2_羧甲硫基_4_6_二甲基嘧啶的合成_表征和晶体结构
中南民族大学学报(自然科学版)第27卷(2008年)总目次
…… …… …… …… ……… …… … …… …… … 邢光 林 ， 刘卫 平 （５ ８）
种基 于文本 图像 的纯文本 自适 应 水印算 法 … …… …… ……… …… …… … ……… … … 高志 荣， 雯飞 （９ 蓝 ８）
校 园网 ＡＲＰ欺 骗原 理及 解决 方案 …… …… … ……… … ……… …… …… …… …… … … 吴 经龙 ， 吴立锋 （３ ９） 带有 临界 指标 的拟 线性 问题 的正 解 （ 文 ） … …… …… ……… …… …… …… …… …… …… …… 康 东升 （６ 英 ９）
…… … ……… …… …… …… … 农 熠瑛 ， 杨
多糖对 人 胃癌 Ｓ Ｃ７ Ｏ 细胞 生 长抑 制 …… …… …… …… …… 严 冰 冰 ， 华红 ， Ｇ ９１ 方 王德 彬 ， 李 刚 ， 覃 瑞 （７ ３） 甘草 叶总 黄酮 提取 工艺 … …… …… …… …… … ……… … …… 邓 引梅 ， 宋发 军 ， 崔永 明， 李 唯 ， 赵侯 明（ １ ４） 快 变信 道 ＯＦ Ｍ 理论 与技 术 … …… … ……… … …… …… ……… …… …… …… …… … 陈 少平 ， 光发 （ ４ Ｄ 代 ４） 达 芬奇 立体 中的背 景匹配 加工 … …… … ……… … …… …… ……… …… 冯 曼 ， 李升 明， 陈 琼 ， 杨仲 乐（ ０ ５） 圆分布 双跳 无线 传感 器 网络配 置及 拓扑 发现 修 复算法 与仿 真 … ……… … …… 张金 荣 ， 曹长修 ， 贤伦 （ ３ 唐 ５）
策 略信 息转换 与 存储 的设 计及 实现 … …… …… …… …… …… ……… …… … …… …… … 胡 艳 ， 朱翠 涛 （５ ７） 增强 的迭 代最 长 队列优 先 调度算 法 … …… … ……… …… …… …… …… …… …… …… …… …… 朱容 波 （９ ７）
生化试题(附答案)
2008年生物化学（下）期末试题第一题填空题（每空1分，共20分）1. 维持DNA双螺旋横向稳定性的作用力主要是氢键_ ，纵向稳定性的作用力主要是碱基堆积力_。
2. tRNA的二级结构为_ 三叶草_____形，其柄部称为_氨基酸____臂，顶部的环称为_ 反密码子环_____，环的中间含有_反密码子__。
3. 自毁容貌症是由于基因缺陷而导致 HGPRT(次黄嘌呤尿嘌呤核糖转移酶) _完全缺失所致。
4．成熟红细胞无线粒体，故只能从糖酵解获得能量。
5．在动物脂肪中含量最丰富的饱和脂肪酸为软脂酸和硬脂酸。
6．脂肪酸氧化反应的限速酶是肉碱脂酰转移酶I ，脂肪酸合成反应的限速酶是乙酰CoA羧化酶，胆固醇合成反应限速酶是HMGCoA还原酶。
7. 胞液中产生的NADH经α-磷酸甘油穿梭和苹果酸-天冬氨酸穿梭作用转移至线粒体。
8. ATP 是机体最主要的直接供能物质，磷酸肌酸是肌肉内的可以迅速动用的能源储备。
9.解偶联剂DNP的化学本质是二硝基苯酚_ ，其解偶联的主要原理是破坏内膜两侧的质子电化学梯度。
第二题单项选择题（每题只有一个正确答案，每题1分，共20分）1. 核酸中核苷酸之间的连接方式是（A ）A．3’,5’－磷酸二酯键B．糖苷键C．2’,3’－磷酸二酯键D．肽键E．2’,5’－磷酸二酯键2．T（胸腺嘧啶）和U（尿嘧啶）在结构上的差别是（B ）A．T的C-2上有氨基，U的C-2上有OB．T的C-5上有甲基，U的C-5上无甲基C．T的C-4上有氨基，U的C-4上有OD．T的C-1上有羟基，U的C-1上无羟基E．T的C-5上有羟甲基，U的C-5上无羟甲基3．核苷酸中碱基（N）,戊糖（R）和磷酸（P）之间的连接关系是（A ）A．N-R-P B．N-P-R C．R-N-P D．P-N-R E．R-P-P-N4．下列哪种物质不是嘌呤核苷酸从头合成的直接原料（C ）A．甘氨酸B．天冬氨酸C．谷氨酸D．CO2E．一碳单位5．使丙酮酸脱氢酶复合体活性增高的是（B ）A．乙酰CoA B．AMP C．ATP D．NADPH E．蛋白激酶A6．糖原合成和分解所共用的酶是（A ）A．磷酸葡萄糖变位酶B．糖原合酶C．磷酸化酶D．葡萄糖-6-磷酸酶E．葡萄糖激酶7．三羧酸循环的酶均存在于线粒体基质，除了( D )A．柠檬酸合成酶B．延胡索酸酶C．顺乌头酸酶D．琥珀酸脱氢酶E．琥珀酰CoA合成酶8．丙酮酸脱氢酶系的辅助因子没有（ E ）A．FAD B．TPP C．NAD＋D．CoA E．生物素9．肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是( E )A．β-羟丁酸B．乙酰乙酰CoA C．β-羟丁酰CoAD．甲羟戊酸E．羟甲基戊二酸单酰CoA10．人体内多不饱和脂肪酸指( C )A．油酸、软脂酸B．油酸、亚油酸C．亚油酸、亚麻酸D．软脂酸、亚油酸E．硬脂酸、花生四稀酸11．下列哪一化合物是磷脂酶A2作用于磷脂酰丝氨酸的产物( B )A．磷脂酸B．溶血磷脂酰丝氨酸C．丝氨酸D．1,2-甘油二酸E．磷脂酰乙醇胺12．下列哪种物质不能自由通过线粒体内膜( C )A．天冬氨酸B．谷氨酸C．NADHD．α-磷酸甘油E．苹果酸13. 下列氧化还原体系中氧化还原电位最低的是( B )A．CoQ/CoQH2 B．NAD+/NADH C．Cytc－Fe3+/Cytc－Fe2+ D．Cyta3－Fe3+/Cyta3－Fe2+ E．FMN/FMNH214．关于ATP合酶，下列说法错误的是( D )A．由F0、F1二部分组成B．