药剂科四查十对
药剂科人员岗位职责
药剂科人员岗位职责药剂科是医院的重要部门之一，负责药品的采购、储存、调配、发放以及药物治疗的监测和管理等工作。
药剂科人员的岗位职责涵盖了多个方面，他们的工作对于保障患者的用药安全和有效治疗起着至关重要的作用。
一、药品采购人员岗位职责1、了解医院的药品需求与各临床科室保持密切沟通，掌握临床用药的动态和趋势，根据医院的库存情况和患者的需求，制定合理的药品采购计划。
2、选择合格的供应商对药品供应商进行严格的资质审查，包括其生产许可证、经营许可证、质量保证体系等，确保所采购的药品来源合法、质量可靠。
3、执行采购流程按照医院的采购制度和相关法律法规，完成采购合同的签订、订单的下达以及货款的结算等工作，保证采购过程的规范和透明。
4、关注药品市场动态及时了解药品价格的变化、新产品的上市以及相关政策的调整，为医院节约采购成本，优化药品品种。
5、验收药品对到货的药品进行严格的验收，检查药品的包装、标签、说明书、有效期等是否符合规定，对不合格药品坚决予以退回。
二、药品保管人员岗位职责1、药品入库管理对采购入库的药品进行仔细核对，包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期等，确保入库药品的准确性和完整性。
2、药品储存管理根据药品的性质和储存要求，将药品分类存放于相应的库房或货架上，保证药品储存环境的温度、湿度、通风等条件符合要求，防止药品变质、失效。
3、库存盘点定期对药品库存进行盘点，做到账物相符，及时发现和处理库存积压、短缺等问题。
4、药品养护对库存药品进行定期养护，检查药品的质量状况，如发现异常及时采取措施进行处理。
5、药品出库管理严格按照出库制度，凭有效的领料单发放药品，确保出库药品的数量准确、质量完好。
三、药品调配人员岗位职责1、处方审核认真审核医生开具的处方，包括处方的合法性、规范性、用药的合理性等，如发现问题及时与医生沟通。
2、药品调配按照处方准确无误地调配药品，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
药剂科工作制度(上墙)
一、药剂科主任职责:1、在院长/分管院长领导下，负责领导、管理药剂科的工作；科主任是本科药学服务质量与安全管理和持续改进第一责任人，应对院长负责；负责制定药学部门的工作计划,并组织实施和督促检查。
2、制定药品经费预算和采购计划，报上级主管审核。
审批后负责组织落实。
3、依据国家、地方的相关法律法规,结合本部门的实际情况，组织制定药学部门的各类工作制度、技术操作规程和岗位责任制。
并组织实施及监督检查。
4、组织和指导药学部门所属各部门的工作，经常检查和督促各部门执行法律法规和工作情况，解决工作中出现的问题和重大技术问题.5、定期组织相关人员督促和检查特殊药品、贵重药品及重点效期药品的使用管理情况，并做好记录。
6、在院长/分管院长领导下,积极组织建立临床药师制,并组织、指导和协调临床药师的工作。
7、经常深入临床，参加危重和特殊病人的查房和病历讨论，参与临床用药的讨论，指导临床合理用药.8、组织领导全科人员进行业务学习、技术业务考核和开展科研工作；抓好人才培养和药师毕业后的继续教育。
9、协助医疗机构负责人做好医院药事管理委员会的日常工作。
10、负责对药学部门全体人员的考核、奖惩、调动和职务晋升等工作；检查监督本部门的经济管理工作和药品价格执行情况.二、药剂科工作制度1。
药剂科是在院长直接领导下工作,既具有很强的专业技术性，又有执行药政法规和药品管理的职能性。
2。
必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》及《处方管理办法》等相关的法律法规。
3.具体负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。
4。
应根据相关的规范要求制订出科学的、完善的、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行。
5。
应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员，学习和掌握专业技术知识与技能，提高全体人员的技术和服务水平。
6.结合本院的功能、任务和本部门的实际情况，制定出切合实际的部门发展规划和服务工作计划，并予以实施.7.必须牢固树立以病人为中心，面向临床的服务意识。
处方管理制度
处方尺度与处方领取、保管制度之答禄夫天创作1.处方尺度由卫生部统一规定，处方内容主要包含前记、正文和后记。
前记：包含医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
可添列特殊要求的项目，麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包含患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
