质量手册的定义
iso9001质量体系程序文件
ISO9001质量体系程序文件一、引言ISO9001质量体系程序文件是指为了实施和维护ISO9001质量管理体系而编写的一系列文件，用于规范组织的质量管理活动。
这些文件包括质量手册、程序文件、工作指导书、记录表等，它们共同构成了组织的质量管理体系的基础。
二、质量手册2.1 质量手册的定义质量手册是ISO9001质量管理体系的核心文件，它是组织对质量管理体系的整体规划和描述。
质量手册应包括以下内容：1.组织的质量方针和目标；2.质量管理体系的范围；3.质量管理体系的结构和相互关系；4.质量管理体系的程序文件和工作指导书的描述；5.质量管理体系的运行方式和要求。
2.2 质量手册的编写和更新编写质量手册时，应根据ISO9001标准的要求，结合组织的实际情况进行规划。
质量手册应经过组织的管理层批准，并在组织内部进行广泛宣传和培训。
质量手册应定期进行更新，以确保其与组织的实际情况和ISO9001标准的要求保持一致。
更新应经过组织的管理层批准，并在组织内部进行相应的培训和宣传。
三、程序文件3.1 程序文件的定义程序文件是指为实现质量管理体系中某个具体程序而编写的文件，它规定了该程序的具体步骤和要求。
程序文件应包括以下内容：1.程序的名称和编号；2.程序的目的和范围；3.程序的实施步骤和要求；4.程序的相关记录和表格。
3.2 程序文件的编写和更新编写程序文件时，应根据ISO9001标准的要求，结合组织的实际情况进行规划。
程序文件应经过组织的管理层批准，并在组织内部进行相应的培训和宣传。
程序文件应定期进行更新，以确保其与组织的实际情况和ISO9001标准的要求保持一致。
更新应经过组织的管理层批准，并在组织内部进行相应的培训和宣传。
3.3 程序文件的实施和维护程序文件应由相关人员按照规定的步骤和要求进行实施。
在实施过程中，应注意以下几点：1.确保程序文件的有效性和适用性；2.确保程序文件的正确性和一致性；3.确保程序文件的及时更新和修订；4.确保程序文件的培训和宣传。
【质量管理】质量手册指南
【质量管理】质量手册指南一、质量手册的定义与作用1. 统一认识：为组织内部员工提供对质量管理体系的统一认识，确保各部门、各层次人员在质量管理工作上达成共识。
2. 指导实践：明确质量管理体系的实施步骤和方法，为日常质量管理工作提供具体指导。
3. 监督评价：作为质量管理体系的基准文件，便于内部和外部监督评价组织质量管理的有效性。
4. 持续改进：为组织质量管理的持续改进提供依据，推动质量管理体系不断完善。
二、质量手册指南的编写原则1. 符合法律法规：确保质量手册内容符合国家和行业相关法律法规要求，满足监管机构的规定。
2. 满足客户需求：以客户需求为导向，确保质量管理体系能够满足客户期望，提高客户满意度。
3. 系统性：质量手册应涵盖组织质量管理体系的各个层面，形成一个完整的系统。
4. 可操作性：手册内容应具有可操作性，便于员工在实际工作中遵循和执行。
5. 简洁明了：语言简练，条理清晰，便于理解和记忆。
6. 持续改进：质量手册应具有灵活性，便于根据组织发展和市场变化进行调整和优化。
三、质量手册指南的主要内容1. 引言：介绍质量手册的目的、适用范围、编写依据等相关信息。
2. 质量管理体系框架：阐述组织质量管理体系的基本构成，包括质量方针、质量目标、组织结构、职责权限等。
3. 质量管理体系过程：详细描述质量管理体系的各项过程，如策划、输入、输出、评审、改进等。
4. 程序文件清单：列出组织质量管理体系所需的各种程序文件，明确各程序文件的名称、编号、版本等信息。
5. 质量记录：规定组织质量管理体系运行过程中所需的各类质量记录，包括的形成过程、填写要求、保存期限等。
6. 内部审核：明确内部审核的程序、频率、职责、方法等要求。
7. 管理评审：阐述管理评审的程序、频率、参与者、输入输出等要求。
8. 人员培训和技能考核：规定组织内部员工培训和技能考核的程序、内容、方法等。
9. 质量改进：介绍组织质量改进的方法、程序和要求，如纠正措施、预防措施等。
质 量 手 册
质量手册是一个组织的质量管理体系的核心文件，它阐明了组织的质量方针和质量目标，描述了组织的质量管理体系结构和运作方式。