F0的作用是将质子梯度的能量导向F1 C．ATP合酶有水解ATP的活性D．F1是脂溶性，构成底部和部分柄部E．F1合成ATP的功能需要α亚基、β亚基和几个小亚基参与15．粉蝶霉素A、鱼藤酮抑制呼吸链中( A )A．NAD+→FMN B．Cytc1→Cytc C．CoQ→b D．b→c1 E．aa3→O2 16．儿茶酚胺是由哪个氨基酸转化生成的( C )A．谷氨酸B．天冬氨酸C．酪氨酸D．色氨酸E．谷氨酰胺17．SAM的重要作用是( B )A．补充蛋氨酸B．提供甲基C．合成四氢叶酸D．合成同型半胱氨酸E．生成腺嘌呤核苷酸18．体内硫酸盐主要来自哪种物质( D )A．胱氨酸B．牛磺酸C．甲硫氨酸D．半胱氨酸E．以上都不是19．氨由肌肉组织通过血液向肝进行转运的过程是( C )A．三羧酸循环B．鸟氨酸循环C．丙氨酸－葡萄糖循环D．甲硫氨酸循环E．γ-谷氨酰基循环20．PAPS主要由下列哪一种氨基酸产生( B )A．甲硫氨酸B．半胱氨酸C．苏氨酸D．甘氨酸E．谷氨酸第三题多项选择题（每题有一个以上的正确答案，请将全部正确答案写出，答少或答多均为错误，每题2分，共10分）1．下列有关由核糖核苷酸还原成脱氧核糖核苷酸的叙述哪些是正确的（A, D, E）A．四种核苷酸都涉及到相同的还原酶体系B．多发生在三磷酸核苷水平C．与NADH+H+有关D．核糖核苷酸还原酶是一种别构酶E．核糖核苷酸还原酶系包括硫氧化还原蛋白和硫氧化还原蛋白还原酶2．关于磷酸戊糖途径的叙述哪几个是正确的( A, B, D, E )A．产生5-磷酸核糖B．产生磷酸丙糖C．产生NADH+H+D．维持谷胱甘肽的还原状态E．有醛糖与酮糖之间的互变反应3. 脂肪酸合成所需NADPH由( A, D )A．胞液中苹果酸在苹果酸酶催化下生成丙酮酸的过程提供B．线粒体苹果酸脱氢酶促反应提供C．胞液中柠檬酸裂解的酶促反应提供D．磷酸戊糖途径提供E．胞液中苹果酸脱氢酶促反应提供4. 电子传递链中ATP生成部位是( A, B, C )A．NADH→CoQ B．CoQ→Cytc C．Cytaa3→O2D．Cytc→Cytaa3 E. F AD→CoQ5. 下列氨基酸哪种是生糖兼生酮氨基酸( B, C )A．Ala B．Phe C．Thr D．Pro E．Leu第四题判断题（对的划√，错的划×，错的不用改，每题1分，共10分）1.自然界游离核苷酸中的磷酸最常位于戊糖的C-2’及C-5’上。
《生物化学》(张洪渊)川大
《生物化学》（张洪渊）讲义-川大第一章绪论（1-2节）一. 如何学好生化课1.生物化学的特点.内容分布：生物化学这门课，从教材上看，通常都分为上下两集，上集谈的是生物分子的结构、性质、功能，很少涉及它们的变化，这些生物分子包括糖、脂、蛋白质、核酸、酶、激素、维生素以及抗生素等，叫做静态生化，以DNA结构为例。
而下集则讲的是这些生物分子的来龙去脉，即合成与分解，叫动态生化，以DNA的复制为例。
.特点：概念性描述性的内容居多，很少有推导性或计算性的内容，因此，它不同于理科而更近似于文科，记忆的东西多，女生常常比男生学得好，巧妙记忆成为学好生化的一个重要方法，学完生化课后，你们应该有一种意外的惊喜，阿，我的脑子咋变得这样好使呢？ 2.师生合作.老师备课：由于生物化学是我院最重要的课程（课时多以及研考跑不掉），所以我得竭尽全力准备，既要完成大纲规定的内容又不能照本宣科，注意理论和实践、经典与前沿的融合，使生化课变得兴趣盎然而不是枯燥无味，要做到这些，备课是相当辛苦的，且听我来表一表，我在四川大学上了320节生化课（200节理论，120节实验），上课笔记成了现在的讲课笔记的一部分，后来临时抱佛脚，又到南大进修了200学时的生化理论课（生化专业用）以及120学时的理论课（非生化专业用），讲课教师叫杨荣武，是个教书天才（合作文章（在我几十篇文章中，这是最得意的一篇）、同学的师弟、上海生化所），听课笔记真是一摞一摞，从中精炼出我们现在的6-70学时理论课（难呐），还要增补一些名人趣闻、科学前沿之类的味精，总的算来，我给你们讲一节课，自己要听7节课，再准备三小时，代价不菲，所以我常挂在嘴边的一句话就是，你们一定要学好这门课，学不好很对不起人，在你最对不起的人里面，我应该列在前三名。
.学生学习：看小说似的预习几遍，尤其上课要用心听讲（省时省力），当场或课后整理笔记（重要性），择重记忆（注意方法），几个小窍门：早上多吃糖（原因，脑血糖），站立听课（肾上腺，恐怖电影，我讲课）。
【国家自然科学基金】_甲硫基_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
科研热词 推荐指数 碳酸二甲酯 2 鸡脂 1 鸡肉香味 1 除草活性 1 铜离子 1 金属蛋白 1 醇解机理 1 醇解动力学 1 酰化反应 1 辅助因子 1 转化 1 脂肪氧合酶 1 离子液体 1 磺酰脲类除草剂 1 碘环化反应 1 甲硫醇 1 甲硫基 1 甲硫嘧磺隆(hnpc-c9908) 1 热反应 1 氧化 1 气相色谱-电子轰击质谱 1 挥发性成分 1 手性香料 1 性信息素 1 四丁基溴化铵 1 吡唑并[3 1 合成 1 双键定位 1 分子内氧化偶联反应 1 代谢 1 二甲基二硫醚 1 不对称合成 1 dmds衍生物 1 dl-蛋氨酸 1 dl-2-羟基-4-(甲硫基)丁酸 1 [bmim]cl 1 5-苯基-[1 1 4]硫氮杂卓并[2 1 4-de]菲啶-7(9h)-酮 1 4-d]嘧啶-4-酮衍生物 1 4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶 1 4,6-二甲基-2-甲硫基嘧啶 1 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 1 3.甲硫基己基乙酸酯 1 3-甲硫基己醇 1 3 1 2-甲硫基苯并噻唑 1 2-巯基苯并噻唑 1
