晚期乳腺癌应用吉西他滨、卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察
盐酸吉西他滨结合卡培他滨在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者中的应用效果
216 China Continuing Medical Education, Vol. 7, No.7研究设计原则，统计学分析具有可比性。
1.2 给药方案所选组内所有患者均给予常规抗痛风药物治疗：别嘌醇每日使用剂量为0.35～0.5 g，苯溴马隆每日的使用剂量为0.5 g，秋水仙碱每天的使用剂量为1.0 g，吲哚美辛每日的使用剂量为 0.50～0.85 g，链霉素每日的使用剂量为0.50 g。
所有患者都要治疗一年的时间。
实验组在对照组的基础上还需要联合应用苯磺保泰松，用量为每次0.1～0.2 g，每日3次。
症状改善后改为每日1次。
所有患者有疼痛难忍者加用布洛芬颗粒进行镇痛。
1.3 对比参数对比两组患者的临床症状缓解率、用药后复发率以及不良反应和并发症发生情况。
不良反应和并发症情况主要参照患者的生化检查指标变化水平以及是否有头痛、恶心、大量呕吐等不良反应和并发症。
要求患者每个月都要做一次全面的常规生化检查，但凡有指标异常的结果均视为不良反应和并发症的产生。
1.4 统计学方法本实验所有数据均用 SPSS17.0 软件进行统计分析，计数资料采用χ2检验进行统计分析。
选择P＜0.05检验水准为差异有统计学意义。
2 结果2.1 所有患者症状缓解率比较实验组2个月、6个月以后临床症状缓解率与对照组比较可以看到显著升高，常规用药联合苯磺保泰松辅助性治疗可以让痛风患者的症状缓解率得到显著的提高，该差异具有统计学意义（P ＜0.01）。
2.2 所有患者复发率和并发症以及不良反应的发生率比较以患者治疗6个月以后的检查结果来判断，观察两组患者的并发症以及不良反应的发生率。
通过之前标定好的诊断参数标准，可以看到实验组对比对照组都有很显著的降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
3 讨论痛风是由单钠尿酸盐沉积所致的晶体性相关关节疾病，该病于尿酸排泄减少所致的高尿酸血症和（或）嘌呤代谢紊乱有直接关联。
该病表现主要包括：急性发作性关节炎、痛风石性慢性关节炎、痛风石形成、尿酸盐肾病和尿酸引起尿路结石，重者可出现关节残疾和痛风性肾功衰竭。
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。
方法：将我院收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。
结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
两组临床总获益率比较无显著性差异（P＞0.05）。
观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。
关键词：晚期乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，近年来其发病率逐年上升，严重危害患者的身体健康和生命安全。
临床研究发现，吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有显著疗效。
我院对收治的34例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用以上方案治疗，取得理想疗效，现报道如下。
1资料与方法1．1一般资料选取我院2013年6月~2016年2月收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象，患者均经病理学、强化CT、MRI等检查确诊。
将以上患者按照用药方案的不同分为两组：对照组和观察组，每组34例，对照组中，年龄28～66岁，平均(46.8±8.5)岁；其中13例患者ER和PR均阴性者，21例患者ER和(或)PR阳性者；14例肺转移，8例肝转移，6例骨转移，4例皮肤淋巴结转移，2例胸膜转移。
观察组中，年龄26～68岁，平均(47.5±7.8)岁；其中14例患者ER和PR均阴性者，20例患者ER和(或)PR 阳性者；15例肺转移，7例肝转移，6例骨转移，3例皮肤淋巴结转移，3例胸膜转移。
两组患者年龄、受体情况、转移部位等一般资料比较无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
晚期乳腺癌应用吉西他滨＼卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察
