猪瘟兔化弱毒疫苗的生产进展与应用
猪瘟疫苗制备

猪瘟疫苗制备杨兴辉 11级动物检疫3班 11031080881.猪瘟简介猪瘟(Hog Cholera V accines,HCV)是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。
其发病特征为发病急,高热稽留和细小血管壁变性,引起全身泛发性小点出血,脾梗死。
是一种对猪危害性极大的传染病,被国际兽疫局列为 A 类动物传染病[1]。
在许多国家和地区,传统疫苗接种是控制猪瘟的重要手段。
2.猪瘟疫苗的发展状况1903 年De Sehweinitz 和Dorset 首次证明CSFV 是一种滤过性病毒。
1908 年匈牙利Hutyra Koves 制成猪瘟高免血清后,人们一直用高免血清- 血毒同时肌注来免疫猪群。
但由于高免血清昂贵,获取困难,加之血毒有散毒的危险,因此各国学者在以后的60 年间相继研制出许多灭活疫苗。
20 世纪70 年代,在佐剂和病毒培养技术发展的推动下,人们在研制出较为理想的灭活疫苗的同时,还研制出安全有效的猪瘟弱毒疫苗,并广泛应用于临床。
1954 年我国兽医药品监察所周泰冲等研究者,相继用4 株猪瘟病毒(hogcholera virus,HCV) 分别诱发家兔感染,经过一系列的试验,终于选育出1 株能够适应家兔的HCV,经兔体连续传代适应后发生变异,减弱对猪的致病力,却仍保持很强的免疫原性。
用其制备的疫苗自1956 年开始在全国推广应用,对控制我国猪瘟(HC)的流行起到了决定性作用,并在国外广泛应用[2]。
1956 年全国推广兔化弱毒疫苗制成湿苗。
1958年研制成功冻干疫苗。
1965 年,用猪瘟兔化弱毒疫苗接种牛,并感染牛的脾脏和淋巴结,可用来制造牛体反应苗。
1974 年用乳猪肾细胞培养猪瘟兔化弱毒获得成功,因而可利用大瓶旋转培养猪瘟兔化弱毒,制作冻干苗,对猪有效,但用猪肾同源细胞生产疫苗有带猪瘟强毒的危险性。
1980 年研制成功绵羊肾细胞苗。
1982 年和1985 年又分别研制成功了奶山羊肾细胞苗和犊牛睾丸细胞苗。
猪瘟防治的意义ppt课件

我国基因疫苗的研究
重点在缺失标记疫苗的研究
缺失标记疫苗研究的重要意义:
▪ 意义主要在以下3个方面:①近年来猪瘟流行和 发病特点在世界范围内发生了很大变化,呈现周 期性、波浪形的地区性散发流行的温和性猪瘟, 其特点是:无名高热、症状不典型,持续性感染,出 生仔猪先天性震颤和母猪繁殖障碍。用传统疫苗 免疫常常造成免疫失败,甚至免疫次数增加和免 疫剂量加大到600个兔体反应(我国规定是150个 兔体反应)也不能预防其感染,且有蔓延之势。在 妊娠早期接种疫苗常可通过胎盘感染胎儿,造成 死胎或弱仔并成为持续性带毒者,造成新疫源。 因此,必须研制安全有效的新型疫苗来加强猪瘟 的免疫防制。
▪ 进入上世纪90年代,猪瘟的研究工作逐渐从以研 究疫苗为主转向综合防治、诊断技术、病原生态 学、基因结构、病毒大分子结构与功能和猪瘟病 毒持续感染与免疫失败机理方面,并取得了初步 的研究成果。为更深入一步的认识猪瘟以及如何 控制猪瘟提供了较好的技术平台和理论依据。
▪ 实践经验证明:对猪瘟的控制,我们应该走发达 国家从预防控制到净化消灭的道路。
其他研究
