仪器分析名词解释1
4 精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
13 分子光谱、原子光谱 分子光谱：分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱（可包括从紫外到远红外直至微波谱）。
原子光谱：是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列光所组成的光谱。
15 拉曼散射:当光子与分子间发生非弹性碰撞的相互作用时，相互间有能量交换，使光子的能量增加或减少，这时将产生与入射光波长不同的散射光，这种散射称为拉曼散射。
19 多普勒变宽：也叫热变宽。主要是由原子无规则运动引起的。它与T1/2成正比，与Ar1/2成反比，Ar为元素的相对原子质量。
20 单重态：分子吸收辐射使电子能级从基态跃迁到激发态能级，同时伴随着振动能级和转动能级的跃迁。在分子能级跃迁的过程中，电子的自旋状态也可能发生改变。应用于分析化学中的荧光和磷光物质几乎都含有π→π＊跃迁的吸收过程，它们部含有偶数电子。根据泡里不相容原理，在同一轨道上的两个电子的自旋方向要彼此相反，即基态分子的电子是自旋成对的，净自旋为零，这种电子都配对的分子电子能态称为单重态（singlet state），具有抗磁性。
23 振动弛豫：是指分子将多余的振动能量传递给介质而衰变到同一电子能级的最低振动能级而丧失振动激发能的过程。对于大分子，可以不要求以碰撞为前提，弛豫过程可通过分子内各振动模之间的偶合和能量的再分配而实现。
25 荧光猝灭：是指荧光物质分子与溶剂分子之间发生的导致荧光强度变化或相关的激发峰位变化或荧光峰位变化的物理或化学作用过程。
28 生色团：是指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有跃迁的不饱和基团。某些有机化合物分子中存在含有不饱和键的基团，能够在紫外及可见光区域内（200～800nm）产生吸收，且吸收系数较大，这种吸收具有波长选择性，吸收某种波长（颜色）的光，而不吸收另外波长（颜色）的光，从而使物质显现
颜色，所以称为生色团，又称发色团(chromophore)。基线色谱法中，经流动相冲洗柱与流动相达到平衡后检测器测出一段时间的流出曲线一般应平行于时间轴
6 色谱峰 当某组分从色谱柱流出时，检测器对该组分的响应信号随时间变化所形成的峰形曲线称为该组分的色谱峰。
7 对称因子 对称因子为用于描述色谱图的对称性的物理量。对于单电子电极反应，反映电极电势对于其迁越步骤的正、逆向过程影响的参数，相当于正、逆向过程的对称性。 （这个是网上百的，书上跟课件上都没有）
8 保留时间 溶质通过色谱柱的时间，及从进样到
柱后洗出最大浓度的时间。通常 用tR=L/ux表示，其中L为柱长，ux为溶质通过色谱柱的平均线速度。
15 分离度 为相邻两组分色谱峰保留值tR2、tR1之差与两峰底W2、W1平均宽度之比，以R表示。16 分配系数
在平衡状态下，组分在固定液与流动相中的浓度之比。
17 保留因子保留因子：溶质分布在固定相和流动相的分子数或物质的量之比，以k表示（量纲为一），老的文献一般称为容量因子或分配比。
19 吸附色谱法吸附色谱法：吸附色谱法常叫做液－固色谱法（Liquid-Solid Chromatography，简称LSC），其固定相是一种吸附剂，利用其对试样中诸组分吸附能力的差异，而实现试样中诸组分分离的色谱法。
1、TCD：是热导检测器，其设计依据每种物质都具有导热能力，组分不同则导热能力不同以及金属热丝（热敏电阻）具有电阻温度系数这两个物理原理，由于其结构简单，性能稳定，对无机和有机物都有响应，通用性好，且线性范围宽，因此是应用最广的气象色谱检测器之一。
2、FID(hydrogen flame ionization detector 火焰离子化检测仪)是以氢气和空气燃烧的火焰作为能源，含碳有机物在火焰中燃烧产生离子，在外加的电场作用下，离子定向运动形成离子流，微弱的离子流经过高电阻，放大转换为电压信号被记录仪记录下来，或经A/D转换被计算机记录下来，得到色谱峰。
3、ECD电子捕获检测器，是一种用63Ni或3H做放射源的离子化检测器，主要用于检测较高电负性的化合物，如含素·硫·磷·氰基等，是一种高选择性，高灵敏度，对痕量电负性有机物最有效的检测器，已广泛用于农药残留分析，缺点是线性范围窄，其测定结果重现性受操作条件和放射性污染的影响较大。
