齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效观察

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齐拉西酮治疗精神分裂症40例临床疗效观察

齐拉西酮治疗精神分裂症40例临床疗效观察
栓素 ( X ) 血清雌二 醇的浓度 、 高血清 孕酮 的含量 ; T B及 升 ③ 动物实验中可提高小鼠的机体免疫功能并改善微循环 。
2 3 利用散结镇痛胶囊 的解痉 、 . 改善 微循环 以及降低 血浆
P G浓度 、 升高血清孕酮含量 的作用 , 正好 对抗 P G引起 的子
宫 收 缩 , 促 进 子 宫 平 滑 肌 的松 驰 、 制 神 经 系 统 的 疼 痛 中 并 抑
[ ] 江森. 2 子宫内膜异位症研究 的进展. 中华妇产科杂志 ,94,9 19 2
(O :2 . 1 ) 64
[ ] 韩永芳. 3 中药治疗子 宫内膜异位症 2 6例观察. 中华 中西医杂
志 ,0 3,8 4 :3 . 2 0 l ( ) 11
枢, 从而达到治疗 痛经 的 目的。通过 临床实 验验证 , 该药 治
【 关键词 】 非典型抗精神病药 齐拉西酮 精神分裂症 临床疗效
齐拉 西酮 为苯 并异 噻 唑取 代 的 呱 嗪类 非 典 型抗 精 神病 药 ,
疗前 进行 血尿 常规 、 血糖 、 肾功 、 肝 电解 质 、 片 、 电 图检 胸 心 查。治疗后每两周查一次 。 12 给药方法 . 国产 齐拉西酮胶囊起始剂量从 2 4 / O~ 0mg 日开始 , 12、 6周末 酌病情 逐渐增 加剂 量 , 大剂 量为 在 、 4、 最 10mgd 6 / 。研究 期间出现药 物 副反应 , 可加用 抗 巴金森 药。 给药期 间 也 可 视 病 情合 用 抗 焦 虑 药 、 抑 郁 药 及 心 境 稳 抗
22 “ . 散结镇痛胶囊” 由古方血竭散 ( 增效产乳备 要》 , 是 《 ) 及消瘰九( 医学 心语》 化 载而 来。方 中龙 血竭 、 《 ) j七 专人 血分 以攻其瘀 , 瘀去 则新 生 , 使 浙贝 母等 清热化 痰 , 坚散 软 结, 意在湿去热除 , 以利气血畅行 , 白行瘀 滞之弊 。上述几 味 药 为 临床 常 用 中药 , 药 典 所 载 , 十 八 反 、 九 畏 之 忌 。 为 无 十 国家中药注册分类第六类新药 。经动物实验 表明 , 该制 剂无

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效研究

齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效研究
沈 秀兰 谢 守付
文献标识 码 D 文章编 号 1 0 — 6 0(0 0 0 — 0 6 0 0 4 8 5 2 1 )2 0 6 — 2 2 %为 无 效 5
齐 拉西 酮 是 二 环类 的第 二代 新 型 的 非典 型 性
的抗 精 神病 药 物 , 于 5羟 色胺 2 (- T A 受体 对 A 5H 2 )
能 。疗 效 标 准 : P S 依 AN S减 分 率 >7 %为 临床 痊 1 5
愈; 4 7 % 5 %为 显 著 进 步 ; 9 2 %为 进 步 ; 0 4 %一 5 <
Hale Waihona Puke 外反应 7例 。 4 讨 论
作者单 位 :10 0 J ̄ 大连 ) 16 0 ( 宁・ Z 大连 市第七 人 民医院
均 (32 1.) 月 。 氮平组 平均 年龄 (55 77 ; 2 . 57 个 ± 氯 3 .± .) 病程 1 7个月 , 均 (25 1.) 月 。两组 以上 ~6 平 2 .± 42 个
各 项及 P N S总分差 异均 无显著 性 ( > . ) A S P 00 。 5
2 方 法
增加淋 巴 回流速度 以及 淋 巴管 收缩作用 ,从而加 快
组织 间液 的 回流 , 改善淋 巴回流 , 减轻 水肿 。所 以. 通
[ 郁宝 铭《 奥 司明片治疗 痔疮疾 病的 临床研究 》 1 】 地 《 中国普通外 科学杂 志》2 0 1(4 04 91)
齐拉西酮治疗精神分裂症 的疗效研究
两 组 P N S评 比比较 ,两组 P N S总分 . A S A S 阳
得 患者及 家 属 的同意 。 除有严 重躯体 疾病及 其他 排
精神疾 病 .人组 前 1 4天 内未 曾使用 过其 他抗 精神

齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的临床观察

齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的临床观察

世界最新医学信息文摘 2018年 第18卷 第42期35投稿邮箱:sjzxyx88@·论著·齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的临床观察周利国,贾荣,李哲(云南省精神病医院,云南 昆明 650224)0 引言精神分裂症是一种重型精神障碍,有明显的认知功能损害和呈慢性化病程的特点,是一种明显消耗医疗资源,增加医疗负担,造成患者终生痛苦的疾病,精神科对于该病的治疗手段主要是药物治疗[1]。

所以,在精神科药物治疗疾病的过程中,提高患者生活质量,减轻经济负担,改善认知损伤精神科药物选择在临床治疗过程中显得尤为重要。

本次研究对于齐拉西酮和阿立哌唑治疗精神分裂症的治疗效果进行了对比研究,以期提供更多的数据为临床选择用药提供参考。

1 资料与方法1.1 一般资料。

选取我院2014年3月至2016年10月住院的精神分裂症患者共66例,入组的精神分裂症患者随机分为对照组和实验组,每组33例。

实验组男女比例为25:8,年龄在25-45岁,平均(35.09±9.82)岁;对照组男女比例为26:7,年龄在26-45岁,平均(35.19±10.61)岁。

实验组相比于对照组,入组者的年龄、性别等临床资料相比较,无明显差异(P>0.05)。

1.2 纳入和排除标准。

纳入标准:符合精神分裂症在国际统计分类ICD-10中精神与行为分类的相关诊断标准;PANSS 评分在60分及60分以上。

排除标准:器质性精神障碍;使用精神活性物质所致的精神与行为障碍;情感障碍;妊娠期及哺乳期妇女;严重的躯体疾病;服药后出现明显的药物不良反应或无法耐受者。

1.3 方法。

使用口服齐拉西酮胶囊对实验组进行治疗实验组60 mg/次,2次/日。

对照组采取阿立哌唑(国药准字H20041501)治疗,20 mg/次,1次/日,口服。

1.4 观察指标。

治疗效果于10周后开始观察。

临床疗效:大于55%的PANSS 减分率为显效,症状明显改善;PANSS 减分率在25%-55%之间为有效,症状有所改善;小于25%为无效。

齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的观察及护理

齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的观察及护理
显示治疗组症状控制 快 , 疗效好 , 治 疗 组 的 不 良反 应 比 对 照 组 少 且轻 。 结 论 : 齐拉 西 酮合 并 小 剂 量 丙 戊 酸 钠 治 疗 女性难治性精神 分裂症I l 盏 床 疗效显著 , 安 全性 高, 使 护理工作量明显减轻 , 提 高 了整 体 护 理 质 量 。
关键词
齐拉 西酮; 丙戊酸钠 ; 氯氮平 ; 难 治性 精神 分裂症 ; 护理 文献标识码 :A 文章 编号 :2 0 9 5—1 4 3 4 . 2 0 1 3 . 0 9 . 0 7 3
中图分类号 :R 4 7 3 . 7 4
Zi pr a s i d o ne Co mb i ne d wi t h Lo w Do s e Va lp r o a t e Tr e a t me nt o f Fe ma l e Re f r a c - t o r y S c hi z o p hr e n i a O bs e r v a t i o n a n d Nur s i ng
摘 要 目的 : 探 讨齐拉西酮合并 小剂 量丙戊酸钠 治疗女 性难 治性精神 分裂症 的临床 疗效观察及 护理。方法 : 将
9 o例 女 性 难 治 性 精 神 分 裂症 患 者 随 机 分 为 两组 , 每组各 4 5例 , 治 疗 组 予 齐拉 西 酮 合 并 小 剂 量 丙 戊 酸 钠 治 疗 , 对
照组予氯氮平 治疗, 疗程均 为 1 2周 。用 阳性与 阴性症状评 定量表 ( P A N S S ) 评定 临床 疗效 、 护士 用简明精 神病量 表( N—B P R S ) 评 定护理效果及症状量表 ( T E S S ) 评 定药物不 良反 应。于治疗前 、 治疗后 1 、 2 、 4 、 8 、 1 2周末 各评 定 1次。结 果 : 治疗组 总有 效率为 8 4 . 4 %, 对照组 总有效率为 7 4 . 4 %, 两组对 比有显著性差异( P< 0 . 0 5 ) , N—B P R S

