细菌内毒素定量检测的临床意义
细菌内毒素试验(鲎试验)的全面解析

细菌内毒素试验(鲎试验)的全面解析一般细菌毒素可分为两类,一类为外毒素(Exotoxin);它是一种毒性蛋白质,是细菌在生长过程中分泌到菌体外的毒性物质。
产生外毒素的细菌主要是革兰氏阳性菌。
如白喉杆菌、破伤风杆菌、肉毒杆菌、金黄色葡萄球菌以及少数革兰氏阴性菌。
另一类为内毒素(Endotoxin),是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。
细菌在生活状态时不释放出来,只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时,才表现其毒性,内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。
和热原的关系热原(pyrogen)系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。
热原是否就是内毒素?细菌内毒素是热原的一种,即细菌性热原。
细菌内毒素被认为是热原的本质,此事在学术上仍有争议,热原不仅是细菌内毒素。
但在药检的范畴,细菌内毒素是主要的热原物质,可以说无内毒素就无热原,控制内毒素就是控制热原。
热原反应:含有热原的注射剂注入人体可引起发热反应,使人体产生发冷、寒战、体温升高、出汗、恶心、呕吐等症状,有时体温可升至40℃,严重者甚至昏迷、虚脱,如不及时抢救,可危及生命。
来源和控制方法1、细菌内毒素的特性2、去除细菌内毒素的方法(1)吸附法此法是利用活性炭对热原的吸附作用达到去除作用的方法。
常用的吸附剂中,活性炭对热原的吸附作用最强,一般用量为总容量的0.1%-0.5% ,将溶液加热到70℃左右保温一定时间效果更好。
使用的活性炭应符合药典规定要求。
(2)蒸馏法此法是利用热原具有不挥发性而达到去除目的。
因此,凡适于蒸馏的药品均可用蒸馏法除去热原。
(3)热破坏法此法是利用热高温能破坏热原质达到去除目的。
因此,凡适用于高温处理的如热原检查试验中接触药液的容器,可用180℃干烤3小时,或250℃干烤30min以上。
(4)强酸强碱处理法此法利用强酸强碱能破坏热原而达到去除的目的。
(5)其他,也可以采用过滤等方法去除热原。
细菌内毒素

细菌内毒素检查法一、细菌内毒素检查法的定义:●本法是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝聚反应的机理,以判断供试品中的细菌内毒素限度是否符合规定的一种方法。
二、背景介绍:●1、细菌内毒素●2、热原●3、鲎1、细菌内毒素●细菌内毒素是一种革兰氏阴性细菌细胞壁的产物,当其死亡或菌体裂解时释放出的一类具有多种生物活性的毒性物质特性:●(1).致热性:内毒素作用人体细胞,使之释放内源性热原,刺激下丘脑体温调节中枢,引起发热反应。
●(2).耐热性:需250度干热30分钟才能彻底灭活。
●(3).分子极性:多糖链亲水,脂肪链疏水,在水中呈不均匀分布。
●(4).鲎反应:能与鲎试剂发生多级酶促反应,形成凝胶。
2、热原2.1热原是指临床上引起哺乳动物发热反应的物质2.2细胞分裂素(IL-1, IL-2, IL-6, IL-8 )内源性热原{产生细胞分裂素的物质内毒素热原外源性热原{非内毒素热原(病毒、细菌、真菌、抗体-抗原复合物、细胞分裂素)2.3热原和内毒素的关系:2.3.1热原是否就是内毒素?在学术上仍有争议,热原不仅是细菌内毒素。
但在药检的范畴,细菌内毒素是主要的热原物质,可以说无内毒素就无热原,控制内毒素就是控制热原。
3、鲎3.1鲎(horseshoe crab)是一类与三叶虫(现在只有化石)一样古老的动物。
