山东省猪高热病流行病学调查

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2010年黑龙江猪高热病流行病学调查

市等地区送检的４例病例（０头病死猪）应用病原学、３７，血清学和ＰＲ方法进行诊断，确诊的病例进行流行病学回顾性研Ｃ对
究。结果表明，小养殖户或小型猪场发病率较高，发病高峰期集中在９２月份，～１发病日龄集中在１～３月龄仔猪（４１）５．６；
Ａｂｔａｔｓｒｃ：ＴｈｒｒｕｂｅｋｆＨｉｈＦｖｒＳｎｒｍｅｉｎｅｉｎｆＨｅＬｏｇｉｎｎ２１．ｅｅｗｅｅｏｔｒａｓｏｇｅｅｙｄｏｎｍａｙｒｇｏｓｏｉｎｊａｇｉ００
ｓｎｒｍｅｉｉｎｊａｇＰｏｉｃ００ｙｄｏＨｅｌｇｎｒｖｎｅｉ２ｎｏｉｎ１
ＺＨＯＵ —ｏ，ＹＡＮＧｉｄ，ＬＩＺｈｉｑａ，ＺＨＡＮａ —ｏ。ＹｕｌｎｇＳｈ — ａ — ｉｎｇＴｉｎｌｎｇＮＩＨｏ — ｏｎｇｂ，ＺＨＵＺｈａ－ｏｎｂ，ＨＯＵ —ｉ，ＰＩＸｉｌｎＡＯｎ— ｅＦａｚ
ｍｏｔｓｏｄ５．）ｎｈｌ（４１．Ｔｈｅｕｔｒｍｈｌｉａｘｍｉａｉｎｓｏｔａ３４（３４）ｏｉｓｄｅ６ｅｒｓｌｓｆｏｔｅｃｉｃ１ｅａｎｔｏｈｗｈｔ５．９ｎ２／３ｆｐｇｉｄ
ｒｏｎｄＰＣＲｒｒｏｒｄ．Ｔｈｅｒｓｃｉｅｓｕｄｐｄｅｉｏｓｄｅａｔｒｔｅｃｓｓｗｅｅｄ～ｏｌｇｙａｗｅｅｐｅｆｍｅｅｒｔｏｐｅｔｖｔｙｏｆｅｉｍｏｌｇｙｗａｏｎｆｅｈａｅｒｉａｎｏｅ．Ｔｈｅｒｓｔｎｄｃｔｄｔａｈｒｓａｈｉｒｉｉｙｉｍａｌｓｚｄｐｉａｍ，ｍｏｂｉｉｙｐａ－ｇｓｄｅｕｌｓｉｉａｅｈｔｔｅｅｗａｇｈｍｏｂｄｔｎａｓｌ— ｉｅｇｆｒｒｄｔｅｋｔｍｅｗａｉｙｆｏｍＳｅｅｂｅｏＤｅｅｉｓｍａｎｌｒｐｔｍｒｔｃｍｂｅｒ，ｏｎｅｏｈｅｉｅｓｎｐｉｌｔｗａｍａｎｌｒｍｔ１ｓｔｆｔｄｓａｅｉｇｅｓｓｉｙｆｏ３ｏ２

猪场常见病与防治ppt课件

PMWS ●1993年泰国出现了PCV2的感染，1998年报道了本病 ●2001年中国报道了PMWS，但实际上在更早以前已经存在该病。
4
[PMWS的病原]ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要病原是猪环状病毒Ⅱ型（PCV2），该病毒主要侵害网状内皮细胞。
单纯接种PCV2仅引起轻微的临床症状。 PCV2常与其它病原如细小病毒、霉形体、副嗜血
3
1.1猪断奶后多系统消耗症（PMWS） [世界上的流行情况]
●1991年加拿大西部发病，并于1996年最早报道。 ●1994年在出现先天性震颤的病猪中发现环状病毒 ●1996年美国、墨西哥、法国、丹麦、西班牙、北爱尔兰报道了类似症
状 ●1996年日本亦报道了本症 ●1997年韩国报道了PMWS，并于1999年报道了皮炎肾病综合症（PDNS） ●1993年台湾出现了与环状病毒Ⅱ型有关的临床疾病，1995年发现了
免2次，怀孕60天及产后第六天各一次。 •自家组织灭活苗效果不确定，（母猪产前20 天接种，小猪10日龄左右接种。） •本场健康猪血清注射断奶仔猪，慎用。
27
改善管理
全进全出保育猪舍保温断奶时剔除病猪，弱仔猪单独饲养，发现病猪及时隔离严禁混群饲养. 引种时，先隔离观察45天后再并入种群保育栏最好小一些，密度尽量小，保育舍≤3头/平方米,生长肥育
●PRRS的临床症状 ●PRRS的病理变化
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[PRRS的临床症状]
公猪精液品质下降受胎率下降，不发情，重复发情母猪流产率>8%，早产，死胎产弱崽>20%,八字腿,哺乳期死亡率超过25% 保育猪呼吸道感染增加,精神沉郁,皮毛松乱,
呼吸急促,气喘,眼睑肿胀,耳红或发绀,皮肤斑点、末梢发绀,死亡率>10% 严重时哺乳仔猪亦可能出现上述症状。