质量手册通常由组织的最高管理层制定，并经过适当的审核和批准，以确保其符合相关的质量管理标准和要求。
质量手册通常包括以下内容：
1. 组织的质量方针和质量目标；
2. 组织的组织结构和职责分配；
3. 质量管理体系的结构和运作方式；
4. 质量管理体系的文件和记录控制；
5. 质量管理体系的测量和监控；
6. 质量管理体系的改进和优化；
7. 组织的合规性和社会责任。
质量手册的主要作用是提供一个清晰、明确的指导，帮助组织建立和维护一个有效的质量管理体系，确保组织的产品或服务符合客户和法规要求，提高组织的绩效和竞争力。
同时，质量手册也是组织向外部组织或利益相关者展示其质量管理能力和水平的重要文件。
ISO13485质量手册
ISO13485质量手册简介ISO13485是针对医疗器械行业制定的质量管理体系标准，旨在确保医疗器械在设计、生产、安装以及维修服务等各环节中能够达到预期目标，并且满足适用的法规要求。
ISO13485质量手册是公司实施ISO13485质量管理体系的重要文件。
本文将介绍ISO13485质量手册的主要内容。
质量手册的定义和目的ISO13485质量手册是为了满足ISO13485标准要求而编写的总体文件，用于描述质量管理体系的架构、职责、流程、程序和规范。
手册应该能够告诉内部员工和外部利益相关方，公司如何满足ISO13485标准的要求，保证产品和服务的质量。
质量手册的编制内容质量手册的编制应该根据公司的实际情况和ISO13485标准的要求进行，通常包括以下内容。
质量政策公司应该明确自己的质量方针和目标，制定适合公司管理体系的质量策略，并将其明确地表达在质量手册中，让员工和外部利益相关方都了解公司的质量方针和目标。
组织结构质量手册应该包括公司的组织结构，包括管理人员和工作人员的职责和义务。
公司应该通过质量手册确保每个职位的职责和义务都是清晰明确的。
质量体系要求这部分应该包括ISO13485标准中的每个要求和条款。
质量手册应该对每个要求和条款的适用范围、实施过程以及质量管理体系如何满足要求作出明确的描述。
其他相关文件和程序质量手册应该列出公司正在使用的所有质量管理体系文件和程序，如质量手册、程序说明、工作指导书、记录表等。
质量手册的更新随着公司经营、业务、制度等方面的变化，公司应该随时更新质量手册，以确保其与实践相符。
质量手册的更新应该有明确的更新程序，更新应该经过审核并获得管理部门的批准。
ISO13485质量手册是公司实施ISO13485质量管理体系的重要文件，公司应该根据标准的要求编制质量手册，并根据实际情况随时更新，以确保公司生产的医疗器械的质量符合标准和要求，满足客户的需求。
质量手册的定义
1 概述(1). 质量手册的定义阐明一个组织的质量方针，并描述过其质量体系的文件。
·质量手册是证明或描述质量体系的主要文件—质量手册规定质量基本结构，是实施和保持质量体系应长期遵循的文件；—质量手册至少应包含组织的质量方针和对所采用的质量体系标准的全部适用要素的描述；—质量手册可以是：质量体系程序文件的直接汇编；一组或一部分质量体系程序文件；针对特定设施、职能、过程或合同要求所选择的一系列程序件；多份文件或多层次的文件；剪裁掉附录只含有通用性内容的文件；可独立应用的或是其他形式的文件；基于组织所需其他多种可能的派生文件。
(2). 质量手册的应用·当质量手册用于质量管理的目的时，可称为质量管理手册，质量管理手册仅为内部使用；·当质量手册用于质量保证的目的时，可称为质量保证手册，质量保证手册可用于外部目的；·论述同一体系的质量管理手册和质量保证手册在内容上不应有矛盾。
(3). 质量手册的作用·阐述公司的质量方针、描述质量体系和程序的要求；·为质量体系审核提供依据；·对外展示其质量体系，证明其质量体系符合某一种质量保证模式标准的要求。
2. 质量手册的结构与内容(1). 质量手册的常见结构：·封面·批准页·手册说明（适用范围）·手册目录·修订页·发效控制页·定义部分（如需要）·组织概况（前言页）·组织的质量方针和目标·质量体系要素描述或引用质量体系程序文件·质量手册阅读指南（如需要）·支持性资料附录（如需要）(2). 质量手册的内容·批准页—公司的名称；—手册标题；—手册发行版序；—生效日期；—批准人签名；—文件编号；—手册发放控制编号（见附表5.1）·手册说明—适用的产品；—生产该产品的组织领域或区域；—手册依据的标准；—适用的质量体系要素（可用表格说明）。
