如何做好检验科质量控制PPT讲稿

检验标本分析前的质量控制培训课件ppt

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实验报告评估：对学员提交的实验报告进行评分，评估其对误差来源的识别和纠正能力
感谢您的观看
THANKS
检验标本运输和保存的质量控制
运输方式
温度选择
对于需要低温保存的检验标本，应确保在整个运输过程中温度始终保持在规定的范围内。同时，对于需要恒温运输的标本，也应尽量保持温度的稳定，避免温度过高或过低对检验结果造成影响。
应根据检验标本的特性和要求选择适当的运输方式，如冷藏、冷冻等。同时应确保运输过程中温度的稳定性和准确性，以保持检验标本的原有状态。
使用检验仪器和试剂进行实际检测
分析检验结果，识别误差并进行纠正
方法
安排学员分组练习，互相监督和纠正
现场演示操作流程，指导学员进行实际操作
指导学员完成实验报告，分析实验数据和误差来源
理论考试：对学员进行闭卷考试，测试学员对理论知识的掌握程度
实践操作考核：观察学员实际操作过程，评估其操作规范性和准确性
检验标本分析前质量控制的重要性
检验标本采集、运输、保存的规范和要求
内容
01
02
检验结果误差来源及控制方法
检验仪器和试剂的选用及校准
方法
制作详细的PPT课件，配以图片、图表和案例

实验室质量控制ppt课件

人、机、环、料
检验中质控
• 是否规范操作 • 是否近期更换了质控人员 • 仪器的保养与维护 • 仪器处理的步骤 • 温度、湿度 • 水质、稀释液 • 试剂 • 质控品
人
机环料
检验中质控
重新测定同一质控物 • 主要用以查明人为操作误差，并可以查出偶然误差新开一瓶质控物，重测失控项目 • 检查是否原来质控物因保存或放置不当而变质
精密度正确度准确度
检验中质控
二、室内质控
质控品质控规则定期1~2年
基质效应最好1年使用的同一批号的质控物
基质
稳定性
控制检验结果的重复性
临床价值和意义
分析物水平
瓶间差正确使用与保存
液体or冻干质控物
严格按照说明书保存复溶时的注意事项与标本同条件下测定
参考区间敏感度和特异度窗口期患者状态标本质量问题与上次结果有差异时
• 因生物属性不同的参考区间不同；检测方法的差异；假阳性，假阴性；临界值 • 一般来说敏感度高的试验，阴性时对排除某病有价值；特异度高的试验阳性时，对确诊某病有意义 • 在病毒性感染的疾病中比较明显，可采取间隔一定时间后再行复查的办法予以核实 • 采取标本时的患者状态，例如输液后立即抽血检查血糖及K 、Na、CL等电解质 • 标本采集、保存、送检情况，有无溶血、乳糜血、还应考虑药物的影响 • 病情确实有了变化；实验室误差
Master lot Standard Curve
Update of master curve
检验中质控
准确度 = 精密度 + 正确度项目校准是确保我们的结果准确性——正确度质量控制确保我们的检测条件正常——精密度
精密度正确度准确度

检验分析前中后质量控制培训课件

03
校准记录：记录校准结果，包括校准日期、校准人员、校准结果等
04
实验方法选择
实验目的：明确实验目的，选择合适的实验方法
实验原理：了解实验原理，选择合适的实验方法
实验材料：选择合适的实验材料，确保实验结果的准确性
实验步骤：设计合理的实验步骤，确保实验过程的顺利进行
检验分析中质量控制
3
实验过程监控
降低成本：质量控制可以减少废品率，降低生产成本，提高生产效率。
提高企业竞争力：质量控制可以提高企业产品质量，提高企业竞争力，赢得市场。
质量控制的原则
预防为主：在生产过程中，采取预防措施，防止质量问题的发生
持续改进：不断改进生产工艺，提高产品质量
全面控制：对生产过程中的各个环节进行全面控制，确保产品质量
02
报告撰写：根据分析结果撰写检验报告，包括数据、图表、结论等
04
报告发布：将报告发布给相关人员，以便进行质量控制和改进
检验分析后质量控制
4
结果复核与验证
结果复核：对检验分析结果进行重复测量，确保结果的准确性
结果验证：将检验分析结果与已知标准或参考值进行比较，验证结果的可靠性
结果报告：将检验分析结果以书面形式报告给相关人员，确保结果的可追溯性
1
样品处理：对样品进行预处理，如清洗、干燥、粉碎等，确保样品的完整性和准确性
2
样品保存：按照规定保存样品，确保样品的稳定性和可靠性
3
样品检测：对样品进行检测，确保样品的准确性和可靠性
4
Байду номын сангаас
仪器设备校准
校准目的：确保仪器设备的准确性和可靠性
01
校准方法：采用标准物质或标准方法进行校准

