第8章 过滤
高中化学第8章 第55讲 无机化工流程题的解题策略---2023年高考化学一轮复习(新高考)

第55讲无机化工流程题的解题策略复习目标 1.培养从试题提供的新信息中准确地提取实质性内容,并与已有知识块整合重组为新知识块的能力。
2.培养将实际问题分解,通过运用相关知识,采用分析、综合的方法,解决简单化学问题的能力。
3.培养将分析和解决问题的过程及成果用正确的化学术语及文字、图表、模型、图形等表达并做出解释的能力。
一、工业流程题的结构二、流程图中主要环节的分析1.核心反应——陌生方程式的书写关注箭头的指向:箭头指入→反应物,箭头指出→生成物。
(1)氧化还原反应:熟练应用氧化还原规律判断产物,并根据化合价升降相等配平。
(2)非氧化还原反应:结合物质性质和反应实际判断产物。
2.原料的预处理(1)溶解:通常用酸溶,如用硫酸、盐酸等。
水浸与水接触发生反应或溶解浸出固体加水(酸)溶解得到离子酸浸在酸溶液中反应,使可溶性金属离子进入溶液,不溶物通过过滤除去浸出率固体溶解后,离子在溶液中的含量的多少(2)灼烧、焙烧、煅烧:改变结构,使一些物质能溶解,并使一些杂质在高温下氧化、分解。
(3)审题时要“瞻前顾后”,注意物质性质及反应原理的前后联系。
3.常用的控制反应条件的方法(1)调节溶液的pH。
常用于使某些金属离子形成氢氧化物沉淀。
调节pH所需的物质一般应满足两点:①能与H+反应,使溶液pH增大;②不引入新杂质。
例如:若要除去Cu2+中混有的Fe3+,可加入CuO、CuCO3、Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3等物质来调节溶液的pH,不可加入NaOH溶液、氨水等。
(2)控制温度。
根据需要升温或降温,改变反应速率或使平衡向需要的方向移动。
(3)趁热过滤。
防止某物质降温时析出。
(4)冰水洗涤。
洗去晶体表面的杂质离子,并减少晶体在洗涤过程中的溶解损耗。
4.常用的提纯方法(1)水溶法:除去可溶性杂质。
(2)酸溶法:除去碱性杂质。
(3)碱溶法:除去酸性杂质。
(4)氧化剂或还原剂法:除去还原性或氧化性杂质。
(5)加热灼烧法:除去受热易分解或易挥发的杂质。
第7章过滤

图 微孔滤膜过滤器
产品名称:平扳式过滤器 产品规格:直径25-400mm 单层和双层过滤器
应用范围:适用于各种水 溶液的澄清过滤和除菌过 滤。多种化学品、溶剂、 试剂的过滤。实验室溶液、 细胞培养基的过滤,维生素、 眼药水、化妆水、光刻胶 的过滤。
②微孔滤膜的主要性能
a、混合纤维素酯膜可耐受121℃热压灭 菌,但在125℃以上逐渐分解。
P k4 cos
d
d k4 cos
P
P—气泡点压力;
λ—试验液体的表面张力;
θ—液固之间的接触角;
d—微孔的直径;
k—微孔形状校正系数。
假定滤膜的孔径是圆形,则k=1,若滤膜完 全被水湿润,θ=0,则cosθ=1,那么只要
测出气泡点的压力,就可以得到微孔的直
径。
④微孔滤膜的应用
a、用于注射剂的精滤
但因价格低廉,注射剂中常用作助滤器。
4.膜过滤器 (1)微孔滤膜过滤器 ①微孔滤膜的特点
a、滤膜孔径小、均匀,截留能力强,有利于提 高注射剂的澄明度。 b、薄膜微孔的总面积占薄膜总面积的80%,有效 过滤面积大,滤速快 c、无介质脱落,不影响药液的pH值 d、吸附性小,不滞留药液。 e、滤膜用后弃去,产品之间不会发生交叉污染. f、缺点是易于堵塞(故在此之前要进行预滤)。
长春玻璃厂生产的垂熔玻璃滤器的规格分为G1 ~G6号,其对应的滤板孔径大小分别为: 20~30μm;10~15μm;4.5~9μm;3~4μm; 1.5~2.5μm;<1.5μm.
