奥沙利铂对肺腺癌A549细胞株的放疗增敏作用
奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床探
奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床探摘要：探究治疗肺癌并恶性胸腔积液患者时，同时使用奥沙利铂和胸腺肽两种药物的临床效果。
方法：选取2017年6月14日至2019年5月14日前往我院接受药物治疗的72例肺癌并恶性胸腔积液患者作为观察对象，向电脑程序中输入患者编号并进行随机分组，最终划分为人数相等的两组：联合用药组（n=36）和常规治疗组（n=36）。
常规治疗组唯一用药，联合用药组在此基础上给予胸腺肽进行治疗。
统计两组患者的治疗效果，对比两组患者的KPS评分变化情况。
结果：经过治疗后，联合用药组的治疗有效人数明显多于常规治疗组，且KPS评分改善人数明显多于常规治疗组，上述两组差异均存在统计学意义（P<0.05）。
结论：在单一用药的基础上补充注射胸腺肽，既能加快胸腔积液这一症状的消退速度，而且由于药物的协同作用确保了用药安全性，在合适情况下应优先选择该方法。
关键词：奥沙利铂；胸腺肽；肺癌；恶性胸腔积液引言：肺癌是公认的恶性肿瘤第一杀手。
早期肺癌患者并不会产生特异性表现，因此难以被有效察觉，统计结果显示，超过百分之八十的肺癌患者前往医院进行诊断时就已经迈入了中晚期阶段[1]，此时患者的胸膜部通常也产生了病变，致使恶性胸腔积液的发生。
如果胸腔积液的液体含量不断增多，心脏和肺组织就会受到愈发强烈的压迫，各种功能也会受到严重影响，继而破坏患者的生存质量。
因此亟需探究合并症的高效治疗方法。
本次实验使用到了两种药物，通过对比实验的形式确定了联合用药的效果，现进行详细报告：1.资料与方法1.1一般资料选取2017年6月14日至2019年5月14日前往我院接受药物治疗的72例肺癌并恶性胸腔积液患者作为观察对象，向电脑程序中输入患者编号并进行随机分组，最终划分为人数相等的两组：联合用药组（n=36）和常规治疗组（n=36）。
在联合用药组中，男性患者30例，女性患者6例，平均年龄为（51.4±5.3）岁。
奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶化疗方案
奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶化疗方案化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一，其中奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶组合方案被广泛应用于多种癌症的治疗中。
本文将对奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶化疗方案进行详细介绍。
1. 方案简介奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶化疗方案，简称为OFP方案，是一种常用的肿瘤化疗方案。
此方案主要包含奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶三种药物的联合应用，通过不同机制发挥抗肿瘤作用。
2. 药物成分及作用机制2.1 奥沙利铂奥沙利铂是一种铂类化合物，可通过与DNA结合抑制DNA合成和修复，从而阻断癌细胞的增殖。
奥沙利铂能够诱导DNA链损伤，干扰细胞的正常分裂，从而抑制癌细胞的增殖和生长。
2.2 亚叶酸钙亚叶酸钙是维生素B9的衍生物，能够与氟尿嘧啶发生代谢反应，增强氟尿嘧啶的抗癌作用。
亚叶酸钙还可阻断癌细胞DNA的合成与修复，促使癌细胞死亡。
2.3 氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物，能够抑制胸苷酸合成，干扰DNA和RNA的合成。