▪ 猪瘟疫苗保护剂和佐剂的研究
猪瘟防控
猪瘟呈世界性分布,虽然一些发达 国家已陆续控制以至消灭了猪瘟, 但在发展中国家,此病仍然是危害 养猪业发展的重要疾病之一。据中 国兽医药品监察所国家猪瘟参考实 验室近几年的调查表明:目前我国 大型养猪场猪瘟的平均感染率在 10%左右,死亡率占养猪量的3- 5%,每年由此引起的经济损失达人 民币50亿元以上,是目前危害我国 养猪业最为严重的疾病之一,而且 近年来在部分地区还有抬头的趋势。
▪ ②弱毒疫苗已延用了近40年,在长期的免疫压力下,猪瘟 流行毒株已向远离疫苗毒的方向演化,这种流行毒株的 变化趋势国内外情况基本一致。所以研制针对当前流行 毒株的新型疫苗迫在眉睫。③注射普通弱毒疫苗已影响
猪用疫苗免疫技术规范标准主要技术内容及适用范围说明

《猪用疫苗免疫技术规范》编制说明一、标准主要技术内容与使用方法1猪场疫苗免疫程序的制订1.1免疫程序制定原则根据《中华人民共和国动物防疫法》及相关法律法规、根据本地生猪传染病流行种类、流行范围、流行特点(季节、畜别、年龄)、危害程度、生猪的用途(种用、肉用、乳用、蛋用等),存留抗体水平(包括母源抗体水平和上次免疫接种后存留抗体水平)、疫苗性质、动物本身状态(年龄、营养、健康状况等)等因素,制定适合本猪场实际的免疫程序,有计划、有目的地开展免疫接种。
1.2.荐免疫程序1.3.1猪瘟弱毒疫苗猪瘟兔化弱毒疫苗免疫流程要符合猪场猪瘟的流行情况及母源抗体水平。
仔猪20日龄首免,60日龄时做二次免疫接种;乳前免疫:初生仔猪在吃初乳前进行免疫接种后,2小时再进行哺乳,在60日龄时进行二次免疫。
建议;有仔猪猪瘟,尤其是哺乳期易发猪瘟及母猪带毒严重的猪场,进行乳前免疫操作;后备种猪在配种前1个月进行一次再免疫;繁殖母猪在哺乳仔猪断奶后进行免疫接种;种公猪每年要进行两次免疫接种。
1.4.2猪伪狂犬病疫苗猪伪狂犬病疫苗包括灭活疫苗、弱毒活疫苗、基因缺失疫苗。
1.5.2.1灭活疫苗育肥仔猪断奶时每头免疫3mL;种用仔猪断奶时每头免疫3mL,间隔期为28-42天,加强免疫接种1次,每头5mL,每隔半年进行一次加强免疫接种;妊娠母猪,产前1个月进行一次加强免疫接种。
1.6.2.2弱毒活疫苗繁殖母猪在产前1个月免疫,接种2mL;免疫母猪产仔猪在8-10周龄时进行免疫接种;后备种猪在配种的前1个月时进行免疫;种公猪每年进行2次免疫。
1.6.3猪口蹄疫灭活疫苗猪只体重在10-25公斤时,接种2mL,25公斤以上时接种3mL。
若是浓缩苗,则按比例减少。
仔猪35日龄时进行首次免疫,70日龄时二次免疫;后备母猪配种前需再次免疫;繁殖母猪和种公猪应分别在1、5、9月时各免疫1次。
1.6.4猪细小病毒灭活疫苗主要用于初产后备母猪的免疫接种,一般在配种前1个月免疫2次,间隔2周。
153猪瘟兔化弱毒疫苗的生产进展与应用

153猪瘟兔化弱毒疫苗的生产进展与应用作者:徐炜来源:《现代畜牧科技》 2017年第1期1 猪瘟兔化弱毒疫苗的生产进展1.1 大兔淋脾湿苗和冻干苗猪瘟兔化弱毒疫苗在全国全面推广应用以来,最早应用的是大兔淋脾湿苗,平均每兔可采脾3g左右,可制苗约300头剂。
疫苗以随制随用为原则,如必须要保存,不得超过以下期限:O~4℃(冰瓶加冰)不得超过72h,15~20℃(冰瓶加冷水)不得超过48h,25℃以上室温限12h内用完。
