水滑石类在废水处理上的方法
水滑石基催化材料及其在废水治理中的应用
水滑石基催化材料及其在废水治理中的应用水滑石基催化材料及其在废水治理中的应用近年来，随着工业化进程的加快，废水排放问题日益严重，给环境和人类健康带来了巨大的威胁。
因此，寻找高效、环保的废水治理技术成为了当今的研究热点之一。
水滑石基催化材料作为一种新兴的功能材料，在废水治理中显示出了巨大的应用潜力。
水滑石是一种层状结构的无机材料，主要由镁铝硅酸盐组成。
其独特的结构使其具有较高的比表面积和良好的吸附性能，特别适用于废水中污染物的吸附分离。
同时，水滑石材料具有较好的稳定性和再生性，在多次使用后仍然保持较高的吸附性能，节约了资源和成本。
水滑石基催化材料通过改性和复合技术，可以赋予其更多的功能特性，提高其在废水治理中的应用效果。
例如，将水滑石材料与活性炭复合，在吸附性能的基础上增加了催化降解有机污染物的能力；通过钙化处理，提高了材料对重金属离子的吸附能力；利用聚合物修饰水滑石表面，增加了其对有机物的选择性吸附。
水滑石基催化材料在废水治理中的应用主要有以下几个方面。
首先，水滑石基催化材料可以用于废水中重金属离子的吸附。
重金属离子对环境和人体健康有严重影响，如镉、铬、铅等重金属离子具有很强的毒性和潜在的生物富集性。
利用水滑石基催化材料的高比表面积和吸附性能，可以高效地吸附废水中的重金属离子，将其从废水中剥离出来，达到净化废水的目的。
其次，水滑石基催化材料在废水中有机污染物的催化降解方面也有广泛的应用。
有机污染物是废水中的重要组分，对环境和生态系统具有较大的危害。
利用水滑石基催化材料的催化作用，可将有机污染物分解为无害的物质，如CO2和H2O，从而实现废水的净化和再利用。
此外，水滑石基催化材料还可以用于废水中微污染物的吸附。
随着科技的发展，微污染物的种类和含量在不断增加，如药物残留、农药、工业添加剂等。
这些微污染物对环境和人类健康带来了潜在风险。
通过水滑石基催化材料的高效吸附特性，可以有效地去除废水中的微污染物，提高废水的品质。
水滑石类材料的制备及在水污染治理中的应用
Ｋｅ ｏ ｄ ：ａｅ ｄｄ ｕ ｌ ｈ ｄ ｘ ｅ（ Ｄ ｓ； ｎｈ ｓ ｅｈｄ； ａ ｒｒａｍ ｎ ｙｗ ｒｓ ｌ ｒ ｏｂｅ ｙｒ ｉ ｓＬ Ｈ ） ｙｔｅｉ ｍ ｔｏ ｓｗ ｔ ｅｔ ｅ ｔ ｙｅ ｏ ｄ ｓ ｓ ｅｔ
水 滑 石 类 化 合 物 （ ａｅｅ ｏｂｅｈｄｏｉｅ ， Ｌｙｒｄｄｕｌ ｙｒｘｄｓ Ｌ Ｈ ） 水 滑石 （ ｄｏａ ｉ ）类 水 滑石 （ ｄｏ ｌ Ｄ ｓ是 Ｈｙｒｔｃｅ 、 ｌｔ Ｈｙｒｔ— ａ
水滑石材料处理水中氟化物的研究进展
收稿日期：2019-03-03
作者简介：高赛君（1991-），女，深圳市水务规划设计院股份有限公司南宁分公司。
第4期
高赛君：水滑石材料处理水中氟化物的研究进展
239
而来的重建初始水滑石结构而阴离子插层作用。 Dipti Prakasini Das 等[9]研究了锌铝氧化物去除水溶
液中氟离子的能力，发现在 4h 内，pH 为 6 时有最大吸附量， 吸附百分率随吸附剂剂量的增加而增加，但随吸附质浓度的 增加而减少，硫酸盐和磷酸盐对氟化物的去除有严重影响。 在 0.01MNaOH 环境下被吸附的氟离子在 6h 内可以完全从 锌铝氧化物中解吸出来。
环境中的其他阴离子替换，水滑石可用作水处理的一种吸附
材料。水滑石一般在 450~500℃左右焙烧将破坏水滑石原有