氟尿嘧啶还可以直接与DNA结合，导致DNA链断裂，从而影响癌细胞的生长和增殖。
3. 适应症奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶化疗方案适用于多种恶性肿瘤的治疗，如结直肠癌、胃癌、食管癌、卵巢癌等。
经临床实践证明，此方案在这些癌症的治疗中具有良好的疗效。
4. 治疗周期与剂量具体的治疗周期和剂量需根据患者的具体情况来确定，医生会根据患者的年龄、体重、肿瘤类型和病情等因素进行个体化调整。
一般情况下，OFP化疗方案的治疗周期为21天，患者需要连续进行多个周期的化疗。
5. 不良反应及处理奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶化疗方案在治疗过程中可能出现一些不良反应，包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。
医生会根据患者的具体情况制定相应的不良反应处理方案，以减轻不良反应的程度。
同时，患者在接受治疗期间应积极配合医生的监护和指导。
6. 注意事项在接受奥沙利铂亚叶酸钙氟尿嘧啶化疗方案治疗期间，患者应注意休息和营养，加强身体的抵抗力。
依维莫司对人非小细胞肺癌细胞系A549放射增敏作用
依维莫司对人非小细胞肺癌细胞系A549放射增敏作用陈豫;褚倩;郭娟;黄玉;李文雯;田逸俊;夏曙;于世英【摘要】目的：通过使用哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR抑制药依维莫司抑制A549细胞mTOR信号通路,研究依维莫司是否具有放射增敏作用。
方法单纯放射治疗(放疗)或联合依维莫司作用于人非小细胞肺癌细胞系A549,采用噻唑蓝( MTT)法测定依维莫司对A549细胞抑制率并计算半数抑制浓度( IC50)。
应用药物20%抑制浓度( IC20)作用24 h后X线2,4,6,8 Gy照射。
计算细胞克隆存活分数及多靶单击模型拟合生存曲线,并计算平均致死剂量( D0)、准阈剂量(Dq)、照射剂量2 Gy下细胞存活分数(SF2)和放射增敏比(SER)。
采用Western blot 方法检测γ_H2AX蛋白的表达,并分析相对灰度值。
结果依维莫司联合放疗可明显提高A549细胞对射线的敏感性,依维莫司+照射组D0、Dq及SF2均明显低于单纯照射组,SER为1.36。
依维莫司+照射组X线照射后24 h点γ_H2AX蛋白残余量明显高于单纯照射组。
结论依维莫司抑制mTOR信号通路能够提高A549细胞的放射敏感性。
%Objective To exPlore the effect of mammalian target of raPamycin ( mTOR ) inhibitor eVerolimus on radiosensitiVity of humannon_small cell lung cancer cell line in vitro by using eVerolimus to inhibit mTOR signaling Pathway of A549. Methods Human non_small cell lung cancer cell line A549 was subjected to radiation alone or in combination with eVerolimus treatment. The 50%inhibition concentration ( IC50 ) of eVerolimus in A549 cells was detected by methylthiazol tetrazolium ( MTT) assay in vitro. EVerolimus at the 20%inhibition concentration ( IC20 ) was used to Pretreat A549 cells for 24 h. Cells were then irradiated by X_ray with 2,4,6,8 Gy. The cell surViVal fraction was comPuted by clone formation.Cell surViVal curVe was fitted by multitarget one_hit model, and mean lethal dose ( D0 ), dose quasithreshold ( Dq ), surViVal fraction at 2 Gy ( SF2 ), and sensitization enhancement ratio (SER) were calculated. The exPression ofγ_H2AX was determined by Western blotting and then the relatiVe gray Values were analyzed. Results EVerolimus significantly imProVed the sensitiVity of A549 cells to radiation. The D0 , Dq and SF2 of eVerolimus+irradiation grouP were significantly lower than those of irradiation grouP. The SER was 1. 36. The residual amount of γ_H2AX Protein in the eVerolimus + irradiation grouP was significantly higher than that of the irradiation grouP. Conclusion EVerolimus inhibiting mTOR signaling Pathway can increase the radiosensitiVity of A549 cells.【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2014(000)012【总页数】4页(P1541-1544)【关键词】依维莫司;癌,非小细胞肺;放射增敏;信号转导通路【作者】陈豫;褚倩;郭娟;黄玉;李文雯;田逸俊;夏曙;于世英【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科，武汉 430030【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R734.2放射治疗(radiotherapy,放疗)是非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)治疗的重要手段。
基于奥沙利铂前药的纳米载药系统增强肿瘤化疗—免疫治疗效果的研究
基于奥沙利铂前药的纳米载药系统增强肿瘤化疗—免疫治疗效果的研究一、本文概述本文旨在探讨基于奥沙利铂前药的纳米载药系统在增强肿瘤化疗-免疫治疗效果方面的潜力与应用。
通过对奥沙利铂前药的研究，结合纳米技术在药物递送方面的优势，我们设计了一种新型的纳米载药系统，以提高肿瘤治疗的疗效并减少副作用。
本研究将从纳米载药系统的构建、药物释放机制、体内外抗肿瘤效果以及免疫治疗效果等多个方面展开深入探讨，为肿瘤治疗提供新的思路和方法。
我们将详细介绍奥沙利铂前药的设计原理及其在肿瘤治疗中的应用现状。
在此基础上，我们将阐述纳米载药系统的构建过程，包括纳米材料的选择、药物的包载方法以及药物释放机制等。
我们将通过体外实验和体内实验，评估纳米载药系统对肿瘤细胞的抑制作用以及对正常细胞的毒性作用，为后续的免疫治疗研究奠定基础。