3.砂滤棒
(1)苏州滤棒 是一种硅藻土滤棒,有硅
藻土石棉及有机粘合剂,在1200℃高温烧制而 成 的 棒 形 滤 器 , 分 粗 号 ( 孔 径 8-12 µm 滤 速 500ml/min ) 、 中 号 ( 5-7 µm , 滤 速 500300ml/min)、细号(3-4µm,300ml/min以下 ) 三种。
第七章《过滤》答案

7.1 用板框压滤机恒压过滤某种悬浮液,过滤方程为252610V V A t -+=⨯式中:t 的单位为s 。
(1)如果30 min 内获得5 3m 滤液,需要面积为0.4 2m 的滤框多少个?(2)求过滤常数K ,e q ,e t 。
解:(1)板框压滤机总的过滤方程为 252610V V A t -+=⨯在t=30×60s=1800s 内,V=5m 3, 则根据过滤方程有52+5 = 6×10-5A 2×1800求得需要的过滤总面积为A = 16.67 m2所以需要的板块数 n = 16.67 m 2/0.4 m 2= 41.675 ≈42 (2)恒压过滤的基本方程为 222e V VV KA t ==与板框压滤机总的过滤方程比较可得 K= 6×10-5m 2/sVe = 0.5 m 3 , qe = Ve/A =0.5 m 3/16.67 m 2 =0.03 m 3/ m2te = qe 2/K = 0.03 /6×10-5=15 ste 为过滤常数,与qe 相对应,可以称为过滤介质的比当量过滤时间,te = qe 2/K 。
7.2 如例题7.3.3中的悬浮液,颗粒直径为0.1 m m ,颗粒的体积分数为0.1,在9.81×310Pa 的恒定压差下过滤,过滤时形成不可压缩的滤饼,空隙率为0.6,过滤介质的阻力可以忽略,试求:(1)每平方米过滤面积上获得1.5 3m 滤液所需的过滤时间; (2)若将此过滤时间延长一倍,可再得多少滤液?7.3 用过滤机处理某悬浮液,先等速过滤20 min ,得到滤液2 3m ,随即保持当时的压差等压过滤40 min ,则共得到多少滤液(忽略介质阻力)?解:恒速过滤的方程式为 22112KA t V =所以过滤常数为 21212V K A t =此过滤常数为恒速过滤常数,也是恒压过滤开始时的过滤常数,在恒压过滤过程中保持不边,所以恒压过滤方程式为2222222222112112121122V V t V V KA t V V A t V V A t t -=→-=→-=2222261211222(2)2020V t V V m t ⨯=+=⨯40+=总的滤液量为V=4.47m 37.4 有两种悬浮液,过滤形成的滤饼比阻都是13210 6.7510m Pa r --=⨯ ,其中一种滤饼不可压缩,另一种滤饼的压缩系数为0.5。
第8章 重氮化和重氮盐的反应

•重氮化过程必须注意生产安全。重氮化合物对热和光都极不稳定, 因此必须防止其受热和强光照射,并保持生产环境的潮湿。
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对二胺类:该类化合物用正法重氮化可顺利地将其中一个 氨基重氮化,得到对氨基重氮苯。
重氮基为强吸电基,它与氨基共处于共扼体系中时,将使 未被重氮化的氨基的碱性减弱,从而使进一步的重氮化产 生困难。 如果将两个氨基都重氮化则需在浓硫酸中进行。
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四、 重氮化设备
H