科研热词 推荐指数 合成 3 杀菌活性 2 化学成分 2 力学性能 2 3-甲硫基丙醇 2 2-硫代乙内酰脲 2 黑面神 1 黄瓜 1 非水相转化 1 雌性小鼠 1 雄性小鼠 1 链霉菌 1 金电极自组装 1 金属离子 1 酿酒酵母 1 酰亚胺 1 进化过程 1 蓖麻油 1 芝麻香型白酒 1 脱羧酶(ec4.1.1.72) 1 脂肪酶novozym 435 1 聚碳酸酯二醇 1 聚氨酯脲 1 聚氨酯 1 耐热性 1 耐溶剂性能 1 粪便 1 电化学性能 1 电化学 1 甲硫醇 1 甲硫基 1 环合反应 1 液-液萃取 1 浸入式固相微萃取 1 浇注型聚氨酯弹性体 1 气相色谱-质谱联用 1 正选择 1 梅花鹿 1 根系分泌物 1 枯萎病病原菌 1 无溶剂体系 1 效应 1 挥发性化合物 1 扩链剂 1 微纳米k2co3 1 弹性体 1 异硫氰酸甲酯 1 应用 1 大葱 1 含硫化合物 1 合成与结构表征 1 反应性聚甲基丙烯酸烯丙酯 1
【国家自然科学基金】_三苯基膦_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140731
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
科研热词 推荐指数 表征 3 晶体结构 3 合成 3 氮杂环螯合配体 2 光致发光性质 2 一价铜配合物 2 非均相催化 1 铜(ⅰ)配合物 1 金属钠 1 醋酸钯 1 苯酐 1 紫外光固化 1 碱溶性 1 碱木质素 1 生物油低聚物 1 生物油 1 热稳定性 1 水介质清洁有机合成 1 氯苯 1 氯化钯 1 氢化丁腈酯橡胶 1 有机金属固载化 1 开环聚合 1 均相催化 1 四-{3，5-二-[3，5-二-（4-羧基苯甲氧基）苯甲氧基卜 1 四-{3 1 双连续介孔结构 1 双螺杆挤出机 1 加氢裂解 1 加氢 1 催化裂解 1 催化加氢 1 丙烯酸羟乙酯 1 丙烯腈-丁二烯-异戊二烯三元无规共聚物 1 三苯基膦 1 三苯基磷 1 三(三苯基膦)氯化铑 1 丁腈酯橡胶 1 丁基-(三氟丁二酮基)咔唑 1 tetra-{3,5-di-[3,5-di-（4-carboxylicbenzyloxy）be 1 synthesis 1 l-丙交酯 1 frétchet树枝 1 frotchet dendritic 1 fr6tchet树枝 1 chara-cterization 1 5-二-[3 1 5-二-(4-羧基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}酞菁锌(ⅱ 1
推荐指数 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 11 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
合成抗菌药和抗病毒药(一)_真题-无答案
合成抗菌药和抗病毒药(一)(总分56,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 以下药物不具抗菌作用的是2. 下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸钠3. 磺胺类药物的作用机制是A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．干扰DNA的复制与转录D．抑制DNA旋转酶E．抑制D-丙氨酸多肽转移酶，阻止细菌细胞壁的形成4. 环丙沙星的化学名为A．1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸B．1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(3'5'-二甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸C．1-环丙基-6-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸D．1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉酸E．1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉酸5. 下列叙述中哪项与异烟肼不符A．含有酰肼基和吡啶环B．可与香草醛缩合C．与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银D．与铜离子形成螯合物，pH7．5时一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下二分子异烟肼与一个铜离子络合E．与链霉素，卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生6. 下列药物中哪个可用于泌尿系统感染7. 1962年发现的第一个喹诺酮类药物是A．萘啶酸B．依诺沙星C．环丙沙星D．氧氟沙星E．氟哌酸8. 下列叙述中哪项与诺氟沙星不符A．属喹啉羧酸类喹诺酮类药物B．为第三代喹诺酮类C．分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基D．