鲎的祖先出现在地质历史时期古生代的泥盆纪,当时恐龙尚未崛起,原始鱼类刚刚问世,随着时间的推移,与它同时代的动物或者进化、或者灭绝,而惟独只有鲎从4 亿多年前问世至今仍保留其原始而古老的相貌,所以鲎有“活化石”之称。
又具有很高的药用价值。
3.2鲎试剂鲎的血液中含有铜离子,它的血液是蓝色的。
鲎血液颜色呈蓝色,是因为鲎血浆的主要成分是血蓝蛋白。
这种蓝色血液的提取物——“鲎试剂”。
鲎试剂是由海洋生物鲎的血液提取物制成的“鲎试剂”,能够准确、快速地检测人体是否因细菌感染而致病;鲎试剂在制药行业中,用于检测细菌内毒素。
目前使用的鲎试剂分为美洲鲎试剂和东方鲎鲎试剂两大类。
真菌[1-3]-β-D-葡聚糖与革兰氏阴性菌脂多糖检测[专家学习]
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一类特制
10
非培养方法优点
快速报告结果 敏感性提高 取材简便 多以真菌在致病状态产生的物质为检
测标志物,结果阳性提示有致病性 定量检测可判断感染严重程度及疗效
评估
一类特制
11
非培养诊断的方法简介
真菌细胞壁成分
(1-3) - β- D-葡聚糖检测(G试验)
真菌抗原检查
半乳甘露聚糖(galactomannan) 抗原 (GM)
β1,3
b1,6 葡聚糖
磷脂 双分 子层
b1,3葡聚糖 合成酶
几丁质
麦角固 醇
一类特制
羊毛固醇C-14去甲基化酶
14位还原和7-8位异构酶
角鲨烯环氧化酶
17
1,3-β-D-葡聚糖结构
➢ 葡聚糖广泛存在于真菌细胞壁
糖蛋白类
中
➢ 1,3-β-D-葡聚糖占真菌壁成
葡聚糖
分50%以上,是真菌细胞壁
几丁质
上的特有成分 ➢ 以1,3-β-糖苷键连接的葡萄糖
一类特制
30
小结
1,3-β-D-葡聚糖是侵袭性真菌感染早期 诊断、疗效观察、预后评估有价值的实 验诊断。
1,3-β-D-葡聚糖检验其敏感性优于GM 侵袭性真菌感染的诊断与治疗是一个复
杂过程,实验室与临床应密切联系,为 临床医生提供诸如显微镜检查、真菌培 养、血清学标志物等多方面信息。
一类特制
一类特制
22
1,3-β-D-葡聚糖相关影响因素
以下情况可出现假阳性:
➢ 使用纤维素膜进行血透,标本或患者暴露于纱布或其 他含有葡聚糖的材料;
➢ 静脉输注免疫球蛋白、白蛋白、凝血因子或血液制品; ➢ 链球菌血症; ➢ 操作者处理标本时存在污染; ➢ 使用多糖类抗癌药物、放化疗造成的粘膜损伤导致食
细菌内毒素的检测

细菌内毒素的检测摘要:本文研究了注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素的检测。
本文是在通过调查大量的科技文献的基础上,按照中国药典2000版二部附录XI E细菌内毒素检查法所规定的试验方法而进行的。
实验方案是根据注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的细菌内毒素限度,并结合现有的实验条件而确定的。
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(Cefoperazone Sodium and Tazuobatanna)为头孢类抗生素头孢哌酮与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成的复方注射用无菌粉针,在临床上用于治疗下呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、腹腔盆腔感染、以及其他感染。
