醋酸,醋酐和呋喃反应
有机化学各大名校考研真题十六、十七、十八章
名校考研真题（16--1)推测下列反应的机理。
CH 3OHCH 2NH 2NaNO 2,HCLOOH解：此反应通过伯胺与硝酸钠/盐酸得到重氮化化合物，其水解后得到羟基，氧原子上的共用电子对与碳正离子结合，脱去质子后成双键，反应机理为：OHCH 2NH 2CH 3NaNO 2,NCLCH 3OHCH 2NNCLCH3OHCH 3O（16--2）合成 (1)NH 2NO 2BrBr解：（1）由反应产物来看，要利用氨基的定位效应通过硝化，溴代反应在苯环上连上硝基和溴原子，然后通过重氮盐将氨基脱除，合成过程为：NH2CH 3COCL NHCOCH3HNO 3H 2SO 4NHCOCH 3NO 2NHCOCH 3BrBr 2NO 2H 2O,HBrNH 2BrNO 2HCLBrN 2CLBrNO 2H 3PO 2BrBrNO 2(2)NHCOCH 3OHBr（2）由乙酰苯胺合成对溴硝基苯，可以先通过与溴水进行取代反应，然后再水解得到对溴苯胺，再经过重氮化水解得到产物。
NHCOCH 3NHCOCH 3BrH 2O,HNH 2BrN 2HSO 4Br50%,H 2SO 4OHBrNaNO 2H 2SO 4Br 2(16-3) 请按照要求设计下列目标分子的合成路线CH 2CLOHCN解：通过取代反应将甲基上的氯原子取代为氰基，然后通过硝化反应在苯环上连上硝基，将硝基还原为氨基，然后重氮化、水解得到酚羟基。
合成过程为：ClKCNCNMe 2SO 4TBAB,NaOHCNHNO 3H 2SO 4CNNO 2Fe NH 4ClCNNH 2(1)NaNO 2+浓HCl,0C~5C °°(2)H 2SO 4/H 20refluxCNOH（16—4）按要求从指定原料出发合成目标化合物，其他有机与无机试剂任选。
(1),OOHNH 2解：（1）通过酰基化在苯环上连上羟基，然后用锌汞齐将羟基还原为烷基，可以用硝化反应在苯环上取代硝基，然后还原为胺，得到产物。
冰醋酸加醋酐去除水分的方法
冰醋酸加醋酐去除水分的方法嘿，大家好！今天咱们聊个有点儿酸酸甜甜的话题——冰醋酸加醋酐去除水分的妙招。
嗯，听起来是不是有点儿专业，感觉离我们有点儿远？其实呢，这个过程不仅有意思，而且非常实用，绝对能让你在厨房或者实验室里轻松大显身手。
说起来，冰醋酸就是醋酸的一种纯净形态，它的“冰”字，源自于它那低温下结冰的特性。
就像是冬天里冰箱里的一块冰块，冻得坚硬，表面一层霜。
好啦，废话少说，咱们还是直入主题，看看如何通过加醋酐来去除水分。
大家要知道，冰醋酸可不是大家平时吃的那种醋，它是纯粹的酸，不含水。
那是不是很厉害？想想，咱们平时做酸菜，炖个鱼，倒点醋，那个醋的味道酸酸的，还是会有一点点水的。
而冰醋酸，嘿，水分可没有那么随便。
这也正是它特别适合去水分的原因。
它就像一个大力士，可以把不想要的水分“赶走”，只留下那股强烈的酸味。
但问题来了，冰醋酸虽然酸得够劲，但有时候单靠它自己也不能把水分全都除掉。
为啥呢？因为水分有点儿狡猾，往往总是藏得比较深。
而这个时候，咱们就需要醋酐来帮忙。
醋酐是冰醋酸的亲密伙伴，它的任务就是跟水分进行“战斗”，把水从冰醋酸里面“驱逐出去”，从而达到一个超高纯度的效果。
你们可能在想，醋酐到底是个啥？它就是醋酸的一种酯化合物，听起来很复杂，但其实简单地说，就是它能把水分从溶液里“吸走”。
想象一下，一群水分子像小偷一样潜伏在冰醋酸里，而醋酐就像一个警察，精准无误地把这些小偷抓住，给它们“带走”。
然后呢，剩下的冰醋酸就更加纯净，水分不见了，效果杠杠的。
说到这里，你可能有点儿不太懂，这一切是怎么发生的。
过程很简单：醋酐跟冰醋酸混合在一起后，它们就开始发生化学反应。
这就好比两个人搭伙做生意，醋酐会跟水分进行反应，形成一个叫做“乙酸酐”的中间产物，而这些水分会被醋酐的强吸水力给收走。
嘿，听着是不是有点儿像“神仙组合”？没错，这两者简直天作之合，水分离去，冰醋酸的纯度提升，效果立竿见影。
不过呢，大家要注意，这个过程需要掌握好温度和时间。