仪器分析名词解释、简答、填空题总结——仪器分析资料文档
第1页，共10页 名词解释
ICP环状结构: 在高频感应电场或者磁场下开成的等离子体涡流具有“趋肤效应”，此效应使
得等离子体涡电流集中于等离子体表面，形成一环形加热通道，即ICP环状结构。
AES基本原理：待测原子的外层电子在外来能量的作用下，电子由低能态跃迁到高能态，在
高能态不稳定，迅速返回到低能态，并辐射出具有特征波长或者频率的谱线。通过测定特征谱
线的波长或者频率进行定性分析；通过测定谱线的强度进行定量分析。
轫致辐射：电子通过荷电粒子(主要是重粒子)形成的电场（或者库仑场）时，受到加速或者减速
引起的连续辐射。
自吸效应：激发态原子发出的辐射被其基态原子所吸收，从而使谱线强度下降的效应。
最后线：当渐渐减小待测元素的含量时，该元素产生所有特征谱线中最后消失的谱线。它一
般是元素的最灵敏线或者共振线。（或者称持久线。当待测物含量逐渐减小时，谱线数目亦相应
减少，当c接近0时所观察到的谱线，是理论上的灵敏线或者第一共振线。）
灵敏线：激发电位较低的谱线，常为原子线（电弧线），或者离子线（火花线）。与实验条件有
关。
共振线：从激发态到基态的跃迁所产生的谱线。由最低能级的激发态到基态的跃迁称为第一
共振线。普通也是最灵敏线。与元素的激发程度难易有关。
分析线：在进行元素的定性或者定量分析时，根据测定的含量范围的实验条件，对每一元素可
选一条或者几条最后线作为测量的分析线。
自吸线：当辐射能通过发光层周围的蒸汽原子时，将为其自身原子所吸收，而使谱线强度中
心强度减弱的现象。
自蚀线：自吸最强的谱线的称为自蚀线。
光栅闪耀特性：将光栅刻痕刻成一定的形状通常是三角形的槽线，使衍射的能量集中到某一
个衍射角附近
激发电位： (Excited potential)原子外层电子由低能态跃迁到高能态所需要的能量，以
eV表示。每条谱线对应一激发电位。
Doppler变宽：由于原子热运动引起的谱线宽度增加，又称为热变宽
偶合常数：两种核的自旋之间产生的相互干扰称为自旋耦合，相互干扰的大小用耦合常数表
仪器分析峰高的名词解释
仪器分析峰高的名词解释
仪器分析是一种测量和分析物质成分的方法，广泛应用于化学、生物、环境等领域。在仪器分析中，峰高是经常出现的一个重要参数。本文将对仪器分析峰高进行详细解释。
1. 仪器
仪器是指用于测量、观察、记录、控制或调节物理量的设备。在仪器分析中，常见的仪器包括光谱仪、色谱仪、质谱仪等。这些仪器可以通过测量样品的光吸收、色彩变化、质谱特征等来确定物质的成分和性质。
2. 峰高
峰高是仪器分析中描述峰形特征的一个重要参数。在图形表示中，分析结果常以曲线或柱状图的形式呈现。峰高指的是曲线或柱状图中峰顶到基线之间的垂直距离或高度。
3. 峰形
峰形是峰高的一种表现形式，用于描述峰的外观特征。常见的峰形有对称峰、不对称峰和峰肩等。对称峰指的是左右两边对称的峰形，常见于理想条件下的分析结果。不对称峰表示左右两边形状不完全对称的峰形，可能受到样品本身性质以及分析条件等因素的影响。峰肩则指的是峰附近出现的较低的附加峰，可能由于干扰物质或分析仪器本身的问题而产生。
4. 峰高与峰面积的关系
峰高和峰面积是仪器分析中两个常见的参数，它们之间存在一定的关系。峰高通常用于快速获取峰的定性信息，而峰面积则可获得峰的定量信息。峰面积是指曲线或柱状图中峰与基线之间所围面积的大小。由于峰形的变化以及背景噪声的影响，峰面积在某些情况下更准确地描述了物质的含量。 5. 影响峰高的因素
峰高受多种因素的影响，包括样品浓度、分析方法、仪器性能等。样品浓度的增加会导致峰高的增加，但当样品浓度超过一定范围时，峰高可能达到饱和，并不再增加。分析方法的不同也会影响峰高的测量结果，不同的方法可能具有不同的选择性和灵敏度。仪器性能包括分辨率、灵敏度、线性范围等，也对峰高的测量结果造成一定的影响。
6. 峰高的应用
峰高在仪器分析中具有重要的应用价值。通过测量峰高，可以快速判断样品中某种物质的存在与否，进而进行定性分析。同时，利用峰高还可以进行定量分析，如测定样品中某种物质的含量。峰高的测量结果还可以与标准曲线进行比对，以确定未知样品的成分和浓度。
(精选)仪器分析名词解释与简答(仪器分析)
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1.非红外活性振动：振动过程中分子的瞬间偶极矩不发生变化，不产生红外光吸收。