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(1)在稀盐酸中进行重氮化时,主要活泼质点是亚硝酰氯 (ON-Cl),它是按以下反应生成: NaNO2 + HCl →ON-OH + NaCl(酸化) ON-OH + HCl → ON-Cl + H2O(酰化) (2)在稀硫酸中进行重氮化时,主要活泼质点是亚硝酸酐 (ON-NO2),它是按以下反应生成: 2ON-OH ON-ON2+ H2O (3)在稀盐酸中进行重氮化时,如果加少量溴化钠或溴化钾, 则主要活泼质点是亚硝酰溴(ON-Br),它是按以下反应生 成: NaBr + HCl NaCl + HBr ON-OH + HBr ON-Br+ H2O
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8-2 重氮化反应
重氮化反应历程 重氮化反应影响因素 重氮化方法
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九年级化学第八章海水中的化学

第八章海水中的化学第八章第一节海洋化学资源一、海水中的物质1、海水由96.5%的水和3.5%的溶解盐组成。
海水中含量最多的物质是H2O ,最多的金属元素是Na ,最多的元素是O 。
2、海水中主要含有四种金属离子(Na+、Mg2+、Ca2+、K+)和两种酸根离子(Cl—、SO42—)。
当把海水蒸干时,任意金属离子和酸根离子都可以构成一种盐,故海水的盐主要有:NaCl、Na2SO4、MgCl2、MgSO4、CaCl2、CaSO4、KCl、K2SO4。
Na+Mg2+Ca2+K+Cl—SO42—3、海水中含量最多的金属离子是Na+,含量最多的酸根是Cl—,所以海水中含量最多的盐是NaCl。
二、海水提镁石灰乳水生石灰煅烧贝壳Ca(OH)2CaO CaCO3海水或卤水Mg(OH)2盐酸MgCl2电解Mg方程式:高温①CaCO3 ===== CaO + CO2②CaO + H2O === Ca(OH)2③MgCl2 + Ca(OH)2==== Mg(OH)2↓+ CaCl2④Mg(OH)2 + 2HCl === MgCl2+ 2H2O电解⑤MgCl2 ===== Cl2↑ + Mg步骤:①将海边大量存在的贝壳(CaCO3)煅烧成生石灰,并将生石灰加水后制成石灰乳。
②将石灰乳加入到海水反应池中,经过沉降、过滤得到Mg(OH)2沉淀。
③在Mg(OH)2沉淀中加入盐酸中和得到MgCl2溶液,再经蒸发结晶得到MgCl2·6H2O。
④将MgCl2·6H2O在一定条件下加热得到无水MgCl2。
⑤电解熔融的无水MgCl2可得到Mg。
三、海底矿物(天然气水合物——可燃冰、锰结核)可燃冰的组成:CH4·nH2O(甲烷的水合物)可燃冰燃烧方程式:点燃CH4 + 2O2 ====== CO2 + 2H2O可燃冰的形成:由天然气和水在低温、高压的条件下形成的冰状固体。
可燃冰的优点:①燃烧产生的热量比相同条件下的煤或石油燃烧产生的热量多。
第八章 水基钻井液滤液化学分析

第八章水基钻井液滤液化学分析一、氯离子含量的测定钻遇岩盐层或盐水层时,NaCl等无机盐会进入钻井液造成污染,使其性能变坏,因此需要检测钻井液滤液中Cl-浓度。
检测方法,取1毫升钻井液滤液,用0.0282M 标准AgNO3溶液滴定,指示剂为K2CrO4,当试样中出现橘红色Ag2CrO4沉淀时为终点。
1、仪器和试剂(1)硝酸银溶液 : 浓度为0.0282N和0.2820N ;(2)铬酸钾溶液 : 5g/100 ml水;(3)硫酸或硝酸溶液: 0.02N 标准溶液;(4)酚酞指示剂:将1g酚酞溶于100 ml浓度为50%的酒精水溶液中配制而成;(5)沉淀碳酸钙:化学纯;(6)蒸馏水;(7)带刻度的移液管: 1 ml和10 ml的各一支;(8)锥形瓶: 100-150 ml,白色。
(9)搅拌棒。
2、测定步骤(1)取1ml或几ml滤液于滴定瓶中,加2~3滴酚酞溶液。
