各种膜的分类及特性教学教材

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薄膜种类及特性

薄膜种类及特性

第一章:薄膜种类及特征一 .PP(聚丙烯薄膜)1、BOPP(双向拉伸聚丙烯薄膜)特征如下:1) 2 .2)BOPP薄膜刚性好,具有强韧性.透明度和光泽性.3)BOPP薄膜拉伸强度高.抗冲击强度好.但抗扯破强度低.是以,两头不克不及留任何瘦语,不然在印刷复应时轻易扯破.4)BOPP薄膜概况能低,涂胶或者印刷前须要进行电晕处理,有很好的印刷顺应性,但有一按刻日,过时后概况能也不好.5)BOPP薄膜耐热性高,应用温度可达120℃,是通用塑估中最耐温的.6)BOPP薄膜化学稳固性好,除强酸对它有腐化感化外,不溶于其他溶剂.7)BOPP薄膜阻水性极佳,是阻水防潮最佳材料之一,吸水率<%,但阻氧率极差.8)BOPP薄膜也出缺少,如积聚静电,没有热封性等.在高速运转的的临盆线上需装配静电去除器.2、消光BOPP消光BOPP的表层设计为消光(粗化)层,是外不雅的质感试于纸张.消光BOPP与BOPP薄膜比拟有以下特色:1)消光层有遮光感化,概况光泽度也就大大的削减.2)须要时消光层可有热封性.3)消光层滑干脆好,因概况粗化具有防粘性,膜卷不轻易粘结.4)消光层的拉伸强度比通用的薄膜低.二、CPP薄膜CPP薄膜即流延聚丙烯薄膜,是一种无拉伸.非定向聚丙烯薄膜.按原料分为均聚CPP和共聚CPP,按感化分为通用CPP,镀铝(VMCPP),蒸煮CPP(RCPP)等.特征如下:1)CPP薄膜透明度高.平整度高,但耐油性不是很好.2)CPP薄膜耐温性好,但易变形,可具有热封性,不轻易反粘.3)CPP薄膜手感好.遮光.具有必定挺刮度,不掉柔韧性,热封性好.4)CPP薄膜防湿防潮.阻氧性都很好.5)2.三、BOPET薄膜双向拉伸聚酯薄膜(BOPET,简称聚酯)是PET树脂在模挤后再双向拉伸缩制得.特征如下:1)凸起的强韧性,抗拉强度异常高,拉伸强度时NY的3倍,抗冲击强度时BOPP薄膜的3--5倍,有极好的耐磨性,耐折叠型,耐针孔性,抗扯破性好,刚性好,挺性好,延展性好,印刷时易操纵.2)BOPET薄膜还具有优越的耐热性,耐煮性,耐低温冷冻,实用温度范围宽,尅在 -70℃~150℃之间长期应用.机械机能在低平和高温依旧保持,合适大多半产品包装.3)优秀的阻氧阻水机能,不像NY受影响大,但是也不及聚乙烯和聚丙烯.透气系数微小,对空气和蔼味的阻隔性极高,也是保喷鼻材料之一.4)优越的耐油性和耐化学性,耐大多半溶剂,耐稀酸.5)无色.无味.无嗅.卫素机能好6)光学性好.透明度高.光泽性高.装潢性好7)带静电高.印刷时需除静电四、PE(聚乙烯薄膜)LDPE薄膜一般为LDPE吹塑膜,其根本特征:1)3,可浮于水上.2)LDPE薄膜透明性好,有必定光泽.3)LDPE薄膜机械强度较低,优越的柔嫩性延长率高,概况硬度低.4)LDPE薄膜耐低温,催化温度为70℃,低温有优越的冲击性.5)LDPE薄膜吸水率低,防水防潮好,但透气性大,保喷鼻性差.6)LDPE薄膜化学性优越,耐各类浓度的盐酸,50%以下的硫酸,40%以下的硝酸.耐碱性好,60℃以下耐一般有机溶剂.7)LDPE薄膜耐热性极差,软化温度84℃.8)LDPE薄膜如不改性,耐候性极差,但耐各类辐射优秀.9)LDPE薄膜无毒.无味.无嗅.卫素机能好.MPE(薄膜)1)MPE(薄膜)具有优良光泽和低雾性,透明性好,树脂干净度高,晶点少少.2)MPE(薄膜)分子范围整机好,因而结晶度高,强度高,韧性好,刚性好,高冲击能和高拉伸强度都超出了LLDPE.3)MPE(薄膜)热封性好,起封温度低,热封强度高,抗封口污染机能好.五、AL铝箔铝箔是金属材料,其阻水.阻气.遮光.保味性事其他材料难以匹敌的.采取99.0%--99.97%纯度的电解铝,经由多次压延所制得.其特色如下:1)无毒.无味.无嗅.卫素机能好,合适各类食物和药品包装.2)遮光性好,反光率可达95%.3)呵护性强,使包装物不受细菌.真菌.虫豸的损害.4)高平和低温状况稳固在-73℃--371℃时不涨缩变形.5)阻隔性好,防潮.不透气.保喷鼻,可防止包装物内容的吸潮氧化和挥发演变.6)易于加工,能与各类塑料薄膜.纸复合.7)具有闪亮的金属光泽,装潢性强.8)缺陷是本身强度低,极易扯破,不克不及单独用于食物包装.折叠时轻易断裂,产生孔眼,不耐碱.六.其他碱1)镀铝膜(VMPVC/VMBOPP/VNCPP/VMPET)具有金属光泽性,装潢性好,却无铝箔的强度低,不克不及曲折.极大进步了阻隔机能,具有优秀的阻氧.阻水.遮光性.2)镭射膜3)彩虹膜。

