目前常用药物的妊娠安全性分级
林可霉素详细说明书

【特别警示】1.本药能引起致命的大肠炎。
从开始用药至停用本药后数周可出现腹泻、大肠炎及假膜性肠炎等,严重者应补充体液、蛋白质和电解质。
若有临床指征,还应评估是否进行手术治疗。
(FDA药品说明书-盐酸林可霉素注射液)2.本药不能用于非细菌性感染(如多数上呼吸道感染等)。
(FDA药品说明书-盐酸林可霉素注射液)【药物名称】中文通用名称:林可霉素英文通用名称:Lincomycin其他名称:洁霉素、林肯霉素、洛霉素、Albiotic、Cillimicina、Lincolci na、Lincomixzo、Lincomycinum、Mycivin。
【临床应用】CFDA说明书适应症1.用于治疗敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、腹腔感染、女性生殖道感染、盆腔感染、皮肤软组织感染等。
2.用于治疗对青霉素过敏的或不适于用青霉素类药物的感染性疾病。
3.本药滴耳液用于敏感菌所致的急、慢性中耳炎。
4.本药滴眼液用于敏感菌所致的结膜炎、角膜炎。
临床指南风湿热诊断和治疗指南抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)盆腔炎症性疾病诊治规范(修订版)血液净化急诊临床应用专家共识医院获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)中国痤疮治疗指南(2014修订版)【用法与用量】成人·常规剂量·一般用法1.口服给药一日1.5-2g(按林可霉素计,以下同),分3-4次给药。
2.肌内注射一日0.6-1.2g,分次注射。
3.静脉滴注一次0.6g,每8或12小时1次,滴注1-2小时。
严重感染时一次0.6-1g,每8-12小时1次。
危及生命时剂量可增加至一日8g。
最大剂量为一日8g。
·急、慢性中耳炎1.经耳给药一次1-2滴,一日3-5次。
·结膜炎、角膜炎1.经眼给药一次1-2滴,一日3-5次。
·肾功能不全时剂量严重肾功能损害者的适宜剂量为常规剂量的25%-30%。
妊娠期合理用药题 (2)

妊娠期合理用药题1.下列抗菌药物中,全身给药时孕妇禁用的是A 青霉素类;B 氨基糖苷类;C 大环内酯类;D 克林霉素类;E 头孢菌素类。
2.治疗妊娠期糖尿病(GDM)的首选药物是( )A 胰岛素;B 二甲双胍;C 格列齐特;D 阿卡波糖;E 吡格列酮。
3.妊娠早期(头3个月)必须禁用的抗过敏药物是( )A 苯海拉明;B 氯苯那敏;C 异丙嗪;D 左西替利嗪;E 咪唑斯汀。
E 头孢唑林。
4.下列药物中,孕期禁用的是( )A 磷霉素;B 对乙酰氨基酚;C 沙利度胺;D哌替啶。
5.目前常用于治疗先兆性流产或习惯性流产的孕激素是( )A 黄体酮;B 甲羟孕酮;C 己烯雌酚;D 沙丁胺醇。
6.佝偻病与缺乏那种维生素有关?( )A 维生素B 维生素B1;C 维生素D;D维生素C。
7.下列那种药物在孕期使用会导致子代青春期少女阴道癌发生率增加?( )A 甲羟孕酮;B 己烯雌酚;C 黄体酮;D沙丁胺醇。
8.下列关于孕期安全用药的说法,错误的是( )A 性激素类药物可引起染色体突变或致畸,孕妇禁用;B 甲羟孕酮目前已不推荐作为先兆性流产或习惯性流产的预防和治疗;C 维生素是体内必需微量元素,治疗剂量无危险,孕期可长期服药;D 目前推荐用天然黄体酮治疗先兆性流产和习惯性流产,人工孕酮因可致畸胎已不使用。
9.下列关于孕期用药对胎儿影响的描述,错误的是( )A 妊娠早期(头3个月),是药物致畸最敏感的时期;B 已有确凿证据表明,己烯雌酚可致女婴生殖器畸形或少女阴道癌发生率增加;C 妊娠中晚期用药,对胎儿的致畸可能性减少,可以任意选择药物,包括新上市的药品;D 氨基糖苷类、糖肽类(如万古霉素)易过胎盘,可损害听神经,孕期应尽量避免使用;E 中药成分复杂,孕期使用中药方剂或中药制剂并不绝对安全。
10.就下列药物而言,妊娠呕吐宜选用何者为宜( )A 甲氧氯普胺(胃复安);B 异丙嗪;C 溴米那普鲁卡因;D 氯雷他定;E 阿托品。
