盐酸依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹135例临床分析
山东医学高等专科学校学报２０１０，３２（５）：３３５．３３６ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｈａｎｄ０ｎｇ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｌ／ｅ￣ｅ
盐酸依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹１３５例临床分析
．孙新花
（临沂市皮肤病医院，山东临沂２７６００１）
摘要：目的观察依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效和不良反应。方法用依匹斯汀胶囊共治
疗慢性荨麻疹病人１３５例，对其临床疗效和不良反应进行了观察分析。结果１３５例慢性荨麻疹患
者，痊愈５８例，痊愈率为４２．９６％；显效５４例，显效率为４０．００％；有效２ｌ例，无效２例。结论临
床治愈率高，副作用少，安全可靠。
关键词：依匹斯汀；慢性荨麻疹；安全性
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４—０９４７．２０１０．０５．００７
中图分类号：Ｒ ７５８．２４ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７４—０９４７（２０１０）０５—０３３５—０２
ＥＰＩＮＡＳＴＩＮＥ ＨＹＤＲｏＣＨＬｏＲＩＤＥ ＣＡＰＳＵＬＥ ＣＬＩＮＩＣＡＬ ＡＮＡＬＹＳＩＳ
ｏＦ １ ３５ ＣＡＳＥＳ ｏＦ ＣＨＲｏＮＩＣ ＵＲＴＩＣＡＲＩＡ
Ｓ Ｕ＝Ｎ Ｘｉｎ—ｈｕａ
（Ｄｅｒｍａｔｏｓｉｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆＬｉｎｙｉ ，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ，２７６００１）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｅｐｉｎａｓｔｉｎｅ ｃａｐｓｕｌｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ａｎｄ ａｄｖｅｒｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｏｖｅｒ ｔｈｅ ｐａｓｔ ｙｅａｒ，ｗｉｔｈ ｅｐｉｎａｓｔｉｎｅ ｃａｐｓｕｌｅｓ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｏｆ １３５ ｃａｓｅｓ，ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｉｃａｃｙ
ａｎｄ ａｄｖｅｒｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ｏｂｓｅｒｖｅｄ ａｎｄ ａｎａｌｙｚｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ １３５ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ，ｃｕｒｅｄ ５８ ｃａｓｅｓ，
ｃｕｒｅ ｒａｔｅ ｗａｓ ４２．９６％；５４ ｃａｓｅｓ ｍａｒｋｅｄｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ，ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｒａｔｅ ｉｓ ４０．００％；ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｉｎ ２１ ｃａｓｅｓ ａｎｄ ｉｎｅｆｆｅｃ—
ｔｉｖｅ ｉｎ ２ ｃａｓｅｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｔｈｅ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｃｕｒｅ ｒａｔｅ ｉｓ ｈｉｇｈ ａｎｄ ｆｅｗ ｓｉｄｅ ｅｆｆｅｃｔｓ．ｓａｆｅ ａｎｄ ｒｅｌｉａｂｌｅ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：Ｅｐｉｎａｓｔｉｎｅ；ｃｈｒｏｎｉｃ ｕｒｔｉｃａｒｉａ；Ｓｅｃｕｒｉｔｙ
依匹斯汀胶囊（商品名：凯莱止）是目前临床上
治疗各种皮炎、湿疹、荨麻疹等瘙痒性皮肤病的常用
抗过敏药物。我院于２００８年１２月～２００９年１０
月，应用凯莱止治疗了１３５例慢性荨麻疹患者，并对
其疗效和安全性进行了观察，现总结如下。
１临床资料
１．１一般资料患者１３５例，男６８例，女６７例；病
程２个月－－２０年。入选标准：年龄１８～６５岁，性别
不限，临床上确诊为慢性荨麻疹患者；临床上找不到
明显过敏原者，在试验前２４ ｈ有荨麻疹的症状和体
征；自愿接受治疗，且能服从治疗方案；２周内未用