如果显示粉红色,则边搅拌边用移液管逐滴加入酸,直至粉红色消失。
如果滤液的颜色较深,则先加入2 ml 0.2N硫酸或硝酸并搅拌,然后再加入1g碳酸钙并搅拌。
(现场实际操作中此步意义不大,粗略测定情况下此步可省略)(2)加入25-50 ml蒸馏水和5-10滴铬酸钾指示剂。
在不断搅拌下,用滴定管或移液管逐滴加入硝酸银标准溶液,直至颜色由黄色变为橙红色并能保持30s为止。
记录达到终点所消耗的硝酸银的ml数。
如果硝酸银溶液用量超过10ml,则取少一些滤液进行重复测定。
如果滤液中的氯离子浓度超过1000mg/l,应使用0.2820N的浓度的硝酸银溶液。
3、计算AgNO3 + CL-→ AgCL↓ + NO3-如果取样1ml滤液,用0.282N当量浓度的AgNO3的标准溶液滴定,0.282N当量浓度的AgNO3摩尔浓度为0.282 mol/L,硝酸银和氯离子反应的关系是1:1,假如滴定时消耗Xml的硝酸银,就消耗了0.282*X mol的硝酸银,就说明有0.282X mol的CL-,在把它转换成自量浓度mg/L,就成了0.282*X*35.45*1000mg/L。
(水体污染处理)第8章 生物膜法-精品
生物滤池多级运行图
理论依据:据实验和分析多级运行系统,第一级生物滤池
处理效率达70%,第二级处理效率可达20%, 第三、四级的处理效率很低,在5%左右。
应用:一般取两级。图 (a)、(b)均为二级直流系统。
二级串联工作的生物滤池的优点是:滤层深度可适当减小, 通风条件好,两次洒水充氧,出水水质较好些。
7.2 生物滤池
生物滤池于1889年在劳伦斯实验厂首先开始 研究,1910年后期在美国开始了大规模的应用, 20世纪70年代逐步被好氧法代替,随着新型滤料 的不断诞生,生物滤池又得到了的改进,应用范 围不断扩大。
一、生物滤池的构造 生物滤池由滤床、布水装置和排水系统
三部分组成。
池壁 滤料 布水系统 排水系统
一、生物转盘的构造和净化机理
O2 CO2
生物膜
O2 CO2
废水BOD
转盘
进 水
转动抽
出 水
废水处理槽
生物转盘构造及工作示意图
生物转盘的流程
生物转盘的工作特点
1954年在联邦德国的Heilbronn建成世界上第一座生物转 盘污水处理厂。
(1)不需曝气和回流,运行时动力消耗和费用低; (2)运行管理简单,技术要求不高; (3)工作稳定,适应能力强; (4)适应不同浓度、不同水质的污水; (5)剩余污泥量少,易于沉淀脱水; (6)没有滤池蝇、恶臭、堵塞、泡沫、噪音等问题; (7)可多层立体布置; (8)一般需加开孔防护罩保护、保温。
生物膜法与活性污泥法相比: ①活性污泥法系人工强化生物处理系统,生物量大,处理能 力强,而膜法更趋于自然净化原理。 ②活性污泥法为人工强化三相传质,膜法趋向浓度差扩散传 质,传质效果较活性污泥差,处理效率较活性污泥差。 ③适于工业废水处理站和小规模生活污理厂。
信息安全第8章习题答案
3. 在本章,我们讨论了访问控制列表(ACL)和访问能力列表(C-list)。
a. 请给出访问能力列表相对于访问控制列表的两个优势。
解:1.方便权限回收2.比较容易判断出主体对客体有何种访问权限b. 请给出访问控制列表相对于访问能力列表的两个优势。
解:1.方便权限传递2.方便查询某个主体的所有授权访问26. 在这一章,我们讨论了三种类型的防火墙:包括过滤防火墙、基于状态检测的包过滤防火墙以及应用代理防火墙。
a. 请问,上述三种防火墙都分别工作在IP网络协议栈中的哪个层次上?解:1.包过滤防火墙:网络层2. 基于状态检测的包过滤防火墙:传输层,网络层3. 应用代理防火墙:应用层b. 请问,上述三种防火墙分别能够获得哪些信息?解:1.包过滤防火墙:源IP地址、目的IP地址、源端口、目的端口以及TCP标志位2.基于状态检测的包过滤防火墙:信息包括源IP地址、目的IP地址、源端口、目的端口以及TCP标志位3.应用代理防火墙:七层数据c. 针对上述三种防火墙,请分别简要地讨论一个它们所面临的实际攻击的例子。
