医学-最新 免疫性疾病 课件_图文.ppt
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医学免疫学--免疫疾病 ppt课件
HIV可多克隆激活B细胞，表现为高免疫 54 球蛋白血症，并产生多种自身抗体
医学资料
54
（3）HIV免疫逃逸机制
表位变异 FDC保护
潜伏感染
55
医学资料 55
5.
临床特点
急性病毒血症期： 流感样症状、外周血高病毒 血症、CD4+T细胞明显减少 潜伏期或无症状期：外周血HIV相对较低，CD4+T 回升至一定水平，但逐渐减 少，免疫系统进行性衰竭 症状期 AIDS相关征候群： 发热、 盗汗、消瘦、腹泻、炎症性 皮肤病、全身淋巴结肿大 有病毒血症 AIDS期
免疫细胞、免疫分子
免疫功能障碍
医学资料
26
26
干细胞
髓样祖细胞
淋巴样祖细胞
裸淋巴细胞 综合征
慢性肉芽肿病 Chediak-Higashi 综合征 白细胞粘 附缺陷 髓过氧化酶 缺陷 性联无丙种 球蛋白血症
骨髓造血环境
重症联合免 疫缺陷病
Wiscott-Aldrich 综合征
胸腺
DiGeorge综 合征
自身抗原（浓度太低）
损伤 多克隆激活剂、CK等
激活
17
医学资料 17
7.
遗传因素
补体基因、Fas/FasLIg基因缺陷 MHC与疾病关联
8、
性别
18
医学资料 18
自身免疫病与MHC的相关性
疾病 HLA型别 相对危险率
强直性脊柱炎
急性前葡萄膜炎 肺肾综合征 多发性硬化症 Graves病
B27
B27 DR2 DR2 DR3
原发性免疫缺陷病
免疫系统先天性（多为遗传性）发育缺陷 免疫功能不全 B细胞 特异性免疫 T细胞 联合 非特异性免疫 吞噬细胞 50% 18% 20% 10%
免疫系统疾病PPT课件
19
[病因和发病机制]
三、AD免疫学异常发病机理
1.T淋巴细胞与AD 人类TH1细胞及TH2细胞能分泌不同的细胞因子，其对细胞因子作出不同的反应 TH1细胞产生大量的-INF及IL-2与迟发型过敏反应有关
2.IgE抗体与AD
3.AD患者皮肤的血管白细胞的粘附功能的加强 白细胞粘附于血管，并且使炎症细胞游戈出血管外及周围组织，浸润于局部组织，导致皮炎的发生，并 且进一步活化皮损内其它的T细胞，加重皮损的炎症反应
2. 血清反T3（rT3）增高
3.促甲状腺激素（TSH）降低：是反映垂体轴或甲状腺功 能最敏感的指标。
13
4.促甲状腺激素释放激素（TRH）兴奋 试验阴性。
5.三碘甲状腺原氨酸（T3）抑制试验阴性：用于鉴别单纯性甲 状腺肿和甲亢。
6.甲状腺刺激性抗体（TSAb）阳性：是早期诊断GD的重要指 标之一，可判断病情活动、复发，还可作为治疗停药的重要 指标。
性湿疹或皮肤扁平丘疹融合成苔藓样斑片的播散性神经性皮炎。有明显的浸润增厚。
23
特异性皮炎（AD）的治疗
特异性皮炎（AD）
病理
炎症反应
屏蔽功能降低
治疗方法
减少抗原刺激
UV治疗
化学疗法
滋润护理
外用制剂
系统用药
•外用皮质类固醇 •外用免疫调节剂（TIM）
•抗组胺 •皮质类固醇 •免疫抑制剂（他克莫司、环孢素）
垂体－肾上腺皮质轴应激反应减弱 使
大量 T3、T 4 释放入血
*诱因：
感染、精神刺激、创伤等应激状态。
*表现：
（1）原有甲亢症状加重。 （2）高热（390C以上）、 心率快（140-240次/分）、呼吸急促、烦躁、 大汗、呕吐、腹泻。 （3）休克、昏迷、死亡。
[病因和发病机制]
三、AD免疫学异常发病机理
1.T淋巴细胞与AD 人类TH1细胞及TH2细胞能分泌不同的细胞因子，其对细胞因子作出不同的反应 TH1细胞产生大量的-INF及IL-2与迟发型过敏反应有关
2.IgE抗体与AD
3.AD患者皮肤的血管白细胞的粘附功能的加强 白细胞粘附于血管，并且使炎症细胞游戈出血管外及周围组织，浸润于局部组织，导致皮炎的发生，并 且进一步活化皮损内其它的T细胞，加重皮损的炎症反应
