遗传学题库

习题二（选择）

3．遗传物质内发生了可遗传的变异，称为（）。

①漂变②突变③一定变异

4．能转录DNA上的遗传信息，并作为蛋白质合成模板的核酸，称为（）。

① tRNA ② rRNA ③ mRNA

7．决定短角牛红毛与白毛的基因，其显隐性关系为（）。

①完全显性②不完全显性③等显性【共显性】

8．人类ABO血型系统中，基因IA与IB的显隐性关系是（）。

①完全显性②不完全显性③等显性【应该是】

10．携带有致死基因的杂合子与杂合子之间交配，F2代的表型比例为（）。

①3:1 ②1:2:1 ③2:1

11．隐性上位作用，F2代典型的表型分离比例为：（）。

①9:3:4 ②12:3:1【显性上位】③9:6:1

13．育种值【即加性效应】方差占表型方差的比率称（）。

①狭义遗传力②重复力③广义遗传力【遗传方差即加性和非加性】17．常羽鸡后代中出现了卷羽鸡，这是由于：（）。

①显性突变②隐性突变③染色体畸变

18．蛋白质合成的模板是（）。

①mRNA ②tRNA ③rRNA

21．两个不同位点的显性基因发生重叠作用时，F2代性状分离比为：（）。

①9:3:4 ②15:1 ③9:6:1

22．若100%的性交细胞在减数分裂过程中发生了交换，则互换率为：（）。

①100% ②50% ③200%

23．同一染色体上的两个基因相距愈远，则互换率：（）。

①愈低②愈高③不变

24．伴性基因位于性染色体的（）。

①同源部分②非同源部分③X或Z染色体的非同源部分

25．若配子同型性别传递伴性性状，则F1代表现为：（）。

①全部正常②全为伴性性状③交叉遗传

26．配子异型性别传递伴性性状，则F1代表现为：（）。

①全部正常②交叉遗传③全为伴性性状

27．染色体结构变异中的缺失导致：（）。

①位置效应②剂量效应③假显性

28．染色体结构变异中的易位导致（）。

①位置效应②剂量效应③假显性

29．染色体结构变异中的重复导致（）。

①位置效应②剂量效应③假显性

30．二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（）。

①缺体②单体③单倍体

31．导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为（）。

①致死基因②半致死基因③有害基因

32．两群体杂交，F1代基因频率为两亲本群体的（）。

①简单平均数②加权平均数③不定

33．上位效应是：（）。

①等位基因之间的互作②非等位基因之间的互作③复等位基因之间的互作资料来源： https://www.360docs.net/doc/968326644.html,/lixianghui126@126/

习题三（是非题）

1．回交是指F1代与隐性亲本的交配。×【侧交】

2．同一染色体上的基因，互换率愈高，则相距愈近。×【远】

3．近交加选择能加大群体间基因频率的差异。×

4．同型交配可引起群体中基因频率的变化。×

5．位于不同对染色体上的基因表现出不完全连锁遗传。

6．同一窝小猪，其毛色、大小常有所不同，这种现象由基因决定，所以是一定变异。×7．突变有正突变和反突变，这两个突变的频率是相等的。×

8．近交系数是指交配双方互相间的遗传相关程度。

9．DNA上的遗传信息转移到tRNA上称为转录。×【mRNA】

10．近交的结果将使群体变得更加一致。

11．杂交使基因杂合，因此群体变得不一致，甚至分化。×

12．表型相同的个体交配称为同型交配。【同质】

13．自交是完全的同型交配是因为所有的基因型都相同。

14．遗传漂变是指遗传物质的变化。

15．遗传力越高的性状，在杂交时杂种优势反而越小。

16．同源染色体的分离发生在细胞的减数第一分裂时期。

17．在细胞的有丝分裂过程中，同源染色体之间会发生片段的交换。

18．一种基因型只有一种表型，一种表型也只有一种基因型。

19．DNA分子碱基配对的原则是：A-C, G-T。

20．近交是不完全的同型交配，因此不引起基因频率的变化。

21．每对同源染色体在减数分裂粗线期开始两两配对，这种现象叫联会。

22．短角牛的毛色有红色和白色，红毛短角牛与白毛短角牛交配，子一代全为红毛。23．猪的白毛对黑毛为显性，因此，任何白毛猪与黑毛猪交配，后代应全为白毛。24．遗传力越高的性状，表型选择的效果越好。

