STAGO全自动血凝仪中文说明书
Stagocompect全自动血凝仪应用技巧及效果
值 、Ｏ 液 、打ｘ 、Ｃ Ｃ Ｋ 液 ａ Ｌ、清洗液 、反 映杯等 。由于 为原装进 口试
剂 ，其价格与 国产试 剂相 比要高 出数倍 ，因此在使用 时一 定要节约试 剂用量 。为此 ，本人在工作 中总结 出一些应用技巧 。通 过使用这些技
巧 ，从而达到最大 限度 的节约试剂用量 、提高检测速度 ， 理使用检 合 测仪器 ，以达到对仪器 更客观 、合理 的维护与保养 ，从 而创 造更大 的 社 会效益和经济效益。
一
瓶 ，仪器进行 检测时如果检 测到某一瓶 试剂没有 了便 会 自动停机报
警 ，而在停机 之前和启动之 后还要进行上述 的管路清洗和探 针清洗 ，
同样 耗费时 间和 试剂。用如 下小技巧 即可避 免上 述情 况发生 ，使检测
置 ，各试剂 有不同的存放时效 ，２￣ ２ ，第 三部分主要为检 测部分 ， ４ ７ｈ 也可 以称 为反应部分 ，此部分有３ 根吸样针分别 吸取 上述抽屉 １ 屉 和抽 ２ 中的检测标 本和各种试 剂 ，之 后放人 已抓入孵育 模块 的比色杯 内进 行孵育 ，然后进 行 比浊测定 ，测定结束后将结果 自动传输到英 文操 作 系统和 中文操作系统 ；第 四部分为反 应杯存放 区 ，在检测过程 中反 应 杯的数量不够 时仪器报警后可在此 区 内填充新 的反 应杯 ；第五部分 为
医院检验 科于２０年购置 并使用 ，其所需设 备主要包括仪器 主机、英 ０５ 文操作系统 和中文操作 系统。 １ ． １仪器主机
进 行 检测 。这样 ，既节约 了时 间 ，又节约 了试 剂 ，对 检 测质量 和仪 器设备没 有任何影 响。
２ 试剂放人 ． ２
仪器主机为该 套检测设备 的核 心 ，机器 内部 可人为分为五 部分 ， 打 开第一 部分Ｆ 抽屉 可放人检 测 标本和 Ｏ 液 ，Ｏ 液 是用 于做检 测 １ Ｋ Ｋ
全自动血凝分析仪临床的紧要作用 分析仪操作规程
全自动血凝分析仪临床的紧要作用分析仪操作规程血凝分析仪应用于临床检验设备，紧要用于检测术前，这是特别紧要的测试项目。
随着医学科学的进展，适时诊断出血、血栓性疾病，察看疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性血凝分析仪应用于临床检验设备，紧要用于检测术前，这是特别紧要的测试项目。
随着医学科学的进展，适时诊断出血、血栓性疾病，察看疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性检查已经远远不能充分临床要求，全自动血凝分析仪的显现和应用，使得止血和血栓项目检查变得简便、精准、牢靠、极大地充分了临床诊疗的需要。
全自动血凝分析仪在临床上的紧要作用表现在以下九个方面：一、当病人发生DIC、原发性纤溶症、维生素K缺乏症、肝脏疾病或血液循环中有抗凝物质时，凝血酶原时间（PT）都会延长；二、若PT缩短则常见于凝血因子V增多症、高凝状态和血栓性疾病等；三、当病人有肝脏疾病、堵塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸取不良综合征等某种疾病时，活化部分凝血酶时间（APTT）会延长；四、APTT参数是反映血浆中凝血因子VIII、LX、XI、XII水平的试验，是外源性凝血系统的筛选试验；五、当血浆中这几种因子某种削减时，APTT参数也延长，可进一步检查凝血因子，若VIII因子缺乏可能是甲型血友病、LX因子缺乏一般是乙型血友病；六、而APTT削减，一般是血栓性病症，如心肌或肺梗死、脑血管病变等或是促凝物质进入血液及凝血因子活性增高；七、当纤维蛋白原浓度（FIB）大于4？5g/L时：常见于糖尿病酸中毒、尿毒症、急性肾炎、休克、急性感染和恶性肿瘤及外科大手术等；八、FIB参数小于1？7g/L时，多见于遍布性血管内凝血和原发性纤溶症、重症肝炎和肝硬化等；九、FIB参数也用一起监测防检和溶栓治疗；总之，在医学各科对疾病的讨论、诊断和治疗方面，血凝分析仪的各个参数均有其不同的紧要意义。