2.简并：振动频率完全相同的吸收峰在红外光谱中重叠的现象。
3.分配系数（K）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相与流动相中的浓度之比称为分配系数。
4.容量因子（k）：在一定温度和压力下，组分在两相中达到分配平衡后，其在固定相和流动相中的质量之比称为容量因子，又称为质量分配系数和分配比。
5.分离度（R）：是描述相邻两组分在色谱柱中分离情况的参数。
6.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶(担体) 表面的游离羟基上。代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
8.正相色谱:流动相的极性弱于固定相的极性，称为正相分配色谱法简称正相色谱法。
9.反相色谱：流动相的极性强于固定相的极性，称反相分配色谱法简称反相色谱法。
10.压力变宽：原子与等离子体中的其他离子（原子，离子，电子）相互碰撞，而谱线变宽。等离子体，蒸气压力越大，谱线越宽。
11.多普勒变宽：由原子在空间做无规热运动所致的，故又称热变宽，即使在较低的温度也比自然宽度影响大，是谱线变宽的主要因素。
12.程序升温：在同一分析周期内，柱温按预定的加热速度，随时间作线性非线性的变化。
13.梯度洗脱：在一个分析周期内程序控制，连续改变流动相的现象。
14.自旋晶格弛豫（纵向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给周围环境（晶格或溶剂），恢复到低能态过程。是有效的弛豫过程。
15.自旋自旋弛豫（横向弛豫）：处于高能态的核自旋体系将能量传递给临近低能态同类磁性核的过程。
16.局部屏蔽效应：氢核附近有电负性（吸电子作用较大）的原子或基团时，氢核的电子云密度降低，共振峰向低场移（左），反之屏蔽效应将使共振峰高场移（右）。
17.重排开裂：质谱中某些离子是通过断裂两个或者两个以上的化学键，并且结构进行重新排列而形成，这种裂解称重排开裂。它的特点是产生了在原化合物中不存在的结构单元的离子。
仪器分析名词解释
名词解释：
色谱法（chromatography）：也称为色谱分析，是一种物理或物理化学分离分析的方法。利用分离介质（无机物或有机物，可以是固体、液体或气体）将样品中的各组分进行定性或定量分离和分析的方法。
色谱法基本原理：利用各物质在两相中具有不同的分配系数，当两相做相对运动时，这些物质在两相中进行多次反复的分配来达到分离的目的。
色谱图(Chromatogram)：又称色谱流出曲线，是由检测器输出的信号强度对时间作图所绘制的曲线。
基线(Base line)：理论上直线，反映样品为零时信号随时间变化的监测器本底信号。
色谱峰(Peak)：流出曲线上凸起部分，即组分流经检测器所产生的信号。
峰高(Peak height, h)：为色谱峰峰顶与基线之间的垂直距离，定量分析的依据。
峰宽(Peak width, W)：色谱峰两侧拐点上切线在基线上的截距。
半峰宽(Peak width at half height, W1/2)： h/2处所对应的峰宽。
标准偏差(σ)：0.607 h处色谱峰宽一半。参数关系 W = 4σ，后三个反应色谱柱或色谱条件的优劣。
死时间(Death time, t0)：溶质不与固定相作用，直接经过色谱柱所需时间。
保留时间(Retention time, tR)：进样到出现峰顶的时间。
调整保留时间(Adjusted retention time, tR')：tR' = tR - t0 。
死体积(Death volume, V0)：色谱柱中不被固定相占据＋进样系统管道＋检测系统的空间。
保留体积(Retention volume, VR)：进样至出现峰顶时通过的流动相体积。
调整保留体积(Adjusted retentionvolume, VR' )： VR' =VR - V0 。
峰面积(Peak area, A)：整个峰曲线所围绕起来的面积。它和h一般与组分含量或浓度成正比，是定量分析的基本依据。
仪器分析题库
一、 名词解释 1. 谱线自吸 2. 基体效应 3. 趋肤效应 5. 光栅闪耀特性 6. 最后线 6. 偶合常数
7. 梯度淋洗 8. 反相色谱 9. 亚稳离子峰 10.光谱通带11.共振线 12.分析线 2. 正相色谱 14.离子对色谱 15 离子抑制色谱16.程序升温 17。增色和减色效应