解:1.包过滤防火墙:ip欺骗攻击,木马攻击2. 基于状态检测的包过滤防火墙:协议隧道攻击,反弹木马攻击3. 应用代理防火墙:非授权web访问,非授权Telnet访问36. 从广义上讲,有两种不同类型的入侵检测系统,即基于特征的和基于异常行为的。
a. 请列举出基于特征的入侵检测系统相对于基于异常的入侵检测系统的若干优势。
解:1.简单、高效(只要特征的数量不是太多)以及优秀的检测已知攻击的能力。
2.能够发出比较明确具体的报警,因为这些特征都是与一些特定模式的攻击相匹配。
b. 请列举出基于异常的入侵检测系统相对于基于特征的入侵检测系统的若干优势。
解:1.可以检测未知攻击2.可以检测到新的攻击3.对操作系统的依赖性小4.在不知道很多安全知识的情况下依然能检测出攻击行为答:可能检测出未知的攻击;如果特征文件较大的时候,基于异常的检测技术要好一点。
2021春人教版九年级化学下册 第8章 8.2.2 金属活动性顺序
13.(2019·北京)用粗木棍在涂有蜡的锌板上写“明”和“和” 两个字,露出下面的锌板。向“明”字上滴加CuSO4溶 液,向“和”字上滴加盐酸。
请回答问题: (1)“明”字上的现象是
_“_明__”_字__位__置__上__逐__渐__出__现__红__色__固__体__,__溶__液__由__蓝__色__变__为___ _无__色__________________________________________。
(1)铁与硫酸锌溶液:_不__能__反__应__,__因___为__在__金__属__活__动__性__顺__序___里_ , 铁__排___在__锌__的__后__面__,__不__能__置__换__出__硫__酸__锌__溶__液__中__的__锌________。
(2)铜与硝酸银溶液:_C_u_+__2_A__g_N_O__3=__=_=_C_u_(_N_O__3_)2_+__2_A_g_。 (3)锌与氯化银:_不__能__反__应__,__因__为__A_g_C__l难__溶__于__水___。 (4)镁与硫酸铜溶液:_M__g_+__C__u_S_O_4_=_=_=_M__g_S_O__4+___C_u_____。
【答案】C
10.(2020·本溪)将一定质量的Zn放入Cu(NO3)2和AgNO3的混合 溶液中,充分反应后过滤,得到滤渣和滤液,下列说法错 误的是( ) A.滤渣中只含有Ag时,滤液一定呈蓝色 B.滤渣中含有Cu和Ag时,滤液一定呈无色 C.滤渣中含有Zn时,滤液中的金属化合物只有Zn(NO3)2 D.滤渣中含有Cu时,滤液中的金属化合物一定没有AgNO3
【点拨】将一定质量的Zn放入Cu(NO3)2和AgNO3的 混合溶液中,锌先和硝酸银反应生成硝酸锌和银,后 和硝酸铜反应生成硝酸锌和铜; 当滤渣中只含有Ag 时,说明硝酸铜没有反应,滤液一定呈蓝色,故A选 项正确;当滤渣中含有Cu和Ag时,如果硝酸铜是部 分反应,则滤液中含有剩余的硝酸铜,溶液是蓝色的, 故B选项不正确;
第8章 第2节 交互分类
数据可视化中的交互
课前回顾 数据可视化概述 交互原则
• (1)交互延时 • (2)交互成本 • (3)交互场景
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交互分类 02
CONTENT
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交互分类