正文：以RP或R标示，分药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。
后记：医师签名或者加盖专业签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
普通处方的打印纸为白色。
打印后右上角标注：“普通”。
急诊处方打印纸为淡黄色，打印后右上角标注“急诊”。
儿科处方打印纸为淡绿色，打印后右上角标注“儿科”。
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
第二类精神药品处方印刷纸为白色，右上角标注“精二”。
3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部分统一制定。
4.处方领取与保管、销毁：医院使用电子处方与纸质处方相结合的方式。
麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷，由各科向总务仓库领取。
处方由药剂科妥善保管。
普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保管期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保管期限为3年。
处方保管期满后，经报医院主管院长批准、登记存案，方可销毁。
处方调配管理制度1．药房对处方药实行管理。
2．处方调配员负责处方药的调配。
调配员应具有中专以上学历，依法经过资质认定的药学技术人员，健康检查合格，培训合格。
处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。
3．上班时间内，处方审核员应在职在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。
4．销售处方药必须凭医师开据的处方销售。
处方经审核后方可划价、调配。
审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。
5．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、投发。
需要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。
2024年药剂科工作计划(三篇)
第 1 页 共 5 页 2024年药剂科工作计划 踏入新的一年，我科将秉承医院的宏观发展战略，以深化改革、创新发展的理念，坚守务实严谨的工作态度，稳步推进科室各项工作的深入发展。为不断提升药品服务质量，促进科室创新进步，同时为医院创造更为显著的经济效益，本年度我们将在过去一年的工作成效基础上，确立新的、切实可行的奋斗目标。以下为我科____年度的工作规划： 一、深化药房与药库管理 1、提升医疗安全意识：严格遵循处方调配过程中的“四查十对”原则，并对患者用药进行详细交代，力求从源头上消除差错事故发生的可能性。 2、仔细审核并发放药品及卫材，确保账物一致性，降低药品损失率。 3、加强对麻醉药品和精神药品的管控，严格执行“五专一定”原则，确保采购合规、使用安全。 4、认真执行药品缺货登记及近效期药品催销工作，及时上报并采购，确保临床药品需求得到满足。 5、加强与各临床科室的沟通，了解科室用药需求，保障临床用药计划的有效实施。 二、强化抗菌药物知识学习 继续深化对抗菌药物相关规定的学习，努力将抗菌药物使用指标控制在规定范围内：门诊患者抗菌药物处方比例不超过____%，住院患第 2 页 共 5 页
者抗菌药物使用率不超过____%，使用强度控制在40DDD以下，进一步落实抗菌药物处方点评制度。 三、优化护理垂直管理体系辅助工作 1、药房实行全天____小时值班制度，确保临床科室用药的连续性和及时性。 四、全面提升科室人员综合素质 1、加强业务知识学习，提升科室人员的业务能力。积极参与医院组织的各类培训活动，增强服务能力。鼓励科室人员进行职称和职业资格考试，广泛开展学术交流，促进科室人员业务水平整体提升。 2、加强职业礼仪培训，提升科室人员的职业素养。深入了解患者及家属的需求，培养针对性的服务意识和应变能力，普及使用文明用语，增强团队协作精神，减少医患矛盾，提升医院服务水平。 我们将定期对服务工作中的不足进行分析，发现共性问题并采取有效措施加以解决，防止服务差错和事故的发生。参与药品质量检查和服务纠纷处理，树立全局意识，学会从医院整体利益出发处理问题。我们致力于规范化和标准化服务工作，引入新的工作机制，优化科室管理，培养全体人员的创新意识和实干精神，提高服务工作的主动性和预见性。结合本科室的实际情况，围绕科室管理的重点和难点，提出切实可行的解决方案和改进措施，并在实践中不断总结经验，确保质量、效率和效益的全面提升，圆满完成医院交予我科的各项任务。 2024年药剂科工作计划（二） 第 3 页 共 5 页
