文章发表奖励办法-四川大学聚芳硫醚课题组
聚苯硫醚的合成与结构研究__聚苯硫醚的合成与结构表征_严永刚
文章编号:0490-6756(1999)03-0535-06聚苯硫醚的合成与结构研究Ñ.聚苯硫醚的合成与结构表征严永刚,谢美菊,陈永荣,伍齐贤,余自力(四川大学材料科学技术研究所,四川成都610064)摘要:用不同原料和方法制备了不同类型的聚苯硫醚树脂.通过元素分析、红外光谱、激光拉曼光谱及X 射线衍射分析等手段,对各种产品的结构进行了表征.对不同类型产品的结构差异进行了初步研究.结果表明,用不同的原料和方法都可制备聚苯硫醚树脂,各种聚苯硫醚树脂的结构基本接近,但具有细微差别.关键词:聚苯硫醚;合成;结构中图分类号:TQ314.2文献标识码:A聚苯硫醚(PPS)以其耐高温,耐辐射,抗化学腐蚀,高强度等优良性能被广泛研究和应用.1897年以来,相继有很多制备该树脂的报道[1~5],但所得产品的组成和结构都不确定.Lenz [6~8]报道了卤代硫酚盐自缩聚制备PPS 的方法,该法被认为是合成标准线型PPS 树脂的较好途径.此后,Edmonds 和Hill [9]报道了用硫化钠和对二氯苯在N -甲基吡咯烷酮溶剂中加压合成PPS,奠定了Phillips 石油公司工业化生产PPS 树脂的基础.80年代中后期,日本的几家公司[10~12]也实现了PPS 的工业化生产,其生产方法与Phillips 石油公司类似,同时还对PPS 树脂进行改性研究.目前,PPS 市售产品大致可分为通用型,架桥型,改良型等,其性能有一定差别[13,14],使用范围也不相同.系统研究这些细微差别对于合成预定性能的PPS 树脂具有重要意义,也会对我国PPS 树脂的研究和生产起到积极作用.我们在过去研究PPS 的基础上,根据国外报道合成了上述不同类型的PPS 树脂,详细研究PPS 树脂的合成、结构、流变性能、结晶行为以及其它性能的差别.本篇主要报道PPS 树脂的合成,同时用元素分析、红外光谱、激光拉曼光谱及X 射线衍射分析等手段,对所得产品的结构进行初步表征.1 实验部分1.1 原料对氯硫酚,Fluka 试剂:六甲基磷酰三胺(H MPA),工业品,山东烟台通力公司产品:NaOH, C.P,天津化学试剂公司出品;无水硫化钠,工业品,天山化工厂制造;对二氯苯(p -DCB),工业品,含量99.5%,山东农药厂生产;硫黄,工业品,含量99.9%;1,3-二氯苯(m -DCB), C.P.,上海化学试剂一厂出品;1,2,4-三氯苯(TCB),Fluka 试剂.1.2 合成1. 2.1 高分子量标准线型PPS 的制备 反应式为收稿日期:1998-10-23;修回日期:1998-12-10基金项目:国家八六三计划新材料领域资助课题(编号863-715-007-0020)1999年6月第36卷第3期四川大学学报(自然科学版)Journal of Sichuan University (Natural Science Edition)Jun.1999Vol.36 No.3在装有冷凝器,搅拌器和温度计的三颈瓶中加入对氯硫酚、NaOH 和六甲基磷酰三胺,升温至180e 反应3h,于220e 反应3h,用80e 去离子水洗涤产品8次,于125e 干燥24h 得产品,供分析用.此法与Lenz 报道的卤代硫酚盐自缩聚制备PPS 的方法差别在于:本法在溶液中反应,小分子杂质更容易除去.1. 2.2 通用型PPS 的合成反应式为在1000m L 装有冷凝器,搅拌器和温度计的三颈瓶中加入无水硫化钠,氢氧化钠和溶剂,于180e 加入对二氯苯反应3h 后,升温至220e 反应3h,用80e 去离子水洗涤产品8次,于125e 干燥24h 得产品,供分析用.该法与文献[9]报道的方法相比,区别在于此反应在常压下进行.1. 2.3 热氧交联型PPS 的制备取通用型PPS50g,于230~250e 空气中热处理8h,供分析用.1. 2.4 架桥型PPS 的合成反应式为操作同1. 2.2,所不同的是加入了5m ol%(以硫化钠摩尔数为基准)的1,2,4-三氯苯.1. 