1.2 牛体反应苗兔化毒能在1~2岁易感黄牛体内繁殖,但不出现任何症状。
用兔脾毒乳剂静脉接种黄牛,第二天即可从血中测出病毒。
黄牛感染率约为70%~80%左右,在黄牛接种后2~3天采血用兔测毒,阳性反应者于接种后5天迫杀,取淋巴结、脾脏制苗,毒价可达到101。
如以睾丸途径接种,可以不杀牛用去势的方法采取睾丸制苗。
牛体反应苗对猪最小免疫量和对兔的最小感染量是一致的,免疫力的产生时间和免疫期也和兔淋脾苗相似。
每头1~2岁的黄牛淋巴结、脾脏和睾丸则可制出20万剂以上。
1.3 乳兔冻干苗对3~5日龄健壮的乳兔接种新鲜兔毒脾乳剂,经36~40h,用无菌操作采取含乳兔组织,所制冻干苗的免疫毒价和对猪的最小免疫量均可达到101。
应用剂量要求每头份应不少于150个最小免疫量。
试验证明,本法不仅可大大提高疫苗产量,节约制苗用的成兔,而且可减少测温等大量劳动。
1.4 细胞培养兔化猪瘟弱毒苗猪瘟兔化弱毒苗能在猪肾原代细胞上大量繁殖,但不出现细胞病变。
病毒复制后,不断以出芽方式从细胞内释放出来,故接毒后可连续收毒,直至细胞老化。
利用细胞培养技术生产弱毒疫苗,不仅有利于提高产品质量,而且可以大大提高产品和劳动生产率,节约原材料,是生产技术上的一大改革。
按农业部技术规程规定,细胞培养液含毒量即对兔最小的感染量达到1: 20000以上者,即可用以配制冻干苗,其安全性和免疫原性与大兔淋脾苗是一致的。
为了排除制苗用乳猪肾细胞可能隐性带毒的问题,在应用猪源细胞生产猪瘟弱毒疫苗时,每批产品在出厂前必须用猪做安全实验。
猪瘟兔化弱毒原理

猪瘟兔化弱毒原理
近几年,我国猪瘟疫情频频爆发,给养猪业带来了巨大的损失。
为了
缓解猪瘟的疫情,科学家们通过研究病毒的特性,发展出了猪瘟兔化
弱毒疫苗。
那么,什么是猪瘟兔化弱毒原理呢?
1. 猪瘟病毒的特性
猪瘟病毒属于口蹄疫病毒科,是一种具有高度传染性和致死率的病毒。
它能够在猪群中快速传播,对生猪的生长和发展造成重大影响。
2. 兔化弱毒疫苗的制备
兔化弱毒疫苗是以猪瘟病毒为基础,通过经过多次传代和逐渐消弱后,再经过免疫兔子制备而成。
制备得到的兔化弱毒疫苗已经失去了原有
猪源病毒的致病性和传染性,但依然具有良好的免疫原性。
3. 兔化弱毒原理
兔化弱毒疫苗接种后进入猪体内,能够刺激猪体产生免疫反应,并生
成针对猪瘟病毒的抗体。
病毒复制对猪体损害小,能够大幅提高免疫
的成功率。
4. 猪瘟兔化弱毒疫苗的应用
猪瘟兔化弱毒疫苗是目前猪瘟控制的常用方法之一,不仅能够刺激猪
体产生有效的免疫反应,而且能够减轻病毒对猪的危害,进而达到抗
病的目的。
总的来说,猪瘟兔化弱毒原理的制备和应用是一项有效的疾病防控措施。
希望大家在平时的养猪管理中,注重生猪的防疫工作,确保猪群
的健康和稳定发展。
猪瘟DIVA疫苗研究现状

猪瘟DIVA疫苗研究现状作者:赵启祖来源:《兽医导刊》 2017年第11期一、养猪业是中国畜牧业的脊柱产业2012-2016 年国家统计局公布,肉类总产量,猪肉占63.76%,是主要消费肉类产品;全国年均生猪出栏量达到46020.6 万头;年均生猪出栏量达到70804.4 万头;年均生猪总产量达到11.6825 亿头,按照数据来看,中国的养猪量占据了世界养猪总量的一半以上。