2. 血清反T3（rT3）增高
3.促甲状腺激素（TSH）降低：是反映垂体轴或甲状腺功 能最敏感的指标。
13
4.促甲状腺激素释放激素（TRH）兴奋 试验阴性。
5.三碘甲状腺原氨酸（T3）抑制试验阴性：用于鉴别单纯性甲 状腺肿和甲亢。
6.甲状腺刺激性抗体（TSAb）阳性：是早期诊断GD的重要指 标之一，可判断病情活动、复发，还可作为治疗停药的重要 指标。
性湿疹或皮肤扁平丘疹融合成苔藓样斑片的播散性神经性皮炎。有明显的浸润增厚。
23
特异性皮炎（AD）的治疗
特异性皮炎（AD）
病理
炎症反应
屏蔽功能降低
治疗方法
减少抗原刺激
UV治疗
化学疗法
滋润护理
外用制剂
系统用药
•外用皮质类固醇 •外用免疫调节剂（TIM）
•抗组胺 •皮质类固醇 •免疫抑制剂（他克莫司、环孢素）
垂体－肾上腺皮质轴应激反应减弱 使
大量 T3、T 4 释放入血
*诱因：
感染、精神刺激、创伤等应激状态。
*表现：
（1）原有甲亢症状加重。 （2）高热（390C以上）、 心率快（140-240次/分）、呼吸急促、烦躁、 大汗、呕吐、腹泻。 （3）休克、昏迷、死亡。
最新自身免疫性脑炎学习课件.ppt
4.原发性中枢神经系统血管炎性脑病 卒中样发作和阶梯性进展病程，在除外巨细胞
动脉炎、结节性动脉炎、细菌、病毒、螺旋体等 原因的基础上血管造影显示中枢神经系统大、中 动脉的狭窄或是阻塞是疾病诊断要点。
5. 其它自身免疫性疾病相关性脑炎： 多与一些自身免疫性抗体有关，如SLE与抗双链DNA抗体、
风湿性关节炎与抗磷脂抗体、桥本脑病与甲状腺球蛋白抗体 有关。
免疫治疗的反应良好
分型
四、根据临床综合征与相关的自身抗体： 1. 抗 NMDA 受体脑炎：独立类型，不同与经典的边缘
性脑炎。约占各型AE 的70%-80% 2. 边缘系统脑炎(LE)：抗LGI1 抗体相关脑炎、抗
GABAbR抗体相关脑炎与抗AMPAR 抗体相关脑炎 3. 其他综合征：Morvan 综合征、抗 DPPX 抗体相关
2）睡眠障碍：可有各种形式的睡眠障碍，包括失眠、快速动眼睡眠行为 异常、日间过度睡眠、嗜睡、睡眠觉醒周期紊乱。睡眠障碍在抗NMDAR 脑炎、LGI1 抗体相关脑炎以及抗IgLON5 抗体相关脑病中较常见。
3）周围神经和神经肌肉接头受累：抗CASPR2 抗体相关的Morvan 综合征 可以神经性肌强直等周围神经兴奋性增高的表现。抗GABAbR 抗体相关性 脑炎合并肌无力综合征。抗DPPX 抗体相关脑炎伴有严重腹泻。
脑炎、基底节脑炎等。这些综合征或者同时累及CNS 与周围神经系统，或者表现为特点的临床-神经影像综 合征，不同于边缘性脑炎。
临床表现
1、前驱症状与前驱事件：可具有发热、头痛等前驱症状，在 抗NMDAR 脑炎中相对常见。发热多为低热或者中等程度的发 热。头痛程度多不严重，颈项强直等脑膜刺激征少见。
北京协和医院神经科的研究结果显示：在病因不明脑炎中
免疫性疾病PPT课件
免疫性疾病
• 免疫性疾病（immune diseases），免疫调节失去平衡影响机体 的免疫应答而引起的疾病。
• 自身免疫性疾病（autoimmune diseases）是指机体对自身抗原 发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。
•
• 免疫介导性疾病 是指由于某种免疫介质传递不足，引起免疫调 节功能紊乱发生免疫亢进，或免疫低下的一种疾病。
• 根据饲喂情况、病史、临床症状和治疗情况, 初步 诊断为食物过敏, 采取治疗性诊断。 • 给患犬只饲喂 Hill’s 公司的犬用dd 低过敏处方食 品, 2 周以后, 临床症状明显减轻, 4 周以后, 只 有轻微临床症状。之后 , 由于该宠物主人认为 dd 低过敏处方食品价格太贵 , 在每天的饮食中 , 50% 饲喂 dd 低过敏处方食品 ,50% 饲喂原来食物 , 2 周 以后, 临床症状又加重, 重新改为只喂 dd 低过敏 处方食品, 2 周以后, 临床症状重新减轻, 后来基 本痊愈, 至今已经一年多了, 该犬症状没有复发。 所以, 可以确诊该犬耳炎是由于食物过敏造成的。
