实验室管理程序
CNAS检测实验室设备管理程序
CNAS检测实验室设备管理程序1.目的为了对本公司与检测有关的设备进行规范的管理和控制，特编写本程序。
2.适用范围本程序适用于公司所有与检测有关的仪器设备的管理和控制。
3.职责由技术负责人指定专人（设备管理员）负责本要素的管理与实施。
4.流程图无。
5.执行办法：5.1.设备包括：测量仪器、参考标准、标准物质、辅助设备及进行检测所必需的物料的总称，公司必须配备进行检测所需的全部设备。
关于设备采购计划的编制及实施请参见KJ-QP07-2024《服务和供应品采购管理程序》。
5.2.本公司应确保投入使用的所有设备都符合相应的规范要求，在使用前进行一次核查或送校合格后，方可使用。
当使用仪器自带软件进行与检验检测结果有关的计算时（如仪器检出限的计算等），应在使用前对该软件的适用性进行确认。
确认和验证的方法一般按照测试标准要求进行人工方法计算，并将该计算结果与仪器自带软件计算的结果进行核对看是否一致，若结果不一致，则采用人工计算结果，仪器计算结果不予采用。
若结果一致，则可以采用仪器计算结果，但仪器自带软件（视同设备）在使用前需经授权。
5.3.为了确保用于检测的设备及其软件达到要求的量程范围和准确度，由设备管理员对检测结果有影响的仪器的关键量、值列出，并每年制定《设备年度校准计划实施表》，报实验室主任审核，总经理（最高管理者）批准后实施。
5.3.1.《设备年度校准计划实施表》包括设备编号、设备名称、设备型号、放置地点、需校准的关键量值、上次校准时间、计划校准时间等一般的仪器计划一年校准一次，特殊的除外。
5.3.2.对于校准机构的选择，要求该校准机构（实验室）必须是通过权威认可或者能被政府计量机构承认的校准机构。
5.4.设备管理员对所有检测有关的设备进行唯一性标识，并建立《设备档案》，其归档记录的内容包括：5.4.1.设备的唯一性标识。
5.4.2.制造商名称、设备型号、出厂序列号及其它唯一性标识。
5.4.3.期间核查记录等。
实验室人员管理流程
实验室人员管理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 招聘和录用。
制定招聘计划，明确职位要求和资格。
实验室管理程序
实验室管理程序1.目的确保实验能保质保量地顺利进行。
2 .适用范围适用于本公司对生产的产品所进行的实验及本公司实验室的管理。
3 .职责工程部负责实验室和对本公司生产的密封件所进行的实验的管理。
4 .适用文本公司质量手册5 .实施程序5.1 实验室人员对于根据实验或测量结果作出专业判断的实验人员，应具有一定的试验理论知识和至少一年以上试验方面的实践经验，详细要求请见《岗位描述》。
一般实验人员应了解产品、产品实验标准和相应实验设备的使用，保证实验数据的正确性、完整性，详细要求请见《岗位描述》。
5.2 试验样品的标识试验委托人把经要求实验的部门的负责人（委托批准人）批准和质量部经理（试验批准人）批准的试验委托单和己经编号的试验样品送到实验室。
试验样品编号试验样品编号必须具有唯一性，一般应按部门代号一日期一顺序号加以编号。
例如，编号为“JS-20171022-02”的样品，表示工程技术部于2017年10月22日委托的第2个试验样品。
样品编号可写在不干胶上，直接贴在样品或样品包装单上，试验过程中应妥善保护样品标识，防止遗失。
特殊情况下可采用其它编号方法，但必须保证试验样品编号的唯一性，并且样品上需表明试验样品名称、委托部门、委托人和委托时间。
委托人必须在“试验委托单”上逐项填写试验样品名称、图号（零件号）、试验样品编号及最终产品的名称与图号（零件号）、试验标准及其版本号、试验项目等内容，不得漏填。
试验委托单的编号由实验室填写，编号方法详见《实验室手册》。
试验委托单、样品、试验报告的编号应确保唯一性及可追溯性。
试验样品的实验状态分为待试、正在试验及试验完毕，分别以“一”、“+”和“"符号标识。
5.3 试验实验室应使用满足顾客要求和与实验室或计量相适用的方法，尤其是要满足最新发布的顾客和公司标准的要求。
在进行实验前，应首先确认是否有能力完成。
当所采用的方法不能满足标准的规范要求时，应与顾客或委托人达成一致意见。