养猪业的发展直接影响了国家经济和民众生活水平的提高。
生猪养殖模式多样、生物安全水平不高,养殖成本过高,导致疫病防治成本居高不下。
如今集约化、现代化、规模化、专业化养猪,已经逐渐成为发展趋势。
1990 年以前,我国90%猪场是散养猪场;到2002 年,有500 头以上的猪场大约占到10% ;到2015 年达到了44% ;预估到2020 年能够达到52% 左右。
据不完全统计,我国因病死亡猪的数量占饲养总数的8% ~ 10%,其中有一定比例的死亡是由于猪瘟引起的。
二、猪瘟兔化弱毒疫苗C 株- 猪瘟兔化弱毒疫苗,简称“C 株”(C-strain)。
20 世纪60 年代C 株从中国被引入东欧和亚洲友邦,被称为“K”株或“LC”(lapinizedChinese strain)株。
后传到西欧和拉美各国,Riems 株就是C 株的一个变种。
猪瘟兔化弱毒疫苗性能好、安全、免疫效果好,是国际公认的安全有效的弱毒疫苗,对世界猪瘟的预防控制作出了重大贡献。
三、中国猪瘟疫苗的生产与使用1. 猪瘟兔化弱毒疫苗自上世纪50 年代末大规模使用以来,是我国免疫覆盖率最高的疫苗,养猪人最认可的疫苗。
2. 疫苗从最初的兔脾脏组织苗,逐渐发展乳兔组织苗、原代细胞培养苗(包括猪、羊和牛细胞)。
3. 大规模化生产的牛睾丸原代细胞培养疫苗。
4. 目前中国猪瘟疫苗的生产企业有44 家,生产疫苗品种有10 个,包括猪瘟活疫苗(兔源)、猪瘟活疫苗(乳兔源)、猪瘟活疫苗(细胞源)、猪瘟活疫苗(传代细胞)、猪瘟耐热保护剂活疫苗(活疫苗)、猪瘟耐热保护剂活疫苗(兔源)、猪瘟- 猪丹毒- 猪多杀性巴氏杆菌三联活疫苗(细胞源或兔源+G4T10 株+EO630 株)、高致病性繁殖与呼吸综合征- 猪瘟二联活疫苗(TJM-F92 株)、政府采购专用猪瘟活疫苗(脾淋源)、政府采购专用猪瘟活疫苗(细胞源)。
猪瘟疫苗的及制作过程
2)细胞培养液较多存在外源病毒,尤其是牛病毒性腹泻 病毒(BVDV)会直接造成病毒滴度降低;
3)成熟释放的病毒在维持液中耐受性较差,造成病毒滴 度较低;
4)病毒毒种毒力较低,并在传代过程中弱化。
1974—1975 猪瘟乳兔组织冻干苗 1976—1981 猪瘟乳猪肾细胞冻干苗 1981—1983 猪瘟乳兔组织冻干苗 1982—1987 猪瘟羊肾细胞冻干苗 1987—2002 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗 2002至今 猪瘟牛睾丸细胞冻干苗
猪瘟脾淋组织冻干苗
猪瘟疫苗系列
1.猪瘟细胞苗 (1)普通苗 (2)零免苗 (3)精制苗 (4)政府采购专用苗
猪瘟免疫失败的原因
疫苗质量不高 疫苗管理不当 免疫程序不合理 猪群中存在其它免疫抑制病感染 母猪持续感染和仔猪胎盘感染——是免疫失败的重要原因
猪瘟亚临床感染→胎盘感染→母猪繁殖障碍→仔猪带毒 →后备母猪→ 亚临床感染 免疫后过敏反应时有发生
猪瘟疫苗的制作过程
一、细胞培养 1、制苗用细胞 牛睾丸细胞或羊肾细胞。 2、生长培养液 目前的细胞培养液为乳汉(欧)液,或MEM+10%新生
2.猪瘟脾淋苗 (1)普通苗 (2)政府采购专用苗
我国猪瘟的流行特点