• 病例2: 高女士饲喂一只小型短毛腊肠犬, 2 岁左 右, 饮食以餐桌剩饭剩菜为主, 按常规驱虫防疫。 来诊治之前, 该犬腹泻已经 7 个多月, 在其他宠 物医院治疗很长时间, 应用多种抗生素、微生态 制剂等, 疗效均不明显, 但该犬食欲、饮水、精 神状态基本正常。根据以处方食品dd, 饲喂dd低过敏处方食品一周 以后, 拉稀次数减少, 粪便渐稠, 3周以后, 粪便 基本正常。建议宠物主人只喂dd 低过敏处方食品, 半年后回访, 一切正常。
二、过敏性休克
• 过敏性休克是致敏原(抗原)与机体内相应的抗 体相互作用引起全身性急性受损为特征的综合 症。 • 致敏原来自于外在自然界如动物的,植物的,也 可以是药物进入体内, 这些抗原作用于敏感的 组织细胞,从而产生免疫反应。犬发生过敏性 休克,往往来势急剧,症状严重,如救治不当,多 造成急性死亡。因而,在临床中较常见的过敏 性休克予以足够重视,一旦发生,采取合理的急 救措施。
• 免疫性疾病（immune diseases），免疫调节失去平衡影响机体 的免疫应答而引起的疾病。
• 自身免疫性疾病（autoimmune diseases）是指机体对自身抗原 发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。
•
• 免疫介导性疾病 是指由于某种免疫介质传递不足，引起免疫调 节功能紊乱发生免疫亢进，或免疫低下的一种疾病。
• 根据饲喂情况、病史、临床症状和治疗情况, 初步 诊断为食物过敏, 采取治疗性诊断。 • 给患犬只饲喂 Hill’s 公司的犬用dd 低过敏处方食 品, 2 周以后, 临床症状明显减轻, 4 周以后, 只 有轻微临床症状。之后 , 由于该宠物主人认为 dd 低过敏处方食品价格太贵 , 在每天的饮食中 , 50% 饲喂 dd 低过敏处方食品 ,50% 饲喂原来食物 , 2 周 以后, 临床症状又加重, 重新改为只喂 dd 低过敏 处方食品, 2 周以后, 临床症状重新减轻, 后来基 本痊愈, 至今已经一年多了, 该犬症状没有复发。 所以, 可以确诊该犬耳炎是由于食物过敏造成的。
• 病例2: 高女士饲喂一只小型短毛腊肠犬, 2 岁左 右, 饮食以餐桌剩饭剩菜为主, 按常规驱虫防疫。 来诊治之前, 该犬腹泻已经 7 个多月, 在其他宠 物医院治疗很长时间, 应用多种抗生素、微生态 制剂等, 疗效均不明显, 但该犬食欲、饮水、精 神状态基本正常。根据以处方食品dd, 饲喂dd低过敏处方食品一周 以后, 拉稀次数减少, 粪便渐稠, 3周以后, 粪便 基本正常。建议宠物主人只喂dd 低过敏处方食品, 半年后回访, 一切正常。
二、过敏性休克
• 过敏性休克是致敏原(抗原)与机体内相应的抗 体相互作用引起全身性急性受损为特征的综合 症。 • 致敏原来自于外在自然界如动物的,植物的,也 可以是药物进入体内, 这些抗原作用于敏感的 组织细胞,从而产生免疫反应。犬发生过敏性 休克,往往来势急剧,症状严重,如救治不当,多 造成急性死亡。因而,在临床中较常见的过敏 性休克予以足够重视,一旦发生,采取合理的急 救措施。
自身免疫性疾病-医学免疫学课件1-17课件
用于检测病原体、自身抗体或肿瘤标 志物等。
用于检测T淋巴细胞及其亚群的数目 和功能，以及细胞因子等的分泌水平。
抗体检测
通过检测血清中的抗体来判断机体是 否感染某种病原体或疫苗接种是否成 功。
03
自身免疫性疾病的免疫学机 制
自身抗原的形成与识别
自身抗原的形成
在生物体正常生理过程中，某些 自身抗原可能发生变异或错误表 达，从而形成能够被免疫系统识 别的自身抗原。