的层状结构，转化为金属氧化物，即焙烧水滑石（CLDH），
CLDH 比其前驱物有更大的比表面积，能在水中重新吸收阴
离子使其恢复其层状结构，这种性质称为“记忆”效应。因
此 CLDH 也可以作为阴离子污染物的吸附剂；又因为焙烧水
，其中
M2+为
n
Mg2+，Ni2+，Co2+，Zn2+，Cu2+等二价金属阳离子；M3+为
Al3+，Cr3+，Fe3+ ，Sc3+等三价金属阳离子；An-为阴离子，
类水滑石吸附和蓝铁石沉淀回收污水中磷的研究
类水滑石吸附和蓝铁石沉淀回收污水中磷的研究本文以实现污水中磷的回收为目的,针对城镇集中式污水和农村分散式污水处理技术的不同特点和现状,研究和开发了分别适用于从这两类主要污水中去除和回收磷的新技术方法。
对于城镇污水处理过程中磷浓度较高的污泥脱水液,制备了ZnAl系列类水滑石化合物用于磷的吸附和回收;通过优化制备条件和磷吸附条件、掺杂La合成三元类水滑石等方法提高了类水滑石吸附剂的磷吸附性能;对于磷吸附后的类水滑石考察了磷解吸和回收的有效方法;最后,通过结合类水滑石结构和磷吸附性能的关系、磷吸附动力学和等温线等对类水滑石的磷吸附机理进行了探讨。
结果表明,类水滑石的金属组成和比例以及制备条件对其磷吸附性能有显著影响。
本文所考察的一系列类水滑石中,Zn:Al摩尔比为2:1、制备温度为70℃、共沉淀剂为20% NaOH、陈化时间为6 h时制得并经300℃焙烧的ZnAl类水滑石磷吸附性能最好。
ZnAl-300在水样pH 6～11范围内具有较好的稳定性和较高的磷吸附性能;单位质量类水滑石的磷吸附量随水中初始磷浓度的升高而增加,随吸附剂投加量的增加而减小;振荡作用可使ZnAl-300的磷吸附过程加快;污泥脱水液中的无机阴离子对磷酸根在ZnAl-300上的吸附存在一定的竞争作用。
Zn:Al:La摩尔比为2.0:0.9:0.1时制备得到的三元类水滑石在24 h内的磷吸附量为35.15 mg P·g-1,与二元ZnAl的磷吸附量相比提高了41.9%。
XRD测试结果表明,适量La的加入在保持ZnAl类水滑石结构的条件下,降低了其结晶度,增加了表面不规则度,有利于磷酸根的吸附;同时,大原子半径La的掺杂也增加了ZnAl的层间距,有利于磷酸根进入与层间阴离子进行交换。
ZnAlLa(摩尔比为2.0:0.9:0.1)类水滑石经300℃焙烧后,其24 h磷酸根吸附量达56.92 mg P·g-1,约为焙烧前的1.48倍。
类水滑石材料在污染控制中的应用
离子交换等领域 ， 医药 、涂料 、农药 、造纸 、功 能 在
高分子材料 、油 田开 发等方面也得到应用 ，环保上 的 应用成 为新兴研究领域 。本文通过对类水滑石材料在 环境修 复领域 的研究进行阐述与分析 ，为开 发新型环 保 材料 提供参 考 。 １ 性 质与合 成方 法
滑石基 本没 有交换 吸附能力 。
水滑石 的结构特征及层间阴离子交换能力 ，使 其 可 以通过表面吸附或离子交换作 用去 除水中的阴离子
污染物 。天然水 中的腐殖质有抗微生 物降解性 ，并且
能和金属离子及水合 氧化物生 成稳定 化合物 ，也容 易
