高中有机化学专题复习有机化合物的结构分类和命名
高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名共30页
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26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
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27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
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28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
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29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
高三第一轮复习之有机物的分类、结构 和命名
1、合法而稳定的权力在使用得当时很 少遇到 抵抗。 ——塞 ·约翰 逊 2、权力会使人渐渐失去温厚善良的美 德。— —伯克
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ；权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西子 走。— —莎士 比
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30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
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高中化学的归纳有机化合物的命名与结构
高中化学的归纳有机化合物的命名与结构有机化学是高中化学中的重要内容之一，它主要研究碳元素及其化合物的结构、性质和反应。
在有机化学中，对于化合物的命名和结构的归纳和理解是非常关键的。
本文将从有机化合物的命名和结构两个方面进行归纳，帮助读者更好地掌握这一领域的知识。
一、有机化合物的命名有机化合物的命名是根据一定的规则和系统进行的，目的是为了方便识别和交流。
下面是有机化合物命名的一些基本原则和规则：1. 碳链长度与前缀有机化合物的命名通常以碳骨架中最长的链的碳原子数量为依据，采用希腊字母前缀来表示。
例如，甲烷、乙烷、丙烷分别表示1、2、3个碳原子的链。
2. 取代基与编号如果有机分子中存在取代基，需要给取代基编号，并按字母顺序排列。
取代基的名称一般以前缀的形式出现在化合物的名字中。
3. 功能团与后缀有机化合物中的功能团可以决定其化学性质和命名方式。
常见的功能团有醇、酮、醛、酸等。
根据不同的功能团，可以添加相应的后缀来表示。
通过以上基本原则和规则，我们可以准确地命名出各种类型的有机化合物。
二、有机化合物的结构有机化合物的结构是指化合物中各个原子以及它们之间的连接方式。
对于有机化学的学习，掌握化合物结构的归纳非常重要。
下面是有机化合物结构的常见归纳方式：1. 结构式结构式是指利用线条和点来表示每个原子之间的连接方式。
我们可以通过结构式来了解有机化合物的各个碳原子之间的连接关系。
2. 分子式分子式是用化学符号表示有机化合物中元素的种类和数量。
通过分子式，我们可以知道一个有机化合物中有哪些元素以及它们的比例关系。
3. 构象式构象式是指在没有改变分子中碳原子数目以及碳原子之间连接方式的情况下，仅仅通过原子的空间取向不同而得到的化合物。
通过以上归纳方式，我们可以更好地理解有机化合物的结构，并通过结构来推测其性质和反应。
综上所述，有机化合物的命名与结构是高中化学中的重要内容。
通过归纳和理解有机化合物的命名规则和结构特点，我们可以更好地掌握这一知识领域，并在实际应用中灵活运用。
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3．同系物规律。
（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。
（2）同系物的化学性质一般相似。
4．同系物与同分异构体的比较。
但通式相同的物质，不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。
（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。
（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。
如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。
（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。
（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。
（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。
如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。