呋喃常见化学反应
呋喃常见化学反应
呋喃（oxole）是最简单的含氧五元杂环化合物，其化学式为C4H4O。
它具有芳环
性质，可以发生多种化学反应，以下是一些常见的呋喃化学反应：
1.亲电取代反应：呋喃环上的电子云密度较大，容易发生亲电取代反应，如卤化、硝
化、磺化等。
这些反应可以用于呋喃的官能团转化和有机合成中。
2.Diels-Alder反应：呋喃可以作为双烯体与缺电子的亲双烯体发生Diels-Alder反应，
生成环己烯衍生物。
这种反应常用于有机合成中构建复杂的碳碳键。
3.加氢反应：在催化剂存在下，呋喃可以发生加氢反应生成四氢呋喃。
四氢呋喃是一
种重要的有机溶剂，在化学工业中有广泛应用。
4.氧化反应：呋喃可以被氧化剂氧化生成糠醛、糠酸等化合物。
这些化合物在有机合
成和工业生产中也有重要应用。
5.开环聚合反应：在某些条件下，呋喃可以发生开环聚合反应生成聚呋喃。
聚呋喃是
一种具有特殊性质的聚合物，可以用于制备高分子材料。
除了上述常见的反应外，呋喃还可以发生其他类型的反应，如烷基化、酰基化、缩合反应等。
这些反应的应用取决于具体的化学环境和需求。
请注意，由于呋喃具有麻醉和弱刺激作用，且极度易燃，因此在处理和使用时需要采取适当的安全措施。
同时，世界卫生组织国际癌症研究机构将呋喃列为2B类致癌物，因此在使用呋喃时需要特别小心并遵循相关的安全规定。
醋酐实验室制备
醋酐实验室制备一、醋酐实验室制备的原理醋酐的实验室制备其实有不少有趣的方法呢。
一般来说，我们可以从一些含醋酸的原料出发。
比如说，可以利用醋酸脱水来制备醋酐。
这就像是让醋酸甩掉一些多余的“小包袱”，然后变身成为醋酐。
醋酸分子里有羟基（-OH），当进行脱水反应的时候，两个醋酸分子就会互相作用，一个醋酸分子的羟基和另一个醋酸分子的羧基（-COOH）发生反应，脱去一分子的水（H₂O），这样就形成了醋酐。
这就好比是两个小伙伴手拉手，然后把中间多余的东西去掉，紧紧地结合在一起变成了新的东西。
二、所需的实验仪器和试剂1. 仪器方面，首先得有反应容器呀，像圆底烧瓶就很不错，它可以很好地容纳反应物质，而且加热的时候热量分布也比较均匀。
还有冷凝管，这可是个重要的“小助手”，因为在反应过程中有些物质可能会挥发，冷凝管就能把它们冷却下来，不让它们跑掉。
温度计也不能少，它能让我们时刻知道反应体系的温度，就像一个小哨兵一样。
另外，像漏斗啦，用于添加试剂；还有加热装置，像酒精灯或者加热套之类的，可以给反应提供热量。
2. 试剂的话，当然醋酸是必不可少的，毕竟我们是从醋酸来制备醋酐嘛。
可能还需要一些催化剂，比如说浓硫酸。
浓硫酸在这个反应里就像是一个“魔法棒”，它能让反应更快地进行。
不过浓硫酸可有点危险，就像一个脾气不太好的小怪兽，我们在使用的时候一定要特别小心。
三、具体的实验步骤1. 首先把圆底烧瓶洗得干干净净的，就像给它洗个舒服的澡一样。
然后把适量的醋酸加入到圆底烧瓶中。
这里的适量可很重要哦，就像做菜的时候放调料，放多放少都会影响最后的结果。
2. 接着呢，要非常小心地加入浓硫酸。
这时候要慢慢地沿着烧瓶的壁加进去，就像给小瓶子倒饮料一样，要慢慢地来，不然浓硫酸溅出来可就糟糕了。
3. 把烧瓶连接好冷凝管，这时候就像给烧瓶戴上了一顶小帽子。
然后把温度计插入到反应体系中，这样就能随时监测温度啦。
4. 开始加热，这时候要控制好温度哦。
如果温度太高，可能会发生一些我们不想要的副反应，就像烤蛋糕的时候温度太高，蛋糕就会烤焦一样。
高氯酸和醋酐反应
高氯酸和醋酐反应
高氯酸和醋酐反应
高氯酸，是一种强氧化剂，可以和许多有机化合物发生反应。
醋酐，
是一种无色易挥发的液体，是许多有机合成的原材料。
高氯酸和醋酐
这两种不同的化合物，共同参与了一种引人注目的化学反应，这种反
应的结果是许多化学家所惊异的。
高氯酸作为强氧化剂的特点，就决定了高氯酸对其他化合物的反应性。
在高氯酸的存在下，醋酐的碳氧双键上的电子，在高氯酸的强氧化作
用下，被吸引离开了醋酐分子，这样就会形成一个重要的缺失：醋酐
