婴幼儿支气管哮喘雾化吸入治疗
40
20
0 肺 口咽部
肺部沉积率 婴儿:1%;儿童:5-6%;成人:10-15%
有潜在生命危险急性发作
• • • • • • • 喘息或咳嗽,伴严重呼吸窘迫 不能讲话 衰竭状态/意识模糊 发绀、三凹征 呼吸浅弱、喘鸣音消失 呼吸频率及心率明显增快 SaO2 < 90%
• PEF<33%正常预计值 • 对β2激动剂无反应
氧喷吸入 qd *7天(上午) 氧喷吸入qn
氧喷吸入qn
问题三 (请教专家)
• 1、如何维持治疗? • 2、疗程多长?
讨
论
诊断 • 支气管哮喘(幼儿哮喘) • 反复喘息、有过湿疹、有尘螨过敏 • 其母有鼻炎史 • 对婴幼儿确诊哮喘很有用的一个方法是给予 支气管舒张剂和吸入糖皮质激素进行试验治 疗。在治疗期间临床症状明显改善,而停用 治疗后即恶化,则支持哮喘诊断。
细胞粘附因子 血管内皮细胞 裂隙减少 炎症区域 血管减少 收缩微血管
炎症细胞滚动
渗出减少
普米克 令舒
雾化 吸入
局 部 炎 症 、 水 肿 减 少
雾化吸入普米克令舒有效控制局部气道炎症
ICS非基因途径快速平喘的主要病理生理改变
• 引起气道粘膜血管收缩 • 减轻气道粘膜水肿 • 减少气道黏液分泌
快速平喘止咳作用
一周后复诊 • 无咳,一切正常 • PE:活泼可爱,两肺呼吸音粗、未闻及罗音 • R:令舒1ml 氧喷吸入qn*15天 NS 1ml • 半月复诊
一月余后 • 又咳喘二天(受凉)不发热,白天活动 后喘的重 • PE:活动有气喘 • 两肺呼吸音粗、闻及痰鸣音、喘鸣音
• R:令舒2ml 氧喷吸入 • 可比特1.25ml st • 约20分钟后再重复吸入一次 • • • • 令舒2ml 2ml 氧喷吸入 可比特1.25ml q8hX3天 顺尔宁4mg qn 复方川贝散
“足量”的原因:糖皮质激素膜受体的特点
两种糖皮质激素受体特性比较
细胞浆激素受体 分 布 成熟细胞 细胞浆 70—97KD 75%—90% 19.5nM
细胞膜激素受体 未成熟细胞 细胞膜 97—150KD 10%—25% 239nM
定 位 分子量 数 量 解离常数*
*S catchard分析,地塞米松 *解离常数(KD):最大效应一半时的剂量;1/ KD:亲和力
细胞膜受体的数量和结合力均小于细胞浆受体,故需要足量激素才能有效启 动瞙受体而快速起效
Powell,et al,1999 Endocrine
吸入糖皮质激素非基因血管效应机理 ——非经典途径的机理之一
摄取-1 摄取 再利用) (再利用) 交感神经元
毛细血管壁通透性增加 大量炎症介质释放
炎症介质
糖皮质激素 去甲肾上腺素
雾化吸入足量普米克®令舒®快速有效 改善气道炎症
研究结果显示:雾化吸入普米克令舒2.4mg 6小时即可监测到气道炎症的改善 研究结果显示:雾化吸入普米克令舒2.4mg 6小时即可监测到气道炎症的改善
Gibson PG, Saltos N, Fakes K. Acute anti-inflammatory effects of inhaled budesonide in asthma: a randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med. 2001;163(1):32-6.