接下来，我们将研究纳米载药系统在增强肿瘤免疫治疗效果方面的作用。
通过免疫组化、流式细胞术等方法，我们将分析纳米载药系统对肿瘤微环境的影响，以及对免疫细胞的激活和募集作用。
我们还将探讨纳米载药系统与其他免疫治疗手段（如PD-1抑制剂等）的联合应用，以期进一步提高肿瘤治疗的疗效。
我们将总结纳米载药系统在肿瘤化疗-免疫治疗中的优势和不足，并展望未来的研究方向和应用前景。
本研究有望为肿瘤治疗提供新的思路和方法，为临床实践提供有力支持。
二、奥沙利铂前药与纳米载药系统奥沙利铂（Oxaliplatin）作为一种常用的化疗药物，已广泛用于结直肠癌、胃癌等多种恶性肿瘤的治疗。
然而，其临床应用受限于严重的副作用和耐药性。
为了解决这些问题，研究者们开始探索奥沙利铂的前药策略，以及利用纳米技术改善其药物传递系统。
前药策略是通过化学修饰，使原药在生理环境中保持稳定，而在特定条件下（如肿瘤细胞内）才释放活性药物，从而提高药物的选择性和疗效。
对于奥沙利铂，前药设计通常涉及将其与特定的生物活性分子或聚合物结合，以调节其溶解性、稳定性和靶向性。
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂对顺铂在肺癌治疗中增敏的作用研究
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂对顺铂在肺癌治疗中增敏的作用研究戎建辉;应景艳【摘要】Purpose To explore the effect of inhibition of poly( ADP-ribose) polymerase-1 ( PARP-1) on the sensitivity of cells to cisplatin in treatingA549 cells. Methods A549 cells were treated with 4-ami-no-1 ,8-naphthalimide(4-AN) and DDP. The differences of cell viability were compared using MTT assay, and colony formation test. The genotoxicity between different groups was tested by comet assay and micronueleus test respectively. Results 4-AN exerted cytotoxicity of cisplatin in treating A549 cells in a dose-dependent manner. Moreover, 4-AN exacerbated genotoxicity of cisplatin in treating A549 cells. Conclusion Inhibition of PARP-1 can significantly increase the sensitivity of A549 cells to cisplatin through inhibition of DNA damage repair.%目的探讨多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP-1)抑制剂4-氨基-1,8-萘二胺(4-AN)对顺铂在肺腺癌治疗中的增敏作用及相关机制.方法应用MTT法和克隆形成试验检测4-AN与顺铂联合作用对A549细胞的细胞毒性作用;应用单细胞凝胶电泳和微核试验检测4-AN与顺铂联合作用对A549细胞的遗传毒性作用.结果 4-AN可以增加顺铂对A549细胞的杀伤作用,且杀伤作用随4-AN浓度增加而增强;4-AN可以增加顺铂导致的DNA单双链断裂和染色体损伤,而且随药物浓度的增加,损伤作用增强.