药理资料
中药药理学：中药药理学考试资料
中药药理学：中药药理学考试资料1、多选肝气不和、气机壅滞便秘的主要症状有（）。
A.大便数日一行B.便时涩滞不爽C.腹胀满闷D.矢气则快E.胁肋时胀正确答案：A, B, C, D, E2、多选中药（江南博哥）药理作用的研究思路有（）A.植物药研究B.中药复方的整体研究C.有效成分研究D.作用机理研究E.化学成分的合成工艺正确答案：A, B3、单选莪术可用于治疗（）A、TXA2B、PGI2C、PDED、MAO－BE、SOD正确答案：C4、单选主藏精的脏器是（）。
A.肝B.心C.脾D.肺E.肾正确答案：E5、单选具有兴奋子宫作用的止血药是（）A、蒲黄B、三七C、白及D、白茅根E、仙鹤草正确答案：A6、单选补中益气功效较强的药物是（）A、党参B、黄芪C、白术D、人参E、熟地黄正确答案：A7、多选津液的输布和代谢依赖于（）。
A.肺的宣发肃降、通调水道B.气的生成C.脾的运化水液、输布津液D.气的运行E.血液的运行正确答案：A, C8、单选国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A.黄连B.黄芩C.金银花D.麻黄正确答案：D9、填空题非正品大黄较正品大黄致泻作用的（）明显增加。
正确答案：ED5010、单选能增强机体免疫功能的中药是（）A.甘草甜素B.秦艽C.大黄D.人参E.芒硝正确答案：D11、单选具有姣好利尿作用的药物是（）A、白术B、黄芪C、甘草D、人参E、当归正确答案：A12、填空题附子治疗＂亡阳症＂，主要与其（）作用有关。
正确答案：抗休克13、单选下列哪项不是中药药动学的研究内容（）A.生物膜对药物的转运B.药物在体内的分布C.药物的生物转化（代谢）D.药物的作用强度正确答案：D14、问答题简述人参的主要药理作用。
正确答案：（1）对中枢神经功能的影响：兴奋与抑制的调节作用，提高脑力工作效率，益智作用；（2）增强机体免疫功能；（3）增强造血功能；（4）对内分泌系统的影响：增强肾上腺皮质功能，增强性腺功能，增强甲状腺功能；（5）对物质代谢的影响：促进核酸和蛋白质合成，降血脂，降血糖；（6）抗应激作用；（7）对心血管系统的影响：强心，调节血压，抗休克，抗心肌缺血；（8）延缓衰老作用；（9）抗肿瘤作用。
药理毒理研究资料综述
（1）试验方法：动物、剂量组别（给药途径、剂量、频次、时 间，与临床拟用量的倍数关系等）、对照组设立
（2）主要试验结果
（3）可将试验结果以列表方式表示。
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2 安全药理学试验
要求：应简述所采用的方法及试验结果。 内容： ➢试验方法：动物、剂量组别； ➢试验结果。 ➢将试验结果列表方式表示。
• 分析药效学、毒理学与药代动力学结果之间的相关性。如 药效作用部位、毒性靶器官及受试物分布和/或消除途径之 间的关系，吸收速率与起效时间的关系，作用维持时间与 药物消除速率的关系。
• 若试验结果之间、试验结果与文献报道之间相互矛盾，应分 析其可能原因。
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谢谢！
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药理毒理研究资料综述
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综述资料的目的和意义
• 申请人通过对药学研究内容的总结和梳理，可以全面地 把握申报品种的概况；通过对申报品种各项研究结果之 间的相互联系进行综合分析，可以科学合理地评价申报 品种的药学研究与其安全性、有效性之间的关联，有利 于对品种进行风险与利益评估。
• 一份内容完整、重点突出、条理清晰、表达规范的综述 资料可以使评审人员在较短时间内获取对申报品种药学 研究内容的全面认识，快速了解申报品种的主要研究情 况，包括研究思路、过程和结果等，以评价药品的安全 性、有效性及质量可控性，有助于提高审评质量和效率 。
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内容
前言 主要研究结果总结 1、主要药效学试验 2、安全药理学试验 3、急性毒性试验 4、长期毒性试验 分析与评价
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第一部分 前言
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前言
1、品种概况 • 要求：简要介绍所研制品种的基本情况； • 内容：名称、成分、制剂剂型和规格，给药
