大三上半学期有机化学章节试题含答案(大学期末复习资料)
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不属于芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案：C2. 羧酸的酸性强弱与下列哪个因素无关？A. 羧基的电离程度B. 羧基的电子云密度C. 羧酸分子的空间结构D. 羧酸分子的分子量答案：D3. 以下哪种反应不属于亲核取代反应？A. 醇的卤代反应B. 酯的水解反应C. 醚的醇解反应D. 环氧乙烷的开环反应答案：D4. 以下化合物中，哪一个是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丙醇答案：C5. 在有机化学中，下列哪种反应类型不涉及碳-碳键的形成？A. 亲核加成B. 亲电加成C. 消除反应D. 重排反应答案：C6. 以下哪种催化剂不适用于催化氢化反应？A. 铂B. 钯C. 镍D. 硫酸答案：D7. 以下哪种化合物属于非极性分子？A. 水B. 甲烷C. 氨D. 二氧化碳答案：B8. 以下哪种溶剂最适合用于萃取非极性有机化合物？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案：D9. 以下哪种化合物可以通过亲核取代反应生成？A. 苯胺B. 苯酚C. 苯甲酸D. 苯答案：C10. 以下哪种化合物具有最高的沸点？A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D. 丁烷答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 环己烷的分子式是__________。
答案：C6H122. 芳香烃的典型结构特征是含有__________。
答案：苯环3. 羧酸的酸性强弱与其__________有关。
答案：侧链的电子效应4. 手性分子是指具有__________的分子。
答案：非超posable镜像5. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是__________。
答案：碳正离子6. 催化氢化反应中常用的催化剂有__________。
答案：铂、钯、镍7. 非极性分子的特点是分子中正负电荷的中心__________。
答案：重合8. 萃取非极性有机化合物时，应选择__________溶剂。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2BrC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CHO2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 羟醛缩合D. 弗里德尔-克拉夫茨反应3. 以下哪个化合物具有顺反异构？A. 环己烷B. 丙烯C. 环戊烷D. 乙烷4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 酯的还原5. 以下哪个化合物是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环己烯6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 卤代烃的消除反应C. 醇的氧化D. 弗里德尔-克拉夫茨反应7. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 2-甲基-2-丙醇8. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 醇的氧化B. 烯烃的卤化C. 醇的脱水D. 酯的水解9. 以下哪个化合物是烯烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH2OHC. CH3CH=CH2D. CH3CHO10. 以下哪个反应是缩合反应？A. 酯化反应B. 羟醛缩合C. 弗里德尔-克拉夫茨反应D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 醇和羧酸反应生成酯和水的反应称为_______反应。
2. 醇的脱水反应通常需要_______作为催化剂。
3. 芳香化合物的特点是含有一个或多个_______环。
4. 顺反异构体是由于分子中存在_______键的存在。
5. 亲电加成反应中，亲电试剂首先攻击的是_______上的π电子。
6. 自由基反应通常涉及_______的转移。
7. 手性分子是指分子中存在_______中心。
8. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击的是_______上的正电中心。
9. 消除反应通常发生在_______上，生成不饱和化合物。
10. 缩合反应是指两个或多个分子通过共价键结合形成_______分子的反应。
大学有机化学的试题及答案
大学有机化学的试题及答案在大学有机化学课程中，试题是评估学生对有机化学基本概念和原理的理解和应用能力的重要方式。
本文将为您提供一些典型的大学有机化学试题及答案，以帮助您更好地掌握这门学科。