质量手册、程序文件的发放制度
质量手册、程序文件的发放制度质量手册、程序文件的发放制度一、制度目的为规范质量手册、程序文档的发放流程，确保质量手册和程序文档的全面、适时、正确地发放，保证公司内部各部门及员工能够精准地运用这些文件，并帮忙提升质量管理水平，保证产品质量符合国家和公司的要求。
二、适用范围本制度适用于公司内全部部门及员工。
三、定义与缩写1.质量手册：公司编制、发布、实施并不断改进的反映公司质量方针、组织结构、职责、程序、作业指南及质量体系所要求的相关资料的总称。
2.程序文档：包括程序、规章制度、工艺引导书、操作规程、作业引导书等。
四、质量手册、程序文件的发放标准1.质量手册、程序文件的发放应符合公司的《质量手册和程序文档编制、发布程序》。
2.由于公司组织更改等原因造成文件内容发生变化，应适时修订，确保相关人员能够适时更新与了解新内容。
3.发放前应对文件进行审查确认，应尽量保证文档的质量和完整。
4.质量手册、程序文档的内容严格遵守国家法规、标准，符合国际质量体系要求，避开错误、偏差等问题。
五、质量手册、程序文件的发放流程1.依据岗位职责和业务特点，依照公司的文件发放职责划分，完成文件发放的各项任务。
2.财务部负责征订和支出质量手册、程序文件等费用，并办理相应的发票和票据。
3.审查员从文件编制部门处审核质量手册和程序文件，并确保文件内容和格式的严格要求。
4.文件管理员只有在审核通过的情况下，方可登录公司内部网站或发送邮件等方式将文档发放给各部门。
5.各部门收到文件后应适时存档，并通知相应人员加以阅读，并对文件的实施情况适时反馈。
六、质量手册、程序文件的存储与归档1.相关文件应分类存储，应有专门的文件柜进行管理。
2.文件柜必需放置在无突出火源的地方，维持适当的温度和湿度。
3.归档时应按规定时间适时归档，设置文档版权和保密性措施。
4.软件系统的文档管理应符合网络文档安全和服务保证的要求，避开存储系统崩溃或受到病毒攻击的可能性。
质量手册和质量计划
质量手册和质量计划在现代企业中，质量是一个至关重要的问题。
为了确保产品和服务的高品质，企业需要制定一系列的质量手册和质量计划。
本文将探讨质量手册和质量计划的重要性，并介绍如何编写一份完整的质量手册和质量计划。
首先，质量手册是一份详细描述企业质量管理体系的文件。
它包含了企业的质量方针、目标和要求。
质量手册是一份关键的文件，它确保了整个组织对质量管理的一致性理解和行动。
它定义了质量责任和权限的分配，并描述了各个层级的质量管理流程。
质量手册还包括了质量管理的关键性能指标，以便监控和改进产品和服务的质量。
其次，质量计划是一份具体描述项目或任务中质量管理活动的文件。
它规划了整个项目或任务的质量目标和要求，并确定了质量管理的内容和方法。
质量计划是确保项目或任务按时、按质量要求完成的关键工具。
在质量计划中，需要明确定义质量活动的时间表、责任人和具体的执行步骤。
通过制定质量计划，能够确保项目或任务的整体质量控制和改进过程得以有效地进行。
编写一份完整的质量手册和质量计划需要以下几个关键步骤：第一步是明确质量目标。
在编写质量手册和质量计划之前，企业需要明确质量管理的总体目标。
这些目标应该与企业的使命和价值观一致，并体现出企业对质量的承诺和追求。
第二步是制定质量管理。
企业需要明确质量管理的，并将其写入质量手册中。
这些应该清晰明确，包括对质量的要求和期望，以及企业如何保证产品和服务的质量。
第三步是定义质量管理流程。
质量手册应该明确描述企业的质量管理流程，包括质量活动的每个步骤、责任人和相关标准。
这有助于确保质量管理的一致性和持续性，以及及时发现和纠正质量问题。
第四步是制定质量指标和质量控制方法。
质量手册应该包括质量管理的关键性能指标，以便监控和改进产品和服务的质量。
此外，质量手册还应该明确质量控制的方法和技术，以确保质量目标的达成。
第五步是编写质量计划。