第一讲_薄膜材料简介

第一讲_薄膜材料简介

薄膜材料的应用领域
光学应用:薄膜材料可用于制造各种光学器件,如眼镜、相机镜头等。
电子应用:薄膜材料可用于制造电子器件,如薄膜晶体管、太阳能电池等。
生物医学应用:薄膜材料可用于制造医疗器械,如人工心脏瓣膜、人工关 节等。 包装应用:薄膜材料可用于食品、药品等的包装,具有阻隔性能好、轻便 美观等优点。
环保需求:随着 环保意识的提高, 对环保型薄膜材 料的需求越来越 大,这也将成为 未来市场发展的 重要趋势。
06
薄膜材料的安全和环保问题及应对 措施
薄膜材料的安全问题及应对措施
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薄膜材料的安全问题:主要包括生产过程中的安全问题、使用过程中的安全问题以及废弃处理 时的安全问题。
应对措施:加强生产和使用环节的安全管理,提高员工的安全意识;采用环保型材料,减少对 环境的污染;加强废弃处理的管理,避免对环境造成二次污染。
薄膜材料的工艺流程
制备方法:物 理气相沉积、 化学气相沉积、 溶胶-凝胶法等
工艺流程:原 料选择、表面 处理、薄膜生 长、后处理等
影响因素:温 度、压力、气
氛、基底等
工艺特点:成 本低、可控制 性强、适用于 大规模生产等
不同制备方法的比较和选择
物理气相沉积法:利用物理过程将材料气化,再在一定条件下沉积成薄膜
的市场需求
汽车行业:汽 车轻量化趋势, 使得对高强度、 耐腐蚀的薄膜 材料需求增加
薄膜材料的发展趋势
环保化:随着环保意识的提高,对环保型薄膜材料的需求将不断增加。 高性能化:对薄膜材料的性能要求越来越高,需要不断研发高性能的薄膜材料。 智能化:随着物联网、智能家居等领域的快速发展,对智能型薄膜材料的需求也将不断增加。 多功能化:为了满足不同领域的需求,需要开发具有多种功能的薄膜材料。