3天后复诊 • 无咳,一切正常 • PE:活泼可爱,两肺呼吸音粗、 未闻及罗音
• R:令舒2ml 可比特1.25ml • •
氧喷吸入 Bid*3天
令舒2ml 氧喷吸入 可比特1.25ml qd*4天(上午) 令舒2ml/氧喷吸入qn
• R: 令舒1ml NS 1ml • 令舒2ml/ • 令舒2ml/
急性哮喘完全缓解比例(%) 急性哮喘完全缓解比例
100
P<0.001
P<0.001
80
P<0.001
60
40
20
0
三剂雾化结束
雾化结束后 1小时
雾化结束后 2小时
结果显示: 结果显示:普米克®令舒 ®组治疗急性哮喘完全缓解比例在三剂雾化结束后 及结束后1 及结束后1、2小时均优于口服强的松龙组
Devidayal, Singhi S, Kumar L, et al. Acta Paediatr. 1999;88(8):835-40.
雾化吸入治疗幼儿哮喘
临床病例讨论
苏州大学附属儿童医院 刘继贤
病 例 简 介
• 患儿男、18月龄、因咳嗽伴喘息10天第 二次入院。患儿近10天反复咳嗽伴喘息, 白天活动后更重。夜间喉中有痰鸣声。 在门诊挂水治疗6天无效。病程中无发 热、纳食如常。无异物吸入。
第一次门诊
咳喘3天,无发热 PE:两肺呼吸音粗、闻及痰鸣音和喘鸣音 R:X线胸片检查:两肺纹理增多 静脉用药治疗3天(有琥氢50mgqdx3天) 美普清,川贝散口服 诊断:支气管肺炎(喘型)
问题二
• 一、出院诊断: 支气管哮喘伴感染(对?错?) • 二、带药: • 1、抗生素? • 2、吸药? • 3、其他?
出院带药 • R:令舒2ml
• • • 可比特1.25ml
氧喷吸入qd(上午)
令舒2ml/ 令舒2ml/
氧喷吸入qn*4天 氧喷吸入qn*3天
• 顺尔宁4mg qn • 希舒美0.1qdx3天 • 一周后复诊
治疗
• 优先选用吸入型药物 吸入型药物:因为这类药物直接进入 吸入型药物 需要它们的气道,可产生很强的治疗效果而全 身性副作用很少。 • 发病时:三联(令舒、可比特)吸入 • 缓解期:令舒吸入
雾化治疗的特点 优点: 优点:
• • • • • • 起效快 吸入肺部的药量高 药物沉积时间长 可同时吸入几种药物 不含刺激物 无需病人吸入技术配合
雾化吸入足量普米克®令舒急性哮喘疗 效比全身激素更好
雾化吸入普米克®令舒® (0.8mg共3次,间隔半小时)+ 雾化吸入沙丁胺醇(0.15mg/kg 共3次,间隔半小时) n=41 口服强的松龙(雾化吸入沙丁 胺醇之前,2mg/kg)+ 雾化 吸入沙丁胺醇(0.15mg/kg共 3次,间隔半小时) n=39
2 1 0
Oral Prednisolone Nebulized BUD
具有快速平喘作用 高剂量、短间隔雾化吸入 高剂量、短间隔雾化吸入BUD 急诊室治疗) (急诊室治疗) 非危及生命急性发作可部分替代全身用激素 Devidayal, er al. Acta Pediatr. 1999, 88,835-40
有潜在生命危险急性发作强调全身使用激素
Peter J Barnes
雾化吸入布地奈德治疗儿童哮喘急性发作
• 普米克令舒联合SABA能快速有效缓解哮喘急性
发作的症状
• 非危及生命急性发作,大剂量普米克令舒可替
代或部分替代全身用激素
• 危及生命急性发作,强调全身使用激素
谢谢!
• 患儿12月龄时因咳嗽伴喘息3天第 一次入院。无发热。住院治疗一周 病愈出院。 • 在这半年中有患支气管炎二次。有 点喘不厉ห้องสมุดไป่ตู้。
• 诊断? • 治疗?
• 需要补充病史 • 接种卡介苗、无肺结核病人接触史 • 面部有过湿疹,其母有鼻炎史、有二表 哥是哮喘患儿
问题一
• • • • •
诊断
1、毛细支气管炎? 2、喘息性支气管肺炎? 3、幼儿喘息? 4、幼儿哮喘?
