猪瘟病毒(内容清晰)
非洲猪瘟诊断标准
非洲猪瘟（African Swine Fever，简称ASF）是一种严重危害猪类的传染病，由非洲猪瘟病毒引起。
为了及时、准确地诊断和控制ASF，科学界制定了一系列诊断标准。
本文将详细介绍非洲猪瘟的诊断标准，以帮助读者更好地了解和应对该疾病。
一、临床症状非洲猪瘟的临床症状多种多样，但主要包括以下表现：1. 高热：感染猪体温可上升至40℃以上。
2. 精神沉郁：患猪精神状态差，食欲减退。
3. 溃疡性皮肤病变：患猪出现皮肤红肿、水泡、疱疹等溃疡性病变。
4. 出血倾向：眼结膜充血、鼻出血、消化道出血等。
5. 呼吸系统症状：咳嗽、喘息等。
6. 生殖系统症状：流产、胎儿死亡等。
二、实验室检测除了临床症状外，实验室检测也是非洲猪瘟诊断的重要手段。
常用的实验室检测方法有：1. 病毒分离与鉴定：通过采集患猪的组织样本，如脾脏、淋巴结等，利用细胞培养或动物接种等方法将病毒分离出来，并进行鉴定确认。
2. 血清学检测：采集患猪的血清样本，利用酶联免疫吸附试验（ELISA）、凝集试验等检测猪体内的ASF抗体水平。
3. 分子生物学检测：采集患猪的血液、组织等样本，通过聚合酶链反应（PCR）等方法检测ASF病毒的核酸。
三、病理学改变非洲猪瘟在感染猪体内会引起一系列病理学改变，病理学检查可以提供诊断的重要依据。
主要的病理学改变包括：1. 脾脏肿大：感染后，猪的脾脏会明显增大，质地松软。
2. 淋巴结肿大：感染猪的淋巴结常出现肿大、充血等变化。
3. 出血灶：病理学检查可观察到患猪体内出现不同部位的出血点、出血斑等。
4. 内脏器官损害：感染后，猪的肝脏、肺脏等内脏器官可能发生病理学改变。
四、流行病学调查流行病学调查是了解非洲猪瘟传播情况和追踪病原的重要方法。
调查内容包括：1. 疫情调查：收集疫区的信息，统计患猪数量、死亡情况等。
2. 传播途径分析：调查可能造成病毒传播的因素，如动物运输、人员活动等。
3. 病毒来源追溯：通过流行病学调查，确定病毒的来源和传播途径。
猪瘟知识大全
一、猪瘟猪瘟俗称“烂肠瘟”，为区别非洲猪瘟又称古典猪瘟.猪瘟在各国都有不同程度的流行,发病率和死亡率均很高，危害极大,本病仍是威胁养猪业最重要的传染病。
我国将其定为一类烈性传染病.目前，其表现形式有急性、亚急性、慢性、非典型性或不明显型等类型,给诊断带来很大的困难.猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。
传染性极强，可感染各种年龄的猪只，一年四季都可发生.其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。
急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率很高；而弱毒感染常因其不表现临床症状则可能不被觉察。
1、病原:猪瘟病毒（HCV）属于黄病毒科，瘟病毒属.与牛粘膜病病毒、马动脉炎病毒有共同抗原性。
HCV与同属的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）之间，基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。
2、流行病学：猪是本病惟一的自然宿主，各种猪对猪瘟病毒都有易感性。
3、发病机理:猪瘟病毒进入靶器官扁桃体后，在其中增殖，16－18h血液中病毒浓度达到致病程度，15－24h病毒出现于淋巴系统和血管壁，48h出现于各实质器官。
病毒主要在小血管内皮细胞增殖，致使上皮细胞肿胀、变性、血管闭锁、小血管周围发生细胞浸润,导致各器官和组织充血、出血、坏死和梗死，并引起败血症,体温升高。
最急性病例,往往发生循环障碍.在急性感染猪中，由于HCV损害造血系统和网状内皮，引起血液中白细胞减少、网状细胞逐渐消失，免疫应答发生改变,对溶菌酶的继发性抗体应答能力减弱，这样机体内细胞吞噬能力显著下降，容易引起多种病原继发混合感染，使猪瘟病程复杂化。
猪瘟病毒持续性感染多由低毒力毒株感染引起慢性型和迟发型猪瘟两种.前者猪瘟传播较慢、血液和器官中病毒滴度较低,病毒存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾脏的上皮细胞.循环病毒抗原和抗体可导致应答物在肾沉着，引起肾小球肾炎。
后者在病猪一生都有高滴度的病毒血症，病毒在上皮组织、淋巴样组织及网状内皮组织中广泛存在。
(完整版)猪瘟(CSF)
• CSFV只有一个血清型，毒力变化很大
• 强毒株可以引发急性疫病和高死亡率，中等毒力 毒株一般引起亚急性或慢性传染，慢毒株可以引 起猪胎儿和新出生的仔猪死亡
• CSFV的毒力特性不稳定，经过猪一代或多代传 代后观察到毒力增强
