盐酸雷尼替丁
注射用盐酸雷尼替丁致过敏反应1例
注射用盐酸雷尼替丁致过敏反应1例【病例】患者，男，72岁，汉族，体质量62kg，患者既往无烟酒嗜好和药物食物过敏史。
2012年7月17日来我院因慢性胃炎入院治疗。
患者入院前一月余开始出现反复右上腹疼痛，偶有反酸嗳气等不适，餐前疼痛较明显，餐后稍缓解。
入院后给予注射用盐酸雷尼替丁（商品名：雷尼奇，成都天台山制药有限公司，批號111201-Ⅱ）0.1g+5%葡萄糖注射液100ml，iv gtt，qd，滴速30-40滴·min-1。
静滴约40min以后患者出现头面部、颈部潮红，伴气促，喉头水肿，声嘶，无腹痛、腹泻及恶心、呕吐，立即停止输液。
查体：T36.5℃，P82次·min-1，R26次·min-1，BP142/94mmHg，听诊双肺可闻及散在哮鸣音及啰音。
吸氧，给予地塞米松10mg，静脉推注，异丙嗪注射液25mg，im，观察10分钟后患者上诉症状仍未能缓解，气促，声嘶症状较明显，面部潮红减退。
给予患者0.9%氯化钠注射液100ml+甲强龙80mg，iv gtt，5%葡萄糖注射液+维生素C注射液3.0g，iv gtt，补液等对症支持治疗，观察40分钟后，患者诉咳嗽、气促、声嘶症状明显缓解，BP140/80mmHg，双肺湿啰音及哮鸣音消失，病情明显好转，输液结束时，上诉症状消失。
本组患者以以0.05μg·ｋｇ-1·min-1为基础量，并根据病人的反应增减剂量，最大剂量不超过0.1μg·ｋｇ-1·min-1.观察中发现2例患者出现SPO2下降，立即停药，面罩加压给氧后，SPO2恢复到98%以上，5min后小剂量输入，无呼吸抑制发生。
综上所述，只要术中加强呼吸管理，常规面罩吸氧，小剂量瑞芬太尼辅助颈丛神经阻滞麻醉下行甲状腺手术是安全有效的。
参考文献［1］庄心良，曾因明，陈伯銮.现代麻醉学［M］.第三版，北京：人民卫生出版社，2006：1052［2］程李健，余功敏，王翔.小剂量芬太尼及瑞芬太尼对颈丛阻滞麻醉效果的影响［J］.浙江医学，2008，30（1）：83［3］邵兵，赖朝蓬.瑞芬太尼临床药理学和临床应用研究进展［J］.现代诊断与治疗，2003，14（3）：173-175［4］于颖群，徐建国.瑞芬太尼的药理学及临床应用［J］.临床麻醉学杂志，2000，16（5）：241-242［5］丁翠霞，吴洁，张瑞明。
雷尼替丁副作用
雷尼替丁副作用
雷尼替丁是一种抗酸药物，常用于治疗胃酸过多引起的消化不良和胃溃疡等胃肠道疾病。
虽然雷尼替丁非常有效，但它也有一些副作用，下面将介绍一些常见的雷尼替丁副作用。
1. 头晕和乏力：这是使用雷尼替丁时最常见的副作用之一。
许多患者在用药后会感到头晕、乏力和疲倦。
这是因为雷尼替丁可以抑制胃酸分泌，从而影响人体对食物中重要营养的吸收。
2. 胃肠道不适：雷尼替丁的副作用还包括胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹胀和腹痛。
这些不适感可能与胃酸减少引起食物消化不良有关。
3. 神经系统症状：少数使用雷尼替丁的患者可能会出现头痛、失眠、焦虑和抑郁等神经系统症状。
这可能是因为雷尼替丁能够通过抑制胃酸分泌来影响神经系统的功能。
4. 骨质疏松：长期使用雷尼替丁可能会导致骨质疏松。
这是因为雷尼替丁可以抑制体内对钙的吸收，进而影响骨密度。
因此，长期使用雷尼替丁时应注意饮食中钙的摄入。
5. 肝功能异常：部分患者在使用雷尼替丁时可能会出现肝功能异常的副作用，表现为黄疸、乏力和食欲不振等症状。
虽然这种情况相对较少见，但患者仍需定期进行肝功能检查。
6. 过敏反应：个别患者可能对雷尼替丁过敏，表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难和过敏性休克等过敏症状。
在出现这些症状时，
应立即停止使用雷尼替丁并就医治疗。
总结起来，雷尼替丁是一种常用的抗酸药，可以有效治疗胃酸过多引起的消化不良和胃溃疡等疾病。
然而，患者在使用雷尼替丁时需要注意一些副作用，如头晕、乏力、胃肠道不适、神经系统症状、骨质疏松、肝功能异常和过敏反应。
在使用雷尼替丁之前，应咨询医生，并遵循医生的指导和建议。
黄河制药盐酸雷尼替丁片使用说明
黄河制药盐酸雷尼替丁片【用法用量】1.口服，一次150mg(一次1片)，一日2次，或一次300mg(一次2片)睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1片)，每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半片)，一日2次。
4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600～1200mg(一日4片～8片)。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。
口服后经胃肠道吸收迅速。
【儿童用药】8岁以下小儿禁用。