STA-R-EVOLUTION-SOP
仪器操作、维护标准操作(SOP)****医院检验科修改记录:杯袋状态。
仪器经自检后，点击键，启动血凝仪主程序 1、目的测定者应遵守仪器的标准操作规程，正确使用、维护仪器，确保试验的准确性。
1、适用范围适用于STA-R EVOLUTION 全自动血凝分析仪的使用、保养和维护。
2、定义3、设置条件4.1设置场所 位于 -----------4.1.1 高 1875mm ，长 2140mm ，宽 1300mm 。
4.1.2避免在边高或边低温度下，或阳光直接照射。
4.1.3电源电压变动在220± 10%之内，50/60HZ 。
4.1.4避免置于产生辐射的设备旁边。
4.2温湿度条件室温：15〜32 E 湿度：30〜85%4、仪器操作程序5.1.仪器操作程序5.1.1开机前的准备工作：将所需试剂、复溶试剂、标准血浆及质控血浆室温（18〜25 C ）放置30分钟， 并转运摇匀。
5.1.2开机打开UPS 电源及，打印机电源，打开仪器电源及仪器开关（仪器右侧），并等待正常启动。
双击图标九-，仪器自检（约5分钟）。
检查反应杯数量，废液桶和废5.1.3装载试剂按钮，点击Open Drawer 打开试剂仓抽屉。
扫描试剂瓶上的 条码标签，按要求的位置在抽屉中放置试剂瓶，重复以上操作并行试剂全部放入。
R0放：洗针液（DESORB U ）、质控R1 放：洗针液（DESORB U ）、ATPP 、D-DI （R1）R2放：洗针液（DESORB U ）、PT （必须放入有红色旋转标记的孔位 □）、TT 、 CaCl 2、Fib 、D-DI （R2），全部装好后按［CLOSE DRAWER ］。
关闭试剂仓抽屉 注意：每个试剂区域均需放置洗针液各一瓶； 含有搅拌磁珠的试剂瓶必须放 置于有红色旋转标记的孔位 ©；要使用微量模式，则须在放置前按 F8键或选点击主菜单试剂中「标记；若试剂瓶中的实际量低于默认量，可以在屏幕上修改并按回车键确，选择质控品水平，按 SHIFT 同时按要运行质控的项目,6、检测杯更换6.1当仪器提示检测杯不足时，点击'/Lt *odant1*ro11进入更换步骤。
全自动compact介绍-新
上海
中国
专 心 全 意 ， 打 造 血 栓 与 止 血 第 一 品 牌
专 心 全 意 ， 打 造 血 栓 与 止 血 第 一 品 牌
属于全世界的STAGO
超过
100
国家
拥 有 STAGO 的 产 品
也是属于中国的STAGO
中国全自动仪器超过200台
SIGMA BE 3% Coulter 3% 8% SYSMEX 34% STAGO 52%
摘自 《血栓与止自的检测及相关仪器的使用体会》
±³ ê ¼ Æ ² STAGO SYSMEX BE
天津市血栓与止血研究所
“演算法”测量纤维蛋白原的不准确 Blood Coagulation and Fibrinolysis Vol 5,1994, P955-957 性
＜血液凝固与纤溶杂志＞
“演算法”测量纤维蛋白原曾被广泛地用于血浆纤维蛋白原的检测。 这种方法不是直接对血浆纤维蛋白原进行定量检测，而是通过PT的凝 固曲线，估算出纤维蛋白原的含量。随着对纤维蛋白原这项检测的需 求不断增加，不少实验室现在使用这种方法。为了验证这种方法的准 确性，笔者使用58例标本，其中20例为正常人，38例为病人标本，在 ACL 300R仪器上分别使用“演算法”和“Clauss” 法进行测定。 检测结果表明，使用“演算法”的检测结果明显高于“Clauss”法，差 异主要表现在病人标本组，如口服抗凝剂的病人；而低纤维蛋白血症 病人，使用“Clauss”法检测结果为纤维蛋白原含量低于正常标准，而 “演算法”却显示结果正常。
血栓与止血的专家
属于全世界的STAGO
DIAGNOSTICA STAGO DIAGNOSTICA STAGO Inc.