易溶于水及乙醇E．抚菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素9. 具有以下化学结构的药物是A．甲氧苄啶B．乙胺嘧啶C．甲氨蝶呤D．吡罗昔康E．丙磺舒10. 加入氨制硝酸银试液作用，有金属银沉淀生成的药物是A．利福平B．异烟肼C．环丙沙星D．阿昔洛韦E．利福喷汀11. 具有下列化学结构的药物是A．咪康唑B．酮康唑C．氟康唑D．利巴韦林E．克霉唑12. 在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A．乙胺丁醇B．诺氟沙星C．红霉素D．氯霉素E．异烟肼13. 在合成类抗真菌药结构中，必要的基团是A．分子中至少含有一个哌嗪环B．分子中至少含有一个吡咯环C．分子中至少含有一个羰基D．分子中至少含有一个吡唑环E．分子至少含有一个咪唑或三氮唑14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是A．酮式B．季铵碱式C．烯醇式D．醛式E．醇式15. 酮康唑在分子结构中含有A．氯苯基B．二氯苯基C．哌嗪基D．1，2，4-三唑基E．氯苯基甲基16. 利福平的化学结构属于下列哪一种A．大环羧酸类B．氨基糖苷类C．大环内酰胺类D．环状多肽类E．大环内酯类17. 与乙胺嘧啶属同一结构类型，作用机制也相似的药物为A．磺胺甲噁唑B．甲氧苄啶C．丙磺舒D．硝奎E．甲氨蝶呤18. 加盐酸溶解再加亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色的药物是A．苯妥因钠B．链霉素C．盐酸乙胺丁醇D．利福平E．苯巴比妥19. 以下药物中不具抗结核菌作用的是20. 下述与异烟肼的性质不符的是A．易溶于水，微溶于乙醇，极微溶于乙醚B．与氨制硝酸银试液作用生成金属银反应C．与溴水作用使红棕色消失D．与硫酸铜试液混合在碱性条件下显示深蓝色E．与香草醛作用生成淡黄色固体物21. 喹诺酮类药物的类型为A．吡啶并吡啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类B．吡啶并吡啶羧类，嘧啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类C．萘啶羧酸类，嘧啶并异嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类D．萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类E．萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类22. 下述内容中与利福平不符的是A．遇光易变质B．为鲜红色或暗红色结晶性粉末C．加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色D．为半合成抗生素E．副作用是对第八对脑神经有显著损害23. 第一个口服有效的咪唑类抗真菌药物是A．益康唑B．咪康唑C．氟康唑D．酮康唑E．克霉唑24. 下列叙述中不符于乙胺丁醇的是A．分子中有两个手性碳原子，但只有三个对映异构体B．药用为只，只-构型，右旋光性C．与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色，在pH7．5时形成两分子整合物D．体内代谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而氧化为酸E．抗菌机制可能为与二价金属离子如Mg2+结合，干扰RNA的合成25. 下列药物中有两个手性碳原子的是A．利福平B．呋喃妥因C．乙氨丁醇D．小檗碱E．青霉素26. 加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是A．环丙沙星B．阿昔洛韦C．乙胺丁醇D．利福平E．异烟肼27. 下列药物中哪个是抗病毒药A．阿司咪唑B．阿糖胞苷C．阿昔洛韦D．阿苯达唑E．阿曲库铵28. 下列叙述中哪项与利福喷丁不符A．为半合成抗生素B．结构中含有1，4-萘二酚结构C．C-3位为4-甲基哌嗪腙D．遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物E．抗结核作用比利福平强2-10倍29. 盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符A．为异喹啉类化合物B．有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水C．小檗碱多以醇式存在D．被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛E．游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式30. 下列叙述中哪项与吡哌酸不符A．属吡啶并嘧啶羧酸类B．属第二代喹诺酮类药物C．分子中含有哌嗪环D．分子中含有氟原子E．抗菌谱由革兰阴性菌扩大到阳性菌，对绿脓杆菌也有作用31. 在醋酸和氢氧化钠中均可溶解的药物是A．肾上腺素B．氯霉素C．诺氟沙星D．阿托品E．乙胺丁醇32. 下列叙述中与环丙沙星不符的是A．属第三代喹诺酮类B．盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解C．稳定性好，室温保存5年未见异常D．结构中的哌嗪环上带有甲基E．