作者简介：孙新花（１９６３．），女，山东省沂源县人，２００９年毕业于北 华大学，主管中药师，现从事药剂调剂工作，已发表论文 ８篇。 收稿日期：２０１０—０３—１７ 过其他抗组胺药、抗胆碱药、受体激动剂、阿司匹林
及糖皮质激素。排除标准：患有心脏病、严重肝肾功
能不全、血液系统疾病、自身免疫性疾病、慢性感染、
严重肿瘤、精神病、高血压病、糖尿病、吸毒及酗酒的
患者。
１．２ 用药方法试验药品为依匹斯汀胶囊（凯莱
止），１０ ｍｇ／粒，２０ ｍｇ／ｄ，每日１次，连续用药２周。
进行观察和疗效评价，并观察记录不良反应。
１．３临床症状评分标准按４级评分方法记录服
用药后的症状和体征，并计算疗效指数，同时观察不
良反应，并详细记录不良反应的表现和转归。荨麻
疹的症状和体征的４级评分标准：①风团数目：０分
为无风团；１分为风团数１～ｌ０个；２分为风团数１１
－２０个；３分为风团数＞２０个，遍布全身。②风团
大小：０分为无风团；１分为风直径＜１ ｃｍ；２分为风
团直径ｌ～２．５ ｃｍ；３分为风团直径＞２．５ ｃｍ。③瘙 ３３６ 山东医学高等专科学校学报 ２０１０年３２卷
痒程度：０分为无瘙痒；１分为轻度瘙痒，不影响睡
眠；２分为中度瘙痒，每晚因瘙痒觉醒次数≤２次；３
分为重度瘙痒，每晚因瘙痒觉醒次数≥３次或无法
入睡，影响睡眠、正常生活和工作。④风团发生次
数：０分为无风团；１分为风团出现１次／ｄ；２分为风
团出现２～３次／ｄ；３分为风团出现＞３次／ｄ。⑤风
团持续时间：０分为无风团；１分为风团持续时间≤４
ｈ；２分为４ ｈ＜风团持续时问≤１２ ｈ；３分为风团持
续时间＞１２ ｈ。
治疗指数＝（治疗前积分一治疗后积分）／ｆｆ疗
前积分×１００％。
１．４疗效判断标准痊愈：治疗指数为１００％；显
效：６０％≤治疗指数＜１００％；有效：２０％≤治疗指数
＜６０％；无效：治疗指数＜２０％。痊愈和显效例数的
百分数合计为有效率。
２结果
２．１临床疗效 １３５例慢性荨麻疹患者，痊愈５８
例，痊愈率为４２．９６％；显效５４例，显效率为
４０．００％；有效２１例，无效２例。有效率为
８２．９６％。
２．２不良反应服药过程中有７例出现不良反应，
其中４例轻度嗜睡，１例出现口干，另外１例除口干
外，还兼有轻度嗜睡，１例有轻度头晕感。不良反应
发生率为０．６７％，但程度轻微，均未作处理即自行
缓解，不影响继续治疗。
３讨论
慢性荨麻疹是一种非常折磨人、剥夺患者幸福
快乐生活的疾病，且时常急性暴发，可出现喉头水
肿、胃肠型荨麻疹等严重类型，若不及时治疗，可危
及生命，其临床表现如下：皮疹为风团、潮红斑，大小
不等，形状各异。常突然发生，成批出现，数小时后
又迅速消退，消退后不留痕迹。但可反复发作。自
觉瘙痒，可伴有腹痛、恶心、呕吐和胸闷、心悸、呼吸
困难，少数有发热、关节肿胀、低血压、休克、喉头水
肿窒息症状等；病程长短不一，急性荨麻疹病程在１
个月以内；超过１个月为慢性；皮肤划痕试验部分病
例呈阳性反应。
荨麻疹系多种不同原因所致的一种常见皮肤、
黏膜血管反应性疾病。临床上以皮肤、黏膜的局限
性、暂时性、瘙痒性潮红斑和风团为特征。其发病机
制可以是免疫性的（最常见的ＩｇＥ介导的ｆ型变态
反应）和非免疫性的 ｌ Ｊ。常见的病因有：食物及添加
剂；药物；感染；动物、植物及吸人物；物理因素；内脏 疾病；精神因素；遗传因素。按病因分类有许多特殊
类型。目前，临床上多以组胺型和胆碱能型加以辨
别诊治。慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，大多数
患者不能找到明确致病因素，从而不能根本治愈而
被认为是特发性疾病 ］。给患者带来较大的痛苦和
烦恼。
依匹斯汀是一种强效抗过敏药物，不仅能拮抗
ＨＩ受体，而且能抑制白三烯诱导的粒细胞趋化，拮
抗血小板激活因子和缓激肽，抑制细胞释放多种炎
症介质，因而具有抗变态反应作用 ］。Ｇｒａｎｔ等
对健康男性志愿者中进行双盲、单剂量、交叉对照试
验显示，抑制风团和红晕依匹斯汀起效最快，其次是
西替利嗪，且有嗜睡轻，代谢迅速，服用安全，不良反
应少，口服吸收迅速等特点，故用于治疗慢性荨麻疹
效果明显。依匹斯汀主要用于治疗支气管哮喘、过
敏ｊ生鼻炎、变应性皮肤病等变态性疾病。由于其治
疗效果良好，安全性高，适应范围广，药物相互作用
少以及心脏毒性低等特征，而被医师和患者高度接
受。依匹斯汀片剂自投放市场以来，已经成为抗变
态反应药物市场上最畅销的药物之一。与现有的抗
组胺药物相比，依匹斯汀的中枢镇静作用和心脏毒
性作用的发生率更低。国内有关盐酸依匹斯汀的报
道多集中在该药的临床效果及理化分析指标上，而
有关该药合成路线的报道比较少。
由于本次临床试验疗效观察仅为１０个月，停药
后未作进一步的随访，所以长期疗效及停药后的复
发率还有待进一步的临床观察。部分患者服用了凯
莱止后出现了一些不良反应，主要是嗜睡、口干、头
晕，但程度轻微，未作处理症状能自行缓解，均不影
响继续治疗，表明本药按规定剂量口服是比较安全
的。
参考文献
