有机化学考试试题

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有机化学考试试题

有机化学模块试题

第Ⅰ卷(选择题共60分)

一、选择题(在下列各题的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。每小题3分,共60分)

1.下列物质中最难电离出H+的是( )

A. CH3COOH

B. CH3CH2OH

C. H2O

D.

2.下列化学用语正确的是( )

A. 乙酸根离子的结构式:

B. CO2的球棍模型:

C. 3—甲基—1——丁烯的结构简式:(CH3)2CHCH=CH2

D. 醛基的电子式:

3.在“绿色化学”工艺中,理想状态是反应物中的原子全能转化目标产物,即原子利用率为100%。在下列反应类型中,不能体现这一原子最经济性原则的是

A. 化合反应

B. 加聚反应

C. 加成反应

D. 消去反应

4. 用括号中的试剂除去各组中的杂质,不正确的是

A. 苯中的甲苯(溴水)

B. 乙醇中的水(新制CaO)

C. 乙醛中的乙酸(NaOH)

D. 乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)

5.下列物质一定属于同系物的是()

①②③④C2H4

⑤CH 2===CH—CH===CH 2 ⑥C 3H 6 ⑦ ⑧ A. ⑦⑧

B. ①②③

C. ⑤⑦

D. ④⑥⑧

6.二甲醚与乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列方法中不能对二者进行鉴别的是 A. 利用金属钠 B. 利用红外光谱法 C. 利用质谱法

D. 利用核磁共振氢谱

7. 莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是

A. 分子式为C 7H 6O 5

B. 分子中含有2种官能团

C. 可发生加成和取代反应

D. 在水溶液羧基和羟基均能电离出H +

8.+++++++++++++++++++++(+++)+1∶3++( ) A. ++

B. 12,3-++++

C. +++

D.

9.异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合成,是生产医药或农药的重要原料,其结构如图,下列关于异戊烯醇的说法错误的是( )

A. 分子式为C 5H 10O

B. 与氢气发生加成反应后生成物名称为2-甲基丁醇

,

C. 可使酸性KMnO 4溶液褪色

D. 与

同分异构体

10.分子式为C 3H 4Cl 2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)( ) A. 6种

B. 5种

C. 4种

D. 3种

11.有如下4种碳架的烃,则下列判断正确的是

A. a 和d 同分异构体

B. b 和c 不是同系物

C. a 和d 都能发生加成反应

D. 只有b 和c 能发生取代反应

12.下列实验方案合理的是( )

A. 配制银氨溶液:向洁净试管中加一定量AgNO 3溶液后,边滴加稀氨水边摇动试管直至最初产生的沉淀恰好溶解。

B. 配制Cu(OH)2悬浊液:在一定量CuSO 4溶液中,加入少量NaOH 溶液

C. 制备乙酸乙酯:用如图所示的实验装置

D. 鉴别甲苯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量甲苯和苯中 13.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,

例如: +CH 3X

CH 3+HX ,则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用

( )

A. CH 3CH 3和Cl 2

B. CH 2===CH 2和Cl 2 C CH≡CH 和HCl

D. CH 2===CH 2和HCl

14.有机物X的键线式如下所示。下列说法中不正确的是( )

A. X的分子式为C8H8

B. 有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为

C. X能使KMnO4酸性溶液褪色

D. X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z+Z的一氯化物有4种

15.已知分子式为C10H14的有机物,该有机物不能与溴水发生加成反应,分子中只有一个烷基,符合要求的有机物结构有( )

A. 2种

B. 3种

C. 4种

D. 5种

16.如图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是

A. 分子中含有三种含氧官能团

B. 1mol该化合物最多能与4molNaOH反应

C. 既可以发生取代反应,又能够发生加成反应

D. 既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2

17.某有机物结构如图所示,关于该有机物的下列说法正确的是

A. 它是苯酚的同系物

B. 1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2,发生取代反应

C. 1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5 mol H2

D. 1mol该有机物能与2 mol NaOH反应

18.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是( )