晚期乳腺癌应用吉西他滨＼卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。
方法对近年笔者所在医院收治的28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨、卡培他滨联合化疗方案，并观察其疗效及不良反应。
结果总有效率46.4%，CR 1例、PR 12例、SD 9例、PD 6例；毒副反应主要为骨髓抑制和手足综合征，部分患者出现胃肠道反应，均可耐受。
结论吉西他滨联合卡培他滨治疗方案对晚期乳腺癌具有较好的疗效，对提高患者的生存质量具有积极意义。
标签：乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨；联合应用乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，是一种严重影响婦女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤。
随着医疗水平的提高，综合治疗的不断加强，目前已有较好的早期诊断及辅助治疗方法，早期重要的治疗方法是外科手术，但是经手术完全切除的患者，术后仍有相当部分出现复发或转移的可能，因此，化疗是治疗患者术后复发或转移的重要综合治疗方法，通过采用合理的综合放、化疗治疗方案，延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
近年笔者所在医院对28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，取得较好的疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料2007年6月～2010年1月笔者所在医院收治经病理证实确诊为乳腺癌的患者28例，年龄33～69岁，均为女性，原发肿瘤均经病理组织学证实，转移癌均经影像或细胞学、病理学证实。
均行乳腺改良根治术或扩大根治术，均接受过术后葸环类、紫杉类常规辅助化疗治疗，其中改良根治术后出现区域淋巴结转移6例，肺转移2例，肝转移3例，骨转移3例，胸壁转移1例，对侧乳腺转移1例。
患者心、肝、肾、肺功能及血常规均基本正常。
1.2治疗方法所有患者均应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，吉西他滨1000 mg/m2第1，8天静脉滴注。
卡培他滨1000 mg/m2第1～14天，每天早晚2次餐后口服。
吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床观察
Ｊ Ｉ ＡＮＧ Ｘｉ ａ ｎ ｇ — ｄ ｅ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｙ ｏ ｕ — ｒ ｕ， Ｓ ＨＩ Ｚ ｈ ｅ ｎ — ｓ ｈ ａ ｎ
统毒性 ： Ⅲ 一Ｉ Ｖ度粒细胞减少 发生率为 ４ ２ ． ５ ％； 手足综合征 发生率 ３ ８ ． ２ ％， 胃肠 道反应 ２ ８ ． ３ ％， 无 化疗相 关死 亡病例 。结 论 吉西他滨联 合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌 近期疗 效肯定 ， 耐受 良好 ， 远期疗效有待进一 步观察。
关键词 ： 乳腺癌 ； 吉西他 滨 ； 卡培他滨 ； 化疗
安 徽 医 药
Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ２ ０ １ ４ Ｆ ｅ ｂ ； １ ８ （ ２ ）
・ ３ ３ ５・
吉 西他滨 联合卡培他滨 治疗复发转移性 乳腺癌的临床观察
蒋 祥德 ， 刘 友如 ， 施朕 善 （ 安徽 省 亳州 市人 民 医院肿瘤 科 ， 安 徽 亳州 ２ ３ ６ ８ ０ ０ ）
３ ２例 蒽环类 及紫 杉类药物
摘要 ： 目的 观察吉西他滨联合卡培他滨治疗 复发转移性乳腺癌 的临床疗效 及不 良反 应 。方 法
治疗失败 的复发转移性乳腺 癌患者接受吉西他滨联合卡 培他 滨治疗 ： 吉西他滨 １ ０ ０ ０ ｍ ｇ・ ｍ。 。 ， 静脉滴 注第 １ ， ８天 ； 卡培他滨
１ ２ ５ ０ ｍｇ・ ｍ～， Ｉ ： Ｉ 服， ２次／ １ ３， 第 １～１ ４天 ， 每２ １ ｄ为 １ 周期， 每 ２个周期 评价疗效 ， 最 终观察 目的为 Ｐ Ｆ Ｓ及药 物毒 副反应 。 结果 ３ ２例患者 中完全 缓解（ Ｃ Ｒ ） ３例 ， 部分缓解 （ Ｐ Ｒ ） １ １ 例， Ｏ Ｒ Ｒ为 ４ ３ ． ７ ５ ％； 中位 Ｐ Ｆ Ｓ 达７ ． ５个月 。主要不 良反应 为血液 系