2.5 高分子量线型PPS 的制备反应式为操作同1. 2.2,以硫磺代替硫化钠,通过加入还原剂将硫磺/就地0转化为硫化钠后直接参加聚合反应.该法是我国合成PPS 树脂较有特色的方法[15].1. 2.6 高分子量线型改性PPS 的制备反应式为536四川大学学报(自然科学版) 第36卷操作同1. 2.5,反应进行2h 后,加入7.5mol%的1,3-二氯苯(以硫化钠摩尔数为基准).1.3 表征低切变粘度,用广州化工研究所制造的熔融粘度仪测定,测定温度303e ;元素分析由中国科学院成都有机化学研究所分析,C,H 用Carlo Eroba 1106型元素分析仪分析,硫元素用燃烧法分析;红外光谱分析由四川大学分析测试中心分析测试,仪器为Nicolet 170SX 型F T -IR 仪,采用溴化钾压片制样;激光拉曼光谱分析由四川大学分析测试中心测试,仪器为Spex1403型激光拉曼光谱仪;X 射线衍射分析由四川大学材料系测试,仪器为日本理学电机3014型X -射线衍射仪,光源为Cu -K A ,扫描范围40~44b .2 结果分析与讨论2.1 各种PPS 树脂的基本性能表1 制备各种类型PPS 的条件和相应结果Nu mber Reaction Materials Reaction condition(e )Yield (%)color G 303(Pa)MP (e )14-Chloro -thiophenol 180~230NP 95white 5142902p -DCB,Na 2S 180~230NP 88light yellow 6.52823p -DCB,TCB,Na 2S 180~230NP 90white *2894PPS230~250NP brown *2905p -DCB,S 180~230NP 90white 40722906p -DCB,m -DCB,S180~23092white701278*means immeas urable;**NP:normal press ure表1表明,用不同的原料和方法都可制备聚苯硫醚树脂,各种类型的PPS 分子量差别较大,其中方法一制备的标准线型PPS 、方法五制备高分子量线型PPS 、方法六制备高分子量线型改性PPS 具有较高的分子量;方法二制备的通用型PPS 分子量较低;方法三制备的热氧交联型PPS 、方法四制备的架桥型PPS 流动性较差,在测定条件下无法测定;各产品的外观、熔点也有差别.2.2 元素分析表2 各种类型PPS 的元素分析结果Number 123**456Theoretical content Carbon (%)66.5565.4165.1565.7566.4166.5066.67*65.93**Hydrogen (%) 3.59 4.06 4.08 3.53 3.14 3.55 3.70* 3.62**Sulfur (%)28.5527.5829.4028.2828.6828.9929.63*30.40**Total (%)98.6997.0598.6397.5698.2399.04100*100***number come fro m-[-C 6H 4S -]-n ;**come from 95%-[-C 6H 4S -]-n +5%-[-C 6H 3S 2-]n-537第3期 严永刚等:聚苯硫醚的合成与结构研究Fig.1 IR -spectra of PPSs1-linear PPS;2-Commonly used PPS;3-Branched PPS;4-Oxygen cured/crossed PPS;5-High molecular PPS;6-Modified High molecu -lar PPS元素分析结果表明,在用不同原料和方法制备的PPS 树脂中,线型PPS 样品的硫元素含量随产品粘度即分子量提高而增大,方法一制备的高分子量标准线型PPS 、方法五制备的高分子量线型PPS 、方法六制备的高分子量线型改性PPS 的元素分析结果和理论值非常接近,方法二制备的通用型PPS 由于分子量较低,碳、硫元素含量低.