ICS快速起效的分子生物学机制
基因(经典) 基因(经典)途径 ICS作用途径 ICS作用途径 非基因(非经典)途径 非基因(非经典)
糖皮质激素快速有效控制气道慢性炎 症的作用机理——非经典作用途径
研究表明, 研究表明,由非经典途径介导的炎症抑制作用是糖皮质激素能够快速起效的机理
Borski RJ. Trends Endocrinol Metab. 2000;11(10):427-36.
Nebulized BUD vs oral Prednisolone in acute asthma
Emergency room stay (h)
14% 12%
Hospitalization rate(%)
6 5
10%
4
8%
3
6% 4% 2% 0%
Nebulized BUD 0 Oral Prednisolone (At 2h after completion of nebulization)
第二次门诊
复诊:仍咳、有痰 • PE:两肺呼吸音粗、闻及粗湿罗音和喘鸣音 • R:继续静脉用药治疗3天(琥氢 50mgqdx3 天) • 令舒1ml 氧喷吸入 可比特1.25ml BidX3天
第三次门诊
再次复诊;仍咳嗽,有痰,白天活动后有喘 PE:两肺呼吸音粗、闻及粗湿罗音和少 许喘鸣音 R:住院
成人
儿童
婴儿
Air entrainment
婴儿和幼童的呼吸波形
50 0 -50 30 0 -30 30 0 -40 Time (seconds)
Nikander, 1997
12 years
Flow (l/min)
2 years sobbing 20 months
crying
吸入药物肺部沉积模式
进入到病人剂量的%
过敏原皮肤点刺试验
过敏原
住院治疗
• R:令舒2ml 氧喷吸入 • 可比特1.25ml q8h*3天 • 希舒美0.1qdx3天 • 顺尔宁4mg qn • 挂盐水 (安慰治疗)
• 咳、喘减轻,喉咙里的痰和呼噜呼噜 声明显减少。 • R:令舒2ml 氧喷吸入 • 可比特1.25ml Bid*3天
1、Wanner A, Horvath G, Brieva JL,et al.Proc Am Thorac Soc. 2004;1(3):235-8. 2、Mendes ES,Pereira A,Danta I,Duncan RC,et al.Eur Respir J. 2003 Jun;21(6):989-93.
家庭雾化吸入布地奈德在婴幼儿哮喘治疗中的作用
家庭雾化吸入布地奈德在婴幼儿哮喘治疗中的作用摘要】目的:评价家庭雾化吸入布地奈德在婴幼儿哮喘治疗中的作用。
方法:选取6~60月龄的急性发作期哮喘患儿60例,随机分为两组,治疗组给予6个月的布地奈德混悬液家庭雾化吸入治疗,1个月,3个月及6个月时进行随访,分别进行TRACK评分。
对照组只在发作时间歇使用β2受体激动剂,不长期使用控制药物,在入组时及6个月时进行随访,进行TRACK评分。
结果:治疗组患儿家庭雾化布地奈德后1个月TRACK评分即上升,3个月后基本达到症状控制,治疗1个月、3个月及6个月的TRACK评分较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后6个月治疗组TRACK评分与对照组比较,差异显著(P<0.05)。
结论:家庭雾化吸入布地奈德可以提高婴幼儿哮喘的控制率。
【关键词】家庭雾化吸入;布地奈德;哮喘治疗【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)06-0115-02哮喘是由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞、中性粒细胞等多种细胞和细胞组分参与的一种慢性气道炎症性疾病。
幼儿时期反复严重喘息发作显著影响学龄后肺功能[1],2017年全球哮喘防治倡议(GINA)指出吸入糖皮质激素为支气管哮喘(BA)治疗的一线药物[2],对于婴幼儿来说,吸入的方式成了一个难题,气雾剂加储物罐的方法适用于4岁以上的儿童,4岁以下的效果并不理想。
而对这部分的哮喘患儿进行控制治疗也成了研究的热点。
本文拟对5岁以下哮喘儿童进行家庭雾化吸入糖皮质激素治疗,旨在评价家庭雾化吸入布地奈德在婴幼儿哮喘治疗中的作用。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2018年1月—6月期间就诊于我科哮喘门诊患儿60例,采用随机的方法,将观察病例分成治疗组和对照组各30例。
其中治疗组中男19例,女11例,对照组中男18例,女12例。
哮喘患儿入选标准:(1)所有入选患儿符合我国儿童支气管哮喘诊断与防治指南中制定的哮喘诊断标准;(2)年龄在6~60月龄之间;(3)受试者亲属签署知情同意书。
雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的观察和护理
雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的观察和护理作者:彭传芬来源:《中国保健营养·中旬刊》2013年第03期【摘要】目的:探讨盐酸异丙肾上腺素注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效和护理要点。
方法:将住院78例支气管哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均常规抗感染、平喘和雾化吸入。
治疗组在常规雾化用药基础上加入盐酸氨溴索高频振动雾化使用,并用生理盐水稀释,根据患儿的表情,2次/日或者4次/日,每次将药液吸完为止,疗程4~7天。
结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组﹙p【关键词】小儿支气管哮喘;盐酸氨溴索;雾化吸入;护理【中图分类号】R473.72 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)03-0304-02小儿支气管哮喘是一种以嗜酸细胞、肥大细胞为主的气道变应性慢性炎症性疾病[1]。
其主要症状表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷和咳嗽等。
我院儿科对支气管哮喘患儿在常规治疗基础上采用盐酸氨溴索高频振动雾化,取得满意效果,现将护理体会总结如下。
1 临床资料1.1 临床资料将2009年1月~12月78例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。
治疗组43例,其中男性27例,女性16例,年龄最小4个月,最大11岁。
对照组35例,其中男性19 例,女性16例,年龄最小7个月,最大10岁。
患儿均有咳嗽、喘憋、呼吸困难,双肺部可闻及哮鸣音。
两组患儿在年龄、性别、病情、病程等方面均无显著性差异﹙p>0.05﹚,具有可比性。
1.2 方法两组患儿均常规抗感染、平喘和雾化吸入。
治疗组在常规雾化用药基础上加入盐酸氨溴索高频振动雾化使用,并用生理盐水稀释,根据患儿的表情,2次/日或者4次/日,每次将药液吸完为止,疗程4~7天。
1.3 疗效判断治愈:用药3~7天,患儿咳嗽、喘憋、气促及肺部哮鸣音消失;好转:治疗3~7天咳嗽、喘憋减轻,气促缓解,肺部哮鸣音减少;无效:症状、体征无明显好转。
小儿雾化吸入的健康宣教
小儿雾化吸入的健康宣教雾化吸入是一种常见的治疗小儿呼吸道疾病的方法。
它通过将药物变成雾状,使药物能够有效地沉积到小儿的呼吸道,起到治疗和缓解症状的作用。
然而,对于小儿雾化吸入的方法和注意事项,许多家长和孩子并不了解。
本文将就小儿雾化吸入的健康宣教进行详细介绍,以帮助家长正确使用雾化吸入治疗小儿呼吸道疾病。
一、雾化吸入的方法小儿雾化吸入的方法相对简单,但需按照正确操作步骤进行:1. 准备工作:先将雾化器器具洗净,用开水烫过的毛巾擦干,确保清洁无菌。
2. 药物配置:按照医生的指示将所需药物配置好,注意配药量和比例。
3. 雾化器组装:将雾化器连接好,并检查是否紧固。
4. 小儿领用:将雾化器的喷嘴置于小儿口腔前方,要求小儿咬紧喷嘴,使呼出气流能够在喷嘴与药物雾化之间进行,确保药物能有效沉积在呼出气流中。
5. 开启设备:将雾化器接入电源并开启,根据医生的建议设定雾化时间和雾化剂量。
6. 观察反应:观察小儿是否有异常反应,如出现哭闹、呼吸困难等情况,应立即停止雾化吸入。
二、雾化吸入的注意事项1. 使用清洁无菌的器具:正确清洗和消毒雾化器,并在每次使用前检查器具是否干燥和紧固。
2. 控制药物浓度:按照医生的药物配比控制药物浓度,不要过高或过低。
3. 控制雾化时间和剂量:根据医生的建议设定雾化时间和雾化剂量,不可自行调节和中断。
4. 准确吸入药物:注意小儿正确咬紧喷嘴,确保药物能够被吸入呼出气流中,不要将雾化器指向眼睛、鼻腔或喷入空气中。
5. 观察反应:在雾化吸入过程中,家长需时刻观察小儿的呼吸情况和是否有异常反应,如有不适应停止雾化吸入并咨询医生。
6. 安全存放器具:使用完毕后,将器具进行清洗、消毒,并存放在干燥通风的地方。
三、小儿常见疾病的雾化吸入应用雾化吸入在小儿常见呼吸道疾病中有广泛应用,以下为几种常见疾病的雾化吸入应用介绍:1.哮喘:雾化吸入是哮喘治疗的常见方法,通过吸入支气管舒张剂或激素,可以缓解哮喘症状并防止发作。
护理学毕业论文 压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理体会