流行范围广 呈散发流行趋势 发病年龄小,成年猪带毒现象严重 非典型和繁殖障碍型猪瘟增多 免疫失败现象严重 与猪蓝耳病、猪园环病毒病、猪伪狂犬病、猪链球菌病、
猪肺疫等并发或继发感染
我国猪瘟疫苗的特点
我国的猪瘟疫苗是用中国系猪瘟兔化弱毒 株(简称C株)生产的,它是我国于20世纪 50年代初期,从河北省石家庄地区的患猪瘟 的病猪中分离到的一株猪瘟强毒,称为石 门株(Shimen strain),将该强毒株通过大 耳白兔经历4年多时间,传代至430代,使毒 力减弱成为疫苗株,即C株。
猪瘟的免疫程序及防治对策
注射一次 , 最好安排在春 (~ ) 9 1 月 ) 3 4月 秋(~ O 两季。
人员及养殖户参考 。
21 仔猪 推广超 前 免疫 .- 3
猪 在 出生后 实行 零 时免
l 我 国的猪瘟病毒疫苗株
我 国的疫苗是用 中国系猪瘟 兔化弱毒株 ( 简称 c
疫,h 2 后再 喂奶 。注苗 2 h后病毒充分繁殖 , 有足够的
成 了巨大 的损失 。世界各 国都非常重视猪瘟 的防治工
株) 生产的 , 它是 我 国于 2 世 纪 5 O O年代初期 , 河北 从 省 石家庄地 区的猪瘟病猪 中分离 到的一株猪瘟 强毒 , 通过大耳 白兔经历 4 年多 时间 , 至 40代 , 传代 3 使毒力
减弱成为疫苗株。
作, 投入 了大量 的人 力 、 和财力 , 物力 并取得 了很好 的
维普资讯
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26 4 0 年第 2 2 0 卷第 4 期
猪瘟 的免疫程 序 及防治对 策
马 力, 杨丽梅 , 庄金秋
( 山东省滨 州畜牧兽 医研 究院 ,山东滨州 2 6 1 ) 5 6 8
猪瘟是 由猪瘟病毒引起的猪 的一种高度接触 性和 致死性传染病 。 一直严重的威胁着养猪业 , 猪业造 给养
证实了 C i e r o hi 的上述观点。 t e
2 . 保育猪加强免疫 仔猪在 2 、O 6 龄 , .4 1 O4 和 0日 可 按需要再进行加强免疫 。 21 育肥猪强化免疫 购进 的仔猪 ,如不 了解过 去 .. 5
的免疫情况 , 可进行 1 次强化 免疫 。
2 免疫剂量 . 2
成绩。 欧美等发达国家通过疫苗免疫、 扑杀等综合防制
猪瘟疫苗的研究现状及正确使用方法
猪瘟疫苗的研究现状及正确使用方法摘要:猪瘟(csf)是严重危害养猪业的古老传染病之一,其流行范围几乎遍布世界各地。
猪瘟兔化弱毒疫苗(国际上称c株)对猪瘟预防有着显著地作用,有些国家已经利用此疫苗消灭了猪瘟,因此本文通过对猪瘟新型疫苗、免疫注射方法以及使用误区上进行综述,目的是为生产实践上猪瘟免疫提供参考。
关键词:猪瘟;新型疫苗;免疫方法中图分类号:s858.28 文献标识码:a 文章编号:1674-0432(2012)-07-0203-2猪瘟(classical swine fever,csf),又称古典猪瘟,是由猪瘟病毒(classical swine fever virus,csfv)引起的一种急性、高度接触性、热性传染病。
目前关于猪瘟的起源问题,国际上尚无确切的定论,kernkamp对猪瘟被发现的历史作了综述(kernkamp,1966)。