巴黎 新泽西
法国 美国
全自动凝血测试仪XL-3200i
一.项目名称：全自动凝血测试仪操作二.方法：凝固法（磁珠法+光学发）、免疫比浊法、发色底物法三.原理：1.凝固法：模拟生理血液凝固条件，加入某种试剂，启动血液凝集反应，使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，使样本发生凝固。
通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学（例吸光度）、物理学（例如黏度）或电学（例如电流）特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理测定血液样本凝固特性或纤溶特性的方法。
2.免疫比浊法：利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，使得反应体系的浊度发生变化，通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。
3.发色底物法：人工合成可以被待测凝血活酶催化裂解的化合物，且化合物连接上产色物质，在检测过程中产色物质可以被解离下来，使被检样品中出现颜色变化，根据颜色变化可推算出被检凝血活酶的活性。
四.试剂：PT、TT、FIB、FIB缓冲液、APTT、氯化钙溶液、XLC白色清洗液、XLC蓝色清洗液、五.仪器：XL3200i全自动凝血测试仪六.操作步骤：1.开机1.1打开仪器右侧电源开关；1.2打开电脑，双击桌面上的凝血仪软件图标，进入凝血仪操作软件。
2.开机维护2.1检查清洗液是否充足，点击软件界面上方的“清洗”清洗加样针、试剂针和管路，2-3次；2.2检查试剂是否充足；2.3检查测试杯是否装载；2.4仪器预温30分钟后，将已编号离心后的血浆或全血样品放入样品架。
3.测试样品3.1测试样本：点击主菜单的“测试”后，再点击界面上方的“样本”，在弹出的对话框中输入样本号、孔位号、所测项目，点击“添加”成功后，点击界面上方的“开始”，弹出“布局”对话框，检查无误后按“确定”，仪器开始测试。
3.2测试质控：击主菜单的“测试”后，再点击界面上方的“质控”，在弹出的对话框中输入样本号、孔位号、所测项目，点击“添加”成功后，点击界面上方的“开始”，弹出“布局”对话框，检查无误后按“确定”，仪器开始测试。
检验科自动凝血仪操作规程
检验科自动凝血仪操作规程1、仪器的常规操作1.1打开电源开关前的检查。
检查废液瓶及洗液瓶。
如果洗液瓶中洗液的液面过低，请用蒸馏水或去离子水将罐充满。
清空废液瓶。
管道连接检查各种管线的连接。
确保没有管子脱落或扭结，电源线被安全的插入交流插座。
确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果。
补充反应杯丢弃用过的反应杯，加入适量的干净的反应杯。
1.2打开电源开机顺序：打印机→压力单元→电源单元和主单元（右侧）。
打开电源后，仪器自动进入自检。
将病人样本，质控与试剂分别按要求准备就绪，进入分析过程：试剂准备→SetReagent→输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架1.3样本分析:WorkList→IDNo.Entry→输入样本号→ENTER→选择所需检测的项目(－变为○),确认所有的设置结束后→ENTER→按屏幕右上方“Start”键,执行分析。
分析完毕,仪器进入准备状态。
1.4关机前的工作每日清洁所有样本针和试剂针：在主菜单屏上按下【Rinseprobe】键。
将出现清洗针屏。
按下【Excute】键。
1.5关机关闭电源。
2.仪器保养2.1每日保养清洗样品针每次做完试验都必须清洗样品针，主要是预防堵针，执行[RinseProbe]→[Excute]清空垃圾箱2.2清空废液查看仪器后面防逆流瓶TrapChamber有无水，防止因为有水而导致真空泵不能抽真空在洗液瓶中注蒸馏水，最高不要超过上面的凹槽，防止因水过满，工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。