药理学复习资料
药理学复习资料
药理学是研究药物在体内的作用机理、药效学和副作用等的一门学科。
药理学是医学、生物学、化学等多学科的交叉学科，也是临床医学和药物研究的基础。
下面是药理学的一些复习资料：
1. 药物的分类和作用机制：根据作用机制，药物可以分为激动剂、抑制剂、拮抗剂、反转剂等；根据药物的化学结构，可以分为生物碱类、氨基酸类、激素类等。
掌握药物的不同分类和作用机制，对于了解药物的药效学和毒性有很大的帮助。
2. 药物代谢和排泄：药物代谢和排泄是药物在体内的去除过程，其速度和途径对于药物的作用和毒性会有影响。
药物代谢和排泄途径主要有肝脏、肾脏和肠道。
常见的药物代谢反应有氧化、还原、羟化和甲基化等。
3. 药物相互作用：药物相互作用是指当两种或更多药物一起使用时，它们之间发生的作用。
药物相互作用可以是增强药效、减弱药效或产生不良反应等。
常见的药物相互作用有药物-药
物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用等。
4. 药物毒理学：药物毒理学是研究药物的毒性和不良反应的学科。
常见的药物毒理学包括急性毒性、慢性毒性和致畸毒性等。
掌握药物的毒理学可以更好地评估药物的安全性和有效性。
5. 临床药物治疗学：临床药物治疗学是研究药物在临床上的应用和疗效的学科。
基于患者的病情和生理状况，选择合适的药
物、剂量和使用时间对于治疗疾病和缓解症状非常重要。
常见的临床药物治疗学包括抗生素、抗病毒药物、抗癌药物等。
以上是药理学的一些复习资料，希望对于学习和掌握药理学有所帮助。
中药药理学名校——开窍药-2022年学习资料
开窍药的药理作用-主要涉及以下几方面：-对中枢神经-抗心肌缺血-抗炎作用
对中枢神经系统-不同的开窍药对中枢神经系统-的作用不同。樟脑有一定的中枢-兴作用；石营蒲、冰片等对中-区神 系统则表现镇静作用以及-拮抗中枢兴奋药的惊厥和运动兴-鱼作用；麝香对中区神经系统有-兴奋和抑制双重作用。
冰片-镇痛：动物实验和临床用药证-明，冰片有镇痛作用。-抗炎：冰片具有拮抗前列腺素-E和抑制炎症介质释放作 ，-具有很好的抗炎、消肿作用。
冰片【医学】中药药理学名校精品课件——开窍药
主要成分-冰片主含龙脑，还含有多种萜-类成分，其中龙脑香科冰片主-含右旋龙脑，菊科冰片主含左-旋龙脑。目前 床应用的冰片-大部分为人工合成品，主要含-有龙脑和异龙脑。
冰片药理作用-主要涉及以下几方面：-提高耐缺氧能力-促进药物透-过血脑屏障-抑制中沤-镇痛、抗炎-抗菌作用 促进药物吸收-抗心肌缺血作用-抗生育作用
石菖蒲-解痉作用：-石菖蒲多种成分对兔离体胃-肠肌自发性收缩有一定的松-弛驰作用；可对抗乙酰胆喊等-所致兔 管平滑肌痉挛。
石菖蒲-利胆作用：石菖浦总挥油十-二指肠给药，可促进大鼠胆-汁分祕，但去油煎剂没有促-进胆汁分泌作用。
石菖蒲-1松弛气管平滑肌：▣-细辛谜、β -细辛谜可对抗组胺、乙酰胆碱等-起的豚气管平滑肌收缩。-2抗心律失 ：腹腔注射石菖蒲挥发-油可减慢大鼠心率，拮抗乌头碱、肾-上腺素和氤化钡诱发的心律失常。
抗心肌缺血-某些开窍药可增加心肌-血流量，降低心肌耗氧-量，具有一定的抗心肌-缺血损伤作用。
抗炎作用-麝香、冰片等具有一定的抗-炎作用。麝香可抑制炎症时-毛细血管通透性增加和白细-胞游走，减轻局部水 ，也-可抑制肉芽组织增生。
动物药理学
兽医药理学资料动物医学一、名词解释：1、药物：指用于预防、治疗和诊断疾病或用于保健、提高畜禽生产性能，消毒污物和杀灭病媒的各种化学物质。
2、毒物：对机体能产生损害作用，甚至引起死亡的物质。
3、药效学：研究药物对机体的作用及作用原理。
4、药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
5、效能：药物产生的最大效应，若再增加剂量而效应不再增加。
6、效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。
7、药物的转运：指药物跨膜运动。
8、药物的转化：指药在体内发生化学结构的变化。
9、协同：同时（或前后）应用两种或多种药物，使原有的效应增强。
10、拮抗：同时（或前后）应用两种或多种药物，使原有的效应减弱。
11、量反应：药理效应的强弱可以用绝对数量表示。
12、质反应：药理效应的强弱只能用全或无，阳性或阴性表示。
13、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
14、对症治疗：用药目的在于改善或消除疾病的症状。
15、MIC：最小抑菌浓度，能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。