与粘土和有机物质反 应 ，用水滑石 代替 传统 的活性碳 吸 附时 ，在 水与 固体 比为４ ｌ ０： 的情 况下 ， 接触 ｌ 后 ｄ 可 以保持 ｌ０ ０ ％的去除效果 。由水滑石为主 体改性得 到的柱撑水滑石有较大 的孔体积 ，也是一种有效 的吸 附剂 。如 Ｃ Ｄ插层 水滑石 对有 机氯 代小分 子 的吸 附具有择 形选择性 ，作 用机理为 污染物在 Ｃ Ｄ间的分 配和Ｃ Ｄ内的包合 。此外 ，用 水滑石及其改性复合物 治理水体污染时 ，表面活性剂对有机物具有增效吸 附
相 比具 有不可 比拟的优 势。
时 ，吸附量随温度的升高而降低 。这是 因为吸附过程 为放 热反 应 ， 由平 衡移 动原理 可知 ，随着 温度 的升
高 ，平衡 必然 向解 吸的方 向移动 。
（） Ｈ值 ：水体ｐ ５ｐ Ｈ值常 会影 响金属 络合离子 的
存在形式 和水滑石 的结 构 ，因而对水滑石材料 的吸 附
类水滑石吸附和蓝铁石沉淀回收污水中磷的研究
类水滑石吸附和蓝铁石沉淀回收污水中磷的研究一、本文概述随着人类活动的不断增加，大量的含磷污水被排放到自然环境中，导致水体的富营养化问题日益严重。
磷是水体中生物生长的重要元素，但过量的磷会导致藻类大量繁殖，消耗水中的氧气，影响水生生物的生存。
因此，寻找一种有效的磷回收技术，对于减少水体污染、保护生态环境具有重要意义。
本文旨在研究类水滑石吸附和蓝铁石沉淀两种技术在污水磷回收中的应用。
类水滑石作为一种新型吸附材料，具有比表面积大、吸附能力强等优点，在污水处理领域展现出广阔的应用前景。
蓝铁石沉淀法则是通过调整污水中的pH值，使磷与铁离子结合形成沉淀物，从而实现磷的回收。
本文将首先介绍类水滑石和蓝铁石沉淀的基本原理及其在磷回收中的应用现状。
接着，通过实验研究，对比分析两种技术在不同条件下的磷回收效果，探讨其影响因素及机理。
根据实验结果，评估两种技术的可行性和优缺点，为污水磷回收技术的选择和优化提供参考。
通过本文的研究，我们期望为污水磷回收提供一种新的思路和方法，为环境保护和可持续发展做出贡献。
二、类水滑石吸附磷的机理研究类水滑石作为一种层状双金属氢氧化物（LDH），在污水处理领域，特别是在磷的吸附和回收方面，表现出了优异的性能。
了解其吸附磷的机理，对于优化吸附过程、提高磷的回收效率以及降低二次污染至关重要。
类水滑石的吸附机理主要包括表面吸附、离子交换和沉淀作用。
类水滑石的层状结构使其表面富含羟基（-OH）基团，这些基团可以通过静电吸引或配位键合的方式吸附污水中的磷酸根离子（PO43-）。
同时，类水滑石的层间阴离子（如CO32-、NO3-等）可以与PO43-发生离子交换，从而进一步增加磷的吸附量。
类水滑石在吸附磷的过程中，还可能发生沉淀作用。
当污水中的PO43-与类水滑石中的金属离子（如Mg2+、Al3+等）发生反应时，可以生成难溶性的磷酸盐沉淀，从而实现对磷的有效固定和回收。
为了深入探究类水滑石吸附磷的机理，本研究采用了多种表征手段，如射线衍射（RD）、扫描电子显微镜（SEM）、能谱分析（EDS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）等。
重金属的危害及利用水滑石对其处理的研究
2021年10期科技创新与应用Technology Innovation and Application工艺创新重金属的危害及利用水滑石对其处理的研究*朱琳，陈伟（辽宁经济职业技术学院，辽宁沈阳110000）1重金属离子的危害重金属一般是指密度在4.0g/cm 3以上的约60种元素或密度在5.0g/cm 3以上的约45种元素，在环境污染研究中所说的重金属主要是指汞、镉、镍、铬、铁以及类金属砷等生物毒性显著的元素。
