围术期体液治疗

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围术期的液体管理

围术期的液体管理

11~20kg:2ml/kg/hr
中手术:6ml/kg/hr
21+kg:1ml/kg/hr
大手术:8ml/kg/hr
+?
术中液体治疗方案
麻醉手术期间液体需要量
Ⅰ. 每日正常生理需要量;
Ⅱ. 术前禁食所致旳液体缺失量或手术前合 计缺失量; Ⅲ. 麻醉手术期间旳液体再分布 Ⅳ. 麻醉 造成旳血管扩张; Ⅴ. 术中失血失液量。
体液总量 (占体重60%)
细胞外液(ECF) (20%)
血液(PV) (4%)
组织间液(IFV) (16%)
细胞内液以K+为主 细胞外液以Na+为主 Na+是形成细胞外液渗透压旳主要物质
体液及电解质生理
总体液(TBW)=细胞内液(ICF)+细胞外液(ECF)
细胞外液(ECF)=组织间液(IFV)+血浆溶液(PV)
缺陷:
1)改善血流动力学效果短暂; 2)外周水肿(蛋白稀释) 3)肺水肿(蛋白稀释及肺动脉楔压升高)
晶体旳输入量一般为缺 失量旳3~4倍
大量晶体液易造成水肿, 涉及脑水肿、肺水肿、肠道水肿
大量输晶体溶液易出 现旳问题
血管内滞留时间短,时效短 难以维持有效循环血容量 水分易渗透到血管外组织间隙 易产生组织和细胞旳水肿
不同种类旳药物,不宜经 同一通路输入
推注给药旳药物,不得经 输注给药旳通路推入
危重患者围术 期液体管理
拟定输液旳量与 质
拟定输液旳量与质
迅速纠正有效循环血容量不足 早期按晶体:胶体1:1百分比输
到达尽量快地恢复全身灌注和 微循环灌注旳目旳,并伴有尽量 好旳组织氧合
术中输液旳原则
输液量、质、速度和先后顺序都要有针 对性。所以输液前必须清楚了解:

小儿围术期液体管理

小儿围术期液体管理

01
02
03
04
疾病状态
小儿患有某些疾病时,如感染 、脱水等,会影响其液体需求
和代谢状态。
药物使用
某些药物如利尿剂、麻醉剂等 会影响小儿的液体平衡和代谢

术中失血
手术过程中的失血会导致小儿 液体丢失,需要及时补充。
环境因素
如温度、湿度等环境因素也会 影响小儿的液体需求和代谢状
态。
03 围术期液体治疗方案制定
目的
保证手术患者的安全,提高手术成功率,减少并发症的发生,促进患者快速康 复。
重要性及意义
重要性
小儿在围术期容易出现体液失衡,如脱水、水肿等,这不仅 影响手术的顺利进行,还可能对患者的生命安全构成威胁。 因此,合理的液体管理对于小儿手术患者至关重要。
意义
通过科学的液体管理,可以维持小儿手术患者的循环稳定, 保证重要脏器的灌注,减少手术并发症的发生,提高患者的 康复速度和生活质量。
电解质紊乱
围术期液体管理不当可能导致电解质平衡紊乱,如高钾血症、低 钠血症等,影响患儿生理功能。
预防措施建议
个体化评估
根据患儿年龄、体重、病情及手术类型等因素, 制定个体化的液体管理方案。
精确监测
通过实时监测患儿生命体征、尿量、中心静脉压 等指标,及时调整输液速度和种类。
合理选择液体
根据患儿具体情况选择合适的晶体液、胶体液或 血液制品,避免不必要的输血和输液。
多学科协作
03
儿科医生、麻醉医生、手术室护士等多学科团队应密切协作,
共同关注小儿围术期的液体管理问题。
05 围术期液体并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
容量不足
由于术中出血、蒸发和第三间隙液体滞留等原因,导致有效循环 血容量减少,可能引发休克等严重后果。