90℃加热或1%溶液用强光照12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物33. 阿昔洛韦临床上主要A．用作广谱抗病毒药B．抗深部真菌感染药C．抗革兰阴性菌感染药D．用于厌氧菌感染E．用于泌尿系统感染34. 利巴韦林的化学名为A．1-β-D-呋喃核糖-1H-咪唑-3-羧酰胺B．1-β-D-呋喃核糖-1，3，4-噻二唑-2-乙酰胺C．1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺D．1-α-D-葡吡喃糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺E．1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，3，4-四氮唑-5-羧酰胺35. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是A．8位有哌嗪B．1位有乙基取代，2位有羧基C．2位有羰基，3位有羧基D．5位有氟E．3位有羧基，4位有羰基36. 下列叙述中哪项与氧氟沙星不符A．母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环B．分子中含有一个手性碳原子C．左旋体的抗菌活性大于右旋体8～128倍D．是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的E．稳定性最好，遇光稳定，不分解变色37. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A．1位有乙基取代，2位有羧基B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟D．3位有羧基，4位有羰基E．8位有哌嗪38. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是A．水解生成异烟酸和肼，异烟酸使毒性增大B．遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C．遇光氧化生成氮气和异烟酸铵，异烟酸铵的毒性大D．水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E．水解生成异烟酸和肼，游离肼使毒性增大39. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是A．醛式B．醇式C．酮式D．季铵碱式E．烯醇式40. 组成复方新诺明的药物是A．磺胺甲噁唑和柳氮磺胺吡啶B．磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑C．甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D．磺胺嘧啶和甲氧苄啶E．磺胺甲噁唑和丙磺舒41. 下列药物中哪个是最早用于临床的第三代喹喏酮类药物A．吡哌酸B．诺氟沙星C．环丙沙星D．氧氟沙星E．左氧氟沙星42. 下列药物中哪个不是抗菌药A．磺胺甲噁唑B．甲氧苄啶C．呋喃妥因D．替硝唑E．乙胺嘧啶43. 下列叙述中哪项与利福平不符A．为鲜红色或暗红色结晶性粉末B．遇光易变质，水溶液易氧化而损失效价C．为利福霉素C3引入4-环戊基哌嗪腙的半合成抗生素D．遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物E．体内代谢为仍具活性的脱乙酰基利福平44. 下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符A．是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B．1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C．为广谱抗病毒药D．其作用机制为干扰病毒的DNA合成，并渗入到病毒的mNA中E．用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等45. 下列叙述中哪项与磺胺类药物的构效关系不符A．磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位B．苯环上有取代基时，有时可增强活性C．氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效D．磺酰氨基上N-单取代为拉电子基团时可增强活性E．磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数（pKa)有密切关系Kpa值在6.5～7.0时抑菌作用最强。
双草醚
双草醚双草醚是一种稻田除草剂，对稗草和双穗雀稗（红拌根草、过江龙）有特效，可用于防除大龄稗草和对其它除草剂产生抗性的稗草。
其他名称：一奇、水杨酸双嘧啶农美利、双嘧草醚。
结构式英文通用名：bispyribac-sodium。
化学名称：2,6-双(4,6-二甲氧嘧啶基-2-氧基)苯酸钠。
分子式：C19H17N4NaO8。
CAS号：125401-92-5（钠盐），125401-75-4（酸）。
结构式：如右图。
合成主要有两条路线，一是非酯基保护法，由2,6-二羟基苯甲酸和2-取代-4,6-二甲氧基嘧啶在碱性条件下反应生成双草醚；二是酯基保护法，由2,6-二羟基苯甲酸先酯化，然后酯化物与2-取代-4,6-二甲氧基嘧啶在碱性条件下反应生成双草醚的酯，再经过催化加氢、中和得到双草醚。