16、MBC：最小杀菌浓度，能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度。
17、首关效应：药物通过肠粘膜及肝脏时，经过灭活而进入人体循环的量减少。
18、生物利用度：指血管外给药时，药物制剂被吸收进入动物体循环的相对量和速度。
19、半衰期：血浆药浓度下降一半所需要的时间。
20、治疗指数：指半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）。
比值越大药物的安全性越大，反之越小。
21、药物的受体：细胞膜或细胞内的一种能对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。
22、激动药：与受体既有亲和力又具有内在活性的药物。
23、副作用：指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
24、毒性作用：指药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
25、耐药性：细菌的耐药性又称抗药性，一般是指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚或至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低或无效。
药理学实验复习资料
名词解释：折返激动：冲动经环形通路返回其起源的部位，而反复运行的现象二重感染：长期应用广谱抗菌药，使敏感性受到抑制，而不敏感菌趁机在体内生长繁殖，造成二重感染，又称菌群交替症。
允许作用：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接作用，但可以给其他激素发挥作用创造有利条件肾上腺素的翻转效应：现给予α受体阻断药，再给肾上腺素，肾上腺素的升压作用可被翻转为降压，表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用半衰期：通常指血浆消除t1/2，是指血浆药物浓度降低一半所需的时间表观分布容积：指体内药物总量按血浆浓度推算时所需的体液总容积。
稳态血药浓度：随着给药次数增加，体内总药量的积蓄率逐渐减慢，直至在给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为稳态血药浓度随机原则：完全随机化法、均衡随机法空白对照：指不加任何处理条件下进行观察的对照阴性对照：除不用被研究的药物外，对照组的动物要经受同样的处理，阳性对照：指已知经典药物在标准条件下与实验药物进行的对照。
组间对照：实验中设立若干个平行组，进行组间比较。
自身对照：指对照与实验在同一受试对象上进行，观察同一受试者给药前后变化重复原则：目的就是排除实验结果的偶然性，肯定其客观规律性。
药理学实验设计应遵循的基本原则是：随机、对照、重复。
一、剂量对药物作用的影响（小鼠）戊巴比妥钠溶液1实验结论:当药物剂量小于阈剂量时，翻正反射不消失，当药物剂量超过阈剂量时，翻正反射消失，随着计量的增高，持续时间延长，潜伏期减短。
2决定药物作用潜伏期长短的因素;药物的跨膜转运、药物转运体分布、药物与血浆蛋白的结合、吸收、药途径代谢排泄、剂型、给药剂量、给药时间、反复用药、药物相互作用。
3根据药代动力学方式分析，增加药物剂量能否成比例的延长作用时间？不能、药物的半衰期的数值固定不变的，不能延长作用时间，只能增加血浆的药物浓度。
二、钡盐的溶解度与作用关系（小鼠）5%硫酸钡（死亡）和5%氯化钡（存活）1不溶于水的固态微粒，为什么不易被胃肠道吸收。
药理复习资料
药理复习资料★总论★一、区别下列各组名词1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。
P12、药动学：（即药物代谢动力学）主要研究机体对药物的作用，包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。
P13、副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
114、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。
（较严重、可预知）115、耐受性：同一药物连续使用时出现的药效降低现象。
（停药一段时间，机体可恢复原有敏感性）376、耐药性：也称抗药性，指化疗药长期使用后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低现象。
377、习惯性：也称心理依赖性或精神依赖性，指使用某些药物后可产生快乐满足的感觉，并在精神上形成周期性不间断使用的欲望。