药剂科的安全管理制度
一、总则为保障药剂科各项工作安全、有序进行，防止事故发生，确保医护人员及患者安全，特制定本制度。
二、安全责任1. 药剂科主任全面负责药剂科安全管理工作，对科室安全负总责。
2. 科室各岗位人员应严格遵守本制度，对自身工作区域的安全负责。
3. 科室设立安全管理员，负责日常安全检查、隐患排查及安全教育工作。
三、安全措施1. 药品采购与验收（1）严格执行药品采购制度，选择正规供应商，确保药品质量。
（2）药品验收时，认真核对药品名称、规格、批号、效期等信息，确认无误后方可入库。
2. 药品储存与养护（1）药品应按类别、规格、效期等进行分类存放，确保药品储存环境适宜。
（2）定期检查药品储存条件，如温度、湿度、通风等，发现问题及时整改。
（3）定期对在库药品进行养护，发现过期、变质、污染等药品，及时清理。
3. 药品调剂与配药（1）调剂人员应熟练掌握药品知识，严格按照处方要求配药。
（2）调剂过程中，认真核对药品名称、规格、剂量等信息，确保准确无误。
（3）严格执行“四查十对”制度，确保患者用药安全。
4. 危险品管理（1）严格遵守国家关于危险品管理的法律法规，落实各项安全措施。
（2）危险品储存于专用库房，实行专人管理，定期检查。
（3）危险品使用过程中，严格遵守操作规程，确保安全。
5. 安全教育与培训（1）定期对科室人员进行安全教育培训，提高安全意识。
（2）新员工入职时，进行岗前安全培训，熟悉安全操作规程。
（3）组织应急演练，提高应对突发事件的能力。
四、安全检查与考核1. 科室每月进行一次全面安全检查，发现问题及时整改。
2. 年度对科室安全工作进行考核，考核结果纳入科室绩效管理。
3. 对违反安全规定的行为，依法依规进行处理。
五、附则1. 本制度由药剂科主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
药剂科考核方案
药剂科考核方案(2021)为搞好药房窗口建设，有效实现分工合作，打破分配上的平均主义，调动每个成员的工作积极性，保证调剂质量，完成好各项工作任务，在使药剂科管理逐步走向标准化、标准化的同时对药剂工作实施量化考核管理。
药库李国政负责做好药品方案，药品出入库工作。
做好各类资料及票据保管整理工作。
西药区由朱雪芬和付志祥负责，中药区由柯晓红和王红负责，陈绪明负责中，西药区，陈凤英负责药库和药房。
工作质量1 严格遵守四查十对，保证发药质量发错一次并及时发现、纠正，未造成不良后果扣2分，造成不良后果最低扣5分。
对审核处方不严经检查发现一次扣1分。
工作质量一般，有病人投诉的扣5分，过失事故严重的扣15分。
收到病人表扬的加5分。
2 麻醉、精神药品管理麻醉、精神药品登记、空安瓿登记，少1项扣1分，处方质量审查是否合格，发现不合格扣2分。
麻醉、精神药品专人、专册做到账物相符，发现不合格扣2分。
3 药品供给情况根本备足备齐药品，药库做好药品方案，药房做好每天的药品申领工作，药房、药库有药，因责任心不强导致病人不能及时用药，每发现一起扣3分。
4 效期、滞销药品管理因责任心不强导致药品过期、失效造成损失每发现一起扣2分，造成不良后果最低扣5分。
过期药品由当事人自己赔偿。
常用药品效期半年内，其他药品效期三个月内必须上报到药剂科长。
5 用药咨询及各种登记认真，做好用药咨询效劳登记，温湿度记录登记，少1项扣1分。
6 熟练掌握医疗平安〔不良〕事件报告标准，及时、准确汇报并详细记录医疗平安〔不良〕事件报告不标准、不及时一例扣1分，漏报一例扣2分，无记录一例扣1分。
7 药库做好药品方案，药品出入库工作，因责任心问题影响临床应用一次扣3 分。
做好各类资料及票据保管整理工作，发现丧失一次扣5分8 药品分类管理，定点存放，先进先出，随时养护，严格按照规定条件贮存，未分类管理、定点存放扣2分，未按照规定条件贮存及先进先出等规定扣2分。
9平安制度不落实扣1分。
药剂科医疗质量评价体系与考核标准
1.医疗服务旳可及性与连贯性。
1.各项医疗活动均符合法律、法规、条例、
部门规章和行业规范旳规定。
未按规定执行不得分。
10
2.应竭力使患者交费、取药保持连贯性。
服务流程秩序混乱不得分。
12
2、维护患者旳合法权益,加强患者家眷或代理人沟通,发明友好医疗环境。
1.科室应竭力向患者提供清洁、舒适、安全旳就医环境。
药剂科医疗质量评价体系与考核原则
(月份)
填报日期:年月日
评价指标
评价要点
评价措施
分值
评分
一、科室管理（50分）
50
1.严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。
1.无非药学专业技术人员从事药学工作。
使用非卫生技术人员从事诊断活动旳,当月质控考核为零分。
