30页

1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事,无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。——培根
高三第一轮复习之有机物的分类、结 构和命名
11、用道德的示范来造就一个人,显然比用法律来约一视同仁。在每件事上,她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由,因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样,法律和法律都是相互依存的。——伯克

浙江省高三化学 第7单元27讲 有机化合物的结构、分类与命名(2)课件 新人教版

浙江省高三化学 第7单元27讲 有机化合物的结构、分类与命名(2)课件 新人教版

有机物中碳原子的成键特点与原子共面问题 【例6】下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一 平面的是( )
【解析】A是乙烯,所有的原子都共面;B、C可以
看做是乙烯中的一个氢原子分别被—CH CH2和—CN 所取代,所以B、C中两种物质中所有的原子可能处在
同一平面上(由乙烯中的碳原子、氢原子所决定的那个
都对原子结构模型的建立作出了贡献
【解释】选项A中光导纤维是SiO2,属于无机物,油 脂都是高级脂肪酸与甘油形成的酯,属于酯类化合物, 故两者不属于高分子化合物,错误;选项B中无磷洗涤 剂不会降低碳排放,错误;选项D中布朗运动的发现和 原子结构模型的建立无关,错误。所以选项C正确。
有机物的结构及研究方法
(5)(6)中醛、酮都含有羰基,但醛中的羰基(也叫 醛基)碳原子上连有氢原子,而酮中羰基(也叫酮基)碳 原子上连接的是两个碳原子。因此上述有机化合物⑦ 为醛,②为酮。
(7)羧酸含有羧基,元素组成只有碳、氢、氧,⑧ ⑩就是羧酸。
(8)酯含有酯基,元素组成只有碳、氢、氧,上述 有机化合物④就是一种酯。
【答案】 (1)⑨ (4)⑤ (7)⑧⑩
A. OH与
CH2OH
B.蔗糖与麦芽糖
C.2甲基丁烷与异戊烷
D.硬脂酸与软脂酸
【解析】A中—OH与不同碳原子相连,前者与苯环
直接连接为酚,后者与饱和碳原子相连为醇;B项
两者属于同分异构体;C项两者为同一物质。
3.某烃存在同分异构体,且其中一种的氢核磁共振谱
图上只有1组峰,该烃的分子式可能是( )
A.C2H6 B.C3H8 C.C4H10 D.C5H12 【解析】C3H8,C4H10的各种异构体分子中都存在不等 效的H原子,因而其各种异构体的氢核磁共振谱图上

2018年北京顺义 高三化学一轮复习 有机物的官能团、分类和命名(学案)

2018年北京顺义 高三化学一轮复习  有机物的官能团、分类和命名(学案)

2018年北京顺义 有机物的官能团、分类和命名(学案)基础知识梳理 1.按碳的骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物(如CH 3CH 2CH 3)环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧ 脂环化合物(如 )芳香化合物(如 )(2)烃⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎧链状烃(脂肪烃)⎩⎨⎧烷烃(如CH 4)烯烃(如CH 2==CH 2)炔烃(如CH ≡CH )环烃⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧脂环烃:分子中不含苯环,而含有其他环状结构的烃(如)芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯( )苯的同系物(如)稠环芳香烃(如 )2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物(碳碳双键)—C≡C—(碳碳三键)苯溴乙烷C H Br苯酚(醚键)(醛基)(羰基)(羧基)(酯基)3.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体,其他基团作为取代基。

苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。

1.正确书写下列几种官能团的名称:(1)________。

(2)—Br________。

(3)________。

(4)—COO—________。

答案(1)碳碳双键(2)溴原子(3)醚键(4)酯基2.写出下列几种常见有机物的名称:(1)____________。

(2)____________。

(3)____________。

(4)CH2—CHCl____________。

(5)HO OCCOOCH2CH2O H____________。

答案(1)对二甲苯(或1,4-二甲苯)(2)苯甲醛(3)对苯二甲酸(4)聚氯乙烯(5)聚乙二酸乙二酯解题目探究1.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。

(1)CH3CH2CH2OH________。

(2)________。

(3)________。

(4)________。

(5)________。

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高三化学一轮复习教学案第27讲:
有机物的组成、分类和命名
【考试说明要求】
1.了解有机物的组成和分类 2.了解各类有机物的主要官
能团及其作用
3.掌握按官能团的不同对有机物进行分类,并能指出有机物的类别 4.掌握有机物命
名法规则
【基础知识梳理】
一、认识有机化合物
1.18世纪初,瑞典化学家 提出了有机化学概念,使有机化学逐渐发展成为化学
的一个重要分支。
2.有机化合物定义:绝大多数含有 元素的化合物,简称为有机物,此外,通常还可能
含有
等元素。
3.打破无机物和有机物界限的是德国化学家 。
4.有机物的物理性质:大多数溶、沸点 , 导电, 溶于水,
但 溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂。
5.化学性质:绝大多数有机物受热 分解, 燃烧,有机反应比较复杂,反应速
率 ,一般需要加热和催化剂,常伴有 。
6.利用 ,可以同时对碳、氢、氧、硫等多种元素进行分析。
7.1838年,李比希提出了“基”的定义,通过 理论初步归纳总结了一些有机
反应机理。
8.现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多,经常采用的是 和
等方法。另外还有 和 。
9.反应机理又称反应历程,指反应物转变成生成物所经历的过程。
10. 法是科学家经常使用的研究化学反应历程的手段之一。
二、有机化合物基本概念
1.烃: 。
烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。
【注意】
⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水,但完全燃烧的产物为二氧化碳和水的有机物

不都是烃。
⑵烃的衍生物不一定都是由烃取代或加成得到的。
2.基: 。
【注意】
⑴基不带电荷。⑵基中必有未成对电子存在。⑶基不稳定,不能单独存在。

【试一试】比较:⑴Cl,—Cl,Cl2,Cl— ⑵—OH,OH—⑶—NO2,NO2,NO2—
**必须掌握的烃基包括:甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、次甲基、乙基(—C2H5)、正丙基(—
CH2CH2CH3)、异丙基(—CH(CH3)2)、乙烯基(—CH=CH2)、苯基(— )等
3.官能团: 原子或原子团。
** 必须掌握的官能团包括:碳碳双键(>C=C<)、碳碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—
OH)、
醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯键 (—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—
2

CO—NH—)、
硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。
三、有机化合物的分类
1.烃
分子组成通式
饱和链烃 (烷烃)
链烃 烯烃
不饱和链烃 二烯烃
脂肪烃 炔烃
烃 环烃 环烷烃

芳香烃 苯和苯的同系物
其它芳烃
2. 烃的衍生物
分类 饱和一元衍生物通式

卤代烃
烃 醇
的 酚
衍 醛
生 羧酸
物 酯
3.营养物质 4.有机高分子化合物
单糖 葡萄糖(C6H12O6) 塑料
糖类 二糖 蔗糖、麦芽糖(C12H22O11) 有机高分子化合物 合成纤维
多糖 淀粉、纤维素(C6H10O5)n 合成橡
胶等

油脂
氨基酸、肽、蛋白质
四、有机物的命名
1.系统命名法
无官能团 有官能团
类 别 烷烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物

主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链
编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近
名称写法 支位一支名母名;支名同,要合并;支名异,简在前 支位―支名―官位―母名
符号使用 数字与数字间用“,” 数字与中文间用“一”,文字间不用任何符号
2.正、异、新命名法 3.间、对、均命名法

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