方法四制备的架桥型PPS 由于出现支链,产品单位体积内硫原子数增加,硫元素含量提高.方法三制备的热氧交联型PPS 由于热氧交联,出现支链,苯环上的氢可能被取代,结果氢元素含量下降.2.3 红外光谱分析图1为制备的各种PPS 的红外光谱图.从图可以看出,所有PPS 的红外光谱图都相似,都有苯环的骨架振动(1568、1468、1387cm -1)和芳环上C -S 振动(1178cm -1).但方法六制备的高分子量线型改性PPS 的红外光谱图中在683、740cm -1处出现苯环的间位取代吸收峰;方法四制备的架桥型PPS 的红外光谱中出现了较弱的740、810c m -1苯环的三取代峰;方法六制备的高分子量线型改性PPS 、方法三制备的热氧交联型PPS 和方法四制备的架桥型PPS,在3000cm -1附近出现吸收峰.2.4 激光拉曼分析图2是各种PPS 的激光拉曼图谱.结果表明,各种PPS 的激光拉曼图谱都在1570cm -1,1070cm -1和740c m -1附近出现苯环以及C-S 的特征吸收峰,且都没有出现650cm -1双硫键(S -S)的特征吸收峰;但方法二制备的通用型PPS 分子量较低,其激光拉曼图谱信号较弱;方法三制备的热氧交联型PPS 由于交联后颜色变深,激光拉曼图谱信号太弱,没有检测到吸收峰:方法一制备的高分子量标准线型PPS 、方法五制备的高分子量线型PPS 及方法四制备的架桥型PPS 的图谱接近.2.5 X 射线衍射分析图3为各种PPS 的X 射线衍射图谱,结果表明,各种PPS 均为结晶性聚合物,均在2H =17.5~22.5b 出现强衍射峰;方法四制备的架桥型PPS 由于支链的存在,其峰型变宽且在2H =25.0~30.0b 处的衍射峰变弱;方法三制备的热氧交联型PPS 在2H =17.5~20.0b 处的衍射峰分裂为双峰,说明其结晶度下降.方法六制备的高分子量线型改性PPS 在2H =17.5~538四川大学学报(自然科学版) 第36卷22.5b 出现强衍射峰分裂并变宽,在2H =25.0~30.0b 处的衍射峰变弱,说明其结晶度也有所下降.2.6 结论通过以上的初步研究,可以得到以下结果:用多种原料和方法都可制备PPS 树脂,从其元素分析结果、红外光谱、激光拉曼光谱和X 射线衍射图谱看,各种PPS 树脂的结构基本相近,但具有细微的差别.由此导致的流变性能,结晶行为差异以及其它性能的差别,我们将深入研究.但就用途方面看:以方法二制备的通用型PPS 的分子量较低,只能作为涂料使用,在进行热氧交联后,由于支链的出现,分子量增大,流动性变小,可用作塑料;以方法四制备的架桥型PPS 和以方法三制备的热氧交联型PPS 由于出现支链及交联,流动性变小,仅适合作为塑料使用;以方法一制备的高分子量标准线型PPS 、以方法五制备的高分子量线型PPS 和以方法六制备的高分子量线型改性PPS,由于其线型结构,流动性好,又可直接加工,除可用作塑料外,还可作为纤维、薄膜等材料,具有更广泛的应用范围.Fig.2 Raman -spectra of PPSs Fig.3X -ray diffraction spectra of PPSs539第3期 严永刚等:聚苯硫醚的合成与结构研究540四川大学学报(自然科学版)第36卷[参考文献][1]Grenvesse P.Bull.Soc.Chim.France,1897,17:599.[2]Deuss J J B.Rec.Tra.Chim.Pays-Bas Belg,1909,28:136.[3]Hilditch T P.J.Chem.Soc,1910.2579.[4]Glass H B,Reid E E.J.Amer.Chem.Soc,1928,51:3428.[5]Macullum A .Chem,1948,13:154.[6]Lenz R W,et al.Polym.Sci,1962,58:351.[7]Lenz R W,et al.Polym.Sci,1959,48:333.