医学检验前的质量控制ppt课件

2
检验前质量管理
• 检验前是指从临床医生选择检验项目提出检验申请直到将检测样本送进实验室这一阶段，包括：检验申请、患者准备、原始样本的采集、运送及在实验室内传输。
• 根据大量资料报道，在实验误差中，分析前的误差占总误差的70%左右。
• 检验前的误差是无论多么先进的仪器、多么优质的试剂和检验中多么严格的质量控制都无法解决的。
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血样预处理
• 未加抗凝剂的血液在30-60min内凝血，析出血清。含凝血酶的真空管，采血后5min析出血清。血凝完全后，应在 1000-1200g 离心 10-15min 。对于血液凝固检验，应在2000g离心15min。
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不合格样本的拒收
1. 溶血、脂血严重者； 2. 抗凝血中有凝块；应抗凝未加抗凝剂者； 3. 血量不足（如血沉、凝血等)； 4. 不应接触空气的接触了空气(如血培养)； 5. 采集样本离送检间隔过长者(如周日采集的样本未
• 检测：结果不正确，导致诊治错误，影响医生和单位的声誉，甚至导致医疗纠纷。
• 为了个人和单位的荣誉，为了对患者负责，请认真采集和处理每一份样本!
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合格样本需要你我的共同努力
• 合格的样本是保证检验质量的前提，而保证样本质量需要有患者、医生、护士、检验人员的理解、帮助、支持和配合。
• 医学检验质量取决于从样本留取到检验报告发出前的每一个细致环节，只有严格做好每一个环节，才能保证检验结果的准确性，为临床提供可靠的诊断依据，为患者的治疗奠定基础。
试管类型
1.血培养基 2.无 3.枸橼酸盐 4.肝素 5.EDTA 6.血沉管
全血血清全血全血/血浆全血/血浆全血
培养瓶红色盖蓝色盖绿色淡紫色盖黑色

医学检验室内质量控制方法课件

L-J质控图及其实施步骤
3. 将质控数据记录在L-J质控图上；
4. 观察质控数据是否在可接受范围内；
5. 如果超出可接受范围，则需要进行原因分析并采取相应措施
。
西格玛水平测试及其实施步骤
• 西格玛水平测试介绍：西格玛水平测试是一种用于评估检测系统稳定性和可靠性的方法，通过计算检测结果的偏差与标准差的关系来判断检测系统的性能。
指导临床诊断和治疗
通过室内质控的数据分析，可以发现某些疾病的潜在风险和治疗效果，为临床诊断和治疗提供参考。
室内质控在科研中的应用
验证实验方法的可靠性
01
室内质控可以用于验证实验方法的可靠性，包括检测方法的重
复性和稳定性。
比较不同实验方法的效果
02
通过室内质控，可以比较不同实验方法的效果，为科研选择最
病理学检验
通过组织病理学方法，对病变进行观察和分析，为疾病诊断提供依据。
免疫学检验
利用抗原-抗体反应原理，对疾病进行诊断和监测。
微生物学检验
通过对病原微生物的培养、鉴定和药敏试验，为感染性疾病的诊断和治疗提供依据。
检验标本的采集与处理
血液标本
采集静脉血液，要求患者空腹，避免剧烈运动和情绪紧张。血液标本需尽快送检，避免放
西格玛水平测试及其实施步骤
西格玛水平测试实施步骤 1. 选择合适的标准品；
2. 按照检测方法进行检测，获得一组检测数据；
西格玛水平测试及其实施步骤
3. 计算检测数据的平均值和标准差；
4. 根据西格玛水平计算公式计算西格 5. 根据西格玛水平判断检测系统的性
玛水平；
能。
其他质控规则及其实施步骤
其他质控规则包括：Levey-Jennings质控图、累积和质控图等；

