聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)的改性及其结构和性能的研究

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寡聚羟基丁酸酯OPHB及其衍生物的细胞代谢活性研究

寡聚羟基丁酸酯OPHB及其衍生物的细胞代谢活性研究王昂;陈国强【期刊名称】《中国生物工程杂志》【年(卷),期】2007(27)9【摘要】羟基丁酸和羟基己酸共聚酯[poly(hydroxybutyratec-o-hydroxyhexanoate),PHBHHx]以其良好的生物相容性而具有广泛的生物医学应用前景。

其降解产物之一寡聚羟基丁酸酯[oligo(polyhydroxubutyrate),OPHB],广泛存在于自然界的生物体中,并承担各种功能。

采用甲醇降解法制备OPHB的甲酯衍生物,MTT实验研究OPHB及其甲酯衍生物对人微血管内皮细胞(humanmammary epithelial cells,HMECs)代谢活性的作用。

研究结果表明,OPHB对HMECs细胞活性有20%的促进作用,在半饥饿培养条件下细胞活性提高了80%。

而制备的OPHB甲酯衍生物有一定的细胞毒性,细胞代谢活性降低50%。

【总页数】5页(P36-40)【关键词】羟基丁酸和羟基己酸共聚酯;寡聚羟基丁酸酯;人微血管内皮细胞;细胞活性【作者】王昂;陈国强【作者单位】清华大学生物系【正文语种】中文【中图分类】Q819【相关文献】1.胚胎干细胞与聚3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯共培养细胞补片的初步研究 [J], 马义祥;穆军升;张健群;伯平2.脂肪酶催化合成聚R-3-羟基丁酸乙酯寡聚物研究 [J], 夏波;吴起3.聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯支架复合同种异体软骨细胞修复关节软骨缺损的实验研究 [J], 岳鹏举;赵建宁;何志伟;何颉;王金良;郭亭4.低氧微环境促进聚3羟基丁酸酯-co-4羟基丁酸酯与小鼠骨髓间充质干细胞三维培养形成心肌补片的研究 [J], 穆军升;田琨;周帆;伯平5.微生物细胞生物催化3-羰基丁酸乙酯制备光学活性3-羟基丁酸乙酯的研究进展[J], 周莺;何军邀;王普;欧志敏;周丽敏;祖蕾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

PHBV／Ecoflex共混体系电纺成形及其热性能研究

醇与二羧酸、己二酸与对苯二甲酸（１ｂ所示）图（）。
』
１试验
。肆Ｈ
图ｌＰＢＨＶ分子式和ＢＳ式化系统ＡＦ模
（）ＨＶ分子结构式；ｂ模式化系统的ＢＳａＰＢ（）ＡＦ
概念（一有一个分支和链增长效应的单体）Ｍ
失。
关键词：静电纺丝；ＰＢ／ｃｆｘＨＶＥｏｅ共混；ｌ热性能
中图分类号：Ｔ３０１９Ｑ４．４文献标识码：Ａ文章编号：１０．３Ｘ２０）４０１－４０６３４（０８０－６００
静电纺丝被认为是一种最为简便和低耗的能够
ＰＢＨＶ的分子结构式；ｌｂ为模式化系统的ＢＳ图（）ＡＦ
概念。
Ｈ，
然而由于材料本身的缺点，结晶速率慢、晶度如结高、稳定性差、裂伸长率低等，大地制约了热断极ＰＢＨＶ的应用，因此研究ＰＢＨＶ材料与其它生物材料的共混非常必要＿Ｊｃｆｘ是Ｂｓ公司商业化５。ＥｏｅｌＡＦ
Ｅｏｅｃｆｘ的机械性能与低密度聚乙烯（ＤＥ相近，ｌＬＰ）用这种物质制成的膜有良好的抗拉性能和柔韧性ｊ。共混体系ＰＢ／ｃｎｘＨｖＥ０ｅ取代纯组分的ＰＢＨＶ制备组织工程支架材料，不但可以改善材料本身的性能，调节材料的降解周期，而且可以通过改变共混比例来调节电纺纤维的形态结构，满足不同细胞在支架以中生长的要求。