试题一：有机官能团1. 以下哪个化合物不属于有机物？A. 乙烯醇B. 甲醛C. 苯酚D. 乙炔答案：D. 乙炔2. 下列官能团中，具有醛基（CHO）的化合物是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酮D. 乙胺答案：A. 甲酸3. 下列化合物中，醚官能团（R-O-R'）存在于：A. 乙醛B. 甲醇C. 正丁醇D. 甲酸乙酯答案：D. 甲酸乙酯试题二：有机官能团的化学性质1. 醇的氧化反应可得到什么产物？A. 脂肪酸B. 酮C. 烷烃D. 醛答案：D. 醛2. 脂肪酸的碱水解反应得到的产物是：A. 醛B. 酮C. 醇D. 羧酸答案：D. 羧酸3. 烯烃与溴水反应得到的产物是：A. 醛B. 酮C. 烷烃D. 卤代烷答案：D. 卤代烷试题三：有机化合物的命名1. CH3CH2CH2CH(CH3)COOH是以下哪种化合物的IUPAC命名？A. 丁酮B. 丁酸C. 乙醛D. 丙醛答案：B. 丁酸2. CH3CH2OCH2CH3是以下哪种化合物的常用名称？A. 丁酮B. 乙醛D. 丁酸乙酯答案：C. 乙醚3. 以下化合物的IUPAC命名正确的是：A. 1-氯-2-甲基丙烷B. 2-氯-1,3-二甲基丙烷C. 1,3-二甲基-2-氯丙烷D. 2-甲基-2-氯丙烷答案：D. 2-甲基-2-氯丙烷试题四：有机反应机理1. 以下反应中，醇经过什么类型的反应生成醚？A. 加成反应B. 氧化反应C. 脱水反应D. 酯化反应答案：C. 脱水反应2. 以下反应中，乙烯与氯气反应生成的产物是：B. 甲醛C. 丙酮D. 乙酸答案：A. 氯乙烷3. 酮和酮反应生成的产物是：A. 醛B. 醚C. 烯烃D. 羧酸答案：C. 烯烃以上是一些典型的大学有机化学试题及答案，通过对这些试题的学习和理解，可以更好地掌握有机化学的基本原理和概念。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学大学试题及答案
有机化学大学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于烯烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 乙酸答案：C2. 芳香烃的典型结构特征是：A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 碳碳三键D. 碳碳单双键交替答案：D3. 烷烃的通式为：A. CnH2n-2B. CnH2nC. CnH2n+2D. CnH2n-6答案：B4. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案：C5. 碳原子的杂化轨道类型为sp^3的分子是：A. 乙烯B. 乙炔C. 甲烷D. 苯答案：C6. 以下化合物中，具有顺反异构体的是：A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊烯答案：C7. 以下哪种化合物是酸性最强的？A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案：A8. 以下哪种化合物是极性分子？A. 甲烷B. 乙烯C. 乙炔D. 二氧化碳答案：D9. 以下哪种化合物是芳香烃？A. 苯B. 环己烷C. 环己烯D. 环戊烷答案：A10. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数为______。
答案：42. 乙醛的分子式为______。
答案：C2H4O3. 乙醇的官能团是______。
答案：羟基4. 芳香烃中，苯环上的碳碳键是______。
答案：单双键交替5. 烷烃的命名规则中，最长碳链的名称是______。
答案：甲烷6. 烯烃的命名规则中，双键的位置用______表示。
答案：数字7. 炔烃的命名规则中，三键的位置用______表示。
答案：数字8. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
答案：酸9. 有机化合物的溶解性规律是______。
答案：相似相溶10. 有机化合物的极性与______有关。
答案：分子结构三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是官能团，并给出两个例子。
大学有机化学学期考试(附答案)
大学有机化学学期考试(附答案)work Information Technology Company.2020YEAR大学《有机化学》期末考试(闭卷)试卷附参考答案学院： 专业： 学号： 姓名：一、 选择题1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS ）发生取代反应，可以得到（ ）种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. B.C.D.3. 在下列化合物中，进行在S N 1和S N 2均容易的是（ ）。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是（ ）。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（ ）。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和（ ）反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3H B. H 2SO 4 C. HIO 4 D. KMnO 47. 下列离子中，酸性最弱的是（ ）。
A.B.C.D.NH 2+C CH NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是（ ）。
A. 1,1-二氯丁烷B. 1,2-二氯丁烷C. 2,2-二氯丁烷D. 1,2-二氯-1-丁烯9. 下列离子中，碱性最强的是（ ）。
O -ClO -CH 3O -3O -NO 2A. B.C.D.10. 6-巯基嘌呤的结构式是（ ）。
A.B.C.D.NNNNHSHNNNNHSCH 3N NN NHHSNNNNHCH 3S11. 能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