质量标准[国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH0538 2003]中控制热原的方法仍为家兔热原法,鉴于家兔热原法有影响因素复杂、操作繁琐、检验成本高等缺点,而用细菌内毒素检查法来控制产品中的热原具有操作简便快捷、检验灵敏度高等优点[1]。
为了在大范围内开展本品的细菌内毒素检查,我们对本品进行了细菌内毒素检查凝胶法的研究。
本品细菌内毒素限值为0.15Eu/ml,在1.667至0.400mg/ml的浓度范围内,本品对细菌类毒素与鲎试剂的反应无干扰。
我们对3批样品进行了检验,并与家兔热原法进行对比,结果一致都为阴性,认为本品可用细菌内毒素检查凝胶法代替家兔热原法。
关键词:注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素鲎试剂灵敏度复核试验干扰预试验干扰实验热原检查0引言细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖(Lipoply Saccharide)和微量蛋白(Protein)的复合物,它的特殊性不是细菌或细菌的代谢产物,而是细菌死亡或解体后才释放出来的一种具有内毒素生物活性的物质。
其化学成分广泛分布于革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、布氏杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、沙门氏菌等)及其它微生物(如衣原体、立克次氏体、螺旋体等)的细胞壁层的脂多糖,其化学成份主要是由O-特异性链、核心多糖、类脂A三部分组成。
细菌内毒素试验常用定性与定量法的比较

细菌内毒素试验常用定性与定量法的比较汤京义【摘要】内毒素是革兰氏阴性细菌细胞内的一种耐热脂多糖,它的污染性强,而且稳定.当内毒素污染血液制品、生物制品和药品后,如果应用可引起机体发冷发热,白细胞下降,血管通透性增加等“热原质反应”.长期以来国内外检测热原均采用家兔法.但是,家兔法常常因为动物个体差异而影响到实验结果,同时造成人力和物力浪费等.细菌内毒素能激活鲎试剂中的凝固酶原产生凝集反应形成凝胶.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2011(032)007【总页数】3页(P542-544)【关键词】细菌内毒素;凝胶法;动态浊度法;鲎试剂【作者】汤京义【作者单位】泰山医学院附属新泰医院,山东新泰271200【正文语种】中文【中图分类】R721内毒素是革兰氏阴性细菌细胞内的一种耐热脂多糖,它的污染性强,而且稳定。
当内毒素污染血液制品、生物制品和药品后,如果应用可引起机体发冷发热,白细胞下降,血管通透性增加等“热原质反应”。
长期以来国内外检测热原均采用家兔法。
但是,家兔法常常因为动物个体差异而影响到实验结果,同时造成人力和物力浪费等。
细菌内毒素能激活鲎试剂中的凝固酶原产生凝集反应形成凝胶。
1985年我国卫生部批准将鲎试验法用于血液制品生产流程中控制内毒素污染。
凝胶鲎试剂检测采血袋内毒素,具有特异性好、灵敏度高、简便等优点。
因此,我院采用鲎试剂,利用凝胶法和动态浊度法,对采血用的一次性耗材——采血袋进行热原检测,对两种检测方法进行比较,现报道如下。
1 材料与方法1.1 凝胶法材料和试剂血液保存液Ⅱ、红细胞添加剂,37℃水浴箱,漩涡振荡仪,无菌安瓶。
鲎试剂灵敏度0.25 EU/ml,细菌内毒素工作标准品,无菌检测用水。
1.2 动态浊度法材料和试剂 1ET-24A细菌内毒素检测仪(天津天大开发公司生产)。
鲎试剂盒(湛江博康海洋生物有限公司生产)。