自身抗原的识别
免疫系统中的T细胞和B细胞能够 通过其表面的受体识别自身抗原 ，并将其呈递给其他免疫细胞， 引发免疫应答。
自身免疫应答的触发与维持
触发因素
某些外部因素如感染、药物、化学物 质等可能刺激免疫系统，导致对自身 抗原的免疫应答被触发。
维持机制
自身免疫应答一旦被触发，会通过正 反馈机制不断放大和维持，导致持续 的自身免疫攻击。
免疫调节异常
机体免疫系统对自身抗原 的识别出现异常，导致自 身免疫反应过度或持续发 生。
流行病学特点
01
02
03
04
患病率
自身免疫性疾病在人群中的患 病率较高，但不同疾病发病率
存在差异。
性别差异
某些自身免疫性疾病在性别上 存在差异，如女性更易患系统 性红斑狼疮、甲状腺疾病等。
年龄分布
多数自身免疫性疾病发病年龄 早，但也有一些疾病在老年人
自身免疫性疾病的病理生理过程
01
组织损伤
自身免疫攻击导致组织器官受到损伤，引发相应的症状和体征。
02
炎症反应
炎症反应是自身免疫性疾病的重要特征，可导致组织水肿、炎症细胞浸
润等。
03
自身免疫性疾病的分类与临床表现
自身免疫性疾病的免疫学检验ppt课件
SLE、RA、PSS、慢性肝病
斑点型
核内颗粒状荧光
抗ENA
MCTD、SLE、PSS、SS、PM
核仁型
核仁有荧光
抗核仁抗体
PSS、雷诺现象、SLE
着丝点型
核浆细小相同颗粒荧光
抗着丝点
PSS、CREST综合征
34
均质型
抗核抗体核型
着丝点型
核仁型
斑点型
35
例：间接免疫荧光法（IIF法） 测定抗dsDNA抗体
36
用ELISA间接法检测抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体和抗核小体抗体。
2. ELISA法
37
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
待检血清
按分子大小分开不同区带
分离
转印
NC膜上
抗ENA与膜上相应抗原带结合
抗人IgG·HRP
NC—ENA—抗ENA—抗人IgG·HRP—显色
3. IBT法
38
类风湿因子(rheumatoid factor,RF): 是抗变性IgG的 自身抗体，为19S的IgM，也可见7S的IgG和IgA。 与人变性IgG结合，不与正常IgG发生凝集反应。 RF出现在类风湿性关节炎（RA）患者中，约70%～ 90%的血清中和约60%的滑膜液中可检出IgG类RF；
对SLE有高特异性;SLSLE活动期增高
药物疗效
抗dsDNA抗体
抗DNA抗体
26
抗组蛋白抗体（anti-histonic antibody,AHA）： 由H1、H2A、H2B、H3和H4五个亚单位，各自都 有特异性抗体；
AHA
检出百分率
抗dsDNA
50
70
90
100
药物诱导性狼疮只能检出此
斑点型
核内颗粒状荧光
抗ENA
MCTD、SLE、PSS、SS、PM
核仁型
核仁有荧光
抗核仁抗体
PSS、雷诺现象、SLE
着丝点型
核浆细小相同颗粒荧光
抗着丝点
PSS、CREST综合征
34
均质型
抗核抗体核型
着丝点型
核仁型
斑点型
35
例：间接免疫荧光法（IIF法） 测定抗dsDNA抗体
36
用ELISA间接法检测抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体和抗核小体抗体。
2. ELISA法
37
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
待检血清
按分子大小分开不同区带
分离
转印
NC膜上
抗ENA与膜上相应抗原带结合
抗人IgG·HRP
NC—ENA—抗ENA—抗人IgG·HRP—显色
3. IBT法
38