2.3每周保养做一次管路清洁，执行[SpecialOperate]→[Rinse&Prepare]清洁仪器2.4每半年保养清洗洗液瓶内部，清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次。
2.5每三或六个月保养清洁传动滑轨(X轴、Y轴)并上润滑油。
防止因积尘而使样品针运行不到位，向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂。
自动凝血分析仪CA-7000中文操作手册
确保仪器安全运行使用仪器前请仔细阅读操作手册及“确保仪器安全运行”部分，并严格遵守其指示。
本手册使用行了多种注解以确保正确、安全地使用本仪器。
以使您和您的财产免受损失。
注解及其含义解释如下。
在看手册其它内容之前，请确保已经理解以下内容：符号意义警示·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者死亡或重伤及引起财产损失的潜在危险。
当心·如果忽略此信号而不正确操作仪器，可能会有引发操作者受伤，对输出产生不良影响，及引起财产损失的潜在危险。
诊断提示当心·本产品是临床检查仪器。
基于分析结果进行临床判断时，要求医生同时考虑临床检查结果和其它测试结果。
警示●若仪器发出异味或冒烟，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下。
如果仪器在这种情况下继续使用，可能会引起火灾，触电或人员伤害。
联系Sysmex服务代理进行检查。
●请不要让血浆，试剂，线头或纸屑进入仪器。
这可能会引起短路或冒烟。
如果发生这种情况，立刻关掉电源并将电源插头从插座拔下，联系Sysmex服务代理进行检查。
●不要接触外壳内的线路。
特别是在手湿的时候，这可能会引起触电。
●分析过程中，不要打开光源屏蔽罩将手或手指伸进去，这可能会使人受伤。
如果分析过程中光源屏蔽罩被打开，会发出报警声，同时仪器停止工作。
●检查或维护时，一定要戴橡胶手套。
请使用特定工具和零件。
工作结束后，请用消毒剂洗手。
手上与血液接触的部分可能被感染。
●处理样品时请小心。
一定要戴橡胶手套；否则会被细菌感染。
如果样品溅到眼睛或手上，用大量清水冲洗并立刻去看医生。
●处理废液，或拆卸、安装有关部件时，不要接触废液。
如果它被血液污染，可能会引起细菌感染。
如果不小心接触了废液，先用消毒液清洗，再用肥皂清洗。
处理试剂时：●如果试剂溅入眼睛，用水洗15-20分钟或更长时间，并采取治疗措施。
●如果不小心吞下试剂，立刻看医生，喝大量水（或等量氯化钠溶液），并导出。
●当弃置废液与仪器耗材时，请遵循医药、传染品和工业废品的正确程序。
医院检验中心CoAgAMTX全自动血凝仪操作规程
医院检验中心CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程1、标本准备熟练取血1.8ml,加0.109mol/L枸椽酸钠抗凝剂0.2ml,1:9准确混合。
若标本有微小凝块，溶血，抗凝比例不符，血量过多或过少，均不宜检测，应重新取样。
采血后尽快分离血浆，3000rpm 15min离心后取乏血小板血浆备用。
需成批检测的样本，离心后装入塑料试管并加塞密封，于-20℃以下快速冷冻。
凝血因子检测若不冰冻保存应保证首先检测。
2、试剂用仪器配套试剂更换试剂，批号改变，均需重新定标，并用质控品Verify1,Verify2,Verify3多次测试，以保证结果准确。
3、操作1）开机:依次为主机→工作电脑→显示器→科室联网电脑→打印机. 开机后工作电脑屏幕上出现Do you want to work with the used →cuvette rings?选择“Yes”。