围手术期液体治疗讲义

围手术期液体治疗讲义

机体应激反应使内源性儿茶酚胺水平
上升,胰岛素分泌减少,葡萄糖利用降低,
血糖升高。
小儿术中是否输注葡萄糖液
反方:手术麻醉应激反应,使血糖增高, 术中不必输注葡萄糖液 正方:小儿术前禁食有发生低血糖可能, 术中不输葡萄糖,可能产生脂肪消耗和 酮症酸中毒,输注葡萄糖可提供热量, 预防代谢性酸中毒 术中低血糖的标准(40mg% 即2.2mmol/L)偏 低
羟乙基淀粉(Hydroxyelhyl starch, HES) 玉米中提取的支链淀粉,多糖类 中分子HES(贺斯) 6%HES(200/0.5) 分子量20万,克分子取代级0.5,取 代级反映羟乙基化程度,即抵抗酶 解能力的强度,分子量相同时,取 代级越高,血管内停留时间越长, 不良反应也高。
第三代HES(130/0.4), 商品名万汶,降低了分子 量和取代级,降解快,减 低了对凝血和肾功能的影 响,可用于肾功能不全病 人。最大剂为50ml/kg(贺 斯为33ml/kg)
4小时以内中、小手术,术中可不输葡萄糖 或仅输糖25克; 超过4小时以上的手术给予葡萄糖50-100克, 应缓慢滴注。
胶体液
右旋糖酐
多糖类高分子聚合物,中分 子右旋糖酐分子量7万。提高胶体渗透浓 度,每g右旋糖酐增加血浆量15ml.维持 血容量4h,8h后自尿排出50% 低分子右旋糖酐分子量2~4万,输入后扩 容时间1.5h,3h自肾排出50%
K + Cl -与血浆相似 HCO 3-含量比血浆高2-3倍
不同外科疾病体液丢失特点不同,应予注意:
急性胆道感染,急性胰腺炎:
大量血管内也向组织间隙转移,微循环淤滞、 腹膜水肿、有效循环量急剧↓
组织灌注受损严重时使细胞膜通透性改变,细
胞内钠、水潴留,细胞功能受损,病情更趋恶化。

围手术期患者液体管理措施

围手术期患者液体管理措施

排出量(ml/d)
摄入量(ml/d)
食物含水 700~ 1000
Sub 01 Department
粪便含水 50~100
成人每日生理需求量为25~30 mL/kg
正常人体每日水的摄入和排出保持相对稳定状态
饮水 500-1200
代谢内生水 300
尿量 650~ 600
呼吸道蒸发 300
液体过量可对患者造成严重损害,血容量增加可增加血管内静水压、损伤内皮细胞多糖复合物(调节血管通透性),从而导致液体潴留。 大型肠道手术后液体超负荷的最常见表现为合并肠梗阻的肠道壁水肿。术中液体超负荷与术后胃肠道功能恢复延迟相关,并可增加术后并发症发病率、延长患者住院时间。
补偿性液体治疗量
术前液体损失量
发热和 开放气道病人
D1~10kg:4ml/kg/hr 11~20kg:2ml/kg/hr 21+kg:1ml/kg/hr
维持性液体治疗量
围手术期液体量的估算
术中液体损失量
小手术:4ml/kg/hr 中手术:6ml/kg/hr 大手术:8ml/kg/hr
皮肤蒸发 500
总计 1500~2500ml
总计 1500~2500ml
每克蛋白质、糖、脂肪氧化所产生的水分别为0.41、0.60、1.07ml
发热病人体温每升高1℃, 非显性失水每小时增加 0.5~1.0 mL/kg。 开放气道的病人,呼吸道 丢失量是正常人的2~3 倍。
非显性失水受环境因 素影响,成人基础状 态为500~800mL/d。
临床上,应针对病人个体化制定,实施合理的液体治疗方案并反复评估,根据不同的治疗目的、疾病状态及阶段不断进行调整和修正。
体液总量

《围术期液体管理》课件

《围术期液体管理》课件

结语
液体管理对于手术的意义
手术液体管理可以减少并发症 的发生率,有助于手术后的恢 复。
液体管理的常见问题需要 医生注意
医生在进行液体管理时,需注 意液体类型、数量、速度等多 个方面,以避免出现液体不足 或超量的情况。
液体管理对于手术后恢复 的重要性
恢复期间对于液体的管理更加 重要,及时合理的补充液体、 控制液体输入总量是必不可少 的。
术中液体管理
1
目的
维持机体的一般循环、血流动力学状态,维持组织的灌注和代谢功能。
2
方法
依据血压、心率、中心静脉压、动脉压、尿量等指标,决定补液的种类、用量、 速度。
3
注意事项
液体处理应准确计算,术中动态监测,同步评估补液效果,并注意不同疾病需个 体化处理。
术后液体管理
1
目的
恢复患者机体容量,使机体代谢产物排除,缓解并发症,促进患者恢复。
为什么需要围术期液体管理?
围术期液体管理是预防和治疗手术后机体容量不足、代谢紊乱及并发症的重要手段。
术前液体管理
目的
通过术前液体管理,提高患者机 体对手术的耐受性,降低术后并 发症的发生率。
方法
注意事项
饥饿、口渴程度、老年及肝肾功、 血压、贫血病史等因素。
要注意液体摄入量与患者的基础 病情,以及手术操作、麻醉方案 等多种因素相互影响。
2
方法
符合患者机体需求的液体替代及微量元素补充,与失液量匹配的输入量、速度。
3
注意事项
应细致考虑患者的手术情况、年龄和病理生理状态等多种因素,避免出现产生液 体缺乏或过多等情况。
液体管理的原则
液体管理的原则
逐步、安全、及时、科学、个体化、全过程。