3. 18.离子选择性电极 19.多普勒效应 20.离子选择性电极21.摩尔吸光系数 22发色团
23.非红外活性振动 24.保留时间 25.死体积 26.共振线 2 7.激发电位和离子电位
28.原子线和离子线 29.半波电位 30.支持电解质 31.极谱波 32.极限扩散电流
33.谱线的自吸 34.黑度 35.光谱通带
二、选择 1.紫外可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 ( )
A. 消失 B 精细结构更明显
C 位移 D 分裂
2.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，
用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于 (
A 8% B 40% C 50% D 80% 3.许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200─400nm 之间，对这一光谱区
应选用的光源为 ( )
A 氘灯或氢灯B 能斯特灯C 钨灯D 空心阴极灯灯
4.助色团对谱带的影响是使谱带 ( )
A 波长变长B 波长变短 C 波长不变D 谱带蓝移
5.指出下列哪种因素对朗伯-比尔定律不产生偏差？ ( )
A 溶质的离解作用 B 杂散光进入检测器
C 溶液的折射指数增加 D 改变吸收光程长度 6.在310nm时, 如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是 ( )
A 1B 0.1C 0.9D 0.05 7.紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )
A 分子的振动、转动能级的跃迁 B 分子的电子结构
C 原子的电子结构 D 原子的外层电子能级间跃迁 6.原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除 ( )
仪器分析名词解释 2
名词解释
指示电极：一种电极的电位随溶液中疲则离子的活度（或浓度）的变化而变化的一类电极.
参比电极：一种电极的电位不受溶液组成变化的影响，其电位值基本固定不变的电极.
液接电位：两种组成不同，或组成相同浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位。
钠差：在PH＞9的溶液中，普通玻璃电极对Na+也有响应，因而求得的H+活度高于真实值，即PH读数低于真实值，产生负误差。
酸差：在PH＜1的溶液PH值相等时，普通玻璃电极测得的PH值高于真实值，产生正误差。
直接电位法：根据待测组分的电化学性质，选择合适的指示电极和参比电极，浸入试样溶液中组成原电池；测量原电池的电动势，然后根据NERST方程式电极电位（实为电池电动势）与有关离子活度（或浓度）的关系，求出造就则组分含量的方法。
电位滴定法：在用标准溶液滴下待测物容液的滴定过程中，借助监测待测物（或滴定剂）批示电极的电位变化确定滴定终点的滴定分析法。
摩尔吸光系数：是指在一定波长时，溶液浓度为1MOL/L厚度为1观看吸光度。
百分吸光系数（比吸光系数）：是指在一定波长时，溶液浓度为1%（W/V），厚度为1CM的吸光度。
助色团：指含有非键电子的杂原子饱和基团。
生色团（发色团）：有机化合物分子结构中含有 或 跃迁的基团。
红移（长移）：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用，引入助色团以及溶刘改变等。使吸收峰向长波方向移动。
蓝移（紫移）：当化合物的结构改变时或受溶济影响，使吸收峰向短波方向移动。
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能及由基态（V=O）跃迁至第一振动激发态（V=1）时，所产生的吸收峰。
特征峰：凡是可用于鉴别官能团存在的吸收峰。
相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰。
红外非活性振动：不能吸收红外线发生能级跃迁的振动。
仪器分析名词解释 3
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仪器分析习题(附参考答案)