γ—羟基丁酸中枢作用研究进展

γ—羟基丁酸中枢作用研究进展
杨邦祥
【期刊名称】《国外医学：麻醉学与复苏分册》
【年(卷),期】1994(015)006
【摘要】γ-羟基丁酸(GHBA)是中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的代谢产物,结构与GA-BA相似,可通过血脑屏障,抑制中枢功能,因此,GHBA自合成以来,一直被作为GABA的同类物用于静脉麻醉。

近年来,对GHBA中枢作用的研究有了一些新的进展,现综述如下:一、GHBA的中枢作用1、GHBA的镇静催眠作用γ-丁酸内酯(GBL)是GHBA的同分异构体,在1947年就已被发现有中枢抑制作用。

【总页数】4页(P345-347,334)
【作者】杨邦祥
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R971.2
【相关文献】
1.聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)改性及应用研究进展 [J], 于彦存;韩常玉
2.聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物共混改性研究进展 [J], 李静;刘景江
3.生物降解聚(3-羟基丁酸-co-4-羟基丁酸酯)改性研究进展 [J], 高兆营;马莹;刘慧芳;闫松;王战勇
4.γ-羟基丁酸在中枢神经中的递质作用 [J], 朱荣林
5.聚(β-羟基丁酸酯)和β-羟基丁酸酯-β-羟基戊酸酯共聚物与可生物降解高分子共混改性研究进展 [J], 李静;刘景江
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聚羟基脂肪酸酯

得分：_______ 南京林业大学研究生课程论文2014～2015 学年第 2学期课程号：43348课程名称：生物纤维复合材料制造技术论文题目：聚羟基脂肪酸酯的研究与应用概述学科专业：木材科学与技术学号：3140309姓名：赵华任课教师：周晓燕教授二○一四年十二月聚羟基脂肪酸酯的研究与应用概述赵华（南京林业大学材料学院、木材科学与技术专业）摘要：本文简述了聚羟基脂肪酸酯(ＰＨＡ)的结构、结晶性能、生物降解性能及流变性能；详述了ＰＨＡ及其改性聚合物静电纺丝和熔融纺丝技术及性能的研究进展；阐述了PHA的生物合成及其在不同领域的应用和发展前景。

Abstract:This paper describes the structure, crystallization properties, biodegradability and rheological properties of polyhydroxyalkanoate (PHA); details the electrospinning and melt spinning techniques of PHA and its modified polymer; describes the biosynthesis of PHA and its application and development prospects in different areas.关键词：聚羟基脂肪酸酯；合成；性能；纺丝；应用引言聚羟基脂肪酸酯(PHA)是原核微生物在碳、氮营养失衡的情况下,作为碳源和能源贮存而合成的一类热塑性聚酯。