高校实验室安全管理标准化程序
高校实验室安全管理标准化程序
为了确保高校实验室的安全性和健康性，制定一套完善的实验室安全管理标准化程序显得至关重要。
以下是一个包括八个主要步骤的程序，以帮助高校实验室管理人员实施实验室安全管理标准化。
1.实验室安全培训：在任何实验室人员进入实验室之前，必须接受相关的实验室安全培训。
培训内容应包括实验室安全规章制度、实验室设备使用方法、急救知识等。
并定期进行培训以确保实验室成员对实验室安全知识的持续了解。
2.安全设施检查：将定期检查实验室的安全设施列入程序。
包括消防设备、安全装置、通风设备以及紧急出口的检查。
确保设备正常运作，以防止安全事故发生。
3.化学品管理：建立化学品管理制度，包括化学品购买、存储、使用和处置的规定。
所有实验室成员都必须了解和遵守有关化学品的使用安全操作规程，并进行必要的个人防护。
4.实验室器材维护：定期检查和维护实验室的器材和设备，确保其正常运作。
对于发现的设备损坏或故障，及时修复或更换。
5.废弃物处理：建立废弃物分类和处理制度，包括有害废弃物、可回收物和普通废弃物。
为每种废弃物设立专门的容器，确保正确分类和安全储存，并按照相关规定进行处置。
7.定期检查和评估：对实验室进行定期检查和评估，以确保实验室安全管理措施的有效性。
对实验室成员进行安全知识的测试，以确保他们具备必要的安全意识和技能。
通过执行以上八个步骤，可以提高高校实验室的安全管理水平，减少事故的发生，保护实验室成员的安全和健康。
实验室管理人员需要以身作则，提供积极的领导，并建立一种文化氛围，使实验室成员始终将安全作为首要任务。
实验室管理流程
实验室管理流程实验室是科学研究、创新和教学的重要场所，为了保障实验室的安全、有效管理和高效运行，需要建立科学合理的实验室管理流程。
下面将介绍一个试行的实验室管理流程，以期能提高实验室管理的效率和质量。
一、实验室管理流程的目标：1.保障实验室人员的人身安全和健康；2.确保实验室设备和仪器的正常运行；3.提高实验室管理的效率和质量；4.保障实验室的科学研究和教学工作的顺利进行。
二、实验室管理流程的步骤：1.实验室设备和仪器的维护与管理（1）定期制定和更新实验室设备和仪器的清单；（2）建立设备和仪器的借用制度，确保设备和仪器的合理使用；（3）负责人定期检查设备和仪器的状态，及时修复或更换损坏的设备；（4）定期对设备和仪器进行维修和保养，确保其正常运行；（5）规定设备和仪器的存放位置和使用注意事项，防止损坏和意外发生。
2.实验室安全管理（1）制定实验室安全规章制度，明确实验室安全责任；（2）进行实验室安全培训，提高实验室人员的安全意识和应急能力；（3）定期检查实验室的安全设施和消防设备，确保其正常运行；（4）建立事故处理和报告制度，及时处理实验室事故，并进行事故分析和改进；（5）监督实验室人员的安全操作，预防实验室事故的发生。
3.实验室物资管理（1）建立实验室物资采购和领用制度，确保物资的正常供应和使用；（2）建立物资盘点制度，定期对物资进行清点和录入；（3）建立物资存放和管理规范，分类存放，定期清理过期和损坏物资；（4）建立物资借用和归还制度，确保物资的合理使用。
4.实验室项目管理（1）建立实验室项目申请和审批流程，明确项目的立项程序和责任人；（2）对项目进行时间和资源的合理规划，确保项目的顺利进行；（3）定期组织项目进展和成果汇报会议，及时解决项目中遇到的问题；（4）对项目进行评估和总结，及时调整和改进项目管理策略。
5.实验室日常管理（1）建立实验室工作日志和报告制度，记录实验室工作和事件；（2）制定实验室考勤和请假制度，规范实验室人员的出勤和请假；（3）定期组织实验室例会，交流工作经验和问题，提出改进意见；（4）定期进行实验室评审，对实验室管理工作进行评估。
实验室安全与内务管理程序范本
实验室安全与内务管理程序范本一、实验室安全管理程序1. 训练和教育实验室员工（包括研究人员和学生）应定期接受相关实验室安全培训和教育。
培训内容应包括实验室安全守则、操作规程、应急处理措施等。
新员工应在入职时进行必要的安全培训，并获得培训证书。
定期组织实验室安全教育活动，提高员工的安全意识和应急处理能力。