A. 叔丁醇 B ．1-丙醇 C ．甲醇 D ．2-丙醇12. 在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（ ）。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案：C2. 有机化合物中，碳原子的杂化方式有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：C3. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 卤代反应答案：D4. 以下化合物中，哪一个不属于烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷5. 以下哪种催化剂可以用于石油裂化？A. 铂B. 镍C. 钯D. 铁答案：D6. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲烷C. 丙烷D. 2-丁醇答案：D7. 以下哪种反应是自由基反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 聚合反应答案：C8. 以下哪种化合物是芳香烃？A. 环己烷B. 环己烯C. 环己二烯D. 苯答案：D9. 以下哪种化合物是醛？B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案：B10. 以下哪种化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化学中，碳原子可以形成______种杂化轨道。
答案：32. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 亲核取代反应中，亲核试剂是______。
答案：带负电的原子或基团4. 烯烃的通式为______。
答案：CnH2n5. 有机化合物中，碳原子最多可以形成______个共价键。
答案：46. 手性分子是指具有______的分子。
答案：非超posable镜像异构体7. 石油裂化反应中，催化剂的作用是______。
答案：降低反应活化能8. 环己烷的分子式为______。
答案：C6H129. 醛的特征官能团是______。
答案：-CHO10. 酮的特征官能团是______。
答案：-CO-三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述亲核取代反应和亲电取代反应的区别。
答案：亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的电性正的中心原子，而亲电取代反应中，亲电试剂攻击底物的电性负的中心原子。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案)
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）
⼤学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）⼀.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料，试剂或产物（必要时，指出⽴体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH －SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时，以下离⼦亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ， HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
大学有机化学试题及参考答案
大学有机化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应？A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空2分，共20分）1. 有机化合物中，碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中，如果含有四个不同的基团，它就具有________性。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应，并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O，计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O，求其可能的结构式，并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题（10分）1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线，并解释每一步反应的机理。
参考答案：一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应，但SN1反应是单分子反应，反应速率只与底物浓度有关，而SN2反应是双分子反应，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
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第二章 烷烃（答案）1． 用系统命名法命名下列化合物：3-甲基庚烷(1)CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 33(4)CH(CH 3)2(2)(3)3-甲基-4-异丙基庚烷2-甲基-3-乙基庚烷2,4,5-三甲基-3-乙基庚烷2． 写出下列化合物的构造式(1) 2,2,4-三甲基戊烷 (2) 2-甲基-3-乙基己烷3． 检查下列各化合物的命名，并将错误的命名加以改正(1)2,4-2 甲基己烷(2)4-二甲基辛烷错。
