2-甲基吡啶
1、物质的理化常数
ＣＡ
109-06-8 国标编号: 33614
Ｓ:
中文名称: 2-甲基吡啶
英文名称: 2-methylpyridine
别名: α-皮考林
分子
93.12
分子式: C6H7N；(CH)4NCCH3
量:
熔点: -70℃ 沸点：129℃
密度: 相对密度(水=1)0.95；
蒸汽压: 27℃
溶解性: 与水混溶，溶于多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性
无色液体，有特殊气味
状:
危险标记: 7(易燃液体)
用于药品、染料、橡胶等化学品的合成，也用作溶剂、
用途:
实验试剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：接触本品可出现疲乏、全身无力、嗜睡等，重者出现神经系统症状，如步态不稳、短暂意识丧失等。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD50790mg/kg(大鼠经口)；410mg/kg(兔经皮)
刺激性：家兔经眼：750µg,重度刺激。
家兔经皮开放性刺激试验：470mg,轻度刺激。
危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源。
防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
必要时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。
工作毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
2-甲基吡啶
2-甲基吡啶1. 引言2-甲基吡啶（2-Methylpyridine）是一种有机化合物，分子式为C6H7N，结构中含有一个甲基基团和一个吡啶环。
它是一种常用的试剂和溶剂，在有机合成、药物研究和化学分析等领域具有广泛的应用。
本文将介绍2-甲基吡啶的性质、合成方法、应用以及安全注意事项。
2. 性质2-甲基吡啶是一种无色液体，具有特殊的气味。
它的密度为0.922 g/mL，沸点为129-130℃，熔点为-36℃。
2-甲基吡啶可以与水和大多数有机溶剂混溶，在酸性和碱性介质中相对稳定。
它是一种弱碱，可以与强酸反应生成相应的盐。
3. 合成方法2-甲基吡啶的合成方法较多，以下介绍两种常用的方法：3.1 吡啶和甲基化试剂反应该方法是最常见的2-甲基吡啶合成方法之一。
具体反应步骤如下：1.将吡啶溶解在无水乙醇中，并在低温下冷却。
2.向溶液中加入甲基化试剂（如碘甲烷或溴甲烷）。
3.在搅拌的条件下，反应数小时。
4.过滤得到产物，经蒸馏纯化即可得到2-甲基吡啶。
3.2 吡啶和甲醛反应该方法通过吡啶和甲醇的反应生成烯丙基吡啶中间体，再经过氧化、酰化等步骤得到2-甲基吡啶。
具体反应步骤如下：1.将吡啶和甲醛混合，加入酸性催化剂（如硫酸）。
2.在适宜的温度下，反应数小时，生成烯丙基吡啶中间体。
3.将烯丙基吡啶经过氧化或酰化等反应步骤进行转化，得到2-甲基吡啶。
4. 应用2-甲基吡啶作为一种常用的试剂和溶剂，在各个领域都有广泛的应用。
以下列举几个常见的应用场景：•有机合成：2-甲基吡啶可以作为催化剂、中间体或溶剂在有机合成过程中起到重要作用。
它可以参与氧化、还原、羧酸化等反应，并广泛应用于化学品、农药、医药等产业。
•药物研究：2-甲基吡啶在药物研究中常作为合成的起始原料或中间体，用于制备各类药物活性成分。
•化学分析：2-甲基吡啶可以作为溶剂或提取剂在化学分析中使用，用于萃取、反应分析等。
5. 安全注意事项在使用2-甲基吡啶时，需要注意以下安全事项：•2-甲基吡啶具有刺激性和有害性，避免直接接触皮肤和眼睛。
2-甲基吡啶109-06-8
国际海运危规 : 2313
国际空运危规 : 2313
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:PICOLINES 国际海运危规:PICOLINES 国际空运危规:Picolines
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 3
国际海运危规 : 3
29 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.6 %(V)
爆炸下限: 1.4 %(V)
k) 蒸气压
14.9 hPa 在 25 °C 13 hPa 在 24.4 °C
l) 相对蒸气密度
3.22 - (空气= 1。0)
危害类型
GHS02:易燃物; GHS06:急毒性物质;
信号词
【危险】
危险申明
H226
易燃液体和蒸气。
H302
如果吞食有害健康。
H311
皮肤接触将中毒。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H332
吸入有害健康。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P210
远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。
P233
保持容器密闭。
https:// 2/5
化学品安全技术说明书