重金属对水生植物的毒害作用主要表现在影响细胞膜透性、物质代谢、光合呼吸作用，使核酸组成发生变化，细胞体积缩小和生长受到抑制等[1]。
世界卫生组织早在1968年就颁布公告指出重金属不仅有毒，而且有致癌作用，并能对正常生长发育的儿童造成畸形。
如果超过排放标准的重金属废水进入水体系，污染了水体或土壤，重金属经过动、植物的吸收和富集，再通过饮食就可以转移到人体内会引起慢性中毒。
2水滑石类材料在重金属废水治理中的应用进展水滑石，1842年首次发现于瑞典，是一种具有层状结构的双羟基阴离子粘土[2]，其结构类似于水镁石的正八面体结构。
当其中的Mg 2+被Al 3+取代时，羟基层上会产生多余的正电荷，这些正电荷正好被位于层间的CO 32-阴离子中和，层间其余空间含有结晶水，这样便形成了较稳定的层柱状的水滑石结构[3]。
构成水滑石层板及插入层间的离子种类和数量均可调控，其层间能插入各类阴离子[4-6]，从而获得一类具有特殊性能的插层水滑石。
可将有机物金属络合阴离子引入水滑石层间，利用络合阴离子与溶液中重金属阳离子形成稳定络合物的作用，将废水中以阳离子形式存在的重金属污染物去除。
3水滑石的制备3.1MgAl-CO 3型水滑石的制备配制1.0mol/L 的Mg （NO 3）2·3H 2O 溶液与Al （NO 3）3·9H 2O 金属盐溶液，另配置NaOH 溶液（1.0mol/L ）和Na 2CO 3溶液（0.5mol/L ）。
一种利用类水滑石净化废水的方法[发明专利]
![一种利用类水滑石净化废水的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c9295ee2bb68a98270fefabb.png)
专利名称：一种利用类水滑石净化废水的方法专利类型：发明专利
发明人：孙宏荣,司亚鹏
申请号：CN202011240722.6
申请日：20201109
公开号：CN112499809A
公开日：
20210316
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种利用类水滑石净化废水的方法，具体为：首先，将废水进行静置，过滤，得到滤液a；向滤液a中加入碱液，进行碱化反应，待反应结束后，过滤，得到滤液b；最后向滤液b中加入类水滑石，进行吸附反应，之后向反应中通入CO，形成固体沉淀，过滤，即可完成废水净化。
利用水滑石的层间结构、阴离子的可交换性以及记忆效应，对水中的阴离子及其他有机物进行吸附，提高了废水净化的效率，且该方法操作步骤简单，绿色环保，成本低廉。
申请人：陕西易莱德新材料科技有限公司
地址：710119 陕西省西安市高新区新型工业园创汇路30号
国籍：CN
代理机构：西安弘理专利事务所
代理人：涂秀清
更多信息请下载全文后查看。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1水滑石类材料的结构、特性及制备方法1.1水滑石类材料的结构和特性水滑石分子组成为Mg6Al2（OH）16CO3·4H2O，是一种阴离子型层状化合物[1]。
水滑石中的Mg2+、A13+被N2+、M3+同晶取代得到结构相似的一类化合物，称为类水滑石化合物（Hydrtalcite-likecompounds，简称HTLcs）。
水滑石类化合物主要由水滑石、类水滑石和他们的插层化学产物柱撑水滑石构成。