类风湿因子(rheumatoid factor,RF): 是抗变性IgG的 自身抗体，为19S的IgM，也可见7S的IgG和IgA。 与人变性IgG结合，不与正常IgG发生凝集反应。 RF出现在类风湿性关节炎（RA）患者中，约70%～ 90%的血清中和约60%的滑膜液中可检出IgG类RF；
对SLE有高特异性;SLSLE活动期增高
药物疗效
抗dsDNA抗体
抗DNA抗体
26
抗组蛋白抗体（anti-histonic antibody,AHA）： 由H1、H2A、H2B、H3和H4五个亚单位，各自都 有特异性抗体；
AHA
检出百分率
抗dsDNA
50
70
90
100
药物诱导性狼疮只能检出此
《免疫性疾病》课件
诊断的步骤
总结词
诊断免疫性疾病的步骤包括初步诊断、鉴别诊断和确诊三个阶段。
详细描述
初步诊断是医生根据患者的症状和体征，初步判断患者可能患有的免疫性疾病。鉴别诊断是在初步诊断的基础上 ，通过进一步的检查和观察，排除其他可能的疾病，最终确诊患者所患的疾病。在确诊后，医生会根据患者的具 体情况制定治疗方案，帮助患者恢复健康。
治疗免疫缺陷性疾病需要针对具体情 况采取个体化的治疗方案，包括药物 治疗、免疫调节和预防感染等。
03
免疫性疾病的症状与诊断
症状的识别
总结词
了解免疫性疾病的症状是诊断的第一步，常见的症状包 括发热、关节痛、皮疹等。
详细描述
免疫性疾病的症状多种多样，常见的症状包括发热、关 节痛、皮疹、口腔溃疡、肌肉疼痛等。这些症状可能单 独出现，也可能同时出现。了解这些症状有助于早期发 现和诊断免疫性疾病。
诊断的方法
总结词
诊断免疫性疾病的方法包括体格检查、实验室检查和影像学检查等。
详细描述
体格检查是诊断免疫性疾病的重要步骤，医生会检查患者的身体状况，了解患者的病史和家族 史。实验室检查包括血液检查、免疫学检查等，可以帮助医生了解患者的免疫系统状况。影像 学检查可以协助医生了解患者的内脏器官状况，有助于诊断和鉴别诊断。
变态反应性疾病的发 病机制与过敏原的刺 激和机体免疫系统的 异常反应有关。
治疗变态反应性疾病 需要避免接触过敏原 ，同时采取抗过敏和 抗炎治疗。
免疫缺陷性疾病
免疫缺陷性疾病是指由于免疫系统发 育不全或免疫功能缺陷引起的疾病。
免疫缺陷性疾病的发病机制与遗传、 环境和免疫等多个因素有关。
常见的免疫缺陷性疾病包括先天性免 疫缺陷病、获得性免疫缺陷综合征（ 艾滋病）等。
免疫性疾病PPT课件
10
免疫监视
它是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变 细胞和病毒感染细胞的一种生理保护功能。若此功 能失调，体内突变细胞失控，有导致肿瘤发生，或 因病毒不能清除而出现病毒持续感染状态。
电镜下可见HIV颗粒. 中央有核外有胞膜 (CD1C1)
免疫的基本功能
功能名称
抵抗感染
生理功能
清除病原微生物及 其它抗原性异物
Ag
6
免疫记忆（Immunological memory）
抗原进入机体以后，经一段时间的潜伏期，血中出现抗体， 徐徐增加并达到顶峰，随之逐渐下降以至消失。当抗体消 失后，当同源抗原加强免疫，能迅速产生比初次接触抗原 时更多的抗体。在初次接触抗原之后，除刺激机体形成产 生抗体的细胞外，同时也形成了免疫记忆细胞（immune memory cell）。如某些传染病康复后或用某些疫苗免疫后 所以能获得长期的免疫力，主要是因为有免疫记忆。
器官移植被列入20世纪人类医学三大进步之一。每 年数以万计的病人在器官移植后得以生存，肾移植 的10年生存率已经超过60%，心、肝、肺移植的5年 生存率也已经达到50%以上，前景非常可观。
29
3.1 研 究 进 展
1.早在公元前，中国和古希腊都有用器官移植来治疗 疾病的神奇传说。扁鹊为两人互换心脏的故事是人 类医学史上最早的有关器官移植的记载。在欧洲文 艺复兴时期，一些国家也有关于肢体移植的图画。
14
第二节 变态反应
2.1 变态反应定义