A. 该物质的分子式为C8H14O4

B. 该物质不溶于水

C. 琥珀酸是丁二酸

D. 琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸

19.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是

A. 5

B. 4

C. 3

D. 2

20.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是

A. 该反应是加成反应

B. 若R为CH3时,b中所有原子可能共面

C. 若R为C4H9时,取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种

D. 若R为C4H5O时,1mol b最多可以与6molH2加成

第Ⅱ卷(非选择题共40分)

二、填空题(包括4小题,每空2分,共40分)

21.按要求写出方程式。

(1)CH3CH=CHCHO与足量的氢气一定条件下反应:_______________________;

(2)CH3CH2CH2OH在浓硫酸存在下分子内脱水:_________________________;

(3)苯酚中加足量浓溴水:_________________________;

(4)乙酸与乙醇的酯化反应:_________________________。

22.有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和

E四种物质。

请回答下列问题:

(1)指出反应的类型:A→C:_________________;

(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是________________(填代号);

(3)写出由A生成B的化学方程式:_____________________________;

(4)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________________。23.1,2-二溴乙烷在常温下是无色液体,密度是2.18g/cm3,沸点是131.4℃,熔点是9.79℃,不溶于水,易溶于醇、丙酮等有机溶剂。在实验室可用如图所示装置来制备1,2-二溴乙烷,其中试管c中装有浓溴水。

(1)写出制备1,2-二溴乙烷的化学方程式_________________________;

(2)安全瓶a可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞。如果发生堵塞,a中的现象是:____________________________;

(3)容器b中NaOH溶液的作用是____________________________;

(4)将试管c置于冷水中的目的是___________________________;

(5)容器d中NaOH溶液的作用是____________________________。

24.对羟基苯甲酸乙酯()又称为尼泊金乙酯,可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。现以有机物X(分子C9H10O2)为原料合成尼泊金乙酯的路线如下(无机产物略)+

已知:+苯环上卤原子(如)在稀NaOH 溶液中难以发生水解反应:

+烯醇不稳定,很容易自动发生转化反应:RCH===CHOH―→RCH 2CHO+ 回答下列问题:

+1+对羟基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH 反应的官能团有________(填名称)+ +2+在+++的反应中,属于取代反应的有__________________ 个+

+3+X 的结构简式为________+D 的核磁共振氢谱有________组峰。

+4+写出下列反应的化学方程式:反应+______________________________+ 反应+__________________________________________________________+

+5+对羟基苯甲酸甲酯(分子式为C 8H 8O 3)也具有消毒防腐性质,它的同分异构体很多,其中符合下列条件的同分异构体有________种。

+.遇FeCl 3溶液呈紫色;+.苯环上的一氯代物有3种;+能发生银镜反应和水解反应。

参考答案

一、选择题(在下列各题的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。每小题3分,共60分)

1.下列物质中最难电离出H+的是( )

A. CH3COOH

B. CH3CH2OH

C. H2O

D.

【答案】B

【解析】

乙酸是一元弱酸,酸性强于苯酚,乙醇是非电解质,水是电解质,因此最难电离出氢离子的是乙醇,答案选B+

2.下列化学用语正确的是( )

A. 乙酸根离子的结构式:

B. CO2的球棍模型:

C. 3—甲基—1——丁烯的结构简式:(CH3)2CHCH=CH2

D. 醛基的电子式:

【答案】C

【解析】

【详解】A.醋酸根离子带有1个单位的负电荷,醋酸根离子的结构式为:,

故A错误;

B. CO2分子的球棍模型应该为直线型,故B错误;

C. 烯烃的命名,应该从离官能团最近的一端开始命名,则3-甲基-1-丁烯的结构简式为:(CH3)

CHCH=CH2,故C正确;