围手术期液体治疗.ppt

围手术期液体治疗.ppt

▪ (4)心室舒张末期容量(EDV) 是目前临床 判断心脏容量的有效指标,EDV=每搏量 (SV)/射血分数(EF),左心EDV 测定采用超 声心动图,右心EDV 测定采用漂浮导管。 肺动脉漂浮导管还可间断或连续监测心输 出量(CO);
(5)FloTrac是一个持续监测心输出量的系 统
▪ FloTrac 是目前临床监测血容量的有效方法, 每搏量随正压通气而变化的幅度可以作为 预测循环系统对输液治疗反应的一项有效 指标。
围手术期输血治疗
▪ 输血治疗的原则: ▪ 能不输坚决不输。 ▪ 能少输坚决不多输。 ▪ 只有输血对患者的好处
大于风险时才输。 ▪ 慎用全血,新鲜血。
什么情况下进行输血,输什么样的 血液制品?
▪ 1、浓缩红细胞
▪ 用于需要提高血液携氧能力,血容量基本正常或 低血容量已被纠正的病
▪ (1)血红蛋白>100g/L 的患者围术期不需要输红 细胞。
▪ 围术期第三间隙液体转移量约为10mL/ (kgh)
▪ (4)麻醉导致血管扩张补充量 ——不同 手术创伤的液体再分布和蒸发丧失液:
▪ 小手术0-2ml/kg; 中手术创伤2-4ml/kg; 大手术创伤4-8ml/kg
▪ (5)围术期失血量
▪ 手术失血主要包括红细胞、凝血因子、血浆 和部分组织间液丢失,因此需要针对性对症 处理:①红细胞丢失及处理;②凝血因子丢 失以及对症处理;③血容量减少以及对症处 理。失血量的精确评估应采用称重法,即将 手术所用敷料和吸引瓶内吸引量之和,但切 除的器官和组织也会影响估计失血量的实际 量。
▪ 5、全血
▪ 用于急性大量血液丢失可能出现低血容量 休克的患者,或患者存在持续活动性出血, 估计失血量超过自身血容量的30%。
▪ 3、新鲜冰冻血浆(FFP)

围术期体液平衡与容量治疗精选全文

围术期体液平衡与容量治疗精选全文
围术期液体平衡 与容量治疗
概述
• 体液是以水作溶剂以电解质和非电解质 作为溶质的溶液,为了维持生命必须保 持溶质、溶剂的质和量于一定状态,许 多疾病能原发地或继发地引起水电解质 紊乱,对此应作出准确的定性、定量诊 断,以便施行正确的输液治疗。对麻醉 及手术中产生的体液变化的纠正,是术 中循环管理的重要手段。故术前、术后 的合理输液也是保证病人安全的一个关 键问题。
摄入水 (ml)
排出水 (ml)
饮水1000-1300ml/d 显性: 尿1500ml/d
食物 700-900ml/d
粪 100ml/d
“内生水”
不显性:皮肤 500ml/d
(300ml/d)
气道 300ml/d
• 基本2000-2500ml/d
2400ml/d
体温升高1.5℃→皮肤蒸发500ml/d
概述
液体治疗是麻醉医师临床工作中最主要 的内容之一,也是全部临床工作的重点 之一。输液的种类、量和速度因患者的 身体状况、所患疾病以及体内水、电解 质的平衡状态不同而千变万化。液体治 疗的主要目的是维持机体有效循环血容 量,保证组织、器官必需的氧供,维持 机体水、电解质和酸碱代谢的平衡和作 为多数临床治疗用药的载体。
麻醉效应终止血管容量恢复,心、肾 功能不全病人应注意血容量过多的危险
生理需要
4 – 2 – 1法则:
• 第一个10kg需4ml/kg • 第二个10kg需2ml/kg • 剩余kg体重需1ml/kg
每小时 需要量
生理需要量按时间补充
第三间隙缺失量
主要由于组织水肿或跨细胞液体转移形 成 第三间隙缺失量,其不能参与维持血 容量 第三间隙缺失量与手术部位和方式有关 较小手术:2~3ml/kg/h 中等手术:4~6ml/kg/h 有较大暴露创面手术:7~10ml/kg/h