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以 防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息以前和操作过此产品之后立即洗手。 人身保护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何 皮肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处 理.请清洗并吹干双手所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标 准。飞溅保护联合国运输名称:丁基橡胶最小的层厚度0.3mm溶剂渗透时间:>30min测试过的物 质Butoject®(AldrichZ677647,规格M)数据来源KCLGmbH,D-36124Eichenzell,电话号码 +49(0)6659873000,e-mailsales@kcl.de,测试方法EN374如果以溶剂形式应用或与其它物质混 合应用，或在不同于EN374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。这个推荐只是 建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.这不应该解 释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服,阻燃防静电防护服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度 和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
合成4-氨基-2-甲基吡啶的改良方法
合成4-氨基-2-甲基吡啶的改良方法哎，说起化学合成，这可真是个既让人头疼又让人兴奋的活儿。
今天，咱们就聊聊怎么改良合成4-氨基-2-甲基吡啶的方法，这玩意儿在医药和农药领域可有大用场。
别急，我慢慢给你道来。
首先，咱们得知道，传统的合成方法，那叫一个复杂，步骤多，反应条件苛刻，还容易出副产物。
这不，我最近就在实验室里捣鼓，想出了个改良的法子，既简单又高效。
咱们先从原料说起，传统的合成方法用的是2-甲基吡啶和氨气，但这玩意儿反应速度慢，产率也不高。
我改良的方法，用的是2-甲基吡啶和氨基钠，这俩货反应速度快，产率也高。
你可能会问，氨基钠是啥？这玩意儿其实就是金属钠和氨气反应的产物，便宜又好买。
接下来，咱们说说反应条件。
传统的合成方法，需要高温高压，这不仅设备要求高，还容易出安全事故。
我改良的方法，只需要在室温下进行，安全又方便。
你可能会问，室温下反应能行吗？当然行，因为氨基钠和2-甲基啶的反应活性很高，室温下就能顺利进行。
再来说说反应时间。
传统的合成方法，需要好几个小时，我这改良的方法，只需要半个小时，效率大大提高。
你可能会问，半个小时能反应完全吗？当然能，因为氨基钠和2-甲基啶的反应速度很快，半个小时就能反应完全。
最后，咱们说说产物的纯度。
传统的合成方法，产物纯度不高，需要复杂的纯化步骤。
我这改良的方法，产物纯度很高，几乎不需要纯化。
你可能会问，产物纯度高吗？当然高，因为氨基钠和2-甲基啶的反应选择性很高，副产物很少。
总的来说，我这改良的合成4-氨基-2-甲基吡啶的方法，简单、高效、安全，产物纯度高，可以说是个革命性的突破。
当然，这还只是个初步的成果，后续还需要进一步的优化和验证。
但我相信，只要咱们不断探索和创新，一定能开发出更多更好的合成方法，为人类的发展做出贡献。
哎，说了这么多，你是不是对化学合成有了新的认识？其实，化学合成并不像你想象的那么枯燥和复杂，只要咱们用心去探索和创新，就能发现其中的奥秘和乐趣。
2-甲基吡啶化学品安全技术说明书
八年级数学下册第五章课程纲要备课组：八年级数学组课程名称：数据的收集与处理课程类型：基础课程教学材料：北京师范大学出版社义务教育课程标准实验教科书授课时间： 7 课时授课教师：授课对象：使用时间：2012-2013学年度上学期编写人：1.经历数据的收集、整理、描述与分析的过程,进一步发展学生的统计意识2.了解总体、个体、样本、抽样调查等概念，在实际问题情景中感受抽样的必要性，体会抽样方式的差异对结论的影响。
3.理解频数、频率等概念，了解频数分布图的意义和作用，会绘制频数分布图。
4.掌握极差、方差和标准差的概念，会用计算器计算一组数据的极差，方差和标准差，并根据计算结果对实际问题作出评判。
5.能够解决与统计有关的实际问题，形成一定的统计意识和解决问题的能力，进一步体会数学的应用价值。
【课程实施】（一）教、学方法教法:1、导学案全面引导课前自主预习、课程合作学习、课后学习反馈。
2、问题驱动教学：以“情境—问题—交流—评价”教学模式实施课堂教学。
3、互动交流：营造有效生动、彰显个性、和谐共生的对话空间，形成良好的互动的合作学习共同体。
4、直观演示：利用实物、教具、多媒体进行演示，以增强教学直观。
5、讲练结合：精讲多练，引导学生建立个性化题库。
学法：以我校“三三四四”的自主教学模式为主：1、自主学习：结合导学案自学提纲，学生自主探究基础知识，做好课前准备；2、合作交流，展示解疑：学生通过对学、小组讨论的方式突破难点。
3、归纳总结：学生在把握核心知识之后归纳总结知识体系,达到对知识的系统掌握。
4、巩固训练：完成导学案上的当堂检测题，加强对所学知识的掌握。
三、课程评价：1、评价方式（1）课堂表现：教师通过观察学生在课堂内的表现来评价，主要从学生参与课堂教学的积极性、合作交流的意识以及发现问题提出问题的能力来评价。
（2）当堂检测分析：通过对学生当堂检测情况的记录以及检测质量好差的分析，加强对学生的监控，来提高学生学习的成绩。
2-甲基吡啶的合成工艺
2-甲基吡啶的合成工艺
邹华生;潘学敏;林岗
【期刊名称】《华南理工大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2008(036)011
【摘要】探讨了以乙炔和乙腈为原料制备高纯度2-甲基吡啶的合成工艺,通过实验确定了适宜的反应条件.结果表明,乙炔压力为1.1 MPa、乙炔耗用量为7.332 g、反应温度为180℃、有机钴类催化剂用量为200mg、反应时间为12h时,2-甲基吡啶收率可达50.88%.反应生成的混合溶液经过滤、间歇精馏制得含量大于98%的2-甲基吡啶产品.该工艺操作简单,收率较高,具有潜在的工业应用价值.