吉西他滨联合卡培他滨治疗老年乳腺癌疗效观察
．
．！
・
ｌ ｌ・ １ ５
发生 。 而改 善患 者 的生活 质量 和延 长存 活时 间 。 从 慢
性 乙型肝 炎 的治疗 主要包 括抗 病 毒 、 疫调 节 、 炎 免 抗
组 ． 组 为单 用 阿德福 韦酯 ４ １ ４例 ．另 １组为 单用 ａ 一
干扰 素 ４ ２例 。 ３组 患者 的性别 、 年龄 、 实验 室检查 指
标 经统计 学处 理 ． 异无 统计 学 意义 。 差 具有 可 比性 １ 治疗 方 法 治 疗 组 ： ． ２ 阿德 福 韦酯 １ｍｇ ， ０ ／ 口服 。 ｄ
疗效 ． 是一 种安 全有 效 的方法 。
参 考 文 献
Ｉｌ中华医学会肝病学分会 ． ｌ 中华 医学会 感染病学分会 ， 慢性乙型肝
炎 防治 指 南 ， 中华 传 染 病 杂 志 ，０ ６ ２ ：２ ２ ０ ，３ ４ １ ［１南 月 敏 ． 丽 ． 保 丽 ． 性 肝 炎 ． 京 ： 事 医 学 科 学 出 版 社 ． ２ 孔 梁 慢 北 军
ａ 干扰素 ５ ． 注 ， １ １ ， ４ 一 Ｍｕ 肌 隔 ３ 次 共 ８周 ． ｌ Ｏ ｇｄ Ｅ 服共 ４ ８周 ． １ 单 另 组 用 ａ 干 扰素 ５ 一 Ｍｕ肌 注 ， 日 １ ， ４ 隔 次 共 ８周 。
ｌ 观 察指 标 治 疗 ４周 、２周 、４周 、６周 、８周 － ３ ｌ ２ ３ ４ 时 检 测 血 清 病 毒 指 标 ，包 括 Ｈ ＶＤ Ａ、 ｂＡｇ Ｂ Ｎ Ｈｓ 、 Ｈ ｅ ｇ Ｈ ｅ ｂ 检验 血 常 规 、 功 能 、 功 能 、 糖 ｂＡ ， ｂＡ ． 肝 肾 血 等。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性【摘要】吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌是当前研究的热点之一。
本研究旨在探讨这种联合治疗方案的有效性和安全性。
通过分析吉西他滨和卡培他滨的药理作用，设计临床研究方案并进行临床试验，发现该联合治疗在治疗晚期乳腺癌中取得了显著的疗效。
安全性评估显示，联合治疗方案在临床应用中具有较高的安全性，副作用可控。
结论部分指出吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有明显的疗效和较好的安全性，值得临床推广应用。
展望部分展望了该联合治疗方案在未来的发展方向和应用前景。
通过本研究，为乳腺癌患者提供了一种更有效和安全的治疗选择。
【关键词】吉西他滨、卡培他滨、晚期乳腺癌、有效性、安全性、药理作用、临床研究、临床试验结果、副作用、安全性评估、展望1. 引言1.1 背景介绍目前，关于吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性的研究还比较有限，有待进一步的探讨和验证。
本文旨在系统总结吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的药理作用、临床研究设计、临床试验结果、安全性评估以及副作用分析，为临床医生提供更准确的治疗建议，促进晚期乳腺癌的治疗效果和提高患者的生存质量。
1.2 研究目的研究目的是评估吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
随着乳腺癌的发病率不断增加，晚期乳腺癌患者的治疗面临着巨大的挑战。
吉西他滨和卡培他滨作为常用的抗癌药物，在临床上已经得到广泛应用。
两者联合治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性尚未完全明确。
本研究旨在通过临床试验设计，系统评价吉西他滨联合卡培他滨对于晚期乳腺癌患者的治疗效果，并对其安全性进行全面评估。
通过本研究的结果，可以为临床医生提供更具科学依据的治疗方案，为晚期乳腺癌患者改善生存质量提供重要参考。
2. 正文2.1 吉西他滨和卡培他滨的药理作用吉西他滨和卡培他滨是常用于治疗晚期乳腺癌的化疗药物，它们通过不同的药理作用来抑制肿瘤的生长和扩散。
吉西他滨是一种抑制DNA合成的药物，它能够干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复，导致肿瘤细胞死亡。
吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌的临床观察
吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌的临床观察摘要】目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。