2）换标本盘：在Preparation Menu选择Replace sample rotor,选择“Replace”.把测试完的检验试管全部从样品盘中取出。
↓放置洗液，清洗。
在Preparation Menu选择Prime/Wash/clean,依次选择Prime,wash,clean,Prime进行清洗。
3）装试剂：在Preparation Menu中选择Load reagent,依屏幕显示把试剂放入试剂储存槽内，按End.4）装载质控：在Routine Menu选择Load Control,依屏幕显示把Controls Verify1/Verify2/Verify3放到Samplerotor(样品盘)内，选择Within run,选择End.5）装载标本：在Routine Menu菜单选择Load Sample,输入Sample ID,选择所测试项目，按Loaded。
在样本资料输入电脑后，选择“OK”，则可利用check/modify sample来更改。
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3实验设置3.1.实验设置参数简介3.1.1.方法（第1/3页）3.1.1.定义实验3.1.1.2.确定标本3.1.1.3.确定稀释比率3.1.1.4.确定试剂3.1.1.5.确定清洗3.1.1.6.确定分析方法3.1.1.7.确定结果3.1.1.8.定义正常值3.1.1.9.定义重新稀释条件3.1.2.定标部分（第2/3页）3.1.2.1.选择定标模式3.1.2.2.确定观察点3.1.2.3.定义定标物3.1.2.4.选择尺度3.1.2.5.选择定标单/双3.1.2.6.定义校正血浆3.1.2.7.确定定标质控3.1.3.试验和质控结果打印/传输（第3/3页）3.1.3.1.打印/传输3.1.3.2.确定正常范围3.1.3.3.定义打印限度3.1.3.4.定义质控3.1.4.相关试验3.2.如何进入试验设置参数3.2.1.进入实验设置菜单3.2.2.实验设置屏幕简述3.2.3.进入实验设置屏幕3.2.4.进入相关实验设置屏幕3.2.4.1.从实验设置屏幕进入相关实验设置屏幕3.2.4.2. 从主实验进入相关试验屏幕3.2.5.进入实验设置参数3.3.修改实验设置参数3.3.1.修改程序3.3.2.确定程序3.4.建立新实验3.4.1.建立新主实验3.4.2.建立相关试验3.5.实验操作平台的实验顺序3.6.删除试验3.7.修改试验3.8.计算实验3.8.1.简介3.8.2.定义计算实验参数简介3.8.3.定义实验1、23.8.4.选择结果打印/传输3.8.5.定义计算公式3.试验设置对于每一个试验，试验设置有3页参数第一页关于方法（参见第3.1.1.章）第二页关于定标（参见第3.1.2.章）第三页关于打印、结果传输、质控（参见第3.1.3.章）对于每一个相关实验，试验设置有1页参数（参见第3.1.4.章）3.1.试验设置简述3.1.1.方法1)可用功能目录：PgDn:显示下一页F4：进入相关实验Esc：显示退出窗口2)最后更改日期3)实验确认4)标本参数确定5)稀释参数确定6)试剂参数确定7)分析确定8)结果确定9)确定自动确认结果范围10)选择自动稀释参数注意：各参数具体定义见下。
3.1.1.定义试验3.1.1.2.定义标本例子： 1 / 6↓↓标本体积总体积3.1.3.定义稀释3.1.1.4.定义试剂3.1.1.5.定义清洗编码（8个字符）用数字编码的特殊清洗液的确认名称（6～15个字符）特殊清洗液的名称体积最初的特殊清洗液体积（ml）稳定时间特殊清洗液的稳定时间（小时）最小体积少于此体积机器报警3.1.1.6.定义分析注意：下列各参数因方法不同而有所不同凝集法最小时间最小时间：测试时间少于该时间，结果显示“<min”没有具体结果显示。