水滑石类层状化合物因其特殊的结构具有许多特性，如：①特殊的层状结构。
晶体场严重不对称，阳离子在层板上的晶格中，而阴离子在晶格外的层间，因此层间阴离子有可交换特性。
②碱性。
HTLcs的碱性与层板上阳离子M的性质、MO 键的性质都有关系。
③酸性。
HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关，而且还与层间阴离子有关。
④结构稳定性。
HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍能保持完整的层状结构。
水滑石类材料广泛应用于催化、吸附和离子交换等领域，在医药、涂料、农药、造纸、功能高分子材料及油田开发等方面也得到应用，近年来其在环保上的应用成为新兴研究领域。
1.2水滑石类材料制备方法关于水滑石类化合物的合成，国内外做了大量的研究工作，探索出很多制备方法。
目前，水滑石类材料的合成方法主要有4种：共沉淀法、离子交换法、水热法及热处理的重新水合法[2，3]。
其中，共沉淀法是比较经典的合成方法，可以获得质量较高的产品，但其生产工艺繁杂，“三废”多，不适合大批量生产。
而采用水热技术合成镁铝水滑石，生产成本低，污染少，且产品纯度较高，随着水热机理的不断完善和控制技术的改进，水热法合成将是最适合大规模工业化生产规模的制备方法。
在对水滑石层间阴离子的种类和数量进行设计和重组时，离子交换法和热处理法是具有较大的竞争优势的制备方法。
2水滑石类材料在废水处理中的应用因水滑石类材料具有较多的优良特性，使得它在阻燃剂、催化剂、吸附剂和离子交换剂等方面有广泛的应用。
水滑石类材料在废水中的应用主要利用了水滑石的层间离子交换性能、比表面积大以及结构记忆效应等优良特性。
HTLcs的离子交换性能与阴离子交换树脂类似，但由于其具有离子交换容量大、耐高温（300℃）、耐辐射、不老化、密度大及体积小等优点，在环保领域得到了广泛应用。
2.1印染废水的脱色染料废水成分复杂、高浓度、高色度且难降解物质多，此类废水经生化处理仍带有较深色度，难以达标排放。
因此，通常需要进行深度脱色处理，常用的吸附剂有活性炭、离子交换树脂、矿物和废弃物等，但处理成本较高、吸附容量低、亲合力差、易受到染料废水中无机盐的影响和吸附饱和后如何处置的问题一直未能解决。
而水滑石类材料及其焙烧产物对染料显示出非常好的吸附性能，并且由于廉价的成本而得到广泛应用。
关于水滑石类材料对印染废水的脱色方面的报道较多，主要集中在Mg-Al型水滑石的研究。
由前人研究结果[4，5]可以看出，Mg-Al型水滑石及其焙烧产物对染料都有良好的吸附性能，而且焙烧产物的吸附性能更好，如在15℃、pH=10～11条件下，1.0g/L的焙烧产物对浓度为2000mg/L的AR88的去除率高达99.95％，吸附容量为1999.0mg/g。
而且吸附饱和后采用高温热解法再生的产物仍然具有较佳的吸附性能。
同时，有不少研究者发现水滑石焙烧产物对水滑石有更好的染料吸附效果。
朱洪涛等[6]采用共沉淀法制备出一系列镁铝铁三元类水滑石，考察了该类水滑石及其焙烧产物对直接大红染料废水的吸附性能，结果表明，镁铁铝摩尔比为3∶1/4∶3/4制得的水滑石对直接大红的脱色效果最好，而且其焙烧产物的饱和吸附容量较大，将近水滑石的3倍，5次重复利用的水滑石和焙烧产物对直接大红的脱色率仍可达到80%。