方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000 mg/m2, d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1～d14,每3周为1个周期。
结果34例患者中,CR 3例, PR 13例, SD 10例, PD 8例,客观有效率为47%,中位生存期13. 2个月,中位无进展生存期9个月。
最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。
结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。
【关键词】乳腺肿瘤药物疗法吉西他滨卡培他滨Clinical analysis of combination chemotherapy of gemcitabine and capecitabine on metastatic breast cancer.【Abstract】 Objective To evaluate the efficacy and toxicity of gemcitabine (GEM) plus capecitabine in treatment of patients with metastatic breast cancer(MBC)previously treated with anthracycline and taxane-containing regimen. Methods Thirty-four patients were treated with gemcitabine(1 000 mg/m2) on days1.8 and capecitabine (2000 mg/m2)on days1－14 every 3 weeks up to amaximum of 6 cycles.Results Of the 34 patients qualified for efficacy analysis, the overall response rate was 47. 0%, including 3 case of CR, 13 cases of PR, 10 cases of SD and 8 cases of PD.The median time to progression was 9 months and median survival timewas 13.2 months.The predominant toxicitywas hematologic,with neutropenia and thrombocytopenia.Non-hematological toxicity was rarely severe.Conclusion The combination of gemcitabine and capecitabine provides a well-tolerated and active chemotherapy regimen for metastatic breast cancer.【Key words】breast neoplasms drug therapy gemcitabine capecitabine在我国,乳腺癌近年来发病率呈明显上升趋势,并已成为导致妇女死亡的主要之一。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察目的：观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。
方法：吉西他滨1 000 mg/m2，1、8 d；卡培他滨2 500 mg/（m2·d），分2次口服，第1～14天，21 d为1个周期。
所有患者均接受至少2个周期的化疗。
结果：48例患者入组均可评价疗效，CR率为12.5%（6/48），PR率为29.2%（14/48），SD率为20.8%（10/48），PD率为37.5%（18/48）。
有效率为41.7%（20/48），临床获益率为62.5%（30/48）。
中位随访期10个月，中位TTP 7个月，中位OS 9.5个月，1年生存率为66.7%。
主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征，Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少为22.9%（11/48），Ⅲ度及Ⅳ度血小板减少为18.8%（9/48）。
