第四章 炔烃和二烯烃习题答案(第五版)
(完整版)有机化学练习题以及答案修
有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d.RC+=CH2稳定性次序为 ( )A. a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH3）2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH3C. CH2=CHCF3D. CH2=CHCl36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( )A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3bC. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B.C.D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C CHHCH 3CH 3C CH CH 3H CH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A.B.CH 3CH 3Cl CH 3CH 3CH 3CH 3Cl CH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3C CH 2H 3CCH 3H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3第四章 炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )HCH 3H 3C H 3CH 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 3C 2H 5C 3H 7I -+A.B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. B.C. D.CH 3C C CH3CH 3C CHHC CHCH 3CH 2CH 2C CH16.一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C.D.(CH 3)3CCH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6.碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )g oA. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11.CH 2CH 3CH 3HH的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与eD. R 与S 13. 下列反应不能进行的是( )A.B.C.D.CH 3+KMnO 4/H ++H 2¸ßÎÂ+Br 2hv+KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B.C.D.CH 3CHCH 316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClClth第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
第4章 炔烃 二烯烃答案
本章需掌握知识：一．炔烃的直线型结构和系统命名；末端炔烃的鉴别(银氨溶液、铜氨溶液、KMnO 4)；二．炔负离子的亲核取代反应；由炔选择性制备顺/反烯烃的方法；炔的亲电加成(X 2、HX 、H 2O)；炔烃的亲核加成；烯烃与炔烃亲电加成活性大小的比较；三．共轭二烯的结构及共轭效应；了解共轭二烯和普通二烯稳定性差异；共轭二烯低温下1,2-加成和高温下1,4-加成；了解什么叫热力学控制和动力学控制；共轭二烯的Diels-Alder 反应。
1．命名或写出结构式(CH 3)2C HC CC H 3CH 3CH=CHC CH CH 2=CHC CH H C CCH 2Br4-甲基-2-戊炔 3-戊烯-1-炔 1-丁烯-3-炔 3-溴-1-丙炔4-甲基-1-戊炔 3-甲基-3-戊烯-1-炔 1,5-己二炔2．比较下列化合物酸性强弱(由大到小排列)(A)(B)(C )H C CH 2CH 2CH 3CH 3（C ）> (B) > (A)解释：酸性强弱主要看分子电离出氢离子之后负离子的稳定性，负离子越稳定，说明该物质酸性越强。
碳原子轨道的电负性sp >sp 2> sp 3，炔碳负离子最稳定，其次是烯碳，最后是饱和碳。
3．比较下列化合物的热稳定性(按稳定性由大到小排列)H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3CH 2CH 2=CH 2(A)(B)(C)(B) >（C ）> (A)解释：1. 氢化热 2. 超共轭效应4．如何鉴别乙烷、乙烯和乙炔？先通入到硝酸银的氨溶液，有白色沉淀的是乙炔；通入溴的CCl 4溶液，褪色的为乙烯；或通入到酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去的是乙烯。