【总页数】5页(P34-37,44)
【作者】邹华生;潘学敏;林岗
【作者单位】华南理工大学,化学与化工学院,广东,广州,510640;华南理工大学,化学与化工学院,广东,广州,510640;华南理工大学,化学与化工学院,广东,广州,510640【正文语种】中文
【中图分类】TQ253.2
【相关文献】
1.4-碘-2-甲基吡啶的合成工艺研究 [J], 权文;李飞;赵春深
2.3-甲基吡啶制备2-氯-5-甲基吡啶的合成工艺研究 [J], 王红明;李健;葛九敢;齐武;周建华;薛谊
3.4-溴-2-甲基吡啶及其衍生物的合成工艺优化研究 [J], 韩鹏杰;初雪梅;王聪;孙坤来
4.4-溴-2-甲基吡啶及其衍生物的合成工艺优化研究 [J], 韩鹏杰;初雪梅;王聪;孙坤来;
5.2-甲基吡啶的合成工艺研究 [J], 刘敏;吴李瑞;刘典典;吴超;黄燕
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2 -甲基吡啶的制备方法
2 -甲基吡啶的制备方法
2-甲基吡啶是一种有机化合物，化学式为C6H7N。
它是一种
常用的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料和涂料等领域。
本文将介绍2-甲基吡啶的制备方法。
2-甲基吡啶的制备方法有多种，下面将介绍其中的几种常用方法。
1. 乙酰乙酸甲酯法：
首先，将2-吡啶甲醛与乙酰乙酸甲酯反应，生成2-甲基吡啶
甲醛。
然后，通过还原反应将2-甲基吡啶甲醛转化为2-甲基
吡啶。
2. 乙酸乙酯法：
首先，将2-吡啶甲醛与乙酸乙酯反应，生成2-甲基吡啶甲醇。
然后，通过脱水反应将2-甲基吡啶甲醇转化为2-甲基吡啶。
3. 乙酸法：
首先，将2-吡啶甲醛与乙酸反应，生成2-甲基吡啶甲酸。
然后，通过还原反应将2-甲基吡啶甲酸转化为2-甲基吡啶。
4. 碘化法：
首先，将2-吡啶甲醛与碘反应，生成2-碘代吡啶。
然后，通
过还原反应将2-碘代吡啶转化为2-甲基吡啶。
5. 氨化法：
首先，将2-吡啶甲醛与氨反应，生成2-氨基吡啶。
然后，通
过烷基化反应将2-氨基吡啶转化为2-甲基吡啶。
以上是几种常用的制备方法，不同的方法适用于不同的实际情况。
在实际生产中，可以根据需要选择合适的制备方法。
总结起来，2-甲基吡啶是一种重要的有机合成中间体，在医药、农药、染料和涂料等领域具有广泛的应用。
通过不同的制备方法可以获得2-甲基吡啶，根据实际需要选择合适的制备方法
进行生产。
希望本文对您有所帮助！。
气相色谱法测定环境空气中2-甲基吡啶的方法
２一甲基 吡 啶 （ ２一Ｐ ｉ ｃ ｏ ｌ ｉ ｎ ｅ ， 一Ｐ ｉ ｃ ｏ ｌ ｉ ｎ ｅ ） 是
而 随着 我 国工业 化 进 程 的加 快 ， ２一甲基 吡 啶 因其 广泛 的应用 范 围及市 场广 大 的需求 空 间 ， 成 为多数 学 者们 的研究 对象 ， 但是 因为 国内生产 的 ２一甲基 吡 啶纯 度 较低 ， 研 究 方 向多 为 ２一甲 基 吡 啶的合 成 ， 目前 未 见环 境 监测 分 析 测 定 ２一
高 帅鹏 ， 黄 飞 ，张 静 ，史保 贵
（ 河南广 电计量检测有 限公 司 ， 河南 郑州 ４ ５ ０ ０ ０ １ ）
摘
要： 研究建立 了活性炭管吸附 ， 甲醇解 吸 ， 气相 色谱法 测定 环境 空气 中 ２一甲基吡 啶 的方 法。该法 的检 出 限为
１ ． ８×１ ０ ｍｇ ／ ｍ ， 线性 相关 系数 ｒ 为０ ． ９ ９ ９ ６ ， 精密度 Ｒ Ｓ Ｄ为 １ ． ３ ％～ ２ ． ９ ％， 回收率 为 ８ ２ ％ 一８ ４ ％ 。该 方法简 单 ， 干 扰较 少 ， 结果准确 、 可靠 ， 重现性好 ， 适用 于环境 空气 中 ２一甲基吡啶 的测定 。 关键 词 ： 气相色谱 ； ２一甲基吡啶 ； 环境空气 ；活性炭管 ； 解吸
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2-甲基吡啶制备2-氯-5-氯甲基吡啶的制作方法[发明专利]
专利名称：2-甲基吡啶制备2-氯-5-氯甲基吡啶的制作方法专利类型：发明专利
发明人：屠国锋
申请号：CN201510450584.7
申请日：20150728
