农业部公告第745号--批准125个单位承担农药登记田间药效试验
农药登记资料要求
农药登记资料要求农药混合制剂登记资料要求一、按化工部化工司和农业部农业司联合发布的（90）化化工字第22文要求，所报送的登记资料须经各省（自治区、直辖市）化工厅（局）审查签署意见，并报送化工部（化工司和科技司）审核签署意见，各省（自治区、直辖市）农药检定所（站）或植保站对农药登记资料提出初审意见。
二、混合制剂中所用的单剂均已获得登记时，申请混剂临时登记应提供下列资料。
1．填写“农药临时登记申请报”，一式五分。
2．产品化学：一式两份。
（1）产品标准和编制说明（可以是草案或报批槁）。
要求有准确的分析方法（用仪器分析须附上谱图）；编制说明中要有分析方法的准确度和精密度；产品质量分析报告卑（如若尚未正式生产可以补交）。
（2）热稳定性试验报告：54＋2℃，贮存两周的相对分解率％（50＋l℃也可），要求混剂中几种有效成分单剂分别测定。
（3）冷稳定性试验（液体农药）：0＋It，贮存7天，析出液体或固体的体积。
3．混合制剂急性毒性：要求详细的试验报告，试验负责人签字、盖公章。
一式两份。
（1）急性经口（LD 0）：大鼠（增毒时须做联合毒性）。
（2）急性经皮（L比0）：大鼠（高毒农药时需做）。
（3）急性吸人（L00）：大鼠（气体或挥发性农药，20℃时蒸汽压大于1调10mmHg)。
（4) 对眼睛和皮肤的刺激性。
4．药效试验：要求详细的试验报告，要符合登记要求，一式两份。
（1）室内混剂及各单剂的L马0（或LC50）值和混剂的活性系数；（2）混剂与各单剂的田间小区药效对比试验结果，一般要求在两个有代表性耕作地区进行一年的药效试验，混剂至少设三个剂量，各单剂各一个常用量及空白对照。
要明确登记作物、防治对象、施药适期、使用方法，最佳用药范围（大田以每亩有效成分量表示，同时注明使用浓度和用药液量，果树、树木以ppm和稀释倍数表示）、持效期、使用次数、对作物安全性、对产量的影响及注意事项等。
试验设计要符合要求，要有统计学分析，对试验结果做出科学结论。
农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治禾谷类锈病(叶锈、条锈、秆锈)
用邓肯氏新复极差（Ｍ Ｔ 法对试验数据进行统计分析， ＤＲ） 特殊情况用相应的生物统计学方法。 写 出正式试验报告， 并对试验结果加以分析、 评价。 试验报告应列出 原始数据。
应保证药量准确， 分布均匀。 用药量偏差超过士１％的要记录． ０ ３３３ 施药时间和次数 ．． 按协议要求及标签说明 进行， 记录施药次数和每次施药的日 期及作物生育期。 第一次施药在病害初 发生时立即进行， 再次施药视作物生长过程中 病害发生情况和药剂持效期而定。 ３３４ 使用剂量和容量 ．． 按协议要求及标签注明的 剂量使用。 通常药剂中 有效成分含量表示为ｇｈ ＇ 公顷） 用于喷雾 ／ｍ （ 克／ 。 时， 同时要记录用药倍数和每公顷的药液用量（／ｍ （ 公顷）。 Ｌｈ ＇ 升／ 〕 ３３５ 防治其他病虫害药剂的资料要求 ．． 如果要使用其他药剂， 应选用对试验药剂和试验对象无影响的药剂， 并对所有的 试验小区进行均一 处理， 而且要与 试验药剂和对照药剂分开使用， 使这些药剂的干扰控制在最小程度。 记录这类药剂施用
ＧＢ Ｔ ９ ０ ２ －２ ０ ／ １ ８．３ ００ ７
车 ２
３ 药效计算方法
药效按式（）式（） １、 （ 计算： ２
１ ０ ．． ．． ．． … ・ ・ 病情指数 ＝ Ｘ ０ ・・・．．．・． ・ … （１） 调查总数 Ｘ９
ｙ 各级病叶数 Ｘ相对级数值） （
ｃ ／ １９０２－２０ Ｂ Ｔ ８．３ ００ ７
重复次数： 最少 ４ 次重复。 ３３ 施药方式 ．
３３１ 使用方法 ．． 按协议要求及标签说明进行， 施药应与当地科学的农业实践相适应。 ３３２ 使用器械 ．． 选用生产中常用的器械， 记录所用器械的类型和操作条件（ 操作压力、 喷孔口径） 的全部资料。施药
农药管理动态-PPT课件
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（二）、登记管理的主要活动
4、高毒农药淘汰和禁用工作稳步推进1
8、与WHO一起，通过农药管理专家组制定农药管理的相 关技术和管理准则。
9、积极推进开展高风险农药管理工作。
2、WHO的农药管理主要工作
WHO在农药管理方面工作有二个重点，
一是通过加强卫生杀虫剂安全管理，保护 大众健康和环境；
二是对热带地区一些忽视的病害加强预防 工作。
2、WHO的农药管理主要工作