5．如何除去正己烷中的乙烯和乙炔。
通入硝酸银的氨水溶液（除乙炔）；通入浓硫酸（除乙烯）。
或者通入酸性高锰酸钾溶液。
7．香叶烯C10H16，一个由月桂油中分离而得到的萜烯，吸收3 mol H2而成为C10H22，臭氧分解时得到CH3COCH3，HCHO和OHCCH2CH2COCHO。
2.2 烯烃 炔烃 课后练习 (含解析)2023-2024学年下学期高二化学人教版(2019)选择性
2.2 烯烃炔烃课后练习一、单选题1．能通过化学反应使溴的四氯化碳溶液褪色的是（）A．乙烯B．乙醇C．甲烷D．苯2．“绿色化学”提倡化工生产应尽可能将反应物的原子全部利用，从根本上解决环境污染问题。
在下列制备环氧乙烷（）的反应中，最符合“绿色化学”思想的是（）A．B．C．D．3．下列化合物，其分子中所有原子都位于同一平面的是（）。
A．甲烷B．正戊烷C．乙烯D．丙炔4．通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是（）A．石油的产量B．乙烯的产量C．合成纤维的产量D．碳酸的产量5．等物质的量的乙烯和甲烷，完全燃烧消耗氧气的物质的量的关系是（）A．前者大B．后者大C．相等D．不能确定6．下面所写的有机反应方程式及其类型都正确的是（）A．取代反应B．2CH3CHO＋O2 →2CH3COOH 氧化反应C．CH2＝CH2 ＋Br2 → CH3CHBr2 加成反应HCOOCH3CH2＋H2O 取代反应D．HCOOH ＋CH3CH2OH浓硫酸7．下列说法中正确的是（）A．制造N95口罩的聚丙烯树脂中含有碳碳双键B．C6H14有4种同分异构体C．乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理也相同D．C2H6完全燃烧生成的CO2和H2O的质量可能是4.4 g和2.7 g8．三苯甲烷常用做有机合成中间体，结构如图所示。
下列有关该化合物的说法正确的是（）A．与苯互为同系物B．一氯代物有3种C．与9mol H2反应生成1molC l9H40D．所有碳原子不可能在同一平面9．某有机物的结构简式为CH2＝C（CH3）—COOH，它不能发生的反应是（）A．加成反应B．聚合反应C．酯化反应D．银镜反应10．有关下列4种有机物的说法正确的是（）A．甲的名称为反-2-丁烯B．乙分子中所有碳原子一定处于同一平面上KMnO溶液褪色的原理不同C．丙使溴的四氯化碳溶液褪色和使酸性4D．丁的二氯代物有3种(不考虑立体异构)11．乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示，下列有关叙述中错误的是A．溴鎓离子中所有原子不在同一平面内CCl溶液反应比与溴水反应更容易B．相同条件下，乙烯与溴的4C．玻璃容器表面的Si—O键对反应进行有一定的促进作用CH BrCH OH生成D．将乙烯通入溴水中，理论上会有一定量的2212．以下反应不符合绿色化学原子经济性要求的是（）A ．B ．C ．D ．13．下列有机反应属于加成反应的是（ ）A ．33232CH CH +Cl CH CH Cl+HCl →光照B ．32232CH CH CH Br CH CHBrCH Br =+→C ．32232CH CH Cl+H O CH CH OH+HCl →催化剂D ．Δ332HCOOH+CH OHHCOCH +H O 浓硫酸14．某化合物6.4g 在氧气中充分燃烧，只生成8.8gCO 2，和7.2gH 2O 。
《有机化学》主观题004炔烃与二烯烃(基础+拓展)
《有机化学》习题 004：炔烃 VS 二烯烃
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第一部分：基础训练题
一、用系统命名法或衍生物命名法命名下列化合物。
（1） ()3C C CCH2CH3
（2） HC CCH2Br
（3） H2C
C H
C
CH
（4） CH2=CHCH2CH2C CH
（5） CH3CH C CCH2CH3 Cl
H+
b.
CH3CH2C CCH3 + KMnO4
c.
CH3CH2C CCH3 + H2O H2SO4
HgSO4
d.
CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCHO
e.
CH3CH2C CH + HCN
2、
3、
4、
5、
五、结构推断 1、分子式为 C6H10 的 A 及 B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的 产物正己烷。A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而 B 不发生这种反应。B 经 臭氧化后再还原水解，得到 CH3CHO 及 HCOCOH（乙二醛）。推断 A 及 B 的结构，并用反 应式加简要说明表示推断过程。