• 培养猪瘟病毒最常用的是猪肾细胞，病毒在胞浆 中复制，不引起细胞病变
流行病学
• 猪是CSFV惟一的自然宿主和重要的传染源，患 病猪和可疑猪的直接接触是主要的传播方式
• CSFV可通过口、鼻、泪腺分泌物、尿液和粪便 排泄出来
• 怀孕母猪接触慢性CSFV毒株时，病毒可以传播 给子宫中的胎儿
• 这种先天性感染造成死胎和弱胎出生，弱胎在出 生后很快死亡
• 如果先天感染的仔猪健康出生，并存活数月，这 些猪无疑是病毒的扩散源
患猪腹部皮肤出血斑点
患猪全身皮肤出血斑点
后期病猪腹泻，腹部等处皮肤发绀
猪群体表污脏，精神沉郁，共济失调，后肢麻痹
齿龈和唇粘膜溃疡
患猪眼发红，分泌物增多
发病机理
• 自然发病的条件下，CSFV侵入机体的途径为口、 鼻，偶尔通过结膜、生殖道粘膜或皮肤擦伤侵入 猪体
• 经口腔感染后，扁桃体是病毒复制的最初部位 • 病毒最初感染扁桃体腺窝的上皮细胞，随后通过
淋巴管扩散到周围的淋巴网状组织 • 病毒在局部淋巴组织复制后达到外周血液，出现
病毒血症，强毒株一般5-6天扩散到猪的全身
• 急性CSF中出现的多发性出血，是由于血管内皮 细胞变性、严重的血小板减少以及纤维蛋白质合 成障碍
• 急性CSF引起猪只死亡的最主要的原因可能是严 重的循环障碍
• 慢性CSF，病毒扩散的慢，在血清和器官中的滴 度低
猪瘟（CSF）
病原学
• 猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus)，属黄 病毒科、瘟疫病毒属，有囊膜的RNA病毒，正股 单链RNA
猪瘟病毒
猪瘟病毒猪瘟（swine fever）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病1883年首先发现于美国，死亡率可以达到80%～90%，往往给养猪业造成严重的经济损失。
1、形态猪瘟病毒粒子直径为34～50nm，有20面体对称的核衣壳，内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜，病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。
猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。
2、理化特性猪瘟病毒不耐热，56℃下60分钟即可被灭活，60℃10分钟就会丧失感染力。
猪瘟病毒在pH5～10之间比较稳定，低于pH3时病毒滴度下降较快。
猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感，迅速丧失感染性，对胰酶有中度敏感性。
二甲基亚砜（DMSO）对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，10%的二甲基亚砜（DMSO）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。
3、抗原性大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型，国外发现了一些猪瘟的血清学变变种，不易被猪瘟特异性抗体所中和，但至今未确定其稳定的抗原型。
目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株，这些毒株通常免疫原性很差，不能产生明显的血清中和抗体，在用强毒攻击时，往往呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。
弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。
猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（BVDV）具有公共的可溶性抗原，实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVDV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击，有学者认为BVDV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种，对猪已经减毒，但充分适应于牛和绵羊。
4、培养特性猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。
病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞，二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞，三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。