进一步完善了农药技术规范：新发布了一批农药 理化性质、药效、毒理、环境等技术标准和登记 试验准则，发布了1800多项农药残留限量标准， 建立了发达国家和地区ADI值数据库，制定了295 个农药有效成分的ADI值；
制定了《农药登记评审技术规范》： 统一评审标 准，规范农药登记技术评审行为，有效避免不同 审批人员、不同审批时间、不同审批部门出现不 一致的审批结果；
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Technicians (21) Mediate technicians (32)
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Байду номын сангаас
二、国际农药管理动态
(一)、国际和地区组织农药管理情况 (二)、国际农药管理发展趋势
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(一)、国际和地区组织农药管理情况
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（一）、登记基本情况
3、产品结构情况
《农药登记资料要求》系列谈
供 ２ ｄ亚 急 性 吸入 ； 避剂 应 提供 ２ ｄ亚 急 性经 皮 ）致 突 变等 毒 性 试验 报 告 。 ８ 驱 ８ 、 过保 护期 的相 同原 药 ： 提供 急 性 毒 性 试验 报告 。 应 ２５２ 制剂 ．． 气雾剂、 电热 蚊 香 液 等 ： 提供 急 性 经 口 、 应 吸入 毒 性 试 验 报 告 ； 蚊香 、 电热蚊 香 片 ： 提 应 供 急 性 吸入 毒性 试 验报 告 ； 避剂 、 驱 防蛀 剂 ： 应提 供 急性 经 口、 皮 、 经 吸人 、 皮肤 刺 激 、 敏性 试验 报 告 ； 致
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农 药科 学与 管理
Ｐ Ｓ Ｉ Ｉ Ｅ Ｓ Ｉ Ｎ Ｅ Ａ ＭＩ ＩＴ Ａ Ｉ Ｎ Ｅ Ｔ Ｃ Ｄ Ｃ Ｅ Ｃ ＮＤ ＡＤ Ｎ Ｓ Ｒ Ｔ Ｏ
２ ０ ，３４ ０２２ （）
《 农药登记资料要求》 系列谈
王 以 燕 ， 叶 纪 明 ， 刘 绍 仁
现 场试 验 结 果 。
２５ 毒 性报 告 ．
药 效 试 验 报告 为 本 省及 其 他 省 的各 一地 报 告 。 告 中应有 室 内药效 试 验及 模 拟 报
２５１ 原 药 ．．
新 农 药 ： 提供 急性 、 慢 （ ） （ 于蚊 香 、 内空 间 喷雾 制 剂 、 蛀剂 的原 药 ， 提 应 亚 急 性 用 室 防 应
供其 含 量 和分 析方 法 等 。各制 剂 的产 品规 格 指标详 见 《 药 登 记 资料 要求 》 录 Ａ 的规 定 农 附
产 品 编制说 明资 料 中应 提 供 有 效成 分 的 分析方 法 线性 关 系 ， ５批 以上 产品检 测 的精 密度 、准 确 度 。 测 定 数据 以及 产 品冷 、 贮 存稳 定 性 试验 测 定数 据 等 。 热
农业农村部关于《农药管理条例》《农药登记管理办法》《农药登记试验管理办法》等有关规定的公告
农业农村部关于《农药管理条例》《农药登记管理办法》《农药登记试验管理办法》等有关规定的公告文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2021.06.18•【文号】中华人民共和国农业农村部公告第439号•【施行日期】2021.06.18•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文中华人民共和国农业农村部公告第439号根据《农药管理条例》《农药登记管理办法》《农药登记试验管理办法》等有关规定，现公告如下。
经资料审查、现场检查和综合评审，批准天津永阔科技发展有限公司等17家单位为农药登记试验单位，有效期五年。
经资料审查和综合评审，批准广东省职业病防治院（广东省职业卫生检测中心）化学品毒性评价中心等7家农药登记试验单位证书信息变更。
特此公告。