质量计划应该根据质量手册中的要求和目标制定出来。
它应该具体描述质量管理的具体活动，包括质量活动的时间表、责任人和具体的执行步骤。
quality manual和 plan review -回复
quality manual和plan review -回复标题：[质量手册与计划审查]：深度理解和实施指南一、引言在任何组织中，无论是制造业、服务业还是其他行业，质量控制都是确保产品或服务满足客户需求的关键环节。
质量手册和计划审查是实现这一目标的两个重要工具。
本文将深入探讨这两个概念，解析它们的作用、内容以及实施步骤。
二、质量手册：定义与作用质量手册，顾名思义，是一份详细记录组织质量管理体系的文档。
它涵盖了组织的质量政策、目标、程序、责任分配以及实现质量目标所需的资源等信息。
1. 制定质量政策和目标：质量手册首先应明确组织的质量政策和目标，这为所有员工提供了清晰的方向和期望。
2. 规定质量程序：手册应详细描述所有的质量控制过程和程序，包括但不限于产品设计、生产、检验、售后服务等各个环节。
3. 分配责任和资源：手册应明确各个部门和员工在质量控制中的角色和责任，并确保他们有足够的资源来完成任务。
质量手册的作用主要体现在以下几个方面：- 提供统一的质量标准和操作指南，确保所有员工对质量要求有共同的理解和执行。
- 促进持续改进，通过定期更新和修订手册，反映最新的质量控制技术和方法。
- 建立和维护良好的质量文化，增强员工的质量意识和责任感。
三、计划审查：定义与流程计划审查是评估项目或工作计划是否符合质量要求的过程。
它通常在项目开始阶段进行，但也可以在项目执行过程中进行定期或不定期的审查。
以下是一个典型的计划审查流程：1. 审查计划的目标和范围：确认计划的目标是否明确、可度量，范围是否全面、合理。
2. 评估资源和时间安排：检查计划中分配的资源（如人力、物力、财力）是否充足，时间安排是否合理，能否保证计划的顺利实施。
3. 检查质量控制措施：评估计划中设定的质量控制措施是否充分、有效，能否满足质量标准和客户要求。
4. 提出改进建议：根据审查结果，提出改进计划的建议和措施，以提高其质量和可行性。
计划审查的作用主要包括：- 预防质量问题：通过提前发现和纠正计划中的问题和风险，避免在实施过程中出现质量问题。
2023版评审准则对应的质量手册
2023版评审准则对应的质量手册摘要：一、引言1.背景介绍2.2023版评审准则的重要性二、质量手册概述1.质量手册的定义和作用2.2023版评审准则下的质量手册要求三、质量手册的主要内容1.质量政策与目标2.组织结构与职责3.过程管理4.资源管理5.产品实现与控制6.测量、分析和改进四、质量手册在实际中的应用1.企业内部实施2.第三方审核与认证3.对客户和利益相关者的保障五、结论1.2023版评审准则对质量手册的影响2.质量手册在提高企业竞争力中的作用正文：在当今社会，质量已成为企业在市场竞争中脱颖而出的关键因素。
为了更好地满足客户需求和提升企业形象，我国制定了2023版评审准则，以指导企业建立和完善质量管理体系。
本文将围绕2023版评审准则对应的质量手册展开讨论。
首先，我们需要了解什么是质量手册。
质量手册是一个企业质量管理体系的总体描述文件，它详细阐述了企业的质量政策、目标、组织结构、职责、过程管理、资源管理、产品实现与控制以及测量、分析和改进等方面的内容。
质量手册是企业内部实施质量管理的基础，也是第三方审核与认证的重要依据。
在2023版评审准则下，质量手册应满足一定的要求。
首先，企业应明确质量政策与目标，确保质量管理体系的有效性和适应性。
其次，企业应建立健全组织结构与职责分配，确保各个部门和员工在质量管理工作中的积极参与和协作。
此外，企业还需关注过程管理、资源管理和产品实现与控制等方面，以实现对产品和服务质量的全面监控。
在实际运作中，质量手册的执行和应用至关重要。
企业内部应加强对质量手册的学习和培训，确保员工了解并遵循质量手册的要求。
同时，企业还应定期进行内部审核，以及时发现和改正问题。
对于第三方审核与认证，企业应积极配合，以获得客户和利益相关者的信任。