1.3 方法1.3.1 凝胶法1.3.1.1 鲎试剂灵敏度复核用细菌内毒素工作标准品,按照生物制品细菌内毒素试验操作规程2.1进行操作[2]。
内毒素检测标准和正常值

内毒素检测标准和正常值内毒素检测是一种用于评估人体或动物体内内毒素水平的方法,常用于感染性疾病的诊断和治疗过程中。
内毒素是一种由细菌产生的有毒物质,当细菌感染进入人体后,会释放内毒素,导致炎症和组织损伤。
因此,内毒素检测对于控制感染的发展和制定适当的治疗方案至关重要。
内毒素检测通常使用血液或体液样品进行,下面将介绍一些常用的内毒素检测标准和正常值的参考内容:1. 内毒素检测方法:内毒素检测的常见方法包括兔子血症试验(Rabbit Pyrogen Test, RPT)、内毒素结合试验(Limulus Amebocyte Lysate Test, LAL)等。
其中,LAL是目前最常用的内毒素检测方法之一,它是利用海蛇(Limulus Polyphemus)的体液中特定蛋白质对内毒素的敏感性来进行检测的。
2. 内毒素检测标准:根据不同的应用需求,内毒素检测有不同的标准。
以下是两种常用的内毒素检测标准:- 美国FDA(Food and Drug Administration)标准:根据美国FDA的规定,在一些特定的医疗器械和药品制造过程中,内毒素的浓度需低于0.5 EU/mL(Endotoxin Units,EU/mL)。
- 欧洲药典(European Pharmacopoeia)标准:欧洲药典对于内毒素的浓度限制更为严格,要求内毒素浓度低于0.06 EU/mL。
3. 内毒素正常值参考范围:内毒素的正常值参考范围取决于采用的测量方法和样品类型。
以下是一些常见的内毒素正常值参考范围:- 兔子血症试验(RPT):根据兔子血症试验方法进行的内毒素检测,正常值为阴性,即不产生发热反应。
- 内毒素结合试验(LAL):根据LAL方法进行的内毒素检测,正常值通常为低于指定的内毒素浓度阈值,如<0.05 EU/mL。
需要注意的是,不同的内毒素检测方法可能会有不同的正常值参考范围,具体参考值应根据使用的检测方法和相关标准进行解释和参考。
内毒素检测原理

内毒素检测是一种用于检测细菌内毒素(特别是脂多糖类内毒素)存在的方法。
内毒素是一种存在于细菌细胞壁中的有毒分子,当细菌受到损伤或死亡时,内毒素可能会释放到周围环境中。
内毒素检测的原理基于细菌内毒素与特定的检测试剂发生反应。
常见的内毒素检测方法包括内毒素滴度试验和内毒素ELISA(酶联免疫吸附试验)。
LAL试验利用大马士革蟹的血液中的特定细胞溶解物,这些细胞对内毒素具有高度敏感性。
LAL试剂中的这些细胞溶解物能够与内毒素结合,并在反应中产生凝集、凝胶或溶解等可见的变化。
这种变化可以定量或定性检测样品中的内毒素水平。
内毒素ELISA利用酶标记的抗体与内毒素结合,通过颜色反应或荧光信号来定量或定性测量内毒素的存在。
ELISA方法通过特异性的抗体-抗原反应来检测和定量内毒素。
无论是LAL试验还是ELISA方法,内毒素的存在会导致可见的变化或信号的产生,这些变化或信号可以通过光学、荧光、发光等检测手段进行定量或定性分析。
内毒素检测在医药、食品安全、环境监测等领域中具有广泛的应用,可以帮助检测和评估细菌内毒素对人体健康和环境的潜在风险。
MB—80E细菌内毒素检测系统在血站应用及意义

MB—80E细菌内毒素检测系统在血站应用及意义作者:周晓红常素华纪亮来源:《中国实用医药》2013年第07期【摘要】目的通过检测一次性采血袋和注射器的细菌内毒素含量,杜绝不合格产品用于采供血过程中,保证向临床提供安全、合格的血液产品。
方法进站的11批次一次性无菌注射器和45批次一次性无菌采血袋用动态浊度法检测。
结果一次性采血器材全部符合国家标准。