压缩雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理体会摘要目的探讨应用布地奈德混悬液,硫酸特布林他溶液以及爱全乐三联联合治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理。
方法回顾性分析我院自2009年8月至12月予雾化吸入布地奈德混悬液,硫酸特布林他溶液以及爱全乐三联联合辅助治疗支气管哮喘患儿100例的临床疗效及护理措施。
结果采用压缩雾化治疗组患儿雾化吸入后哮喘症状得到明显控制或基本消失,呼吸困难症状逐渐缓解或消失。
结论布地奈德混悬液,硫酸特布他林溶液和爱全乐稀释后雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著。
压缩雾化吸入疗法操作简单、药物直达病灶、局部病灶药物浓度高、安全性好、毒副作用小等优点,且所用仪器简单,使用方便,用药快捷,无痛苦,患儿较容易接受。
值得临床推广应用。
关键词小儿支气管哮喘;压缩雾化吸入;布地奈德;特布他林;爱全乐;护理体会Compression aerosol inhalation in asthmaticchildren nursingAbstract Budesonide suspension of sulfuric acid solution and Te Bulin he atrovent triple combination therapy of bronchial asthma in children and nursing. Methods:A retrospective analysis of our hospital from August 2009 to December for budesonide inhalation suspension, solution of sulfuric acid Tebu Lin and his triple atrovent combined adjuvant treatment of 100 cases of bronchial asthma clinical and nursing.Results:Children with nebulized inhalation treatment group after controlling asthma symptoms are apparent or disappeared, breathing difficulties or symptoms and signs disappeared. Conclusion:Budesonide, Terbutaline sulfate solution and diluted atrovent inhalation treatment of children with bronchial asthma significantly. Simple compression inhalation therapy, drug directly to lesions, localized disease, high concentrations of drug, safety, good, side effects, etc, and the instruments simple and easy to use, medication fast, no pain, children with more acceptable. Worthy of clinical application.Key Words Bronchial asthma;Compression inhalation;budesonide;atrovent terbutaline nursing目录一、论文前言 (1)对象与方法 (2)结果.......................................................................................................3-4 讨论.......................................................................................................5-6 结论 (7)二、参考文献 (8)三、附录附表 (9)致谢 (12)1 前言现当代的社会,日积月累,人类科学知识发展速度快,科学技术先进,而医疗卫生事业是我国各项事业中最根本最基础的事业之一,对于提高人民的健康水平,促进经济发展,维护社会稳定,构建和谐社会具有重要的保障作用。
[普米克令舒及爱全乐吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的观察与护理]普米克令舒和爱全乐