一票否认或倒扣分（做到打√,做不到打×）
一票否认或倒扣分（做到打√，做不到打×）
未按规定执行不得分。
5
3）特殊药物旳管理。
1.精神药物、毒性药物、麻醉药物严格按照特殊药物旳管理规定进行管理。
未按规定执行不得分。
5
2.做到专人负责、专用处方、专人专锁保留、专用账册、专人登记。
未按规定执行不得分。
5
3.精神药物、毒性药物、麻醉药物账目要日清月账。
未按规定执行不得分。
7Hale Waihona Puke 4.毒、麻、精药物管理详细规定见特殊药物管理内容。
未执行查对制度不得分,局限性3种识别措施者酌情扣分。
14
2、建立使用“腕带”作为识别标示旳制度,作为实行操作、用药、输血等诊断活动时辨识病人旳有效手段。
患者无腕带识别标示不得分。
14
2.提高用药安全。
1、病区应建立药物不良反应旳观测制度和程序,并上报。
药剂科应知应会
药剂科应知应会的主要内容1、二级综合医院常见控制指标：抗菌药物使用率要求≤60%全院药占比<30%全院基药比县级≥53%,城市二级综合医院≥48%门诊处方抗菌药物使用率≤20%急诊处方抗菌药物使用率≤40%抗菌药物使用强度DDD值≤40I类清洁切口抗菌药物预防使用率≤30%全院抗菌药物使用前病原学及药敏送检率≥30%限制使用级抗菌药物使用前药敏送检率≥50%特殊使用级抗菌药物药敏送检率≥80%门诊处方合格率要求≥95%麻醉处方合格率要求100%抗菌药物品种数≤35种我院现有品种34种2、有循证医学证据的第一代头孢菌素是头孢唑林3、有循证医学证据的第二代头孢菌素是头孢呋辛4、抗菌药物分级管理原则将抗菌药物分三级管理,分别为非限制使用级一线、限制使用级二线、特殊使用级三线5、我院特殊使用级抗菌药物品种有三：去甲万古霉素、美罗培南、比阿培南6、特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用7、什么是基本药物答：是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,主要特征是安全、必需、有效、价廉;我院基本药物包括国家基本药物目录520种品种和河南省增补基本药物168个目录品种;8、医师或药师如何取得麻醉、第一类精神药品处方权或调剂资格答：医师或药师须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训、考核合格后,授予医师处方权或药师调剂资格;9、医师或药师如何取得抗菌药物处方权或调剂资格答：医师或药师须经抗菌药物使用知识和规范化管理培训、考核合格后,授予医师处方权或药师调剂资格;10、麻醉药品、第一类精神药品应如何管理答：麻醉药品、第一类精神药品实行三级院、科、病区及五专专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记和批号追踪管理;11.为门急诊患者开具麻醉、第一类精神药品,处方常用量是多少答：根据处方管理办法和麻醉药品和第一类精神药品管理条例规定,为门急诊患者开具麻醉、一类精神药品：注射剂每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;盐酸哌替啶处方为1次常用量,仅限于医院内使用,且不得带出医院,确需带出医院使用者,应有护士出诊需缴纳出诊费至患者家中注射后将空安瓿带回;哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过30日常用量;12.为门急诊癌症和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉、第一类精神药品,处方常用量是多少答：根据处方管理办法和麻醉药品和第一类精神药品管理条例规定,为门急诊癌症和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉、一类精神药品：注射剂每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,每张处方不得超过7日常用量;13.为住院患者开具麻醉、第一类精神药品处方有何规定答：根据处方管理办法和麻醉药品和第一类精神药品管理条例,为住院患者开具麻醉、一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量;14、药师审核处方或用药医嘱规定的程序答：程序：严格执行调配的“四查十对”制度;一查处方,对科别、姓名、年龄；二查药品,对药名、规格、数量、标签；三查配伍禁忌,对药品性状、用法用量；四查用药合理性,对临床诊断;15、围手术期Ⅰ类或Ⅱ类切口抗菌药物预防性应用的给药时机有哪些规定答：应在术前皮肤、粘膜切开前0.5-1小时,或麻醉开始时首次给药,以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