2

D. 醛基的结构简式是-CHO,则电子式是,故D错误;

故选C。

3.在“绿色化学”工艺中,理想状态是反应物中的原子全能转化目标产物,即原子利用率为100%。在下列反应类型中,不能体现这一原子最经济性原则的是

A. 化合反应

B. 加聚反应

C. 加成反应

D. 消去反应

【答案】D

【解析】

分析:根据题中信息“绿色化学”工艺的要求:反应物全部转化为期望的产物,使原子的利用率达到100%,可知反应只生成一种生成物,据此即可解答。

详解:“绿色化学”工艺的要求:反应物全部转化为期望的产物,使原子的利用率达到100%,可知反应只生成一种生成物。化合反应、加成反应、加聚反应的反应产物只有一种,满足该要求,而消去反应中产物至少两种,不满足绿色化学的要求,答案选D。

4. 用括号中的试剂除去各组中的杂质,不正确的是

A. 苯中的甲苯(溴水)

B. 乙醇中的水(新制CaO)

C. 乙醛中的乙酸(NaOH)

D. 乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)

【答案】A

【解析】

苯也能萃取溴水中的溴,A不正确,应该用酸性高锰酸钾溶液,其余都是正确的,答案选A。

B、CaO+H2O="Ca" (OH)2;

C、CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O;

D、2CH3COOH +Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2

5.下列物质一定属于同系物的是()

①②③④C2H4

⑤CH2===CH—CH===CH2⑥C3H6⑦⑧

A. ⑦⑧

B. ①②③

C. ⑤⑦

D. ④⑥⑧【答案】C

【解析】

A.⑦为异戊二烯,⑧为2-甲基丙烯,两者结构不相似,不是同系物,故A错误;B.①为甲苯,②为稠环芳香烃,③为苯乙烯,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,二者结构不同,一定不属于同系物,故B错误;C.⑤为1,3-丁二烯,⑦为异戊二烯,二者都是二烯烃,分子结构相似,分子间相差1个CH2原子团,所以⑤⑦一定属于同系物,故C正确;D.④为乙烯,分子中含有碳碳双键,而⑥可能为环丙烷,二者结构不一定相似,所以二者不一定互为同系物,故D错误;故选C。

点睛:本题考查了同系物的判断。注意掌握常见有机物结构与性质,明确同系物的概念及判断方法,特别注意互为同系物的有机物,如果含有官能团时,官能团的类型及数目必须相同。

6.二甲醚与乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学方法及物理方法,下列方法中不能对二者进行鉴别的是

A. 利用金属钠

B. 利用红外光谱法

C. 利用质谱法

D. 利用核磁共振氢谱

【答案】C

【解析】

分析:根据二甲醚与乙醇的结构特点结合选项分析判断。

详解:A、乙醇能和钠反应,但二甲醚不反应,能鉴别,A错误;

B、二者官能团不同,能用红外光谱鉴别,B错误;

C、二者互为同分异构体,相对分子质量相同,不能用质谱法鉴别,C正确;

D、二甲醚有1种氢原子,乙醇有3种氢原子,能用核磁共振氢谱鉴别,D错误。答案选C。

7. 莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是

A. 分子式为C7H6O5

B. 分子中含有2种官能团

C. 可发生加成和取代反应

D. 在水溶液羧基和羟基均能电离出H+

【答案】C

【解析】

【详解】A、分析莽草酸的结构简式可知其分子式为:C7H10O5,A错误;

B、其分子中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团,B错误;

C、其结构中的碳碳双键能发生加成反应、羧基和醇羟基均发生酯化反应和取代反应,C正确;

D、莽草酸中的羟基是醇羟基,其不能在水溶液中电离出氢离子,D错误。答案选C。【点睛】该题的易错点是选项D,注意羟基活泼性比较,脂肪醇、芳香醇、酚类的比较:

【此处有视频,请去附件查看】

8.+++++++++++++++++++++(+++)+1∶3+( ) A. ++

B. 1,2,3-++++

C. +++

D.