2. 实验室内部管理（1）实验室应制定详细的实验室安全管理制度，明确实验室规章制度、安全防护措施和操作规程等内容。
实验室成员必须遵守实验室规章制度，并按照操作规程进行实验操作。
（2）实验室应设置安全警示标志，并对危险区域、设备和化学品进行明确标识。
禁止在实验室内吸烟、饮食和乱丢垃圾等行为。
（3）实验室应定期检查和维护设备、电气线路、防火设施等，确保其正常运行和安全可靠。
（4）实验室应建立并定期更新危险化学品清单，实施化学品存储、使用和处置的严格管理。
禁止使用过期、未标识或未知来源的化学品。
3. 实验操作安全措施（1）实验室成员应经过必要的安全培训，并掌握相关实验操作技能。
实验前应详细阅读实验方案，并根据实验要求准备所需实验药品和设备。
（2）实验操作过程中应佩戴必要的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。
禁止穿戴敞开的衣物和佩戴长项链、手表等饰品。
（3）在实验操作中，严禁做与实验无关的行为，如吃东西、玩手机等。
操作前应确保操作台面干净整洁，且无不必要的物品。
（4）实验室内禁止私拉乱接电线、乱动实验设备和开展未经批准的实验或操作。
对于涉及高压、高温、有毒有害物质等的操作，必须由经过特殊培训和资质认证的人员操作。
4. 废弃物及化学品管理（1）实验室应建立废弃物分类、收集、贮存、处置的制度。
废弃物应按照相关规定进行分类，分别收集、贮存，并委托专业单位进行安全处置。
（2）实验室应编制化学品管理手册，对所有化学品进行登记、贮存和使用情况进行记录。
禁止超过规定的贮存量，避免化学品超过有效期的使用。
二、实验室内务管理程序1. 设备管理（1）实验室设备应编制设备清单，并按照设备的使用频率和重要性进行分类。
实验室管理程序
发现不良的，贴红色不良品标签，通知制造中心、技术中心和生产部共同确认后,再送维修组进行维修。
《全尺寸及功能测试报告》
品保部
外部实验室要求
外部实验室的选择,必须经国家实验室认可或客户认可的代理机构或符合IEC17025等资格，相关的调校或测试报告和证书应当保存。
如有必要相关资料应送客户批准。
品保部
记录
参照《记录控制程序》
6.参考文件：
6.1《质量记录管理程序》
6.2《实验室规范测试流程》。
6.3《监视与测量装置控制程序》
6.4《产品试产可靠性流程图》
6.5《企业\国家\行业标准》
6.6《标识和可追溯性管理程序》
6.7《不合格品管理程序》
7.使用表单
1.《实验项目清单》
当测试活动涉及到计算机处时,应用的硬件和软件应予保护,应提供适当的工作环境,以确保其提供有效的功能。
汽车类的检测设备的还必需进行系统分析（MSA）参照《测量仪器控制程序》和《MSA管理程序》。
品保部
实验标准
实验室所有的实验必需有
《企业标准》、
《行业标准》
《国家\国际标准》、
《顾客及法规要求》
制定相关的实能项目的《实验SIP》或客户提供的测试试验标准。
文件编号பைடு நூலகம்
版 本 号
A/0
实验室管理程序
制定部门
生效日期
1．目的:
规范公司内部实验室的管理与检验、试验范围及委外实验/检测机构的选择，确保检验、试验能力满足要求。
2．范围:
适用于产品检验或试验相关的实验及实验室的管理。
实验室管理评审程序包括
实验室管理评审程序包括
实验室是科研和教学中不可或缺的重要场所，为了确保实验室的正常运作和质
量管理，评审程序是必不可少的一环。
实验室管理评审程序包括了一系列的步骤和要求，旨在全面评估实验室的管理情况和运行状况，保障实验室工作的有序进行。
1. 评审准备阶段
评审准备阶段是整个评审程序的第一步，在这个阶段，评审组需要确定评审的
目的和范围，明确评审的标准和指标，制定评审计划和安排评审人员。
同时，还需要通知被评审对象，收集必要的资料和信息。
2. 评审实施阶段
评审实施阶段是评审程序的核心部分，评审人员按照事先制定的计划和标准，
对实验室的各方面进行详细的评估和检查。
包括设备设施的完好情况、实验室的安全措施、人员的素质和工作态度、实验室的管理制度和规章制度等方面。
3. 评审报告编制阶段
在评审实施阶段结束后，评审组需要编制评审报告，将评审过程中发现的问题、存在的不足以及改进建议整理成报告的形式。