结论抑制PARP-1可以有效的增加A549对顺铂的敏感性,其作用机制可能是通过抑制A549细胞DNA 单双链损伤修复,继而引起染色体损伤,导致细胞的生长和克隆受到抑制.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2012(033)005【总页数】4页(P583-586)【关键词】多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂;4-氨基-1,8-萘二胺;顺铂;DNA损伤【作者】戎建辉;应景艳【作者单位】浙江省宁波市鄞州区第二医院,浙江宁波315100;浙江省宁波市鄞州区第二医院,浙江宁波315100【正文语种】中文【中图分类】R979.1;R734.2原发性支气管肺癌是目前人类最常见的恶性肿瘤之一，近20年来其发病率和病死率的上升幅度在全部恶性肿瘤中位居首位。
注射用奥沙利铂产品介绍
Reference:《结肠癌临床实践指南》（2010版)
推荐方案 1
2010NCCN中文指南推荐：
1、FOLFOX4或改良的 FOLFOX6方案用于治疗III 期结肠癌（1类）
2、III期结肠癌患者中接受 FOLFOX治疗组其6年生存 率明显高于5-FU/LV组。
推荐方案 2
晚期（转移性）结/直肠癌的化疗FOLFOX6
分子式：cis-Pt(NH3)2Cl2 分子量：300
Cl
草酸基团
消化道毒性显著降低，无肾耳毒性
奥沙利铂
作用机制
T-C-
A-A -T
CCG----C-G--GG
G-G : 55 % G-A : 31 %
DNA 合 成
与顺铂类似奥沙利铂与DNA反应形成铂链加合物 （铂原子嵌合于DNA内部两个相邻的鸟嘌呤或鸟嘌呤与 腺嘌呤之间，并使其断裂，从而阻断其复制和转录），产 生细胞毒作用和抗肿瘤活性。
对于身体状况较好的 患者，在吉西他滨或5FU亚叶酸基础上加奥沙 利铂能显著改善总生存 率。
以上方案在结直肠癌、胃癌、卵巢癌、胰腺癌等多个 领域都有很好的疗效，并都得到2010版NCCN指南（中 文版）的支持。
配置方法 • 在单独或联合用药时，推荐剂量为
130mg/m2，加入250～500ml 5% 的葡萄糖溶液中输注2～6小时。 • 禁用生理盐水
✓在大肠癌、胃癌、胰腺癌、非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌等应用 均得到2010NCCN（中国版）的推荐。
低 毒
✓毒性反应轻微：无肾、耳毒性，骨髓抑制极轻，可耐受的胃肠 道反应，可逆的神经感觉异常
30.40%
头颈部癌
OXA/5FU
52% DDP/5FU
44%
食管癌
奥沙利铂的药理作用及临床应用
奥沙利铂的药理作用及临床应用发表时间：2018-11-22T12:20:25.713Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2018年5月上第9期作者：刘丹[导读] 奥沙利铂是临床较为常用的一种抗肿瘤药物，该药抗癌谱广，疗效可靠，对胃癌、直肠癌、肝癌及非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤均有较好的疗效。
黑河市爱辉区花园街社区卫生服务中心黑龙江黑河 164300【摘要】目的：探讨奥沙利铂的药理作用及临床应用价值。
方法：108例直肠癌根据病变类型分为三组，病灶转移患者采用L-OHP、局部复发组采用L-OHP+CF+FU联合用药、单纯造瘘组FU+CF联合用药。
采用RECIST法评价三组的临床疗效，应用KPS评分观察患者生活质量的改善率，同时观察三组不良反应。
结果：治疗组患者的总有效率明显高于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗直肠癌的效果显著，值得在临床推广。
【关键词】奥沙利铂；药理作用；临床应用奥沙利铂是临床较为常用的一种抗肿瘤药物，该药抗癌谱广，疗效可靠，对胃癌、直肠癌、肝癌及非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤均有较好的疗效。