25．基因突变是不可逆的，即突变基因不可能再突变为正常基因。

26．由显性基因突变成隐性基因称显性突变，生物中大多数突变属显性突变。

27．易位指同源染色体间某区段的转移。

28．二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。

29．两群体混合，其混合群体当代基因频率等于两群体基因频率的算术平均数。

30．控制限性性状的基因位于性染色体上。

31．父母均为色盲，则后代均为色盲。

资料来源： https://www.360docs.net/doc/968326644.html,/lixianghui126@126/

习题四（填空）

1．按DNA中碱基配对的原则，与腺嘌呤配对的是（胞嘧啶），与鸟嘌呤配对的是（胸腺嘧啶）。

2．伴性遗传型式与常染色体遗传型式的主要区别在于：①性状分离比数在两性间（）；②正反交结果（不同）。

3．染色体数目的变异包括（倍数体变异）和（非倍数体变异）两类。

4．染色体结构的变异包括（缺失）、（重复）、（易位）、（倒位）四种。

7．基因型值可进一步剖分为（加性效应）、（显性效应）和（上位性效应）三个部分。

8．非加性效应包括（显性效应）和（上位性效应）两种。

9．非等位基因之间相互作用的形式有（）、（）和（）。

10．（数量）性状由微效多基因控制。

11．在平衡群体中，基因频率与基因型频率的相互关系是：（D=P2,H=2PQ,R=Q2 ）。

12．核苷酸排列顺序与蛋白质中氨基酸顺序之间的对应关系称为（），把为特定氨基酸编码的三联体称为（密码子）。

13．根据基因型频率计算基因频率时，p=（ D+0.5H），q=（R+0.5H ）。

14．细胞内三种RNA分别是（ m ）、（t）、（r ）。

15．有丝分裂是（体）细胞的分裂方式，减数分裂是（性）细胞的

习题五（简答）

1．基因突变的一般特性有哪些，请略加说明。【重复性、可逆性、平行性、多向性、有利性和有害性】

2．基因平衡定律的要点有哪些？【1、在一个随机交配的大群体，如果没有其他因素，则基因频率世代不变、2、任何一个大群体，无论其基因频率如何，一旦其进行了随机交配，一堆常染色体上的基因型频率达到平衡，不变、关系】

3．简述哈代—温伯格定律成立的三个基本条件。

4．数量性状表型值可剖分为哪几个部分？请对每一部分作出简要说明。

5．染色体结构变异有哪几种？请略加说明。

6．简述“中心法则”的基本内容。

7．简述血型的狭义概念及其在生产上的应用。

8．简述近交与杂交的遗传效应。

9．什么是遗传？什么是变异？二者关系如何？

10．简述微效多基因的几个特点。

11．简述DNA分子与RNA分子的区别。

12．试比较作用子，重组子，突变子三者的区别。

习题六（计算）

1．牛的无角对有角为显性，对某大牛群的统计中，约有36%为无角牛，其余均为有角牛，求该牛群中这对基因的频率。

2．血型遗传中，双亲为AB型和O型，其子女应为什么血型？写出其基因型和表现型。

3．在一个随机交配的大猪群中，白毛猪占19%，其余为黑毛猪，求该猪群的黑毛基因频率和白毛基因频率各占多少？

4.MN血型系统属共显性遗传,由一对基因(LM和LN)控制,对某人群进行调查统计显示：M型(基因型为LMLM)占49%,MN型(LMLN)占42%,N型(LNLN)占9%,计算该群体中LM和LN的基因频率。

5．某畜群中某一遗传缺陷病由隐性有害基因所致，其发病率为4%，每代淘汰发病个体，需多少代才能将发病率降到1%？

6．家鸡羽毛学规律，基因I与F相差18个图距单位，问100只测交后代中各类型的数量为多少。

7．有一男孩血型为O型，其父母均为B型，母亲生下第二胎时O型子女的概率有多大。

8．某隐性遗传病的致病率为1/10000，求该隐性基因的频率，杂合子的比率。

习题七（论述）

1．什么是生物体主要的遗传物质，如何用实验证明遗传物质的本质，作为遗传物质应具备的基本特征有哪些？

2．如何从基因组学的观点理解生物多样性？

3．DNA体内复制的过程如何，它发生在细胞分裂的哪一时期？DNA复制与转录的区别与联系，DNA 体内复制与PCR反应过程的区别与联系。

4．真核生物转录后加工包含哪些过程？

5．解释密码子的简并性、通用性、偏好性。

6．举例说明外显子序列发生移码突变、同义突变，错义突变，无义突变；内含子发生剪切位点的变异；侧翼区发生顺式作用元件，转录因子结合位点变异的情况小，基因的功能可能产生怎样的变化。