猪高热病发病特点

２防治中存在的问题与对策
２１猪舍设计不合理，．部分养猪户的猪舍受客观条
件的限制，建筑粗糙简单，势低，风采光差，地通布局不合理，经合理选择场址，舍内装置吊扇，风未猪通凉爽，改善条件减少发病。２２饲喂方法不科学，．受养猪效益波动的影响养猪户自配料和使用泔脚料，且不煮熟食用，导致病原微生物乘虚而人，因此，选用全价饲料，脚要煮熟要泔后喂食。
维普资讯
１８１
ＪｕｎｌｆＡｎｍａｃｅｃｎｔｒｎｒｅｉｉｅｏｒａｉｌＳｉｎｅａｄＶｅｅｉａｙＭｄｃｎｏ
Ｖｏ２１７
．
Ｎｏ．３
２０８０
猪高热病发病特点
养数的６，４可想而知，病死亡数的增高，发同饲喂泔脚有直接的关系。１３高热病流行阶段，远仔猪，．调导致发病。部分
养猪户在当年的６月下旬，７月上旬分别从江苏、沭阳，如未购人仔猪，长途运输中，在由于拥挤，音，噪风寒，热等应激因素下诱发本病。一般在购人后高３～７ｄ后发病，而扩散波及全群。继１４临症特点：．主要表现病初３．～４．９５Ｏ５℃，流鼻
１发病特点
１１２０、０６年发病时间比２０年均提前了一．０７２００５

猪附红细胞体病流行病学调查和防治对策

场４０个、５０头以上猪场８个００
适度规模养殖场，饲养３０头母猪．年
育肥出栏５０头生猪，实现纯利润２０５万元； “ ６５ ” 模式是指一个较大规１１０
通过三种养殖模式的稳步推进．真正建立起全县仔猪良种繁育、生猪
度缓慢，断奶母猪首次受胎率降低等
现象Ｉ。这些现象是否与猪附红细胞１］体病有关？笔者根据临诊病例对猪的
判定标准：附红细胞体呈新月状、
点状，绝大多数位于感染红细胞的边缘；偶尔可见有少数呈点状的附红细
的猪感染 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ红细胞体后免疫力下降，
易继发感染其他病毒性、细菌性或寄
生虫性等疾病，增加病死率，给养猪业造成了巨大的经济损失。２１０１年部分地方猪高热病较为严重，猪发病率高，死亡率也高。不少地区猪存栏数大幅减少。许多中小型
资源育繁
猪附红细胞体病流行病学调查和防治对策
李桂珠（南省大理州巍山县畜牧兽医局６１０）李志敏（云７０４云南省大理州动物疫病预防控制中心６１０）７００杨繁（南省迪庆州动物疫病预防控制中心６４０）云７４０