一、资料与方法1、一般资料纳入2013年8月～2015年8月间108例患者，男54例，女54例，年龄25-79岁，平均年龄（59.3±9.5）岁。
低分化腺癌21例，中分化腺癌41例，高分化腺癌22例，黏液腺癌10例，印戒细胞癌6例，未分化癌8例。
其中手术切除后局部复发36例，术后盆腹腔转移36例，病灶无法切除单纯行结肠造瘘患者36例。
按患者病变特点分为A、B、C三组。
A组为术后局部复发患者，男18例，女18例，年龄27-75岁，平均年龄（58.4±10.3）岁，低分化腺癌6例，中分化腺癌15例，高分化腺癌7例，黏液腺癌2例，印戒细胞癌3例，未分化癌3例。
B组为局部复发组，男26例，女20例，年龄26-77岁，平均年龄（59.0±9.8）岁，低分化腺癌7例，中分化腺癌16例，高分化腺癌5例，黏液腺癌3例，印戒细胞癌2例，未分化癌3例。
常用抗肿瘤用药——奥沙利铂
药物大类抗肿瘤药
药物小类常用抗肿瘤用药药物名称奥沙利铂
英文名Oxaliplatin
适应症1.结直肠癌。
2.卵巢癌。
3.对胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤等也有效。
用法用量130mg/m2，加入5%葡萄糖注射液500ml中，静滴2小时，3周重复；或1 00mg/m2，2周重复。
药理学本品与DDP结构上的差异在于DDP的氨基被1,2-二氨环己烷基团(DACH)所代替。
活化后DACH迅速与DNA鸟嘌呤第7位氮原子反应形成铂．DNA复合体，阻止DNA复制和转录。
L-OHP与DDP、CBP的作用位点一致，但形成的复合体体积庞大，能更有效地抑制DNA合成，具有更强的细胞毒作用。
DDP与DNA的结合呈双相性，快相结合需15分钟，慢相结合需4～8小时；而L-OHP则在15分钟内完成全部DNA结合。
L-OHP可特异性地与红细胞结合，产生蓄积性，但不引起贫血。
L-OHP与DDP、CBP无交叉耐药，在体外及活体内的临床前期研究表明，对多种肿瘤及DDP耐药肿瘤有显著的抑制作用，与5-FU有明显协同作用。
奥沙利铂的药理作用及临床应用研究
奥沙利铂的药理作用及临床应用研究发表时间：2015-08-13T17:17:22.847Z 来源：《医药前沿》2015年第19期供稿作者：江风亮[导读] 奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值，临床疗效可靠，但应积极的预防用药不良反应，以保证用药的安全性。
江风亮（江苏省淮安市淮安医院急诊药房江苏淮安 223200）【摘要】目的：分析奥沙利铂的药理作用，探讨其临床应用价值。
方法：回顾性分析我院2010年3月～2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者的临床资料，所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗，通过随访评价患者的临床疗效，分析奥沙利铂不良反应。
结果：本组74例患者治疗后，CR15例，PR23例，SD28例，PD13例，治疗有效率为51.4%。
用药期间35例（47.3%）患者出现消化道反应、22例（29.7%）患者出现神经系统毒性反应、13例（17.6%）患者出现骨髓抑制。
结论：奥沙利铂在恶性肿瘤患者的治疗中具有重要的价值，临床疗效可靠，但应积极的预防用药不良反应，以保证用药的安全性。
【关键词】恶性肿瘤；奥沙利铂；临床疗效；不良反应【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）19-0173-02奥沙利铂是临床较为常用的一种抗肿瘤药物，该药抗癌谱广，疗效可靠，对胃癌、直肠癌、肝癌及非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤均有较好的疗效[1-2]。