[普米克令舒及爱全乐吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的观察与护理]普米克令舒和爱全乐1临床资料收集我科2005~2008年的患儿共83例,均符合小儿支气管哮喘的临床资料标准。
其中男45例,女38例,初发年龄最小6个月,最大7岁。
2治疗方法2.1 基础治疗:包括抗感染、止咳化痰、镇静等综合治疗。
2.2 雾化吸入治疗:爱全乐及普米克令舒(均由阿斯利康公司生产),剂量:体重>20kg,普米克令舒1 mg/次,爱全乐1 mg/次;体重<20 kg,普米克令舒0. 5 mg/次,爱全乐0.5 mg/次,两种吸入剂混合加生理盐水至2ml,均用北京吉纳有限公司生产的QW15型空气压缩泵雾化吸入器,按医嘱吸入每日2次或Q8h,必要时Q6h,吸入时间为5~10min。
疗程为3-5天。
3结果所有患儿临床表现均有明显改善,肺部雾化吸入后10min,呻吟、气喘消失,哮鸣音减少或消失,咳嗽、胸闷、气急明显减轻,精神好转,语言表达连续性好,表情自然舒适,自动体位。
除9例婴儿哭闹剧烈憋吐几次外,其余均无不适。
4护理及体会小儿哮喘可发生于任何年龄阶段的婴幼儿或儿童,缓解期病情相对稳定,而急性发作期病情急而重,尤其是哮喘持续状态需要紧急处理。
4.1 住院环境热情接待患儿入院,准备病床单元,病床环境安静整洁,空气新鲜,温度保持在22 ℃~24 ℃,湿度在50%~60%为宜。
4.2 做好心理护理提高雾化吸入治疗依从性是保证治疗顺利完成,达到预期效果的关键,而取得患儿及家长的配合是提高雾化吸入治疗依从性的主要因素。
本组患儿的临床表现为咳嗽、哮喘、气促、呼吸困难,严重者烦躁不安、不能入睡,加上本病频繁发作,这给患儿家长带来焦虑和恐惧,甚至对治疗失去信心。
因此,护士应态度和蔼可亲,关心体贴患儿,反复演示吸入疗法的正确操作方法,让家属及患儿了解氧气雾化吸入的治疗意义及疗效,减轻其精神负担,积极配合治疗。
对于不同年龄患儿,我们采取不同的护理方法取得他们的配合。
沙丁胺醇联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床分析
Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Nov31(21)积、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原均明显降低,且观察组各指标均低于对照组(P<0.05)。
见表2。
2.3两组不良反应比较两组治疗期间均未出现明显不良反应。
3讨论表1两组脑动脉血流速度及NIHSS评分比较(-x±s)观察组对照组tP n6565大脑中动脉(cm/s)治疗前11.33±2.2111.42±2.560.214>0.05治疗后37.97±2.85*26.42±2.71*23.677<0.05大脑前动脉(cm/s)治疗前52.10±6.3252.06±6.510.035>0.05治疗后38.82±4.25*43.16±4.33*5.767<0.05大脑后动脉(cm/s)治疗前32.46±3.5532.51±3.600.079>0.05治疗后21.89±1.69*26.30±1.77*14.528<0.05NIHSS评分(分)治疗前19.85±3.5619.91±3.670.094>0.05治疗后8.04±1.37*12.32±1.20*18.946<0.05注:与治疗前比较,*:P<0.05表2两组血液流变学指标比较(-x±s)观察组对照组tP n6565红细胞压积治疗前0.51±0.040.50±0.051.259>0.05治疗后0.36±0.02*0.46±0.01*36.055<0.05全血高切黏度(mPa×s)治疗前13.04±1.9413.02±1.880.059>0.05治疗后5.04±0.57*6.81±0.63*16.796<0.05全血低切黏度(mPa×s)治疗前13.46±1.8513.39±1.760.221>0.05治疗后9.12±0.81*10.89±0.74*13.066<0.05纤维蛋白原(g/L)治疗前3.72±1.133.69±1.240.144>0.05治疗后0.34±0.07*0.92±0.06*50.719<0.05注:与治疗前比较,*:P<0.05急性缺血性脑卒中发病后,患者血小板可被激活,黏附、聚集能力增强,血液黏度增加,出现异常血液流变学状态,影响脑血流速度[4]。
雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿哮喘急性发作
公 司 生产 ) . 05mg和硫 酸特 布 他 林 雾 化 液 ( 利 康 尼 , 斯 利 博 阿
康 公 司 生产 ) . 2 5mg 生理 盐 水 至 5mL 每 日 2次 雾 化 吸 人 , 加 ,