河北省猪“高热病”流行病学调查及主要病原分析

为 “ 高热病” “ 猪、无名高热 ”并竞相开展研究。２０试剂盒、Ｃ厂２ＰＲ检测试剂盒，由北京爱德士，０６Ｐ、一Ｃ均年底，国动物疫病预防控制中心田克恭博士从病元亨生物科技有限公司生产；ＲＲＶ鉴别Ｒ中ＰＳＴ＿料中分离到蓝耳病病毒（ＲＶ）异株，ＰＲＳ变通过回归ＰＲ检测试剂盒，Ｃ由中国动物卫生与流行病学中心试验确定为主要病原。随后，业部将其定名为高监测室提供。麦康凯琼脂板、农巧克力琼脂板、血鲜
收集到有效调查问卷共计３０份，７以养猪场为扩增仪、Ｐ紫外凝胶成像处理系统、ａｏｕＶＴｎｎＥＳ０Ｐ１０型电泳仪、ｏｍａＳｉｎｉｃＣ培养箱及单位计算，０６２０ＦｒｃｔｉＯ２ｅｆ２０－０７年疑似猪 “ 热病 ” 高的发病率
巨大的经济损失，重影响了养猪业的发展和居民ＲＴＰＲ检测试剂盒、＿ＲＳＲＰＲ检测试严－ＣＨＰＰＲＶＴ＿Ｃ
对猪肉的消费。最初，由于不清楚病因，学术界称其剂盒、ＳＶＲＰＲ检测试剂盒、ＲＰＲ检测ＣＦＴ— ＣＰＶＣ
自２００６年６月下旬以来，国江西、苏、我江湖预防控制中心立即对其开展了流行病学调查工作，
南、湖北、安徽等省的部分猪场，相继暴发了以“ 持续并 Байду номын сангаас其主要病原进行了分析，对该病更好地进行为高热” 为主要特征的急性传染病，并迅速蔓延到全国综合防控提供技术依据。各地。其显著特点是传播速度快，发病率、死亡率

猪繁殖与呼吸综合征的危害及免疫

猪繁殖与呼吸综合征的危害及免疫作者：徐本连何秀军来源：《现代畜牧科技》2015年第11期1危害猪繁殖与呼吸综合征（蓝耳病）是20世纪80年代末发生于养殖业发达国家的一种病毒性疾病，在全球各国引发了多起“流产风暴”，给世界养殖业造成巨大的经济损失，已成为规模化养殖场的主要疾病之一。

2006年在我国流行的“猪高热病”，其中检测到蓝耳病病原阳性率超过80%以上。

猪繁殖与呼吸综合征主要有下列危害。

1.1引起母猪高热流产率和仔猪高死亡率据资料报道，感染母猪流产率可达50%～70%，死亡率达35%，木乃伊可达25%，产后1周内新生仔猪死亡率增高40%～80%。

1.2多病原混合感染的根源对于多病原混合感染发病的病料进行实验室检测，发现蓝耳病病原检出率为80%以上。

是引发猪呼吸道疾病综合征的原发性病原之一。

经研究，呼吸道疾病的原发性病原有猪蓝耳病病毒、猪肺炎支原体、猪流感病毒。

是引发仔猪断奶后多系统综合征的病原之一。

猪蓝耳病病毒与猪圆环病毒Ⅱ型混合感染，能够引发仔猪断奶后多系统综合征。

1.3导致免疫抑制研究人员用人工感染实验证实，感染猪蓝耳病病毒可造成猪瘟及其他疫苗的免疫失败。

引发严重猪呼吸道疾病综合征，猪蓝耳病病毒破坏了肺泡巨噬细胞，猪只的免疫系统受到了抑制，使其他病原体容易侵入机体而引起继发性感染。

如支原体肺炎、胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌及其他病毒性疾病。

而且大多数猪场在蓝耳病暴发过后，出现的都是几种细菌或病毒的混合感染导致严重猪呼吸道疾病综合征。

1.4“猪高热病”的元凶2006年在我国流行的“猪高热病”已造成我国养猪业的严重损失，根据流行病学调查发现，80%的病猪可以检测到蓝耳病病毒，随后的试验证实猪繁殖与呼吸综合症病毒变异毒株是引发“高热病”的主要病原。

猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株对保育猪和育肥猪的致病性明显增强，致死率显著增高，特别是对猪的免疫系统损伤极为严重，可以引起全身的淋巴器官损伤，造成免疫力低下，从而引发其他病原的继发感染增强。