（中断使用无明显戒断症状）128、成瘾性：也称生理依赖性或躯体依赖性，指反复使用某些药物后造成的一种身体适应状态。
（中断使用可出现强烈戒断症状）129、高敏性：指对药物的反应特别敏感，很小剂量就可产生别人常用量时产生的作用。
4110、过敏反应：也称变态反应，是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
1111、协同作用：指药物合用后，原有作用或毒性增加。
3912、拮抗作用：指药物合用后，原有作用或毒性减弱。
3913、直接作用：又称原发作用，指药物对机体先产生的作用。
714、间接作用：又称继发作用，指由药物的原发作用引起的进一步的作用。
715、局部作用：药物在被吸收入血之前在用药部位直接产生的作用。
616、吸收作用：也称全身作用或系统作用，指药物被吸收入血之后分布到机体各部位而产生的作用。
617、生物半衰期：药物效应下降一半所需要的时间。
18、血浆半衰期：血药浓度下降一半所需要的时间。
3319、拮抗剂：或称阻滞（断）药，指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
1520、激动剂：也称兴奋药，既具有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。
《护用药理学》复习资料知识点总结
第六章毛果芸香碱毛果芸香碱能直接激动M受体，产生M样作用，对眼和腺体的作用最为明显。
药理作用1.对眼的作用(1)缩瞳：毛果芸香碱能直接激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小(2)降低眼内压：通过缩瞳作用(3)调节痉挛2. 对腺体的作用【临床应用】1治疗青光眼，对闭角型肯光眼疗效较佳；对开角型青光眼的早期也有一定疗效2.治注虹膜炎与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。
3.治疗M受体阻断药中毒以1~2mg皮下注射，可用于阿托品等药物中毒的解救。
新斯的明药理作用主要通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱蓄积而呈现M样及N样作用。
其作用具有选择性，②对心血管、腺体、眼和支气管等作用较弱，①对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌兴奋作用较强。
因其除抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体和促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，③故对骨骼肌的兴奋作用最强【临床应用】1治疗重症肌无力2治疗复气胀和尿潴留3治疗阵发性室上性心动过速解救非除极化型肌松药史毒【不良反应和注意事项】治疗量时不良反应较少，可引起恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、呼吸困难、肌肉震颤等。
过量可引起胆碱能危象，出现肌无力症状加重，严重者可发生呼吸肌麻痹。
第七章阿托品【药理作用】阿托品为非选择性M受体阻断药，作用广泛，不同效应器上的M受体对阿托品的敏感性不同，随剂量增加作用依次如下:1.抑制腺体分泌抑制汗腺和唾液腺作用最强2.对眼的作用(1)扩瞳瞳孔括约肌松弛(2)升高眼内压: 前房角间隙变窄(3)调节麻痹3.松弛内脏平滑肌阻断内脏平脏平滑肌的M受体，松驰多种内脏平滑肌，对处于过度活动或痉挛状态的平滑肌作用尤为明显，对胃肠平滑肌松驰作用最强。
4.对心血管作用(1）加快心率(2)加快房室传导:(3)扩张血管:5.兴奋中枢治疗量(0.5~lmg)的阿托品对中枢作用不明显；1~2mg能兴奋延髓呼吸中枢:；3~5mg则可兴奋大脑皮质，出现烦躁不安、多言、谵妄等反应；中毒量(10mg以上)可产生幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等，严重时由兴奋转入抑制，出现昏迷及延髓麻痹而死亡。
药理学资料
名词解释1药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处理过程，包括药物在体内的吸收，分布代谢，以及排泄等动态变换过程，尤其是血药浓度随时间变化规律2药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
3副作用：指药物在用于治疗时出现的与治疗目的无关的不适反应。
4效价强度：又称为效价，表示药物达到同等效应时所需的剂量。