围术期液体管理

围术期液体管理

工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
围术期液体的分类
• 围术期液体大致可分为晶体液和胶体液。 • 常用晶体液包括: • 非平衡晶体液(生理盐水、林格液等) • 平衡晶体液(乳酸钠林格注射液、醋酸钠林格注射液、钠
钾镁钙葡萄糖注射液及复方电解质注射液等)
பைடு நூலகம்
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
肾脏替代疗法积极主动地去除液体。
• 液体超负荷(FO)可导致循环系统疾
病发病率增加,因此应在术后适当时 予以处理。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
围术期“去复苏”
• “去复苏”的方法包括白蛋白辅助利尿,但
需要更多的证据来确定去复苏的时间和目标。
• 确定临床终点、血管加压药的使用目标、肾
围术期液体的分类
• 围术期液体大致可分为晶体液和胶体液。 • 胶体液分为天然胶体液和人工胶体液。 • 天然胶体液包括清蛋白、新鲜及冰冻血浆,其中清蛋白是
血浆中产生胶体渗透压的主要物质。
• 人工合成胶体液主要有明胶和羟乙基淀粉。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
维持性液体治疗
• 维持性液体治疗是补充患者的生理需要量。 • 如患者不存在体液异常丢失、异常分布等情况,则给予维持性液
围术期液体管理
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
前言
• 液体疗法是围术期管理的重要组成部分,有助于维持或恢复有效
的循环血容量。
• 液体管理的主要目标是优化心脏前负荷,从而最大化每搏输出量
(SV)以维持足够的器官灌注。
• 术中液体治疗应根据患者和具体情况进行调整,提倡以目标为导
向围手术期液体治疗维持等血容量。
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围术期体液治疗中山大学附属第一医院黄文起、广州,510080一、麻醉手术期间病人体液的改变:人体总体液由细胞内液(ICF)和细胞外液(ECF)两个基本部分组成。

细胞内液和细胞外液由细胞膜所分隔,水能自由通过。

成人细胞内液量约为400~450ml/kg(大约28L),细胞外液约为150~200ml/kg(大约14L)。

年轻人和男性的细胞外液量多于老年人和女性。

血容量15%分布在动脉系统内,85%分布于静脉系统。

血液的主要代谢活动发生在细胞内液的红细胞中。

细胞外液主要由血浆(30~35ml/kg)和组织间液(120~165ml/kg)组成。

另外还包括了跨细胞液,如胸、腹膜液、房水、汗液、尿液、淋巴液和脑脊液等位于细胞外的非功能性细胞外液(也称为第三间隙)。

麻醉手术期间病人体液的改变,主要是两方面:(1). 围术期生理需要量(2). 。

手术出血和血管扩张。

围术期生理需要量包括①每日正常基础生理需要量;②麻醉术前禁食后液体缺少量;③麻醉手术前病人存在非正常的体液扔失;④麻醉手术期间体液在体内再分布。

成人每日正常基础生理消耗量,要重视术中的尿量和出汗量,并给与调整。

围术期生理需要量,因手术创面的蒸发液以及麻醉方法不同有所增减(见表1)。

麻醉手术期间体内的体液再分布,如部分体液进入第三间隙,血管内部分体液转移,可导致血管内容量明显减少。

烧伤、严重创伤病人、手术分离、腹膜炎,常继发性引起大量体液渗出浆膜表面(形成腹水等)或进入肠腔内。

这种体液的再分布,强制性迫使体液进入细胞外液非功能性结构内,这些非功能性结构的体液不可以在体内起调节作用。

通过液体限制也不能预防这种体液转移再分布。

由于缺氧会引起细胞肿胀,导致细胞内液容量增加,同时要了解手术分离操作的程度,广泛分离会引起淋巴液明显扔失。

(表1)不同手术创伤的体液再分布和蒸发衰失液组织创伤程度额外体液需要量(ml/kg)小手术创伤0~2中手术创伤(胆囊切除术)2~4大手术创伤(肠道切除术)4~8麻醉手术期间患者体液的改变,重要原因之一是手术出血。