结论早期、有效检测一次性采血器材的细菌内毒素是预防内毒素血症发生的重要措施。
【关键词】细菌内毒素检测系统;一次性采血器材《血站技术操作规程》2012年版中把血站使用的一次性采血袋内毒素检测不作为必须检测项目,但本血站于2006年初采用MB-80E细菌内毒素检测仪对购入血站的一次性血袋和注射器进行内毒素定量检测,经过6年的使用,确认应用该系统定量检测血袋、注射器中污染内毒素的方法可靠,能提供准确的结果。
现将检测不同规格血袋、注射器内毒素的结果报告如下。
1 资料与方法1.1 检测对象一次性采血器材(包括注射器、血袋)。
1.2 主要试剂1.2.1 EKT-5 mset动态内毒素检测试剂盒(规格:前处理液0.90 ml,主剂:0.2 ml)(北京金山川科技发展有限公司提供)每批试剂均在有效期内。
1.2.2 内毒素工作质控品效价:1EU/ml(批号050801.050802.070618.090525.100709.110507)。
1.3 仪器 MB-80E细菌内毒素检测仪、混匀器(北京金山川科技发展有限公司)恒温培养箱(湖北黄石医疗器械有限公司)。
1.4 检测方法动态浊度法。
1.4.1 样品检测①血袋检测:首先打开血袋各通道,将各联袋中液体混匀,排入真空袋,吸取真空袋内液体100 μl加入前处理液0.9 ml用水中混匀后,再取二者混合后液体100 μl在加入另一支前处理液0.9 ml用水中(100倍稀释),取混匀后的稀释液0.20 ml加入反应主试剂中溶解,转入无热源平底玻璃管中,用MB-80E细菌内毒素检测仪进行自动检测。
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细菌内毒素定量检测的临床意义 1. 细菌内毒素的本质 细菌内毒素为革蓝氏阴性菌及某些阴性菌样微生物,如立克次体、螺旋体、衣原体细胞壁外膜中的一种脂多糖(Lipoplydscharide, LPS)成分,它往往在细菌生长时释放或细菌死亡时裂解出来。 2. 细菌内毒素在机体内反应及临床表现 微量的细菌内毒素进入机体后即可引起机体内发热、血管扩张、血管通透性增加、中性粒细胞增多、补体激活、机体血压下降等一系列病理、生理反应,严重时可导致弥漫性血管内凝血(DIC)及多器官功能衰竭直至休克、死亡。细菌内毒素(内毒素)作为革蓝氏阴性菌细胞壁最外层中的脂多糖(LPS),当严重细菌感染以及脓毒血症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的浓度升高,而自身免疫过敏和病毒感染时内毒素水平不会升高,但局部有限的细菌感染,轻微的感染不会导致其升高。内毒素水平的升高一般出现在严重休克, 全身性炎症反应综合症(SIRS)和多多脏器功能紊乱综合症(MODS),无细菌性感染患者中水平通常低于那些有细菌性病灶的患者,而从肠道释放因子或细菌移位可能引起诱导。 3. 细菌内毒素水平检测在临床上应用 体液细菌内毒素水平检测是诊断和监测细菌性(尤其是革蓝氏阴性菌)疾病感染的一个重要参数,通过内毒素水平的定量快速检测可以预示: (1)作为一个急性重要参数用来鉴别诊断细菌性和非细菌性感染和炎症。(2)监测有感染危险的患者(如外科术后和器官移植后免疫抑制期以及多处创伤后)以及需要重症监护患者,用来探测细菌感染的全身影响或检测脓毒性并发症。(3)评价严重炎性疾病临床进程及预后,如腹膜炎、脓毒症、SIRS和MODS。 4. 体液内毒素水平测定的临床意义 体液内毒素水平是严重细菌性炎症(尤其是革蓝氏阴性菌)的一个重要的特异性指,而且也是脓毒症和炎症活动有关的多脏器衰竭的可靠指标。 内毒素水平不仅是用于鉴别诊断的急性指标,而且是监控炎症活动的参数, 内毒素水平的检测应是一系列的。