5效能：指药物性能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
6受体拮抗药：是指药物与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
7受体激动药：是指药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。
8耐受性：是指机体连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效。
9成瘾性：又称生理依赖性，是指反复用药造成身体适应状态，产生欣快感，一旦停止用药可出现戒断症状。
10治疗指数：是指药物半数致死量与半数有效量的比值，即是T2=LD50/ED50。
治疗指数越大药物越安全。
11药物的分布：指药物由血液向脏器组织转运的过程。
12药物的排泄：是指药物的原型或者其他代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。
13后遗效应：指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度以下时残留的药理效应。
14肝肠循环：随胆汁排入肠腔的药物重新吸收进入肝脏的循环过程。
15生物利用度：指血管外给药时，制剂中的药物被吸收利用的程度。
即是吸收渗入渗出体循环的药量占给药剂量的百分比。
16半衰期：一般是指血浆半衰期，血药浓度下降一半所需要的时间。
17首关消除：药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的量叫做首关消除。
18零级消除动力学：又称衡量消除，血药浓度每单位时间之内下降恒定的量。
19一级消除动力学：又称恒比消除，药物的消除速率与血药浓度成正比、20表观分布容积：是按照血浆药物浓度推算出的体内药物总量在理论上应该占有的体积。
21解热镇痛抗炎药：是一类具有解热镇痛而且绝大多数还有抗炎抗风湿作用的药物。
22抗生素：抗某些微生物（细菌，真菌，放线菌等等）在其生活过程中所产生的能杀灭或者抑制其他微生物及肿瘤等的化学物质23抗生素后效应：指在停止试用抗生素后，浓度低于最低抑菌浓度时细菌的生长繁殖仍受到持续抑制的效应。
药理学复习资料
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11达到稳态浓度所需的时间大约是该药的5个半衰期。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
从质反应量效曲线中可获得ED50及LD50的参数。
20因遗传性异常所出现的不良反应称为特异质反应。
24综合评价药物安全性的指标包括治疗指数和安全范围。
26部分激动药与受体有较强的亲和力，而有较低的内在活性。
27药物作用的强度可用效价强度和效能来表示。
1普萘洛尔临床上主要用于治疗心率失常、心绞痛、高血压。
2毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
3多巴胺临床主要用于治疗各种休克，与利尿剂配伍应用可治疗急性肾衰竭。
4内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是神经末梢摄取，而乙酰胆碱的主要消除途径是乙酰胆碱酯酶水解。
5根据作用原理，新斯的明的主要靶器官是骨骼肌。
6去甲肾上腺素主要激动α受体和β1受体。
7东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外，其中一个突出的特点是中枢抑制。
8阿托品对眼部的作用包括扩瞳、升高眼内压。
调节麻痹。
9肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体，改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质的释放，扩张冠状动脉。
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1简述药物作用效应的影响因素。
一、药物方面的因素。
1.药物的剂量与剂型2.给药方案3.联合用药及药物相互作用4.耐药性二、动物方面的因素。
1.种属差异2.生理因素3.病理状态4.个体差异。
三、饲养管理与环境因素。
四、人为因素1.使用淘汰的药物2.使用过期的药物3.改变用药途径4.选用器械不当药动学包括哪些过程。
一、生物膜结构与药物的转运。
二、药物的体内过程。
1.吸收2.分布3.生物转化4.药物的排泄。
三、主要药物动力学参数。
1.生物利用度