[8]Lenz R W,et al.Polym.Sci,1960,43:167.[9]Ed mods J T,Hill H Pat,1967,3354129.[10]太田诚一等.平2-209925,1990.[11]有富道夫等.平4-81429,1992.[12]井上洋.平5-156014,1993.[13]Brady D G.J.of Applied Polymer Science,1976,20:2541~2551.[14]Hou Canshu,et al.J.of Applied Polymer Science,1995,56:581~590.[15]陈永荣,伍齐贤.四川大学学报(自然科学版),1998,25(1):96~103.STUDY ON THE SY NTHESIS A ND STRUC TURE OFPOLY(PHENYLENE S ULFIDE)SY AN Yong-gang,XIE Mei-ju,C HEN Yong-rong,WU Qi-xian,YU Zi-li(Institute of Materials Science&Technology,Sichuan University,Chengdu610064)Abstract:Different types of poly(phenylene sulfide)s have been prepared with different materials at atmospheric pressure.The structures have been studied by Element analysis,I R-spectrum,Ra man spectrum and X-ray diffraction spectrum.The results show that the structures of these PPSs are basically same,having only slight difference.The branched PPS and the oxygen cured/crossed PPS have cross-link structure,the melt flow properties are poor.The linear PPS,high molecular PPS and modified high molecular PPS have higher molecular weight,good melt flow property and can be used in more e xtensive fields.Key words:poly(phenylene Sulfide)s;preparation;structure。
聚芳硫醚酰亚胺的合成_刘春丽
1. 3. 3 热分析 : DSC 测试用 德国 N ET Z SC H 公司 DSC 204 型 , N2 氛 围 , 升温 速 率 20 ℃ / min 。 T G 测试用美国 T A公司 T GAQ500型 , N2 气氛 , 升温速率为 10 ℃ /mi n 。 1. 4 特性黏度测定 以 NM P 为溶 剂配制成 0. 5 g /d L 的样 品 液 ,在 ( 30 ± 0. 1) ℃用乌氏黏度计测定 。 2 结果与讨论 2. 1 聚合工艺条件探索 根据工艺路线 , 以 N 甲基吡咯烷酮 ( NM P) 为溶剂 , 以 4, 4二氯代苯酰 亚胺、 硫化钠 为单 体 ,缩聚制备 PASI, 反应方程式如下:
- 1
- 1
Fig. 1 IR spectra of PASI
2. 2 聚合物结构与性能表征 2. 2. 1 红外表征: Fig. 1 为 P ASI 的红外光谱 图 , 其中 1716 cm , 1775 cm 为两个 C= O 特 征吸收峰 ; 结 合 1495 cm 、 1609 cm 、 3093 cm 、 3057 cm 、 2926 cm 、 1417 cm 、 828 cm , 726 cm 、 852 cm 、 828 cm 处的吸收