保护膜培训教材 ppt课件

保护膜培训教材  ppt课件

PU胶(光学级)
0-3 3-5 5-8 1、质感比较硬、耐刮 2、不过泛黄、出油 3、可多次使用。 1、因为比较硬、容易脱落; 2、非平面贴付性不好,易翘起
PET 硅胶 0-100
亚克力胶 0-500 亚克力胶 0-500 1、材质柔软 2、贴付性好 3、价格最便宜 4、球面也可使用
PE保护膜 静电保护膜 (靠静电吸附) 0-10 10-20
1、易拉伸、模切尺寸变动大
三、保护膜(按功能)分类
序号
1
功能分类
结构
优势
1.防反光,抗电磁辐射,有效过滤紫外线 基本采用PET材质。三层防刮抗 2.静电吸附技术,不含胶水,课多次粘贴 AR防反光防电磁辐射保护膜 3.耐磨度极高,抗刮出众,经久耐用 电磁辐射结构 4.透光度高达99% AG磨砂膜 采用三层结构 1.表面层位磨砂层,有效抵御指纹侵袭,最大程 度上保障了屏幕的视觉效果 2.能有效防反光,减少在灯光下屏幕反光问题
PVC
亚克力胶、硅胶
1、质感柔软 2、粘贴方便 3、价格便宜
欧洲已经全面禁止使用; 国内也几乎不用了。 1、是新兴光学级保护膜。 2、目前国内生产的只有粘性在5g之内的。日 本可以做到5-8克; 3、如果摄像头玻璃未做AF处理、建议使用35g粘性的试试。如果做AF方处理PU保护膜不 可以用,粘不住。 1、高于50g的就不多见了,如果做过AF处 理建议试试50-100g之间的保护膜。 2、目前手机贴膜均是PET保护膜 1、用在玻璃、塑胶件、金属件上有残胶。 2、粘性不稳定。 3、一般使用在要求不高的产品上。 1、易产生残胶 2、网纹膜排气效果比较好。 3、在玻璃上使用较广泛 1、常用厚度0.05mm,一般使用在生产中用, 或客户到客户过程中用。 2、一般用在玻璃、电镀件上。 3、粘性比较低,不会产生残胶 4、目前很多客户在光面玻璃上还是使用PE亚 克力保护膜,我司已经向三家客户成功推广 使用PE静电保护膜,解决客户残胶问题。

常见的薄膜专题教育课件

常见的薄膜专题教育课件


电迁移
形成原因:在大电流密度下,大量电子和铝原 子碰撞,引起铝原子旳也随电子向阳极逐渐 移动。原子旳移动造成在阴极处旳铝层因原 子旳缺损而产生空洞,而在阳极处旳铝层有 原子旳堆积形成小丘。
危害:造成断路(空洞处,引起铝层旳不断减 薄甚至断裂);引起短路(在过多或大量小 丘处,毗邻旳连线或两层间连线可能相连)。
5、化学性质稳定,比二氧化硅更耐酸,除 氢氟酸和热磷酸能缓慢地腐蚀它外,其他 旳酸都不与它反应。但是对强碱和氧化剂 不稳定
氮化硅
注:
一般要求氮化硅与硅间有一层二氧化硅, 以改善界面性能。即形成M-N-O-S构造 1)氮化硅可屏蔽外界离子和减小钠离子漂 移 2)二氧化硅可降低界面态密度,提升表面 载流子迁移率
1、氮化硅膜致密,气体和水汽都难以渗透, 针孔密度低,导热性能比二氧化硅好,适合 作多层布线旳介质
2、掩蔽能力强(除能掩蔽二氧化硅能够旳硼,
磷,砷外,还能掩蔽二氧化硅不能旳镓, 锌,氧等杂质)
3、介电强度比二氧化硅强,可得到更高旳 击穿电压
氮化硅
4、一般是在较低温度下由气相淀积形成, 降低了温度对器件旳影响
常用旳薄膜: 厚度远不大于面积固态物质层,称为薄膜。
特征 1、好旳台阶覆盖能力; 2、粘附性好; 3、高旳深宽比填充; 4、厚度均匀; 5、应力小 6、构造完整,高纯度,高密度
薄膜旳种类和生长
种类 1、绝缘介质:SiO2, Si3N4 BSG,PSG,BPSG,FSG 2、金属薄膜:铝、金、铜、钨 3、半导体薄膜:单晶硅外延层、多晶硅 生长
薄膜分子成核 → 汇集成膜 → 连续旳膜
半导体生产中常用薄膜
二氧化硅(掺杂) 氮化硅 铝(铜) 铜(金) 多晶硅 单晶硅外延层