［１］孙建方，胡兹嘉，刘训荃，等．仙特敏治疗３８例荨麻疹临床观察 ［Ｊ］．中华皮肤科杂志，１９９５，２８（２）：１３０． ［２］于小兵，严丽英，潘晓涛，等．依匹斯汀治疗慢性特发性荨麻疹 ２０６例［Ｊ］中华皮肤科杂志，２００６，３９（１ｏ）：６１５． ［３］ＧＩ￣ＡＮＴ ＪＡ，ＲＩＥＴＨＵＩＳＥＮ ＪＭ，ＭＯＵＬＡＥＲＴ Ｂ，ｅｔ ａ１．Ａ ｄｏｕ． ｂｌｅ－ｂｌｉｎｄ，ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｓｉｎｇｌｅ—ｄｏｓｅ，ｃｒｏｓｓｏｖｅｒ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｌｅｖｏ— ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ ｗｉｔｈ ｅｂａｓｔｉｎｅ，ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ，ｌｏｒａｔａｄｉｎｅ，ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎｅ， ａｎｄ ｐｌａｃｅｂｏ：ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｈｉｓｔａｍｉｎｅ．．ｉｎｄｕｃｅｄ ｗｈｅａｌ－．ａｎｄ．－ｆｌａｒｅ ｒｅ—－ ｓｐｏｎｓｅ ｄｕｒｉｎｇ ２４ ｈｏｕｒｓ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｍａｌｅ ｓｕｂｊｅｃｔｓ［Ｊ］．Ａｎｎ Ａｌｌｅｒｇｙ Ａｓｔｈｍａ ｈｎｒｎｕｎｏｌ，２００２，８８（２）：１９０ （编辑胡怀富）
依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察
２０１４年第ｌ２期 ４３ 依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察 区洪光 摘要：探讨依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：ｌＯＯ例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照 组。治疗组口服依匹斯汀片１０ｍｇ，每天１次及酮替芬片ｌｍｇ，每晚１次，同时联合卡介茵多糖核酸注射液２ｍｌ，肌肉注射，隔日１次；对照 组口服依匹斯汀片１０ｍｇ，每天１次及酮替芬片ｌｍｇ，每晚１次。两组均治疗１２周判定疗效。结果：治疗组与对照组显效率分别为６９．２３％ 和４３．７５％，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５ ｏ总有效率分别为８４．６１％和６２．５０％，差异也具有统计学意义（Ｐ＜０．０５ ｏ结论：依匹斯汀片、酮替芬 联合卡介茵多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好，不良反应少。 关键词：依匹斯汀；酮替芬；卡介茵多糖核酸；慢性荨麻疹 中图分类号：Ｒ７５８．２文献标识码：Ｂ 文章编号：１００６—０９７９（２０１４）１２—００４３—０１ 慢性荨麻疹是临床上常见的变态反应性疾病，病因复杂，复 发率高。中长期规律性药物治疗是常用且有效的方法。在选用治 疗方案时不仅要考虑其有效性、安全性，同时也要考虑其依从 性，使患者得到最佳的疗效。应用依匹斯汀片、酮替芬片联合卡 介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹，疗效显著，结果报告如下。 １ 资料与方法 １．１临床资料：１００例慢性荨麻疹病例全部来自２０１１年３月～ ２０１３年３月中山市古镇医院皮肤科门诊。人选标准：病程超过６ 周；年龄＞１８周岁；治疗前１周内未使用皮质类固醇、抗组胺药 及免疫调节剂等药物；非妊娠或哺乳期妇女；排除心肺肝肾等系 统性疾病，且排除其他特殊类型荨麻疹（如：寒冷性荨麻疹、自身 免疫性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹、压力性荨麻疹、血清病性荨麻 疹等）。随机分为两组，治疗组５２例，男２８例，女２４例，平均年 龄（２５．２０＋１６．４１）岁；病程２个月～６年。对照组４８例，男２０例， 女２８例，平均年龄（２８．３２＋１７．３１）岁；病程３个月～７年。两组患 者在性别、年龄、病程等方面均具有可比性。 １．２治疗方法：治疗组：口服依匹斯汀片（商品名：亦殊北京朗 依制药有限公司）１０ｍｇ：每天１次，酮替芬片ｌｍｇ，每晚１次，同 时联合卡介菌多糖核酸注射液（商品名：斯奇康湖南九芝堂斯 奇生物制药有限公司）２ｒｉｄ，肌肉注射，隔日１次，连续９次为１ 疗程，停１周后重复疗程。口服药物在治疗期间如２周内再无瘙 痒，无新发皮损，继续减量，隔日１次，以此类推逐渐减量，直到 临床上无瘙痒，无新发皮疹２周，停口服药物，疗程结束后停止 注射卡介菌多糖核酸。对照组：单纯口服依匹斯汀片１０ｍｇ，１次 每天，酮替芬片ｌｍｇ，每晚１次。用法同治疗组，共治疗ｌ２周，观 察疗效。 １．３效果评价『ｌ】采用４级评分法（０－３分）对患者的临床症状进 行评估，主要包括瘙痒和风团。瘙痒程度：０＝无瘙痒，ｌ＝轻度瘙 痒，不影响睡眠；２＝瘙痒明显，但基本不影响睡眠、生活和工作； ３＝重度瘙痒，明显影响睡眠、生活和工作。风团大小：ｏ＝无风团； ｌ：直径＜ｌｃｍ；２＝直径在１—２．５ｅｍ；３＝直径＞２．