附件：1.农药登记试验单位及试验范围2.农药登记试验单位证书信息变更名单农业农村部2021年6月18日附件１农药登记试验单位及试验范围认定试验范围产品化学试验：理化性质测定试验、产品质量检测试验/储存稳定性药效试验：卫生用农药试验（卫生杀虫剂）残留试验：代谢试验（动物代谢）、加工农产品残留试验药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、杀菌剂、除草剂）残留试验：农作物残留试验（室内检测、田间试验）药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、杀菌剂）药效试验:农林用农药试验（植物生长调节剂）、卫生用农药试验（卫生杀虫剂）毒理学试验:急性毒性试验产品化学试验：（全）组分分析试验药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂）残留试验：农作物残留试验（室内检测、田间试验）残留试验：农作物残留试验（室内检测、田间试验）产品化学试验：理化性质测定、产品质量检测/储存稳定性试验药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、杀菌剂、除草剂）毒理学试验：急性毒性试验药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、除草剂）产品化学试验：理化性质测定试验、产品质量检测试验/储存稳定性试验残留试验：农作物残留试验（室内检测、田间试验）残留试验：农作物残留试验（室内检测、田间试验）加工农产品残留试验（油料）药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、杀菌剂、除草剂）药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、杀菌剂）药效试验：农林用农药试验（杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂）残留试验：农作物残留试验（田间试验）附件2农药登记试验单位证书信息变更名单序号申请单位名称批准农药登记试验单位证书信息变更变更前信息变更后信息1 广东省职业病防治院（广东省职业卫生检测中心）化学品毒性评价中心法定代表人（负责人）名称变化瞿红鹰胡世杰2 天津市植物保护研究所农药登记试验单位名称变化天津市植物保护研究所天津市农业科学院植物保护研究所法定代表人（负责人）名称变化王万立程奕3天津市农业质量标准与检测技术研究所农药登记试验单位名称变化天津市农业质量标准与检测技术研究所天津市农业科学院农业质量标准与检测技术研究所法定代表人（负责人）名称变化郭永泽程奕4 伊萌检测技术服务有限公司法定代表人（负责人）名称变化任忠亮魏文彬5 浙江德恒检测科技有限公司法定代表人（负责人）名称变化纪立新范东升6 北京绿城堡农业科技有限公司法定代表人（负责人）名称变化蒋红云胡浩7 北京依科世福科技有限公司法定代表人（负责人）名称变化何明远沈以新。
2011年农药登记管理情况盘点盘点
面实施 ，通 过 网上审批 系统受理 的田间试验 和登 记 申请
２ ２ １ 加强 了对卫 生杀虫 剂安全管理 ：针对多年卫 共计 ３ ２ ．． ４ ２项 ，占整个 申请 的三分之一 ，初 步实现药效试 生杀虫剂登记产 品中有 效成 分含量 偏高 ， 复配制剂太多 、 验 从 申报、受理 、办理 到办结 的全 过程 网上运转 ，企业
稻上使 用后的残 留情况 、生态环境影 响情 况和风险评价 场进行 直接答 复。此 次活动是 农业 部农药检 定所 创新工
研 究动 态 ，根据 研究 结果 ，探 讨进 一步 加强 三唑磷 和毒 作形 式、提 高服务 水平的一次有 益尝试。 死蜱在水稻上 应用的管理措 施。
２ ２ ３ 研 究加强百草枯管理措施 ：针对百草枯无特 ．． （ 摘编 自 （ （ 农药 科学 与管理 ）
农 药登 记的药 效试 验 申请 、登记 申请和新 增登记 ，已获
２ ３ 积极推进 网上审 批 ，深 化行政 审批 制度改革 ．
为 全面贯彻 落实 １ ８ ５ ６号公告要 求 ，切实做 好高毒农 得登记 的硫酸链霉素 等登记 证到期 后不再 续展 。 药 的禁 限用工作 ，我所下发了 “ 关于贯彻落实农业部 等 ５ 部 委 １８ ５ ６号公告 的通 知” ，及时撤销 和变更 了有关登记
证件 。
２ ３ １ 积极 推进 田间试验 网上 审批 ：继农药 田问药 ． ． 效 试验 许可 网上 审批先 期在上 海 、江 苏、浙江 、安徽 、
２ ２ 对登 记评审 中涉及安全性的热点 、难点 问题进行 江 西、 山东 等 ６个 省 （ ）试 点后 ，２ １ 年 已在 全国全 ． 市 ０１
农 药 登 记
Ｉ 埸 ｌ
农业部印发《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》
农业部印发《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》佚名
【期刊名称】《江苏农村经济：品牌农资》
【年(卷),期】2016(000)007