【老人用药】老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。
【包装】0.15g*30粒【类型】OTC药品【医保】非【剂型】-【成份】本品主要成分为盐酸雷尼替丁。
盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的说明书
盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的说明书饮食问题就是民生问题，吃饱了饭才有力气做其他事情，因此一个健康的肠胃对于身体来说就很重要了。
饮食不合理容易导致肠胃疾病的发生，肠胃不好的话对于食物的吸收也是个问题。
所以我们一定要保证肠胃的健康，今天，我们为您介绍一种叫做盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)的药物，该药物就是肠胃特效药当中比较好的一种，下面来看看介绍。
【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊商品名称：盐酸雷尼替丁胶囊(雷立雅)拼音全码：yansuanleinitidingjiaonang(leiliya)【主要成份】雷尼替丁。
化学名：雷尼替丁分子式：C13H22N4O3S 分子量：314.4038【性状】本品为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。
【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
【规格型号】0.15g*20s【用法用量】1.口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。
2.维持治疗：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。
3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg（一次半粒），一日2次。
4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600-1200mg（一日4粒-8粒）。
【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等；2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；4.长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成Ｎ－亚硝基化合物。
【禁忌】8岁以下儿童禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗；2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复；3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；4.肝、肾功能不全患者慎用；5.男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高；6.可降低维生素Ｂ１２的吸收，长期使用，可致Ｂ１２缺乏；7.对本品过敏者禁用。
盐酸雷尼替丁工艺规程ok
石家庄利鑫有限公司盐酸雷尼替丁工艺规程文件编码：LX/JB/01/101/0 第1页共11页目录：1 产品概述2 原辅料、包装材料规格与质量标准3 化学反应过程和生产工艺及设备流程图4 工艺过程及工艺条件5 生产工艺和质量控制检查，中间体质量标准6 技术安全与防火7 综合利用与“三废”治理8 操作工时与生产周期9 主要设备一览表10 原材料消耗定额和技术经济指标11 物料平衡计算内容：1 产品概述1.1 产品简介盐酸雷尼替丁是继西咪替丁之后的又一代H2-受体拮抗剂,动物试验和人体研究表明它对生理性和五肽胃泌素等引起的胃酸分泌有明显抑制作用,比西咪替丁强4-6倍且持续时间长,国内外临床认为是当前治疗消化性溃疡比较理想的药物,由于具有口服吸收迅速,用量小,服用次数少,副作用小,复发率低,易被患者接受的特点,自1981年英国Glaxo公司上市后,已成为全世界最畅销的十二种药品之一。
1.2 产品名称1.2.1 化学名称: N′-甲基-N-［2-［［［5-［（二甲氨基）］-2-呋喃基］-甲基］硫代］乙基］-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐1.2.2 拉丁名称:RANITIDINI HYDROCHLORIDUM1.2.3 英文名称:Ranitidine Hydrochloride1.2.4 分子式:C13H22N4O3S·HCL1.4 性状:本品为类白色或淡黄色结晶性粉末;有异嗅;味微苦带涩;极易潮解,吸潮后颜色变深,本品在水或甲醇易溶,在乙醇中略溶;在丙酮中几乎不溶。