【答案】A 【解析】

A 、丙烷的结构简式为CH 3CH 2CH 3,分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是2:6=1:3,A 正确;

B 、1,2,3-三甲基苯分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是6:3:2:1,B 错误;

C 、异丙醇分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是6:1:1,C 错误;

D 、

分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是9:1,D 错误,答案选A 。

点睛:明确等效氢原子的判断方法是解答的关键,首先同一个碳原子上的氢原子是相同的,其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的,再就是具有对称性结构的(类似于平面镜成像中物体和像的关系)。

9.异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合成,是生产医药或农药的重要原料,其结构如图,下列关于异戊烯醇的说法错误的是( )

A. 分子式为

C 5H 10O

B. 与氢气发生加成反应后生成物名称为2-甲基丁醇

C. 可使酸性KMnO4溶液褪色

D. 与互为同分异构体

【答案】B

【解析】

A. 根据结构简式可知分子式为C5H10O+A正确+

B. 与氢气发生加成反应后生成物的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH+名称为3+甲基+1+丁醇+B错误+

C. 分子中含有碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色+C正确+

D. 与的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体+D正确,答案选B+

10.分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)( )

A. 6种

B. 5种

C. 4种

D. 3种【答案】B

【解析】

C3H6的链状同分异构体,只有一种结构:CH3-CH=CH2+由于CH3-CH=CH2只有三种氢,所以有三种一氯代物:CH2Cl-CH=CH2+CH3-CCl=CH2+CH3-CH=CHCl+再以上述每一种产物为母体,写出二元取代产物:CH2Cl-CH=CH2的取代产物有三种:CHCl2-CH=CH2+CH2Cl-CCl=CH2+CH2Cl-CH=CHCl+CH3-CCl=CH2的取代产物有两种:CH2Cl-CCl=CH2(重复),CH3-CCl=CHCl+CH3-CH=CHCl的取代产物有三种:CH2Cl-CH=CHCl(重复),CH3-CCl=CHCl(重复),CH3-CH=CCl2+所以分子式为C3H4Cl2链状有机物的同分异构体共有5种,答案选B+

点睛+该同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的,书写时首先写出有机物的碳链结构,然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类,一般有几种等效氢就有几种取代位置,就有几种同分异构体。或者利用定一移一或定二移一法:对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。

11.有如下4种碳架的烃,则下列判断正确的是

A. a和d是同分异构体

B. b和c不是同系物

C. a和d都能发生加成反应

D. 只有b和c能发生取代反应

【答案】A

【解析】

试题分析:A.a的分子式为C4H8,d分子式为C4H8,分子式相同,是同分异构体,故A 正确;B.b的分子式为C5H12,c的分子式为C4H10,都是烷烃,为同系物,故B错误;C.a 的结构简式为(CH3)2C=CH2,含有碳碳双键,能发生加成反应,d为环烷烃,不含碳碳双键,不能发生加成反应,故C错误;D.d为环烷烃,能发生取代反应,故D错误。故选A。考点:考查同系物;同分异构体

12.下列实验方案合理的是()

A. 配制银氨溶液:向洁净试管中加一定量AgNO3溶液后,边滴加稀氨水边摇动试管直至最初产生的沉淀恰好溶解。

B. 配制Cu(OH)2悬浊液:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液

C. 制备乙酸乙酯:用如图所示的实验装置

D. 鉴别甲苯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量甲苯和苯中

【答案】A

【解析】

A.银氨溶液的配制方法:取一洁净试管,加入2 mL 2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解,故A正确;B.新制Cu(OH)2悬浊液的配制方法:在试管

里加入10%NaOH溶液2 mL,滴入2%CuSO4溶液4+6滴,故B错误;C.导管不能插入液面以下,以防止倒吸,故C错误;D.甲苯和苯与溴水发生萃取,且密度都比水小,现象相同,故D错误+故选A+