许多研究者试用不同种类的细胞，主要是猪源细胞在体外增殖病毒，证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒，经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。
非洲猪瘟的流行病学临床症状和防控措施
非洲猪瘟的流行病学临床症状和防控措施非洲猪瘟是一种高传染性、急性、出血性疾病，是唯一能够感染猪类的病毒性疾病，病毒属于痘病毒科，病原体是非洲猪瘟病毒（ASFV）。
ASFV可以通过血液、鼻涕、粪便、尿液、精液和肉类等进行传播，疫情最常见的传播途径是野生猪和家养猪之间的接触。
临床症状感染ASFV的猪类通常会在感染后5-14天内出现症状。
病情发展较快，并会快速传播。
临床症状通常为以下两种类型：1. 高热型：热度达到41摄氏度，体温持续升高，再伴随着食欲不振，呼吸急促，持续性呕吐和腹泻。
这些症状都与 ASFV 造成的大量器官损伤密切相关。
2. 出血型：这种类型的 ASFV 病情通常更为严重，感染猪会出现全身多处出血现象，包括皮下淤血、眼结膜充血、肺部渗血和肺水肿等症状，常常伴随或不伴随高热。
防控措施1.建立动物疫病的监测与防控系统。
饲养员和农民应该强化动物健康与病症的防范，并且及时报告疫情。
针对 ASFV 提供监测报告，并隔离感染猪只。
在发现疫情时，必须立即通报局部卫生部门，遵循相应的处理流程。
2. 健全消毒体系。
ASFV 是一种病毒性疾病，因此需要严格的消毒体系来避免其传播。
所有猪舍、设备和工具都必须定期进行消毒。
3.隔离感染猪只。
ASFV 极易传播，当在一个农场内发现感染猪只时，应该立即将其隔离，避免病毒传播至其他类群。
4. 在猪舍内加强昼夜温度统计，并保证舒适温度。
ASFV 高传染性、严重危害生猪健康，其传播方式也与环境影响非常相关。
温度过高、过低、通风不良等不宜改变猪舍环境搬动猪只。
5. 停止向 ASFV 疫区传输猪只和猪肉。
停止过去批量转运猪只的做法，优先消费本地猪肉，并严格控制猪肉的进口和出口。
猪瘟ppt课件
•
持
续
性
CSFV
感
染
造
成肾 27
淋巴结出血
28
患猪颌下淋巴结肿大、出血
29
患猪腹股沟淋巴结肿大、出血
30
患猪肠系膜淋巴结肿大、出血
31
患猪肾脏肿大、点状出血
32
患猪肾脏皮质出血、髓质水肿
33
左：肾脏小点出血 右：肾皮质区域小点出血，肾盂粘膜出血斑块
3点状出血
36
患猪喉头坏死
37
患猪肺脏点状出血
38
患猪胃粘膜斑点状出血
39
左：肺散在出血斑点 右：胃粘膜有出血斑点
40
混合型猪瘟，肺大理石样变化
41
左：心外膜出血 右：心内膜出血
42
患猪肠浆膜点状出血、胶样渗出
43
结肠粘膜上的单个“纽扣状肿”
44
盲、结肠粘膜上单个及融合溃疡
45
肠道粘膜出血
25
• 脾脏梗死被认为是CSF最 具诊断性的病变，梗死是 由血管栓子栓塞阻塞血流 所致，血管栓子是由变性 的血管内皮细胞与红细胞 形成“血泥”状物
• 梗死呈黑色，脾脏边缘形 成梗死灶
• 脑炎病变，血管周围套2形6
• 持续性CSF最主要的病变 为胸腺萎缩和外周淋巴器 官中淋巴细胞排空以及滤 泡明显
变化曲线
• 当待检血清稀释度大于
1:32时，则表明待检血清
能 够 保 护 猪 群 免 受 CSFV
感染
56
②荧光抗体病毒中和试验
• 此法是国际贸易指定方法 • 飞片培养PK-15细胞，将待检
血清56℃30 min灭活后做适当 稀 释 ， 与 等 体 积 的 200 TCID50/0.1 ml的病毒液混合 感作2h，最后接入飞片上吸附 1h ， 然 后 加 入 维 持 液 孵 育 2d 以上 • 采用直接免疫荧光方法进行荧 光观察，并设立对照组，可5发7
猪瘟(Hog_cholera)概要
猪瘟（Hog cholera,HC或swine Fever,SF），
欧洲人称为古典猪瘟（classical swine Fever,CSF），这是为了与非 洲猪瘟相区别而言。 我国有人称它为烂肠瘟。
13:45:35
猪瘟（Hog cholerБайду номын сангаас）
HC是由黄病毒科瘟病毒属的一个成员 猪瘟病毒（Hog cholera Virus,HCV或称 Swine Fever Virus,SFV）引起的猪的一 种高度传染性和致死性传染病。 其临床特征为高热稽留和小血管壁变性引起体 内外器官广泛出血、梗死和坏死等病变。 牛病毒性腹泻一一粘膜病病毒（Bovine viral diarrhea-mucosal diseas virus, BVD－MDV）和绵羊边界病病毒（Border disease virus,BDV）也属瘟病毒属，三者 在抗原性和结构上与HCV密切相关。