7．RFLP、PCR－RFLP、VNTR、STR、RAPD、SNP检测的基本原理。

8．比较各种分子标记的特点。

9．试述分子标记在动物遗传育种中的应用。

10．物理图谱与遗传图谱的关系。

11．基因定位的方法。

12．什么是功能候选基因、位置候选基因。

二、填

4、基因突变对于群体遗传组成的改变有两个重要作用，其一是______________________；其二是

15、如果一个核酸有如下碱基构成：A=20％，C=30％，U=20％,G=30％，则该核酸为_______________核酸;如果另一核酸的组成为(A+G)/(T+C)=3/2，则该核酸为_______________核酸。

16、有三个X染色体的女人发育正常且能育,当她与正常男人结婚；那么,他们的子女中，男孩与女孩的比例为______________，而女孩中，?正常表型与异常表型的比例为________________。

17、一般认为每一个未复制的染色体中具有一个DNA分子，人的二倍体染色体数为46；那么，在粗线期中，一个细胞或一个核中DNA分子数为______，二价体数为_____________；如果在末期Ⅱ中，那么，一个细胞或一个核中?DNA崐分子数为______________，二价体数为______________。

18、一个基因型为XXY的雌果蝇与一正常果蝇交配，其后代包括5?％的超雌个体，若不发生第二次分离，产生XX雌配子的概率为__________。

19、在果蝇中，显性基因Bd导致残翅，纯合致死，另一纯合致死基因I位于同源染色体上，在Bd与I之间存在交换抑制因子，则BdI+/Bd+I与则BdI+与Bd+I的杂交结果为_________________________________。

20、已知，在小鼠中，AY决定黄色，具纯合致死，A决定灰色，a决定黑色，三者的显隐关系为AY >A>a。如果灰色鼠之间交配平均每窝生12只小鼠；?在同样条件下，黄鼠间交配可预期每窝平均生下____________只小鼠，?黄鼠的平衡致死品系内相互交配，可预期每窝平均生下_____________只小鼠。

21、在交互分离时，?易位染色体和非易位染色体上的基因间的自由组合受到严重抑制，出现________________现象，这是易位的一个遗传学效应。

22、某一段DNA双链的核苷酸顺序如下：

3'TACGATTG 5' A链

5'ATGCTAAC 3' B链

若mRNA转录是以A链为模板，则mRNA的碱基顺序为______________________；

mRNA上的___________________碱基首先被转录。

23、一条10微米长的DNA约有______________碱基对。

24、在豚鼠毛色的早期研究中，Wright发现,随机交配的总方差是0.573?，环境方差是0.34，性状的遗传力是0.38，则加性方差为____________，?显性崐与上位方差之和为_______________。

25、根据修饰基因的作用，有加强其它基因的表型效应的，称为________基因，有减弱其它基因的表型效应的称为_____________基因，还有完全抑制其它基因的表型效应的基因称为_______________基因。

26、要进行染色体形态和数目的观察，一般以有丝分裂或减数分裂的______期比较适宜，因为此时______________________________________。

27、Watson和Crick在1953年提出了__________________________模型，用来阐明有关基因的核心问题，即__________________________________。

28、人类成骨不全是显性遗传病，杂合体患者可以同时有多发性骨折、?蓝色巩膜和耳聋等症状，?也可只有其中一种或两种临床表现，?说明这基因的_________ 很不一致。

29、孟德尔的遗传因子，现在通称为_____________，它是由_________?最初提出来的。

30、进行Muller-5测验时，要检验的雄果蝇与Muller-5雌果蝇交配得到?F1后，一定要做_____________________交配，检查F2的分离情况。

31、生物体接触的辐射线有X射线、β射线、γ射线以及中子、质子等。辐崐射的生物学效应主要取决于它们所含的_______________以及能传递到细胞内崐原子和分子的_________________。

32、某夫妇生育四个小孩，其基因型分别为iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，则该夫妇的基因型分别为_____________________。

33、?DNA?的构型有很多形式，?其中三种具有生物学上的重要性，?它们是________，____________和______________；其中?___________?是左旋的，___________是右旋的.