要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
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有机化合物的分类和命名要点：1有机物的分类：根据官能团不同，根据是否含有苯环，根据是否是链状的2同系物的概念3有机物的命名第一课时一有机物的分类【问】同分异构体的种类我们已经学过，那么分子式为C3H8O的有机物有几种可能的同分异构体？写出结构简式。
CH3CH2CH2OHCH3OCH2CH3CH3CHCH3其中能发生酯化反应的有哪些？你是根据什么得出这个结论的？【答】结构中有（醇）羟基，能发生酯化反应。
由此，我们知道，有机物的化学性质主要跟它所具有的基团的性质有关。
我们把这种反映一类有机物共同特性的的原子或原子团叫做官能团。
【问】你知道还有哪些官能团呢？它们存在于哪些物质当中？【学生举例】—COOH羧酸中存在—CHO醛当中存在其实刚才大家已经在对有机物进行分类了——根据官能团不同分类1根据官能团不同分类（1）烷烃（C n H2n＋2）没有任何官能团【学生举例】CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3【问】烷烃的性质几乎相似，请你观察以上烷烃的结构，你能发现其中有什么递变规律吗？【答】它们在结构上相差一个或多个－CH2－。
我们就把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个－CH2－基团的有机物互称为同系物。
同系物——结构相似、分子组成相差一个或若干个－CH2－基团的一类有机物，它们具有相同的分子通式。
思考：分子式为C5H12有几种同分异构体？它们属于同系物吗？（2）烯烃【学生回答】列举所知道的烯烃CH2＝CH2CH2＝CH－CH3CH2＝CH－CH2CH3官能团：“C＝C”碳碳双键CH2=CH CH =CH【问】乙烯和是同系物吗？【答】不是。
（3）炔烃官能团：CC碳碳叁键实例：HC≡CH HC≡C－CH3HC≡C－CH2CH3（4）苯的同系物（C n H2n－6——含有一个苯环）官能团：实例：结构相似——具有相同种类和数量的官能团同系物：组成上相差一个或若干个－CH2－基团所以按官能团种对有机物进行类分类时，同一类物质，也可能不属于同系物。
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必备知识通关
③苯的同系物的命名 a.苯作为母体,将某个最简单取代基所在碳原子的位置定为1号,依照烷烃命名时 的编号位原则,依次给苯环上的碳原子编号或用邻、间、对表示,再按照烷烃取 代基的书写规则写出取代基的编号和名称,最后加上“苯”。
如:
为甲苯;
为乙苯;为异丙苯 ;
为邻二甲苯或1,2-二甲
苯;
为间二甲苯或1,3-二甲苯;
分子,N(H)=2N(C)+2-2Ω-N(X)。
解题能力提升
2.确定某有机物的同分异构体的官能团种类:如讨论苯甲酸的含酚羟基的同 分异构体时,通过计算,苯甲酸的不饱和度为4+1=5,而苯酚的不饱和度为4,所 以还需要一个不饱和含氧官能团,即醛基,而不是饱和的含氧官能团,如羟基或 醚键。 常见结构的不饱和度如表所示
必备知识通关
b.烷烃的系统命名法
必备知识通关
注意 弄清系统命名法中四种字的含义 1.烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 2.二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。 3.1、2、3……指官能团或取代基的位置。 4.甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……
必备知识通关
②烯烃和炔烃的命名
烷的一氯代物有8种 等效氢 (1)同一碳原子上的氢为等效氢;(2)同一碳原子上所连甲基(—CH3)为等效甲基,等效甲基上的所有氢
高中化学有机化合物分类与命名
高中化学有机化合物分类与命名在高中化学的学习中，有机化合物是一个重要的板块。
了解有机化合物的分类与命名，对于深入理解有机化学的知识体系、掌握化学反应的规律以及进行相关的实验和研究都具有关键意义。
首先，让我们来看看有机化合物的分类。
从结构特点和官能团的角度出发，可以将有机化合物大致分为烃和烃的衍生物两大类。
烃，仅由碳和氢两种元素组成。
其中又包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烷烃是饱和烃，其分子中的碳原子之间都以单键相连。
比如甲烷（CH₄）、乙烷（C₂H₆）等。
烯烃含有碳碳双键，具有一定的不饱和性，像乙烯（C₂H₄）就是常见的烯烃。
炔烃则含有碳碳三键，如乙炔（C₂H₂）。
芳香烃通常具有苯环结构，比如苯（C₆H₆）。
烃的衍生物，是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代后的产物。
常见的衍生物包括卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物，例如氯乙烷（C₂H₅Cl）。
醇，是烃分子中的氢原子被羟基（OH）取代后的产物，像乙醇（C₂H₅OH）。
酚则是羟基直接连在苯环上形成的化合物。
醛的官能团是醛基（CHO），典型的如乙醛（CH₃CHO）。