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猪瘟病原学
26SmRNA与49S病毒RNA的3'OH端1/3是 相同的。 26S RNA编码结构蛋白，而49S RNA翻译非结构蛋白。与小RNA病毒一样， 26SRNA作为一种单顺反子的mRNA产生一 种多聚蛋白，后通过自身或细胞蛋白酶的切割 活性，首先切出衣壳蛋白，然后是其它的结构 蛋白。外膜蛋白糖基化后，通过内质网和高尔 基氏体搬运到胞浆膜，成为一种穿膜蛋白。核 衣壳蛋白则能识别插入的位点，最终包装成毒 粒，最后由细胞表面芽生释放出病毒。在细胞 感染5-6小时后，就有病毒从细胞中释放出来， 在一个生长周期内，病毒滴度呈对数性增长， 并一直持续到感染后15小时，此后几天内，病 毒的产生仍保持在较高水平。
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猪瘟（Hog cholera）
猪 瘟
体内带毒时间短。在免疫猪体内仅保毒14d,不从 尿、粪中排毒，也不引起非免疫猪同居感染
对不同毒力株均有非常高的保护作用，免疫猪保 护率达100％ 免疫期长。1～1.5年，保护力为100％
免疫剂量小：淋巴结、脾脏中含毒10-4~10-5PFU 即可产生保护力
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 2）免疫程序
后备母猪于配种前15d免疫1此，产仔后10d免疫1次
猪瘟：肾盂肾乳头出血
猪瘟：膀胱粘膜出血
猪瘟：喉头粘膜出血
猪瘟：肺脏散在出血斑点
心冠脂肪、心肌、心内外膜、心包膜出血
扁桃体出血、坏死
小肠、大肠黏膜充血、出血；盲肠（特别是回盲瓣 处）和结肠的淋巴组织坏死 脑炎。脑膜出血，毛细血管周围，大量淋巴细胞聚 集，形成“袖套状”。小胶质细胞增多或局灶坏死
持续感染型或迟发性猪瘟：目前我国猪场常
见类型，多见于有CSF流行病史的猪场
感染猪通常无临床症状，但长期带毒、排毒；感染母猪 可垂直感染胎儿，发生流产、早产、木乃伊胎、死胎、 弱仔、颤抖仔猪或外表健康仔猪 生后存活的仔猪大部分发病死亡，不死者终身带毒、不 定期排毒，成为重要的传染源，并产生免疫耐受，对 CSFV不产生抗体应答，或发生过敏反应耳病情恶化、死 亡
酶标抗体技术：检测病猪外周血白细胞涂片及组
织压片中的CSFV
病毒分离培养和鉴定：病料接种于 PK-15 细胞， 48～72h后，用FA或酶标抗体技术检测 新城疫病毒强化法（END法）:猪睾丸细胞，先接 种病料（4d），再接种NDV（106个蚀斑单位， 3d），出现CPE。此法可区分强毒和兔化毒
病势重、死亡率高
五、临床症状
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猪瘟病毒
猪瘟（swine fever）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病1883年首先发现于美国，死亡率可以达到80%～90%，往往给养猪业造成严重的经济损失。
1、形态
猪瘟病毒粒子直径为34～50nm，有20面体对称的核衣壳，内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜，病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。
猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。
2、理化特性
猪瘟病毒不耐热，56℃下60分钟即可被灭活，60℃10分钟就会丧失感染力。
猪瘟病毒在pH5～10之间比较稳定，低于pH3时病毒滴度下降较快。
猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感，迅速丧失感染性，对胰酶有中度敏感性。
二甲基亚砜（DMSO）对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，10%的二甲基亚砜（DMSO）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。
3、抗原性
大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型，国外发现了一些猪瘟的血清学变变种，不易被猪瘟特异性抗体所中和，但至今未确定其稳定的抗原型。