34、一个基因可以影响多个性状，产生“一因多效”，?达尔文把这种现象叫做_____________________________。

35、根据性别决定的基因平衡理论，凡是X/A=1?时均为?___________?性，X/A=0.5时为____________性。

36、缺失的遗传效应除破坏了正常的连锁群外，还影响_______________而且可能出现____________________现象。

37、设某生物的体细胞染色体数为20，则当其发生染色体变异时，?其染色体数各为多少？?①同源四倍体?____________?②单体?____________?③四体________④双三体________________。

?38?、?一个细胞有?8?对同源染色体，?第一次减数分裂时形成的二价体有______ 个，第一次减数分裂后形成的两个子细胞，每个子细胞中有功能的着丝点有_____个。

39、影响基因频率和基因型频率变化的因素：_______________________

_交配方式、迁移、突变、选择、创始者效应、遗传票便

40、在某一个体中,从父方遗传下来A、B、D、E着丝粒，从母方遗传下来a、b、d、e着丝粒；则某一配子从这样的个体随机获得A、b、D、e着丝粒的机会为____________。

41、计算下图中X个体的近交系数；即FX=__________。

P1 P2

↓↓

C3 C1 C2 C4

↓↓

B1 B2

X

42、人类的体细胞具有２３对同源染色体，则最多含有________个连锁群。

43、将两个中等高度的植株杂交，子一代明显比亲本高，在子二代中，?观察到285株高：195株中高：34株矮的分离比，这是因为?______________。

44、阈性状在遗传上属于___________遗传,在表型上表现为_________。

45、通径系数是指___________________________。

46、减数分裂的特点是①________________；②_________________。

?47、子二代出现三种表现型，其比例为12：3：1，这说明__________。

48、控制从性性状的基因一般处在__________________染色体上，?而控制限性性状的基因一般位于_________________染色体上。

49?、?致死基因的作用可以发生在不同的发育阶段，?在配子期致死的称为______________，在___________期或_____________阶段致死的，称为合子致死。

50、早在1941年G.W.Beadle和他的老师E.L.Tatum研究了红色链孢霉的生化突变型后，提出了著名的__________理论，从而把_____和_______结合起来。

51、各种生物中，如果基因之间存在连锁，?则它们之间的交换值一般要通过____________实验来了解；在一定条件下，连锁基因之间的交换值是_________。

52、很多高等植物和某些低等动物是雌雄同花、同株或同体，?它们的体细胞中所有的染色体都成对，形态上也相同，?在一个个体中能同时形成雌雄两性配子；所以对它们来说，不存在_________问题，而是存在______________问题。

53、同源四倍体在减数分裂时，各同源染色体的配对往往很不规则，?可能分别表现为________或________或______或_________等不同情况，致使育性不高。

??54、1953年T.D.Watson和F.H.C.Crick主要根据_____和______的研究结果，提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模型。

??55、依赖DNA的RNA聚合酶由_____个多肽组成，其中_____________构成核心酶，______________称为δ因子，它能正确识别_____________。

??56、经典遗传学的诞生是以1865年孟德尔第一次提出遗传因子假设以及遗传学的两个基本定律――基因的定律和定律为标志的。而遗传学成为生命科学领域的带头学科却是经

典遗传学诞生前后100多年来世界各国科学家辛勤工作的结果。如1859年达尔文提出了以学说为中心内容的生物进化论；1925年摩尔根提出基因理论和理论，并提出和证明了遗传学的第三个基本定律――基因的定律；1944年Avery根据试验首次证明DNA就是遗传物质；1953年沃森和克里克根据英国王室学院的富兰克林和威尔金斯的DNA 图片和定律两个直接依据提出著名的模型理论，从此，人们终于将基因定位于DNA的碱基序列上，从而开创了分子遗传学时代。

??57、核型又叫型，就是用显微摄影和显微描绘的方法，把处于细胞分裂

期细胞核中的全部染色体（或图片）按其（某条或某对染色体长度/染色体组总长度）从大到小，并参考从小到大将成对的染色体依次排列起来的形态系统排列图型。

??58、在Koroberg的染色体念珠模型中，他提出染色体分为四级结构，即、、、，并认为构成染色质的基本结构单位是，它由四种蛋白（即、、、）各两个分子组成的八聚体外缠绕 1 3/4周约146个碱基对的DNA双链以及上述八聚体间约50－60个碱基对和其上结合的一分子构成。