salmon和smith于1885年第一次诊断猪瘟为一种独立的病,但却误认为是猪霍乱杆菌所引起(salmon&smith,1885)。
deshweinitz和derset于1903年纠正了这个错误,证明此病是由一种病毒引起的,猪霍乱杆菌只在此病中起次要作用(deshweinitz&derset,1903)。
世界粮农组织和各国政府都密切关注该病,oie把猪瘟被列为a类法定传染病。
在我国被列为一类传染病。
该病在美洲、亚洲、欧洲等国家和地区呈散发趋势,一些宣布已消灭猪瘟的国家如比利时、荷兰、德国、法国等又见猪瘟复发的报道(moser、jon& martin,1998)。
近年来,我国养猪业中,造成猪只死亡仍然以猪瘟为头号疾病,每年的经济损失近100亿元,造成了巨大的经济损失(吕宗吉等,2001;王美君等,2011)。
针对我国目前养猪业现状,接种猪瘟疫苗是预防猪瘟最有效的方法。
通过对猪只进行疫苗的接种,使其身体内产生抗体,减少猪瘟的发生。
因此,笔者对猪瘟新型疫苗、免疫注射方法以及使用误区上进行简要综述,旨在为临床预防控制猪瘟提供参考资料。
猪瘟兔化弱毒脾淋苗的生产流程
猪瘟兔化弱毒脾淋苗的生产流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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猪瘟兔化弱毒疫苗的生产进展与应用
作者:徐炜
来源:《现代畜牧科技》2017年第01期
摘要:猪瘟又称猪霍乱或烂肠瘟,是猪的一种急性、发热传染病,其危害严重,目前仍是威胁养猪业的重要传染病。
我国自上世纪五十年代开始推行预防为主的防疫方针,并研制了中国系的猪瘟兔化疫苗,其安全有效且优越性,表现于对猪安全,不带毒,不排毒,被认为是比较理想的疫苗,获得世界的认可。
本疫苗在国内大规模使用后,生产方法不断改进,不断创新,为我国控制和消灭猪瘟做出了巨大的贡献。
关键词:猪瘟;冻干苗;兔;细胞
中图分类号:S851 文献标识码:B文章编号:2095-9737(2017)01-0153-01
1猪瘟兔化弱毒疫苗的生产进展
1.1大兔淋脾湿苗和冻干苗
猪瘟兔化弱毒疫苗在全国全面推广应用以来,最早应用的是大兔淋脾湿苗,平均每兔可采脾3g左右,可制苗约300头剂。
疫苗以随制随用为原则,如必须要保存,不得超过以下期限:0~4℃(冰瓶加冰)不得超过72h,15~20℃(冰瓶加冷水)不得超过48h,25℃以上室温限12h内用完。
1.2牛体反应苗
兔化毒能在1~2岁易感黄牛体内繁殖,但不出现任何症状。
用兔脾毒乳剂静脉接种黄牛,第二天即可从血中测出病毒。
黄牛感染率约为70%~80%左右,在黄牛接种后2~3天采血用兔测毒,阳性反应者于接种后5天迫杀,取淋巴结、脾脏制苗,毒价可达到10-4。
如以睾丸途径接种,可以不杀牛用去势的方法采取睾丸制苗。
牛体反应苗对猪最小免疫量和对兔的最小感染量是一致的,免疫力的产生时间和免疫期也和兔淋脾苗相似。
每头1~2岁的黄牛淋巴结、脾脏和睾丸则可制出20万剂以上。
1.3乳兔冻干苗
对3~5日龄健壮的乳兔接种新鲜兔毒脾乳剂,经36~40h,用无菌操作采取含乳兔组织,所制冻干苗的免疫毒价和对猪的最小免疫量均可达到10-4。