于 5 0mi 完 。对 照 组 : ~r / k ・) a
雾化 吸入布 地 奈 德 混 悬 液治 疗 婴幼儿 哮 喘急 性发 作
任 立歆 , 琦新 , 徐 邹映 雪 , 呜 卢
( 津市儿 童 医院 , 津 3 0 7 ) 天 天 0 0 4
[ 要 ] 目的 探 讨 布 地 奈 德 雾 化 液 治 疗婴 幼 儿 哮 喘 急 性 发 作 的 疗 效 。 方 法 将 婴 幼 儿 哮 喘 急 性 发 作 患 儿 6 摘 0
厚 , 而减 轻 气 道 炎 症 反 应 。应 用 布 地 奈 德 雾 化 液 吸 人 早 期 从
预 防性 干 预 , 可 以 明显 抑 制 气 道 重 塑 的发 生 ]而气 道 重 塑 还 3,
分2 ~3次 静 滴 , 时 予 硫 酸特 布 他 林 雾 化 液 2 5mg加 生 理 同 . 盐 水 至 5mL 每 日 2次 雾 化 吸人 , 5 0 n吸 完 。驱 动装 , 于 ~1 mi 置 应 用 百瑞 公 司 P R B B A IA Y空 气 泵 。其 余 治疗 2组 相 同 。 1 3 观 察 内容 . 观 察 2组 患 儿 治 疗 前 后 症 状 、 征 变 化 , 体 每
著 性 差 异 ( 均 >0 0 ) 结论 雾 化 吸入 布 地奈 德 混 悬液 与 静 点 甲基 泼 尼 松 龙 治 疗 婴 幼 儿 哮 喘 急 性发 作 疗效 相 同 。 P .5 。
[ 键词] 婴幼儿 ; 关 哮喘 ; 地 奈德 ; 入 布 吸 [ 图 分 类 号 ] R 5 2 2 中 06 .5 [ 文献 标 识 码 ] B
普米克令舒联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘
普米克令舒联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘【关键词】雾化吸入;急性哮喘;儿童儿童急性哮喘的吸入医治已取得了较好的临床疗效,我科采用普米克令舒(布地奈德混悬液)联合可必特雾化吸入医治儿童急性哮喘取得了满意效果,现报告如下。
1 临床资料一般资料哮喘患儿32例均选自2008年2~11月就医的4~14岁儿童。
方式哮喘患儿在全身应用抗生素、祛痰剂医治基础上利用普米克令舒1支(每支1 mg/2 ml)和可必特1/2支(每支ml含异丙托溴铵mg,硫酸沙丁胺醇mg)加生理盐水2 ml一同加入电子加压泵用面罩雾化持续吸入10 min[1],1 h后症状未控制可用同样剂量再吸入一次,别离以30 min、2 h、6 h观察其疗效标准。
疗效判断标准[2]显效+好转:主要症状与体征大体消失或明显减缓;无效:主要症状与体征无减缓或病情加重。
结果30 min内显效12例,占%;2 h内显效+好转25例,占%;6 h内无效7例,占%。
2 讨论支气管哮喘的发病,目前以为是嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与气道慢性非特异性炎症,目前的医治方案中激素为首选。
可必特是β2受体激动剂,其主要作用是舒张支气管。
普米克令舒是一种新型的吸入激素,是美国FDA惟一批准用于6个月~12岁哮喘儿童的吸入激素[3]。
普米克令舒的主要成份为丁地去炎松,它有明显的抗炎、抗过敏作用,能干与花生四烯酸代谢和白三烯与前列腺素E的合成,抑制细胞因子生成,抑制炎性细胞活化和迁移。
普米克令舒有较高的受体亲和力和较强的水溶性,在粘液中溶解只要几分钟,肝脏首过效应超级高,全身生物利费用很低,因此抗炎作用强,全身不良反映小。
我科采用百瑞牌电子加压泵,能够使雾化液颗粒维持在5~8 μm,达到了起效快、吸收好,能迅速减缓控制发作。
二者合用均未出现不良反映值得临床应用。
【参考文献】1 张国秀,陈小文,张亦楠.布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合医治儿童哮喘急性发作.实用儿科临床杂志,2006,21(16):1099-1100.2 国家食物药品监督管理局.新药临床研究的技术指导原则.北京:中国医药科技出版社,2002,345.3 朱春梅,沙莉,康小会,等.吸入布地奈德医治婴幼儿哮喘疗效的长期观察.中国医刊,2007,42(1):53-54.。
速尿结合硫酸镁雾化吸入对支气管哮喘患儿的效果