评审报告需要客观、详尽地反映实验室的管理状况，同时提出合理的改进建议。
4. 评审结果反馈与整改阶段
评审结果反馈与整改阶段是评审程序的最后一步，评审组将评审报告反馈给实
验室管理人员，指导他们根据评审结果进行整改和改进。
实验室管理人员需要认真对待评审报告中的建议和意见，积极采取措施改善实验室管理水平，确保实验室的正常运行。
通过严格执行实验室管理评审程序，可以及时发现问题、促进改进，提高实验
室管理的水平和质量，为科研和教学提供良好的支持和保障。
只有这样，实验室才能更好地发挥其作用，推动科研和教学的发展。
实验室安全管理程序
实验室安全管理程序1. 引言实验室是进行科学研究和实验的重要场所，但由于实验室内存在各种各样的危险因素，如化学品、高压设备、尖锐物品等，因此实验室安全管理至关重要。
本文档旨在指导实验室工作人员和负责人制定和执行安全管理程序，以确保实验室工作人员的安全和实验室设备的正常运行。
2. 实验室安全管理程序的目标实验室安全管理程序的目标是确保实验室工作人员对实验室环境和设备的安全有清晰的认识，以及在工作过程中能够正确使用和维护实验室设备，从而减少事故发生的概率。
3. 实验室安全管理程序的要求3.1 实验室安全培训所有进入实验室的工作人员必须参加实验室安全培训，培训内容包括但不限于以下内容：•实验室环境的安全规定和标识•实验室设备的正确使用和维护方法•实验室事故应急处理措施实验室安全培训可以由实验室负责人或专业的安全培训机构进行。
3.2 实验室安全手册实验室应编制实验室安全手册，用于规范实验室工作人员的行为和操作。
实验室安全手册应包含以下内容：•实验室的安全管控措施和要求•各类实验室设备的操作规范和安全注意事项•事故应急处理流程和联系方式•各类化学品和危险物品的储存和使用规范实验室工作人员应在入职或实验室加入时，仔细阅读并遵守实验室安全手册。
3.3 实验室设备的监测和维护实验室设备的监测和维护是确保实验室安全的重要环节。
实验室负责人应制定设备监测和维护计划，其中包括以下内容：•定期对实验室设备进行检查和维护，确保设备正常运行•将实验室设备的使用记录和维护情况进行备案，以便追溯和分析3.4 实验室危险物品的储存和管理实验室负责人应制定危险物品的储存和管理制度，确保危险物品的储存安全，并对实验室工作人员进行相应的培训。
具体要求包括：•将危险物品储存于专门的储存区域，按照物品的特性进行分类，确保不同物品相互隔离，避免发生意外事故•对危险物品进行定期检查和清点，确保物品的完整性和数量的一致性•对所有使用危险物品的实验室工作人员进行安全培训，教育其正确使用和储存危险物品的方法4. 实验室安全管理程序的实施实验室安全管理程序的实施需要以下步骤：1.制定实验室安全管理程序2.进行实验室安全培训并向工作人员分发实验室安全手册3.定期进行实验室设备的检查和维护4.制定危险物品的储存和管理制度，并进行相关的培训5.不定期进行实验室安全演练和应急处理训练5. 结论实验室安全管理程序的制定和实施对于保障实验室工作人员的安全和实验室设备的正常运行至关重要。
CNAS实验室管理评审程序
文件制修订记录1目的公司经理根据质量方针和质量目标对管理体系的适宜性、充分性、有效性和效率进行定期的系统评价，以确保其适用和有效，并对发现的不适应性进行质量改进。
2适用范围本程序适用于公司的管理评审3职责公司经理负责管理评审工作，质量负责人及综合部负责具体组织与策划，各部门负责人参加评审并准备好有关资料和信息。
4工作程序4.1制定《管理评审计划》4.1.1由质量负责人及综合部，根据管理体系运行情况和顾客的需求，提出管理评审计划。
一般12个月一次，特殊需要时可增加。
4.1.2管理评审计划内容包括：评审的目的、范围、时间安排、参加人员、主要讨论的问题等，并要求参加人员，根据质量手册规定的评审输入，做好准备工作。
4.1.3管理评审计划报公司经理批准后下发给各部门。
4.1.4提前一周下发《管理评审通知单》，通知参加管理评审会议的人员，做好会议准备工作。
如对评审时间和内容有异议，应在接到通知后二天内提出，然后根据情况协商解决。