【摘要】为指导农药餐记申请人科学选择农药田间药效试验地点，增强农药田间药效试验结果的科学性和代表性，农业部组织研究制定了《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》（以下简称《指南》）。
《指南》自2016年8月1口起开始实施。
【总页数】1页(P14-14)
【正文语种】中文
【中图分类】F326.3
【相关文献】
1.《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》正式出台 [J], ;
2.农业部农药检定所关于印发《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》的通知[J], ;
3.农业部农药检定所关于印发《农药登记残留试验作物分布区域指南（试行）》的通知 [J], ;
4.农业部药检所关于印发《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》的通知[J], ;
5.农业部农药检定所关于印发《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》的通知[J], ;
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关于对农药管理有关规定草案征求意见的函
关于对农药管理有关规定草案征求意见的函第一章总则1.1 为规范农药登记工作，保证农药产品质量，促进农业进展，爱护生态环境，依照《农药治理条例》（以下简称“《条例》”）和《农药治理条例实施方法》的有关规定，制定本农药登记资料规定（以下简称“规定”）。
1.2 本规定适用于在我国境内生产（包括原药生产、制剂加工和分装）和从境外进口农药产品的登记。
1.3 申请人应当符合《条例》的要求。
境外申请人应当在我国境内设有依法登记的办事处或代理机构。
1.4 新农药、新制剂产品登记分为田间试验、临时登记和正式登记三个时期。
1.5 申请农药登记应当按照本规定提供登记资料和农药样品。
1.5.1 申请新农药临时登记或正式登记，应当提供有效成分纯品或标准品2克，有效成分重要代谢物、相关杂质标准品0.5克,原药100克（毫升），制剂250克（毫升）。
1.5.2 进行药效、残留、毒性、环境等农药登记试验的样品应当是成熟定型的试验产品，并经省级以上法定质量检测机构检测合格。
境内产品由申请人所在辖区的省级农业行政主管部门所属的农药检定机构（以下简称省级农药检定机构）封样，境外产品由农业部农药检定所封样。
1.5.3 申报的资料应当完整、规范，数据应当真实、有效。
申请表、产品摘要资料和产品安全数据单（MSDS）应当提供电子文本。
1.5.3.1 农药药效、残留、毒理学、环境阻碍和原药全组分分析等登记试验资料应当由农业部公告具有相应资质的农药登记试验单位出具；农药产品质量检测报告应当由省级以上法定质量检测机构出具。
1.5.3.2 境外试验资料应当由农业部确认的机构出具，并附中文摘要资料。
1.5.3.3 农药登记的室外试验应当依照产品登记使用范畴的分布情形，选择有代表性的地区进行。
1.5.3.4 引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等。
1.5.3.5 产品对人畜、作物、环境阻碍等可能产生危害的，申请人应当提供危害操纵措施的资料。
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农业部公告第745号－－批准125个单位承担农药登记田间
药效试验
【法规类别】化肥农药农膜柴油
【发文字号】农业部公告第745号
【发布部门】农业部
【发布日期】2006.11.13
【实施日期】2006.11.13
【时效性】现行有效
【效力级别】XE0303
农业部公告
（第745号）
为做好农药登记管理工作，保证农药登记药效试验的准确性和科学性，根据《农药登记药效试验单位认证管理办法》（农农发[2001]25号）的有关规定，经组织有关专家对申请承担农药登记药效试验的单位进行评审和考核，我部批准北京市农药检定所等125个单位承担农药登记田间药效试验，军事医学科学院微生物流行病研究所等37个单位承担农药登记卫生杀虫剂药效试验，有效期三年。
自本公告发布之日起，取得本次批准资质的单位可以承担相应的农药登记药效试验，未取得本次批准资质的单位一律不得承担新的农药登记药效试验，现予以公告。
附：1、具有农药登记田间药效试验资质的单位名单
2、具有农药登记卫生杀虫剂药效试验资质的单位名单
二〇〇六年十一月十三日
附件1：
具有农药登记田间药效试验资质的单位名单。