目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株，这些毒株通常
免疫原性很差，不能产生明显的血清中和抗体，在用强毒攻击时，往往呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。
弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。
猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（BVDV）具有公共的可溶性抗原，实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVDV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击，有学者认为BVDV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种，对猪已经减毒，但充分适应于牛和绵羊。
4、培养特性
猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。
病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞，二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞，三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。
许多研究者试用不同种类的细胞，主要是猪源细胞在体外增殖病毒，证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒，经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。
猪瘟兔化弱毒株可以在犊牛睾丸细胞和羔羊肾细胞内增殖。
感染性最强的是PK-15、PK-2a、ST等几株猪肾和猪睾丸传代细胞系。
新合成的病毒大多吸附或结合于细胞之上，仅有约1%的病毒存在于培养液之中。
我国中监所专家周泰冲等人通过将石门系猪瘟强毒在兔体内连续传几百代后培育成功了猪瘟兔化弱毒株，国际上称为中国C株，
用于疫苗生产，取得了良好的效果，欧洲一些国家利用该弱毒疫苗株扑灭了本国的猪瘟。
5、病原性
不同品种和年龄的猪对猪瘟均易感，幼龄的猪最敏感。
自然感染的潜伏期为3-8天，最初的症状是精神沉郁和食欲丧失，体温升高到41～42℃，高温持续到濒死前（此时体温常降至正常体温以下）。
多数病猪呈现明显的四肢无力、运动失调，常见结膜炎。
常先便秘后下痢，腹部皮肤、耳部、鼻镜常出现红色或紫色的出血斑，甚至有皮肤坏死区。
病猪呼吸困难，支气管炎和咳嗽也是常见症状。
某些毒株有嗜神经性倾向，病猪呈现脑脊髓膜炎的神经症状。
病程为5-16天，最急性型病猪可能不表现任何症状而突然死亡，死亡率可以达到90%以上。
慢性病例常拖延至1个月以上，死亡率较低。
猪瘟病毒主要是易感猪吞入污染物经由口腔和咽部组织侵入宿主体内，病毒最初在扁桃体和咽部淋巴结内增殖，随后发生病毒血症，并在白细胞内随血流或淋巴流而散播至全身。
实验感染时，病毒接种后3天后出现在血液中，6-8天达到最高峰。
猪瘟病毒对中胚层组织特别是造血和血管组织有特殊的亲和力，这些组织的损害是淋巴结肿大和广泛性全身出血的主要原因，猪瘟病毒能引起白细胞和血小板减少。
急性型猪瘟突出的病理变化是小血管变性，导致肾、膀胱、皮肤、淋巴结出血，脾包膜下、皮肤及消化道粘膜经常出现梗塞，并有明显
的淋巴组织坏死，消化道内的淋巴组织坏死经常发生继发感染。
人工感染实验可使犊牛、绵羊、山羊、鹿发生无症状感染，家兔感染后出现暂时性发热。
6、诊断
猪瘟的典型症状是回盲瓣纽扣样坏死。
目前大多数病猪并不表现典型的临床症状，而且多为多种病原混合感染，成年猪大多表现为轻症疾病或完全无症状，只有仔猪和乳猪发病，出生仔猪没有特征性的病理变化，很难根据病变做出诊断。
流行病学、临床症状和病理解剖等都有重要的参考价值。
但确诊必须进行病毒的分离、鉴定或作抗体测定。
7、疫苗
国际上公然的没有残余毒力的疫苗有：中国C株兔化弱毒，日本GPE细胞弱毒疫苗，法国培育的Thiveosal冷变异弱毒疫苗。
（1）中国C株兔化弱毒的特点：
①已经由一株感染猪的强毒（石门系）变异为感染兔的病毒，感染兔产生典型热反应，并能被猪瘟免疫血清所中和，由感染兔采取病毒含量最高的脾、淋巴结做种毒制备疫苗。
②兔化弱毒接种各品种的猪都安全，不保毒、不排毒，特别是对孕猪、胎猪、乳猪都无残余毒力，且不能通过胎盘屏障诱发仔猪慢性猪瘟，连续回归易感猪毒力不反强。
③免疫力坚强，免疫猪可以抵抗所有品系的强毒攻击，产生免疫。