4.2评审的准备工作按照《管理评审计划》的要求，质量负责人或相关部门和人员准备好以下内容的报告或信息；a）质量方针、目标及管理体系的适用性；b) 收集管理人员和质量监督人员工作情况；c) 近期内部评审结果；d) 纠正和预防措施情况分析；e) 外部审核的结果；f) 公司比对和能力验证结果；g) 检验检测任务工作量和工作类型变化分析预测；h) 顾客反馈意见；i) 申诉、投诉的处理情况；j) 总体目标及改进的建议k) 员工培训教育情况；l）设施及检验检测设备情况；m) 质量控制活动及日常管理议题。
4.3管理评审的实施4.3.1公司经理主持管理评审会议，各部门负责人参加。
此外，根据需要，还可确定有关人员参加会议。
4.3.2质量负责人、各部门负责人和有关人员，按评审内容要求汇报情况。
4.3.3与会人员进行讨论，分析、发表意见。
4.3.4最后由公司经理对管理体系及检测活动现状的适宜性和有效性作出结论性意见，对讨论的问题形成决议。
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NYC
亚新科南岳（衡阳）有限公司企业标准
ASIMCO Nanyue (Hengyang) Co.,Ltd
QG/NY0202.26-2003
实验室管理程序
发布日期：2003-7-25 实施日期：2003-8-8
亚新科南岳（衡阳）有限公司标准化委员会发布
QG/NY0202.26-2003
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前 言
本标准由公司标准化委员会提出。
本标准由总师办归口。
本标准由质量部门负责起草。
本标准主要起草人：周吉奇。
修订历史记录
版本日期 版本 更改通知单编号 签字
QG/NY0202.26-2003
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实验室管理程序
1 目的
控制实验室只从事其规定范围内的实验和校准，并对这些实验和校准过程实施控制
2 范围
本程序适用于对本公司与基准传递、校准、计量、产品性能、可靠性试验及理化实验室的控制（包括
内部和外部实验室的管理）
3 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修
改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否
可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
3.1 QG.NY0202.24 测量仪器管理程序
4 定义、首字母缩写词和缩略语
5 职责
质量部门负责实验室的归口管理及有关的技术督查
6 程序
6.1 建立公司实验室体系
6.1.1 本公司质量体系包含了实验室的控制，包括制订实验室质量方针、和有关操作标准，规范实验室的
检验与试验或校准服务的能力，明确实验室试验范围及试验人员必须具备的资格，确保实验室程序的充分
性及试验的有效性。
6.1.2 实验室质量方针：遵守工作程序，精心各项操作；尊重试验数据，坚持科学态度；发扬团队精神，
服务生产科研。
6.1.3 组织
6.1.3.1 实验室在组织上分为：
• 油泵基准室
• 偶件基准室
• 计量室
• 理化室
• 可靠性室
• 油泵性能试验室
6.1.3.2 各项日常工作隶属关系为：
• 技术部门负责安排油泵基准室、偶件基准室、油泵性能试验室及可靠性室的工作。
• 质量部门负责安排计量室、理化室的工作。
6.1.3.3 质量部门主管负责实验室体系的建立、运行的指导及监督工作，并负责实验室各室之间及其与其他
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部门在技术上的协调。
6.2 明确实验室范围
6.2.1 质量部门组织建立实验室范围清单，定义实验室有能力胜任的具体的试验、评估和校准项目。
6.2.2 上述清单所列项目相应的设备、方法、程序、标准和参考资料均应在清单中予以明确。
6.2.3 《实验室范围清单》为受控文件，应由质量部门主管审批。
6.2.4 实验室只能从事其范围内规定的试验和校准，并出具正式报告。