改为：2,4-二甲基己烷 错。
改为：2,5,5-三甲基辛烷4． 用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷的最稳定和最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
答案： 反交叉式 全重叠式和最稳定最不稳定5． 下列化合物哪一个是等同的，不等同的异构体属于何种异构体？H 3C CH 3HC 2H 5H 3CH (1)(2)3(3)H CH 3HC 2H 5C 2H 5H H 3252H 533H 3H 3和和和构造异构等同构象异构6．试将下列烷烃自由基稳定性大小排列成序。
(1)....(2)(3)(4)CH 3(CH 3)2CHCHCH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2(CH 3)2CCH 2CH 3答案：（4）>（2）>（3）>（1）第三章 烯烃（答案）【作业题答案】1. 命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E 命名法命名。
C C H 3CHCCH 3(1)(2)(3)(4)C CEt MeBuPrn i (5)(6)（Z ）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH 2CH 3CH 3H 3CH 2C（E ）－3－甲基－4－异丙基－3－辛烯(Z)－2, 6－二甲基－3－辛烯（E ）－3,4,5－三甲基－3－庚烯C CH 3CH 2CH 2CHCCH 3CH 2CH 33H 3C C CCH 3CH 2CH 3Cl CHH 3CH 3C （E ）-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯反-5-甲基-2-庚烯 或（E ）-5-甲基-2-庚烯(7)(8)C CEt MePr Prn i C CEtMeMe Bun （E ）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯反-3,4-二甲基-3-辛烯 或 （E ）-3,4-二甲基-3-辛烯2．完成下列反应。
(1)C CH23CH 3CH 2( )( )C2CH 3CH 3CH 2H OHC CH 33CH 3CH 2OH(2)( )( )( )( )BrBr Br CHOCHO O3．乙烯、丙烯、异丁烯 在酸催化下与H 2O 加成，生成的活性中间体分别为、、 ，其稳定性为 ＞ ＞ ，所以，反应速度是 ＞ ＞ 。
CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CHCH 3H 3C C 3CH 3H 3C C CH 3CH 3异丁烯丙烯乙烯4．某烯烃经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物，试给出该烯烃的结构。
(2)( )(1)CH 3CH 23OCH 3CHOCH 3CHO C O H 3CH 3CH 2C CHO,和和( )C C H CH 3H 3C CH 2CH CHCH 3CH 3CH CCH 2CH 33这些烯烃分别用酸性高锰酸钾溶液氧化生成的产物为(2)( )(1)CH 3CH 23OCH 3COOH CH 3COOH C O H 3CH 3CH 2C COOH COOH ,和和( )5．以丙烯为原料合成下列化合物（无机试剂任选），（用反应式表示合成过程）。
（1）1-溴丙烷ROOR'CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 2Br（2）正丙醇CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 2OH①②B 2H 6226．某化合物分子式为C 8H 16。
它可以使溴水褪色，也可溶于浓硫酸。
经臭氧化反应并在锌粉存在下水解，只得到一种产物丁酮。
写出该烯烃可能的构造式。
CH 3CCH 2CH 3O( )CC CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 37．某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷，加HCl 可得2-甲基-2-氯丁烷。
如经臭氧化并在锌粉存在下水解，只得丙酮 和乙醛 。
( )CH 3CCH 3O( )CH 3C OH写出该烯烃的构造。
CH 3CHCCH 3CH 38．化合物（A ），分子式为C 10H 18,经催化加氢得到化合物（B ），（B ）的分子式为C 10H 22。
化合物（A ）和过量高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：H 3C C CH 3OH 3C C H2CO H 3C C OHOH 2C C OHO,,写出化合物(A )的构造式。
C C CH 3H 3C CC H CH 3H 3C CH 2CH 2CH CH 2CH 2C CH 3CHCH 3CHCH 33或第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱（答案）1．用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E 命名法命名：2，2-二甲基-3-己炔C CCH 2CH 3CH 3(H 3C)2HCCHC C C 3C CCH 2CH 3CH(CH 3)2H HCH 3CH 2(1)(3)(4)(CH 3)3C C C CH 2CH 3CH 3C C C H C H C H CH 21，3-庚二烯-5-炔(E)-4-甲基-3-异丙基-3-己烯-1-炔(3E,5E)-2,5-二甲基-3-乙基-3,5-辛二烯(2)2．完成下列反应：(1)( )( )( )CH 3CH2C CH( )CH 2C CNa CH 2COOHCH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 2OCH 3CH 2C CAgCH 3C CHNaNH 2液氨CH 3CH 2CH 2BrC CCH 2CH 2CH 3H 3C HC CH CH 2CH 2CH 3H 3CH(4)( )( )( )CH 3C CNaCH 3C CCH 2CH 2CH 3H /Lindlar 催化剂3. 由指定原料合成下列化合物（无机物、C 3及以下有机物任选）。