??59、在人类中，能品尝出PTC苦味的非味盲对不能品尝出PTC苦味的味盲为显性，分别由常染色体上T和t基因控制；褐眼对蓝眼为显性，分别由常染色体上B和b基因控制，在双亲基因型均为TtBb的子女中，出现非味盲褐眼女儿和非味盲蓝眼儿子的概率分别为、。

??60、已知通用遗传密码与氨基酸的对应关系是：AGA编码精氨酸（简写为Arg），ACC编码苏氨酸（简写为Thr），GAA编码谷氨酸（简写为Glu），GUA编码缬氨酸（简写为Val），CAU编码组氨酸（简写为His），CUU编码亮氨酸（简写为Leu），UGG编码色氨酸（简写为Trp），UCU编码丝氨酸（简写为Ser），根据碱基配对原则和上述关系填写下表

??61、DNA结构的复杂性和生命过程的高度有序性，决定了DNA复制过程的复杂性和有序性，这需要许多酶和因子的参与，并处于一个高度协调的体系之中。DNA复制过程需要聚合酶；酶；参与螺旋松弛和解链的酶，有SSB、DNA解链酶、酶；前导链合成所需的引发酶和随从链合成所需的等。在原核生物E.Coli中，存在有三种DNA聚合酶，其中DNA聚合酶－是使DNA链延长的主要酶，而DNA聚合酶－的聚合活性主要用于DNA的修复和RNA引物的替换；在真核生物中，DNA 聚合酶－是前导链合成的主要酶，DNA聚合酶－是随从链合成的主要酶，而DNA聚合酶－是与DNA损伤修复有关的酶，无论功能如何，几种DNA聚合酶的作用条件是一致的，即都需要、Mg2+ 、有3’末端自由－OH的RNA引物单链。

??62、基因是能够表达和产生有功能的一条和功能所必需的全部DNA序列。根据产物类别可将基因分为蛋白质基因和基因两大类；根据产物功能分为基因和调节基因两大类。

??63、有越来越多的研究证实，基因的表达过程受到来自各个方面、多个层次的调控。其中在转录水平的调控中有顺式作用元件和的参与，目前认为，顺式作用元件包括启动子和等特定的DNA序列，而启动子位于基因转录起始位点上游，包

括盒、CAAT盒和盒等三种高度保守的DNA序列。

??64、为了实现复杂多样的功能，适应纷繁变化的环境，真核生物基因组与原核生物基因组相比有其自身的特点。如基因组中几乎都是基因；存在有和大量的重复序列。而重复序列则根据其在基因组的重复次数和序列长短分为重复序列、重复序列和高度重复序列。由于绝大多数高度重复序列在CsCl的密度梯度超速离心中有特殊的表现，又将高度重复序列分为 DNA、 DNA

和 DNA，有些高度重复序列由于其A/T含量与基因组没有差别，在密度梯度离心中与主带区分不开，因而又将其称为 DNA。

??65、变异分为不可遗传变异和可遗传变异。有些不可遗传变异要延续若干代，而在回复到原有条件下变异又逐渐消失，这种变异叫。可遗传变异分为、染色体畸变和。染色体畸变分为染色体结构变异和染色体变异，其中染色体结构变异有、、和等类型。

三、判断题，要求正确的打“√”，错误的打“×”，并加以纠正。

1、人类的体细胞染色体数为23，则含有23个连锁群。 ( )

2、子二代出现三种表型，其比例为12：3：1，这说明有一种隐性上位基因在起作用，即当其纯合时，能阻止其它基因表现作用。 ( )

3、在一个成熟的单倍体卵中有 36 条染色体，其中 18?条一定是来自父方的。 ( )

4、一个三体植株对基因A和B都是纯合的，和一全隐性正常植株杂交，子一代的三体再行自交，在子二代中只鉴定了三体植株表型如下：AB(820)、?Ab(273)、aB(6)、ab(2)，则a与b连锁。 ( )

5、Muller-5技术通常是指用来检出果蝇常染色体上的隐性突变或致死突变。( )

6、已知a和b是相同顺反子突变，则基因型为a b/++和a +/+b?的表型不相同。

( )