按任务类型分类 选择:将目标数据对象标记出来,例如通过高亮的方式标记数据; 重新配置:重新设置可视化配置; 重新编码:展现不同的视觉效果; 导航:可以用来展现不同的数据,例如下一页提示按钮; 关联:将有关联的数据一并展示; 过滤:根据过滤条件选择显示一部分数据; 概览:展现对象的总体概况; 细节:展现更多细节内容;
按交互操作类型分类 常见的交互操作归纳如下:
缩放(zoom) 过滤(filter) 关联(relate) 记录(history) 提取(extract) 按需要提供细节(details-on-demand) 概览(overview)
根据所操作的数据类型对交互操作进行分类,包括图形操作、数据操作和集合
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Байду номын сангаас
本节小结
本节总结
1、交互的分类 • 按任务类型分类 • 按操作符与操作空间分类 • 按交互操作类型分类
谢谢观看
按操作符与操作空间分类
操作符分为:导航(navigation)、选择(selection)和变形(distortion) 操作空间分为:数据值空间(data value-space)、数据结构空间(data
structure-space)、对象空间(object-space)、属性空间(attribute-space )、屏幕空间(screen-space)和可视化结构空间(visualization structurespace) 交互的本质就是操作符与操作空间的组合。
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推移,下层滤料截留作用渐次得到发挥
水中杂质进入滤层后,首先被第一层滤料 截留大部分,少量 “漏网”的杂质被下层 的滤料所截留。过滤到一定时间后,表面 滤料间孔隙率逐渐被杂质堵塞,严重时, 由于表层滤料的“筛滤” 结果,形成滤膜, 使过滤阻力剧增。其结果,在一定过滤水 头下,滤速将急剧减小,或滤膜产生裂缝 时,大量水流将自裂缝中流出,造成局部 流速过大而使杂质穿透整个滤层,出水水 质恶化。 这时尽管下层滤料还未发挥它们 应有的作用,过滤也将被停止。 (杂质在滤层中的分布情况见图) 滤层含污能力:是指工作周期结束时, 整个滤层单位体积滤料中所截留的杂质量, 以kg/m3或g/cm3计,显然含污能力大,表 明整个滤层所发挥的作用大。
第8章 过 滤
过滤概述 原水经过沉淀后,水中尚残留一些 细微的悬浮杂志,需用过滤的方法除去, 过滤就是以具有孔隙的粒状滤料层(如 石英砂)截留水中杂质,从而使水获得 澄清的工艺过程。 过滤水的浊度不超过3mg/l (新标准 不超过1mg/l)。 过滤对生活饮用水的水厂来说, 必 须有过滤,这是不可缺少的。 右图为常用的普通快滤池的构造图, 池体为钢筋混凝土水池。 滤料层、垫层、配水系统、排水槽。 工作周期:从过滤开始到冲洗结束的一 段时间称为快滤池工作周期。
滤池在运转过程中,由于滤池出水 水质恶化超过水质标准,而停止工 作的滤池工作周期为水质周期T1。 水质周期常常用实验得到,其实验
方程为:
L0 1 ad T1 ( 1.7 0.7 ) k1 v d v
k1、a—系数与水质有关(可根据周期反求) L0—滤层厚度; v—滤速; d—滤料直径。 T1与L0成正比、与v成反比,与d成反比 。(滤料粗,周期短)
设粒径为di的滤料重量占全部滤料重量之比为pi,则清洁滤层总水头损失为:
(1 m0 ) 1 2 H 0 h0 180 ( )l0v ( pi / d i ) 3 g m0 i 1
2 n
