浮游动物和浮游植物调查方法
淡水生物资源调查技术规范
淡水生物资源调查技术规范篇一：淡水生物调查规范宁波大学生命科学与生物工程学院2000 年 7 月一．浮游植物定量调查（一）采样点的选择由于水面大小、水深、水流等条件不同，不同水域的采集点选择也有差别，有条件时采样点可适当多设一些，一般情况下建议下列位置应设采样点：水库库心区、各湖区的中点、上游、下游、水库大坝附近及库（湖）湾等有代表的区域。
（二）采样层次、采水量及采样次数①凡水深不超过二米者，可于采样点水下0.5米处采水。
②水深2-10米以内,应于距库底0.5米处另采一个水样。
③水深超过10米时，应于中层处增采一个水样。
深水湖泊、水库可根据具体情况确定采样层次。
采样次数可多可少，有条件时可逐月采样一次，一般情况可每季采样一次，最低限度应在春季和夏未秋初各采样一次。
每一采样点应采水1000毫升，如系一般性调查，可将各层所采水样等量混合，取1000毫升水样固定；或者分层采水分别计数后取平均值。
分层采水可以了解每一采样点各层水中浮游植物的数量和种类。
采得水样后应立即加入15毫升碘液（即鲁哥氏液）固定（鲁哥氏液配制方法：将6克碘化钾溶于20毫升水中，待其完全溶解后，加入4克碘充分摇动，待碘全溶解后加入80毫升水即可）。
采水器，各种采水器均可，但一定要能分层采水，一般水深不超过10米可用1000毫升或1500的玻瓶采水器，水更深(如海洋)必须用颠倒采水器、北原式采水器或其它形式的采水器。
（三）沉淀与浓缩以采水器采得水样后，须经浓缩沉淀方适于研究和保存。
凡以碘液固定的水样瓶塞要拧紧，还要加入2-4%的甲醛固定液以利保存。
定量水样应放入1000毫升分液漏斗中，静置24-36小时后，用内径为30毫米的橡皮乳胶管，接上橡皮球，利用虹吸法将沉淀上层清液缓慢吸出（切不可搅动底部，万一动了应重新静置沉淀），剩下30-50毫升沉淀物，倒入定量瓶中以备计数。
为不使漂浮水面的某些微小生物等进入虹吸管内，管口应始终低于水面，虹吸时流速流量不可过大，吸至澄清液1/3时，应控制流速流量，使其成滴缓慢流下为宜。
浅析浮游生物调查的基本研究方法及其应用
浅析浮游生物调查的基本研究方法及其应用发布时间：2021-04-26T08:34:22.883Z 来源：《中国科技人才》2021年第6期作者：尹舜开李宏祥周景涛姚晓阳朱志豪刘振宇[导读] 浮游生物包括浮游动物和浮游植物，都在水体系统中起着不可替代的作用。
水体中浮游生物的品种和数量是判定水体质量和水域生产力等因素的重要指标[1]。
中国农业大学烟台研究院山东烟台 264670摘要：通过阅读文献与资料，总结整理了水生生物调查的基本方法，定性定量分析的步骤与数据分析技术。
并联系实际，探究其在渔业与海洋资源开发利用保护上的作用。
关键词：水生生物；定性分析；定量分析；应用引言浮游生物包括浮游动物和浮游植物，都在水体系统中起着不可替代的作用。
水体中浮游生物的品种和数量是判定水体质量和水域生产力等因素的重要指标[1]。
所以需要对水体中的浮游生物进行定性定量的调查研究，为渔业和环境资源保护提供理论指导。
1 浮游生物的采集与处理1.1 勘测水域概况在正式调查前要对某水域先进行大致了解并制定适当的调查计划以确定具休的调查方法。
勘查的主要内容是1.水域的位置和面积。
2.水源的入出水口，水深，水位，流速，透明度，ph.值，底质等。
有无工业废水排入，污染程度高低，了解枯水期丰水期等情况。
3.水体中浮游生物的概况和水体周边生物情况。
4.水体中是否有其它水生生物，大致品种及比例。
1.2 主要器材及药品浮游生物网 (25号、13号) 、有机玻璃采水器、小塑料瓶（30-60ml）用来盛定性水样、1000毫升塑料或玻璃瓶，用来盛定量水样、水温计、透明度盘、ph.试纸GPS定位仪、显微镜、解剖镜、电子分析天平;碘液 (鲁哥氏液) 、甲醛溶液 (分析纯) 等[2]。