作为细胞内的碳源和能源的储备物,由相同或不相同羟基脂肪酸单体组成。

依单体组成不同PHAS具有从硬的晶体到软的弹性体等一系列不同聚合物的性质。

主要有纯菌发酵法、基因重组法和混合培养法3大类方法合成。

它不仅具有合成塑料的物化特性,而且具有合成塑料所不具备的生物降解性、生物相容性、光学活性、压电性以及在生物合成过程中可利用再生原料等优异性能。

P(3HB-co-4HB)／PLA共混物的扩链改性研究

Ｐ（ＨＢＣ．）ＰＡ共的扩链改性研究３．Ｏ４ＨＢ／Ｌ混物
张兆哲，卢秀萍，陈晨
（天津科
摘要：以异佛尔酮二异氰酸酯（Ｄ）ＩＩ和亚磷酸三苯酯（Ｐ）ＰＴＰ为扩链剂，聚（一对３羟基丁酸酯’ ＿ｃ
第２７卷
第２期
天津科技大学学报
Ｊｕｎｌｆｉｎｉｉｅｓｙｏｃｅｃ＆ＴｅｈｏｏｙｏｒａａｊＵｎｖｒｉｆｉｅｏＴｎｔＳｎｃｎｌｇ
、ｏ．ＮＯ．，１２７２Ａｐｒ２０１．２
２１０２年４月
ａｄｉａｔｓｅｇｈｏｅｂｅｄｅ３．％／９６ａｄ８．％／，％ｒｓｅｔｅｙＴｅｔｎｉｔｎｔｆｔｅｂｅｄｓｉ－ｎｍｐｃｔｎｔｆｔｌｎｓａ４５６．％ｎ９６８０ｒｈｒ１ｅｐｃｉｌ．ｈｅｓｌｓｒｇｈｏｌｎｓｉｎｖｅｅｈｃｅｓｄｂ＿％ｗｉ．ｐｒＩＤＩｓｉｈｌｅｔｒｈｎｗｉＰＩｍｅｓｈｔｔｅｅｅｔｆｈｈｉｘｅｓｏｔＰｒａｅｙ８３ｔ１５ｈＰ．ｌｔｂｔｅｔＴＲｔａａｆｃｅｃａｎｅｔｎｉｎｗｉＩＤＩｉｈｇｙｅｔｈｎｔｈｏｔｈｓｓｐｒｒｔａｔＰｕｅｉｔｔｈＴＥｏｏｈｗｉ
Ａｓｒｃ：ＩＤｎＰｒｌｔｓｈｉｅｔｄｒｔｒａｄｆｄｐｌ（ｂｔａｔＰＩｄＴＰｗｅｓｅｅａａｘｅｅｓｏｐｅｒｍｏｉｅｏｙ３ａｅｅｃｄｃｎｎｐｅｉ［（ＨＢｃ－）ｐｌｌｔｃ（Ｌｂｅｄ．ａｉａｙｒｅｍｅｅ，ｌｃｏｉｕｉｅｓｌｅｔｇｍｃｉｅｄｆｒｎｉｃｎＰ３ —ｏ４ＨＢ］ｏｙａｉａｉＰＡ）ｌｓＣｐｌｒｏｔｅｔｎｃｎｖｒｓｎａｈｎ，ｉｅｅｔｌａ— ／ｃｃｄｎｌｈｒｅｒａｔｉｆａｓ