其主要意义表现为: (1) 细菌性炎性疾病的鉴别诊断:在不明原因的炎性疾病中,内毒素水平升高表明由细菌(尤其是革蓝氏阴性菌)引起的可能,在非细菌性疾病中,相对于临床的严重程度, 内毒素水平浓度是低的,在疾病的进一步发展中内毒素水平浓度的升高可能是细菌重复感染或脓毒症,而在严重的病毒性疾病中, 内毒素水平也不会升高。 (2) 监控具有感染危险的患者:可以通过内毒素水平监控对有感染危险的重症患者监护,包括大手术后患者及器官移植,免疫抑制等患者,由于内毒素只是在全身细菌性感染(尤其是革蓝氏阴性菌)或脓毒症时释放,所以内毒素水平在监控严重感染时是比CRP(C反应蛋白)、PCT(血小板积压)、 IL-6(白细胞介素6)、 体温、 白细胞计数、红细胞沉降率更好的工具。 (3) 病程监控和预后:在严重的细菌性感染疾病中如脓毒症或MODS, 内毒素水平升高的程度是炎症活动的反映,如果炎性刺激不再存在,如在有成效的感染治疗后, 内毒素水平可在几天内恢复到正常参考范围内,可作为一种预后的良好迹象, 而对于脓毒症或MODS患者, 内毒素水平持续很长一段时间维持在不正常区间或持续升高,此时往往提示持续的炎症性感染,同时也是预后不良的反映指标。 5. 内毒素连续检测对治疗效果的判定应用 内毒素血症多随病情恶化而加重,随病情缓解而减轻。因此,内毒素可以作为一个衡量病情和判断预后的一个参考指标,内毒素的定量检测,使得内毒素成为指导临床治疗、判断疗效和筛选恰当药物的非常实用的指标。 内毒素血症的临床检测研究 内毒素血症 内毒素血症是由于血中细胞或病灶内毒素释放出大量内毒素至血液,或输入大量内毒素污染的液体而引起。内毒素血症分为内源性和外源性两大类。在严重创伤、感染等应激状态下,可出现如下变化,导致内毒素血症的发生:1.全身网状内皮系统功能障碍,免疫机能下降,肠道吸收的内毒素过多而超过机体清除能力;2. 胃肠道粘膜缺血、坏死、屏障破坏,大量内毒素释放入血; 3. 肠道吸收的内毒素因肝功能障碍由侧枝循环直接入体循环; 4. 某些组织、器官的感染引起外源性内毒素入血。 内毒素血症临床症状不一,主要决定了宿主对内毒素的抵抗力。症状和体征有发热,白细胞数变化,出血倾向,心力衰竭、肾功能减退、肝脏损伤、神经系统症状,以及休克等。内毒素可引起组胺、5-羟色胺、前列腺素、激肽等的释放,导致微循环扩张,静脉回流血量减少,血压下降,组织灌流不足,缺氧及酸中毒等。内毒素血症可以出现多系统的多种疾病中,通常导致致死性感染性休克、多器官功能衰竭,弥漫性血管内凝血等,病死率极高,因此,内毒素血症必须引起临床医生的高度关注。 目前应用鲎试验阳性对内毒素血症进行确诊,以鲎试验浊度法或采用基质显色法血浆内毒素浓度大于10pg/ml 为定量标准,并证实它对革兰氏阴性菌败血症的判断优于血培养。应用该法探讨不同类疾病内毒素血症发生率,结果为急性肝炎37%-64% 。爆发性肝炎为58%-100% ,且腹水与无腹水有明显差异。胆石症伴或不伴感染均有不同程度内毒素血症临床表现,在急性梗阻性化脓性感染时,内毒素血症发病率最高(85%)。在烧伤病例中发现,血内毒素阳性病死率为80% ,而阴性仅21% ,且内毒素血症病员低血压与病死率是革兰氏阳性菌血症的2倍。Nachum等应用尿液稀释凝胶法研究了1286例尿路感染病例发现,鲎试验法区分显著性和非显著性菌尿症的能力为93% ,国内报道尿路感染时,尿液内毒素浓度大于5ng/ml为84% ,而非感染者仅2.3% 。采用抗菌药物治疗感染疾病时,由于内毒素释放,也可发生内毒素血症,并把某些个体或病症如新生儿、中暑、临产妇女等可使血浆内毒素试验阳性,称之为生理性或间接型内毒素血症。虽然目前尚无足够资料说明血内毒素浓度与病情及预后的确切关系, 但众多危急病症的死亡如肝肾综合症,多器官功能衰竭、感染性休克等与严重的内毒素血症密切相关。寻找能拮抗内毒素或使之灭活的药物和治疗措施已成为当务之急。