最大时间最大时间：测试时间大于该时间，结果显示“>max”没有具体结果显示。
中间时间估计患者的平均凝集时间，通过软件设定该时间，来保证测试的工作量，避免测试撞车。
常规来看，发生测试撞车的机率很低，但是，对于一些血浆凝集时间长的患者，中间时间则要调长来降低测试的工作量。
凝集类型自然凝集：*Normal：PT类型凝集*Weak：Fib类型凝集两点法光度测定（或免疫法）速率法光度测定（或免疫法）注意：下列参数供所有直接阅读方法3.1.1.7.结果3.1.1.9.重新稀释条件如果结果超出正常线性范围，定义两个其它的稀释比率。
注意：要小心定义重新稀释条件，要保持其与测试原则一致。
注意：稀释采用以下主要单位*Raw：秒、△O.D. 、△O.D./min*%:百分率*Ratio:与标准时间比值.*INR:国际化标准比值注意:重新稀释所用单位为主要单位,不能用第二单位.例如：Fib测定的线性范围为1.5—9.0g/l,一次稀释1/20，稀释条件定义如下：意思是：结果小于1.5时，自动按1/10比率进行稀释。
结果大于9.0时，自动按1/40比率进行稀释。
报告结果根据稀释比率进行处理，3.1.2.定标部分第二页因所选定标模式不同而不同。
1)可用功能PgDn显示下一页PgUp显示前一页Esc显示退出窗口2)试验名称的缩写和全称3)确定定标模式4)定义定标物和定义观察点5)定义定标质控6)定义尺度7)定标选择单/双测试8)定义校正血浆3.1.2.1.定义定标模式3.1.2.2.观察点注意;该模式只适用于条码阅读定标模式3.1.2.3.确定定标物注意：该参数只适用于几何图形定标模式注意：可用不同的定标物或一种定标物，其相应的稀释比率要注意。
例子1：STA-Hepanorm H(Cat,lNo.00684)例子2：STA-Unicalibrator (Cat,lNo.00675)定标物和编码相同，稀释度不同3.1.2.4.确定尺度注意：该参数只适用于几何图形定标模式和条码阅读模式。
3.1.2.5.选择定标物单/双测试3.1.2.6.定义校正血浆3.1.2.7.定义定标质控注意：该参数适用于所有的测试和定标模式3.1.3.检验结果和质控结果的打印/传输1)可用功能：PgUp显示前一页Esc显示退出窗口2)试验名称的缩写和全称3)定义结果打印/传输参数4)定义正常范围5)定义打印限度6)定义质控3.1.3.1.结果打印/传输单位除了应用主要单位外，还有三种第二单位可用于结果打印/传输。
主要部分实验设置第一页有选择结果打印的主要单位*AU1 *AU2 *AU3报告结果所用的三种第二单位: *None：没有第二单位*Raw：秒、△O.D. 、△O.D./min *%:百分率*Ratio:与标准时间比值.*g/l:克每升*mg/dl:毫克每份升3.1.3.3.定义打印限度3.1.3.4.定义质控一种或三种质控水平要定义,水平1、2、33.1.4.相关试验对于每一种主要实验，可以派生出8种相关试验，他们只是血浆稀释比率、校正因数、试验传输代码不同。
测试时，除了稀释比率不同外，其他参数都与主要实验相同。
对于定标结果，相关试验用与主要实验相同的定标自己的校正因数。
结果传输，用自己的实验传输代码例如，相关试验可以采用几种稀释比率。
1)可用功能目录:↙进入4号区Esc显示退出窗口2)相关试验目录：3)主要实验的参数4)编码相关试验数字编码，名称相关试验的全称。
稀释稀释有如下选择：3.2如何进入试验设置程序3.2.1.3进入实验设置菜单开始: 操作平台界面显示3.2.2.试验设置屏幕描述1)可用功能↙进入光标所在位置试验设置Esc显示窗口Displace testDelete testUpdateQuit参见第3.5. 3.6 3.7章请注意：如果机器进行测试，按Esc键返回实验操作平台2)屏幕标题3)光标所在位置的实验全称，对于相关试验，其派生的主试验名称4)实验名称目录, 在相关试验前有黄色标记。