7、烟草花叶病病毒的重建进一步证明了DNA是遗传物质。 ( )

8、某果蝇品种的正常二倍体染色体数目是8，?当其发生染色体数目变异而崐成为双三体时，则染色体数目为9。( )

9、在双链DNA分子中，(A+T)/(G+C)与(A+C)/(G+T)的比例相同。 ( )

10、四倍体的基因分离比比较复杂，对一对基因来讲，?其四倍体的二显体产生的配子比是1：4：1。 ( )

11、雄蜜蜂是单倍体，其精母细胞要经过相继的两次减数分裂，?第一次分裂时出现单极纺锤体，不发生染色体减数，第二次分裂时，?则按正常的方式进行。 ( )

12、Tuner综合征的患者外貌象男性，无生育能力，智能低下，但也有智能正常的，他们的体细胞染色体数是47。 ( )

13、在果蝇中所谓重组值都是指雌果蝇的重组值；?在家蚕中所谓重组值都是指雄蚕的重组值。( )

14、转录是沿DNA全长进行的,是以包括一个或几个基因的DNA区段为单位进行合成的，合成时作为模板的是DNA双链中的一条。 ( )

15、致死突变一般以显性致死较为常见；因此都伴有可见的表型效应。( )

16、rRNA是单链，以发夹式折叠起来，尽可能在分子内形成最大数目的G-C对。

( )

17、在真核类生物中，mRNA的长度跟转录后的RNA一样，核内初级RNA?转录物，从核内可以直接转移到细胞质，在那儿控制蛋白质合成。 ( )

18、从杂交AaDdEe × aaddee得到1000?个子裔，?其中?351?个个体表现为A_D_ee，则a、d 和e至少有两个基因连锁。 ( )

19、从研究水平来说，遗传学可以分为细胞遗传学、群体遗传学、?分子遗传学和发育遗传学。( )

20、同一个动物的精子所含有的染色体数目是精原细胞所含的一半。( )

21、基因频率改变基因型频率必然改变；?基因型频率的改变基因频率不一定改变。 ( )

22、两个染色体的同源部分在联会时处于并排对立的位置。( )

23、具有AAXXXX和AAXO染色体类型的人皆是女人。 ( )

24、Watson-Crick的DNA结构模型表示了两条方向相反的双螺旋结构和A与G间具有双链。( )

25、近交使群体一致、杂交使群体分化。 ( )

26、具有突变的平行性是指不同物种可以发生相似的突变。 ( )?

27、在果蝇染色体组成中，当Ｘ染色体与常染色体倍数Ａ之比为1.5时表现为超雄，当这个比例小于0.5时表现为超雌。 ( )

28、有丝分裂中期I的染色体缩短到比较固定的状态，适宜进行其形态和数目的观察。

( )

29、已知 a 和 b 是相同顺反子突变，则基因型 ab/ ++和 a+/+b ?的表型相同。

( )

30、四倍体的基因分离比比较复杂，对一对基因来讲，?其四倍体的二显体产生的配子比是35：1。( )

31、在果蝇中，显性基因Bd导致残翅，纯合致死；另一纯合致死基因I位于同源染色体上，在Bd与I之间存在交换抑制因子，则BdI+/Bd+I与BdI+与Bd?+I的杂交结果为Bd+I/Bd+I。 ( )

32、大多数动物进行减数分裂时，没有第一次末期和随后的间期，?后期染色体直接进入第二次减数分裂的晚前期，染色体仍旧保持原来的浓缩状态。 ( )

33、?不同对基因形成配子时的分离与不同对染色体在减数分裂后期的分离都是独立分配的。( )

34、三点试验中，?两边两个基因对间的重组值一定等于另外两个重组值之和加上两倍的双交换值；这个法则叫做基因的连锁定律。( )

35、DNA的酶促合成表明，新合成的DNA分子中，?腺嘌呤分子的数目等于胸腺嘧啶分子的数目，嘌呤分子的数目等于嘧啶分子的数目；而且(A+T)?对(G崐+C)的比例总是与所加进的DNA聚合酶有关。( )

36、在大多数真核生物中，各种类型的RNA都是由单一种类的RNA?聚合酶催化转录的；但在原核生物中，不同类型的RNA是由不同RNA聚合酶转录的。( )