6.2.5 超出实验室规定范围的试验项目，其结果不能作为产品设计、生产及其他（标准规定的）质量活动
的输入，不允许出具任何正式报告。
6.3 建立试验和校准的方法及程序
6.3.1 实验室范围清单上所列每一项目的特定方法和程序都应文件化。
6.3.2 方法一般应出自于国际、国家、行业标准或设备厂商手册。
6.3.3 程序要明确试验或校准的对象，方法出自的标准，以及指导说明，如：
• 试验样品或校准对象的接收、验证、标识、搬运和维护
• 要求的设备、参考材料和标准
• 环境及其他作业条件
• 试验和校准的步骤，包括抽样方式
• 试验或校准对象在工作过程及结束后的标识（保证与记录的追溯关系）
6.3.4 如多项试验或校准工作的样品处理或报告相似，可以采用一份通用的指导说明文件（或程序）。
6.3.5 上述文件（或程序）等同于作业指导书，为受控文件，由质量部门主管审批。
6.3.6 实验室范围增加新类型的试验和校准时，须报质量部门主管审批（顾客有要求时或采用标准以外的
方法时应该由顾客确认和批准），并应至少满足以下条件：
• 新的方法出自国际、国家、行业、设备生产厂商的手册或其他被广泛认可的标准，且文件化
• 有必要的设备、参考标准或参考材料
• 有适宜的环境条件
• 有经过培训或有资格的人员
6.4 实验室人员资格认可
6.4.1 进行试验、校准的人员均应通过实验设备和方法和培训，并鉴定合格。
6.4.2 培训可以是在有资格的技术人员的监督指导下以现场培训的形式进行。也可以进行委外培训（如计
量人员）。
6.4.3 培训记录应包括内容、范围、持续时间。人力资源部将其进入个人培训档案。
6.4.4 在实施此程序前已经在岗的具有经验的实验人员，不需再做正式培训，但应由人力资源部确认并记
录其能力水平。
6.5 试验与检测任务的输入
6.5.1 精测及理化室对产品和材料的检测，可靠性实验室进行弹簧疲劳试验是根据相关的检验指导书、抽
样原则、新产品测绘及新工艺确认等要求采取送样检测方式；检测仪器的校准按其周期由校准人员进行，
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其过程与方法详见《测量仪器管理程序》。
6.5.2 性能试验与可靠性试验以《委托书》的形式接受试验任务，包括计划内的（如：年度可靠性计划、
新产品性能试验等）、计划外临时的（如：供方产品可靠性考核、新产品性能试验等）。
6.5.3 基准室的项目任务必须满足基准传递的要求。
6.6 试验或检测
6.6.1 实验室人员在接收样品时，必须明确试验或检测要求，核实试验、检测要求符合实验室规定的实验
范围，并填写《样件接收登记表》，要求应形成记录并经委托人签字认可。
6.6.2 从事实验范围以外的实验，必须报实验室负责人批准，并且其结果必须由责任实验人员注明为“非
正式报告”，仅作参考用，且不允许加盖任何公章（如公司、质量部门、其他管理部门或实验室的印鉴）。
6.6.3 试验、校准程序和标准规范中规定对环境条件的要求（如温度、湿度、尘埃等）应实施监控，并记
录相关的环境条件。
6.6.4 实验室人员应严格按程序和标准规范进行试验和校准，记录及发布的结果应标明其是否符合相关的
标准规范。
6.6.5 试验与检测完毕后，试验、检测人员必须出具试验、测量报告，如：《基准认定书》、《校准记录》、《化
学分析报告》、《可靠性试验报告》、《精密测量报告》等等，并经试验与检验人员签字。
6.7 改进
根据发展对试验能力及检测能力需求、MSA分析，对在线及实验室的试验、检测能力进行分析，提
高在线检测及实验室能力，健全与完善实验室体系。
7 附录
7.1 附录一：流程图
人力资源部产品开发部门相关部门与车间记录表单质量部门
建立实验室体系
明确实验室范围建立方法和程序试验/检测输入试验/检测试验与检测实验室范围清单
相关试验及检测报告
实验室管理流程图
实验室人员资格确认
7.2 记录
QG/NY0202.26-2003
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《基准检定书》
《校准记录》
《化学分析报告》
《可靠性试验报告》
《精密测量报告》
《实验室范围清单》