５ｃｍ。风团数目： Ｏ＝无风团；ｋ风团数为１～１０个；２＝风团数为１１～２０个；３＝风 团数＞２０个。风团持续时间：Ｏ＝无风团；１＝持续时间＜４ｈ；２＝持 续时间４～１２ｈ；３＝持续时间＞１２ｈ。临床疗效：显效：ｌ临床体征完 全或基本完全消失，瘙痒和风团积分降低＞８０％，３个月无复发； 有效：自觉症状有明显减轻，瘙痒和风团积分降低３０％一８Ｏ％； 无效：自觉症状无明显改善，瘙痒和风团积分降低＜３０％。总有 效率以显效加上有效计算。 １．４统计学方法：采用ＳＰＳＳＩ７．０软件包对相关数据进行分析， 采用ｘ 检验，以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。 ２ 结果 ２．１临床疗效：治疗组与对照组显效率比较差异有统计学意义（Ｐ 中山市古镇医院（５２８４２１） ２０１３年Ｏ３月２６日收稿 ＜Ｏ．０５），治疗组与对照组总有效率比较差异有统计学意义（Ｐ＜ ０．０５），见表１。 表１两组疗效结果表 ２．２不良反应：治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。治 疗组５例出现轻度嗜睡、恶心；对照组３例出现轻度嗜睡症状。 疗程期间均逐渐消失。 ３ 讨论 慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，以风团和瘙痒为主要症 状，严重影响病人的生活质量。卡介菌多糖核酸是卡介菌的提取 物，含有核酸、多糖等多种免疫调节物质，一方面通过调节机体 内细胞免疫和体液免疫刺激网状内皮系统而激活单核巨噬细胞 功能，增强自然杀伤细胞功能来增强机体抗病能力，另一方面通 过稳定肥大细胞、封闭Ｉ 功能，脱颗粒细胞释放活性物质，促 进ＣＤ４＋淋巴细胞分化为Ｔｈｌ细胞，对抗Ｔｈ２细胞的作用，阋节 Ｔｈｌ／Ｔｈ２细胞的平衡。这可能是卡介菌多糖核酸能有效治疗慢性 荨麻疹的原因。 抗组胺药是目前治疗慢性荨麻疹的首选药，抗组胺药通过竞 争性地与ＨＩ受体结合，从而阻断组胺引发的生物学效应 。依匹 斯汀片是第二代抗组胺药物，为高效、高选择性的Ｈｌ受体拮抗 剂，它不仅有抗组胺作用，而且能抑制白三烯诱导的粒细胞趋化、 拮抗血小板激活因子和缓激肽、抑制细胞释放多种炎症递质，因 而具有抗变态反应作用 。依匹斯汀不易透过血脑屏障，因此对中 枢神经系统的抑制作用较小，且本药与其他药物的相互作用少， 胃肠道不良反应亦少，对心脏无明显不良反应。酮替芬属于过敏 介质释放抑制剂，可保护肥大细胞或嗜碱性粒细胞的细胞膜，使 之在变应原攻击下，减少膜变构，减少释放过敏活性介质，而且还 兼具变态反应病的预防及治疗双重功能，以及较强的组胺受体拮 抗作用和抑制白三烯的功能，因此临床上常作为慢性荨麻疹的辅 助治疗药物，与依匹斯汀有协同作用 。依匹斯汀片、酮替芬与卡 介菌多糖核酸注射液联合使用，发挥各自特点互补，使其疗效明 确，治愈率高，复发率明显降低，值得临床推广。 参考文献 【１］中华医学会皮肤性病学分会．荨麻疹诊疗指南（２００７版）『Ｊ１＿中 华皮肤科杂志，２００７，４０（１０）：５９１—５９３． 【２］赵辨．中国临床皮肤病学【Ｍ】．南京：江苏科学技术出版社， ２０１０：７４４． 【３１王家璧．皮肤性病治疗与检测进展精要『Ｍ１．北京：清华大学出 版社．２００８：２４２—２４３． 【４１郝飞，钟华，宋志强．从抗组胺药物的作用机制谈其治疗慢性 荨麻疹的应用策略ｆＪ］．中国皮肤性病学杂志，２００９．２３（１１）：７６３
埋线联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效
埋线联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效
朱金鸽;牛慧卿
【期刊名称】《中医临床研究》
【年(卷),期】2013(5)11
【摘 要】目的:观察盐酸依匹斯汀联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:140例患者随机分两组,治疗组72例采用穴位埋线联合口服依匹斯汀,对照组68例单口服盐酸依匹斯汀,60d后进行疗效评定。结果:治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为75%。观察期间未见严重不良反应。结论:穴位埋线联合口服药物治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全可靠,副作用小。
【总页数】2页(P53-54)
【关键词】慢性荨麻疹;穴位埋线;盐酸依匹斯汀
【作 者】朱金鸽;牛慧卿
【作者单位】河南省漯河市第二人民医院
【正文语种】中 文
【中图分类】R758.24
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3.自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效探讨 [J], 高敏坚;黄成川;罗颖兴
4.润燥止痒胶囊联合盐酸依匹斯汀胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹55例的临床疗效观察 [J], 况艳