度,万古霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间,应于术前1-2小时给药;不应在病房内给药,而应在手术室给药;剖腹产手术应于脐带结扎时开始给药;16、围手术期Ⅰ类或Ⅱ类切口抗菌药物预防性应用的给药维持时间有哪些规定答：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程;手术时间较短者<2小时术前给药一次即可;如手术时间超过3h或超过所用药物半衰期2倍以上,或成人出血量超过1500m1,术中应追加一次;清洁手术的预防用药时间不超过24h,心脏手术可视情况延长至48小时;清洁-污染手术和污染手术的预防时间亦为24小时,污染手术必要时延长至48小时;过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果,且预防时间超过48小时,耐药菌感染机会增加;17、抗菌药物分级管理核心内容是什么答：1抗菌药物分三级：非限制使用级、限制使用级、特殊使用级；2医师经抗菌药物培训并考核合格后方具有抗菌药物处方权,医院根据医师的职称及专业背景等授予抗菌药物处方权限；3医师只能开具自己权限内的相应级别的抗菌药物；4特殊使用级抗菌药物应严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有高级专业任职资格的医生开具;严禁在门急诊治疗中使用特殊使用级抗菌药物;18．原则上不预防性使用抗菌药物的手术种类有哪些答：腹股沟疝修补术包括补片修补术、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术,患者原则上不预防使用抗菌药物;19、清洁手术I类切口下列情况下可考虑预防使用抗菌药物：①手术范围大、手术时间长、污染机会增加；②手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、心脏手术等；③异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；④有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下尤其是接受器官移植者、营养不良等患者;20、存放药品环境要求控制相对湿度45-75%;湿度大应开窗通风,空调调节；湿度小应洒水拖地,空调调节,温湿度要每天登记备查;常温库为30;C,阴凉处为20;C,冷处为2-10.C;21、对效期药品管理措施答：各小组要有专人负责,定期检查有效期药品：1.药品有效期标记明显,如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用;2.对于开启包装多次使用的药品如胰岛素、消毒药品,应在容器外部注明开启日期,对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使用;3.药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则；每月对近效期药品做好登记,加强监控;22药品召回处置流程答：处置流程：医院药品质量管理小组通知药剂科启动召回工作,药剂科下发药品召回通知单,各药库、药房、临床科室接到通知后,立即封存需召回药品,停止发放→各药房通过查找病历或处方通知用药科室或患者停止用药,提醒临床科室和患者关注召回药品存在的健康损害;并及时清点药品退回药房→各药房清点药品数量后退回药库→药库核对退回数量后封存,等待配送公司召回;23、辅助性营养性药物使用原则：1.使用要有指征2.病程记录要有使用原因描述对于身体条件好,无基础疾病,非手术、小手术、能正常饮食及非营养不良者均无指征使用;对于开放性外伤、手术禁食者、术后需要长期卧床、高龄、糖尿病、营养不良、免疫功能低下者、应酌情使用辅助性营养性药物; 24．我院是否制定有药品处方集和基本用药供应目录答：我院制定有药品处方集和基本用药供应目录;25.处方点评时不合格处方分为三类：不规范处方、不适宜处方、和超常处方26、有下列情况之一的,应当判定为不规范处方1.处方前记各项录入不完整2.处方正文药品缺少剂型、规格,用法用量3.处方正文缺少Sig或用法4.药品和用法用量在同一行书写5.同一行汉字和拉丁混写6.修改处只签字不写修改日期7.处方上开具输液器、缝合费等非药品项目8.一张处方超过5种药品9.需要皮试药物无皮试或免皮试字样10.电子处方缺少医师手工签字11.冒用他人名字签字12.