1.5 检验1.5.1 熔点：取本品，不经研磨，依法测定，熔点为 137～143℃，熔融时同时分解。
1.5.2 鉴别：(1)取本品约0.2g，至试管中，用小火缓缓加热，产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。
(2)取本品,加水制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法测定,在228与314nm的波长出最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
静滴雷尼替丁致过敏性休克1例报告
静滴雷尼替丁致过敏性休克1例报告标签：雷尼替丁；过敏性休克1病例介绍患者，男，36岁，因“急性胃炎”于2011年2月15日来笔者所在医院就诊，既往有青霉素、克林霉素及安乃近等药物过敏史。
门诊予5%葡萄糖注射液250 ml 加盐酸雷尼替丁注射液200 mg静脉滴注，输入约20 ml时患者突然出现神志不清，呼之不应，大汗淋漓。
查体：意识不清，面色苍白，口唇发绀；BP 75/30 mm Hg，HR 50次/min，律齐，未闻杂音，呼吸浅弱，两肺无啰音，考虑为过敏性休克。
立即更换液体，予以肾上腺素1 mg皮下注射，地塞米松20 mg静注，0.9%氯化钠注射液250 ml加氢化考的松100 mg、维生素C 1 g静滴，吸氧及心电监护等抢救处理，约3 min患者意识恢复，BP 110/75 mm Hg，HR 76次/min，诉全身乏力；门诊留观和对症处理，5 h后患者症状和体征消失，离院。
2讨论盐酸雷尼替丁注液为第二代H2受体阻断剂，具有速效、强效、长效和安全的特点，临床上常用于治疗各种胃炎及消化性溃疡,不良反应记载有罕见过敏反应，表现为风疹、发热、支气管痉挛、过敏性休克等［1］，近年屡有雷尼替丁引起的过敏反应的报道［2］。
由于其他患者输注同一批号的盐酸雷尼替丁注射液及葡萄糖液均无不良反应，故可排除药物变质的原因，考虑患者既往有多种药物过敏史。
本例静滴盐酸雷尼替丁注射液发生过敏性休克，可能与患者的过敏性体质有关。
本病例提醒医生临床上常用药物也可能出现严重的不良反应，尤其要注意过敏性体质患者的用药，以防范不良医疗事件的发生。
参考文献［1］张象麟.临床信息参考.成都:四川科学技术出版社,2004:432.［2］谢小菊.静注雷尼替丁致过敏1例.中国药物应用与监测,2006,3:60.。
盐酸雷尼替丁胶囊说明书
盐酸雷尼替丁胶囊说明书盐酸雷尼替丁胶囊(南国)用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
下面是学习啦小编整理的盐酸雷尼替丁胶囊说明书，欢迎阅读。
盐酸雷尼替丁胶囊商品介绍通用名：盐酸雷尼替丁胶囊生产厂家: 广东南国药业有限公司批准文号：国药准字H44021883药品规格：0.15g*30粒药品价格：￥3元盐酸雷尼替丁胶囊说明书【通用名称】盐酸雷尼替丁胶囊【商品名称】盐酸雷尼替丁胶囊【英文名称】RanitidineHydrochlorideCapsules【拼音全码】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang【主要成份】盐酸雷尼替丁。
化学名：N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。
分子式：C13H22N4O3S·HCl分子量：350.87【性状】盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂。
【适应症/功能主治】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
【规格型号】0.15g*30s【用法用量】口服。
成人一次1粒，一日2次。
于清晨和睡前服用。
【不良反应】1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也能恢复正常。
【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.盐酸雷尼替丁胶囊连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。
5.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.盐酸雷尼替丁胶囊性状发生改变时禁止使用。
8104-2盐酸雷尼替丁胶囊检验标准操作程序
目的：规范盐酸雷尼替丁胶囊检验操作，保证检验结果的准确性。
范围：盐酸雷尼替丁胶囊的中间产品、成品。
责任：质检员规定：1性状取本品5粒，倾出内容物，置洁净白纸上，在日光明亮处观察其色泽。
2鉴别2.1取本品的内容物适量（约相当于雷尼替丁0.2 g），置试管中，用小火缓缓加热，产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显色，观察反应现象。