变态反应也叫超敏反应，是指机体对某些抗 原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时， 发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞 损伤为主的特异性免疫应答。
人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿， 就是一种变态反应。
免疫监视
它是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变 细胞和病毒感染细胞的一种生理保护功能。若此功 能失调，体内突变细胞失控，有导致肿瘤发生，或 因病毒不能清除而出现病毒持续感染状态。
电镜下可见HIV颗粒. 中央有核外有胞膜 (CD1C1)
免疫的基本功能
功能名称
抵抗感染
生理功能
清除病原微生物及 其它抗原性异物
Ag
6
免疫记忆（Immunological memory）
抗原进入机体以后，经一段时间的潜伏期，血中出现抗体， 徐徐增加并达到顶峰，随之逐渐下降以至消失。当抗体消 失后，当同源抗原加强免疫，能迅速产生比初次接触抗原 时更多的抗体。在初次接触抗原之后，除刺激机体形成产 生抗体的细胞外，同时也形成了免疫记忆细胞（immune memory cell）。如某些传染病康复后或用某些疫苗免疫后 所以能获得长期的免疫力，主要是因为有免疫记忆。
器官移植被列入20世纪人类医学三大进步之一。每 年数以万计的病人在器官移植后得以生存，肾移植 的10年生存率已经超过60%，心、肝、肺移植的5年 生存率也已经达到50%以上，前景非常可观。
29
3.1 研 究 进 展
1.早在公元前，中国和古希腊都有用器官移植来治疗 疾病的神奇传说。扁鹊为两人互换心脏的故事是人 类医学史上最早的有关器官移植的记载。在欧洲文 艺复兴时期，一些国家也有关于肢体移植的图画。
14
第二节 变态反应
2.1 变态反应定义
变态反应也叫超敏反应，是指机体对某些抗 原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时， 发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞 损伤为主的特异性免疫应答。
人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿， 就是一种变态反应。
免疫性疾病ppt课件
Here is a more severe inflammatory skin infiltrate in the upper dermis of a patient with SLE in which the basal layer is undergoing vacuolization and dissolution, and there is purpura with RBC's in the upper dermis (which are the reason for the
自身免疫性疾病分类： （一）器官特异性自身免疫病 组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体 或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。 （二）系统性自身免疫病 由于抗原抗体复合物广泛沉积于血管壁等原 因导致全身多器官损害，称系统性自身疫病。 习惯上又称之为胶原病或结缔组织病，这是 由于免疫损伤导致血管壁及间质的纤维素样 坏死性炎及随后产生多器官的胶原纤维增生 所致。
病理变化
淋巴组织的变化