监测手术期间出血状况,并估计出血量是麻醉医生最重要的工作任务之一。

目前术中出血的测量是较困难精确估计,可在手术期间多次监测血球压积作为出血量的参考指标。

及时观察术中手术操作过程以及熟悉手术操作步骤,使麻醉处理更有针对性。

一、麻醉手术期间液体处理:麻醉手术期间的液体治疗应有针对性,分别处理才可能达到较为有效治疗效果。

针对前述人体的液体变化特点,麻醉手术期间的液体治疗可针对性分成两部分:①围术期生理需要;②麻醉手术期间失血和血管扩张补充量围术期生理需要可按照麻醉手术期间的液体变化结果调整。

围术期生理需要量包括①每日正常基础生理需要量;70kg病人,每日正常基础生理需要量为:100 ml/kg×10 kg + 50 ml/kg×10 kg + 25 ml/kg×50 kg = 2750ml,每小时补充速度:约为110 ml/h,(4 ml/kg/h×10 kg +2 ml/kg/h×10 kg +1 ml/kg/h×50 kg)。

围术期生理需要量应从禁食时间开始计算,直至手术结束时间。

②麻醉术前禁食后液体缺少量。

70kg病人,禁食8小时,则围术期麻醉术前禁食后液体缺少量为(4×10+2×10+1×50)ml/h×(8小时禁食)=880ml。

③麻醉手术前病人存在非正常的体液扔失。

l④麻醉手术期间体液在体内再分布额外体液再分别需要量应视手术创伤大小。

70kg病人,中等创伤手术,其额外体液需要量(按中等创伤手术计算,见表1),70 kg×4 ml/kg =280 ml。

麻醉手术期间除失血导致血容量减少外,麻醉处理(如降压处理)、麻醉药物、麻醉方法(连续性硬脊膜外阻滞麻醉、腰麻、硬膜外联合麻醉和全身麻醉等)也明显产生血管扩张,导致有效血容量减少。

身体血容量需要维持在原有正常范围,这部分血容量的补充主要依靠胶体,如羟乙基淀粉等。

因为血容量补充部分若采用晶体溶液补充需要量很大,会导致补液引起的其它副作用,如肠道、脑、肺、肌肉等组织明显水肿。

案例(Ⅰ):70kg病人,禁食8小时,麻醉手术时间4小时,中等创伤手术。

(一)则围术期生理需要量为(4×10+2×10+1×50)ml/h×(8小时禁食+4小时麻醉手术)+额外体液需要量=1320ml+280 ml=1600ml,因此围术期生理需要量的液体补充量约为1600ml。

每日基础生理需要和禁食后液体缺少以及额外体液需要量是机体新陈代谢或体内再分布所需要,因此每日基础生理需要量补充液体应选择晶体溶液,并根据监测结果调节Na+、K+、Mg2+、Ca2+、HCO3- 的输入量。

晶体液替代第三间隙液应限于每小时1-2ml/kg。

(二)、麻醉手术期间失血和血管扩张补充量。

手术失血主要包括三方面的扔失或需要对症处理要求:(1). 红细胞扔失以及对症处理。

(2). 凝血因子扔失以及对症处理。

(3). 血容量减少以及对症处理。

人体对失血有一定代偿能力,当红细胞下降到一定程度则需要给予补充。

大多数病人要维持血红蛋白(Hb)7~8 g/dL(或Hct 21~24%)以上。

因为个体差异,每个病人开始输血点(时机)可能不同,其要求主要是避免组织器官缺氧。

病人开始输血点,则应重视监测病人的血红蛋白(Hb)的实际值。

绝大多学者认为,开始输血点(时机)Hb为6~7g/dl (Hct18~21%),而在心肌缺血、冠状血管疾病等患者,应在Hb为10g/dl,Hct30%以上。

是否要输血,则主要决定于病人的血红蛋白(Hb)的实际值,而病人的失血量是次要考虑点,病人的失血量则是容量治疗的主要处理范畴。

失血量的判断:目前精确评估失血量是采用称重法。

将手术所用敷料和吸引瓶内吸引的量之和。

切除的器官和组织也会影响估计失血量的实际量。

若需要输血,可首先考虑成份输入浓缩红细胞,当失血量大于2000~2500ml 时才多采用全血。

凝血因子的补充,目前主要临床处理方法是补充输注新鲜冰冻血浆(FFP),浓缩血小板(PLT)和冷沉淀。

研究表明北美洲、欧洲的白种人维持体内30%不稳定凝血因子浓度就可以达到正常凝血状况。

但亚洲黄种人尚无这方面资料,因此需要根据术中监测结果及时对症处理。

案例(Ⅱ):60kg病人,术中监测Hct为20%,预定治疗该病人达到Hct为30%时,需要多少浓缩红细胞(55~60%红细胞)?临床工作可下述公式大约测算浓缩红细胞补充量。