（6）
CH=CH2
CH3C C C=CHCH2CH3
（7）
二、用化学方法区别下列各组化合物。 （1）乙烷、乙烯、乙炔
（2）CH3CH2CH2C 三 CH 和 CH3C 三 CCH3
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《有机化学》习题 004：炔烃 VS 二烯烃
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第二部分：拓展拔高题
一、选择或排序 1、下列化合物能发生 Diels-Alder 反应的是：
有机化学答案
有机化学答案第⼆章烷烃1、⽤系统命名法命名下列化合物：（1）2，5-⼆甲基-3-⼄基⼰烷（2）2-甲基-3，5，6-三⼄级⾟烷（3）3，4，4，6-四甲基⾟烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-⼆⼄基-5-异丙基⾟烷7、写出2，3-⼆甲基丁烷的主要构象式（⽤纽曼投影式表⽰）。
CH 3HCH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HCH 3H8.试估计下列烷烃按其沸点的⾼低排列成序(把沸点⾼的排在前⾯)（1）2-甲基戊烷（2）正⼰烷3）正庚烷（4）⼗⼆烷答案：⼗⼆烷>正庚烷>正⼰烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C 原⼦数的增加⽽升⾼；同数C 原⼦的烷烃随着⽀链的增加⽽下降。
10、CnH 2n +2=72 12×n ＋1×2×n ＋272n5 C 5H 12（1）CH 3C（CH 2）2CH 3 （2）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 （3）CH 3CH （CH 3）CH 2CH 3CH 3CH 2·+·Cl → CH 3CH 2Cl15、C > A > B 第三章单烯烃1、 CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2. 命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E（1）2，4－⼆甲基－2－庚烯（2）5,5-⼆甲基-3-⼄基-1-⼰烯（3）3-甲基-2-戊烯(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯（4）4－甲基－2－⼄基－1－戊烯（5）3，4－⼆甲基－3－庚烯（6）（E）3，3，4，7－四甲基－4－⾟烯4、写出下列化合物的构造式：⑴ (E)-3,4-⼆甲基-2-戊烯 (2) 2,3-⼆甲基-1-⼰烯⑶反-3,3-⼆甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-⼄基-3-庚烯(1)(2)(5)或6、完成下列反应式.（1）CH3CH C CH3CH3H CLCH3CH2CCLCH3CH3CICI(2)（3）CH2CH CH(CH3)2(1)H2SO42CH3CH CH(CH3)2OH（4）H BrH2O2Br(CH3)2C CH2B H(CH3)2CH CH2BH2（6）Br4BrBr（7）n CH3CH=CH2催化剂[-CH-CH2-]nCH3（8）CL H OCLOH7、写出下列各烯烃的臭氧化还原⽔解产物：答案:（1）（2）（3）8、裂化汽油中含有烯烃⽤什么⽅法能除去烯烃？答案：室温下，⽤浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作⽤⽣成酸性硫酸酯⽽溶于浓H2SO4中，烷烃不溶⽽分层，可以除去烯烃。
有机化学章节习题参考答案(1-5)
第一章 绪论 习题答案1-1、 指出下列分子中官能团类型答案：（1）羟基；（2）羰基；（3）氨基、羧基；（4）酰胺；（5）羰基、双键；（6）羟基、羰基；（7）羧基；（8）羟基1-2、 下列化合物中标出的两根键哪个更短，为什么？答案：（1）a 小于b ，双键原因；（2）b 小于a ，sp 电负性大；（3）a 小于b ，共轭 1-4 答案：(1)C HHH 3COH(2)Na +O -CH 3(3)H 2C CH 2O(4)CH 3NH 2CH 2ClF3HHC CH H 2CCH2sp 23CH 333(5)CH 2SHCH 3OH 2CP(CH 3)3(6)Lewis 酸Lewis 碱(CH 3)2S BF 3Me 3N AlCl 3HCHOBF 31-4、第2章 烷烃和环烷烃习题及答案2-1 用中文系统命名法命名或写出结构式。
答案： （1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 （2）2,6,7-三甲基壬烷（3）1-甲基-1-氯环己烷 (4) 顺-1,2-二溴环己烷 （5（6）（7）CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(8) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 32-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子，并给以命名。