速尿结合硫酸镁雾化吸入对支气管哮喘患儿的效果宋雅丽【摘要】Objective To analyze clinical effect of furosemide(Seguril) and magnesium sulfate aerosol inhalation for bronchial asthma children. Methods A total of 50 children with bronchial asthma were divided by random number into research group and control group, with 25 cases in each group. The control group received conventional medicine for treatment, and research group received Seguril and magnesium sulfate aerosol inhalation for treatment. Clinical curative effect was compared between two groups. Results The control group had a lower total effective rate as 68.0% after treatment than 92.0% in research group, and difference had statistical significance (P<0.05). The research group had shorter extinction time of fever, wheeze and lung rale and hospital stay[(3.20±1.63) h, (4.28±0.26) h, (3.01±1.06) d, (5.28±0.22) d]than controlgroup[(5.30±1.33) h,(6.35±1.51) h, (5.43±1.03) d, (8.35±1.33) d], and differences had statistical significance (P<0.05). Conclusion Implement of Seguril and magnesium sulfate aerosol inhalation for bronchial asthma children shows better curative effect than conventional Western medicine. It is worth clinical promotion.%目的:分析呋塞米(速尿)结合硫酸镁雾化吸入对支气管哮喘患儿的临床效果。
糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识
糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识一、概述糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科领域的应用,已成为治疗呼吸道疾病的重要手段之一。
雾化吸入疗法以其独特的优势,如直接作用于气道黏膜、局部作用强、安全性高等,广泛应用于儿科呼吸系统疾病的治疗中。
尤其是在小儿支气管哮喘、毛细支气管炎、肺炎支原体等疾病的治疗中,糖皮质激素雾化吸入疗法发挥着不可替代的作用。
随着医学研究的深入,糖皮质激素雾化吸入疗法的疗效已得到广泛认可。
该疗法不仅能够有效缓解患儿的症状,提高患儿的生活质量,而且能够减少并发症的发生,促进患儿的生长发育。
同时,糖皮质激素雾化吸入疗法还具有操作简便、副作用小等优点,深受患儿及其家长的青睐。
糖皮质激素雾化吸入疗法的应用也存在一些问题,如药物选择、剂量控制、疗程设定等。
制定一份关于糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识,对于规范临床操作、提高治疗效果、保障患儿安全具有重要意义。
本共识旨在总结糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科领域的应用经验,结合国内外最新研究成果,提出针对不同儿科呼吸系统疾病的糖皮质激素雾化吸入治疗方案。
同时,本共识还将关注糖皮质激素雾化吸入疗法的副作用与风险,为临床医师提供全面的用药指导,确保患儿在接受治疗时能够获得最佳疗效和安全保障。
1. 糖皮质激素雾化吸入疗法的概述糖皮质激素雾化吸入疗法是儿科临床中广泛应用的一种治疗方法,尤其在年幼儿童中得到了广泛的推广和应用。
雾化吸入是指通过雾化装置将药物转化为气溶胶形式,使药物随着呼吸气流进入体内,从而实现对气道的直接作用。
这种疗法以其可靠疗效、良好安全性和易操作性在儿科领域得到了广泛的认可。
糖皮质激素雾化吸入疗法主要使用的是吸入型糖皮质激素(ICS),这是治疗气道急、慢性炎症的常用药物。
ICS的不同剂型,如压力定量气雾剂、干粉剂和雾化吸入混悬液,在临床应用中均显示出良好的疗效。
雾化吸入糖皮质激素以其独特的优势,如直接作用于气道黏膜,局部作用强,药物浓度高,且全身不良反应小,成为了儿科临床中常用的治疗方式。