分层越多,计算精度越高。 (悬浮物杂质增多,m0由H0公式知,当d0、 l0 、 T已定时,如m0 、 H0不 变v,反之v不变 H0) 这样就产生了等速过滤与变速过滤两种过滤方式。 (二)等速过滤中水头损失的变化 当滤池过滤速度保持不变,亦既滤池流量保持不变时,称“等速过滤”。
(一)颗粒迁移
在过滤过程中,滤层孔隙中的水流一般属层流状态。被水流夹带的颗粒将随 水流流线运动,它之所以会脱离流线而与滤料表面接近,完全是一种物理的 力学作用。一般认为有以下几种作用引起:
当颗粒尺寸较大时,处流线中的颗粒会直接碰到滤料表面产生拦截作用; 颗粒的速度较大时会在重力的作用下脱离流线,产生沉淀作用; 颗粒具有较大惯性时也可以脱离流线与滤料表面接触(惯性作用); 颗粒较小时,布朗运动较剧烈时会扩散至滤料表面(扩散作用); 在滤料表面附近存在速度梯度,非球体颗粒由于在速度梯度作用下,会产生 转动而脱离流线与颗粒流线接触(水动力作用)。
滤速:单位时间、单位过滤面积上的过滤水量称为滤速。
Q v (m/h)
单位面积上的过滤水量,这是表面负荷,但它具有速度的 因次“米/小时”所以习惯上又把表面负荷称作过滤速度。 Q—滤池的过滤水量(m3/h) —滤池的过滤面积(m2) 普通快滤池 v=8~10 m/h; 周期 T=12~24h 在保证滤后水质前提下,设法提高滤速和工作周期,这一直是 过滤技术研究的一个重要课题。并因此推动了过滤技术的发展。 双层滤料 v=10~14 m/h; 多层滤料 v=18~24 m/h。
冲洗后刚开始过滤时, 滤层水头
损失H0,当过滤时间为t时,滤层
水头损失增加Ht ,于是过滤时滤 池总水头损失为:
H t H 0h H t
式中:H0—清洁滤层水头损失cm; h—配水系统、承托层及管(渠)水头损失之和cm; Ht —在时间为t时的水头损失增值cm; 式中的H0和h在整个过滤过程中不变。 Ht随t增加而增大。 Ht与t 的关系,实际上反应了滤层截留杂质量与过滤时间的关系,亦既滤层孔 隙率的变化与时间关系。由于过滤情况很复杂,目前虽然不少计算公式, 但与生产实际都存在着差距。 通过实验Ht与t一般呈直线关系。(见下图)
T1和T2不会恰好相等,如何使T1和T2接近: L大 、 T1大,直线关系; L大 、 T2小,直线关系; L<L0时, T1<T2。 T2没达到,水质恶化,是不经济的、不理想的,水质控制较麻烦,在 L1厚时工况是理想的,但是不经济。 最佳工况应该是: T1=T2 、L=L0 (滤层厚度为L0 ) 加厚滤层厚度,就可以加大水质周期,使T1接近T2 ,设计时使工况 在最佳点右侧,使T1始终大于T2 (加大L0即可达到)也可通过改变粒径 达到。 T1=(1.2~1.5)T2,这样比较有利,管理方便,但不是最优的。
H T H 0 H
当过滤水头损失达到最大允许水头损失 Hmax ,过滤既告终止。 令: T ‘ =T2,T2 —压力周期(是由水头损失达最大允许水头损失而结束 的过滤周期)
实验方程:
hmax d 1 1 T2 ( 0.5 k2 d bv
2
l0 )
k2、b系数,通过实验确定; T2与hmax、d成正比;与v、l0成反比,l厚,T2短。 (三)变速过滤中的滤速变化 滤速随过滤时间而逐渐减小的过滤称“变速过滤”或“减速过滤”。 在过滤过程中,如果过滤水头损失始终保持不变,由前H0公式可知, 滤层孔隙的逐渐减小(m0),必然使滤速逐渐减小(v ),这种情况称为 “等水头变速过滤”。 变速过滤的特点: 与等速过滤相比,在平均滤速相同的情况下: 1.减速过滤的滤后水质好; 2.在相同过滤周期内,过滤水头损失较小。 3.相反,滤层内截留杂质较多时,虽然滤速降低,但因滤层孔隙率减小, 孔隙流速未必减小。