薄膜及其特性PPT课件

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(5)装饰膜
(6)包装膜
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1.3 薄膜材料的特殊性
(1)表面能级很大 由于薄膜表面积与体积之比很大,致使薄膜材料的 表面效应十分突出。 表面效应是指纳米粒子的表面原子数与总原子数之 比随粒子尺寸的减小而大幅度地增加(对于直径为 10nm的粒子,表面原子所占百分数为20%;直径为 1nm的粒子,表面原子所占百分数为100%),粒子 的表面能和表面张力随之增加,材料的光、电、化 学性质发生变化。
• 采用各种PVD 法沉积薄膜时, 提高基体温度有利于薄膜和 基体原子的相互扩散, 而且会加速化学反应, 从而有利于 形成扩散附着和化学键附着力, 使附着性增加。
33
• 相对而言,荷能沉积,如离子束辅助蒸发、 磁控溅射、离子束溅射、激光蒸发等方法 获得的同种薄膜与衬底的结合力高于简单 热蒸发获得的薄膜。原因是荷能束有利于 去除衬底表面吸附层、活化衬底表面、促 进薄膜与衬底间的互扩散。
29
附着:既然薄膜是在基片之上生成的,基片和薄膜之间就会 存在着一定的相互作用。这种相互作用通常的表现形式是附 着(adhesion)。 薄膜的一个面附着在基片上并受到约束作用,因此薄膜内容 易产生应变。若考虑与薄膜面垂直的任一断面,断面两侧就 会产生相互作用力,这种相互作用力称为内应力(internal stress)。附着和内应力是薄膜极为重要的固有特征。 该基片和薄膜属于不同种物质,附着现象所考虑的对象是二 者间的边界和界面。 二者之间的相互作用就是附着能,附着能可看成是界面能的 一种。附着能对基片-薄膜间的距离微分,微分最大值就是 附着力。
• 由于一般膜层都很薄, 所以基体表面的粗糙不平整会导致 难以形成均匀连续的膜层, 影响其性能。所以, 在镀膜前 一般要对基体进行机械抛光及严格的清洗, 去油、去污、 去氧化物等, 还可用超声波清洗以增加清洗效果。

第一章 薄膜及其特性

第一章  薄膜及其特性


2 F 2 0
式中,
为界面上出现的电荷密度;
0 为真空中的介电常数。
要充分考虑这种力对附着的贡献。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
实验结果表明:
①在金属薄膜-玻璃基片系统中,Au薄膜的 附着力最弱; • ②易氧化元素的薄膜,一般说来附着力较大; • ③在很多情况下,对薄膜加热(沉积过程中或沉 积完成之后),会使附着力以及附着能增加; • ④基片经离子照射会使附着力增加。
(4)有机分子薄膜
• 有 机 分 子 薄 膜 也 称 LB ( LangmuirBlodgett )膜,它是有机物,如羧酸及其 盐、脂肪酸烷基族和染料、蛋白质等构成 的分子薄膜,其厚度可以是一个分子层的 单分子膜,也可以是多分子层叠加的多层 分子膜。多层分子膜可以是同一材料组成 的,也可以是多种材料的调制分子膜,或 称超分子结构薄膜。
V0 E
在非晶态半导体薄膜的电子导电方面和金刚石薄 膜的场电子发射中,都起重要作用。
(6)容易实现多层膜
• 多层膜是将两种以上的不同材料先后沉积 在同一个衬底上(也称为复合膜),以改 善薄膜同衬底间的粘附性。 • 如金刚石超硬刀具膜: 金刚石膜/TiC/WC-钢衬底 欧姆接线膜:Au/Al/c-BN/Ni膜/WC-钢衬 底。
(5)量子尺寸效应和界面隧道 穿透效应
• 传导电子的德布罗意波长,在普通金属中小 于1nm,在金属铋(Bi)中为几十纳米。在 这些物质的薄膜中,由于电子波的干涉,与 膜面垂直运动相关的能量将取分立的数值, 由此会对电子的输运现象产生影响。 • 与德布罗意波的干涉相关联的效应一般称为 量子尺寸效应。
• 一般来说,表面能是指建立一个新的表面 所需要的能量。 • 金属是高表面能材料,而氧化物是低表面 能材料。 • 表面能的相对大小决定一种材料是否和另 一种材料相湿润并形成均匀黏附层。 • 具有非常低表面能的材料容易和具有较高 表面能的材料相湿润。反之,如果淀积材 料具有较高表面能,则它容易在具有较低 表面能衬底上形成原子团(俗称起球)。