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价齐拉西酮和利培酮是两种常用于治疗精神分裂症的药物。

它们分别属于抗精神病药物和抗精神分裂症药物的范畴,具有较好的临床疗效和安全性。

本文将从临床疗效和安全性两个方面评价齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的表现。

1. 齐拉西酮和利培酮的临床疗效评价齐拉西酮和利培酮均属于第一代抗精神病药物,对于精神分裂症的正性症状如幻觉、妄想等具有显著的疗效。

它们也对负性症状如情感淡漠、社交退缩等有一定的改善作用。

这两种药物在治疗精神分裂症中常常与心理疗法结合使用,可获得更好的疗效。

在临床研究中,齐拉西酮和利培酮被证实对于改善患者的症状表现、减少复发率以及提高生活质量具有显著的疗效。

尤其是利培酮具有较长的半衰期,可以减少服药频率,提高患者的服药依从性,进而提高疗效。

除了对症状的改善,齐拉西酮和利培酮还具有预防自杀、自伤等行为的作用。

这对于精神分裂症患者的生命安全来说具有极为重要的意义。

在使用齐拉西酮和利培酮进行治疗时,需要仔细评估患者的心血管疾病、痉挛性疾病等基础疾病及家族史,因为这两种药物在一定程度上具有可能引起心电图改变、心血管事件等并发症的风险。

齐拉西酮和利培酮还存在着可能引起体重增加、胰岛素抵抗、糖尿病等代谢性并发症的风险。

在使用齐拉西酮和利培酮时,需要进行全面的评估并密切监测患者的身体状况,以及进行相关的生活方式干预和药物治疗措施。

患者在使用这两种药物时应定期进行心电图检查、血糖监测等相关检查,以及经常进行心血管及代谢性并发症的相关咨询。

齐拉西酮和利培酮是治疗精神分裂症的有效药物,具有明显的临床疗效和较好的安全性。

在使用这两种药物时,需要全面评估患者的身体状况,并密切监测患者的身体指标,以减少相关代谢性并发症的风险。

希望未来能有更多的临床研究加深对于这两种药物在治疗精神分裂症中的作用和安全性的认识。

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价齐拉西酮和利培酮是目前治疗精神分裂症常用的药物,它们在临床上的疗效和安全性备受关注。

精神分裂症是一种严重的精神障碍疾病,患者常常出现幻觉、妄想、情感混乱和行为异常等症状,严重影响患者的生活质量。

对于精神分裂症患者的治疗,选择合适的药物至关重要。

本文将对齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的临床疗效和安全性进行评价,为临床实践提供参考。

我们来谈谈齐拉西酮。

齐拉西酮是一种非典型抗精神病药物,主要通过对多巴胺D2受体和5-羟色胺受体的拮抗作用来发挥治疗作用。

多项临床研究表明,齐拉西酮在治疗精神分裂症的疗效方面表现出色。

比如一项由哈佛大学医学院进行的研究发现,齐拉西酮与安慰剂相比,在改善正性症状和总体疾病严重程度评分方面有显著差异,且其安全性良好,不良反应较轻。

齐拉西酮还显示出在改善患者的认知功能和负性症状方面具有一定作用。

齐拉西酮可以作为治疗精神分裂症的有效药物,可以显著改善患者的症状和生活质量。

齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的临床疗效都非常明显。

它们可以有效改善患者的阳性症状、认知功能和情感症状,提高患者的生活质量。

两种药物的安全性也相对较好,不良反应较轻。

需要指出的是,每个患者的情况和耐受性都是不同的,在使用这些药物的时候应当根据患者的具体情况进行个体化治疗,避免不必要的风险。

齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中都表现出良好的疗效和安全性,是值得临床医生选择的重要药物。