的羰基碳原子与氧原子之间的氧合成键断开了。
然后，高氯酸作为强氧化剂的又一作用就出现了，它能在醋酐分子的
碳原子上形成一个含有三个氧原子的环，这个环称为“高氯酸酯”。
高
氯酸酯与醋酐分子相连，形成的是一个四元环化合物，这是一个非常
稳定的产物。
值得注意的是，高氯酸酯这种四元环化合物的形成并不意味着酸碱中
和反应。
因为高氯酸的酸性也是非常强的，它可以把另一个分子的碳
氧双键上的电子继续吸引走，并生成下一个高氯酸酯。
高氯酸和醋酐
的这一反应是一个连锁反应，直到高氯酸酯中的高氯酸酯成为最终产
物之一，才算结束。
到目前为止，科学界还未完全解明醋酐和高氯酸的反应机理，尤其是在反应早期产生的中间体的形态与特性，进一步的研究可以使我们对这个反应更加理解。
总之，高氯酸酯是高氯酸和醋酐反应的一个重要产物，这种反应具有很高的反应性，也肯定了高氯酸作为强氧化剂的作用。
同时，这种反应还有很多的应用价值，例如为农业和医学研究提供了新的手段和思路，也为高分子材料和化学合成的研究提供了新的思路和方法。
酸酐的反应问题回答
酸酐的反应
酸酐是一类含有羰基和羧基的有机化合物，它们可以通过不同的反应进行转化。
1. 酸酐加水反应
酸酐可以和水发生加成反应，生成相应的羧酸。
例如，乙酸酐和水反应生成乙酸：
CH3CO2C2H5 + H2O → CH3COOH + C2H5OH
2. 酸酐加胺反应
酸酐也可以和胺发生加成反应，生成相应的酰胺。
例如，乙酸酐和甲胺反应生成甲基乙酰胺：
CH3CO2C2H5 + CH3NH2 → CH3CONHCH3 + C2H5OH
3. 酸酐加亚硫化氢反应
在存在亚硫化氢的条件下，酸酐可以发生还原反应，生成相应的羧基
硫代盐。
例如，乙醯氯和亚硫化氢反应生成乙硫代乙醇：
CH3COCl + H2S → CH3COSH + HCl
4. 非对称催化剂催化下的羰基-烯丙基化反应
非对称催化剂可以促进羰基-烯丙基化反应，使得酸酐和烯丙醇之间发生反应，生成相应的羧酸烯丙酯。
例如，丙酮酸乙酯和异戊烯醇在非对称催化剂的作用下反应生成（2E)-3-异戊烯基-2-甲基丙二酸乙酯：
CH3COCH2CO2C2H5 + CH2=C(CH3)CH2OH → (2E)-3-异戊烯基-2-甲基丙二酸乙酯
总之，不同的反应可以使得含有羰基和羧基的有机化合物进行转化，这些转化对于有机合成具有重要意义。
乙酸酐
乙酸酐乙酸酐在水中发生水解生成乙酸，在热水中立即反应。
与醇发生醇解反应生成酯和酸，例如乙酸酐溶于乙醇生成乙酸乙酯和乙酸。
与氨作用生成乙酰胺，在氢化铝锂作用下，乙酸酐可以还原生成伯醇；与过氧化钠或过氧化氢作用生成过氧化二乙酰；乙醇钠做催化剂，与苯甲醛发生缩合反应生成肉桂酸。
乙酸酐不是氧化物。
有易燃性和腐蚀性。
乙酸酐简介管制信息乙酸酐（醋酸酐）（易制毒-2）本品根据《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
名称中文名称：乙酸酐中文别名：乙酐、醋酐、无水醋酸酐、乙酐、无水醋酸英文别名：Acetic anhydride;Acetic oxide;Acetyl oxide;Ethanoic anhydride;Acetic acid anhydride,Acetic oxide,Acetyl oxide,Ethanoic anhydride,Acetic acid anhydride化学式C4H6O3相对分子质量102.09性状无色透明液体。
有强烈的乙酸气味。
味酸。
有吸湿性。
折光率极高。
溶于氯仿和乙醚,缓慢地溶于水形成乙酸。
与乙醇作用形成乙酸乙酯。
相对密度(d154)1.080。
熔点-73℃。
沸点139℃。
折光率 1.3904。
闪点54℃。
自燃点400℃。
低毒,半数致死量(大鼠,经口)1780mG/kG。
易燃。
有腐蚀性。
勿接触皮肤或眼睛,以防引起损伤。
有催泪性。
储存密封阴凉干燥保存。
用途分析中用作乙酰化的试剂。
测定乙酸、棉花、淀粉中的水分。
检验醇、芳香族伯胺及仲胺。