1.2.1 固定剂的选择用浮游生物网采集的浮游植物样品，样品浓度相对较高，常以缓冲甲醛作为固定剂。
对于需通过沉降浓缩处理的样品，则使用鲁哥氏液。
因为鲁哥氏液中的碘可对细胞进行染色，使浮游植物因质量增加而具有更大的沉降速率[3]。
浮游动植物采样方法
浮游动植物采样方法
一、浮游植物定量
用1L的塑料瓶，直接在采样点装满水，加10-15ml的鲁哥试剂，摇匀。
鲁哥试剂即将6g碘化钾溶于20ml水中，待其完全溶解后，将4g碘充分摇动，待其完全溶解后，定容至100ml，即配成鲁哥氏液。
二、浮游植物定性
定性样品用孔径约0.064 mm的25号浮游生物网在水面下约0.5 m处以适当的速度作“∞”字形来回拖动1～3 min，获得的浓缩样，放入50ml的白色方瓶中，添加适量的鲁哥氏液固定。
三、浮游动物定量
表层取水样10L（中层和底层取20L水样）过25号浮游生物网，获得的浓缩样，放入50ml的白色方瓶中，4%添加的福尔马林溶液。
福尔马林溶液即40%的甲醛与蒸馏水按照1：9的比例混合配制而成。
四、浮游动物定性
定性样品用孔径约0.064 mm的25号浮游生物网在水面下约0.5 m处以适当的速度作“∞”字形来回拖动1～3 min，获得的浓缩样，放入50ml的白色方瓶中，添加适量的鲁哥氏液固定。
浮游植物的调查与鉴定
武汉大学浮游植物的调查和鉴定【摘要】本实验主要对武汉大学月亮湖水样及东湖水样进行采集，用福尔马林液固定水样中的浮游植物，然后用1000cm广口瓶或分液漏斗沉淀已固定水样，用微量加样器取一定体积样本置于显微镜下进行观察及属种的鉴定【关键词】月亮湖东湖浮游植物鉴定显微镜【前言】1）研究背景浮游植物主要由藻类植物中的一些种类组成，其类群主要有蓝藻门、绿藻门、裸藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门和甲藻门7类。
浮游植物一般为小型，肉眼难以看到，需借助显微镜方能观察其细微结构。
它们之中有单细胞体、群体，有的则是丝状踢（大多不分枝）。
水体中的大部分动态特征，如清晰度、营养状况、浮游动物和鱼的产量等，在很大程度上都取决于浮游植物。
因此，浮游植物的调查和鉴定与渔业生产和环境保护有着密切的关系。
2）实验目的1．学习对运动活泼的微型动物的观察和实验方法，增强显微镜操作能力。
2．通过观察认识浮游植物的基本特征及动物学教学中以它作为代表动物进行研究的意义。
3．认识浮游植物的常见种类。
1. 材料和方法1.1 实验材料材料：武大校内月亮湖内浮游植物东湖表面浮游植物实验试剂及器具：浮游植物网，标本瓶，记号笔，显微镜，培养皿，滴管，相机，固定液。
1.2 实验方法1.2.1 水样的采集经查阅资料得知，一般水体中浮游植物较少，必须借助浮游植物网在水体中进行长时间采集，而且水体中以流水居多，选点的时候应选择流速较缓的水体或者是静水，否则，将难以取到理想的样品。
本组于2013年xx月xx日进行了第一次浮游植物的采集，采集地点为月亮湖；本组于2013年xx月xx日进行了第二次浮游植物采集，采集地点为东湖。
采样方法为：将浮游植物网放置于流速较缓的水域内静止五分钟以上，然后提起浮游植物网，将水样转移至离心管中，加固定液（甲醛溶液）固定1.2.2浮游植物的鉴定吸取固定的水样于载玻片上，制成临时装片，置于显微镜下观察，观察到一种藻类植物后，首先根据其形态结构，生活习性等特征将其归入个大门类中，然后参照淡水浮游植物图谱进行属种鉴定，拍摄照片做记录。
浮游生物调查方法
七、数量计算： 1、定性 2、定量结果 浮游植物定量：