风湿科常用药品之麦考酚酸酯胶囊说明书

【药品名称】麦考酚酸酯胶囊【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
【药理毒理】霉酚酸酯(简称MMF)是霉酚酸(MPA)的2-乙基酯类衍生物。
MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。
MPA对淋巴细胞具有高度选择作用。
抑制淋巴细胞增殖所需的MPA浓度,对大多数淋巴细胞无抑制作用,MPA还能通过直接抑制B细胞的增殖来抑制抗体的形成。
治疗量的MMF并不抑制多糖激活人外周血淋巴细胞产生白介素-I,也不抑制有丝分裂原激活的外周淋巴细胞合成白介素-Ⅱ和其受体表达,这点也不同于环孢霉素、FK-506。
此外,MPA介导的体外淋巴细胞三磷酸鸟苷的耗竭可抑制甘露糖和岩藻糖转化成糖蛋白。
通过这种机制,MPA可降低淋巴细胞和单核细胞在慢性炎症部位的聚集。
【药代学】口服后迅速大量吸收,并代谢为活性成份MPA。
口服平均生物利用度为静脉注射的94%(根据MPA曲线下面积),口服后在循环中测不出MMF。
肾移植病人口服MMF,其吸收不受食物影响,但进食后血MPA峰值将降低40%。
由于肠肝循环作用,服药后6-12hr将出现第二个血浆MPA高峰,与消胆胺同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%,表明MPA通过肠肝循环的量很多。
在临床有效浓度下,97%的MPA与血浆蛋白结合。
MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶,代谢成MPA的的酚化葡萄糖苷糖(MPAG),MPAG无药理活性。
MMF代谢成的MPA有极少量(<1%)从尿液排出,多数(87%)以MPAG的形式从尿液排出。
移植后近期内(<40日),平均曲线下面积(AUG)和血峰值(Cmax)比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。
单剂研究显示,严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25mL/分/1.73m2)。
MPA曲线下面积比正常志愿者和轻度肾功能损害病人高25-75%。
同样情况下,MPAG曲线下面积高3-6倍,与MPAG 主要由肾脏排出一致。
常用雾化吸入药物的药理学特性介绍

2. 布地奈德(BUD)和丙酸倍氯米松(BDP) 体内代谢转化过程不同
丙酸倍氯米松(BDP)
布地奈德(BUD)
17,21-二丙酸倍氯米松(BDP) 前体药物
17-单BDP(BMP)
14%
支气管痉挛咳嗽
<2%
全身: 下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制(吸入激素:0.2~2.0 mg)
尿皮质酮水平(24 h)
低于丙酸氟替卡松1.9倍
血皮质酮水平(晨8:00)
-
布地奈德(BUP)
2%~4% 1%~6% 5%~10%
<3%
低于丙酸氟替卡松4.3倍 低于丙酸氟替卡松3.4倍
注:BUD:布地奈德;BDP:丙酸倍氯米松;-:未见相关数据
C
• 布地奈德是世界卫生组织(WHO)儿童基药目录(适用于12岁以下儿童)中唯一推荐 的抗哮喘ICS。
常用雾化吸入药物的药理学特性介绍
——《雾化吸入疗法在呼吸疾病中的应用专家共识》解读
主要内容
常用雾化吸入药物的 药理学特性和安全性
非雾化剂型的使用原则
吸入性糖皮质激素ICS
最强的气道局部抗炎药物, 国 内 已 上 市 雾 化 剂 型 ICS 包括布地奈德(BUD)、 二丙酸倍氯米松(BDP) 和丙酸氟替卡松
有活性
?
21-单BDP 无活性
酯化作用
脂肪酶
微粒体 三磷酸腺苷
辅酶A
脂解作用
倍氯米松 无活性
BDP在酯酶作用下活化裂解,部分生成具 有活性的17-单BDP(BMP)而发挥其药 理作用,部分生成无活性的21-单BDP[1]
利巴韦林,用之前一定要三思!