Fig. 3 UVspectra for PASI i n the solvent of NMP and absolute ethanol Fig. 6 TG curve of the PASI
2. 2. 6 溶解性测试 : 聚苯硫醚因为具有良好的 结晶性 , 在常温下不溶于目前所测试的任何溶 剂 ,从 Tab . 1的溶解性测试可以看出 , PASI 相 对于聚苯硫醚具有良好的溶解性能 , 这一现象 可归结为分子结构变化导致基团互相影响的结 果。
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4、B1级期刊（奖励2.0万元/篇）SSCI三区期刊、A&HCI三区期刊（除一区、二区以外的其他期刊），四川大学SCI期刊分级方案中4-5级期刊。
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学校认定的重要期刊中管理学、经济学、环境科学和综合性社科期刊共23种，包括：管理科学学报、中国管理科学、中国软科学、经济学动态、世界经济、金融研究、中国农村经济、经济理论与经济管理、中国工业经济、国际金融研究、经济学家、财贸经济、经济科学、会计研究、中国人口•资源与环境、旅游学刊、国外社会科学、天津社会科学、读书、学术月刊、文史哲、社会科学战线、思想战线。
7、B4级期刊（奖励0.5万元/篇）学校认定的重要期刊中除管理学、经济学和高校综合性社科学报以外的其他期刊共29种，包括：中国法学、中外法学、考古、中国藏学、中国体育科技、音乐研究、美术观察、世界经济与政治、国家行政学院学报、求是、高等教育研究、华东师范大学学报（教科版）、比较教育研究、近代史研究、世界历史、中国史研究、史学理论研究、教学与研究、马克思主义与现实、中国人口科学、中国图书馆学报（中国图书馆学会会刊）、档案学研究、国际新闻界、当代语言学、上海外国语大学学报、语言文字应用、世界哲学、文学遗产、文艺争鸣。
聚芳硫醚砜简介
聚芳硫醚砜（PASS）是一种具有远大发展前途的新型高分子材料，它也是聚苯硫醚（PPS）的结构改性产物，不仅保持了特种工程塑料聚苯硫醚（PPS）优异的耐热、耐腐蚀性以及优异的力学性能，而且由于其分子链结构中具有的芳基砜结构，使得这一聚合物具有比聚苯硫醚（PPS）更优异的抗冲、抗弯及高温力学性能。
聚芳硫醚砜（PASS）为玻璃化温度较高的非结晶性树脂，其玻璃化温度达220℃，比PPS高130℃，热变型温度为190℃，比PPS高55℃，因而PASS具有比PPS更优良的耐热性。
PASS复合增强料在高温下有远优于PPS的强度保持率，同时，PASS的阻燃性能也优于PPS，因而 PASS比PPS更适合用作耐高温复合材料；由于PASS为非结晶性材料，其耐冲击性能也较PPS得到了极大的改善；在绝缘性能方面可比PPS提高一个绝缘等级达到H级，同时又具备了优良的的耐辐射性能。
PASS在室温可溶于特定的溶剂中，相对于PPS在200℃以下无任何溶剂的情形，PASS的溶解性远优于PPS，可在溶液状态下方便的进行表征并可进行溶液法加工是PASS的又一特性；另外，PASS的次级有序结构又使其耐腐蚀性远远优于大多数无定性树脂，如聚砜（PSF）、聚碳酸酯（PC）等，因而PASS获得了比PPS更独特的性能和更广泛的用途；由于兼具有结晶性树脂和无定性树脂的共同优点，PASS还是部分结晶性树脂和无定性树脂的相溶剂，用其对现有树脂品种进行改性，可提高材料的综合性能，制备性能更优良的高分子合金。
聚芳硫醚砜（PASS）还可制备成性能极好的各类耐腐蚀分离膜，适合制备高附加值的功能性薄膜制品。
功能性薄膜是很多现代高科技产业发展的基础，随着我国近年来的高速发展，国内功能膜相关领域的市场空间已达到数十亿美元。
由于PASS材料具有较高的军事价值，并且我国目前还没有实现产业化生产，因此，国外的PASS材料一直对我国实行禁运政策。