《薄膜材料简介》课件

《薄膜材料简介》课件
随着科技的发展,薄膜材料的性能要求越来 越高,高效能化成为薄膜材料的重要发展趋 势。
环保化
随着环保意识的提高,环保型薄膜材料的需求越来 越大,薄膜材料的环保化成为未来的重要发展方向 。
智能化
随着智能化技术的不断发展,智能化薄膜材 料的应用越来越广泛,成为薄膜材料的重要 发展方向。
面临的挑战
技术创新
溅射沉积
利用高能离子轰击靶材,使靶材 原子或分子被溅射出来,并在基 材表面凝结形成薄膜。
离子镀
利用电场将气体离子加速到基材 表面,通过离子轰击将靶材原子 或分子沉积在基材表面形成薄膜 。
化学气相沉积法
01
常温化学气相沉积
在常温下,将反应气体通过热解 、化学反应等过程在基材表面形 成薄膜。
02
热化学气相沉积
将反应气体加热至较高温度,使 其发生热解或化学反应,在基材 表面形成薄膜。
03
等离子体增强化学 气相沉积
利用等离子体激发反应气体,使 其发生化学反应并在基材表面形 成薄膜。
溶胶-凝胶法
溶液制备
将原料溶解在溶剂中,制备成均一的溶液。
凝胶化
将溶胶进行热处理或引发剂引发,使其形成 凝胶。
溶胶制备
将溶液进行水解、聚合等反应,形成溶胶。
电学特性
薄膜材料具有导电、绝缘、半导电等特性,使其在电子器件、传感器 和能源存储等领域有广泛应用。
用途
光学仪器制造
太阳能电池
利用薄膜材料的高透光性和低反射性,制 造各种光学仪器,如相机镜头、望远镜和 显微镜等。
通过在太阳能电池表面镀制特定光谱选择 吸收的薄膜材料,提高光电转换效率。
显示面板制造
柔性电子产品
能量转换膜
用于燃料电池、太阳能电池和锂电 池等。

薄膜材料介绍课件

薄膜材料介绍课件
组织工程
薄膜材料可作为组织工程的支架材料,用于再生医学领域 。
其他领域
包装行业
薄膜材料在包装行业中 广泛应用,如食品包装 、药品包装等。
装饰行业
薄膜材料可用于制造各 种装饰品,如玻璃贴膜 、汽车贴膜等。
信息存储
薄膜材料可用于高密度 信息存储,如光盘和磁 记录介质。
05
薄膜材料的发展趋势与 挑战
新材料开发
分类
根据材料类型,薄膜材料可以 分为金属薄膜、绝缘体薄膜、 半导体薄膜、聚合物薄膜等。
根据制备方法,薄膜材料可以 分为物理气相沉积薄膜、化学 气相沉积薄膜、溶胶-凝胶法薄 膜等。
根据应用领域,薄膜材料可以 分为光学薄膜、电子薄膜、生 物薄膜、能源薄膜等。
通常具有较高的透明度,允许光线透过 ,适用于各种光学应用。
薄膜材料介绍课件
contents
目录
• 薄膜材料的定义与分类 • 薄膜材料的特性与性能 • 薄膜材料的制备方法 • 薄膜材料的应用领域 • 薄膜材料的发展趋势与挑战
01
薄膜材料的定义与分类
定义
01
薄膜材料是指厚度在微米至纳米 范围内的薄层材料,通常由一种 或多种材料组成。
02
薄膜材料可以具有各种不同的性 质,如光学、电学、磁学、力学 等,这使得它们在许多领域都有 广泛的应用。
能源领域
太阳能电池
薄膜太阳能电池是一种新型的太阳能电池,其特点是薄、轻、可弯 曲。
燃料电池
薄膜材料可用于制造燃料电池的电极和隔膜。
储能电池
薄膜材料在储能电池领域也具有广泛应用,如锂离子电池的电极材料 。
生物医学领域
生物传感器
薄膜材料可用于制造生物传感器,用于检测生物分子和细 胞。
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各种膜的分类及特性一)纯纯净水生产中膜分离技术及其特性电渗析和离子交换树脂已经在原料水的处理过程详细介绍了。