测定血清中总胆固醇。
有机合成中(磺化、硝化)脱水剂。
制造乙酸酯和乙酰化合物。
合成药物及染料。
安全措施远离火种、热源，防止阳光直射。
与酸碱类、氧化剂、还原剂、金属粉末分储。
注意个体防护，严禁身体直接接触。
灭火：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
灭火方法灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
灭火注意事项：用雾状水保持火场容器冷却，用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。
现代制药工艺学名词解释
1. 制药工艺学（Pharmaceutical Technology)：是研究各类药物生产制备的一门学科；它是药物研究、开发和生产中的重要组成部分，它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
2. 化学制药工艺学：化学制药工艺学是药物研究、开发和生产中的重要组成部分，是研究药物的合成路线、合成原理、工业生产过程及实现生产最优化的一般途径和方法。
它是研究、设计和选择最安全、最经济、最简便和先进的药物工业生产途径和方法的一门学科。
3. 制剂工艺学：是综合应用药剂学、物理化学、药物化学、应用化学、药理学、生物学等学科的知识，研究药物剂型的生产工艺、设备及质量控制，按照不同的临床医疗要求，设计、制造不同的药物剂型。
4．新药研发：新药研究与开发应包括新药从实验室研究到生产上市，扩大临床应用的整个过程，是制药工艺学研究的一个基本内容。
制药工业是一个以新药研究与开发为基础的工业。
5．清洁技术：制药工业中的清洁技术就是用化学原理和工程技术来减少或消除造成环境污染的有害原辅材料、催化剂、溶剂、副产物；设计并采用更有效、更安全、对环境无害的生产工艺和技术。
其主要研究内容有：（1原料的绿色化（2催化剂或溶剂的绿色化（3）化学反应绿色化（4）研究新合成方法和新工艺路线6全合成制药：是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。
由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。
7. 半合成制药：是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。
这些天然产物可以是从天然原料中提取或通过生物合成途径制备。
8. 手性制药：具有手性分子的药物9. 药物的工艺路线：具有工业生产价值的合成途径，称为药物的工艺路线或技术路线。
10. 倒推法或逆向合成分析（retrosynthesis analysis）：从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法，又称倒推法、逆合成分析法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
醋酸,醋酐和呋喃反应
摘要：
1.醋酸和醋酐的概述
2.醋酸和醋酐与呋喃反应的原理
3.反应过程及条件
4.反应产物及其应用
5.安全注意事项
正文：
醋酸，化学名为乙酸，是一种常见的有机酸，具有刺激性气味。
醋酐，也称为醋酸酐，是醋酸的酐类化合物，具有无色至浅黄色的结晶性固体，具有较强的吸湿性。
呋喃是一种有机化合物，具有刺激性气味和辛辣味道，广泛应用于化工、医药等领域。
醋酸和醋酐与呋喃的反应是一种常见的有机化学反应。
这种反应的原理是，醋酸和醋酐在催化剂的作用下，与呋喃发生缩聚反应，生成具有高沸点、高粘度的产物，这种产物通常具有较好的溶解性和稳定性。
反应过程通常需要在高温、高压的条件下进行，并且需要添加适量的催化剂，例如硫酸或氢氧化铝。
反应过程中，需要严格控制温度和压力，以保证反应的安全性和效果。
反应产物通常是一种高沸点、高粘度的有机化合物，可以用于制作涂料、胶粘剂、树脂等，具有广泛的应用前景。