急救呼吸机技术规格及要求救护车用

附件：和田地区精神病福利院医疗设备采购清单序号名称品牌数量备注1包一洗胃机国产 22 全自动五分类血球计数仪国产 23 离心机国产 14 心电监护仪国产85 十二导心电图仪国产86 血气电解质分析仪国产 17 红细胞沉降率测定仪国产 18 除颤仪国产89 急救除颤监护仪国产 1 （救护车用）10 急救呼吸机国产 1 （救护车用）11 急救心电图机国产 1 （救护车用）12 急救吸引器国产 1 （救护车用）13包二电痉挛治疗仪进口 114 麻醉机国产 115 呼吸机国产 116 包三脑涨落图仪国产 117包四预防药舌口套个30高密度、高科技新材料，超硬POM材料耐磨、无毒、安全18 固定式约束带套50 两个手、两个脚、不包括钥匙19 活动式约束带套100 两个手、两个脚、不包括钥匙20 （打针专用）约束带套50 限制双手，防止患者拔针，两个手、两个脚、不包括钥匙21 专用钥匙个100 为所有款式约束带的通用钥匙22 手铐式约束带（加长）套50 不包括钥匙23 腰带式约束带套50 双手固定在腰两边，不包括钥匙24 双脚约束带套100 防止患者逃跑，限制走路速度25 床用约束肩带套50 固定在床头，防止头部和上身起来26 床用约束腰带套50 固定在床两边，防止患者腰部活动27 手铐式约束带套50 不包括钥匙包一：全自动洗胃机技术规格及要求1.流量：≥2L/min(口腔插管档)；≥1L/min(鼻腔插管档)2.自控：冲液量≥250～350ml/次，吸液量≥为300～450ml/次3.压力控制：泵的正、负压设定范围为47～67KPa4.输入功率≥110VA五分类血细胞分析仪技术规格及要求序号项目名称技术性能要求1 产品要求国产知名品牌，全自动白细胞五分类，系统性能稳定2 主要技术性能*2.1 测试项目≥ 28（含散点图、直方图），白细胞五分类2.2 测试方法半导体激光流式细胞技术结合化学染色法，电阻抗法，比色法；2.3 测试模式预稀释末梢血模式、全血模式；2.4 样本用量末梢血≤20μl，全血≤20μl；2 .5 WBC分类通道≥2个，有单独的嗜碱性粒细胞分类通道；2.6 试剂无毒环保型溶血剂；2.7 研究性参数≥10个，包含原始细胞、异常淋巴细胞、未成熟细胞、有核红细胞、核左移参数的计数及百分比；2.8 进样方式具有全自动进样方式2.9 多功能样本位≥3个* 2.10 样本位一次性放置样本≥50个2.11 测试速度≥60样本/小时；2.12 排堵方式正反冲，高压烧灼；2.13 操作界面全中文界面；2.14 报告单可显示、输出全中文报告；2.15通讯接口配有标准RS232接口与计算机双向通讯，RJ45网口；2.16 条码扫描配有条码阅读器接口，具有条码识别功能；2.17 质控方法X bar，X bar-R，X-B，L-J等质控方式；2.18 校准可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；2.19 存储样本量≥80000个样本（包括散点图、直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印；2.20 系统维护设备具备固定标本量后的自动系统维护功能3 产品配置3.1 装机配套试剂免费提供装机试剂一套4 售后服务4.1 安装培训免费安装、调试、人员培训4.2 售后服务机构厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商4.3 服务响应工程师响应时间≤2小时，到位服务时间≤24小时。

4.4 质保期整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期台式低速自动平衡离心机技术规格及要求一、最高转速≥6000rpm；二、最大离心力≥5241g；三、最大容量≥4×250ml；四、定时范围≤0-99min五、转速精度≤±30rpm；八、噪音水平≤60dB（A）；九、电源≤ 650W十、所配转子：水平转子≤72×5ml/3 ml（可自动脱帽）心电监护仪技术规格及要求1、监护参数心电（ECG）、呼吸（RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP) 2、显示★2.1屏幕尺寸：≥12.1寸彩色TFT显示屏，分辨率≥800×600★2.2 8通道波形显示，最多可支持同屏显示≥13道波形和全部监测数据2.3支持七导、12导心电波形同屏显示、心电波形级联2.4用户可根据需要选择监测参数≥四个进行观察，对于有波形的参数，同时会显示一道波形，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察2.5具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察临床变化，帮助医生准确作出判断2.6具有0.5-8小时可调短趋势共存界面显示，时间自由设置，方便针对不同病患，同屏查看实时数据及趋势2.7主界面快捷按键可自由设置操作。

2.8主界面下可同屏显示血压列表3、数据存储、回顾3.1、趋势图/表存储回顾≥400小时3.2、可调动态短趋势共存图时间≤0.5-8小时3.3、无创血压测量回顾≥1000组3.4、需具备全息波形冻结回顾≥120秒4、性能要求4.1、中英文操作界面，具有背光按键。

