非水溶剂分类综述
aps_丙烯酰胺_聚合_水凝胶_概述及解释说明
aps 丙烯酰胺聚合水凝胶概述及解释说明1. 引言1.1 概述APS丙烯酰胺水凝胶是一种重要的功能性材料，具有出色的水吸收性和保水性能，在许多领域具有广泛的应用前景。
本文旨在全面介绍APS丙烯酰胺水凝胶的特性、制备方法和应用领域，并对其物理性质、化学性质进行探讨。
1.2 文章结构本文将分为五个主要部分进行阐述。
首先，我们将对APS丙烯酰胺进行详细介绍，包括其物理性质、化学性质和应用领域。
接着，我们将深入探讨APS丙烯酰胺的聚合过程及机制解析，包括聚合反应步骤、催化剂选择与作用机理以及温度、时间和溶剂对聚合的影响。
然后，我们将重点介绍APS丙烯酰胺水凝胶的特性与性能评估方法，包括结构特点与形态表征技术、物理性能测试方法及结果分析以及生物相容性评价与应用前景展望。
最后，我们将对整篇文章进行总结，并展望未来研究的方向和建议。
1.3 目的本文的目的是全面阐述APS丙烯酰胺水凝胶的特性、制备方法和应用领域，为相关领域的研究者提供一份详细的综述。
通过对APS丙烯酰胺水凝胶的介绍和解析，我们希望能够增进对该材料性质及其在各个领域中应用潜力的理解，为进一步的研究和开发提供科学依据。
2. APS丙烯酰胺的介绍：2.1 物理性质：APS丙烯酰胺（Acrylamide partial sodium salt）是一种白色结晶固体，化学式为C3H5NO·Na，分子量约为71.08 g/mol。
它具有可溶于水、乙醇和乙醚的特性，而难溶于非极性溶剂。
APS丙烯酰胺在常温下呈现无臭且无味的性质，比重约为1.125 g/mL。
2.2 化学性质：APS丙烯酰胺可通过聚合反应形成聚合物，其重要特点之一是能与许多其他单体发生共聚反应，拥有优异的化学反应活性。
在适当条件下，APS丙烯酰胺可以与不同功能基团的单体（如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯等）发生共聚反应，从而得到各种不同性质和用途的共聚物。
2.3 应用领域：APS丙烯酰胺由于其优良的水溶性和生物相容性，在许多领域都有广泛的应用。
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XXX大学文献综述***届离子液体+ 溶剂二元体系电导率、表面张力物性研究进展学生姓名XXX学号XXX院系XXX专业XXX指导教师XXX填写日期XXX离子液体 + 溶剂二元体系电导率、表面张力物性研究进展摘要离子液体作为一种新型的绿色溶剂，其物理化学性质的研究受到了普遍的关注,采用离子液体与各类溶剂形成二元体系研究究引起了全世界研究者的关注。
针对离子液体二元体系常规理化性质的研究有利于了解离子液体的结构特性及新型离子液体的开发。
离子液体二元体系的理化性质除受到温度和离子液体本身结构的影响外，还受到二元体系中溶剂极性和各组分含量等的影响。
本文综述了离子液体的电导率、表面张力的研究进展。
研究发现大部分离子液体的表面张力γ随温度升高而减小，同一种离子液体浓度越高,表面张力越小，表面张力随含水量的增加而增加；离子液体在相同温度下电导率随浓度的增加而增大，相同浓度下电导率随温度的升高而增大。
关键词：离子液体；电导率；表面张力离子液体具有与传统有机溶剂截然不同的性质和特点，其化学稳定性好、溶解性好、熔点低、不易挥发、可传热、可流动、对环境污染少，可作为绿色溶剂用于化学反应和分离过程，近年来受到了人们的广泛关注和被广泛应用，例如精细化学品合成、高分子聚合物及有关合成、分离萃取、消除环境污染、太阳能电池和燃料电池等[1]。
离子液体成为国内外研究的热点之一，目前已广泛应用于催化、材料和萃取分离[2-5]等领域由于离子液体所具备的这些优点，近年来离子液体越来越多地被作为一种可设计的功能型分子，即所谓的功能化离子液体(TSIL)。
功能化离子液体是指在阳离子或阴离子上引入官能团的离子液体，但其与离子液体是一个不可分割的整体。
由于功能化离子液体的核心离子与官能团影响着反应过程，与溶解于其中的溶质产生相互作用，导致最终过程优化的实现，更加符合实验和工业需求而受到重视。
本文结合国内外的研究情况，不仅对离子液体+溶剂二元体系表面张力实验测定工作进展做了归纳，还对电导率方面的研究做了相应的综述。
水分子结构及其应用研究综述
水分子结构及其应用研究综述水分子是由一个氧原子和两个氢原子组成的化学物质，是地球上最常见的物质之一，也是生命存在的基础。
水分子的结构和性质对于我们的生活和科学研究都具有重要意义。
本文将对水分子的结构及其在不同领域的应用进行综述。
水分子的结构是由一个氧原子和两个氢原子组成的。
氧原子位于中心，两个氢原子围绕着氧原子呈V字型排列。
氧原子的电负性比氢原子大，因此在水分子中，氧原子具有部分负电荷，而两个氢原子则具有部分正电荷。