1. 名词解释
吸附色谱法：利用组分在吸附剂（固定相）上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法。
分配色谱法：利用组分在固定液（固定相）中溶解度不同而达到分离的方法。
离子交换色谱法：利用组分在离子交换剂（固定相）上的亲和力大小不同而达到分离的方法。
保留时间tR: 试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间。
相对保留值r2,1：组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比。
分配系数K：指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的浓度之比值。
分配比 k：指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相中的质量比。
分离度R：相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和之半的比值。
相对校正因子fi：组分i的相对校正因子fi为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比（fi / fs）。
内标法：将一定量 的纯物质作为内标物加入到准确称量的试样 中，根据试样和内标物的质量以及被测组分和内标物的峰面积求出被测组分的含量。
浓度型检测器：测量组分浓度的变化的检测器，其响应值与组分的浓度成正比。
质量型检测器：测量组分质量流速变化的检测器，其响应值与单位时间进入检测器的组分质量成正比。
噪声RN：无样品通过时，由仪器本身和工作条件等偶然因素引起基线的起伏。
检测限（敏感度）：组分峰高为噪音二倍（或三倍）时的灵敏度。
梯度洗脱：在一定分析周期内不断变换流动相的种类和比例，使混合样品中各组分都以最佳平均k值通过色谱柱。适于分析极性差别较大的复杂组分
2．色谱法有哪些类型？
答：气体为流动相的色谱称为气相色谱（GC），根据固定相是固体吸附剂还是固定液（附着在惰性载体上的一薄层有机化合物液体），又可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）．液体为流动相的色谱称液相色谱（LC）。同理，液相色谱亦可分为液固色谱（LSC）和液液色谱（LLC）．超临界流体为流动相的色谱称为学习好资料 欢迎下载
药学仪器分析名词解释
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1. 指示电极：金属基电极+离子选择性电极
2. 零极电极：由惰性材料做成片状或棒状，浸入含有能发生氧化还原反应的氧化态和还原态物质的均匀溶液中所组成电极，可用通式Pt丨Mm+,Nn+表示，也称氧化还原电极。
3. 碱差（钠误差）：PH玻璃电极的E-PH的关系曲线只在一定的范围内成直线，在此范围内可以按直线关系准确的进行测定。普通PH玻璃电极的膜材料为Na2O、cao、sio2，它的测定范围为PH1-9，当用此电极测定PH>9或钠离子浓度较高的溶液时，使测得的PH比实际值低，产生负误差。
4. 酸差：在PH<1的强酸溶液中，测得值较实际值为高，产生正误差，这种误差就是酸误差。
5. 总离子强度调节剂TISAB：是一种不含被测离子、不与被测离子反应、不污染或损害电极膜的浓电解质溶液。
6. TISAB的作用：a保持较大且相对稳定的离子强度，浓度系数恒定。B 维持溶液在适宜的PH范围内，满足离子电极的要求。
7. 光学分析的类型：原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱、紫外光谱、红外光谱、分子荧光光谱。
8. 电子跃迁类型及能量高低顺序δ→δ*跃迁，n→δ*跃迁，π→π*跃迁，n→π*跃迁。
9. 生色团：能吸收紫外、可见光，产生π→π*或n→π*电子跃迁的基团或结构系统。
10. 末端吸收：在短波长一端呈现强吸收而不形成峰形的部分。
11. 助色团：是指带有非键电子对的饱和基团与生色团相连时，吸收峰向长波方向移动，且其吸收光度会增加。
12. 红移：由于有机物结构发生改变，如发生了共轭作用、引入了助色基团或改变了溶剂等因素，使某些化合物的最大吸收波长向长波方向移动的效应。
13.