5.西咪替丁联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 郭强;李国阳
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依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的应用及疗效分析
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的应用及疗效分析
【摘要】目的 探讨对慢性荨麻疹患者选择依巴斯汀进行治疗的临床效果。方法 慢性荨麻疹患者92例，通过抽签随机分为观察组（采用依巴斯汀治疗）和对照组（采用西替利嗪治疗），每组46例。观察对比两组患者的治疗效果及复况。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。
【关键词】依巴斯汀；慢性荨麻疹；临床疗效
慢性荨麻疹作为过敏性皮肤疾病的一种，表现出多次发作的特点。作为组胺H1受体阻断剂的一种， 依巴斯汀的应用表现出选择性较高以及药物作用时间长的特点，针对患者中枢神经系统胆碱能受体不会表现出任何的拮抗， 对于皮肤瘙痒症状、荨麻疹疾病以及湿疹等系列疾病， 均可以获得显著效果[1]。为了避免慢性荨麻疹疾病的出现，对患者的身心造成严重伤害，此次研究将本院收治的慢性荨麻疹患者作为主要研究对象，临床展开依巴斯汀等不同药物对比研究，具体如下。
1资料与方法
1.1一般资料 选择本院2020年5月~2021年2月收治的慢性荨麻疹患者92例作为研究对象；通过抽签随机分为观察组和对照组，每组46例。观察组中男27例， 女19例；年龄19
~65岁， 平均年龄（39.12±8.65）岁；病程4个月~4.6年， 平均病程（3.02±0.69) 年。对照组中男30例，女16例；年龄21~69岁，平均年龄（39.29±9.86）岁；病程5个月~4.9年， 平均病程（3.09±0.71）年。两组患者的性别、年龄以及病程等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2方法 临床选择西替利嗪对照组慢性荨麻疹患者进行治疗，用药剂量保持为2mg/次，频率为3次/d，治疗1个疗程的时间为30d；临床选择依巴斯汀片，对观察组慢性荨麻疹患者进行治疗， 控制用药剂量保持为10 mg/次，临床治疗频率为1次/d，治疗1个疗程的时间为30 d[2]。
润燥止痒胶囊联合小剂量依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察
湖北中医杂志２０１４年０７月第３６卷第０７期 Ｈｕｂｅｉ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＴＣＭ ＪＵＬ ２０１４．Ｖｏ２．３６。Ｎｏ．０７ —４１一 润燥止痒胶囊联合小剂量依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗 效观察 张晓梅，李鸣九，梁智江，邱梦桃，赵艳阳 （广东省广州市番禺区慢性病防治站，广东番禺５１１４００） 关键词：慢性荨麻疹；中西医结合疗法；润燥止痒胶囊；盐酸依匹斯汀 中图分类号：１１７５８．２４ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１０００—０７０４（２０１４）０７—００４１—０２ 慢性荨麻疹是指由各种因素致使皮肤、黏膜、血管发生暂时 性炎性充血与组织内水肿，病程超过６周者称为慢性荨麻疹。病 因常不确定。临床表现为患者不定时地在躯干、面部或四肢发 生风团和斑块，发作从每日数次到数日一次不等。本病治疗方 法虽有多种，但其复发问题一直未能得到很好的解决。２０１３年１ 月至２０１３年９月，我们采用润燥止痒胶囊联合小剂量盐酸依匹 斯汀治疗慢性荨麻疹，取得满意的疗效，现报告如下。 １ 临床资料 １４０例患者均为本院门诊自２０１３年１月至２０１３年９月确诊 为慢性荨麻疹病例，人选标准：①年龄≥１６岁，反复发作超过６ 周。②找不到明确病因。③两周内未用过激素及抗组胺药。④ 所有病例肝肾功能正常，排除妊娠及哺乳期妇女。 １４０例患者中男６３例，女７７例；年龄为１６—４８岁，平均年龄 ２９岁；病程为２月至３年。随机分为治疗组与对照组，各７０例， 两组患者性别、年龄、病程等经统计学处理，差异均无统计学意 义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。 ２治疗方法 治疗组口服润燥止痒胶囊（贵州同济堂制药有限公司生产） ４粒，３次／ｄ；盐酸依匹斯汀胶囊（商品名，凯莱止，重庆药友制药 有限公司生产）１０ｍｇ，ｑｄ。 对照组口服依匹斯汀２０ｍｇ，ｑｄ。 两组均以四周为１疗程。１疗程结束后评定疗效，治疗结束 后随访３个月，对Ｉ临床痊愈者观察复发情况。并观察患者用药后 不良反应。 ３治疗结果 ３．１疗效标准 采用荨麻疹症状评分表（参考欧洲ＭＩＬＯＲ的标准），对治疗 前与治疗４周后患者瘙痒程度、风团数目、大小及发作时间等进 行评分，治疗前后各评分１次。整体疗效按疗效指数以痊愈、显 效、有效、无效４级标准评定，疗效指数＝（治疗前总分一治疗后 总分）／治疗前总分Ｘ １００％。