新型生物材料聚β-苹果酸β-羟基丁酸酯共聚物的合成及其性质研究论文

硕士学位论文新型生物材料聚β-苹果酸/β-羟基丁酸酯共聚物的合成及其性质研究目录缩略语表 (1)中文摘要 (3)ABSTRACT (5)前言 (8)文献回顾 (10)1天然药用高分子材料 (10)1.1多糖类 (10)1.2蛋白质类 (11)1.3多肽类 (12)1.3 聚酯类和其他 (13)2脂肪族聚酯类的研究及应用 (14)2.1 β-聚苹果酸的研究及应用 (14)2.1.1 β-聚苹果酸及其共聚物的合成研究 (15)2.1.2 β-聚苹果酸及其共聚物在药物载体方面的应用 (16)2.2聚-β-羟基丁酸酯的研究及应用 (17)2.2.1 聚-β-羟基丁酸酯的性质及其改性研究 (17)2.2.2 聚-β-羟基丁酸酯及其衍生物在药物物载体方面的应用 (18)3 课题的提出 (19)正文 (21)第一部分聚-Β-羟基丁酸酯和共聚物的合成 (21)1 材料与仪器 (21)1.1实验试剂 (21)1.2 实验仪器 (22)2 实验方法 (23)2.1聚-β-羟基丁酸酯的合成 (23)2.2共聚物的合成 (23)2.2.1 β-苹果酸苄基内酯单体的合成及密度测定 (23)2.2.2 P(MLABe-co-BL)和PMLABe-co-PHB的合成 (24)2.2.3 P(MLA-co-BL)和PMLA-co-PHB的合成 (25)2.3测试与表征 (26)3 结果与讨论 (26)3.1聚-β-羟基丁酸酯的合成 (26)3.2 β-苹果酸苄基内酯单体的合成 (29)3.3 P(MLABe-co-BL) 和PMLABe-co-PHB的合成 (30)3.3微观聚合机理分析 (34)3.4 P(MLA-co-BL)的合成 (37)第二部分共聚物的性质研究 (39)1 材料与仪器 (39)1.1 实验试剂 (39)1.2 实验仪器 (39)2 实验方法 (40)2.1共聚物粒径、zeta电位和溶解度的测定 (40)2.1.1粒径测定 (40)2.1.2 Zeta电位测定 (40)2.1.3溶解度测定 (40)2.2共聚物的降解 (40)2.2.1 P(MLABe-co-BL)的降解 (40)2.2.2 P(MLA-co-BL)和PMLA-co-PHB的降解 (41)2.3 细胞毒性测定 (41)2.3.1细胞的培养 (41)2.3.2 P(MLABe-co-BL)的细胞毒性实验 (41)2.3.3 P(MLA-co-BL) 和PMLA-co-PHB的细胞毒性实验 (42)2.4 溶血实验 (42)2.4.1 兔全血的采集和2 %红细胞混悬液的配制 (42)2.4.2 P(MLABe-co-BL)的溶血实验 (43)2.4.3 P(MLA-co-BL) 和PMLA-co-PHB的溶血实验 (43)3 结果与讨论 (43)3.1粒径、zeta电位和溶解度的测定 (43)3.2共聚物的降解 (44)3.2.1 P(MLABe-co-BL)的降解 (44)3.2.2 P(MLA-co-BL) 和PMLA-co-PHB 的降解 (46)3.3细胞毒性测定 (47)3.3.1 P(MLABe-co-BL)的细胞毒性测定 (47)3.3.2 P(MLA-co-BL) 和PMLA-co-PHB的细胞毒性测定 (47)3.4溶血实验 (48)3.4.1 P(MLABe-co-BL)的溶血实验 (48)3.4.2 P(MLA-co-BL) 和PMLA-co-PHB的溶血实验 (48)第三部分PMLA-CO-PHB的应用和展望 (50)1 材料与仪器 (50)1.1 实验材料 (50)1.2 实验仪器 (50)2 实验方法 (51)2.1 PMLA-co-PHB空白胶束的制备 (51)2.2 PMLA-co-PHB包封色胺酮胶束的制备 (52)2.3 PMLA-co-PHB胶束包封率和载药率的测定 (52)2.4 PMLA-co-PHB临界胶束浓度（CMC）的测定 (53)3 结果与讨论 (53)3.1 PMLA-co-PHB胶束的制备 (53)4 材料的应用展望 (54)4.1 在药物载体方面的应用 (55)4.2在其它方面的应用 (55)小结 (57)参考文献 (58)附录 (67)研究成果 (71)致谢 (72)缩略语表缩略词英文全称中文全称BL β-butyrolactone β-丁内酯MLABe benzyl β-malolactone β-苹果酸苄基内酯TFAA Trifluoroaceticanhydride 三氟乙酸酐P(MLABe-co- BL)Poly (benzyl β-malolactone-co-β-butyrolactone)聚（β-苹果酸苄基酯-co-β-羟基丁酸酯）P(MLA-co-BL) Poly (β-malic acid-co-β-butyrolactone)聚（β-苹果酸-co-β-羟基丁酸酯）IR Infrared Spectroscopy 红外光谱CMC Critical Micelle Concentration 临界胶束浓度GPC Gel Permeation Chromatography 凝胶渗透色谱PHB Poly (β-hydroxybutyrate) 聚-β-羟基丁酸酯PMLA Poly (β-malic acid) β-聚苹果酸M w Weight-average Molecular Weight 重均分子量PMLABe-co- PHB Poly (benzyl β-malolactone)-co-Poly(β-hydroxybutyrate)聚-β-苹果酸苄基酯-co-β-聚羟基丁酸酯PMLA-co- PHB Poly ( β-malic acid)-co-Poly(β-hydroxybutyrate)β-聚苹果酸-co-β-聚羟基丁酸酯PHAs polyhydroxyalkanoates 聚羟基脂肪酸M n Number-average Molecular Weight 数均分子量PCL polycaprolactone 聚己内酯NMR Nuclear Magnetic Resonance 核磁共振缩略词英文全称中文全称PBS Phosphate Buffered Saline 磷酸盐缓冲液THF Tetrahydrofuran 四氢呋喃PEO polyoxyethylene 聚氧化乙烯PVA Poly (vinyl alcohol) 聚乙烯醇PLA Poly(lactic acid) 聚乳酸PDI Polydispersity Index 多分散系数PLGA Poly(lactide-co-glycolide) 聚（丙交酯-co-乙交酯）ROP Ring-opening Polymerization 开环聚合法PASP Polysucciuimide 聚天冬氨酸Y-PGA Poly glutamic acid 聚谷氨酸PLH Poly-L-histidine 聚组氨酸PArg Poly-L-arginine 聚精氨酸PL Polylysine 聚赖氨酸GSH Glutathione 谷胱甘肽PEG Polyethylene glycol 聚乙二醇MDI Methylenediphenyl Diisocyanate 二苯基甲烷二异氰酸酯新型生物材料聚β-苹果酸/β-羟基丁酸酯共聚物的合成及其性质研究中文摘要聚苹果酸（PMLA）是一种结构规整的水溶性脂肪族聚酯，具有生物降解性、生物相容性和无免疫原性，主链上具有多个悬挂羧基，可以很好的被修饰或改性形成聚合物前药，但PMLA亲水性强、降解过快，用作生物高分子材料存在诸多缺陷。