公开号：CN106380445A
公开日：
20170208
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提出了一种2-甲基吡啶制备2-氯-5-氯甲基吡啶的制作方法，在搅拌状况下，在10％2-甲基吡啶中投入发烟硫酸，升温使发烟硫酸全部溶解；降温至50℃-70℃之间，投入适量5-甲基吡啶，用3小时匀速升温至245～265℃保温反应1小时，所述的各物质的质量比为：2-甲基吡啶
∶5-甲基吡啶∶发烟硫酸＝1∶3～6∶6～3。
本发明提供的一种通过2-甲基吡啶制备2-氯-5-氯甲基吡啶的制作方法，通过发烟硫酸和2-甲基吡啶还原2-甲基吡啶的方式制备2-氯-5-氯甲基吡啶，滤饼的主要成份为三烷基胺盐酸盐，精制后可以作为副产品销售，克服了原有技术产生大量废水的缺点，实现了环合反应的清洁生产。
申请人：江苏吉华化工有限公司
地址：224500 江苏省盐城市滨海县滨淮镇头罾村(盐城市沿海化工园区)
国籍：CN
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2-甲基吡啶的合成工艺研究
5 分子筛为催化剂，研究了不同反应条件对 2-甲基吡啶
收率的影响。
1 实验部分
器的反应管恒温区，在温度为 500℃，氮气流速为 20～
并将活化后的 Fe-Mn/ZSM-5 置于固定床微型反应器的
催化剂床层。
（2）将吡啶和甲醇混合制成原料液，用计量泵将原
料液连续注入固定床微型反应器的催化剂床层，控制反
30 mL/min 的条件下活化 1～3 h，然后降温至反应温度，
艺；④中国发明专利（申请号 201210456105.9 ）公开了
吡啶的技术。但这些合成方法均存在缺点，其反应组分
复杂，想得到高品质产品需经过复杂的处理工序，能耗
和环境污染都较高，且收率相对较低，对设备的要求相
对较高。意大利 Montecatini-Edison 公司采用液相法
应温度为 280℃～400℃，常压即完成 Fe-Mn/ZSM-5 分
子筛作催化剂制备吡啶。
2 催化剂表征
2.1 表征方法
采用衍射仪对 Fe-Mn/ZSM-5 分子筛进行结构表
征。在电压为 40 kV，管电流为 40 mA 下，采用波长为
1.540 4 Å 的 Cu 靶 Kα 射线，采用石墨单色器，扫描角
度是 5o～55o。
收稿日期：
2021-03-25
作者简：
刘敏（1987-），
女，
工程师，
从事农药合成研究工作，
liumin6268@。
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67
刘 敏，
等：
2-甲基吡啶的合成工艺研究
0.944 3（20），折射率 1.504（20），能与水、乙醇、乙醚混
溶 [6]。2-甲基吡啶的合成工艺主要有四种途径:①在羰
二甲基吡啶结构式
结构式
u 常用名
2-甲基吡啶u 英文名
2-picoline u 分子式： C6H7N
u
结构式：u 2-甲基吡啶用途【用途一】用作合成医药、染料、树脂的原料，可制取化肥增效剂、除草剂、牲畜驱虫剂、橡胶促进剂、染料中间体等【用途二】用作溶剂和色层分析试剂，也用于有机合成工业【用途三】2-甲基吡啶是植物生长调节剂吡啶醇的中间体。
【用途四】用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂（N-Serve）、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。
【用途五】检定钴、氰酸盐和铁。
有机合成。
u储存条件
储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过37℃。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
u健康危害：
接触本品可出现疲乏、全身无力、嗜睡等，重者出现神经系统症状，如步态不稳、短暂意识丧失等。
u急救措施
皮肤接触：
脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人
工呼吸。
就医。
食入：
饮足量温水，催吐。
就医。
THANKS。