其中关键的中间体为2-取代-4,6-二甲氧基嘧啶，通常选用4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶。
理化性质编辑双草醚原药外观为白色粉末，熔点223~224℃，蒸汽压5.05*10^(－9)Pa(25)，容重0.0737 (20℃)，溶解度：水73.3g/L(25℃)，甲醇26.3g/L，丙酮0.043g/L(25℃)。
动物毒性编辑双草醚原药低毒。
大鼠急性经口LD50>5000毫克/千克，急性经皮LD50>2000毫克/千克。
制剂大鼠急性经口LD50雌5840毫克/千克，雄4300毫克/千克，急性经皮LD50>2000毫克/千克。
对皮肤无刺激，对眼睛有轻微刺激。
环境影响编辑LC50虹鳟鱼和蓝鳃翻车鱼>100ppm，水蚤LC50(48h)>100ppm；急性经口LD50鹌鹑>2250mg/kg，进食LC50(5d)鹌鹑、野鸭>5620mg/kg食物；蜜蜂LD50经口>200μg/蜂，LC50接触>70000mg/L。
常用剂型编辑10%双草醚悬浮剂、20%双草醚可湿性粉剂。
适用作物编辑直播旱稻、水稻直播田、水稻移栽田。
三羰基铼(Ⅰ)阳离子与甲硫氨酸配合物的合成及晶体结构
Ｓｅ ． ２ ０７ ｐ ０
三羰 基 铼 （ 阳离 子 与 甲硫 氨 酸 配合 物 的合 成 及 晶体 结 构 工）
王 文武 ， 晓 莉 周
（ 中州 大 学 化 工 食 品学 院 ， 州 ４ ０ ４ ） 郑 ５ ０ ４
摘
要 ：化合 物 Ｅ ｔ］ Ｅ ｅ ｒ（ Ｏ）］ 有 良 好 的水 溶 性 ， 水 溶 液 中 以水 合 三 羰 基 一 价 铼 阳 离 子 Ｅ ｅ ＯＨ ） ＮＥ Ｒ Ｂ 。 Ｃ 。 具 在 Ｒ （ 。 ｚ
ｏｆｌ ｎ ｎｄ ｈｅ ｏｒ ｅ ｃ ｉ ｄｓ ａ ｔ ｆ ｍ ｄ ｏｍ ｐ ｅ ｅ ａ ｅ ｋｉ ｔｃ ｔ ｂｉｉｙ。 ｇａ ｌ ｘ ｓ ｒ ｏｆ ｎｅ ｉ ｓ ａ ｌｔ 。． Ｔ ｈｓ ａｐ ｒ ｔ ｄｉｄ ｈ ｒ ａ ｔｏ ｏｆ ｈｅ ｕｍ （Ｉ ｉ ｐ ｅ ｓ ｕ ｅ ｔ ｅ ｅ ｃ ｉｎ ｒ ｎｉ ）
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第 ３ 卷 第 ５期 ７
２０ ０ ７年 ９月
河南大学学报（ 自然 科 学 版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｈｅ ａ ｉｅ ｓｔ （ ｔ ｒ ｌ ｃｅ ｃ ） ｏ ｒ ａ ｏ ｎ ｎ Ｕｎ ｖ ｒｉｙ Ｎａ ｕ ａ Ｓ ｉｎ ｅ
Ｖｏｌ ７ ＮＯ ＿３ ．５
ｇ ｏ ｐ，ｗｉ 一１．２ ３ｎ ｂ一 ０ ７ ６ ７ ｍ， ｒｕ ｔｎ ｈ ４ ０７ ｍ， ． ９ ７ ｎ （一 １ ０ ８ ４ ｍ，ｄ ９ 。ｆ＝ １ ７． ６ １ 。 ｙ ９ 。 ． ９ ０ ｎ 一 ０， ｉ ０ ０ ８（ ） ， 一 ０ ，Ｚ一 ４，Ｖ一
生物化学_王镜岩第三版 PDF
生物化学_王镜岩第三版 PDF生物氧化复习题 1ATP的产生有两种方式一种是底物水平磷酸化另一种是电子传递水平磷酸化氧化磷酸化。
2呼吸链的主要成份分为尼克酰胺核苷酸类、黄素蛋白类、铁硫蛋白类、辅酶Q和细胞色素类。
3在氧化的同时伴有磷酸化的反应叫作氧化磷酸化偶联通常可生成ATP。
糖代谢复习题 1糖原合成的关键酶是糖原合成酶糖原分解的关键是磷酸化酶。
2糖酵解中催化作用物水平磷酸化的两个酶是磷酸甘油酸激酶和丙酮酸激酶。
3糖酵解途径的关键酶是己糖激酶葡萄糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。
4丙酮酸脱氢酶系由丙酮酸脱氢酶、硫辛酸乙酰移换酶和二氢硫辛酸脱氧酶组成。
5三羧酸循环过程中有4次脱氢和2次脱羧反应。
6肝是糖异生中最主要器官肾也具有糖异生的能力。
7三羧酸循环过程主要的关键酶是异柠檬酸脱氢酶每循环一周可生成38个ATP。
81个葡萄糖分子经糖酵解可生成2个ATP糖原中有1个葡萄糖残基经糖酵解可生成3个ATP 。
9.1mol 的葡萄糖通过EMP TCA彻底分解为和产生多少mol计算肝脏、心肌苹果酸穿梭机制38mol骨骼肌、神经系统磷酸甘油穿梭机制36mol。
10.糖异生的关键步骤果糖二磷酸酶被AMP、2.6—二磷酸果糖强—磷酸甘油酸激活。
11. HMP途径的生理意义产生大烈抑制但被ATP、柠檬酸和3量的NADPH为细胞的各种合成反应提供主要的还原力。
中间产物为许多化合物的合成提供原料是植物光合作用中CO2合成Glc的部分途径 NADPH主要用于还原反应其电子通常不经电子传递链传递一般不用于ATP合成。
脂类代谢 2脂肪酸分解过程中长键脂酰CoA进入线粒体需由肉碱携带限速酶是脂酰-内碱转移酶?脂肪酸合成脂肪酸的β-氧化过程中线粒体的乙酰CoA出线粒体需与草酰乙酸结合成柠檬酸。
4在细胞的线粒体内进行它包括脱氢、加水、再脱氢和硫解四个连续反应步骤。
每次β-氧化生成的产物是1分子乙酰CoA和比原来少两个碳原子的新酰CoA。
胸腺嘧啶的合成
胸腺嘧啶的合成
胸腺嘧啶是一种有机碱，亦称5-甲基尿嘧啶，是脱氧核糖核酸中的主要嘧啶组分，是遗传物质的重要组成部分。
其理化性质为白色树枝状、针状结晶或结晶性粉末，能升华，熔点326℃（分解），在水中的UVλmax为205、264.5nm，弱酸，pK=9.94，溶于热水及碱液，部分溶于乙醇，微溶于乙醚和冷水，对紫外线有强烈吸收性。
胸腺嘧啶的合成方法可由2-甲基-3-羟基丁二酸经脱水、脱羰、氧化，再与尿素环合而得。