利巴韦林,用之前一定要三思!利巴韦林,这个呼吸科的常用药物,值得引起我们注意。
利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药,二十世纪70年代在国外上市,我国研制的利巴韦林于80年代上市。
目前,利巴韦林在临床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等病毒性疾病的治疗。
2006年,CFDA的药品不良反应信息通报已经针对利巴韦林的安全性问题进行了通报。
/WS01/CL0078/11283.htmlCFDA认为,鉴于利巴韦林临床应用广泛,使用量较大,在此提醒相关专业人员对其生殖毒性和溶血性贫血等安全性问题予以关注。
1、建议广大医务人员要严格按说明书中适应症使用利巴韦林,并建议对育龄期妇女常规询问末次月经,同时提示患者停药6个月内避免怀孕。
在治疗开始前、治疗期间和停药后至少六个月,服用本品的男性和女性均应避孕,育龄妇女及其伴侣应采取至少两种以上避孕方式有效避孕,一旦怀孕立即报告医生。
孕妇及其伴侣均应禁用利巴韦林。
因为药物少量经乳汁排泄,利巴韦林对乳儿有潜在的危险,不推荐哺乳期妇女服用利巴韦林。
2、建议严重贫血患者慎用利巴韦林,治疗前后及治疗中应频繁监测血红蛋白,有地中海贫血、镰刀细胞贫血患者不推荐使用利巴韦林。
有胰腺炎症或明确有胰腺炎患者不可使用利巴韦林。
已经有报道伴随有贫血的患者服用本品引起致命或非致命的心肌损害,故具有心脏病史或明显的心脏病症状患者不可使用利巴韦林。
如果使用利巴韦林出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。
肝肾功能异常者慎用。
肌酐清除率<50 ml/min的患者,不推荐使用利巴韦林。
老年患者中使用本品发生贫血的可能性大于年轻患者,老年人肾功能多有下降,容易导致蓄积,不推荐老年患者使用本品。
关于利巴韦林,光知道这些理论可能还不够。
利巴韦林在临床应用也有很多争议备受关注,很多专家对此都有自己的看法。
一、育龄期女性,不推荐使用利巴韦林对于育龄期的女性而言,这个药确实弊严重大于利。
常见药物与致畸

2.常见的致畸因素 常见的致畸因素大体可分为以下五类: 单基因源性(7.5%-20%) 染色体异常( 5%-6% ) 多基因遗传(有环境因素的影响,合约23% 左右) 环境因素(机械压迫,药物及化学物质的影 响,母亲患病等,10%左右) 其他不明原因(比例最大,约60%-65%)
5)其他:、沙立度胺(反应停)及香豆素类 (如华法林)。
5.药物对胎儿危害的分类标准
FDA妊娠期药物风险分类(2000年发布): 美国食品和药物管理局根据药物对胎儿的致 畸情况,将药物对胎儿的危害等级分为A 、 B 、C、D、X 5个级别。
1)A类: 人类的对照研究显示无害。已证实此类药物对 人胎儿无不良影响,是最安全的。如青霉素钠、维生 素类(但维生素A长期使用,可引起畸胎、先天性白 内障和智力障碍-过犹不及;维生素D可致胎儿骨骼异 常、并指、或肾肺小动脉狭窄,也可导致新生儿低血 糖)。
C 在临近分 娩时D C 禁用与妊 娠早期
喹诺 酮类
林可 霉素 类 硝 基 咪 唑 类
慎用。可通过胎盘并进入乳汁,无对胚胎不良影响的纪录, B 相对安全 慎用。动物实验中发现其存在致癌性,过去分类为C类, 有报道1700例早孕妇女应用后并未增加畸胎率,近来FDA 已将其列为B类药。美国疾病预防控制中心已推荐其用于 孕期阴道滴虫病的治疗。避免大量、短期用药。
妊娠期用药的相关指导文件
二.妊娠期母体及胎儿药代动力学特点
1.妊娠期母体药代动力学特点 吸收发生改变 1)胃酸分泌减少,胃肠蠕动减弱,药物吸收峰值后推、偏低; 2)呕吐频繁者影响药物吸收。 药物的分布 体液量平均增加8000ml, 药物分布容积增加。
药物与蛋白结合: 妊娠期白蛋白减少,血中游离药物增加。