本节主要介绍纯净水生产过和程中膜也离(电渗析也是一种膜分离技术)的有关内容。

用天然或人工合成的高分子膜,以外加压力或化学位差为推动力,对双组分或多组分溶液进行分离、分级、提纯和富集的方法,统称为膜分离法。

纯净水生产过程中常使用的膜分为膜分离法。

纯净水生产过程中常使用的膜分为4类,即微滤膜(Microfiltration MF)、超滤膜(Ultrafilrtaiton,UF)、反渗透膜(Reverse osmosis,RO)和纳滤膜(Nanofiltraiton,NF)。

在膜分离发展史上,首先出现的是超滤和微滤,然后出反渗透和纳滤。

这4种膜在分离过程中的动务是外加压力,在压力作用下溶济和定量的溶质能够透过膜,而其余组分被截留,四者组成了一可分离子到微粒有膜分离过程。

MF能有效地去除菌,UF能去全部病毒和部分子高有机物,RO用于脱除盐份,近来开发的纳滤膜其分离径比UF更小,主要用于去除低分子有机物和盐类。

微滤(MF)的孔径为0.1~10υm,主要去除微粒和细粒物质,所用的膜一般为对称膜,操作压力0.01~0.2MPa。

超滤(UF)的孔径为0.001~0.1μm,截留分子量大于500μ的大分子和胶全,操作压力0.1~0.001μm,主要脱去水中的盐分,对氯化钠去除率为95﹪以上,操作压力为1~10Mpa。

表1-6-8 反渗透、超滤、微滤3种膜的比较项目 RO膜 UF膜 MF膜膜的孔径/μm <0.001(<10A)膜材料醋酸纤维素膜、聚酰胺复合膜醋酸纤维素模、聚砜膜、聚酰胺膜、聚丙烯腈膜醋酸纤维素膜、复合膜、醋酸-硝酸纤维素混合膜、聚碳酸酯膜、聚酰胺膜膜组件常用形式卷式膜、中空纤维素膜卷式膜、中空纤维素膜板式、折叠筒式去除杂质能力无机盐√ √ ×有机物相对分子质量>500 √ 去除能力极小 ×细菌√ √ √病毒、热源√ √ ×悬浊物粒径>0.1μm √ √ √胶体微粒粒径>0.1μm√ √ ×工作压力/Mpa 1.96~5.88 0.29~0.69 0.05~0.29处量水流量/t·d-1·m2膜 50~75 90~95 100PH 醋酸纤维维素膜4~6复合膜3~11 2~9 4~10水温 20~30 5~40 5~40出水电阻率变化适用于除盐部分,出水口电阻率升高约10倍应用精滤,出水溻阻率降低0.1~1MRΩ·cm(25℃)应用精滤,出水阻率降低0.1~0.6MΩ·cm(25℃)性能不易者塞,可用水或药液清洗不易堵塞,可用水或药液清洗易堵塞,可用水液或药液清洗,但效果较差寿命/年 3~5 1~3 <1纳滤膜(NF)可以认为是由反渗透膜(RO)发展而来的一种超低压膜,分离范围介于反渗透膜和超滤膜之间,操作压力一般为0.5~2.0MPa,能耗较少,运行费用较低,对氯化钠的去除率为50﹪~70﹪,对有机物的去除率在90﹪以上。

1.微滤膜:微过滤是一种精密过滤技术,介于常规过滤和超过滤之间。

过滤一般分深层过滤和筛网状过滤。

常规过滤多属深层过滤,它所用的介质如纸、石棉、玻璃纤维、陶瓷、布、毡等,都是一些孔形极不整齐的多孔体,孔径分布范围较广,无法标明它的孔径大小,过滤时粒子是靠陷入介质内部曲折的通道而被截留。