总之，2023版评审准则对质量手册提出了新的要求，企业应根据这些要求，不断完善和优化质量手册，以提高质量管理水平和企业竞争力。
质量手册的管理
质量手册的管理概述质量手册是一份涵盖组织内部质量管理体系的文件，在ISO 9000等质量管理体系认证标准下，是强制性文件之一。
质量手册的管理是组织质量管理体系建设中的重要一环，在不断推动质量管理体系的完善和发展中起到了至关重要的作用。
质量手册的定义和作用质量手册是一份规范化文件，它描述组织的质量管理体系的总体结构和实现方法，包括各项质量管理标准、政策、流程、流程控制、的角色职责和各级职能的相互关系等内容。
需要注意的是，不同的企业质量手册的内容可能会有所不同，但需要满足质量管理标准的要求。
质量手册在组织管理中的作用主要有以下几方面：1.规范组织各项质量管理标准、政策等规定，提高管理规范化；2.明确内部各角色职能和工作职责，实现管理透明化；3.有效提高组织质量水平和生产效率，不断推动管理水平向更高层次发展；4.是ISO 9000等认证体系中必需的文件之一，帮助企业顺利通过认证。
质量手册的管理对于质量手册管理，需要注意以下几个方面：1. 建立质量手册管理规范好的质量手册管理规范可以帮助组织将质量手册的管理做得更加有效、严谨，从而降低企业风险。
典型的管理规范内容包括质量手册的编写方式、存储方式、修订流程、审批流程等。
2. 按照规范编写质量手册在编写质量手册时需要注意以下几个方面：•质量手册应该较为简洁，重点突出，内容详实。
需要避免使用过多专业术语；•质量手册内容要与组织中实际质量管理标准、政策等相符合，避免太过理论化；•质量手册中需要附上与其相应的质量管理标准。
3. 质量手册的维护、审定和修订质量手册作为一份重要文件，应该得到规范的维护和管理。
一般情况下，需要负责人申请修改和审批，一旦修改，新版质量手册应直接替换旧版，同时通知所有相关人员进行更新。
质量手册的审查在质量手册实施后，需要进行质量手册的审查，以达到以下目的：1.验证质量手册的实际应用程度是否符合预期要求；2.检查质量管理体系文件和流程是否存在缺陷，以及缺陷的程度和影响；3.发现并解决质量手册管理中的问题，以保障质量手册的有效性和严谨性。
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1 概述(1). 质量手册的定义阐明一个组织的质量方针，并描述过其质量体系的文件。
·质量手册是证明或描述质量体系的主要文件—质量手册规定质量基本结构，是实施和保持质量体系应长期遵循的文件；—质量手册至少应包含组织的质量方针和对所采用的质量体系标准的全部适用要素的描述；—质量手册可以是：质量体系程序文件的直接汇编；一组或一部分质量体系程序文件；针对特定设施、职能、过程或合同要求所选择的一系列程序件；多份文件或多层次的文件；剪裁掉附录只含有通用性内容的文件；可独立应用的或是其他形式的文件；基于组织所需其他多种可能的派生文件。
(2). 质量手册的应用·当质量手册用于质量管理的目的时，可称为质量管理手册，质量管理手册仅为内部使用；·当质量手册用于质量保证的目的时，可称为质量保证手册，质量保证手册可用于外部目的；·论述同一体系的质量管理手册和质量保证手册在内容上不应有矛盾。
(3). 质量手册的作用·阐述公司的质量方针、描述质量体系和程序的要求；·为质量体系审核提供依据；·对外展示其质量体系，证明其质量体系符合某一种质量保证模式标准的要求。
2. 质量手册的结构与内容(1). 质量手册的常见结构：·封面·批准页·手册说明（适用范围）·手册目录·修订页·发效控制页·定义部分（如需要）·组织概况（前言页）·组织的质量方针和目标·质量体系要素描述或引用质量体系程序文件·质量手册阅读指南（如需要）·支持性资料附录（如需要）(2). 质量手册的内容·批准页—公司的名称；—手册标题；—手册发行版序；—生效日期；—批准人签名；—文件编号；—手册发放控制编号（见附表5.1）·手册说明—适用的产品；—生产该产品的组织领域或区域；—手册依据的标准；—适用的质量体系要素（可用表格说明）。
·手册目录—列出手册所含各章节入题目。
（见附表5.2）·修订页—用修订记录表的形式说明手册中各部分的修改情况。