16w 体毛出现、皮肤汗腺和皮脂腺形成、十二 指肠和 大肠固定、上颌窦发育、肺中出现弹力纤维 20w 牙釉质和牙质开始沉积、大脑联合完成、脊髓和髓 鞘形成,鼻中隔完全形成 24w 开始有皮下脂肪、部分器官已发育好 --38w 脾脏典型结构形成、视网膜未曾完全形成、晶状 体的血管膜出现,眼睑分开、男胎睾丸下降到阴囊
孕妇禁用

孕妇禁用的药物有哪些一、西药大部分都不行。
禁用中药大体可归纳为六类,它们分别为:1.峻下逐水类药有芦荟、芫花、巴豆、甘遂、大戟、商陆、牵牛子、番泻叶等。
2.通经破血类药有三棱、莪术、阿魏、干漆、虻虫、水蛭等。
3.开窍类药物有蜈蚣、地龙、麝香、皂荚、穿山甲等。
4.催吐类药物有藜芦、反蒂等。
5.毒性中药有砒石、水银、轻粉、斑蝥、雄黄、马钱子、生川乌、生草乌、生附子、洋金花等。
6.活血化淤药、破气化滞药、泻下通便药、利水通淋药及药性大寒、大热的中药也应慎用。
还有一些中成药,孕妇也不宜服用,如牛黄上清丸、槟榔四消丸、木香顺气丸、大活络丸、小活络丸、跌打丸、六神丸、礞石滚痰丸、结石通、消痛液、麝香虎骨膏、麝香风湿油、正红花油、气滞胃痛冲剂等。
孕妇使用抗生素一般分以下几种类型:一种是可用,对胎儿无损害或损害甚微;其次是慎用,对胎儿有损害,但必须用时可短疗程、小剂量使用;第三种是禁用,对胎儿损害严重,绝对不能使用。
下面就常用抗生素分别予以阐述。
1.用:首选青霉素。
青霉素对人类毒性很小。
常用的有氨苄青霉素、羧苄青霉素、头孢菌素类(如先锋霉素等)。
2.慎用:氨基甙类药物包括链霉素、卡那霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素,因对胎儿肾功能及听力有损害,故慎用。
如确需使用,应小剂量、短疗程作用。
3.禁用:①氯霉素在肝脏内与葡萄糖醛酸结合解毒,经肾脏排出,因胎儿肝内酶系统不健全,肾脏排泄能力差,用了氯霉素易产生"灰婴综合症",可损害胎儿造血系统,引起胎儿血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏或再生障碍性贫血,故孕妇禁用。
②四环素:是典型的致畸药,在孕早期它与钙盐螯合阻止钙盐进入软骨和骨骼,导致胎儿四肢发育不良和小肢畸形;孕中期它抑制胎儿骨骼生长,导致胎儿发生先天性白内障、乳齿发育异常,乳齿成黄色;孕晚期引起乳齿及骨骼四环素沉积而呈黄色,并可导致孕妇肝脂肪变性,故孕妇禁用。
③甲硝唑(又叫灭滴灵),因其对胎儿有致畸作用,故孕妇禁用。
妊娠期与哺乳期新冠感染药物安全使用要点

妊娠期与哺乳期新冠感染药物安全使用要点一、退热药使用要点二、祛痰药使用要点三、镇咳药使用要点四、抗过敏药使用要点五、其他药物使用要点新冠病毒期间,发热、咽干、咽痛、鼻塞、流涕等有症状的人数不断增长,其中包括妊娠期和哺乳期妇女。
对症治疗的常见药物有解热镇痛药、鼻减少充血剂、抗组胺药物、镇咳药、祛痰药、抗病毒药物等。
但大部分药物在妊娠期、哺乳期使用的安全性证据尚不充分,用药应特别谨慎。
一、退热药使用要点1、妊娠期高热会引发致畸、流产、胎儿中枢神经发育不全以及先天性心血管疾病等风险,孕期发热需要退热(包括物理降温、药物降温等),切莫因为担心药物的风险而拒绝使用退热药物。
2、如果体温V38t,且无明显的不适症状,一般不需要使用退热药物,以物理降温为主,如退热贴、温水擦浴等。
3、如果体温238.5C,物理降温方法不理想,需经专业人员指导使用退热药物。
4、妊娠期、哺乳期解热镇痛药物首选单方的对乙酰氨基酚。
(1)研究未发现妊娠早期使用对乙酰氨基酚增加先天畸形(包括心血管畸形)的风险。
(2)妊娠期使用正常剂量的对乙酰氨基酚不会增加流产或胎儿死亡的风险。
如短期使用(V8天)每天剂量W2g是相对安全的。