需要上一级医师冠签名字的缺少签名27、有下列情形之一的应判定为用药不适宜处方;1、适应证不适宜的；2、遴选的药品不适宜的；3、药品剂型或给药途径不适宜的；4无正当理由不首选国家基本药物包括省增补品种的；5、用法、用量不适宜的；6、联合用药不适宜的；7、重复给药的；8、有配伍禁忌或者不良相互作用的；9、其它用药不适宜情况的;28、有下列情况之一的,应当判定为超常处方1、无适应症用药;2、无正当理由开具高价药;3、无正当理由超说明书用药;4、无正当理由为同一患者同时开具2种含以上药品活性成分相似或相同的药物,阿司匹林肠溶片和氯吡格雷合用除外;5、急诊处方不得超过3日量,普通处方不得超过7日量,门诊慢性病处方最多15-30天量以上不拆零除外,对于慢性病高血压、冠心病、高脂血症、糖尿病、肝硬化而未办理慢病本的患者开具用药最多不超过15天以上不拆零除外;6.特殊病种如临床诊断为胃溃疡且幽门螺杆菌阳性者有疗程的按一个疗程开具;29、对发现的抗菌药物问题处方,医院有哪些应对措施1对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其特殊使用级和限制级抗菌药物处方权;限制处方权后,仍连续出现2次以上超常处方且无不正当理由的,取消其处方权;2对拒不执行不合格处方修改,并损毁处方,侮辱调配药师人格的医师,取消其抗菌药物处方权;3药师未按照规定审核抗菌药物处方与医嘱,或者发现处方不适宜、超常处方未进行药学干预的,3次以上且无正当理由的,取消其抗菌药物调配资格;30、药品“一品两规”是指什么答：指同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成雷同的复方制剂1～2种;31.二类精神药品实行专用账册、专柜加锁、专用处方,每张处方原则上不得超过7天量,确有特殊情况需要超过时,要注明理由; 32．哪些药品属于特殊管理药品答：特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等;33．易混淆药品管理是怎样的答：全院有统一的如高危、听似、看似等易混淆药品明晰的“警示标识”;多规药品标识看似药品标识听似药品标识高危药品标识毒性药品标识麻醉药品标识精神药品标识放射性药品标识34加强医疗卫生行风建设"九不准"内容包括：1、不准将医疗卫生人员个人收入与药品和医学检查收入挂钩;2、不准开单提成;3、不准违规收费;4、不准违规接受社会捐赠资助;5、不准参与推销活动和违规发布医疗广告6、不准为商业目的统方;7、不准违规私自采购使用医药产品;8、不准收受回扣9、不准收受患者"红包"35.创二甲工作中药剂科共有2个核心条款和34个普通条款;36.规范药品不良反应报告和监测,保障公众用药安全法规是答：药品不良反应报告和监测管理办法37.个例不良反应如何报告1医疗机构应当主动收集药品不良反应,获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写药品不良反应/事件报告表并报告;2医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告;有随访信息的,应当及时报告;3个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料;38药品群体不良事件如何报告1医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告；同时填写药品群体不良事件基本信息表,对每一病例还应当及时填写药品不良反应/事件报告表,通过国家药品不良反应监测信息网络报告;2医疗机构发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施;39.医疗安全不良事件分级及上报的原则：分四级：Ⅰ级警告事件、Ⅱ级不良后果事件、Ⅲ级未造成不良后果事件、Ⅳ级隐匿事件,Ⅰ、Ⅱ级24h内电话上报,Ⅲ、Ⅳ级48h内进行网内直报;原则：主动性、非惩罚性、保密性;40、定期评估药品储备情况,对药品储备周转的要求是85%以上药品库存周转率少于10-15日;41、处方颜色分类：普通处方为白色,急诊处方为淡黄色,儿科处方为淡绿色,麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色;42、处方保存时间：普通处方保存1年,二类精神药品处方保存2年,麻醉药品和第一类精神药品处方留存3年备查;超过保存期限处方,由科室申请经主管院长批准后予以销毁;43、PDCA循环的含义是什么Pplan计划Ddo执行Ccheck检查Aaction处理,意思是做事要有始有终,第一步先制定计划,第二步根据制订的计划去执行,第三步根据执行的情况进行检查,第四步根据检查结果进行处理,将成功的纳入标准,不成功的留待下一循环去解决;44、药物不良反应ADR定义系指合格药品在正常剂量下用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应;但不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应;。