答案： (1) CH 3CH CH 2C C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31o 1o 1o1o1o1oo 2o2o 21o o 3o4o 43,3,4,4,6-五甲基辛烷 (2) CH3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH31o1o1o1o1oo2o2o 3o 3o 42,4,4,5-四甲基庚烷2-3 指出下列四个化合物的命名中不正确的地方并给以重新命名。
答案： （1）主链选错。
应为：2,4,6-三甲基-6-乙基辛烷 （2）主链、碳原子编号错。
应为：2-甲基-3乙基己烷 （3）碳原子编号错。
有机化学4炔烃和二烯烃
炔烃和二烯烃习题一、命名下列化合物（构型明确者应标明构型）。
3.4.5. 6.7. 8.9. 10.二、写出下列化合物的构造式。
1. 4-甲基-2-戊炔2. 3-甲基-3-戊烯-1-炔(CH 3)2CHCHCH(CH 3)2C CH CH 3C CCH 2CH 3H 3CCH 2C C C CHCH 3CH=CCH 2C CH CH 3CH 3CH=CHCHCH 2CH 32CH 3CH 2C=C H CH 2CH 3H 3C H 3CC=CHC=C(CH 3)2CHHCH 3H3. 4,4-二甲基-2-己炔4. 乙烯基乙炔5. 乙炔钠6. 苯乙炔7. 丙二烯 8. 二异丙基乙炔9. 异戊二烯 10. 1,3-丁二烯。
1.2.CH3C HCH3C CCH2CH O23.4.5.7. 8.CH3CH2CCH3CH=CH C=CHCH3CH3C CH10.（）四、用化学方法鉴别下列各组化合物。
1. 乙烷乙烯乙炔2. 丁烷1-丁炔2-丁炔3. 1,3-戊二烯1,4-戊二烯1-戊炔五、以乙炔或丙炔为原料合成下列化合物。
1. 1,2-二溴丙烷2. 2-溴丙烷3. 正丙醇4. CH3CH=CHOCH2CH35.戊醛6. 异丙醇六、结构推导题。
1.一个化合物C5H8，能使高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液退色；与银氨溶液反应，生成白色沉淀；和硫酸汞的稀硫酸溶液反应，生成一个含氧的化合物。
请写出该化合物所有可能的结构式，并命名。
（请写出推导过程）40.5，而且此烃在硝酸银的氨溶液中生成银化物，推断该烃的结构式。
（请写出推导过程）3.化合物A与B，相对分子质量均为54，含碳88.8%，含氢11.1%，都能使溴的四氯化碳溶液退色。
A与Ag(NH3)2N03溶液产生沉淀，A经KMnO4热溶液氧化得CO2和CH3CH2COOH；；B不与银氨溶液反应，用热KMnO4溶液氧化得到CO2和HOOCCOOH。
写出A与B的构造式及有关反应的反应式。
炔烃和二烯烃选择题
炔烃和二烯烃选择题炔烃和二烯烃是有机化学中两种重要的碳氢化合物。
它们的分子结构具有不饱和性，使得它们在许多化学反应中表现出特殊的反应性和性质。
在本文中，我们将探讨炔烃和二烯烃的选择题。
1. 炔烃和二烯烃的化学式分别是什么？A) 炔烃：CnH2n-2，二烯烃：CnH2nB) 炔烃：CnH2n，二烯烃：CnH2n-2C) 炔烃：CnH2n+2，二烯烃：CnH2nD) 炔烃：CnH2n，二烯烃：CnH2n+2正确答案：B) 炔烃：CnH2n，二烯烃：CnH2n-22. 下列哪种是炔烃？A) 乙烷B) 乙烯C) 乙炔D) 丙烷正确答案：C) 乙炔3. 下列哪种是二烯烃？A) 丙烯B) 丁烷C) 丁烯D) 丁炔正确答案：C) 丁烯4. 炔烃和二烯烃的主要区别是什么？A) 炔烃含有一个碳-碳三键，而二烯烃含有两个碳-碳双键。
B) 炔烃含有一个碳-碳双键，而二烯烃含有两个碳-碳双键。
C) 炔烃含有一个碳-碳双键，而二烯烃含有两个碳-碳三键。
D) 炔烃含有一个碳-碳三键，而二烯烃含有两个碳-碳三键。
正确答案：C) 炔烃含有一个碳-碳双键，而二烯烃含有两个碳-碳三键。
5. 炔烃和二烯烃的反应性有何不同？A) 炔烃更容易进行加成反应，而二烯烃更容易进行消除反应。
B) 炔烃更容易进行消除反应，而二烯烃更容易进行加成反应。
C) 炔烃和二烯烃均可进行加成反应。
D) 炔烃和二烯烃均可进行消除反应。
正确答案：A) 炔烃更容易进行加成反应，而二烯烃更容易进行消除反应。
炔烃和二烯烃的选择题主要涵盖了它们的化学式、命名、结构特点以及反应性的比较。
对于有机化学的学习和理解，这些选择题可以帮助学生巩固对炔烃和二烯烃的基本概念。
同时，通过解答这些选择题，学生可以进一步拓展对有机化合物的认识，并加深对不饱和化合物的理解。
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第四章 炔烃和二烯烃 (P 98-101)