37、从细菌实验知道，位于mRNA顺序起点的AUG和GUG?都代表甲酰甲硫氨基酸。因此，在合成多肽时，肽链的第一个氨基酸都是甲硫氨基酸。 ( )

38、蛋白质的合成实际上是在核糖体上进行的。?因为蛋白质的合成中需要tRNA的参与，而tRNA 是核糖体的主要成分。 ( )

39、rRNA是单链，但以发夹方式折叠起来，?尽可能在分子内形成最大数目的G-C对。

( )

40、端粒就是染色体末端靠次缢痕与染色体相连的圆形或圆柱型的染色体片段结构。

( )

41、灯刷染色体是双翅目昆虫（如果蝇）幼虫所特有的巨大染色体。( )

42、伴性遗传是指性染色体上的基因伴随性别所表现出的特殊的遗传途径和规律。

( )

43、性染色质是细胞分裂间期细胞核中的一个浓染小体，它是同配性别中的一条性染色体失活发生异因缩现象形成的。( )

四、简答题

1、为什么说“三点试验的一次试验等于三次两点试验”，?并说明三点试验的优点？

2、某燕麦品种中，黑颖品系和黄颖品系杂交，子一代全是黑颖，?子二代的分离比是：黑颖12：黄颖3：白颖1；试说明为什么会产生这样的分离比？

3、如果表现一隐性的女人和一正常男人结婚，生了一个正常男孩，这个性基因突变会位于Ｘ染色体上吗？试解释这是为什么？

4、什么是倒位？倒位的种类分为哪两类？并说明倒位带来的遗传效应有哪些？

5、孟德尔的杂交试验证实了杂种在形成配子过程中等位基因要分离。请问杂种后代表型为３：１的实现条件是什么？

6、Ｔ．Ｄ．Ｗatson和Ｆ．Ｈ．Ｃ．Ｃrick(1953年)根据碱基互补配对的规律以及对DNA分子的X射线衍射研究结果，提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。请简单说明这个模型的基本要点？

7、什么是缺失？缺失的种类分为哪两类？并说明缺失带来的遗传效应有哪些？

8、基因的自然突变率一般很小，但也有一些因素有利于突变基因的逐代增加。试说明有利于突变基因逐代增加的两个主要因素是什么？

五、综合分析题

1、有人偶尔得到一只羽毛是变性完全的公鸡，?这只变性的公鸡有可能是如何产生的？如果让它与芦花母鸡交配，会产生怎样的后代？

2、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合征的儿子，请解释这一现象，并说明他们两人的染色体组成和基因型。

3、在许多种中，同配性别的寿命要超过异配性别，?从这个观察中你能得出什么结论？

4、在自然界中，有人偶然发现一只雌雄嵌合体果蝇，?请简要说明这只果蝇有可能是如何产生的？

5、单倍体的雄蜜蜂是以什么样的分裂方式产生精子细胞的？

6、玉米有一对基因决定叶子的形状，另一对基因决定花粉的形状。?现有缺刻叶、园形花粉植株与缺刻叶、有角花粉植株杂交，产生如下结果：

①：186株缺刻叶、园形花粉②：174株缺刻叶、有角花粉

③： 57株光滑叶、园形花粉④： 63株光滑叶、有角花粉

问⑴用字母表示不同叶不同花粉的基因？

⑵根据在⑴中所用的字母写出亲本的基因型？

⑶根据你的假设，上述四类子代的理论数目是多少？

7、两个自交系植物杂交，它们的种子重量分别是20厘克和40厘克，?杂交得到子一代的种子都是30厘克,子二代产生1000个植株,其中4株有20厘克，4?株有40厘克，其它植株的种子重量在这两个极端值之间；试问，

⑴决定种子重量的基因有多少对？

⑵如果两极端值不是4株而是1株呢，情况又怎样？

8、试以实例说明伴性遗传的原理，?并指出它与受常染色体基因控制的性状的遗传型式有什么不同？

9、两只红眼长翅果蝇交配生下如下后代：

雄蝇：3/8红眼长翅；3/8白眼长翅；1/8红眼残翅；1/8白眼长翅；

雌蝇：3/4红眼长翅；1/4红眼残翅；

请问该交配方案中亲代基因型如何？

10、一个妇女声称孤雌生殖了一个孩子；请问⑴这个孩子的性别是什么？?⑵你将怎样进一步试验她的声明的真实性？

11、假定有100个碱基长度的DNA双螺旋，?⑴它可以携带多少种不同的信息？⑵如果这100个碱基只限于A和?T两种类型呢？⑶哺乳类单倍体细胞中大约有3×109核苷酸对，那么，体内每个细胞DNA的平均长度是多少？(在人体中细胞总数大约1014个)人体DNA总长度为多少？