饲用益生菌及其应用演示课件

? 目前作为兽药和饲料添加剂的益生菌菌种主要有芽孢杆菌属乳酸杆菌属酵母
6
单菌制剂
复合制剂
?现在已知含菌种数目最多的益生菌是日本的 EM(有效微生物群 ) ,它由5 科10 属几十种微生物复合而成 ,在种植业、养殖业和环保等领域都取得了明显的效果。 ?我国最近研制出由 30 多种微生物组成的 SEM 科隆粉I ,在养鸡、养鱼的试验中取得了较好的效果。
? 益生菌(Probiotics) , 又称微生态调节剂、生态制品、活菌制剂，是指能够促进肠内生态菌群生态平衡．对宿主起有益作用的活的微生物制剂。
? Fuller (1989 年) 将其定义为“一种通过改善肠道菌群平衡而对动物施加有利影响的活的微生物饲料添加剂。”这也是目前被普遍接受的有关益生菌的定义。
? 此外，益生菌还有合成维生素B族、抑制有害物质生成，产生抗菌素类物质及屏障作用等作用机制的说法。
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5.猪肠道益生菌种类
十二指肠内优势菌群依次为双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌
回肠内优势菌群依次为双歧杆菌、肠球菌、肠杆菌、乳酸杆菌
盲肠内优势菌群依次为双歧杆菌、肠杆菌、肠球菌、乳酸杆菌
? 产生各种酶
益生菌可产生水解酶、发酵酶和呼吸酶，这些酶有利于降解饲料中蛋白质、脂肪和较复杂的碳水化合物。
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? 抗感染
益生菌能增强畜禽免疫功能，合成细菌素、有机酸、溶菌酶、过氧化氢等物质，对有害菌有拮抗作用。
? 生物夺氧
一些需氧菌特别是芽孢杆菌会消耗肠道内氧气，造成厌氧环境，有助于厌氧微生物的生长，从而使失调的菌群平衡调整恢复到正常状态。
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1. DNA－DNA 分子杂交技术
将菌落裂解，使细胞内 DNA 暴露，即可直接采用探针与该菌落进行原位杂交。对探针采用同位素、酶或荧光素标记后，可以使其容易被检测。目前，该方法已经被用来制备对双歧杆菌具有菌株或种特异性的核酸探针。

猪捷申病的流行病学、临床表现、实验室诊断和防控

猪捷申病的流行病学、临床表现、实验室诊断和防控作者：张亚军来源：《现代畜牧科技》 2018年第6期摘要：猪捷申病也叫做猪病毒性脑脊髓炎、猪脑脊髓灰质炎、塔番病，是由于感染猪捷申病毒而导致的一种传染病，临床症状复杂。

该病在我国目前主要会与猪圆环病毒Ⅱ型、猪繁殖与呼吸综合征病毒混合感染，主要导致高热病、肠炎、腹泻、母猪流产以及仔猪死亡等，严重损害养猪业的经济效益，应加以防控。

关键词：猪捷申病；流行病学；临床症状；剖检变化；实验室诊断；防控措施中图分类号：S858. 28文献标识码：B文章编号：2095-9737(2018)06-0093-011 流行病学猪捷申病毒(PTV)有多种血清型，目前已确定的有11种。

病毒粒子为球形，直径在20-30 nm左右，没有囊膜，由内部核心及蛋白衣壳组成。

内部核心是单股正链RNA，外层包裹的衣壳由60个壳粒构成。

病毒具有较强的耐酸性，在pH值为3-9的条件下，能够在4℃生存超过24 h，能够在56℃处理30 min依旧没有被完全灭活。

另外，病毒能够在一定程度上抵抗脂溶剂，如氯仿、乙醚等。

病毒置于50%甘油中，保存在4℃下能够长时间保持毒株，这是由于其能够导致其毒力降低。

猪捷申病毒只能够感染猪，且任何年龄的猪都具有易感性，其中最易感染的是幼龄猪。

该病的主要传染源是病猪和带毒猪，特别是隐性感染猪。

由于任何年龄的猪都能够同时感染多种不同血清型的毒株，导致同一个猪群中往往存在几个血清型。

成年猪的循环抗体水平一般处于非常高的状态，哺乳仔猪可通过吮食母乳而获得抗体，因而较少感染。

当该病呈地方性流行或者在免疫猪群中发生时，往往只有断奶仔猪和生长期幼猪出现发病，抗体水平低或者没有经过免疫的母猪和哺乳仔猪也可能出现散发，在诊断时要加以注意。

2 临床症状猪感染较强毒性的PTV -1时，会表现出典型症状，如发热、精神沉郁、停止采食以及动作失调，接着出现过敏、瘫痪，最终发生死亡，从发病到死亡一般只经历3-4天。