具体步骤如下：
1. 由甲基氰乙酰尿催化还原：
2. 由β-甲基苯果酸为原料制得。
胸腺嘧啶是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体，也是合成抗肿瘤、抗病毒药物β-胸苷的起始原料。
在生物体内，胸腺嘧啶与脱氧核糖通过糖苷链连接形成脱氧胸苷，其三磷酸化合物为脱氧胸苷三磷酸，是脱氧核糖核酸生物合成过程中胸腺嘧啶的前体。
胸腺嘧啶还可用于生化研究。
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第27卷第2期 中南民族大学学报(自然科学版) Vol.27No.22008年6月 JournalofSouth-CentralUniversityforNationalities(Nat.Sci.Edition) Jun.2008
2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶的合成、表征和晶体结构
成利姣1,3,李芬芳1,周小东1,吴勇飞2,金龙飞3*(1华中师范大学化学学院,武汉430079;2广州市执信中学,广州510080;3中南民族大学化学与材料科学学院催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室,武汉430074)
摘 要 合成了化合物2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶一水合物,C8H12N2O3S,并用元素分析、IR和1HNMR进行了相关的表征.此化合物的晶体应用X-射线单晶衍射法进行了结构分析.晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=7.6543(10),b=10.7441(13),c=13.2679(17),=100.797(3)°,Z=4,V=1071.8(2)3,Dc=1.340g/cm3,F(000)=456和(MoK )=0.763(!=0.71073).对于1451个观察到的衍射点(I>2∀(I)),结构可以精修到R1=0.0591和wR2=0.1543.所测得的晶体结构显示,在水和3个2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶分子之间,存在有3个分子间氢键.在分子中,S原子与2个C原子形成S-C键,其键长分别为1.765(3)和1.790(3).关键词 2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶;合成;表征;晶体结构中图分类号 O621.3;O766+.4 文献标识码 A 文章编号 1672-4321(2008)02-0007-04
Synthesis,CharacterizationandCrystalStructureof4,6-Dimethyl-Pyrimidin-2-MercaptoaceticAcidMonohydrate
ChengLijiao1,3,LiFenfang1,ZhouXiaodong1,WuYongfei2,JinLongfei3*(1CollegeofChemistry,HuazhongNormalUniversity,Wuhan430079,China;2ZhixinHighSchool,Guangzhou510080,China;3KeyLaboratoryofCatalysisandMaterialsScienceoftheStateEthnicAffairsCommission&MinistryofEducation,HubeiProvince,South-CentralUniversityforNationalities,Wuhan430074,China)
Abstract Thecompound4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-mercaptoaceticacidmonohydrate,C8H12N2O3S,hasbeenpreparedandcharacterizationbyelementalanalysis,IRand 1HNMR.ThecrystalstructurewasdeterminedbysinglecrystalX-raydiffraction.Thecrystalismonoclinic,spacegroupP21/n,witha=7.6543(10),b=10.7441(13),c=13.2679(17)×10-10m,=100.797(3)°,Z=4,V=1071.8(2)3,Dc=1.340g/cm3,F(000)=456and(MoK )=0.763(!=0.71073).ThestructurewasrefinedtoR1=0.0591andwR2=0.1543for1451observedreflections(I>2∀(I)).Theresultsrevealthattherearethreeintermolecularhydrogenbondsbetweenthewaterandthreeunitsof4,6-dimethyl-pyrimidin-2-mercaptoaceticacidinthecrystal.ThemoleculecontainstheSatombondedwithtwoCatomswithS-Cbondlengthsof1.765(3)and1.790(3)(×10-10m).Keywords 4,6-dimethyl-pyrimidin-2-mercaptoaceticacid;synthesis;characterization;crystalstructure