(1)由HC CH 合成CH 3CH 2CHCH 3OH由HC CH 合成CH 3CH 2CH 2CH 2OH (2)(3)由HC CH 合成H C CH 2OCH 3CH 2HC CH32NaHC CNa HC CCH 2CH 3H 2Lindlar 催化剂H 2C CHCH 2CH 3RCOOHOHCCH 2OCH 3CH 2解：▲4. 选择填空 (1) a (2) c (3) b第四章 炔烃 二烯烃 红外光谱（答案）1．用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E 命名法命名：2，2-二甲基-3-己炔C CCH 2CH 3CH 3(H 3C)2HCCHC C C 3C CCH 2CH 3CH(CH 3)2HHCH 3CH 2(1)(3)(4)(CH 3)3C C C CH 2CH 3CH 3C C C H C H C H CH 21，3-庚二烯-5-炔(E)-4-甲基-3-异丙基-3-己烯-1-炔(3E,5E)-2,5-二甲基-3-乙基-3,5-辛二烯(2)2．完成下列反应：(1)( )( )( )CH 3CH2C CH( )CH 2C CNa CH 2COOHCH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 2CCH3OCH 3CH 2C CAgCH 3C CHNaNH 2液氨CH 3CH 2CH 2BrC CCH 2CH 2CH 3H 3C HCCH CH 2CH 2CH 3H 3CH(4)( )( )( )CH3CCNaCH 3C CCH 2CH 2CH 3H /Lindlar 催化剂3. 用化学方法鉴别下列化合物H 2C CHCH CH2CH 3CH 2C CH CH 3CH 2CHCH2顺丁烯二酸酐白无无无Ag(NH )NO 白无无KMnO 4H 褪色不褪色4. 由指定原料合成下列化合物（无机物、C 3及以下有机物任选）。
(1)由HC CH 合成CH 3CH 2CHCH 3OH由HC CH 合成CH 3CH 2CH 2CH 2OH (2)(3)由HC CH 合成H C CH 2OCH 3CH 2HC CH32NaHC CNa HC CCH 2CH 3H 2Lindlar 催化剂H 2C CHCH 2CH 3RCOOHOH C CH 2CH 3CH 2解：▲5. 选择填空(1) 某一化合物, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2720cm -1 ;1725cm -1。
则该化合物可能是( a )。
a ．醛 b ．酮 c ．羧酸 d ． 酯(2) 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm -1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( c )。
a ．CH 3－CHO b ． CH 3－CO-CH 3 c ．CH 3－CHOH-CH 3 d ．CH 3－O-CH 2-CH 3(3) 某化合物的红外光谱在3040－3010cm -1和1670－1620cm -1处有吸收带, 该化合物可能是( b )。
a.b.c.d.CH 3CH 2OOH第五章 脂环烃（答案）1. 用系统命名法命名或写出结构：CH 3CH CH 3H 3C3(1)(2)(3)1-甲基-3-异丙基-1-环己烯7-甲基螺[3.4]-5-辛烯5,7,7-三甲基双 环[2.2.1]-2-庚烯▲▲▲（4）ClH 3C▲（5）（6）CH H 3CH 3CCH 36-氯双环[3.2.1]辛烷7-甲基螺[4.5]癸烷1-甲基-6-异丙基环己烯2。
写出下列化合物最稳定的构象的透视式。
反-1,4-二甲基环己烷顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(1)(2)(1)(2)H 3CCH 33C(CH 3)3解：3. 完成下列反应式CH 2CHCH 33+HBr( )CH CH 2KMnO 4H 2C+H 2Ni ℃80( )(1)(2)(3)C CH 3CH 3HC CH 33( )COOH +CO 2+H 2O(4)H 3C Br 2( )h υH 3CBr( )( )( )( )(5)CH 3H 3C CH 3H CCH 3C BrBr CH 3H 3CO OCH 33CBr( )( )( )=CH(6)CNBrBrBrBrCOOC2H54.用化学方法鉴别下列化合物 H 2C CHCH CH 2CH 3CH 2CCH CH 3CH 2CHCH2顺丁烯二酸酐白无无无Ag(NH )NO 白无无KMnO 4H 褪色不褪色5．答案：A:B: CH 3CH 2CCHC: CH 3C CCH 3【作业答案】1. 命名下列化合物或写出化合物的构造式：SO 3HNO 2O 2N(3)(1)COOH NO 223,5-二硝基苯磺酸C CCH 3HH 3CNO 2CHO(2)(4)2,4-二硝基苯甲酸邻硝基苯甲醛(E)-2-苯基-2-丁烯2. 下列化合物中哪些不能发生傅-克烷基化反应（ a c d f ） CNCH 3CCl 3CHOOHC OCH 3a.b.c.d.e.f.3. 用化学方法区别下列化合物。