目前，国际上只有美国建有PASS工业化生产装置，产品已被广泛应用于汽车工业、电子电器、机械、军事工业等领域，取得了极大的经济效益。
一些科研院所和高校的论文奖励制度
中国科学院地球环境研究所有关发表SCI论文的奖励暂行条例20011、对发表在Nature和Science上的文章，奖励作者个人150000元人民币。
2、对发表在影响因子2以上的SCI文章（影响因子以当年中科院评估中心统计为准，下同），奖励作者10000元人民币课题经费（对于所外人员在我所没有课题经费的，只追加个人奖金，下同），另追加个人奖金10000元人民币。
对在中科院评估中心SCI入围刊物上发表的文章也依此办理。
3、对发表在影响因子大于1小于2的SCI文章，奖励作者6000元人民币课题经费，另追加个人奖金6000元人民币。
4、对发表在影响因子小于1的SCI文章，奖励作者3000元人民币课题经费，另追加个人奖金3000元人民币。
5、对发表在国外正式出版物上的非SCI文章（如出版社出版的会议论文文集和书中的文章），只奖励作者人民币2000元。
6、对发表在SCI Extension上的文章，只奖励作者人民币1000元。
中国科学院山地灾害与环境研究所一、奖励额度：（1）对于SCI论文，每篇按照影响因子奖励,一般在1000-5000元。
（2）EI论文每篇奖励1000元。
二、获奖励资格：论文在SCI、EI杂志上全文发表或只有部分论文被收录的刊物,或者被内部认定为EI的刊物.中科院兰化所一、奖励额度：影响因子×500RMB二、获奖励资格：必须是外文的中国科学院地质与地球物理研究所一、奖励额度：（1）国外SCI论文，每篇奖励6000元×影响因子。
（2）国内SCI论文，每篇奖励2000元。
（3）nature或者science的，奖励10万元。
二、获奖励资格：论文必须在SCI杂志上全文发表，而不是只有部分论文被收录的刊物。
而且必须为第一作者和第一单位。
中国科学院广州能源研究所一、奖励额度：（1）对于排名本学科前15%的SCI论文，每篇奖励2000元。
（2）其他SCI论文，每篇奖励1000元。
（3）EI论文每篇奖励600元。
《四川大学本科生创新教育学分认定管理办法》
关于印发《四川大学本科生创新教育学分认定管理办法（试行）》的通知校内各单位：为探索新形势下综合型大学实践教育教学新模式和新途径，加强本科生创新教育学分的规范管理，结合学校近年来创新实践活动开展情况，学校组织相关部处、学院进行了认真讨论，制订《四川大学本科生创新教育学分认定管理办法（试行）》。
请遵照执行。
附件：1. 四川大学本科生创新教育学分认定管理办法（试行）2. 四川大学本科生各类创新教育学分评分表3. 四川大学本科生创新教育学分申请表4. 四川大学本科生创新教育学分审核汇总表四川大学二O一一年十一月三十日附件1四川大学本科生创新教育学分认定管理办法（试行）第一条为了强化我校本科学生的创新意识、实践能力以及综合素质的培养，促进大学生“进实验室、进课题组、进科研团队”，根据学校创新人才培养体系的要求，结合学校开展创新实践活动的实际情况，特制定本办法。
第二条创新教育学分是指全日制本科生在校期间，根据自己的兴趣和特长在学习、科研和社会实践等活动中的经历和所取得的具有一定创新意义或实用价值的智力劳动成果或其他优秀成果，经审核评定获得的学分。
第三条创新教育学分的申请范围1、参加各种学术性社团活动和兴趣小组活动；2、个人自主参与教师科研课题研究，参加学院、学校和国家组织的大学生创新创业、科学探索、科研训练等“进实验室、进课程组、进科研团队”等活动，达到一定时间，经指导教师和学院审核认可者；3、参加社会实践、创业就业培训或实践；4、参加自主立项或教师的实验技术创新项目，参加实验室安全与环境保护、共享仪器设备操作等技能培训，参加小发明、小科研等创新实验活动；5、参加国际合作项目与海外研修计划，参加的学术报告会或学术讲座（包括海外文化讲座）；6、参加国际、国家、省市、学校及学院组织的各类学科竞赛、创新创业竞赛、实验技能竞赛；7、获得计算机证书与外语证书，获得国家级或国际注册资格证书、专业技能（水平）证书或专业认证考试证书；8、获得科技成果、科技发明专利；9、发表论文、作品；10、经学校认定的其他活动或项目。