(3)对乙酰氨基酚虽然能够进入母乳,但是婴儿从母乳中获得的对乙酰氨基酚仅相当于其母体剂量的约2%o并且由于新生儿体内主要CYP450酶的含量低,导致其体内的对乙酰氨基酚更难转化为肝毒性代谢物,对乙酰氨基酚导致的肝毒性在新生儿中更加少见。
哺乳期使用相对安全。
(4)推荐选择单一成分的对乙酰氨基酚,而不要使用对乙酰氨基酚的复方制剂。
复方感冒药品种繁多、成份复杂,可能含有妊娠期、哺乳期禁用、慎用成分,如金刚烷胺、麻黄碱类、氨基比林等。
此外麻黄碱类、氯苯那敏还可能影响母乳的产生,减少奶量。
如复方对乙酰氨基酚片∏(散利痛、散列通等)、复方对乙酰氨基酚片(扑感敏片、芬通宁等)、氨酚伪麻美芬片∏(白加黑)、氨酚伪麻美芬片/氨麻美敏片∏(日夜百服宁)、氨麻美敏片H(新康泰克)、氨麻美敏片(泰诺片)等。
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目前常用药物的妊娠安全性分级
一、抗菌药物
B级
青霉素、青霉素V钾、哌拉西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林、美洛西林、苯唑西林、氯唑西林、巴氨西林、阿洛西林、羧苄西林、替卡西林、美西林、氨曲南头孢哌酮、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢噻吩、头孢唑林、头孢尼西、头孢克洛、头孢丙烯、头孢西丁、头孢美唑、头孢呋辛、头孢地尼、头孢他啶、头孢唑肟、头孢克肟、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟、美罗培南
红霉素、阿奇霉素、林可霉素、克林霉素、磷霉素、乙胺丁醇
多粘菌素B、呋喃妥因、甲硝唑
克霉唑、两性霉素B、阿昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦
C级
拉氧头孢、亚胺培南/西司他丁、克拉霉素、乙酰螺旋霉素、氯霉素、盐酸万古霉素复方磺胺甲噁唑
环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、曲伐沙星、吉米沙星
替硝唑、呋喃唑酮
咪康唑、酮康唑、益康唑、氟康唑、伊曲康唑、制霉菌素、氟胞嘧啶、更昔洛韦、拉米夫定、齐多夫定、司坦夫定、膦甲酸钠、阿德福韦、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、氨苯砜D级链霉素、硫酸庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、硫酸奈替米星、硫酸阿米卡星、新霉素、四环素、米诺环素、盐酸土霉素、多西环素
X级利巴韦林、沙利度胺
二、消化系统
B级埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁、尼扎替丁、氢氧化铝、铝碳酸镁、硫糖铝、格隆溴铵、甲氧氯普胺、精氨酸、熊去氧胆酸、替加色罗
C级奥美拉唑、枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、硫酸阿托品、复方地芬诺酯、硫普罗宁、盐酸西布曲明、柳氮磺吡啶
D级次水杨酸铋
X级米索前列醇
三、心血管
B级莫雷西嗪、索他洛尔、前列地尔
C级地高辛、去乙酰毛花苷、氨力农、米力农、普罗帕酮、美西律、普鲁卡因胺、奎尼丁、艾司洛尔、哌唑嗪、酚妥拉明、普萘洛尔、美托洛尔、噻吗洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛、卡托普利(妊娠早期)、依那普利(妊娠早期)、贝那普利(妊娠早期)、雷米普利(妊娠早期)、赖诺普利(妊娠早期)、培哚普利(妊娠早期)、福辛普利那(妊娠早期)、厄贝沙坦(妊娠早期)、氯沙坦钾(妊娠早期)、缬沙坦(妊娠早期)、替米沙坦(妊娠早期)、硝普钠、利血平、硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、硝苯地平、氨氯地平、尼卡地平、尼索地平、非洛地平、维拉帕米、地尔硫卓、肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、多巴酚丁胺、多巴胺、间羟胺、非诺贝特、吉非贝齐