痊愈：疗效指数≥９０％；显效：６０％ ≤疗效指数＜９０％；进步：２０％≤疗效指数＜６０％；无效：疗效指 数＜２０％。对临床痊愈者随访３个月，观察各组的复发率。 ３．２统计学处理 统计学方法采取ＳＰＳＳ１１．０统计软件分析，Ｐ＜０．０５为差异 有统计学意义。 ， ３．３结果（见表１） 表１两组临床疗效比较（例） 治疗组与对照组比较，Ｐ＞０．０５。 ３．４复发率比较 随访３个月，治疗组痊愈病例中复发１２例，复发率为２５％ （１２／４９）；对照组复发１９例，复发率为４８％（１９／４０），差异有统计 学意义（Ｐ＜０．０５）。 ３．５不良反应 治疗组３例出现轻度胃肠道不适感，８例出现头晕乏力，轻 度嗜睡；对照组２８例出现嗜睡，头晕乏力症状，且多在服药第一 周内，经积极对症处理好转，未影响治疗。 ４讨论 慢性荨麻疹病因复杂，病程多超过半年以上，有的长达数 年。在众多病因中，自身免疫性因素占２８％，物理因素占３５％， 局部感染占４％，假性过敏占４％，系统性疾病占５％，其它不明 原因为２８％【】］。目前Ｈ１受体拮抗剂仍然是最有效的治疗药物 之一，盐酸依匹斯汀是第２代Ｈ１受体拮抗剂，对组胺、白三烯、５ 一羟色氨都有良好的抑制作用。且难以通过血脑屏障，对中枢 神经系统Ｈ１受体拮抗剂作用较弱。 ． 祖国医学称荨麻疹为瘾疹，认为本病多由“风邪”所致，《医 林改错》提出“治风先治血，血行风自灭”之原则。润燥止痒胶囊 主要成分是生地黄、制何首乌、桑叶、苦参、红活麻等，具有养血 滋阴、
盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹64例疗效观察
盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹64例疗效观察
禹卉千;钱革;陈静;李丽娜;李振鲁
【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》
【年(卷),期】2009(025)008
【摘 要】盐酸依匹斯汀是一种新型抗组织胺药，笔者于2008年6-12月应用依匹斯汀治疗64例慢性荨麻疹患者以观察其临床疗效和安全性，现报道如下。
【总页数】1页(P629)
【作 者】禹卉千;钱革;陈静;李丽娜;李振鲁
【作者单位】河南省人民医院皮肤科,郑州,453003;河南省人民医院皮肤科,郑州,453003;河南省人民医院皮肤科,郑州,453003;河南省人民医院皮肤科,郑州,453003;河南省人民医院皮肤科,郑州,453003
【正文语种】中 文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.盐酸依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 刘慧;刘雄彪
2.玉屏风颗粒联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 张金银
3.盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹83例疗效观察 [J], 李腾蛟;刘镇丰;陈伟和;林欢儿
4.自体全血穴位注射联合盐酸依匹斯汀片治疗自体血清皮肤试验阳性慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 陈敏;陈超
5.西咪替丁联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 郭强;李国阳 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买
慢性荨麻疹患者应用依匹斯汀胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗的
临床研究2016年2月第24卷第2期
慢性荨麻疹患者应用依匹斯汀胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液
治疗的疗效及安全性分析
廖丽君
【摘要】目的分析依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法回顾性分析100例患者的临床资料，按
照随机、对照、双盲的原则将其分为观察组52例及对照组48例，其中观察组52例采用依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸进行治疗，对照
组48例单纯口服依匹斯汀进行治疗，比较两组的治疗效果及不良反应。结果观察组获得了88.46%的总有效率，高于对照组的
66.67%，两组结果比较差异具统计学意义（P<0.05）。治疗过程中观察组出现轻度嗜睡、恶性等4例轻度不良反应，对照组出现3例，治
疗过程中均逐渐消失，两组患者的不良反应率差异不具显著性。结论依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹效果确切，安全性
高，可明显改善患者的临床症状。
【关键词】依匹斯汀；卡介菌多糖核酸；慢性荨麻疹
【中图分类号】R758.24【文献标识码】A
慢性荨麻疹是临床常见的变态反应性皮肤病，其病因复杂、