酮的官能团是羰基（），丙酮（CH₃COCH₃）就是常见的酮。
羧酸含有羧基（COOH），乙酸（CH₃COOH）是我们熟悉的羧酸。
酯则是由羧酸和醇发生酯化反应生成的，比如乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）。
接下来，我们再聊聊有机化合物的命名。
这可是个有规律可循的过程。
对于烷烃的命名，通常采用系统命名法。
第一步，选择分子中最长的碳链作为主链，根据主链所含碳原子的数目称为“某烷”。
第二步，给主链上的碳原子编号，从距离支链最近的一端开始。
第三步，将支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，数字与支链名称之间用短线“”隔开。
例如，C₅H₁₂有三种同分异构体，分别是正戊烷（CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃）、异戊烷（CH₃）₂CHCH₂CH₃和新戊烷（CH₃）₄C。
高中化学竞赛有机专题一---有机化合物的结构、分类和命名122页PPT
高中化学竞赛有机专题一---有机化合 物的结构、分类和命名
21、静念园林好，人间良可辞。 22、步步寻往迹，有处特依依。 23、望云惭高鸟，临木愧游鱼。 24、结庐在人境，而无车马喧；问君 何能尔 ？心远 地自偏 。 25、人生归有道，衣食固其端。
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
有机化合物的分类和命名
常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记： 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基：脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示， >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
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高中有机化学专题复习1——有机化合物的结构
Hzoue/2009-7-21
1－1 碳原子成键特点
有机化合物中碳原子可形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键、总共形成四个化学键；碳
原子和氢原子（或卤素原子）之间只能形成单键；碳原子与氧原子之间则可形成碳氧单键、
碳氧双键。在烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或叁键方式成
键的碳原子称为不饱和碳原子。
1－2 有机化合物的空间结构
在饱和碳原子中，形成的四个价键与四个原子连接，该碳原子采取四面体取向与之成键。
当碳原子与碳原子或其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子
处于同一平面上。当碳原子与碳原子或其他原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与
之相连的原子处于同一直线上。
1－3 有机化合物的结构表示
在有机化学中常用结构式、结构简式、和键线式来表示有机化合物分子的结构。结构式
能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况，但对于结构比较复杂的分子，采用
结构简式或键线式来表示有机化合物分子结构能够删繁就简，有利于把握有机化合物分子的
结构特征。键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图式中每个拐点和终点均
表示一个碳原子。
1－4 结构式、结构简式、键线式的特点
【例题】写出丙烷、乙醇、乙酸的分子式、结构简式以及键线式。
〖解〗如下表所示：
物质名称及分子式 结构式 结构简式 键线式
丙烷
C3H8
CHCHHC
HHH
H
H
CH3CH2CH3
乙醇
C2H6O
CHCHHOHHH
CH3CH2OH
或
C2H5OH
OH
乙酸
C2H4O2
CHCHHOOHH
H3CCOH
O
或
CH3COOH
OH
O
1－5 同分异构体
分子式相同而结构不同的现象即为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物称为同分异构
体。同分异构现象普遍存在于有机化合物中。
同分异构体可分为碳链异构、官能团异构、立体异构（顺反异构、旋光异构），下面分别解
释这些异构：
（1）碳链异构，就是指碳链不同。请看下面一个例题。
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【例题】请写出戊烷的同分异构体。
〖解〗
< 1 >正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3
< 2 >异戊烷 CH3CH2CHCH3CH3
< 3 >新戊烷 CCH3CH3CH3H3C
（2）官能团异构，就是指因为官能团的不同而导致的同分异构，后面会详细介绍。
（3）顺反异构，在碳碳双键中，每个碳原子上所连接的基团是不同的，造成空间上的顺反
异构，请看下面一个例题。
【例题】请写出2－丁烯的顺反异构体。
〖解〗
CC
H3CHHCH
3