应用剂量要求每头份应不少于150个最小免疫量。
试验证明,本法不仅可大大提高疫苗产量,节约制苗用的成兔,而且可减少测温等大量劳动。
1.4细胞培养兔化猪瘟弱毒苗
猪瘟兔化弱毒苗能在猪肾原代细胞上大量繁殖,但不出现细胞病变。
病毒复制后,不断以出芽方式从细胞内释放出来,故接毒后可连续收毒,直至细胞老化。
利用细胞培养技术生产弱毒疫苗,不仅有利于提高产品质量,而且可以大大提高产品和劳动生产率,节约原材料,是生产技术上的一大改革。
按农业部技术规程规定,细胞培养液含毒量即对兔最小的感染量达到1∶20000以上者,即可用以配制冻干苗,其安全性和免疫原性与大兔淋脾苗是一致的。
为了排除制苗用乳猪肾细胞可能隐性带毒的问题,在应用猪源细胞生产猪瘟弱毒疫苗时,每批产品在出厂前必须用猪做安全实验。
用仔猪肾细胞培养制备猪瘟兔化弱毒疫苗,对猪有着良好的免疫原性,在国内已大量生产应用。
但是用仔猪肾细胞培养物培养时,弱毒的毒价不够稳定。
另外,使用仔猪肾细胞培养制备疫苗,仔猪有感染潜在致病力的各种病原微生物的可能,特别是对仔猪来源控制不严,有混入猪瘟野毒的危险。
为此有人进行了猪瘟兔化弱毒异源细胞苗的研究,试验结果表明,猪瘟兔化弱毒也能在犊牛睾丸、羔羊肾、羔羊睾丸细胞中培养并连续繁殖,制备的疫苗同样具有较高的毒价和良好的免疫原性。
用猪瘟细胞配制猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗时,如培养液中含有双抗,对猪丹毒杆菌和猪肺疫杆菌具有明显的抑制作用,因此配置三联苗必须应用不含双抗的猪瘟细胞培养物。
2猪瘟兔化弱毒疫苗的应用
我国通常均采用肌肉注射,国外也有报道采用气雾免疫的。
在疫苗稀释液中加有5%的脱脂乳和1%的荧光黄。
喷出的气雾颗粒不大于10μm,经测定用冻干苗进行气雾免疫,其剂量与肌肉注射相似,而用湿苗进行气雾免疫佐剂,则剂量较肌肉注射大5~6倍。
我国多年来用猪瘟兔化苗与猪丹毒甲醛氢氧化铝苗、猪肺疫甲醛氢氧化铝苗共同注射,其免疫效果与单独注射没有显著区别。
猪瘟兔化苗与猪瘟丹毒弱毒苗、猪肺疫弱毒苗共同注射免疫,也不引起互相干扰。
近年来将以上三种弱毒苗联合制成三连苗,一次注射即可获得对三种疾病的免疫力。
猪瘟疫苗的免疫程序:对非免疫母猪所生的仔猪出生后7天即可免疫;免疫母猪所生的仔猪,在出生60~75天免疫。
有传染威胁时,允许于60天以内在哺乳期预防接种,但必须在1~2月后加强免疫1次。
据报道,母猪去配种前后施行免疫,其仔猪在20日龄以前具有一定的抗猪瘟母源抗体,因此在20日龄以前不必接种疫苗。
在20日龄左右,首次免疫接种,至65日龄左右第二次接种免疫疫苗的免疫程序是比较合适的。
执行这一免疫程序时能保持免疫效力的连续性,而且在第二次免疫后的免疫持续期可达10个月之久,一般育肥猪无需再进行第三次免疫。
收稿日期:2016-10-29 修回日期:2016-10-31
作者简介:徐炜(1983-),男,辽宁锦州人,本科,兽医师,研究方向:强制免疫疫苗。
doi:10.19369/ki.2095-9737.2017.01.145
(辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁沈阳 110000)。