迁延难愈易反复，会对患者的生活质量产生严重影响。临床上常
用抗组胺药物进行治疗，但复发率较高，本研究采用依匹斯汀联
合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹，效果显著，现报道如下。
1资料与方法
1.1临床资料以我院从2013年1月至2015年1月两年间
收治100例患者为研究对象，分析其临床资料可知，100例患者
中包括男性患者48例，女性患者52例，年龄18-47岁，平均年
龄28.2岁；病程2个月-6年，平均3.1年；所有患者均不包括治
疗前服用皮质类固醇、抗组胺、免疫调节剂者；不包括合并其它
特殊类型荨麻疹者；不包括合并严重心肝肾等系统性疾病者。按
照随机、对照、双盲的原则将100例患者随机分为观察组52例
及对照组48例，两组患者的年龄、性别、病程等一般资料具有可
比性（P>0.05）。
1.2方法对照组单纯口服依匹斯汀胶囊，每天1次，每次
10mg；观察组在对照组的基础上肌肉注射卡介菌多糖核酸注射
依巴斯汀治疗102例急、慢性荨麻疹的临床疗效分析
依巴斯汀治疗102例急、慢性荨麻疹的临床疗效分析
2009年1月～2012年12月笔者所在科室应用依巴斯汀（商品名开思亭，法国罗纳普朗克乐安制药有限公司生产，西班牙艾美罗医用药物有限公司开发）治疗慢性荨麻疹，并以西替利嗪作为对照进行临床疗效观察，现将疗效观察结果报告如下.
标签：荨麻疹；依巴斯汀
1 资料与方法
1.1 临床资料
154例荨麻疹患者均为我科门诊就诊者.均符合观察的入选标准。治疗前1个月内未应用过糖皮质激素、免疫抑制剂；0.5个月内未应用过抗组胺药；无严重心、肺、肝、肾、胃等系统性疾病。102例患者中急性荨麻疹54例.男20例，女34例；平均年龄27.9岁（15～53岁）；平均病程12.7d（2～28d）。慢性荨麻疹48例，男26例，女22例；年龄16—59岁，平均病程39.6个月（2个月～20年）。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法102例急、慢性荨麻疹患者均口服依巴斯汀10mg，每天1次，急性荨麻疹患者在首次服药后留观2h，连续服药7d。慢性荨麻疹患者连续用药4周.在治疗过程中若患者连续l周无风团及瘙痒出现，则依巴斯汀剂量减至5mg/d，若剂量减半后病情反复，则剂量再增至10mg/d。直至疗程结束。治疗期间避免接触可能致敏的食物及吸入物。
1.2.2 疗效观察及评分方法对急性荨麻疹患者治疗前及治疗后2h、第7天，慢性荨麻疹患者治疗前及治疗第7、14、21、28天进行随访.根据患者的瘙痒程度、风团数量及大小，各项评分相加为总积分。
2 结果
2.1 急性荨麻疹疗效
2.2 慢性荨麻疹疗效
2.3 不良反应
102例患者接受治疗后仅5例出现轻微的嗜睡.1例有口干。上述症状均较轻，不影响继续用药。
3 讨论
荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病。约有20%的患者一生中至少發生过1次，但大部分患者找不到确切的病因.特别是慢性荨麻疹患者，从而导致部分患者病程较长且难以彻底治愈。影响患者的身心健康。
依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹100例疗效观察
依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹100例疗效观察
孙传雷
【期刊名称】《中国医疗美容》
【年(卷),期】2014(000)006
【摘 要】目的：探讨依匹斯汀胶囊与卡介菌多糖核酸注射液联合治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法：收集100例慢性荨麻疹患者，随机分为观察组和对照组，各50例。观察组患者使用盐酸依匹斯汀胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液对患者进行联合治疗，对照组患者使用常规方法进行治疗。观察患者治疗后以及相关不良反应，分析依匹斯汀胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液对慢性荨麻疹患者的临床治疗效果。结果：两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%，同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%，所有差异均为显著性差异（P＜0.05），有统计学意义。结论：在对慢性荨麻疹患者进行治疗的过程中，使用依匹斯汀胶囊和卡介苗多糖核酸注射液联合治疗是一种较为有效的治疗方法。%Objective:to
investigate in accordance with the horse sting with BCG polysaccharide
nucleic acid clinical curative effect for the treatment of patients with
chronic urticaria. Methods:collect 100 patients with chronic urticaria,using