2.消除半衰期
2.分别简述主要作用于G（+）、G（－）细菌及广谱抗生素？
作用于G（+）菌：青霉素类、头炮菌素类、大环内脂类、林可胺类、新生霉素、杆菌肽作用于G（－）细菌：氨基糖苷类、多黏菌素类广谱抗生素：四环素类及氯霉素类
3、简述磺胺类药物和抗菌增效剂的作用机理与常用药物？
磺胺类药物的作用机理：常用药物;磺胺噻唑片、磺胺嘧啶片、磺胺二甲嘧啶片、磺胺对甲氧嘧啶片、磺胺嘧啶、磺胺多辛、
4、简述氟喹诺酮类的作用机理与常用药物。
药物共同特点：1.抗菌作用。
（1）广谱且杀菌力强（2）作用机制独特，与其他抗菌药无明显交叉耐药性（3）有效浓度维持较长2.给药途径广（口服、注射均可）3.生物利用度较高，通透性较好。
4.使用方便，不良反应小。
常用药物：恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星
5常用的抗病毒性药物：金刚烷胺、吗啉胍、利巴韦林驱线虫药：左旋咪唑、噻苯咪唑、甲苯咪唑、芬苯达唑，奥芬达唑、敌百虫、虫克星、伊维菌素、哌嗪驱绦虫药：吡喹酮、氯硝柳胺、氯溴酸槟榔酸碱、羟溴柳胺驱球虫药：盐酸氯苯胍、盐酸氨丙啉、莫能菌素、盐霉素、地克珠利、托曲珠利
6，常用的CNS兴奋药有：乙酰胆碱，氨甲酰胆碱，毛果芸香碱，新斯的明，吡啶斯的明。
抑制药有：阿托品，琥珀胆碱，东莨菪碱，筒箭胆碱，泮库溴铵。
阿托品属于抗胆碱药，阻断M胆碱受体。
毛果芸香碱属于拟胆碱药，兴奋M胆碱受体。
7、列举常用的抗过敏药物和解热镇痛抗药各5种。
扑热息痛和消炎痛分别是指哪种药物。
抗过敏药物：可的松，泼尼松，氢化可的松，氢化泼尼松，地塞米松。
解热镇痛抗药有阿司匹林，扑热息痛，氨基比林，安乃近，保泰松，吲哚美辛（又名消炎痛），咔哒明，萘普生。
扑热息痛和消炎痛指的是解热镇痛药物。
8、非特异性解毒药主要包括哪四大类，其中物理性解毒药又包含哪几类。
1.催吐药
2. 吸附药
3. 泻药
4. 利尿药其物理性解毒药包含：保护剂（鸡蛋清、绿豆汤、淀粉、米汤）吸附剂（活性炭）沉淀剂（鞣酸）
9、简述有机磷酸酯类中毒机理及常用解毒药
解毒机理：对症用胆碱酯酶复活剂如碘解磷定，氯磷定，双复磷等，使失活的胆碱酯酶从新恢复，达到解毒目的。
常用解毒药：碘解磷定，氯磷定，双复磷
10，分别说明亚甲蓝、亚硝酸钠、二巯丙醇和乙酰胺常用于什么情况时的解毒药。
亚甲蓝用于解救亚硝酸盐，氰化物中毒。
亚硝酸钠用于解救动物氰化物中毒。
二巯丙醇用于解救汞，砷，锑的中毒，也可用于解救铋，锌，铜等中毒。
但对铅中毒疗效差。
乙酰胺用于氟乙酰胺，氟乙酸钠（杀虫，灭鼠药）等有机制中毒的解救。
可与氟丙嗪等镇静药合用。
与解痉药，半光氨酸合用，效果好些
11.列举各类作用于消化系统的药物2-3种。
健胃药：龙胆、大黄、陈皮、人工盐。
助消化药：胃蛋白酶、系醋酸、干酵母、乳酶生。
瘤胃兴奋药：新斯的明、浓氯化钠注射液。
制酵药与消沫药：鱼石脂、甲醛溶液、二甲硅油。
泻药：硫酸钠、硫酸镁、液体石蜡、植物油。
止泻药：鞣酸、碱式硝酸铋、药用炭、矽炭银、止泻宁、促菌生
12、列举各类作用于呼吸系统的药物2-3种。
祛痰药：氯化铵、碘化钾、溴苄环己胺、乙酰半胱氨酸（痰易净、易咳净）。
镇咳药：咳必清、可待因、复方甘草合剂。
平喘药：氨茶碱、麻黄碱
13、列举各类作用于心血管系统的药物2-3种。
作用于心脏的药物：强心苷、洋地黄毒苷、毒毛花苷K。
促凝血药：安络血、酚磺乙胺（止血敏）、维生
素K、氨甲苯酸、氨甲环酸。
抗凝血药：肝素、枸杞酸钠、华法林、双香豆素。
抗贫血药：铁制剂、维生素B12、、叶酸。
血容量扩充药：葡萄糖、右旋糖酐。
15简述药物作用的方式、特点及对机体的影响
方式：1，局部作用与吸收作用。
2，直接作用与间接作用。
3，药物作用的选择性。
4，药物的治疗作用与不良反应。
对机体的影响：一，药物作用的非受体机制①对酶的作用。
②影响离子通道。
③对核算的作用。
④影响神经递质或机体自身活性物质。
⑤参与或干扰细胞代谢。
⑥影响免疫机能。
⑦理化条件的改变。
二，药物作用的受体机制：药物与受体相互作用
16、简述肾上腺糖皮质激素的主要作用和常用药物。
主要作用：一，抗炎作用：①抑制各种炎症反应。
②抑制炎症的整个过程。
③抗炎但不抗菌。
二：抗过敏：①抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理。
②干扰淋巴细胞的识别功能及阻止免疫活性细胞的增殖。
③促使致敏淋巴细胞向血管外组织移行，使血中淋巴细胞减少。
④小剂量主要抑制细胞免疫。
⑤大剂量则能抑制B细胞转化呈浆细胞，使抗体减少，干扰体液免疫。
三，抗霉素四。
抗休克五，影响代谢及其他作用
常用药物：可的松，氢化可的松，泼尼松，氢化泼的松，地塞米松，倍它米松。