13.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如:+CH3X

CH3+HX,则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时,最好应该选用

()

A. CH3CH3和Cl2

B. CH2===CH2和Cl2

C. CH≡CH和HCl

D. CH2===CH2和HCl

【答案】D

【解析】

分析:合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应制取,据此解答。

详解:根据已知信息可知合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯与HCl加成反应

制取:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,则

A、乙烷与氯气取代不可能得到纯净氯乙烷,A错误;

B、乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,B错误;

C、乙炔与氯化氢加成得不到氯乙烷,C错误;

D、乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷,D正确。答案选D。

14.有机物X的键线式如下所示。下列说法中不正确的是( )

A. X分子式为C8H8

B. 有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为

C. X能使KMnO4酸性溶液褪色

D. X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z+Z的一氯化物有4种【答案】D 的

【解析】

A+分子中含有8个碳原子和8个氢原子,其分子式为C8H8+A正确;B+

的分子式为C8H8+Y中含有苯环,Y的支链含有2个碳原子和3个氢原子,则Y的结构简式:+B正确;C.含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,C正确;D+Z中心对称,并且镜面对称,所以角上一种,“Y“型交叉点一种,共有两种类型的氢原子,则Z的一氯代物有2种,D错误,答案选D+

15.已知分子式为C10H14的有机物,该有机物不能与溴水发生加成反应,分子中只有一个烷基,符合要求的有机物结构有( )

A. 2种

B. 3种

C. 4种

D. 5种【答案】C

【解析】

分子式为C10H14的烃,不饱和度为(2×10+2?14)/2=4,不能与溴水发生加成反应,只含有一个烷基,则分子中含有一个苯环,侧链是烷基,只含一个取代基,为-C4H9+-C4H9的异构体有:-CH2CH2CH2CH3+-CH+CH3+CH2CH3+-CH2CH+CH3+2+-C+CH3+3,故符合条件的结构有4种,答案选C+

16.如图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是

A. 分子中含有三种含氧官能团

B. 1mol该化合物最多能与4molNaOH反应

C. 既可以发生取代反应,又能够发生加成反应

D. 既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2

【答案】D

【解析】

A. 分子中含有三种含氧官能团+即酚羟基、醚键和酯基,A正确+

B. 含有3个酚羟基和1

个酯基,1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应+B正确+C. 含有酚羟基、酯基、碳碳双键,因此既可以发生取代反应,又能够发生加成反应+C正确+D. 含有酚羟基,能与FeCl3发生显色反应,酚羟基的酸性弱于碳酸,不能和NaHCO3反应+D错误,答案选D+

17.某有机物结构如图所示,关于该有机物的下列说法正确的是

A. 它是苯酚的同系物

B. 1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2,发生取代反应

C. 1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5 mol H2

D. 1mol该有机物能与2 mol NaOH反应

【答案】B

【解析】

试题分析:A.该有机物中含有2个羟基,它不是苯酚的同系物,A错误;B.酚羟基含有2个邻位氢原子,则1 mol该有机物能与2 mol溴水发生取代反应,B正确;C.该有机物中含有2个羟基,1 mol该有机物能与金属钠反应产生1mol H2,C错误;D.醇羟基与氢氧化钠溶液不反应,1 mol该有机物能与1mol NaOH反应,D错误,答案选B。

考点:考查有机物结构和性质判断

18.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是( )

A. 该物质分子式为C8H14O4

B. 该物质不溶于水

C. 琥珀酸是丁二酸

D. 琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸

【答案】D

【解析】

A. 根据有机物结构简式可知该物质的分子式为C8H14O4+A正确+

B. 分子中含有酯基,因此该物质不溶于水+B正确+

C. 根据琥珀酸乙酯的键线式可知该有机物是琥珀酸与乙醇发生酯化反应得到的,因此是丁二酸+C正确+

D. 琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应,1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀钠,D错误,答案选D+