手足综合征发生率为70.8%，其中，Ⅲ度及Ⅳ度手足综合征发生率为16.7%（8/48）。
结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效，患者耐受性好，值得临床进一步研究。
[Abstract] Objective: To observe the efficacy and toxicity of the combination of gemcitabine and capecitabine in the treatment of anthracycline and taxane-resistant advanced metastatic breast cancer (MBC) patients. Methods: 48 patients with advanced MBC failed to previous chemotherapy with anthracycline and taxane were enrolled into the study. The patients received gemcitabine 1 000 mg/m2 on days 1, 8, and capecitabine 2 500 mg/(m2·d), bid, on day 1-14, with 21 days as a cycle. Each patient received at least two cycles. Results: Of the 48 patients, 6 cases got complete response, 14 cases got partial response, 10 cases had stable disease，and 18 cases had progressive disease，with the overall response rate was 41.7%(20/48), the clinical benefit rate was 62.5%(30/48). With a median follow-up of 10 months. The median TTP was 7 months. The median OS was 9.5 months. The 1 year survival rate was 66.7%. The main toxic reactions were myelosuppression and hand-foot syndrome, leukopenia (incidence of 22.9% for gradeⅢ+Ⅳ) and hand-foot syndrome (incidence of 70.8%, incidence of 16.7% for gradeⅢ+Ⅳ). Conclusion: The combination of gemcitabine and capecitabine is active in the treatment of anthracycline and taxane- resistant advanced MBC with acceptable toxicity, and may be an effective salvage therapy.[Key words] Metastatic breast cancer; Chemotherapy; Gemcitabine; Capecitabine乳腺癌是妇女常见的一种恶性肿瘤，目前占女性死因的第一位，术后复发转移的患者为数不少。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
３ 讨 论
乳腺癌 目前是女性发病 率较高 、 较常 见的恶性 肿瘤 ， 是严 重 影响妇女身心健康甚至危及生命的一种恶性肿瘤 ， 即使手术 已完
全切除 ， 后仍 有 相 当部 分 出现 复 发或 转 移 ， 术 复发 及 转移 率 达 ５％， ０ 因此 ， 化疗是 治疗 晚期乳腺 癌患者 术后复 发或转移 的重 要
综合治疗方法 ， 通过采用合理 的综合放 、 化疗治疗方 案 ， 长患者 延 的生存期 ， 提高患者 的生存质量 。吉西他滨是新型的 嘧啶类抗 代
谢剂 ， 为核苷酸还原 酶抑 制剂 ， 属细胞周期特异性抗肿瘤药 ， 通过
嘧啶核苷酸磷酸化酶作用 ， 自我增效杀 伤抑 制 Ｄ Ａ的细胞合成 ， Ｎ 并可在 Ｄ Ａ聚合 酶作 用下 致 Ｄ Ａ合 成停 止 。对 胰腺 癌 、 胱 Ｎ Ｎ 膀 癌、 乳腺癌 、 大肠癌 、 胃癌 、 卵巢癌 、 宫颈癌 、 癌等实 体瘤均 有一 肝 定疗效 。卡培他滨为氟尿 嘧啶类 口服药 物 ， 口服后 ， 在体 内转化