四川省人民政府关于2017年度四川省科学技术奖励的决定
四川省人民政府关于2017年度四川省科学技术奖励的
决定
文章属性
•【制定机关】四川省人民政府
•【公布日期】2018.05.25
•【字号】川府发〔2018〕16号
•【施行日期】2018.05.25
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】科学技术
正文
四川省人民政府关于2017年度四川省科学技术奖励的决定
川府发〔2018〕16号
各市（州）人民政府，省政府各部门、各直属机构，有关单位：
根据《四川省科学技术奖励办法》，经省科学技术奖励评审委员会评审，省科学技术奖励委员会审定，省政府决定授予四川大学王玉忠教授四川省科技杰出贡献奖；授予“磁共振脑网络成像新方法及其对癫痫脑机制的研究”等31项成果四川省科技进步奖一等奖，授予“深部岩体工程特性测试技术及应用”等93项成果四川省科技进步奖二等奖，授予“FMS63柔性制造系统”等157项成果四川省科技进步奖三等奖。
希望全省科技工作者以获奖者为榜样，不忘初心、牢记使命，继续发扬求真务实、团结协作、勇于创新的精神，深入实施创新驱动发展战略，积极推进科技成果
转化，促进科技与经济深度融合，为推进全面创新改革试验、加快创新驱动发展先行省建设作出新的更大贡献。
附件：2017年度四川省科学技术进步奖奖励项目
四川省人民政府
2018年5月25日。
聚芳醚腈_聚苯硫醚合金的制备及性能研究
Chemical Propellants & Polymeric Materials２０１０年第８卷第２期· 55 ·聚芳醚腈／聚苯硫醚合金的制备及性能研究朱好阳１，李曹２，冯慧２，王金月２，周倩２（１．冀东油田高尚堡采油作业区，河北唐海 ０６３２００；２．四川大学高分子科学与工程学院，四川成都 ６１００６５）摘 要：将聚芳醚腈（ＰＥＮ）与商用聚苯硫醚（ＰＰＳ）按不同比例通过熔融共混制备系列合金材料。
研究结果显示ＰＥＮ与ＰＰＳ有较好的相容性，共混合金的力学性能处于纯聚合物力学性能区间。
通过流变研究表明ＰＰＳ与ＰＥＮ的共混物在剪切条件下，黏度较纯ＰＥＮ树脂有明显降低，有效改善了后者的加工性能，合金的耐热性能较ＰＰＳ树脂有大幅提高。
关键词：聚芳醚腈；聚苯硫醚；合金；流变性能；耐热性能中图分类号： ＴＱ２４７．２ 文献标识码： Ａ 文章编号： １６７２－２１９１（２０１０）０２－００５５－０３收稿日期：２００９－１１－０３基金项目：国家自然科学基金项目（ＮＯ．５９７８３００３）；江苏省科技攻关计划（ＢＥ２００３０７４）作者简介：朱好阳（１９７６－），男，从事防砂高性能材料研究。
电子信箱：ｚｈｕｈａｏｙａｎｇ＠ｐｅｔｒｏｃｈｉｎａ．ｃｏｍ．ｃｎ聚芳醚酮以及聚芳醚腈（ＰＥＮ）由于优异的耐热性能在特种工程塑料领域有着广泛的应用前景，但高性能热塑性聚合物普遍具有加工性能随耐热等性能的提高而出现下降的特点。
ＰＥＮ（ＨＱ／ＰＰ，对苯二酚与酚酞物质的量比为５０：５０的共聚物），分子侧链的庞大酚酞基团限制了分子链的扭曲和运动，提高了聚合物玻璃化温度（Ｔｇ），但也使其出现加工温度高的弊端，一定程度上限制了它们的推广和应用。
可以通过与其他流动性好的工程塑料共混来改善该类聚合物的熔融加工性［１－３］。
聚苯硫醚（ＰＰＳ）是一种耐热性极好（ｔｍ＝２８３℃）的半晶型特种工程塑料，具有极佳的熔融加工性。
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核心
Jie Yang
11~12学年聚芳硫醚课题组发表文章奖励统计
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Gang Zhang
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