点睛+准确判断分子中含有的官能团以及常见官能团的结构和性质是解答的关键,注意已有知识的迁移灵活应用。注意酯基在酸性溶液中和碱性溶液中水解的不同。

19.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是

A. 5

B. 4

C. 3

D. 2

【答案】A

【解析】

【详解】根据题意可知,A中含有苯环和羧基,则A为苯甲酸。根据同碳原子数的一元酸、一元酯、羟基醛互为同分异构体,可得苯甲酸的同分异构体有甲酸苯酚酯、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛,共4种,则包括A在内的属于芳香族化合物的同分异构体数目是5,故选A项。答案:A。

20.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是

A. 该反应是加成反应

B. 若R为CH3时,b中所有原子可能共面

C. 若R为C4H9时,取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有12种

D. 若R为C4H5O时,1mol b最多可以与6molH2加成

【答案】C

【解析】

分析:A .由官能团的转化判断反应类型; B .R 为CH 3时,应具有甲烷的结构特点;

C .-C 4H 9有4种不同的结构,苯环的H 被取代,各有邻、间、对3种;

D .R 为C 4H 5O 时,根据分子的不饱和度计算需要的氢气。 详解:A .烃基取代苯环的氢原子,为取代反应,A 错误;

B .R 为CH 3时,应具有甲烷的结构特点,与饱和碳原子相连的4个原子构成四面体,则所有的原子不可能共平面,B 错误;

C .-C 4H 9有4种,分别为:①CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-、②CH 3-CH 2-CH (CH 3)-、③(CH 3)

2CH -CH 2-、④CH 3)3C -,苯环的

H 被取代,各有邻、间、对3种,共12种,C 正确;

D .R 为C 4H 5O 时,不饱合度为(4×2+2-6)/2=2,且1mol 苯环消耗3mol 氢气,则lmol b 最多可以与5mol 氢气加成,D 错误。答案选C 。

点睛:本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构和官能团的性质,为解答该题的关键,选项D 是解答的易错点。

第Ⅱ卷(非选择题 共40分)

二、填空题(包括4小题,每空2分,共40分)

21.按要求写出方程式。

(1)CH 3CH =CHCHO 与足量的氢气一定条件下反应:_______________________; (2)CH 3CH 2CH 2OH 在浓硫酸存在下分子内脱水:_________________________; (3)苯酚中加足量浓溴水:_________________________; (4)乙酸与乙醇的酯化反应:_________________________。

【答案】 (1). CH 3CH =CHCHO +2H 2????→一定条件下

CH 3CH 2CH 2CH 2OH (2).

CH 3CH 2CH 2OH

???→浓硫酸

加热

CH 3CH =CH 2↑+H 2O (3).

(4). CH 3COOH +CH 3CH 2OH 垐垐?噲垐?浓硫酸

加热

CH 3COOCH 2CH 3+H 2O

【解析】

分析:(1)碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应; (2)1-丙醇发生分子内脱水生成丙烯; (3)苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚; (4)乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。

详解:(1)CH 3CH =CHCHO 与足量的氢气一定条件下发生加成反应,方程式为CH 3CH =

CHCHO +2H 2????→一定条件下CH 3CH 2CH 2CH 2OH ;

(2)

CH 3CH 2CH 2OH 在浓硫酸存在下发生分子内脱水,生成丙烯,方程式为CH 3CH 2CH 2OH ???→浓硫酸加热

CH 3CH =CH 2↑+H 2O ; (3)苯酚中加足量浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚,方程式为

(4)乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,方程式为CH 3COOH +CH 3CH 2OH

垐垐?噲垐?浓硫酸加热

CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。 22.有机物A 的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B 、C 、D 和

E 四种物质。

请回答下列问题:

(1)指出反应的类型:A→C:_________________;

(2)在A ~E 五种物质中,互为同分异构体的是________________(填代号);

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