2.2取本品，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在228nm与314nm的左右波长处测定吸收度。
2.3取本品的内容物适量，加水振摇，滤过，取滤液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液，观察反应现象。
再加硝酸，观察反应现象。
3检查3.1装量差异按“装量差异检查操作程序”检验。
3.2崩解时限按“崩解时限检查标准操作程序”检验。
3.3有关物质取本品的内容物适量，加甲醇制成每1ml中含雷尼替丁10mg的溶液，滤过，续滤液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇制成每1ml中含0.05mg、0.10mg、盐酸雷尼替丁胶囊检验标准操作程序第2页0.15mg、0.20mg的溶液，作为对照品溶液（1）、（2）、（3）和（4）。
照薄层色谱法（附录ⅤB）试验,吸取上述五种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯—异丙醇—浓氨溶液—水（25：15：5：1）为展开剂，展开后，晾干，置碘蒸气中显色后，立即观察，供试液与对照液（1）、（2）、（3）或（4）所显颜色的深浅与大小，杂质总量不得过4.0%。
3.4微生物限度按“微生物检验操作程序”检验。
3.5水分用水分测定仪测定(中间产品)。
4含量测定4.1取本品装量差异项下的内容物，混和均匀，精密称取适量（约相当于雷尼替丁25mg），置100 ml量瓶中，加水使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100 ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅣA）,再314nm的波长处测定吸收度，按C13H22N4O3S的吸收系数（E1%1cm）为495计算，即得。
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【药物名称】盐酸雷尼替丁Ranitidine [国家基本药物]
【药物类别】抗消化性溃疡药
【药物别名】甲硝呋呱，善胃得，呋喃硝胺、善卫得Zantac、胃安太定、瑞宁、zantaac；rannine；sostril；ranidil。
东易ranitidine hydrochloride in sodium chloride injection（盐酸雷尼替丁氯化钠注射液）
【分子式成分】化学名：N′-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]
－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
分子式：C
13H
22
N
4
O
3
S·HCl。
分子量：350.87。
性状：本品为微黄色
或淡黄色的澄明液体。
【制剂规格】片剂或胶囊：0.15g。
注射剂、口服液
【药理毒理】本品为阻织胺H2-受体拮抗剂。
能抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌，可使胃酸减少，胃蛋白酶活性降低而且具有速效和长效的特点。
【药动学】口服tmax约1～3h，生物利用度约49%。
t1/2约2.1～3.1h。
大部分以原形经肾脏排泄。
本药生物利用度稳定在50%左右。
口服150 mg后，2-3小时达到峰浓度，通常在300-550 ng/mL之间，其血药浓度与剂量成正比。
本药不被广泛代谢。
主要经肾小管分泌而消除。
消除半衰期为2-3小时。
静脉注射后剂量的93%经尿排出，5%在粪便排出；口服剂量的60-70%经尿排出，25%在粪便排出。
静脉注射剂量的70%和口服剂量的35%以药物原形排出。
口服和静脉给药后的代谢相似；剂量的6%在尿中以N-氧化物，2%以S-氧化物，2%以去甲基雷尼替丁以及1-2%以糖酸衍生物形式消除。
本药作用时间相对持久，所以单剂量150 mg可有效地抑制胃酸分泌长达12小时。
【适应证】消化性溃疡、返流性食管炎、佐林格-埃利森综合征及上消化道出血等。
【不良反应】
①常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；
②部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l 小时后可消失；
③偶见静脉注射后出现心动过缓；
④与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；
⑤少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；
⑥本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；
⑦偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。