本文将分析奥沙利铂的药理作用，进一步探讨其临床疗效及合理用药相关问题，现报道如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择我院2010年3月～2014年3月间收治的74例不同类型的恶性肿瘤患者，所有患者均经病理学诊断确诊。
其中男性患者38例，女性患者36例，年龄41～82岁，平均年龄（67.3±2.9）岁，胃癌23例，直肠癌16例，结肠癌11例，肝癌15例，食管癌6例，卵巢癌3例。
1.2 治疗方法所有患者均给予奥沙利铂单药或联合化疗，单独用药组患者给予静脉推注奥沙利铂130mg／m2，3～6h，每2周重复1次，联合用药化疗组患者于第2d给予静脉滴注氟尿嘧啶300mg／m2和亚叶酸钙200mg／m2。
奥沙利铂联合光动力疗法增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗研究
奥沙利铂联合光动力疗法增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗研究摘要：肿瘤是一种具有高度异质性和复杂性的疾病，并且已成为社会公共卫生的主要问题之一。
虽然治疗手段不断提高，但是患者对于肿瘤治疗的高期望仍未得到满足。
因此，研究开发新的治疗策略已成为当今医学领域的热点。
在这个过程中，奥沙利铂联合光动力疗法成为了一个具有潜力的研究方向。
奥沙利铂是一种广谱性细胞毒素，已经成功用于肿瘤治疗。
而光动力疗法作为一种无创性的治疗手段，已经在某些肿瘤类型的治疗中被广泛应用。
本研究旨在探究奥沙利铂联合光动力疗法是否能够增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗效果。
实验结果表明，奥沙利铂联合光动力疗法对于诱导肿瘤细胞死亡、刺激免疫活性细胞的产生以及增强T细胞响应等方面展现出优异的临床潜力。
关键词：奥沙利铂，光动力疗法，肿瘤治疗，免疫原性细胞死亡，T细胞一、背景和目的肿瘤是一类失控生长的细胞群，它们可以绕过正常正常组织的生理、解除细胞凋亡进程，长期地生长并进一步蔓延至不同部位。
中国是一个肿瘤发病率较高的国家，易致死性癌症类型并列第二位。
肿瘤的治疗方法有手术、化疗、放疗、靶向、免疫治疗等多种方法。
尽管这些治疗手段在一定程度上能够控制肿瘤生长，然而，由于肿瘤的异质性以及复杂性，这些方法的疗效很难平衡。
因此，寻找和开发新型的治疗策略和手段成为当前亟待解决的问题。
奥沙利铂是一种二代铂类药物，具有广泛的抗肿瘤活性，其作用机制是与细胞DNA交联并抑制DNA复制，从而防止癌细胞的增殖和进一步分裂。
奥沙利铂在治疗乳腺癌、肺癌、卵巢癌及食管癌等多种癌症中都表现出了良好的疗效。
光动力疗法是一种微创性治疗方法，通过特定的光源激活荧光染料产生的氧自由基来损伤肿瘤细胞，最终达到治疗肿瘤的目的。
因此，我们研究了奥沙利铂联合光动力疗法是否能够增强免疫原性细胞死亡的肿瘤治疗效果。
二、实验设计和方法2.1 实验设计本研究设计了两组实验：组一：采用不同奥沙利铂浓度（1、10、50、100μM）作用于A549人肺腺癌细胞，观察细胞存活率。
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・ ６・ ３
世界肿瘤 志 ２ １ ０ ０年 第 ９卷 第 １ 期
Ｗｏｌ Ｊｕｎ ｌ ｆ ｕ ｒ ｏｕ ， ｍｂ ｒ ， ｒ ０ ０ ｒ ｒａ ｏ Ｔ ｍｏ Ｖ ｌｍｅ Ｎｕ ｅ Ｍａ ２ １ ｄｏ ９ １
文 章 编 号 ： １８ ．３ ２ （０ ０ １０ ３ —４ ６ ３０ ４ ２ １ ）０ —０ ６０
细胞株 的抑制作用。计算细胞抑制率和增敏 比，应用 Ｓ Ｓ １ ． Ｐ Ｓ ３０处理数据 ，分析各 因素对人肺 癌细胞