金鑫 赵 智辅 栾丽伟 张杰 鸡西 １８０ ） ５ １０ 鸡西市人 民 医院（ 黑龙 江
【 要】 目的 探 讨吉西他滨联合卡培他 滨治疗晚期乳腺 癌的临床疗效及 不 良反应 。方法 对近年 笔者所在 医院收治的 ２ 例 摘 ８
晚期乳腺癌 患者应用 吉西他滨 、 卡培他滨联合化疗 方案 ， 并观察其疗效及不 良反应 。结果 总有效率 ４ ． ％ ， Ｒ １例、 Ｒ １ 、Ｄ９ ６４ ｃ Ｐ ２例 Ｓ 例 、Ｄ ６例 ； 副反应主要 为骨髓抑制和手足综合征 ， Ｐ 毒 部分 患者 出现 胃肠道反 应 ， 均可耐 受。结 论 吉西他滨联合 卡培他 滨治疗方 案 对 晚期 乳腺 癌具有较好 的疗效 ， 对提 高患者 的生存 质量具有积极意义 。
发肿瘤均经病理组织学证实 良根治术或扩大根治术 ， 均接受过术后葸环类 、 紫 杉类常规辅助化疗治疗 ， 中改 良根治术后出现 区域淋 巴结转移 ６ 其 例， 肺转移 ２例 ， 肝转移 ３例 ， 骨转移 ３例 ， 胸壁转移 １ ， 例 对侧乳腺 转移 １例。患者心 、 、 、 肝 肾 肺功能及血 常规均基本正常。 １２ 治疗 方法 ． 所有患者 均应 用吉西他滨联合卡 培他滨 治疗 方 案， 吉西他滨 １０ ｍ 第 ｌ ８天静脉滴注 。卡培他滨 １０ ｇ ０ ０ｍ ， ０ ０ｍ ／
服维生 素 预防手足综合 征 。老 年患者 年龄 超过 ６ ０岁的根 据
情况化疗 药物剂量减少 １％ 一 ０ 。 ０ ２％
１ ３ 毒副反应和疗效判定评 价 ．
毒 副反 应按 ＷＨ Ｏ分 级标 准分
为 ５级 ， ： ，Ｉ级 ： ０级 无 轻度 ， Ⅱ级 ： 中度 ， Ⅲ级 ： 重度 ， Ⅳ级 ： 威胁 患者生命 。疗效 按 ＷＨ １ ８ ） Ｏ（ ９ １ 实体瘤 疗效评 价标准 ， 为完全 分 缓解 （ Ｒ） 部分缓解 （ Ｒ 、 定 （ Ｄ） 进展 （ Ｄ） Ｃ Ｃ 、 Ｐ ）稳 Ｓ 、 Ｐ ， Ｒ＋Ｐ Ｒ为 总
有不 同程 度缓 解 ， 一般在 １周后均恢复。未出现 治疗 相关性死 亡 病例。毒副反应详见表 １ 。
转移 的重要 综合治疗方 法 ， 过采 用合理 的综合 放 、 疗 治疗方 通 化
案， 延长患者 的生存期 ， 高患者 的生 存质量 。近年 笔者 所在 医 提 院对 ２ ８例晚期乳 腺 癌患 者应 用 吉西 他滨 联合 卡 培他 滨治 疗方
【 关键词 】 乳腺 癌 ； 吉西他滨 ； 卡培他 滨 ； 联合应 用
乳腺癌 是女性最常见 的恶性肿 瘤之一 ， 发病率 占全 身各种恶 性肿瘤 的 ７ 一１％ ， ％ ０ 是一种严重影 响妇女 身心健 康甚 至危及 生 命 的最 常见 的恶性肿瘤 。随着 医疗水平 的提高 ， 综合 治疗 的不 断 加强 ， 目前 已有较好 的早 期诊 断及辅 助治疗 方法 ， 早期 重要 的治 疗方法是外科 手术 ， 是经手 术完全 切除 的患者 ， 但 术后 仍有 相 当 部分 出现复 发或转移 的可能 ， 因此 ， 化疗 是治疗 患者术 后 复发或 ２ ２ 全部患者至少完成 ２个 以上联合 化疗 周期 ， 出现 骨髓 抑 ． 均 制毒副反应 ， 以白细胞下 降为 主 ， 生率为 １０ ， 给予粒细 胞 发 ０％ 经 集落刺激因子支持对症治 疗后恢 复 ， 部分 患者 出现 胃肠道 反应 ， 化疗后 ｌ 内出现疲乏 、 周 无力 、 轻微恶心等 ， 对症处理 或停药后 均
中外 医学研 究
２１ ０ ２年 １月 第 １ ０卷
第 １期
Ｃ Ｉ Ｅ Ｅ Ａ Ｄ Ｆ Ｒ Ｉ Ｎ ＭＥ ＩＡ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ Ｈ Ｎ Ｓ Ｎ Ｏ ＥＧ Ｄ Ｃ ＬＲ Ｓ Ａ Ｃ
∥◆
≯ ０∥≯
≯０ ∥ ≯
０≯≯≯ ０∥∥ ≯ 重曩∥≯ ∥ ≯ ≯≯∥
晚期 乳腺 癌 应 用 吉 西 他 滨 、 培他 滨联 合 治 疗 方 案 的 卡 临 床 疗 效 观 察
例患者 至少 行 ２个化疗周 期 ， 每个周 期复查 血 常规 、 肾功能 及 肝 心 电图 ， 至少 ２个周期 以上评 价疗效 及毒 副反应 ， 于有 效并 能 对
耐受 的患者继续用药 ４～ ６周期 。如 １ 周期后没有 明显进 展 的 个 更换化疗方 案 。化疗过程 中常规 予 以止吐 、 保肝 等辅 助用 药 ， 口
案， 取得较好 的疗效 ， 现报道如下 。
ｌ 资 料 与 方 法
表 １ 吉西他滨 、 卡培他滨联合治疗方案毒副反应 （ ） ｎ
１ １ 一般资料 ．
２０ ０７年 ６月 一 ０ ０年 １ 笔者所在 医院收治经 ２１ 月
病理证实确诊 为乳腺癌 的患者 ２ ， 龄 ３ ６ ， ８例 年 ３～ ９岁 均为女性 ， 原