1.写出C 6H 10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之。
2.命名下列化合物。
(1) 2,2,6,6-
四甲基-3-庚炔 (给官能团以最低系列) (2) 4-甲基-2-庚烯-5-炔 (烯炔同位，以先列的烯给小位次) (3) 1-己烯-3,5-二炔 (烯炔同位，以先列的烯给小位次) (4)
(Z)-5-异丙基-5-壬烯-1-炔
(5) (2E,4Z)-3-tert-butylhexa-2,4-diene,(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯(注意构型的对应)
3.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名。
(1) 烯丙基乙炔 (2) 丙烯基乙炔
(3) 二叔丁基乙炔 (4) 异丙基仲丁基乙炔
4.写出下列化合物的构造式, 并用系统命名法命名。
(1)
(3)
(2)
(4)
5. 下列化合物是否存在顺反异构体,若存在则写出其构型式。
(1)(4)分子存在两个顺反异构体。
(2) (3)分子不存在顺反异构体。
6.提示：ΔH 等于断开各个键所需能量之和减去生成各个化学键所放出的能量之和。
正值为吸热反应，负值为放热反应。
(1) ΔH =835.1-610+188.3-2×284.5=-155.6kJ .mol -1 (2) ΔH =835.1-610-345.6=-120.5kJ .mol -1
(3) ΔH =835.1-610+368.2-415.3-284.5=-106.5kJ .mol -1 7.分析:1,4-戊二烯氢化热的值为:
2(π键键能)+2(H-H σ键键能)-4(C-H σ键键能) =2*(610-345.6) +2*436-4*415.3=-260.4
kJ .mol -1
因此,1,3-戊二烯的离域能为:260.4-226=34.4 kJ .mol -1 8.写出下列反应的产物。
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
CH 3C
CCH 3+
HBr
C=C
CH 3
Br
H
H 3
C
生成反式加成产物
（6）
（7）
9．用化学方法区别下列化合物。
（2）解：
1-戊炔
2-戊炔
棕红色沉淀无变化
10．戊烯与溴等摩尔加成，反应用去0.005摩尔溴，因此混合物中戊烯的质量为0.35克, 质量分数为7:20。
11.根据题意知:C6H10为末端炔，在4-位上连有一个甲基。
12．
13．根据题意知：化合物有两个不饱和度，不与银氨溶液反应，说明不是端基炔烃；加氢后产物可以推出该化合物不是炔烃，而是二烯烃。
化合物为2，3-二甲基丁二烯。
14.从乙炔出发合成下列化合物，其它试剂可以任选。
（1）氯乙烯
（2）1,1-二溴乙烷
（3）1,2-二氯乙烷
（4）1-戊炔
⑸ 2-已炔
⑹顺-2-丁烯
⑺反-2-丁烯
由⑹中2-丁炔处理：
⑻乙醛
15．指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得。
(1) 可以由两分子1，3-丁二烯反应得到。
(2) 可以由1，3-丁二烯与烯丙基氯反应得到。
(3) 可以由1，3-丁二烯与丙烯酸反应，然后催化加氢得到。
(4) 可以由两分子1，3-丁二烯反应，然后催化加氢得到。
16．以丙炔为原料合成下列化合物。
(1) 提示:先将丙炔加成为丙烯，再与溴化氢加成得到产物。
(2)提示:先将丙炔加成为丙烯，再发生硼氢化氧化即可得到产物。
(3)提示:丙炔直接与水在汞盐催化下反应得到产物。
(4) 提示:先将丙炔转化为丙炔钠，再与1-溴丙烷反应，产物催化加氢得到正己烷产物。
(5) 提示:将丙炔与两分子溴化氢加成得到产物。
17.何为平衡控制？何为速率控制？解释下列事实：
（1）1,3-丁二烯和HBr加成时，1,2-加成比1,4-加成快？
（2）1,3-丁二烯和HBr加成时, 1,4-加成比1,2-加成产物稳定？
答：平衡控制：又称为热力学控制，是指通过控制反应温度和反应时间等因素，使反应到达平衡点，从而有利于形成热力学稳定性高的产物。
速率控制：又称为动力学控制，是指当一种反应物可以向多种产物方向转变时，利用反应速率的不同来控制反应产物组成和比例的方法。
此时产物的比例与其热力学稳定性的大小没有直接关系。
(1)1,2-加成反应活化能低，控制较低反应温度可以使1,2-加成反应快速进行，即速率控制；
(2)1,4-加成反应活化能高，但产物稳定，通过延长反应时间或提高反应温度，使1,4-加成反应产物成为优势产物，即平衡控制。
18．区别乙烷、乙烯和乙炔。
先将三种气体通入少量银氨溶液中，，有白色沉淀的为乙炔；再将其余两种通入少量溴水中，能使溴水退色的是乙烯，最后无变化的是乙烷。
19．写出下列各反应中“?”的化合物的构造式：
（1）
（2）
20.将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序。
(1) 与碳正离子的p轨道发生超共轭作用的C-H键越多，碳正离子的稳定性越高，所以，
所以，。