浓缩红细胞(PRBC)补充量=(Hct预计×55×体重—Hct实际观察值×55×体重)/0.6030%×55×60—20%×55×60该例病人需要PRBC = = 550ml0.6案例(Ⅲ):男性病人70kg,术前Hct为37%,麻醉手术期间允许失血量?麻醉手术期间允许失血量范围可以通过下列方法测算:(1). 估算病人全身血容量(见表2)。

(2). 测定术前病人的红细胞容量,通过术前Hct×全身血容量。

(3). 计算病人安全范围Hct30%红细胞容量,通过30% ×全身血容量。

(4). 计算病人从术前红细胞容积到安全Hct 30%时,红细胞容量的差值。

(5). 手术期间允许失血量为3 ×上述差值。

(表2 )不同年龄平均血容量新生儿:早产儿95ml/kg足月儿85ml/kg小儿80ml/kg成人:男性75ml/kg女性65ml/kg该例病人全身血容量为70kg ×75ml/kg (见表2)= 5250ml,术前红细胞容量为5250ml ×37% = 1943ml,预测到安全Hct 30%时红细胞容量为5250 ×30%= 1575m。

估算从术前Hct 37%至安全范围Hct 30%时红细胞扔失为1943ml -1575ml = 368ml。

因此该例病人手术期间允许失血量为3 ×368 ml = 1104ml。

针对该例病人血容量对症处理主要采用胶体溶液。

目前人工代血浆可以达到较好的容量治疗,其原因是①容量治疗效果确切。

②安全,并发症少。

③相比天然胶体,人工代血浆则是价格经济。

补充血容量应采用胶体溶液。

胶体溶液维持血容量稳定效果和持续时间都明显优于使用晶体溶液。

血容量对症处理若采用晶体溶液,则需要很大量,而且治疗时间短需要反复使用。

麻醉手术期间若输入大量晶体液,导致大量水溶液积蓄在组织间液或细胞内液。

这部分体液是在术后72小时才可以返回血管内,若术后第3天这阶段病人的肾功能或心脏功能不能代偿,将会出现高血容量甚至肺水肿。

案例(Ⅵ):70kg女性病人,术前无贫血(Hct 37%)、无凝血因子缺乏,术前禁食8小时,麻醉手术时间4小时,为中等创伤手术。

术中采用腰硬联合麻醉,术中失血500ml,手术视野凝血状况无异常。

该病人麻醉手术期间液体治疗?(一)、围术期生理需要量为(40×10+2×10+1×50)ml/h×(8小时+4小时)为1320 ml;额外补充量为70×4=280CC,共为1600ml。

推荐围术期生理需要量采用晶体溶液,并依据病人的电解质和葡萄糖需要,而使用RL、GNS、NS或D5W。

(二)、麻醉手术期间失血和血管扩张补充量。

术中失血500 ml,对于此病人不需要输血,原因如下,该病人全身血容量70kg×65ml/kg(见表2)= 4550 ml。

术前红细胞为4550ml×37% = 1684ml。

估计到安全范围30%红细胞水平。

Hct 30%时红细胞4550ml×30%=1365 ml,估计红细胞扔失319ml,该病人允许失血319×3 = 960ml。

因此失血500ml不需要输血。

凝血状况好,故也不需要输含丰富凝血因子血制品,因此只要补充维持血容量。

补充量为术中失血500m ,加上麻醉导致血容量减少容量。

麻醉因素引起血管扩张血容量减少为5~7 ml/kg,这部分需要量70kg ×5~7ml/kg = 250~400ml。

麻醉手术期间失血和血管扩张补充量500 ml +250~400 ml =750~900ml。

推荐麻醉手术期间失血和血管扩张补充量采用胶体溶液,因为该病例不需要输血和输含丰富凝血因子血制品,因此仅补充人工合成的胶体溶液,如6%贺斯、6% VoLuven®或4%佳乐诗等。

(三)、该病例麻醉手术期间总输液约为2400~2500 ml 。

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