检验分析前的质量控制与临床沟通PPT课件

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检验师往往在实验室进行检查分析，很少直接面对患者，对患者的详细病情、用药情况、检查前的状态等都不甚了解，以致对假阴性、假阳性结果常常无法辩别。此时，临床与检验若能进行沟通，适当的交换意见或看法就能很好解决这个问题，不仅保证了结果的准确可靠，也减少了患者对医疗操作的误解。
❖ 这个案例说明我们作为检验人员除了要有扎实的专业理论基础，还需要有一定的临床知识，充分考虑患者的用药以及生理病理状况，而这些状况的取得需要我们与临床医生的有效沟通
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三、检验与临床沟通不足原因分析
❖ 临床医护人员与检验人员知识结构不对等； ❖ 不重视沟通，不懂得沟通技巧； ❖ 缺乏有效的沟通途径；
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四、检验与临床有效沟通提出的要求
一）对临床医师提出的要求 ❖ 贯彻循证医学理念，选择最合理和最经济的检验项目； ❖ 注重检验申请单的填写：完整地填写申请单上各项内容，尤
❖ 临床各种标本的采集与管理是临床检验的基础，是分析前质量保证的重要环节，了解影响检验结果的生物学因素、患者的准备、取样技术引起的检验分析前变异、标本的签收、标本储存和转运等，对正确采集各种临床标本非常必要，是保证获得准确可靠的检验结果的基础与前提，对防止污染物和传染病的扩散也有重要意义。
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分析 2
尿常规是临床上应用最为广泛的项目之一，很多疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察、判断预后都与之关系密切，临床上常用的检测方法是尿干化学法和（或）尿沉渣镜检。因为尿干化学法的检测原理主要是基于氧化还原化学反应，而临床上使用的很多药物都会对干化学的反应环境、反应条件造成破坏，从而干扰反应过程导致检测结果不准确。
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分析 1

检验标本分析前的质量控制培训课件ppt

定期组织检验人员参加标本分析前的质量控制培训，确保掌握相
关知识和技能。
资质认证
对检验人员进行资质认证，确保其具备从事检验工作的基的培训效果进行评估，确保培训质量。
仪器设备的校准与管理
校准计划
制定仪器设备的校准计划，确保设备准确性和可靠性。
校准方法
选择合适的校准方法，确保设备性能符合要求。
01
引言
培训背景
检验标本分析前的质量控制是确保实验室检测结果准确可靠的重要环节。
随着医学实验室检测技术的不断发展，对检验标本分析前的质量控制要求也越来越高。
为了提高实验室检测质量，降低误差和假阳性率，开展检验标本分析前的质量控制培训显得尤为重要。
培训目标
01
掌握检验标本分析前的质量控制基本概念和原则。
04
检验标本的标识与保存
标识的方法与要求
01
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唯一性标识
确保每个标本具有唯一的标识，避免混淆和错误识别。
信息完整性
标识上应包含足够的信息，如患者姓名、样本类型、采集日期等。
易读性与持久性
标识应清晰易读，并能够长时间保持。
保存的方法与要求
适当的容器
使用适当的容器来保存标本，容器应具有密封性，防止泄漏和污染。
智能化辅助诊断
借助人工智能等技术手段，对检验结果进行智能分析和辅助诊断，提高诊断的准确性和可靠性。
创新技术应用
鼓励创新技术的应用，如自动化采血设备、快速检测试剂等，提高分析前质量控制的科技含量。
THANKS
感谢观看
02
熟悉检验标本的采集、运输、保存和处理等环节的质量控制要求。
03
提高实验室工作人员对分析前质量控制的认识和重视程度。

检验质量控制课件

检验质量的评价方法
对比实验
通过与其他已知准确度高的方法或标准物质进行对比，评估检验方法的准确性和可靠性。
室内质量控制
室间质量评价
通过参加权威机构组织的室间质量评价活动，与其他实验室的检验结果进行对比，评估检验方法的准确性和可靠性。
通过定期进行室内质量控制，监测检验方法的精密度和稳定性，及时发现和纠正误差。
检验质量控制的信息化和智能化发展
检验信息化
通过引入信息技术，实现检验数据的实时采集、传输和处理，提高检验效率和准确性。
检验智能化
利用人工智能、机器学习等技术，实现检验过程的自动化和智能化，降低人为误差和操作风险。
检验质量控制的标准化和规范化发展
标准化
制定统一的检验标准和方法，确保不同实验室和机构之间的数据可比性和一致性。
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检验质量控制的实施和管理
检验质量控制的组织架构
组织架构图
明确各个部门和岗位的职责和权限，建立清晰的层级关系和沟通渠道。
人员资质要求
规定从事检验工作的人员应具备相应的资质、经验和技能要求。
检验质量控制的培训和考核
培训计划
制定系统的培训计划，包括岗前培训、在岗培训和继续教育等。
考核标准
随着信息技术的发展，人们开始利用信息技术进行质量管理，通过建立质量管理系统来提高产品质量和生产效率。
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检验质量控制的原理和方法
检验质量控制的原理
准确性原理
检验结果必须准确可靠，不能有任何偏差。
代表性原理
检验结果应能代表整个批次或产品的质量。
可靠性原理
检验结果应具有可靠性，不能因操作人员、设备、环境等因素而产生