朱国华等[7]对通过水热法合成的镁铝水滑石经过500℃焙烧得到焙烧产物对弱酸艳红B的吸附特性进行研究，该焙烧产物对弱酸艳红B染料有很强的吸附能力。
当温度为25℃、40℃时，最大吸附量分别高达1042，1479mg/g，该吸附过程基本符合Langmuir等温吸附模型。
对比实验中，经过1.5h的吸附，焙烧产物、未焙烧的水滑石和活性炭的染料去除率分别为5.89%、16.31%和99.01%，其吸附容量分别是未焙烧水滑石和活性炭的6倍和17倍。
以上研究表明，采用水滑石或水滑石焙烧产物进行吸附—焙烧再生对染料废水进行处理，不仅效果较好，而且可以实现吸附材料的反复利用降低其制备成本。
因此，采用水滑石类材料对印染废水进行处理将具有较广阔的应用前景。
2.2废水中卤素离子的去除水滑石阴离子交换能力与其层间的阴离子种类有关，层间阴离子交换的次序为CO32->OH->SO42->HPO42->F->C1->Br->NO3->I-。
由此可见，高价阴离子易于交换进入水滑石层间，低价阴离子易被交换出来。
因此，采用水滑石焙烧产物来吸附低价阴离子，然后再采用CO32-将低价阴离子置换出来，进一步焙烧使CO2释放出来，又可实现水滑石的循环利用。
严刚等[8]采用共沉淀法制备了镁铝比为2的镁铝水滑石，进行了水滑石吸附氯离子的试验，结果表明，在温度为30℃、吸附时间3h及镁铝水滑石用量为3.3g/L时，水滑石吸附氯离子比较符合Langmuir吸附等温式，饱和吸附量为21.67mg/g。
大量研究表明，常温条件下，镁铝型水滑石对污水中的卤素离子有良好的吸附效果，而且镁铝水滑石的焙烧产物对污水中卤素离子的去除效果更佳。
赵正鹏等[9]试验研究表明，焙烧镁铝型水滑石对Br-具有较好吸附性能，温度为35℃条件下饱和吸附量为133.33mg/s，其吸附等温线可采用Langmuir等温方程来描述。
此外，LDHs对碘离子具有良好的去除效果。
影响焙烧镁铝水滑石对卤素离子吸附性能的因素主要有镁铝摩尔比、焙烧温度和吸附pH值条件等。
例如：当镁铝摩尔比为2时，对F-有相当高的吸附效率[10]；而镁铝摩尔比为4时，对Cl-处理效果较佳[11]。
孔垂鹏等[12]通过试验研究指出，有适量铁掺杂的镁铝焙烧水滑石对F 的吸附容量为75.2mg/g，高于焙烧的镁铝水滑石对F的吸附容量59.2mg/g，说明掺杂其他阳离子也是提高镁铝类水滑石对卤族离子的吸附性能的一个研究方向。
2.3富营养水体中磷酸根的去除在富营养水体中，磷酸根是主要污染物之一。
同样是由于高价阴离子易于交换进入HTLcs 层间，因此可以利用水滑石类化合物对磷酸根离子进行去除，并进行资源化回收。
据报道[13]，碳酸型镁铝水滑石和硝酸型镁铝水滑石均可对废水中的磷酸根离子进行有效去除，且碳酸型镁铝水滑石吸附效果更佳。
在酸性环境下，水滑石及其焙烧产物在对阴离子的吸附过程中都有中和酸性溶液的作用。
吸附剂的投加量直接决定看磷酸盐的去除率和吸附容量。
当吸附剂投加量增大时，会带来更多的磷吸附位点，而吸附容量则会在到达一个峰值之后下降。
中国海洋大学朱茂旭等[14]采用共沉淀法合成了镁铝比为2∶1的水滑石，并制得温度为500℃条件下的焙烧产物。
研究了反应时间、pH及磷酸根浓度对磷酸根在水滑石及其焙烧产物上吸附量的影响。
研究表明，磷酸根浓度较低（＜0.05mmol/L，即 4.75mg/L），水滑石及其焙烧产物都可作为磷的高效吸附剂；当磷酸根浓度在0.05~2.5mmol/L（4.75~237.5mg/L）时，其焙烧产物仍可作为磷的高效吸附剂。