图中Hmax为水头损失增值为最大时的过滤 水头损失。设计时应根据技术经济条件决 定,一般为1.5~2.0m。 图中T为过滤周期。如果不出现滤后水 质恶化等情况,过滤周期不仅决定于最大 允许水头损失、还与滤速有关,设滤速v ' >v,其清洁砂层水头损失为H0 '一方面H0 '> H0 ,同时单位时间内被滤层截留的杂质 量较多,水头损失增加也较快,tg ' > tg, 因而,过滤周期T ' <T。其中已忽略了承托 层及配水系统、管(榘)等水头损失的微 小变化。
破坏作用: 负水头会导致溶解与水中
的气体释放出来而形成气
囊。
气囊对过滤有破坏作用: 减少有效过滤面积,使过滤时的水头损失及滤速增加,严重时会破
坏滤后水质;
气囊会穿透滤层上升,有可能将部分细滤料或轻质滤料带出,破坏 滤层结构,反洗时,气囊更易将滤料带出滤池。
3.解决的办法: 增加砂层上的水深; 滤池出口位臵等于或高于滤层表面。(虹吸滤池和无阀滤池所以 不会出现负水头现象就是这个原因) 一旦出现负水头现象,首先必须停池。
(二)颗粒粘附
粘附作用是一种物理化学作用。当水中颗粒迁移到滤料表面时则在范德华 引力和静电力相互作用下,以及某些化学键和某些特殊的化学吸附力下,
粘附于滤料颗粒表面上,或者粘附在滤料表面上原先粘附的颗粒上。此外,
絮凝颗粒的架桥作用也会存在。粘附过程与澄清池中的泥渣所起的作用基 本类似,不同的是滤料为固定介质,排列的紧密,效果好。
因此,粘附作用主要决定于滤料和水中颗粒的表面物理化学性质。未
经脱稳的悬浮物颗粒,过滤效果很差,这就是证明。基于这一概念,过滤 效果主要取决于颗粒表面的性质而无须增大颗粒尺寸。相反如果悬浮颗粒
尺寸过大而形成机械筛滤作用,反而会引起表面滤料孔隙堵塞。
(三)滤料层截留杂质的规律 粘附力和水流剪力相对大小,决定了颗粒粘附和脱稳 卡曼——康悉尼计算公式(Carman——Kozony)
h0 180
(1 m0 ) 2
g m0
3
1 2 ( ) l0 d0
式中:h0—表示水头损失(cm); —水的运动粘度(cm3/s); g—重力加速度(cm2/s); m0—滤料孔隙度; d0—与滤料体积相同的球体直径(cm); l0—滤层厚度(cm); v—滤速(cm/s) —滤料颗粒球度系数。 实际滤层是非均匀滤料。计算非均匀滤层水头损失,可分成若干层, 则各层水头损失之和为整个滤层总水头损失。
此图为一组4座滤池滤速的变化
如一组中滤池个数更多就 接近连续曲线了。
(四)滤层中的负水头(滤层中的压力变化) 1.何为负水头现象 在过滤过程中,滤层截留了大量的杂质以至砂面以下某一深度处的水头
损失,超过该处水深时,便出现了负水头现象。
各水压线与静水压力线之间水平距离表示过滤时滤层中的水头损失。
2.负水头对过滤的影响及
过滤理论
一、过滤机理
筛滤机理 设D=0.5 mm,以球体计, d80 nm。既80 nm 以下的颗粒都可以通过砂层。 而经过混凝沉淀的进入滤池的最大颗粒尺 寸一般为20~30 nm之间,还有很多更小的颗粒, 但滤池都能去除掉它们,说明不是 “筛滤”的 作用。筛滤的机理无法解释。 经过多人研究,认为过滤主要是悬浮颗粒 与滤料颗粒之间粘附作用的结果。 水中的悬浮颗粒能够粘附与颗粒表面上,涉及 两个问题: 第一、被水流夹带的颗粒如何与滤料颗粒 表面接近或接触, 第二、它们接近时依靠那些力的作用,使 它们粘附于滤料表面上。
d 增大,粗滤料颗可提高滤
层的含污能力,增大压力周期, 有的粒径可达1.0 2.0 mm ,同
时要增大滤层厚度,粗滤料反冲
的水量大,限制了滤料过粗。
4.均质滤料的组成 均质滤料是指沿整个滤层深度方向任意横断面上,滤料组成和平均粒 径均匀一致。要做到这一点,必要的条件是反冲洗滤料层不能膨胀。当前 应用较多的气、水反冲洗滤池就属于均质滤料滤池,这种均质滤料层的含 污能力显然也大于上细、下粗的级配滤层。 5.辐流式过滤