内毒素血症---发热病人败血症的早期预测 革兰氏阴性菌败血症是住院病人死亡的重要原因。确切诊断要根据血培养结果,需花费几天时间。实验证明,无论是人和动物,革兰氏阴性菌败血症所许多症状是由内毒素血症造成的。内毒素可以激活单核巨什细胞系统,通过白血病介素-1、白血病介素-6、白血病介素-8、肿瘤坏死因子等产生一系列毒性反应。内毒素是革兰氏阴性菌败血症的主要致病因素。用鲎实验法测定病人血中内毒素,可以预测发烧病人败血症发生率。 Sander等人对473例发烧病人血中内毒素进行了研究,其中发生败血症病人在3天追踪观察期间有6人(32%)死亡,而454个无败血症病人只死亡26(6%)。研究表明,血中内毒素浓度测定是预测败血症的极佳指标,此方法快速、简便,对指导临床用药具有重要意义。 过去的临床工作中,找不到一个可靠的指标准确地预测病人将要发生败血症。Sander等人的研究表明,鲎试验法检测结果预测败血症的敏感性为79%,特异性为96%。从全体发烧病人有4%会发展为败血症来计算,鲎试验的阳性预测值为48%,阴性预测值为99%。凡是内毒素试验结果为阴性的病人基本上排除3日内发生败血症的可能,而内毒素阳性的发烧病人则有发生败血症的高度危险性。 过去认为,菌血症就等于败血症,而败血症血培养的预测值仅为15%,因此用鲎试验检测内毒素的方法对发烧病人是否发展成败血症的预测是一个非常有用的方法。
内毒素血症-免疫低下儿童发热的一个重要原因
免疫低下儿童出现原因不明的发热是很普遍的事情,在诊断和治疗上一直曾在着许多问题,能作出正常诊断的只占病例的40%~60%,因此,临床医生往往不得不根据经验应用抗生素治疗,其疗效不甚理想。 Aad Hess 等人对36例免疫低下儿童进行了研究。在发烧期间,利用鲎试剂多次检验了病人血中内毒素的浓度,其中11例的病人(35.5%)的血中内毒素含量 > 10pg/ml(内毒素血症的诊断标准),其中一例检测数值位于23~64pg/ml之间。25例内毒素< 10pg/ml的病人没有一例血培养阳性,没有一例死亡。在11例内毒素高的病人有5例死亡(45.5%),而活下来的人,随着血中内毒素含量的下降,逐渐好转至痊愈。 Aad等人的研究表明,免疫机能低下儿童发烧时,如果找不到细菌感染迹象或菌血症候,内毒素血症可能是引起发烧的原因之一。这与Harris等人对免疫低下成人的研究报告相一致。在有些儿童中,尽管同时感染了革兰氏阳性细菌或霉菌,内毒素血症仍可能是造成发烧的主要原因。
烧伤内毒素血症 烧伤可由热水、蒸气、火焰、电流、激光、放射线、酸、碱、磷等各种因子引起、烧伤除了高温直接造成局部组织细胞损伤外,整个机体会产生一系列的改变。处于应激状态可能释放出各种生物物质而引起烧伤的局部炎症和全身反应。 除此以外,应激还可以肠粘膜屏障功能及免疫功能受损,大量内毒素通过肠粘膜释放入血,血中高浓度内毒素,又刺激单核巨噬细胞产生多种炎性介质,如肿瘤坏死因子、白细胞介质-1、白细胞介质-8和白细胞介质-6等,进一步加重机体的病理反应,使临床症状更加严重。 动物试验及临床均表明,烧伤早期即出现内毒素血症。尽管现代医学技术和重症监护水平的在不断提高,但是烧伤后多器官功能衰竭的死亡率仍居高不下,成为进一步提高烧伤救治成功率的一大障碍,而内毒素是诱发多器官功能衰竭的重要因素。因此,早期控制烧伤内毒素血症在减少并发症即死亡率反面是至关重要的。 动物实验模型显示,烧伤后门静脉血浆内毒素于伤后3-6小时即显著升高,7-12小时达高峰,24小时后有所下降,但仍居较高水平。同时,烧伤后肝静脉