夏季猪高热病防治

并干燥空置几天后再转入新的猪群。
５．５药物治疗
夏季生猪高热病其实不是一种简单的病，而是由多种细菌、病毒引起的生猪高热综合症的统称。病原主要
为多种病毒和细菌、寄生虫的混合感
猪高热病目前尚无特效药物治疗，
兽医临床多以控制并发症、继发病来对症治疗，疗效往往都不是很理想，
夏季猪高热病防治
３临床症状一陕西省昊堡县动物卫生监督所．７１＿ ∞ ００一
来越多，临床诊断、治疗越来越困难。
发病特率高。病猪体温升高至４０～４２．５￣Ｃ．精神沉郁，采食量下降或食欲废绝，患猪皮肤发红．耳后耳边缘发绀、腹下和
升高为特征的猪高热病，发病快、传
播迅速，造成大批猪只死亡，给许多养殖户造成重大经济损失，严重影响了养猪业的健康发展，同时也给生猪
和猪肉市场带来了巨大冲击。
１病因
肪及心内外膜等有出血点；部分病死
猪肾肿大。颜色变深，呈褐色或土黄色，质地较脆，有瘀血现象。有的病
猪高热综合症，是一种发病率和死亡率均较高的疾病。大部分猪场发病率在５０％以上，死亡率高达５０～９０％，病毒容易变异，临床上较难控制，治疗效果不理想，造成猪群生长缓慢或停滞、病残猪和死亡猪只增多，饲料利用率、生长速度缓慢以及猪群整体的均匀度降低．治疗成本增加，

猪无名高热综合征的防治措施

猪无名高热综合征的防治措施摘要：该病传染快，呈地方流行，各年龄的猪都可以感染，但以20公斤以上的多发，各年龄段猪群都有发生，特别是饲养密度大、管理不很规范的中小猪场以及散养户，发病率高、死亡率高，流行较快，很多治疗方法难以见效。

关键词：猪高热病防治中图分类号：s8 文献标识码：a 文章编号：1007-0745（2013）06-0419-01一、流行病情况该病传染快，呈地方流行，各年龄的猪都可以感染，但以20公斤以上的多发，各年龄段猪群都有发生，特别是饲养密度大、管理不很规范的中小猪场以及散养户，发病率高、死亡率高，流行较快，很多治疗方法难以见效。

二、主要临床症状1、体温升高达40.5--42℃，食欲减退，精神沉郁。

2、有的便秘，有的拉稀，很少出现便秘和拉稀交互出现的情况。

3、呼吸困难，腹式呼吸明显，也有咳喘症状，有的鼻孔流混浊的鼻液。

4、皮肤有出血点，股内侧毛少皮薄的地方明显，有的出现毛孔渗血。

5、中后期少数病猪耳尖，四肢末端、腹下呈红紫色；有的头部和臀部发紫。

6、部分猪后期出现神经症状，步态不稳，卧地后四肢滑动。

7、怀孕母猪发生流产。

8、一般解热镇痛药物作用不明显。

三、剖检变化1、肺脏肿胀，质地变硬，肺间质增宽明显，有出血点或斑。

2、全身淋巴结肿大，特别是腹股沟淋巴结和肺门淋巴结，切面外翻、多汁，部分有出血点，也有的出现大理石样变。

3、肾脏表面有出血点；脾脏肿大，质地变脆，部分边缘有梗死灶；肝脏肿大，色淡，质脆，有的有白色坏死斑点。

4、胸腔有纤维素性渗出，肺与胸膜粘联；细胞核心脏粘联，分离后心脏呈典型的绒毛心。

5、胃粘膜有出血点，有的胃大弯粘膜弥漫性出血；肠粘膜出血，部分猪回盲口附近有溃疡灶。

6、根据临床症状和病理剖检变化，很难做出诊断。

根据很多资料显示，不同地区、不同猪场原发病源不同，主要有蓝耳病病毒、猪瘟病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒等。