D级胺碘酮、阿替洛尔、卡托普利(妊娠中、晚期)、依那普利(妊娠中、晚期)、贝那普利(妊娠中、晚期)、西拉普利、雷米普利(妊娠中、晚期)、赖诺普利(妊娠中、晚期)、培哚普利(妊娠中、晚期)、福辛普利那(妊娠中、晚期)、厄贝沙坦(妊娠中、晚期)、氯沙坦钾(妊娠晚期)、缬沙坦(妊娠中、晚期)、替米沙坦(妊娠中、晚期)、吲达帕胺X级辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀钙
四、呼吸系统
B级盐酸班布特罗、氢溴酸非诺特罗、硫酸特布他林、布地奈德(吸入制剂)、异丙
托溴铵、色甘酸钠、乙酰半胱氨酸、
C级富马酸福莫特罗、异丙肾上腺素、硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、布地奈德(口服和鼻喷剂)、丙酸倍氯米松、茶碱、氯化铵
D级磷酸可待因、右美沙芬
五、抗肿瘤药
B级美司钠、昂丹司琼、格拉司琼
C级达卡巴嗪、利妥昔单抗、伊班膦酸
D级卡培他滨、吉西他滨、6-巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、氟达拉滨、氨鲁米特、阿那曲唑、来曲唑、他莫昔芬、多柔比星、表柔比星、伊达比星、米托蒽醌、柔红霉素、放线菌素、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、盐酸拓扑替康、伊立替康、依托泊苷、替尼泊苷、吉非替尼、伊马替尼、环磷酰胺、异环磷酰胺、雌莫司汀磷酸钠、卡莫司汀、洛莫司汀、福莫司汀、塞替派、顺铂、卡铂、波替单抗、丙卡异肼、六甲蜜胺、唑来磷酸、帕米磷酸二钠
X级氟尿嘧啶、甲氨喋呤
六、血液系统
A级叶酸(日剂量小于0.8mg)
B级抑肽酶、尿激酶、依前列醇、双嘧达莫(2000年)、噻氯匹定、氯吡格雷
C级叶酸(日剂量大于0.8mg)、维生素K1、醋酸甲萘氢醌(妊娠早、中期)、甲萘醌亚硫酸氢钠(妊娠早、中期)、氨基已酸、硫酸鱼精蛋白、肝素钠、链激酶、中分子羟乙基淀粉200/0.5、中分子羟乙基淀粉130/0.4、低分子羟乙基淀粉、人血白蛋白、右旋糖酐70、重组人白细胞介素-11
X级醋酸甲萘氢醌(妊娠晚期)、甲萘醌亚硫酸氢钠(妊娠晚期)、华法林
七、内分泌系统
A级左甲状腺素
B级泼尼松、泼尼松龙、戈那瑞林、奥曲肽、正规胰岛素、人正规胰岛素、二甲双胍、
阿卡波糖、米格列醇、高血糖素
C级地塞米松、倍他米松、氟米龙、曲安西龙、去皮质素、重组人生长激素、甘精胰岛素、门冬胰岛素、格列美脲、格列本脲、格列吡嗪、马来酸罗格列酮、吡格列酮、瑞格列奈、那格列奈、促甲状腺素、秋水仙碱、别嘌醇
D级氢化可的松、醋酸可的松、甲巯咪唑、卡比马唑、丙硫氧嘧啶
X级戈舍瑞林、亮丙瑞林
八、免疫系统用药
B级氯雷他定、氯苯那敏、苯海拉明、西替利嗪、赛庚啶
C级地氯雷他定、富马酸氯马斯汀、异丙嗪、阿司咪唑、特非那定、左卡巴斯汀、酮替芬、环孢素、他克莫司、抗胸腺细胞球蛋白、抗Tac单抗、吗替麦考酚酯、基因工程干扰素-2a、基因工程干扰素-2b
D级青霉胺
X级来氟米特
九、泌尿系统
B级氨苯喋啶、阿米洛利、醋酸去氨加压素
C级呋塞米、布美他尼、螺内酯
D级氢氯噻嗪(B级或D级)、甘露醇
十、生殖系统
B级阿夫唑嗪、枸橼酸西地那非、溴隐亭
C级盐酸特拉唑嗪
D级氟他胺、醋酸甲地孕酮(口服片剂)
X级甲睾酮、达那唑、非那雄胺、雌二醇、已烯雌酚、黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮(口服混悬液)、绒促性素