截留率则随压力的增加而下降,因介质厚,对颗粒的容纳量大,相应截留率也高,主要用于一般澄清过滤。

而微滤所用的过滤介质具有类似筛网状的结构,由天然或合成高分子材料制成,具有形态较整齐的多孔结构,孔径分布较均匀。

过滤时使所有直径大的粒子全部被拦截在滤膜表面上,压力的波动不会影响它的过滤效果。

与一般深层过滤介质相比具有以下特性。

(1)孔径均匀,过滤精度高微孔滤膜能制成比较均匀的孔径,这是它最重要的特点之一。

在过滤时,它能使比孔径大的颗粒和细菌全部被拦截在滤膜表面,所以经常被作为起保证作用的手段,有“绝对过滤”之称。

(2)孔隙率高,流速快微孔滤膜上有千百万个微孔,其微孔的体积约占膜总体积的70﹪一80﹪。

由于孔隙率高,膜又薄,因而阻力甚小,对液体和气体的过滤速度可比同等截面积的其他常用介质快几十倍。

(3)微孔滤膜薄,吸附少微孔滤膜的厚度一般为0.1~0.15mm(或100~150μm)。

滤膜对溶质的吸附量极小,因而适用于微量溶液及贵重物粒的过滤。

(4)无介质脱落微滤膜是均匀的连续的整体结构,没有碎屑脱落,而一般深层过滤介质有可能脱落碎屑或纤维而使滤液再次污染。

(5)颗粒容纳量小,易堵塞’微孔滤膜质地薄、孔径均匀,阻留只限于表面,所以极易被滤液中与孔径大小相仿的微粒或凝胶物质堵塞。

因此,微孔滤膜主要用来进行精密过滤,对于含杂质较多的液体,必须结合深层过滤或其他预处理方法才能得到好的过滤效果,延长膜的使用寿命。

目前在纯净水的生产中微滤是必需的,用作精滤,作为反渗透膜和灌装前的保安过滤。

2.超滤膜超滤膜过程曾被看作是一种单纯的物理筛分过程。

但在膜分离中,反渗透(R0)、超滤(UF)和微滤(MF)之间,并不存在明显的界限,超滤膜的大孔径一端与微孔滤膜相重叠,其小孔径一端与反渗透膜相重叠,因此超滤过程不可能是单纯的物理筛分过程。

特别是当超滤处理的是大分子有机物、胶体、蛋白质等,对于这些溶质与膜材料之间的相互作用所产生的物化影响更不能忽视。

在这种情况下,超滤过程实际上同时存在着如下3种情形:①溶质在膜表面及微孔孔壁上产生吸附;②溶质的粒径大小与膜孔径相仿,溶质在孔中停留,引起阻塞;③溶质的粒径大于膜孔径,溶质在膜表面被机械截留。

理想的超滤筛分,应尽力避免溶质在膜表面和膜孔壁上的吸附与阻塞现象的发生。

所以用超过滤技术分离大分子有机物质溶液时,除了选择适当的膜孔径外,必须选用与被分离溶质之间相互作用弱的超滤膜。

超滤膜与微滤膜同是多孔膜,但在膜的结构和微孔孔径大小上不一样。

微孔滤膜通常为均质膜、孔径较本,而超滤膜是不对称膜、孔径较小。

而且他们的过滤方式也不同。

微孔过滤为静态过滤,过滤时随着时间的延伸,溶液中的不溶物被微孔滤膜截留沉积在膜表面上和微孔中,引起水流阻力不断增大,透水速率不断下降,直到微孔全被阻塞,水通量变零为止。

一般为了消除过滤过程中产生的浓度极化层,需搅拌溶液。

超滤过程是动态过滤,在超滤进行时,由泵给予溶液的推动力在超滤膜的表面产生两个分力:一个是垂直于膜面的法向力,在它的作用下,水分子透过膜面与被截留物质分离;另一个是与膜面平行的切向力,在它的作用下,被截留在膜表面的物质被冲开,并随着液流被排出。