hydrochloric acid in accordance with the horse sting capsule combined of
BCG polysaccharide nucleic acid of patients with combined
treatment,observation of patients after treatment,and related adverse
依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察
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依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察
作者：叶伟,叶圣章,聂金汉
来源：《中国当代医药》2011年第16期
[摘要] 目的：观察盐酸依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择本院2010年2～8月门诊治疗的慢性荨麻疹患者56例作为研究对象，盐酸依匹斯汀胶囊10
mg，1次/d，口服，卡介菌多糖核酸注射液1 ml，隔日1次，肌注；治疗期间停用其他药物，治疗1、2、3、4周后观察疗效、临床症状积分及不良反应。结果：治疗后1、2、3、4周临床症状积分分别与治疗前比较，差异有统计学意义（P
[关键词] 慢性荨麻疹；依匹斯汀；卡介菌多糖核酸；联合治疗
[中图分类号] R758.24[文献标识码]B [文章编号]1674-4721（2011）06（a）-070-02
慢性荨麻疹是临床常见的的变态反应性皮肤病，病因复杂，迁延反复，严重影响患者生活质量。常规应用抗组胺药虽具有一定的疗效，但无法控制复发[1]。本院2010年2～8月应用依匹斯汀与卡介菌多糖核酸联合治疗慢性荨麻疹患者56例，取得了较好的疗效，现报道如下：
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择本院2010年2～8月门诊治疗的慢性荨麻疹患者56例作为研究对象，其中，男30例，女26例；年龄18~62岁，平均（37.5±6.2）岁；病程2个月~20年，平均（34.2±12.4）个月。纳入标准[2]：①纳入研究前1个月内未使用免疫抑制剂、糖皮质激素和抗组胺药物；②无严重心脑血管及重大感染性疾病。排除标准：①妊娠或哺乳期妇女；②对研究所用药过敏；③胆碱能荨麻疹或皮肤划痕症患者。
1.2 治疗方法
盐酸依匹斯汀胶囊10 mg，1次/d，口服，卡介菌多糖核酸注射液1 ml，隔日1次，肌注；治疗期间停用其他药物，治疗1、2、3、4周后观察疗效、临床症状积分及不良反应。
润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察
润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察
吴志强;周平华
【期刊名称】《皮肤性病诊疗学杂志》
【年(卷),期】2013(020)001
【摘 要】目的:观察润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将134例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组68例口服润燥止痒胶囊4粒,3次/日,依匹斯汀胶囊10 mg 1次/日,共治疗4周;对照组66例单独口服依匹斯汀胶囊,方法和疗程同治疗组.在治疗前、治疗后第2周和第4周进行疗效评估.结果:治疗2周、4周后治疗组总有效率分别为72.06%、89.85%,对照组分别为53.03%、71.21%,两组比较差异均有统计学意义(x2分别为5.04、7.33,P值均<0.05).结论:润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效高且安全性好.
【总页数】3页(P46-48)
【作 者】吴志强;周平华
【作者单位】长沙市第四医院皮肤科,湖南,长沙,410006;长沙市第四医院皮肤科,湖南,长沙,410006
【正文语种】中 文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 谢爱娣
2.润燥止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗慢性湿疹疗效观察 [J], 王肖 3.西咪替丁联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 郭强;李国阳
4.依匹斯汀联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果 [J], 程燕丽
5.润燥止痒胶囊联合小剂量依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 张晓梅;李鸣九;梁智江;邱梦桃;赵艳阳
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买