十一、神经系统
B级多沙普仑、氢溴酸加兰他敏、重酒石酸卡巴拉汀、环苯扎林(避免妊娠早期使用)C级拉莫三嗪、奥卡西平、乙琥胺、托吡酯、加巴喷丁、左旋多巴、卡比多巴-左旋多巴、苯海索、金刚烷胺、司来吉米、溴比斯的明、尼莫地平
D级苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平、扑米酮、氯硝西泮
十二、治疗精神障碍药
B级马普替林、安非他酮、氯氮平、酒石酸唑吡坦、丁螺环酮
C级帕罗西汀、阿米替林、多赛平、氯米帕明、氟西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰、曲唑酮、文拉法辛、氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、哌泊噻嗪棕榈酸酯、三氟拉嗪、硫利达嗪、氟哌噻吨、氯普噻吨、氟哌啶醇、氟哌利多、奥氮平、利培酮、扎来普隆、苯丙胺、哌甲酯
D级丙米嗪、碳酸锂、地西泮、氟硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮、马来酸咪达唑仑、阿普唑仑、氯氮卓、苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥、甲丙氨酯
X级氟西泮、艾司唑仑
十三、镇痛药
B级对乙酰氨基酚、布洛芬(妊娠早、中期)、萘普生(妊娠早、中期)、非诺洛芬钙(妊娠早、中期)、氟比洛芬、酮洛芬、吡罗昔康(妊娠早、中期)、舒林康(妊娠早、中期)、美沙酮(长期大量使用为D级)、喷他佐辛(长期大量使用为D级)
C级氨酚待因、金诺芬、双氯芬酸钠、美洛昔康、塞来昔布、盐酸吗啡(长期大量使用为D级)、盐酸哌替啶(长期大量使用为D级)、丁丙诺啡、丙氧氨酚复方(长期用药为D级)、酒石酸布托啡诺(大剂量或延长时间为D级)、氯唑沙宗、盐酸曲马多D级阿司匹林、布洛芬(妊娠晚期)、萘普生(妊娠晚期)、非诺洛芬钙(妊娠晚期)、吡罗昔康(妊娠晚期)、吲哚美辛(B级或D级)、舒林康(妊娠晚期)
X级双氯芬酸钠米索前列醇、氢麦角胺、酒石酸麦角胺
十四、麻醉用药
B级地氟烷、恩氟烷、七氟烷、羟丁酸钠、丙泊酚、罗哌卡因
C级氟烷、异氟烷、硫喷妥钠、依托咪酯、普鲁卡因、利多卡因(或者B级)、盐酸丁卡因、布比卡因、甲哌卡因、丙美卡因、琥珀胆碱、阿曲库铵、泮库溴铵、哌库溴铵、维库溴铵、芬太尼、阿芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼
十五、电解质、酸碱平衡及营养药
A级维生素A(超过推荐膳食供给量为X级)、维生素B1(药理学剂量为C级)、维生素B2(大剂量为C级)、维生素B6(超日推荐量为C级)、维生素E、烟酸、葡萄糖酸锌、
C级氯化钾、碳酸氢钠、中-长链脂肪乳、长链脂肪乳、维生素B12、维生素C、维生素D3、骨化三醇、依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠、降钙素
D级阿法骨化醇
十六、皮肤科用药
B级莫匹罗星、特比萘芬
C级复方克霉唑、二硫化硒、醋酸氟轻松、糠酸莫米松、曲安奈德、哈西奈德、丙酸氟替卡松、地蒽酚、间苯二酚、复方曲安缩松、鬼臼毒素
D级维A酸
X级异维A酸、阿维A酯、阿维A、他扎罗汀
十七、眼科用药
C级复方妥布霉素、磺胺醋酰、毛果芸香碱、卡替洛尔、乙酰唑胺、托吡卡胺
十八、耳鼻喉及口腔科用药
C级氯已定(或B级)、羟甲唑啉、赛洛唑啉
十九、抗寄生虫药
B级哌嗪、氯硝柳胺、吡喹酮
C级阿苯达唑、甲苯达唑、左旋咪唑、噻嘧啶、氯喹、羟氯喹、伯氨喹、乙胺嘧啶X级奎宁
二十、其他药物
B级依地酸钙钠
C级人乙型肝炎免疫球蛋白、人破伤风免疫球蛋白、人狂犬病免疫球蛋白、氟马西尼、纳洛酮、硫代硫酸钠、去铁胺、亚叶酸钙、亚甲蓝、荧光素钠。