4.2、支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联。

导联同屏显示≥12。

4.3、具有standbay待机功能4.4、具有药物浓度计算算功能4.5 具有节律状态提示4.6 具有智能电源管理4.7具有起搏器检测功能4.8、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征4.9、具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站4.10、声光双重三级报警，同屏显示报警上下限，技术和生理报警分别有各自的报警指示灯4.11、支持混合方式联网≥4种4.12、支持选配触摸屏4.13、可选配内置热敏打印机≥三通道4.14、具备可拆卸充电锂电池5、技术要求：心电：心率测量范围：成人：15 bpm—350 bpm心率显示误差：±1 %或±1 bpm灵敏度转换包含：1.25mm/mV、2.5mm/mV、5.0mm/mV、10.0mm/mV、20.0 mm/mV、40.0 mm/mV、自动增益起搏器脉冲显示能力：脉冲幅度：±2 mV —±700 mV脉冲宽度：0.1 ms — 2 ms脉冲上升时间：10 μs— 100 μs呼吸：测量导联：导联Ⅰ、II可选波形灵敏度：×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自动监测范围：0 rpm—150 rpmSpO2监测：测量范围：0％—100%分辨率≥1%NIBP监测：工作模式：手动、自动、连续测量收缩压：40-270 mmHg平均压：20-230 mmHg舒张压：10-210 mmHg体温（Temp）监测：体温测量范围：0℃—50℃（32℉—122℉）12道数字式心电图机技术参数1.导联模式：标准导联、Cabrera 导联2.输入电路：浮地输入，具有除颤保护电路3.采集方式：12导联同步采集、同步打印4.滤波功能：低通滤波（25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz）高通滤波（0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz）交流滤波（50/60HZ）5.★频率响应：0.05-250HZ，更适合采集儿童心电波形（需提供产品检验报告和彩页证明）6.灵敏度（增益）：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动增益7.耐极化电压：≥±550mV8.共模拟制比：≥100dB9.操作方式：自动或手动操作10.检查类型：常规心电图和体检心电图2种类型11.★显示屏：≥8.9寸彩色液晶触摸屏，分辨率（1280×768）12.信息输入方式：支持触摸操作、手写输入、标准全键盘、条码扫描13.显示方式：具有心电波形同屏显示和分屏显示14.数据存储：内部存储上万份份病例，标配SD卡，支持U盘15.系统语言：中文、英语等16.独立外置导联盒，有效避免干扰，导联线可单独拔插，维修、更换方便快捷（需提供产品检验报告和彩页证明）17.具有导联脱落人体指示图，可直观提示脱落导联，方便医生操作18.支持心率不齐检查、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析报告19.特有实时波形冻结，支持300秒钟波形全息电影回放，方便异常心电波形扑捉20.特有观察模式，特有手动/自动心率不齐检查，可自动检测并打印心率不齐波形21.特有CardiPro成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统，分析更准确22.记录系统：内置热敏点阵打印23.记录纸规格：210x150mm折叠纸24.走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s25.记录格式：3*4+1R，3*4+3R，6*2+1R，12*126.记录模式：自动、手动、周期、自动触发，省纸模式27.屏幕显示内容：心电波形显示、心率、导联名称、电极安放位置、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、记录模式、患者信息、起搏状态等28.报告格式：简单报告、详细报告、代表心博报告、手动报告29.仪器端口：2个USB接口（可存储数据、升级软件和连接扫描枪）、1个SD 卡插槽（可存储数据和升级软件）、1个LAN网络接口、1个VGA外接显示器接口（选配）等30.具备在无网格纸上打印网格功能31.交流电源：100-240V，50/60HZ；直流电源：可充电锂电池32.为保证仪器稳定安全工作，产品需采用外置电源适配器，谨防电击/过载危险33.内置隐藏提手，方便医护人员携带下病房检查34.产品需通过CE、FDA、CMD产品认定证书35.具有CardiPro心电分析软件的中国计算机软件著作权登记证书血气电解质分析仪技术规格及要求1、测量项目包含pH、TCO2、Na+、K+、CL-、Ca2+2、计算参数：PCO2(TC)、TCa、nCa3、定标方式具备全自动液体定标4、电极测量方式：采用免维护微电极技术，电解质项目采用固态离子选择性电极5、进样方式：全自动进样，能自动检测并排除小气泡和微血凝块6、操作界面具备：TFT全中文彩色液晶触摸屏，图形化操作系统7、试剂使用周期：试剂包常温下保存期≥1年8、样本量≥全血150uL9、进样器的选择具备：能连接注射器和采血管，不需适配器10、定标间隔：可根据实验室要求，自行调整定标间隔时间，最长间隔时间≥达4小时11、分析时间≤60秒12、数据管理：RS232接口、软件管理系统、具备联网功能13、内存：主机可自动储存≥5000份历史样本完整信息14、环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度≤85%红细胞沉降率测定仪技术规格及要求技术参数：1、仪器组成:由红外发射器，红外接收器组成检测机构，单片机控制数据处理系统，检测系统驱动装置，液晶显示屏，内置热敏打印机和电源（SELV）适配器组成。