患者在服用这些药物的过程中,应当密切关注不良反应的情况,及时调整治疗方案,以获得最佳治疗效果。

希望本文对临床实践提供一定的参考价值,为精神分裂症患者的治疗带来一些帮助。

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床观察

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床观察

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床观察发表时间:2011-07-21T09:35:09.653Z 来源:《求医问药》2011年第5期供稿作者:战晓梅[导读] 齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体重,不良反应少,依从性好。

战晓梅(黑龙江省第三医院黑龙江哈尔滨 150000)【摘要】目的:了解齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效,体重变化及依从性。

方法:选择30例女性精神分裂症患者,给予齐拉西酮治疗,疗程8周。

采用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)及体重变化评定疗效及不良反应。

结果:齐拉西酮有效率为86.7%,无明显增加体重,有直立性低血压、头晕、嗜睡等不良反应。

结论:齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体重,不良反应少,依从性好。

【关键词】齐拉西酮;女性精神分裂症;体重【中图分类号】R740 【文献标识码】B 【文章编号】1672-2523(2011)04-0105-01 女性精神分裂症患者在治疗中,常会因为体重增加等问题而影响服药依从性。

对此我们应用阳性和阴性症状量表(PANSS)、药物副反应量表(TESS)对齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的疗效、不良反应及体重进行研究,现报告如下: 1 对象为我科收治的2010年1月至6月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)中精神分裂症诊断,PANSS量表评分>60分,排除严重心、肝、肾、肺等躯体疾病、使用激素、妊娠及哺乳妇女和药物过敏者。

共30例,年龄18至50岁,平均(30.1±12.2)岁,病程1个月至20年,体重42.1-72.5kg,平均(50.2±12.2)kg。

2 方法齐拉西酮初始剂量20mg、Bid。

2周内加至40至80mg、Bid,疗程8周,睡眠不好可并用苯二氮卓类药物。

采用PANSS减分率评定疗效,减分率≥75%为治愈,≥50%为显进;≥25%为进步,<25%为无效。

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床治疗效果观察

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床治疗效果观察

• 临床研究 •131齐拉西酮治疗精神分裂症的临床治疗效果观察敦雪菲(沈阳市精神卫生中心,辽宁 沈阳 110168)【摘要】目的 观察精神分裂症应用齐拉西酮治疗的临床效果。

方法 选取2016年5月至2017年9月我院精神分裂症患者104例作为研究对象,随机抽取52例作为A 组,给予齐拉西酮治疗,另52例作为B 组,给予利培酮治疗,比较两组患者治疗效果。

结果 治疗前,两组PANSS 评分差异不明显(P >0.05);治疗后,两组4周及8周时PANSS 评分均显著低于治疗前(P <0.05),但两组间PANSS 评分、总有效率差异不显著(P >0.05),且A 组不良反应发生率显著低于B 组(P <0.05)。

结论 精神分裂症治疗时,齐拉西酮具有相当于利培酮的疗效,但齐拉西酮应用后的不良反应较少,可提高患者用药的安全性。

【关键词】齐拉西酮;精神分裂症;临床疗效中图分类号:R749.3 文献标识码:B 文章编号:1671-8194(2019)24-0131-02精神分裂症是精神科疾病中比较常见的一种,具有非常高的发病率、复发率及致残率,患者发病后的核心症状表现为幻觉、妄想,且多数患者伴有攻击行为,严重威胁自身及他人的安全[1]。

临床治疗精神分裂症患者时,主要采用药物治疗,利培酮为常用药物,尽管能够控制患者病情,但部分患者用药后会出现无法耐受的不良反应,导致治疗终止,影响患者预后。

研究指出,精神分裂症治疗中应用齐拉西方式各自的应用效果。

1.4 疗效判定:在对治疗有效率进行判定时使用治疗有效率等于显效率与有效率之和的方式。

其中,显效是指患者在接受治疗后临床症状在很大程度上得到了缓解,心功能超过2级;有效是指患者在接受治疗后临床症状在一定程度上得到了改善。

心功能超过了1级但是没有超过2级;此外还包括无效的情况,也就是指患者在接受治疗后临床症状没有得到缓解甚至还呈现出加重的趋势。

1.5 统计学方法:本次实验过程用SPSS21.0软件对数据结果进行处理,计量单位用均数±标准差(x -±s )的形式来进行表示,同时,用t 对结果进行检验,P <0.05表示具有统计学意义。