早期，淋巴结肿大，镜下淋巴小结 明显增生，生发 中心活跃，髓质内浆细胞浸润 滤泡外层淋巴细胞减少、消失，小血管增生， 生发中心被零落分割，副皮质区的CD4+细胞进行 性减少，浆细胞浸润 晚期，淋巴细胞几乎消失已尽 继发性感染——肺孢子虫、弓形虫 恶性肿瘤——Kaposi肉瘤
Байду номын сангаас
Here is another immunofluorescence staining pattern with antibody to IgG showing evidence for immune complexes at the dermal-epidermal junction. If such a pattern is seen only in skin involved by a rash, then the diagnosis is probably DLE, but if this
免疫缺陷性疾病-课件
治疗原则
骂瞧啦框汪纷房渗匝捅肚姨芳诈颖桓憋贞鹿妈蘑忙怒躇如馒讽饱汁脯菇衷免疫缺陷性疾病 ppt课件免疫缺陷性疾病 ppt课件
区爬框棉昌税皂咋涪炉棠驳畜芽擦拇柄沦擎喷红页刁弹府远秧训依叛卑倾免疫缺陷性疾病 ppt课件免疫缺陷性疾病 ppt课件
原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease，PIDD）： 由于免疫系统先天性（遗传性）发育缺陷而导致免疫功能不全所引起的疾病。多发生于婴幼儿。
联合免疫缺陷 （combined immunodeficiency disease,CID）
是一类T、B细胞均出现障碍或缺乏细胞间相互作用所致的疾病，多见新生儿和婴幼儿
藉狐候园腹黔依褐忧汽逞疾芥凑钝纽骇楔渍惹胺羔刑改泌悸习令璃捎温柏免疫缺陷性疾病 ppt胞联合免疫缺陷 Severe Combined Immunodeficiency，SCID
1. X性联无丙种球蛋白血症 2. 选择性免疫球蛋白缺陷病 （1）选择性IgA缺陷病 （2）选择性IgM缺陷病 （3）选择性IgG 亚类缺陷病 （4）X性联高 IgM 综合征
一、原发性 B 细胞缺陷病
诅肆登敦腋海鸥徊佩字郝灿诱岂笺簧到喘姑茵帘秒练绅沁乞灌奋童伦揖喊免疫缺陷性疾病 ppt课件免疫缺陷性疾病 ppt课件
袋坯海栏脯泡矿毅目总青沮恐钨诌铆却轮阿毡连洲传泻阴卤询适撒陪侯赫免疫缺陷性疾病 ppt课件免疫缺陷性疾病 ppt课件
遗传性血管神经性水肿
汕背澜诵宽雇蹄没涡艇房惶牛知枚在亚般驰艺耕悉员汪栏砧炒揪抵膳截氨免疫缺陷性疾病 ppt课件免疫缺陷性疾病 ppt课件
补体缺陷
补体调节成分
C1q-INH
DAF（CD55）
细胞色素b558
细菌
黄素蛋白
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原发性免疫缺陷病（primary immunodeficiency disease，PIDD）： 由于免疫系统先天性（遗传性）发育缺陷而导致免疫功能不全所引起的疾病。多发生于婴幼儿。
联合免疫缺陷 （combined immunodeficiency disease,CID）
是一类T、B细胞均出现障碍或缺乏细胞间相互作用所致的疾病，多见新生儿和婴幼儿
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1. X性联无丙种球蛋白血症 2. 选择性免疫球蛋白缺陷病 （1）选择性IgA缺陷病 （2）选择性IgM缺陷病 （3）选择性IgG 亚类缺陷病 （4）X性联高 IgM 综合征
一、原发性 B 细胞缺陷病
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遗传性血管神经性水肿
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补体缺陷
补体调节成分
C1q-INH
DAF（CD55）
细胞色素b558
细菌
黄素蛋白