3.2.3.进入试验操作平台屏幕注意：如果误操作按Esc键，重新键入删除，推出试验设置屏幕3.2.4.进入相关试验屏幕3.2.4.1.从实验设置屏幕进入相关试验屏幕派生的相关试验前有黄色标记开始：试验操作平台显示，光标在第一个实验上3.2.4.2.从主实验进入相关试验屏幕注意：该操作只能从实验设置的第一页可以。
开始：实验设置第一页显示3.2.5.进入设置参数开始：试验设置屏幕显示，光标在第一个可改参数上。
移动光标操作3.3.修改试验设置参数注意：执行该程序，必须满足如下条件：Stago处于休眠状态操作者知道进入密码而且，对于一些参数，程序要求试验没有进行患者或工作记录。
更改参数可导致一些严重后果，如：定标无效质控删除（参见第3.3.2.章）注意：灰色区域不能改动，只有白色和蓝色区域可以改动。
光标所在需要改动参数，有两种选择：1)自由进入区域：在这种情况下，屏幕下角没有信息显示，数据和光标显蓝色。
2)多重选择区域：在这种情况下，屏幕下角显示“Delete key to modify this field ”，数据和光标显白色。
3.3.2.可用程序开始：试验设置屏幕显示3.4.建立一个新实验注意：参见第1.8.3.章该程序执行要求：Stago处于休眠状态操作者知道进入密码3.4.1.建立主实验1)进入试验设置菜单2)通过移动光标和用”end”键将光标移动到实验目录的后面的空格处。
3)按↙键4)在自由进入区域，输入每一个参数的新信息。
(参见第3.3.1.章)5)在多重选择区域，用“Delete”键(参见第3.3.1.章)6)输入所有参数后，按F10键，按Esc键按↙键Save before quitting，输入进入密码按↙键确认，返回主实验。
7)按Esc键，按Q键,返回试验设置屏幕。
注意：如果主实验内有记录，拒绝此操作。
3.5.实验操作平台上的顺序每一个实验室可以自由选择试验在操作平台的位置和在试验目录中的位置，该操作在实验设置中完成。
注意: Stago处于休眠状态开始：实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上3.6.删除试验注意;该程序要求;操作者设计的实验Stago处于休眠状态实验内没有测试记录操作者知道进入密码注意：如果删除的是主实验，那么其相关实验也被删除。
开始：实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上3.7.试验修改注意:该程序可以修改和建立Stago 预定的试验,,要求如下Stago处于休眠状态患者核试验记录里没有实验操作者知道进入密码如果要加试验,要有足够空间,否则,操作者要删除相应的实验号.警告:试验修改将导致严重的后果:修改的主实验的相应的相关实验被删除定标无效质控删除开始：实验设置屏幕显示，光标在第一个实验上3.8计算试验3.8.1.简介计算实验是一类结果是通过下列公式计算而得的实验（R1/R2）*k(R1-R2) *kR1,R2:为操作者所选的实验1和实验2的不受打印限制的结果，一般表达为原始数据（秒、△O.D. 、△O.D./min）K：公式系数因此，一个结果相当于给出两个实验之间的不同和关系（比率）结果一定要用原始数据用于不同和绝对比率用于关系计算（比率），而第二单位不能用于计算试验。
这种计算要求实验1和实验2必须是相同的测试类型：凝集、光度、免疫。
计算试验和相关试验不能用作实验1、2。
实验1、2的结果必须为“to confirm”,“confirm”,“Dev>tol”,“V>max”状态下，才可用于计算试验。
参见第6.3.2. 6.3.3.章而且，不能手工确认，它是从实验1、2中得出的。
实验计算结果有错误和警报标记。
这些标记大部分被赋予到实验1、2中去。
只有带有H标记的可以应用。
参见第3.8.2..章由于其特性，计算实验不能重做，也不用定标和指控，更没有相关试验。
进入该程序后，同其他试验一样修改和建立实验。
参见第3.2. 3.3 3.4章。