（见附表5.3）·发放控制页—用发放记录表的形式说明质量手册的发放情况与分布情况。
（见附表5.4）·定义（术语）—首先使用国家标准中的术语定义；—对特有术语和概念进行定义。
·组织概况—公司名称，主要产品；—业务情况、主要背景、历史和规模等；—地点及通讯方法。
·质量方针目标—组织的质量方针；—组织的质量目标；—最高领导签名。
·组织机构、责任和权限—描述组织的机构设置（可给出组织机构图）；—影响质量的各管理、操作和验证等职能部门的责任、权限及隶属工作关系。
（见附表5.5）·质量体系要素描述—质量体系要素描述的原则；符合所选定的标准的要求；符合实际运作的需要。
职责落实全面考虑各要素的相关要求；相关标准；满足法规要求、合同要求。
—质量体系要素描述各章的结构和内容目的—阐明实施要素要求的目的。
适用范围—阐明实施要素要求适用的活动。
责任—阐明实施要素要求过程中所涉及到的部门或人员的责任。
程序概要—阐明实施要素要求的全部活动原则和要求。
相关文件—列出实
施要素要求所需的各类文件。
术语—需要时才编入。
（见附表5.6）·质量手册阅读指南—需要时设立本章；—设立本章的目的是便于查阅质量手册。
·支持性文件附录—需要时设立本章；—附录可能列入的支持性文件资料有：程序文件；作业程序；技术标准及管理标准；其他。
3. 质量手册的审查质量手册需审查的方面：风格审查；内容审查；格式审查；职责审查；接口审查。
(1). 手册的风格审查·由负责统稿的人员进行；·统一质量体系要素描述各章节的结构；·统一名词；·统一风格；·统一质量体系要素的描述深度。
(2). 手册的内容审查·标准的要求是否都已包括；·实际的需要是否都已覆盖；·表达是否准确；·此项审查应由编写人员，各部门人员和顾问共同完成。
(3). 手册的格式审查·是否方便修改控制；·是否方便使用；·是否适合文件管理。
(4). 手册的职责审查·各部门和重要人员的职责和权限是否表述得准确、全面；·与质量有关的职责和权限是否有遗漏；·质量体系要素描述各章节中所描述的职责和权限是否与组织机构章节中描述的职责和权限内容一致；·质量活动中描述的职责和权限是否在相应的职责规定中有体现；·所有的职责和权限是否在相应质量活动中体现。
(5). 手册的接口审查·有关接口和工作关系的描述是否协调、清楚；·各项管理活动是否已形成闭环；·接口方式是否合理；·接口的各个工作环节是否清楚并得到有关部门的确认。
4. 质量手册的管理(1). 标准要求· ISO 9001：1994的要求—供方应建立、形成文件化的质量体系，以保证产品符合规定的要求（4.2.1）；—覆盖本国际标准质量体系要求的文件的大致结构，应在质量手册中予以规定（4.2.1）；—质量手册应包括或引用形成质量体系一部分的书面程序（4.2.1）。
· ISO 9004－1：1994的要求—“质量手册”是证明或描述书面质量体系的主要文件（5.3.2.1）；—质量手册的主要目的是规定质量体系的基本结构。
因而是实施和保持质量体系应长期遵循的文件（5.3.2.2）；—应制定质量手册内容更改、修订或补充的书面程序（5.3.2.3）.(2). 管理要求·批准—须经管理层责任人批准;—从批准的实施日期开始实施.·分发—企业内只允许使用受控文本；—应发至使用手册的所有部门或人员手中；—发放应登记记录分发号。
·更改—更改应按程序规定办理批准手续；—更改所有受控手册；—更改应记录。
·使用与保管—需使用手册的人员应能够方便地查阅手册的有效版本；—保管不应导致损坏或丢失；—对损失或丢失的补发应按程序规定进行。
05年时.桂林农村的保姆给了我一个方子，是久咳不好的，（她强调越是久的越好用）只要八元钱就可以了，我自己和边上的朋友们用了，很有用，记得只喝两次一副还没完就好了。
现给大家！
罗汉果是一个！其它单位是克，因为很轻！
罗汉果1个鱼腥草50克白茅根15克紫苏梗15克桑白皮15克百合50克野菊花15克板蓝根15克甘草15克
熬成中药
熬中药是这样的，三碗水熬成一碗水，有一种是用电的，用电的一般是自动的，比较方便。
如果是用煤气来烧的，则刚开始的时候用猛火，水开了转小火，自己控制时间就好了，不知道可以倒出来看看是不是剩下差不多一碗水就可以了，如果水多继续煮。