使用的工具有：带有0.1毫升刻度的小吸管，容量 使用的工具有：带有0.1毫升刻度的小吸管，容量 为0.1毫升的计数框（面积20ⅹ20毫米2）和具有移 0.1毫升的计数框（面积20ⅹ20毫米2 动台的显微镜。 经0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框内，盖上盖玻片， 0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框内，盖上盖玻片， 如果框内无气泡亦无水液溢出，即表示容量标准 适合，检查三次均适合，此半数框即可使用。每 次计数时用的盖玻片应用碱水或肥皂水洗净备用。 用前可浸入70%的酒精中，用时取出，用细绢拭 用前可浸入70%的酒精中，用时取出，用细绢拭 净，计数框用前以薄绸布拭净，用毕以水弄湿后 轻拭或用水冲净。
虹吸动作要十分仔细、小心。开始时虹吸管一端 放在沉淀器内约三分之二处，另一端套接在已经 用手挤压出空气的橡皮球上，然后轻轻松手并移 开橡皮球使清液流出，为了避免漂浮水面的一些 微小藻类进入虹吸管而被吸走，管吕应始终低于 水面。虹吸管内清液的活动不宜过快，可用手指 轻捏管壁以控制流量，当吸到原水样的3/5以上时， 轻捏管壁以控制流量，当吸到原水样的3/5以上时， 应使清淮一滴一滴地流下。吸出的清液要用一洁 净的器皿装盛，以便在浓缩过程在出故障时，可 重新倒入沉淀器中浓缩，不必新采水。
数横条，最少不少于5 数横条，最少不少于5条具体可自行掌握。 总之不论数视野还是数横条，每片计数到 的溪流植物总数应达到200个（低浓度时）的溪流植物总数应达到200个（低浓度时）500个（高浓度时）以上。 500个（高浓度时）以上。 同一样品的二片计数结果与其均数之差距 如果不大于其均数的10%，这两个相近的值 如果不大于其均数的10%，这两个相近的值 的均数即可视为计数结果。
浮游动物定量：
浮游生物的多样性调查
浮游生物的多样性调查摘要：浮游生物物种的生命都很短，所以，环境变化与浮游生物动力之间有着紧密的耦合；浮游生物整合海洋气候，海洋和大气的物理条件来驱动浮游生物的生产率，气候和浮游生物的数量及生命长短有着直接的联系；浮游生物因其可既有漂移而表现出分布上的剧烈变化。
所有这些属性使它们成为气候变化的理想指示灯。
因其对不同污染物的耐受性不同，在生物监测方面，对于水质指标的研究也具有指示作用，不仅如此，浮游生物作为海洋经济鱼类和其它经济动植物的直接和间接饵料，在渔业生产上也具有重要意义。
浮游生物是不能主动地做远距离水平移动的生物，大多体型微小，通常肉眼看不见，他们没有游泳能力或者游泳能力很弱，一般不能逆水前进，只能依靠水流，波浪或水的循环流动而移动。
包括浮游植物和浮游动物。
浮游植物是一个生态学概念是指在水中营浮游生活的微小植物，通常指浮游藻类，主要包括蓝藻门，硅藻门，金藻门，黄藻门，甲藻门，隐藻门，裸藻门和绿藻门。
浮游植物是水体鱼类和其它经济动物的直接或间接饵料基础，是水域初级生产者，又是水体中重要的生物环境，其光合作用也是水中溶解氧的主要来源。
它在决定水域生产性能上具有重要意义，与渔业生产有十分密切的关系。
浮游植物是海洋生态系统中最重要的初级生产者，是海洋食物网的环节，在海洋生态系统的物质循环和能量流动中起着重要的作用。
研究海洋浮游植物群落结构的物种组成和丰度分布是研究海区其他生态和环境问题的基础，具有重要的意义。
（1）如海水中由于某种或多种浮游生物（大多为浮游植物）在一定条件下暴发性繁殖或高度聚集而引起的赤潮，不仅破坏海洋生物生态系统的物质循环，且破坏滨海旅游业和危害人类健康。
通过对水域的研究，警惕赤潮藻类的大规模爆发。
环境因子与浮游植物有着极其密切的关系，是影响水体生态系统的主要因素，尤其不同的理化因子决定了不同浮游植物群落的结构。
（6）氮，磷等营养盐是湖泊浮游植物生长发育所必须的元素，磷在水体生态系统中的作用以及浮游只去对磷酸盐的吸收利用已有一些研究报道。
浮游生物监测法实验报告
浮游生物的测定一、采样(一)采样工具1．浮游生物网浮游生物网有两种类型，即定性网和定量网。