继发性细菌病原有巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、沙门氏菌等。

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ＤＯｌ：１０．３９６９／Ｊ．ＩＳＳＮ．１６７１ — ６０２７．２０１３．０４．０１８
猪高热病是由一种或多种病原感染引起的，主要病原有猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）、猪瘟病毒（ＣＳＦＶ）、猪伪狂犬病毒（ＰＲＶ），症状为体温升高至４０．５￣Ｃ以上，高稽留热、
烘干。加入配制好的混合液（将灭菌无离子水和ＲＮＡ酶抑制
（２０／３４３）、ＰＲＲＳ和ＣＳＦ混合感染阳性率１６．０３％（５５／３４３）。ＰＲＲＳ的ＥＬＩＳＡ抗体阳性率为５３．５６％（２４１／４５０）。
皮肤发绀、呼吸急促、母猪流产、死胎等，发病率和死亡率高，对养猪业造成了巨大经济损失。为调查猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪伪狂犬病毒在山东省的发生及流行情况，利用ＲＴ — ＰＣＲ方法对全省９个地区１０３个高热疫病发病场／户的４５０份猪血清、１３２份组织样品进行ＰＲＲＳ和ＣＳＦ病原检测；利用ＥＬＩＳＡ方法对送检的
１００Ｌ，置于１．５ｍＬ灭菌离心管中，加入３００Ｌ变性液，混
匀。加入醋酸钠３０Ｌ，酚／氯仿／异戊醇混合液３００Ｌ，颠
倒１０次，混匀，冰浴１５ｍｉｎ，４ ℃１２０００ｒｐｍ离心１５ｍｉｎ。取上清３００￣Ｌ置于ｌ＿５ｍＬ灭菌离心管中，加入３００￣Ｌ异丙醇，混匀，置一７０％冰箱中３０ｍｉｎ。室温融化，４￣Ｃ１５０００ｒｐｍ离心２０ａｉｒｎ。弃上清，沿管壁缓缓滴入ｌｍＬ７５％乙醇，轻轻旋
ＰＲＲＳＶ和ＣＳＦＶ感染在山东省存在较多，以ＰＲＲＳＶ感
剂按９：ｌ比例配制）１０ＸＩＬ溶解沉淀，一２０￣Ｃ储备备用。（２）猪繁殖与呼吸综合征核酸扩增及电泳ＲＴ～ＰＣＲ反应体系２０：向离心管中先后加入反转录
ＰＣＲ反应体系２０：向离心管中先后加入ＰＣＲ反应液１６￣ｘＬ、０．５ｕ／／ｘＬ的ＴａｑＤＮＡ配合酶２．Ｌ和反转录产物２１ｘＬ，
将上述试剂混匀，加入２０１ｘＬ矿物油覆盖。ＰＣＲ扩增程序：９４ ℃３０ｓ，５５ ℃３０ｓ，７２ ℃３０ｓ，３５个循环，
４５０份血清进行ＰＲＲＳ和ＰＲ抗体检测。结果表明，仅感染ＰＲＲＳＶ的养殖场／户占５９．２２％（６１／１０３），仅感染ＣＳＦＶ的占１１．６５％（１２／１０３），仅感染ＰＲＶ的养殖场／户占２．９１％（３／１０３），
反应液ｌ６、ＲＮＡ酶抑制剂１ｔｘＬ、反转录酶１和抽提到的样品ＲＮＡ２ＸＩＬ，混匀。
染最为严重，两者混合感染次之。每年７、８月份为发病季节，多发于饲养管理和条件差的养殖场／户，调查尚未发现
感染ＰＲＲＳＶ和ＣＳＦＶ的占２５．４７％（２７／１０３）。发病主要以仔猪为主，ＰＲＲＳ阳性率４９．８５％（１７１／３４３）、ＣＳＦ阳性率５．８３％
转一周后倒掉，将离心管倒扣于吸水纸上ｌｍｉｎ，３７％１５ｍｉｎ
试验研究
山东省猪高热病流行病学调查
王博，高利，崔永镇ｚ
【１．东北农业大学动物医学学院，哈尔滨１５０００１；
２．中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，哈尔滨１５０００１）
关键词：繁殖与呼吸综合征；猪瘟；伪狂犬病；流行病学调查；山东；猪 ຫໍສະໝຸດ １．２方法
１．２．１ＲＴ — ＰＣＲ方法
（１）ＲＮＡ提取
称取待检组织０．５ｇ置研磨器中剪碎并研磨，加入１．５ｍＬＰＢＳ（ｐＨ７．２）继续研磨，取已研磨好的待检组织液，置于
１．５ｍＬ灭菌离心管中，８０００ｒｐｍ离心５ｍｉｎ备用。血清样品不用处理，直接使用。取已研磨好的组织上清液或血清样品
ＰＲＲＳＶ、ＣＳＦＶ和ＰＲＶ同时感染的情况。
１材料与方法
ＲＴ～ＰＣＲ扩增程序：４２ｏＣ６０ｍｉｎ，９８￣Ｃ５ｍｉｎ，得到反转录产
物。
１．１材
料
（１）病料及血清
２００７年３月一２００８年５月，部分地区将
发生的以高热为特征的病例送我实验室检测，共收到全省９个地区的１０３个发病场／户的猪血清样品４５０份，组织样品
１３２份。