蓝移：由于有机物结构发生改变或溶剂影响，使某化合物的最大吸收波长向短波方向移动的效应。
14. 增色效应和减色效应：由于化合物结构改变或溶剂等因素，使某化合物吸收强度增加或减弱的效应。
仪器分析法的名词解释
仪器分析法的名词解释
近年来，随着科学技术的快速发展，仪器分析法在各个领域的重要性逐渐凸显。仪器分析法是一种运用专用仪器设备对物质进行分析的方法。下面将对仪器分析法中的几个重要名词进行解释，以帮助读者更好地了解这一领域。
一、质谱分析
质谱分析是一种常见的仪器分析法，通过测量物质分子或原子的质量和相对丰度，从而对其结构和组成进行分析。利用质谱仪器，可以对固体、液体和气体样品进行分析，并获得准确的分子质量和元素组成信息。质谱分析在各个领域都有广泛的应用，例如医药研发、环境监测和食品安全等方面。
二、光谱学
光谱学是仪器分析法中的一个重要分支，研究物质与光的相互作用。通过测量物质对不同波长的光的吸收、发射或散射行为，可以获得有关物质分子结构和组成的信息。主要的光谱学方法包括紫外可见光谱、红外光谱和拉曼光谱等。光谱学在化学、物理、天文学等领域都有广泛的应用。
三、色谱法
色谱法是一种将混合物中的组分根据其在固定相和流动相之间的相互作用差异进行分离的方法。主要有气相色谱、液相色谱和薄层色谱等不同类型。色谱法广泛应用于化学、生物化学、环境科学和食品科学等领域，用于分离和鉴定各种物质。
四、电化学分析
电化学分析是利用电化学方法对物质进行分析的一种技术。主要包括电位滴定法、电位分析法和电化学传感器等。通过测量样品与电极之间的电流和电势差，可以获得关于物质的浓度、电荷和反应动力学等信息。电化学分析具有快速、灵敏和选择性高的特点，广泛应用于环境监测、药物分析和生命科学研究等方面。 五、原子吸收光谱法
原子吸收光谱法是一种通过测量样品中金属元素原子对特定波长光的吸收来进行分析的方法。原子吸收光谱法广泛应用于环境、食品和制药行业等，用于快速、准确地测定金属元素的含量。该方法具有高灵敏度和高选择性，并且不需要样品的前处理。
总结起来，仪器分析法是一种运用专用仪器设备对物质进行分析的方法。质谱分析、光谱学、色谱法、电化学分析和原子吸收光谱法等是仪器分析法中的重要名词。这些方法在各个领域中被广泛应用，为科学研究和工程实践提供了有力的分析手段。通过了解这些名词的含义和原理，可以更好地理解仪器分析法的应用和发展。
仪器分析名词解释解答
仪器分析名词解释解答
1．色谱分离度：相邻两组分在色谱柱内分离效能的指标，定义为相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰缝底宽度之和一半的比值
2．死体积:色谱柱在填充后柱内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间总和。
3．程序升温:按一定的加热速率,温度做线性或非线性上升。
4．梯度洗脱：又称为梯度淋洗或程序洗脱。在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比，称为梯度洗脱。
5．极限扩散电流
6．指示电极:电极电位与被测离子活度有关，又称待测离子电极或工作电极。
7．半波电位:扩散电流等于极限扩散电流一半时的汞电极的电位。
8．浓差极化：电解时，电极表面因浓度变化引起的极化现象.
9．生色团 ;在饱和碳氢化合物中引入含ה键的不饱和基团,将这种化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见光范围内,这种基团叫生色团
10．助色团：含有n电子的能使吸收峰波长向长波方向移动的杂原子基团.
11．化学位移：由屏蔽作用引起的共振时磁感应强度的移动现象。
12．锐线光源:能发射出谱线半宽度很窄的发射线光源.
13．基团频率：同一类型的化学基团，在红外光谱中的吸收频率总是出现在一个较窄的范围内,这种吸收谱带的频率称为基团频率
14．贫然火焰:火焰温度低,助燃气量大于化学计算量，氧化性火焰．
15．富燃火焰：燃气量大于化学计算量，还原性火焰。
16．基态:原子核外电子离核较近的处于最低能量状态
17．激发态：当原子获得足够的能量后，就会使外层电子从低能级跃迁至高能级，这种状态称为激发态.
18．激发电位：原子的外层电子由低能级激发到高能级时所需要的能量称为激发电位。
19．电离电位：使原子电离所需要的最低能量称为电离电位。
20．离子线: 离子外层电子跃迁时发射的谱线称为离子线。
21．共振线：由激发态向基态跃迁所发射的谱线。共振线具有最小的激发电位，为该元素最强的谱线。
22．灵敏线、由较低级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线，一般也是元素的最灵敏线。