顺式
CC
H3CHCH3H
反式
（4）旋光异构，又称对映异构或手性异构。科学研究发现，当碳原子上的四个价键连接的
原子不同时，会让在一个平面上的偏振光旋转一定的角度α，而结构与其一样，但是会产生
镜像的另一种异构体，会让在一个平面上的偏振光旋转一定的角度－α，这种现象叫做旋光
异构现象。由于两种异构体互为镜像，又称为对映异构，就如同人的左右手一样，如果人的
左右手（手心面对手背）重叠则无法重合，所以这又叫做手性异构。连接四个不同原子的碳
原子称为手性碳原子。请看下面一个例题。
【例题】请写出乳酸的［CH3CH(OH)COOH］的同分异构体。
〖解〗
C
CH
3
HO
COOH
H
C
CH
3
H
OHHOOC
【习题】
1.描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子结构的下列叙述中，正确的是（ ）。
A.6个碳原子有可能都在一条直线上；
B.6个碳原子不可能都在同一直线上；
C.6个碳原子有可能都在同一平面上；
D.6个碳原子不可能都在同一平面上。
2.立方烷”是新合成的一种烃类，其分子为正方体结构，其碳架如图所示：
（1）写出立方烷的分子式_______。
（2）其二氯代物共有______种同分异构体。
3.用结构式、结构简式、键线式写出己烷的同分异构体（共5种）
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4.说明下列有机化合物的空间形状。
（1）CH3Cl （2）CHHO （3）CH2＝CCl
2
KEY：
1.BC
2. C8H8 3
3.仅用键线式画出
4. 四面体 平面型 平面型
高中有机化学专题复习2——有机化合物的分类和命名
Hzoue/2009-7-23
2－1 有机化合物的分类
1.官能团分类法
反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做官能团。
结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相成为同系物。
常见的官能团如下表：
官能团 名称 官能团符号 所属 类别 实例 实例
名称
所属类别
分子通式
（一个取代基）
碳碳
双键
CC
烯烃 CH2＝CH2 乙烯
CnH2n
碳碳
叁键
－C≡C－ 炔烃 CH≡CH 乙炔 CnH2n－2
卤素
原子
－X 卤代烃 CH3CH2－Cl 氯乙烷 CnH2n＋1X
羟基 －OH
酚 OH 苯酚
——
醇 CH3CH2－OH 乙醇
CnH2n＋2O
醚键 －O－ 醚 CH3CH2－O－CH2CH3 乙醚
醛基 CHO 醛 H3CCHO 乙醛
CnH2nO
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羰基 CO 酮 H3CCCH3O 丙酮
羧基 COHO 羧酸 H3CCOHO 乙酸
CnH2nO2
酯基 COO 酯
H3CCOOCH2CH
3
乙酸
乙酯
氨基 －NH2 胺 CH3－NH2 甲胺 ——
若两者的分子通式相同，则可能产生官能团异构。
2.其他分类方法
（1）把不含苯环的有机化合物称为脂肪族化合物，把含有苯环的有机化合物称为芳香
族化合物。
（2）根据有机化合物中的碳原子是连接成链状还是环状，把有机物分为链状化合物和
环状化合物。
【例题】将下列12种有机化合物按不同的分类方式进行分类。
1.CH3－CH3 2.CH2＝CH2 3. 4.CH3CHCH3OH
5. 6.CH3－CH2－Cl 7.CH3 8.CH3CHCH3CH3
9.CH3－CH＝CH2 10.CH3－CH2－OH 11. 12.CH3Cl
〖解〗
（1）按官能团分类：
烷烃：1、3、8 烯烃2、5、9 醇类4、10 卤代烃6、12 芳香烃7、11
（2）按脂肪族与芳香族化合物分类：
脂肪族：1、2、3、4、5、6、8、9、10、12 芳香族7、11
（3）按链状和环状化合物分类：
链状：1、2、4、6、8、9、10、12 环状：3、5、7、11
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2－2 有机化合物的命名
英文文献：IUPAC①命名法
中文文献：系统命名法
烷烃系统命名法几个要点：（口诀）
①选主链，称某烷；
②编碳位，定支链；
③取代基于前，标位短线连；
④相同基合并算，不同基简到繁。
请看下面一个例题。
【例题】命名如下图的化合物。
H3CHCH2CCH3HCCHH2CCH3H2CCH
3
CH
3
〖解〗
①选主链：最长的主链如下图，有7个碳原子。
H3CHCH2CCH3HCCHH2CCH3H2CCH
3
CH
3
②编号：由于左端离取代基最近，故从左边编起。
H3C1HC2H2C3CH3HC4CH5H2CCH3H2C6CH
3
7
CH
3
③命名：2,5－二甲基－4－乙基庚烷
在对于给其他有机化合物命名时，如果官能团没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多
地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包
含这些官能团上的碳原子。在编序号时，应尽可能官能团或取代基的位次最小。在命名环状
化合物时，通常选环作为母体。
①
International Union of Pure and Applied Chemistry，国际纯粹与应用化学联合会。