2.采水器(1)瓶式采水器(2)水生--81型有机玻璃采水器:3.透明度盘(二）采样层次（深度)1.一般常规生物监测，在江河中，由于水不断流动，上下层混合较快，可不分层采样，在水面下0.5m左右采样即可;2.在湖泊、水库中，若水深不超过2m，一般可仅在表层（0.5m深处）取样，如果透明度很小，可在下层加取一样，并与表层样混合制成混合样;3.水深5m以内的可在水面下0.5m，1m，2m，3m，4m处采样，混合均匀，从中取定量水样。
(三)采样方法及采样量1.定性样的采集用浮游生物定性网在选定的采样点于水面和0.5m深处以每秒20~30cm的速度作“oo”形循回缓慢拖动，时间为5~10分钟（视生物多寡而定)。
2．定量样的采集采集定量样可用采水器和定量网，常用的是采水器。
采水器，一般来说，浮游生物密度低采水量就要多。
对于藻类，一般采水1~2升;对原生动物、轮虫及未成熟的微小甲壳动物，采水1~5升;成熟的甲壳动物则要10~50升。
定量网,可选择适当型号的网，放入距水底0.5米处，然后垂直上拖，以0.5米/秒的均匀速度拖取，所采水样的体积可按下列公式推算出来。
水样体积=πr2*H,式中r为网口半径，H为拖取的深度。
(四）采样频率一般常规生物监测，每年采样应不少于两次，一般在春秋两季进行，若要了解浮游生物周年的变化，则一年四季都要采样，特殊需要，则根据具体情况增加采样次数。
采样要尽量在晴朗无风的天气进行。
二、样品的固定、浓缩和保存三、浮游生物的测定(一）定性测定(二）定量测定定量测定主要是计数所采集的定量样品中浮游生物的数量，也可进行容量（体积）或重量的测定，这里只介绍计数方法。
1.计数框及其使用计数框的容量有0.1mL、1mL、5mL和8mL四种。
常用的计数框有两种:(1）塞奇威克一拉夫脱计数框（简称S-R计数框）:该计数框长50mm，宽20mm，深lmm，总面积为1000mm2，总体积为lmL。
第11章-浮游生物研究方法
3. 采水量
浮游动物不但种类组成复杂,而且个体大小相差也 极悬殊.大的浮游动物,如透明薄皮蚤Leptodora kindti) 可达10毫米以上,肉眼可见;小的如原生生物,只有20 一30微米,只能在足够倍数的显微镜下方能观察清楚. 它们在水体中的数量也极不同.原生动物从几百个到几 万个,一般为几干个;轮虫从几十个到上万个,一般为 几百个;甲壳动物从几个到几百个,一般为几十个.因 此要根据它们在水体中的不同密度而采不同的水量. 目前,最常用的采水量,计数原生生物,轮虫的水 样以l升为宜,枝角类,桡足类则以10-50升水样较好.
无节幼体的计数问题
无节幼体是桡足类的幼体,据初步统计它们的数量占整 个桡足类总数的40-90%,平均为75%.无节幼体一般很小, 与轮虫相差无几,甚至有的还小于轮虫和原生动物.在样品 中如果挠足类数量不多,可和枝角类,桡足类一样全部计数; 如果桡足类数量很多,全部过数花时太多,那么可把过滤样 品稀释到若干体积后,并充分摇匀,再取其中部分计数,计 数苦干片取其平均值.然后再换算成单位体积中个体数.无 节幼体亦可在l升沉淀样品中,用轮虫相同的计数方法进行计 数.
换算公式 把计数获得的结果用下列公式换算为单位体积中浮游动物个数: N= Vsn/VVa 式中 N——升水中浮游动物个体数(个/升);V—采样体积(升);Vs, Va——沉淀体积(毫升),计数体积(毫升);n—计数所获得的个体数. 例如:取1升水样,浓缩至30毫升,计数之前充分摇匀后吸取0.1毫升样 品,计数原生动物两片,获得平均值为50个,吸取1髦升样品计数轮 虫,计数两片获 得平均值为30个,则1升水个原生动物为: 30×50/1×0.1=15 000 (个) 1升水中轮虫数量为:30×30/1×1=900(个) 又如取20升水样,经25号生物网过滤后,滤缩标本全部计数得各种枝角 类50个;桡足类成体,幼体80个,无节幼400个, 则 1升水中校角类为:50/20=2.5(个);桡足类为: 480/20=24个 无节幼体如在1升沉淀样品中计数,则和轮虫一样换算;如在20升过滤样 品中分次级样品计数,则按同样的原则进行换算.