【相互作用】与茶碱类药物合用可使其血浓度升高,可减少伊曲康唑、酮康唑、头孢呋辛、地西泮等药的吸收。
【用法用量】口服，0.15g/次，2次/日，早晚饭时服；或0.3g睡前顿服；维持剂量为0.15g，睡前顿服。
佐林格-埃利森综合征宜用大剂量，600mg～1200mg/日。
肌注或缓慢静注，25mg～50mg/次，每4～8h 1次。
静滴，100mg～300mg。
儿童：口服，每次2mg/kg，3次/日。
成人十二指肠溃疡和良性胃溃疡急性期治疗：标准剂量为150 mg，每日2次，或夜间服300 mg。
大部分病人在4周内愈合，少部分在8周内愈合。
十二指肠溃疡病人，用300 mg/次，每日2次的治疗方案，4周的治愈率高于150 mg/次，每日2次或夜间服300 mg的方案，剂量增加并不引起不良反应发生率增加。
长期治疗：通常采用夜间服150 mg/日。
非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡急性期治疗：150 mg，每日2次或夜间服300 mg。
疗程8-12周。
预防：在非甾体类抗炎药治疗的同时，服用150 mg，每日2次或夜间服300 mg。
手术后溃疡 150 mg，每日2次，绝大部分病人于4周内治愈，未能完全治愈的病人通常在接下来的4周愈合。
胃-食管反流性疾病急性反流性食管炎：150 mg，每日2次或夜间服300 mg，治疗8-12周。
中度至严重食管炎：剂量可增加至150 mg，每日4次，治疗12周。
反流性食管炎的长期治疗：成人 150 mg口服，每日2次。
卓-艾综合征初期150 mg，每日3次，如需要可增加剂量，病人可很好地耐受高达6 g/日的剂量。
间歇性发作性消化不良标准剂量为150 mg，每日2次，治疗6周。
预防重病患者的应激性溃疡出血或消化性溃疡引起的反复出血，一旦患者可恢复进食，可用150 mg，每日2次，以替代注射给药。
Mendelsons综合征的预防于麻醉前2小时服150 mg，和最好前一天晚服150 mg。
也可用注射剂。
产科分娩病人可服用150 mg，每6小时一次。
如需要全身麻醉，应另外给予非颗粒的抗酸剂(如枸橼酸钠)。
儿童消化性溃疡 2 -4 mg/kg体重/次，每日2次，最高剂量为300 mg/日。
严重肾功能损害病人(肌酐清除率小于50 mL/分)150 mg/日。
长期非卧床腹透或长期血透的病人，于透析后应立即口服150 mg。
用药过量血透可除去血浆中的药物。
【注意事项】对本药过敏者及有急性卟啉症病史者禁用。
妊娠B类。
肝肾功能降低者应调整剂量。
胃溃疡病人在开始治疗前应排除恶性肿瘤的可能性，因为本药可掩饰胃癌的症状。
本药与非甾体抗炎药同时服用者，应定期进行检查，特别是老年人和有消化性溃疡史的病人。
1．疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗
2．对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。
3．肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
4．肝、肾功能不全患者慎用。
5．男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。
6．可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。
7．对本品过敏者禁用。
【药物相互作用】
1．与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。
2．与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。
3．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低4．可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。
【生产单位】
葛兰素威康GlaxoWellcome
福建省永泰县制药厂
雷尼替丁：胶囊剂，汕头金石制药厂生产。
每粒0.15克，每瓶30粒，口服，用法同上。
置于密闭、室温、干燥处贮存。
雷尼替丁：胶囊剂，苏州第三制药厂生产。
每粒含盐酸雷尼替丁150毫克。
口服，一次1粒，一日2次，维持量一日1粒。
西塔斯：片剂，广州南新制药有限公司生产。
每片含盐酸雷尼替丁150毫克。
口服，一次1片，一日2次，维持量一日1片。
兰百幸：片剂，杭州赛诺菲民生制药有限公司生产。
每片含盐酸雷尼替丁150毫克。
口服，一次1片，一日2次，维持量一日1片。
善胃得：片剂，葛兰素威康中国公司生产。
每片含盐酸雷尼替丁150毫克，300毫克，每盒10片，
口服，用法同上。
置于密闭、室温、干燥处贮存。
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