这种不均匀的电荷分布使得水分子具有极性，使得水分子能够形成氢键，从而具有很强的相互吸引力和黏附性。
水分子的极性结构使得水具有很多独特的性质。
水具有高的比热容和高的热膨胀系数，这使得水在地球上起到调节气候和生态环境的作用。
由于水分子的极性，使得水能够溶解许多物质，因此被誉为“万能溶剂”。
水还具有很高的表面张力和粘性，这种特性使得水能形成水滴和水划，同时也使得水能够上升到高树上的叶片。
水分子的结构和性质使得它在生物学、地球科学、材料科学等领域具有广泛的应用。
在生物学领域，水是生命的基础。
生物体内的化学反应几乎都发生在水介质中，水还参与到细胞的结构和运输中。
在地球科学领域，水是地球上自然界中最常见的物质，它在地质、气候、水文循环等方面都发挥着至关重要的作用。
在材料科学领域，水还可以作为溶剂、反应介质、传热介质等，被广泛应用于化工生产、合成化学、材料加工等领域。
水分子的结构和性质对我们的生活和科学研究都具有非常重要的意义。
这种简单的化学物质，却蕴含着无限的奥秘和应用潜力。
希望通过本文的综述，能够使读者更加了解和珍惜水分子，同时也希望能够激发更多的科学家对水分子的研究和应用。
生物技术专业综述性毕业论文范文
编号：本科毕业论文题目：大米蛋白的研究进展学院：生命科学学院专业：生物技术年级：姓名：指导教师：完成日期：目录中文摘要及关键词 (1)英文摘要及关键词 (2)引言 (3)1 大米蛋白的组成与结构 (3)1.1 大米蛋白的组成 (3)1.2 大米蛋白的结构 (3)2 大米蛋白的营养价值与保健作用 (4)2.1 大米蛋白的营养价值 (4)2.2 大米蛋白的保健作用 (4)3 大米蛋白的功能性 (5)3.1 溶解性 (5)3.2 乳化性 (5)3.3 持水性与持油性 (6)3.4 起泡性与起泡稳定性 (6)4 大米蛋白的提取方法 (7)4.1 碱法提取大米蛋白 (7)4.2 物理分离法提取大米蛋白 (7)4.3溶剂提取法 (8)4.4 酶法提取大米蛋白 (8)4.5 复合提取法 (10)5 大米蛋白的开发利用 (10)5.1食品添加剂 (10)5.2蛋白质营养补充剂 (11)6 大米蛋白的市场前景与展望 (12)结束语 (13)参考文献 (14)致谢 (17)摘要大米蛋白是一种氨基酸组成合理，生物效价高，过敏性低的蛋白质。
能够满足2-5岁儿童的氨基酸需求，非常适合开发婴幼儿食品。
此外大米蛋白可加工成酱油、高蛋白粉、蛋白饮料、蛋白胨和蛋白发泡粉等，若将其降解成短肽或氨基酸,则可制成营养价值极高的氨基酸营养液，从而用于保健饮料、调味品、食品添加剂等。
本文对大米白的结构与组成、功能特性、营养价值、分离技术、提取技术、开发利用等现状做了简要概述。
关键词：大米蛋白；营养价值；功能特性；开发利用AbstractAmino acid composition of rice protein is a reasonable biological titer, low-protein allergy. 2 to 5 years to meet amino acid requirements of children, making it very suitable for development of baby food. In addition, processed into soy sauce, rice protein, protein powder, protein drinks, peptone and protein foam powder, if its degradation into short peptides or amino acids, nutritional value can be made of high amino acid nutrient solution, which for health beverages, condiments, food additives. In this paper, the structure and composition of white rice, functional properties, nutritional value, separation, extraction, development and utilization of a brief overview of current situation.Keywords：rice protein; nutritional value; functional properties; development and utilization引言大米蛋白系由大米中提取获得。
二氧化氯稳定性相关基本性质及影响因素综述