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齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效观察
发表时间:2012-10-25T15:31:29.497Z 来源:《医药前沿》2012年第20期供稿作者:杨文君1 高军2
[导读] 研究齐拉西酮在治疗难治性精神分裂症过程中的优良效果与不良的反应。

杨文君1 高军2
(1兰州市第三人民医院一病区甘肃兰州 730000; 2武威市红十字精神病医院甘肃武威 733000)
【摘要】目的研究齐拉西酮在治疗难治性精神分裂症过程中的优良效果与不良的反应。

方法将68例难治性精神分裂症患者分为实验组与对照组,各34人,实验组使用齐拉西酮,对照组采用利培酮药物来进行治疗,观察两组病例的疗效及治疗前后的PANSS评分变化情况。

结果两组病例在治疗有效率方面差异无统计学意义(P>0.05)。

两组在治疗8周PANSS总分,阳性症状分,阴性症状分及一般精神病理症状分与治疗前比较均明显下降(P<0.01),表明两药对精神分裂症均有效,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。

实验组静坐不能及体重增加均显著少于对照组(P<0.05)。

结论将阴性症状与阳性症状进行有效分析,发现阳性症状与阴性症状的引发原因各有不同,将其中的药物元素与病人的身体状况进行对比研究,能够找到相关的解决措施,并且对病人的情感状况与年龄因素也进行相应对比,发现了情绪化与身体机能也是影响药物效果的主要原因,发现齐拉西酮对各种不良现象的改善技巧,同时也呈现出了较好的齐拉西酮的使用标准。

【关键词】齐拉西酮难治性精神分裂症临床疗效
【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)20-0123-02
齐拉西酮能够快速控制精神分裂症患者的阳性症状与阴性症状,能够去除肾上腺素摄取的非典型的抗精神病药物,同时也能够将5-HT 进行相应阻断,起到治疗的最佳效果[1]。

同时,齐拉西酮和其他神经递质的亲和力较差,所以副作用较小,不会引起病人的身体状况出现快速变化的现象。

本文根据难治性精神分裂症患者病理状态调整齐拉西酮的用量与使用方法,并与经典用药利培酮进行比较,现将结果报告如下。

1 资料与方法
1.1一般资料
对我院中的68例难治性精神分裂症患者进行相应的观察,实验组34人,对照组34人,其中实验组使用齐拉西酮来进行治疗,对照组用利培酮来进行治疗,实验组:男18例,女16例;年龄在29-56岁,平均年龄为42.7岁。

对照组:男19例,女15例;年龄在30-58之间,平均年龄43.5岁。

1.2方法
两组病例的药物清洗期均为1周,实验组服用齐拉西酮的初始剂量为40mg/d,剂量范围控制在40-160mg/d;对照组服用利培酮的初始剂量为2mg/d,剂量范围控制在3-6mg/d。

两组病例的疗程均为8周,可酌情使用抗胆碱能药物及苯二氮卓类药物。

1.3临床疗效评定标准
两组病例均采用PANSS及副反应量表TESS进行疗效及不良反应的评定,在治疗前及治疗1、2、4、8周末各评定1次。

疗效评定标准为:治愈:PANSS减分率≥75%,显著进步:PANSS减分率为50%-74%,进步:PANSS减分率为25%-49%,无效:PANSS减分率<25%。

1.4统计学方法
选取SPSS13.0软件,将各项数据进行相应的统计分析,比较差异以<0.05为具有统计学意义。

2 结果
2.1临床疗效
实验组的临床疗效为:痊愈21例(61.8%),显著进步6例(17.6%),好转4例(11.8%),无效3例(8.8%),有效率为91.2%;对照组的临床疗效为:痊愈20例(58.9%),显著进步8例(23.5%),好转3例(8.8%),无效3例(8.8%),有效率为91.2%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。