研究表明,含巯基的嘧啶环体系可作为肿瘤抑制剂、抗霉菌素、抗白血病药物、抗肺结核药物、抗甲
收稿日期 2007-07-06 *通讯联系人 金龙飞(1962-),男,副教授,E-mail:jlfing@yahoo.com.cn作者简介 成利姣(1983-),女,硕士,研究方向:生物无机化学,E-mail:chengajiao@126.com
基金项目 湖北省自然科学基金资助项目(2007ABA121);中南民族大学自然科学基金重点资助项目(YZZ07005)状腺和低血糖的药物[1,2].含硫的嘧啶核苷酸已经从大肠杆菌的RNA水解产物中分离出来[3].另外,2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶的母体化合物4,6-二甲基-2-巯基嘧啶具有广泛而重要的生物活性,如农药活性和杀菌性,并且其配合物还具有抗惊厥等方面的生物活性.以4,6-二甲基-2-巯基嘧啶为先导物,希望进一步筛选出预定的功能化合物.基于以上观点,本文采用4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与氯乙酸反应合成了其衍生物2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶(见图1),并通过X-射线单晶衍射法对其单晶结构进行了分析.图1 化合物的合成路线Fig.1 Formationofthecompound1 实验部分1.1 试剂硫脲、乙酰丙酮、氯乙酸、甲醇、乙醇、氢氧化钠,所用试剂均为化学纯,未经进一步处理.1.2 合成4,6-二甲基-2-巯基嘧啶通过硫脲和乙酰丙酮在乙醇中反应制得.将4,6-二甲基-2-巯基嘧啶5.6g溶于含有3.2g氢氧化钠的100mL甲醇-水溶液中(体积比为3∶2),缓慢加入氯乙酸4.3g,回流3h,冷却,蒸去过量甲醇,盐酸调节pH=3.5,有白色沉淀生成.抽滤,水洗,并用乙醇-水混合溶剂重结晶,得白色固体2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶.产率80%;熔点230℃;元素分析:测定值C48.27%、H4.97%、N14.12%;计算值C48.48%、H5.05%、N14.14%;IR(KBr压片,cm-1)2920、1720、1685、1586、1435;1HNMR(DMSO-d6)∀6.97(s,1H,ring-H),3.90(s,2H,CH2—H),2.34(s,6H,CH3—H).取0.5g2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶用水溶解,室温静置.随着溶剂水的慢慢挥发,得到可供测量的晶体.1.3 表征用FTIR-NEXUS型红外光谱仪对所合成的化合物采用KBr压片法在400～4000cm-1范围内进行扫描.用Varian-300型核磁共振仪,以DMSO-d6为溶剂测量氢谱.Perkin-Elemer2400元素分析仪对所合成的化合物进行元素分析.1.3 晶体结构分析取0.20mm×0.14mm×0.08mm的无色晶体,置于BrukerSmartAPEXX-射线单晶衍射仪上.在293(2)K下,采用石墨单色化的MoKa射线(!=0.71073)作为衍射光源,收集2.46≤#≤27.00的衍射点.通过SADABS校正[4,5]的6168个反射点中,有2330个是独立点,Rint值为0.0448.其中,满足I>2∀(I)的1451个点被用来进行结构解析.晶体结构用直接法解得,非氢原子坐标由连续的傅立叶变换确定.对所有非氢原子坐标,采用全距阵最小二乘法进行各项异性温度因子修正[5-7].对与C原子键合的H原子,采用骑跨式理论加氢,其中C—H键长分别为0.93(苯环H原子),0.96(CH3H原子)和0.97(CH2H原子).对于羟基H
原子和水H原子,首先利用差示傅立叶图找出,然后限制其成为理想的结构参数.最后精修的结果为R
1
=0.0591,wR2=0.1543(w=1/[∀2(F2o)+
(0.0580P)2+0.1069P],P=(Fo2+2Fc2)/3)(2330个独立衍射点),(∃/∀)max=0.000,S=1.031,(∃%)max=0.238和(∃%)min=-0.209e/3.
2 结构与讨论2.1 化合物的合成在2-羧甲硫基-4,6-二甲基嘧啶的合成过程中,缓慢加入氯乙酸以避免反应过于剧烈而产生较多杂质.盐酸调节pH值,其值过大或者过小均不利于沉淀的生成.实验结果表明,pH=3.5时,生成的白色沉淀最多.2.2 晶体结构分析非氢原子的原子坐标和各项异性参数见表1.键长、键角和扭角分别见表2～表4.标有原子序号的合成化合物的分子结构见图2,晶胞堆积见图3.在图1中,C1—C6、N1、N2和S1形成了一个平面,这些原子基本上处于同一个平面上,详细的平面方程和原子偏差见表5.表4也可佐证该平面的存在,其中O1原子离该平面最远.另外,C1-C2-C3-C4的扭转角接近-180.0°±2.8°,也表明了该平面的偏差非常小.C1-C2和C4-C5的键长分别为1.490(4)和1.495(4),说明此2个键均为单键.在分子中S原子和2个C原子形成S-C键,键长分别为1.765(3)和1.790(3).C2-C3、C3-C4、C2-N1、C6-N1、C4-N2和C6-N2键的键长依
8 中南民族大学学报(自然科学版)第27卷