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聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）的改性及其结构和性能的
研究
聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)是以淀粉、废弃的水果等为原料,在微生物体内合成的一类生物基聚酯,具有绿色、环保、可再生等优点。

然而,PHBV 熔融加工窗口窄、结晶度高、球晶大等一系列缺陷限制了它在诸多领域中更为广泛的应用。

因而本文针对PHBV的缺陷,分别采用了物理改性和化学改性两种手段,通过改变PHBV的结晶行为,达到改性PHBV的目的。

本论文的研究内容及结论如下:(1)采用新型有机/无机杂化材料POSS对PHBV进行物理改性,制备含有不同POSS含量的PHBV/POSS杂化膜。

结果表明POSS的引入,使PHBV的结晶速率减慢,PHBV/POSS杂化膜的结晶度下降了14.3%;Avrami方程成功地描述了PHBV/POSS杂化膜的等温结晶动力
学,PHBV/POSS杂化膜的等温结晶温度越高,结晶速率变得更加缓慢;PHBV和PHBV/POSS杂化膜的球晶均表现出特征性的黑色十字消光;POSS的加入可明显改善PHBV的拉伸性能,含有20wt%POSS的PHBV/POSS杂化膜具有6.1MPa的最高应力。

(2)通过熔融共混的方式使用成核剂TMC-306、PLA共同改性PHBV,分别制备PHBV/BN/TMC-306、PHBV/TMC-306、PHBV/PLA、PHBV/PLA/TMC-306四种共混体系。

结果表明在PHBV/BN/TMC-306共混体系中,TMC-306的含量增加,起到稀释作用,减慢了PHBV/BN的结晶;PHBV/TMC-306共混体系中,TMC-306的加入,结晶速率提高;在PHBV/PLA共混体系中,纯PLA没有明显的结晶峰,随着共混体系中PHBV 的加入,结晶峰逐渐增强,结晶温度在80℃左右;PHBV/PLA/TMC-306 1%体系中,当PHBV含量大于30%时,TMC-306对PHBV的结晶有促进作用,且PHBV含量越高,结
晶峰越尖锐。

通过上述结果,选择结晶速率高的PHBV/BN进行纺丝。

得出结论:PHBV纤维的链结构与PHBV原料的化学结构一致;经过牵伸之后,PHBV纤维具有更高的结晶度,取向诱导结晶;经过二级拉伸、一辊速率为
81m/min、二辊速率为363m/min和牵伸倍数为5.72的PHBV纤维会比经过一级拉伸、速率为68m/min和牵伸倍数为6.8的PHBV纤维具有更佳的力学性质。

(3)通过化学嵌段共聚的方式,以二丁基二月桂酸锡作为催化剂,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为偶联剂,在PHBV大分子单体中引入柔性大分子PEG和有机/无机杂化材料POSS,制备PHBV/PEG和PHBV/PEG/POSS两种嵌段共聚物。

得出结论:PHBV/PEG嵌段共聚物的重均分子量为1.9×10~4,PHBV/PEG/POSS 嵌段共聚物的重均分子量为1.1×10~4,嵌段共聚物的分子量分布在1.30-1.85之间;PHBV/PEG/POSS嵌段共聚物中POSS含量较少以至于POSS不能形成独立的晶相;嵌段共聚物的结晶能力变弱;POSS的引入使PHBV/PEG/POSS的热稳定性高于PHBV/PEG;POSS的引入改变了PHBV球晶的形貌,并且随着等温结晶温度的升高,PHBV基嵌段共聚物的球晶生长速率加快;通过静电纺丝试纺证明嵌段共聚物的加入提高了PHBV的可纺性。