两组在治疗8周PANSS总分,阳性症状分,阴性症状分及一般精神病理症状分与治疗前比较均明显下降(P <0.01),表明两药对精神分裂症均有效,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。

表1 两组治疗前后精神病评定量表(BPRS)总分和5个因子分比较
t检验:*P<0.05,**P<0.01
2.2两组病例的不良反应情况比较,对照组组中女性患者有内分泌方面的改变(如:月经改变、泌乳等),明显高于实验组(P<
0.05)。

另外,实验组静坐不能及体重增加均显著少于对照组(P<0.05)。

3 讨论
本研究结果显示,治疗后两组病例的PANSS总分均有明显的下降,而两组之间的比较差异则无统计学意义(P>0.05),说明齐拉西
酮与利培酮对于难治性精神分裂症均有较好的治疗效果,且疗效相当。

另外,齐拉西酮的不良反应发生率明显低于利培酮,是一种安全、有效的抗精神病药物。

值得在临床中进一步推广和应用。

下面笔者简要分析一下齐拉西酮治疗难治性精神分裂症过程中需要注意的相关问题:
3.1不同的病症原因分析
3.1.1精神分裂症中的阳性症状主要就是由于脑边缘的多巴胺D2出现受体功能亢进所导致的;阴性症状主要是由于额前叶的多巴胺活动敏感度下降与5-HT机制受损所导致的。

3.1.2多巴胺受体、5-HT和肾上腺素对精神病的控制有较强的作用,可以产生较强的刺激效果,对难治性精神分裂症有较大的负面影响[2]。

它们的共同作用可对患者产生焦虑、昏睡、行动无力的现象。

如果年龄稍长,由于身体各项机能的缺失,这些受体还会对病人整个身体的健康产生较大的危害,导致患者的肾功能、血常规、肝功能产生不良的影响。

3.2齐拉西酮的治疗效果
3.2.1齐拉西酮对阳性与阴性症状能够有双向调节的作用,使其各项症状在发生的最初阶段就能够被很好地控制。

同时,齐拉西酮对脑组织中的多巴胺控制效果较强,在产生病变的第一时间,就能够将其进行相应调节,以达到各项功能正常运行的最佳效果。

3.2.2齐拉西酮能够对5-HT、肾上腺素、多巴胺受体等事项促成的精神刺激作用能够进行有效的控制,在全面的使用与正确的剂量控制过程中,能够阻断5-HT受体,对精神分裂症患者的精神状态与思想、行为正常建立起到了较好的效果[3]。

3.3齐拉西酮的使用规范效果研究
3.3.1正确使用齐拉西酮药物,并对其进行相应的控制,关注患者的身体状况,并且对患者的年龄、服药历史、服药时间进行相应研究,找到最佳使用方法,对患者的精神状态进行相应的记录研究,将对比的数据进行相应的分析,找到哪个时间段使用齐拉西酮有较好的效果,同时也能发现不同病人使用齐拉西酮的最佳方案有哪些。

3.3.2对患者进行相应的药物服用控制教导,使患者认识到自身反应的不同现象的原因是什么,在自己进行药物的使用中,能够发现最佳方案有哪些,对相应的注意事项重视起来。

当自己产生不良反应的时候,应该及时报告给医生,医生在进行相应的调配技术研究中,找到齐拉西酮使用过程中的患者情绪调整、身体反应调整的最佳方案,调节自身的各项思想行为,在加强齐拉西酮的使用效果提升中,也能将辅助性的调控事项得以有效强化。

这样就能使患者自身充分掌握其齐拉西酮的正确使用方法,为以后的药物应用注意事项的关注力度提升做好了准备。

参考文献
[1]唐步春,陆志新,周振和.齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究[J].临床心身疾病杂志,2010,24(8):25-26.
[2]吴福喜,蒋泽宇,王春江.齐拉西酮治疗伴抑郁症状的急性期精神分裂症疗效分析[J].广东医学,2011,12(9):12-13.
[3]刘铁榜.COMT、5-HT2A、ApoE及CYP2D6基因多态性与难治性精神分裂症的关联研究[D].中南大学,2011,42(9):16-17.。

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