Ａ５ ９的抑制作用。结果 ４ ＭＴＩ检测 显示 ＬＯＨ 浓度 。非小细胞肺癌 ．８ ｌ ４
Ａ５ ９细胞 生长抑制率与放射剂量、药物浓度呈正相关。流 式细胞仪分析结果显示各处理组细胞在 Ｓ期 ４
ｏ ａｉ ｌ ｔ ． ｓ ｒ ｉ ｇ ｔ ｅ ｅ ｅ ｔ ｆｔ ｒ ｕ ｔ Ｍ Ｔ ｍｅ ｏ ， ａ ｃ ｌ ｔ ｇ ｔ ｅ ｓ ｐ ｒ ｓ ｉ ｎ ｒ ｔ ｓａ ｄ Ｓ Ｒ ｘ ｌ ａｉ Ｏｂ ｅ ｖｎ ｈ ｆ ｃ ｐ ｎ ｏ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ｗｉ Ｍ ｈ ｔ ｄ ｃ ｌｕ ａｉ ｈ ｕ ｐ ｅ ｓｏ ａｅ ｎ Ｅ ｈ ｎ
时的比例有显著性差异 （ ＜ ．５ 。结论 使 用 Ｌ Ｏ Ｐ ００ ） — ＨＰ可增 强放射线对非小细胞肺癌细胞的作用。
关键词：奥沙利铂 ；放 射增敏；人肺癌细胞；放射治疗
中图分类号：Ｒ ３ ．；Ｒ ３３ ７ ４２ ７ ．７１
文献标识码：Ａ
Ｅ ｈ ｎ ｉ ｇ ｒ ｄ ｏ ｅ ｓｔｖ ｔ ｆ ｏ ａ ｉ ａ ｉ ｎ ｈ ｍ ａ ｎ ｓ ａ ｌ Ｌ ｎ ｎ ｅ ｅｌ ｌ ｅ ｎ ａ ｃｎ ａ ｉ ｓ ｎ ｉｉ ｉ ｏ ｘ ｌ ｔ ｏ ｕ ｎ Ｎｏ －ｍ ｌ ｕ ｇ Ｃａ ｃ ｒ ｃ ｌ ｉ ｓ ｙ ｐ ｎ ｎ
ｇｏ ｐｗ ｓ ｆ ｃ ｄｂ ｘ ｌ ｌｔ ｉ ａ ｏ ｅ ≤Ｉ ０ ａ ｄｒｄａ ｏ ｉ ｉ ｅｅ ｔ ｏ ｅ １ ｙ １ Ｇ 、 ｒｕ ａ ｅ ｔ ｙｏ ａ ｐａ ｎｗ ｔ ｓ ｍｅ ｓ （ Ｃｌ ｎ ｉｔ ｎ ｗ ｔ ｄｆ ｒ ｎ ｄ ｓｚ（ Ｇ 、 ． ｙ ｅ ｅ ｉ ｉ ｈ ｄ ） ａ ｉ ｈ ４
（ｅ ｓ ｉａｉｎｅ ｈ ｃ ｍｅ ｔ ａｉ） Ｓａｉｔ ａ ｎ ｌ ｓｓ ｓ ｅ ｏｍｅ ｙＡＮＯＶ ｔｓ， ｌｐ ｅｃ ｒｅａｉｎｗｉ ｓｎ ｉ ｚｔ ｎ ａ ｅ ｎ ｔ ． ｔｔ ｉ ｌ ａｙ ｉ ｗａ ｒ ｒ ｄｂ ｔ ｏ ｎ ｒ ｏ ｓｃ ａ ｐｆ Ａ ｔｍｕｔ ｌ ｏｒｌｔ ｔ ｅ ｉ ｏ ｈ
相 同 Ｌ Ｏ Ｐ 药物浓度 （ ｃ ｏ、不同放 射剂 量 （ Ｇ 、１ Ｇ 、１ Ｇ 、２ ｙ Ｇ ．Ｈ ≤Ｉ ｌ） １ ｙ ． ｙ ． ｙ Ｇ 、３ ｙ）及不 同药物浓度 ４ ８
（ ．８ ｍ ／ ０ ８ ｇｍＬ、 ． ４ ／ ４ ０２ ｍｇｍＬ、 ． ２ ／ 、０ ６ ｍｇｍ ４ ０１ ｍｇｍＬ ． ｌ ／ Ｌ、０ ３ ｍｇ ２ ０ ． １ ／ 、相 同放射剂量 （ Ｇ 对 Ａ ４ ０ ｍＬ） ２ ｙ） ５９
１８ 、 Ｇｙ、 Ｇｙ， ｒ ｈ ｉ ｅｅ ｔ ｘ ｌ ｌｔ ｏ ｅ ０４ ８ ／ ．Ｇｙ ２ ３ ） ｏ ｔｅｄｆ ｒｎ ｏ ａｉ ａｉ ｓｓ（ ．８ ｍｇｍＬ、 ．４ ｍｇｍＬ、 ．２ ｍｇｍＬ、 ．６ ｍｇｍＬ、 ｆ ｐ ｎｄ ０２ ４ ／ ０１ ２ ／ ００ １ ／ ００ ／ ．３ ｍｇｍＬ）ａ ｄ ｓｎｅ ｄ ｓ ａ ｉｔ ｎ （ Ｇｙ ．Ｔ ｅ ｔ ｆｔｅ ｇｏ ｐ ｗｅｅ ｅ ｅ ｔｄ ｏ ｌ ｙ ｒｄａｉｎ ｏ １ ｎ ａ ｌ ｏ ｅ ｒｄａｉ ｏ ２ ） ｈ ｗｏ ｏ ｒ ｕ ｒ ｆ ｃｅ ｎｙ ｂ ａ ｉｔ ｒ ｈ ｏ
木论
著 木
奥 沙 利 铂对 肺 腺 癌 Ａ ４ ５ ９细 胞 株 的放 疗 增 敏 作 用
余 美剑 ’ 陈 ， 丽
摘要 ：目的 观察奥沙利铂 （ — Ｐ）对体外培养非小 细胞肺癌 Ａ５ ９ 的放疗增 敏作用 。方法 ＬＯＨ ４株
体外
培养非小细胞肺癌株 Ａ５ ９ ４ ，分为放疗＋ 药物组、单纯药物组 、单纯放疗组和对照组。采用 ＭＴ Ｔ法观察
Ｃａ ｃ ｒ ｅｌ ４ ． ｅ ｈ ｄ Ｔ ｅＮｏ — ｍａｌ ｕ ｇ Ｃａ ｃ ｒ ｅ ｌ ４ ｒ ｕ ｔ ｏ ｒ ｒ ｕ ｓ ａ ｄ ｍｌ Ｏｎ ｎ ｅ ｌ Ａ５ ９ Ｍ ｔ ｏ ｓ ｃ ｈ ｎ ｓ ｌ Ｌ ｎ ｎ ｅ ｌ Ａ５ ９ ｗｅ ｅｐ ｔ ｎ ｏ ｆ ｕ ｏ ｐ ｎ ｏ ｙ． ｅ ｃ ｉ ｇ ｒ