12、在果蝇中，基因O、P、S是在第二染色体上，对这三个基因是杂合的子一代用三隐性个体进行测交，得到如下结果：

++S 348； +++ 73； OP+ 306； OPS 63；

+PS 96； +P+ 2； O++ 110； ? O+S 2；

问⑴这三个基因在第二染色体上的顺序如何？

⑵两个纯合亲本的基因型是什么？

⑶这些基因间的图距是多少？

⑷并发系数和干扰各为多少？

13、基因f是一个隐性致死基因，ff个体在达到生殖年龄以前就死亡，如果在一个闭锁繁殖的大群体中，f的频率是0.4，问10个世代后,正常个体中杂合崐子的概率是多少？

14、一只具有截翅(ct)、米色眼(v)、黄体(y)?性状的雄果蝇与一只对这三崐个性状为杂合具有的雌果蝇杂交，在后代中观察到下列表型类型及数目：

黄体红眼长翅440；黄体米色眼长翅50；

黄体红眼截翅270；黄体米色眼截翅1710；

灰体红眼长翅1780；灰体米色眼长翅300；

灰体红眼长翅55；灰体米色眼截翅470；

请问⑴写出双交换的结果？

⑵写出单交换的类型？

⑶写出亲本的基因型？

⑷这三个具有在染色体的顺序如何？

⑸计算并发系数？

15、在下面的测交中，基因a和b相距20个图距单位，b和c相距10?个图距单位，如果a＋c/+b+ × abc/abc杂交，并发系数为0.5，问1000?个子代中全隐性的个体为多少？

16、如何证明加温杀死的光滑型肺炎双球菌和活的粗糙型肺炎双球菌混合，导致了从光滑型向粗糙型遗传物质的转化，?而不是光滑型被活的粗糙型双球菌又复活了？又如何证明转化只是遗传物质转移的结果，?而不是两种化学物质相互作用的结果？

17、近交对遗传力的影响？

18、略述基因与性状之间的关系？

19、阐述RNA在生物遗传中起怎样的作用？

20、怎样才能加大、加快群体间基因频率的差异？并说明理由？

21、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传的内因与外因关系？

22、在黑腹果蝇中，有三个突变基因为ec（棘眼）、ct（截翅）、cv（翅上横脉缺失），这些性状对应的野生型都用“＋”表示，这些基因都位于X染色体上。在ecct+/++cv×ecctcv/Y这种三点测交试验中得到如下表型个体数量：

ecct+2125只，++cv2207只，ec+cv273只，+ct+265只，ec++217只，+ctcv223只，+++5只，ecctcv3只。请根据以上结果回答下列问题：

（1）ec、ct、cv每两个基因的重组频率试多少？

（2）有无干扰？若有干扰，理论和实际双交换值各是多少？并发率和干扰各是多少？

（3）根据计算结果绘出ec、ct、cv三个基因的遗传连锁图。

23、在某一人群中，A型血的比例为39％，B型血的比例为24％，AB型血的比例为12％。若近似认为在这一人群中男女的结合是随机的，试计算每个基因频率及可能的基因型频率。

24、下面列出的是小鼠SRY基因及其上下游相关序列。

1 CTGAAGAAGAGACAAGTTTTGGGACTGGTGACAATTGTCTAGAGAGCATG

51 GAGGGCCATGTCAAGCGCCCCATGAATGCATTTATGGTGTGGTCCCGTGG

…………………………………………………………………

251 ATACCCAAACTATAAATATCAGCCTCATCGGAGGGCTAAAGTGTCACAGA

301 GGAGTGGCATTTTACAGCCTGCAGTTGCCTCAACAAAACTGTACAACCTT

请回答：（1）若设计一对引物，其序列是CCA CTC CTC CTC TGT GAC ACT和GAG AGC ATG GAG GGC CAT，经PCR扩增后，扩增产物有多少个碱基？（并在基因序列中用下划线表明引物对应序列）；（2）若转录起始点位于5’引物上游列出底序列中，请写出起始密码子对应的基因序列？（并在基因序列上用下划线标明这一序列）