Koilraj等[15]在初始磷的浓度为200mg/L，反应时间2h，投加ZnAlZr水滑石的量为0.25~3g/L进行研究，发现投加1g/L对水滑石的磷酸盐去除率和吸剂利用率最佳。
载磷水滑石的解吸一般采用Na2CO3和NaCl-NaOH。
解吸效果不理想，主要是因为载磷水滑石的解吸能力随碱性增强而明显增强，然而强碱又会促进水滑石的解离，因此难以实现彻底解吸。
Akihiro等[16]进行了表面活性剂解吸载磷MgAl水滑石的研究，发现0.003mol/L的十二烷基和0.008mol/L的十二烷基苯磺酸钠可对水滑石达到几乎全部解吸。
目前解吸机理还不甚清楚，但其为水滑石的循环利用提供了有效途径。
也有研究表明[17]，采用离子交换法对镁铝水滑石进行组装磷酸根插层得到的水滑石用于高分子材料，具有阻燃、消烟及填充等功能，可作为磷酸根资源化的一个研究方向。
2.4废水中重金属络合物的去除（1）以络合阴离子形式存在的重金属离子的去除。
冶金、制革、金属电镀及照相等行业的废水中一般含有金属—氰化物、金属—硫氰化物、金属—硫代硫酸盐、金属—柠檬酸盐或金属-EDTA等阴离子络合物。
水滑石类材料对此类物质有很强的吸附作用，可用于重金属络合物的去除。
可在此类废水中加入一定量的HTLcs，搅拌吸附，再采用过滤、沉淀、离心等方法从溶液中分离出来，则可将溶液中的阴离子络合物去除至1mg/L以下，甚至0.1mg/L以下。
在处理过程中，不需要特别的设备，费用较低，不会产生对环境不友好的副产物，且吸附剂可再生利用。
国内外关于镁铝类水滑石吸附重金属离子的研究较多。
Carja等[18]将水滑石用来去除水体中的As（Ⅵ），X射线衍射分析表明，As（Ⅵ）进入到水滑石的中间层；砷酸根的去除率达到97.7%，证明水滑石是一种环境友好的阴离子交换材料。
Wang等[19]提出Li-Al-LDH可作为一种水体净化剂，用来去除废水中的Cr（Ⅵ），吸附过程迅速，再生后可重复使用。
Prasanna等[20]分别以NO3-和Cl-为层间阴离子合成出一类Ni-Fe-LDH。
这类水滑石容易与CrO42-发生离子交换，可作为净化剂迅速去除水体中的CrO42-离子。
夏盛杰等[21]研究发现，在最佳试验条件下，Co-Mg-AI-LDHs对制革废水中Cr（VI）的饱和吸附量达15.7mg/g，废水中残留Cr（VI）浓度0.2mg/L，低于国家排放标准。
Das等[22]采用Zr4+取代部分Al3+、Zn2+和Mg2+合成了一类水滑石，研究了它对于水体中的Cr2O72-和SeO32-的去除效果，结果表明，水滑石在450℃锻烧后对Cr2O72-和SeO32-有很高的吸附能力，这种含Zr4+的水滑石的吸附能力提高了20％。
Ferreira[23]采用共沉淀法合成了Mg-A1LDH和Mg-FeLDH，用来去除水体中的B（OH）4-离子，试验证明所合成的水滑石对B（OH）4-有良好的吸附能力，在120min内可达到吸附平衡，而且水滑石具有较高的缓冲能力，认为其吸附能力不受溶液pH值的影响；在相同条件下，Mg-A1LDH吸附容量较大，这是因为Mg-A1LDH进行外表面吸附的同时还发生了离子交换，而Mg-FeLDH仅仅在外表面进行吸附，离子交换并不明显；采用合成出的Mg-A1LDH将含B（OH）4-浓度为5.2mg/L 的废水处理到饮用水标准。