这样在超滤膜的表面就不易产生浓度极化现象,不易形成吸附沉积层。

因此超滤过程可以较长时间地运行,超滤膜的使用寿命要比微孔滤膜高出许多倍,这便是超过滤技术的优越性所在。

但是超滤到了一定的运行时间之后,由于截留污物的积累或依差极化层扩展变厚,透水速率还是出现明显下降的趋势。

这时,一般只要减小膜面的法向压力,增加溶液的切向流速,进行短时间的冲洗(3~5mm),即可使透水速率得到较好的恢复。

如此周而复始地进行下去,直到这种冲洗方法失效再把超滤膜取下来进行化学清洗。

上述这种冲洗方法称为等压冲洗,即在膜的两侧无压力差的情况下进行冲洗。

若在超滤系统中能采取反冲洗(即冲洗液的流向与超滤操作相反,使膜表面的冲洗处在有压力差的情况下进行),效果会更好。

但装置结构较复杂,投资较大。

在纯净水的生产中,超滤也是作为精滤。

3.反渗透膜:有关反渗透的基本原理和反渗透膜的性能请参见第l章水处理相关内容。

4.纳滤膜:纳滤膜是在以超纯水制造为目的的研究中,为降低反渗透操作的能耗,开发的一种在低压下具有高截留率的反渗透膜,其分离性能介于超滤和反渗透之间。

纳滤膜通常被认为带负电荷。

荷电膜的脱盐机理一般都用道南平衡理论来解释,因为膜带电后会产生道南(Donnan)效应。

当荷电膜放人一种盐溶液时,就会出现动态平衡。

靠近膜面处的反离子(和膜所带电荷相反的离子)浓度要比溶液中高,而同离子(和膜所带电荷浓度要比溶液中高,而同离子(和膜所带电荷相同的离子)浓度又比溶液中低一些,这就产生了道南电位。

这个电位阻止了反离子从膜面扩散到溶液中以及同离子从溶液中扩散到膜面。

道南电位将同离子排斥于膜面外,由于要保持电中性,反离子也被排斥。

在压力梯度作用下,水通过膜时也会发生这种情况。

阴、阳离子的去除率决定它们的电荷密度和离子浓度及膜上电行对它们排斥和屏蔽作用的大小。

离子的去除率随低价态反离子增多而减小(因膜对其电荷屏蔽弱一些),随高价态同离子增多而增大(因其能更有效地被膜排斥)。

高浓度电解质溶液中,膜上电荷能被反离子更有效地中和(或屏蔽),从而降低膜的选择性。

表1-6-9各种纳滤膜的分离性能。

纳滤膜是近年来开发的一种膜,已有用于纯净水的生产的报道。

(二)纯净水生产工艺流程:目前很多生产企业都采用二级反渗透系统,具体的生产工艺大同小异。

典型的二级反渗透系统工艺流程图为:工艺过程主要包括水的预处理、反渗透、灭菌、终端过滤、灌装等工序。

采用反渗透法生产纯净水,具有脱盐率高、产量大、劳动强度低、水质稳定、终端过滤器寿命较长的特点;缺点需要高压设备,原水利用率只有75﹪~80﹪,膜需要定期清洗。

除反渗透法外,还可采用蒸馏法,其纯水电导率比反渗透法制取的纯净水要低一些,但蒸馏法制纯净水能耗高、水的口感没有反渗透的好、不能有效降低水中低分子有机物,生产工艺流程为:原水→砂滤→炭滤→离子交换→级蒸馏→微滤→灌装→封盖。

(三)反渗透工艺要点1.预处理:由于反渗透处理装置对进水水质有严格要求,因此水的预处理过程非常重要。

一般纯净水的预处理过程包括三道过滤工序,先通过多介质过滤器截留水中的较大的悬浮物和一些胶体物质等,此过滤器需定期进行反冲洗,然后通过活性炭过滤器进行吸附脱臭和进一步截留水中的一些微粒物、重金属离子、小分子有机物等,此过滤器需定期进行反冲洗,最后通过保安过滤,是一道精密过滤,为反渗透膜进水前的保安配置,生产中经常选用5vm精度的微滤,进一步去除水中的细小胶体及其他污染物,确保水质达到反渗透膜的进水指标。

另外还必须根据需要添加絮凝剂如碱式氯化铝(PAC)或聚丙烯酰胺(PAM)等加速絮凝,添加还原剂亚硫酸氢钠(№HS03)还原水中多余的氯,添加六偏磷酸钠螯合一些铁、铝、钙、镁等离子等,提高预处理效果,减少或消除对反渗透膜的污染影响。

另外水在进人反渗透系统之前,为了保证反渗透过程中使水温恒定在25℃,往往需要将水先通过热交换器。

2.反渗透:脱盐主要通过反渗透系统完成,经预处理后的水进入反渗透脱盐系统进行脱盐,主要去除水体中的无机离子及小分子有机物,反渗透处理可以根据水的情况采用一级或二级反渗透系统。

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