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个视野有十几个时，数50个视野就够了，如果平
均每个视野有5-6个时，就需数100个视野；如果平 均每个视野不超过1-2个时，要数200个视野以上，
数横条，最少不少于5条具体可自行掌握。 总之不论数视野还是数横条，每片计数到 的溪流植物总数应达到200个（低浓度时）500个（高浓度时）以上。 同一样品的二片计数结果与其均数之差距 如果不大于其均数的10%，这两个相近的值 的均数即可视为计数结果。
在器壁的可能性，然后静置沉淀24-48小时候。再 用乳胶管或橡皮管利用虹吸原理小心地抽出上都
不含藻类的清液。一般约剩下20-40毫升沉淀物转
入30或50毫升的定量瓶中，用上述清液冲洗沉淀
器2-3次，洗液仍倒入定量瓶中使水量恰好达到30
或50毫升。然后贴上标签，标签上要记载采集时 间、地点、采水量、池号和样品号等。
例：计数第一个片为250个，计数第二片为 246个 则两片的均数为（250+246）/2=248 均数与第一片之差：248-250= -2 均数与第二片之差：248-246=2 则：-2/248= -0.0081即 -0.81% 2/248=+0.0081 即 0.81% 因为0.81%<10%，所以上述相近值的均数应 视为计数结果。
七、数量计算： 1、定性 2、定量结果 浮游植物定量：
使用的工具有：带有0.1毫升刻度的小吸管，容量 为0.1毫升的计数框（面积20ⅹ20毫米2）和具有移
动台的显微镜。
经0.1毫升吸管吸水0.1毫升于方框内，盖上盖玻片， 如果框内无气泡亦无水液溢出，即表示容量标准 适合，检查三次均适合，此半数框即可使用。每 次计数时用的盖玻片应用碱水或肥皂水洗净备用。
虹吸动作要十分仔细、小心。开始时虹吸管一端 放在沉淀器内约三分之二处，另一端套接在已经 用手挤压出空气的橡皮球上，然后轻轻松手并移 开橡皮球使清液流出，为了避免漂浮水面的一些 微小藻类进入虹吸管而被吸走，管吕应始终低于 水面。虹吸管内清液的活动不宜过快，可用手指 轻捏管壁以控制流量，当吸到原水样的3/5以上时， 应使清淮一滴一滴地流下。吸出的清液要用一洁 净的器皿装盛，以便在浓缩过程在出故障时，可 重新倒入沉淀器中浓缩，不必新采水。
浮游生物调查方法
一、调查目的： 浮游生物种类和数量与环境关系。 二、调查的主要内容： 定性调查 定量调查
三、调查工具
1、采水器
2本瓶
5、固定液 鲁哥氏液 甲醛 3%-5% 6、其他：
四、采样点选择 五、样品采集： 1、定性样品采集 2、定量样品采集：浮游植物，浮游动物。
用前可浸入70%的酒精中，用时取出，用细绢拭
净，计数框用前以薄绸布拭净，用毕以水弄湿后
轻拭或用水冲净。
首先将计算瓶用左右平移的方式摇动100-200次，
摇均匀后立即用0.1毫升吸管从中吸取0.1毫升置入
0.1毫升计数框内，在400-600倍的显微镜下观察计 数，每个水样标本计数两次（二片），取其平均 值，一每片计数100个视野，但具体观察的视野数 以样品中浮游植物多少而酌情增减，如果平均每
六、样品处理： 1、定性样品处理 2、定量样品处理 浮游植物样品 浮游动物样品
浮游植物样品
所采水样摇匀后倒入沉淀器中静置，使浮 游植物完全沉淀。
沉淀是一种圆柱形分液漏斗（图2）。如无 沉淀器也可用甘杯、烧杯或在原水样瓶中 静置沉淀。
沉淀器应置于平稳处，避免摇动。水样倾入二小
时后应将沉淀器轻轻旋转一会，以减少藻类附着
浮游动物定量：
八、结果统计： 定性结果： 定量结果：个/L，mg/L