第53卷第3期2021年3月Vol.53No.3Mar.,2021无机盐工业INORGANIC CHEMICALS INDUSTRYDoi:10.11962/1006-4990.2020-0233开放科学(资源服务)标志识码(OSID)二氧化氯稳定性相关基本性质及影响因素综述刘宇鹤1,2,3，吴明松1,2,3，王欣舒1,2,3，黄楠楠1,2,3，周秀艳1,2,3（1.东北大学资源与土木工程学院，辽宁沈阳110819；2.东北大学秦皇岛分校资源与材料学院;3.秦皇岛市节水治污与生态修复重点实验室）摘要:二氧化氯作为一种广谱、高效消毒剂已得到广泛应用。
但是，其自身活泼的性质难以制备成稳定制剂，对应用推广造成了限制。
综述了二氧化氯稳定相关的基本化学性质以及pH、光、温度及其他共存物质的影响。
指岀二氧化氯无法在水中稳定存在，只能通过调整环境条件减缓分解、歧化过程，也可以利用平衡原理保持浓度稳定。
此为高纯即用稳定二氧化氯的产品开发提供理论依据。
在此基础上,应进一步进行二氧化氯转化的动力学研究，或尝试络合等方法提高二氧化氯相关产品的稳定性。
关键词:二氧化氯；稳定性；歧化；消毒剂中图分类号:TQ124.43文献标识码：A文章编号：1006-4990(2021)03-0018-06Review of basic properties and influence factors related to stability of chlorine dioxideLiu Yuhe1'2'3,Wu Mingsong1'2'3,Wang Xinshu1'2'3,Huang Nannan1，2,3,Zhou Xiuyan1'2'3(1.School of R esources and Civil Engine e ring,Northe a s t-e rn University,Shenyang,110819,China；I.School of R esourcesand Materials,Northeastern University at Qinhuangdao；3.Qinhuangdoo Key Laboratory of Water Conservation andPollution Control and Ecological restoration)Abstract:Chlorine dioxide has been widely used as a kind of high effective broad-spectrum and disinfectant.However, it is difficult to be prepared to stable formulations because of its active properties,which limits its application and promotion.The chemical properties and effects of pH,light,temperature and chlorinated substance to the stability of chlorine dioxide were re-viewed.It is pointed out that ClO2cannot exist stably in water.It can only slow down the decomposition and disproportionation process by adjusting the environmental conditions or use the principle of equilibrium to keep the concentration stable,which provides a theoretical basis for the development of high purity and ready-to-use stable ClO2products.On this basis,the kinetics of ClO2conversion should be further studied,and methods such as complexation should be tried to improve the stability of ClO2related products.Key words: chlorine dioxide；stability；disproportionation；disinfectant二氧化氯（ClO2）是一种高效、广谱、安全、pH 适用范围广的氧化剂和消毒剂。
非水溶剂锂-空气电池中的氧气电极反应
反应(4)的可逆性可以通过循环伏安实验观察到［16］。例如在饱和了氧气的0.1 mol/L四丁基氯酸铵(TBAClO4)-CH3CN电解液中，用金工作电极在不同扫速下做循环伏安实验，见图2。对还原峰和氧化峰面积进行积分能够得出还原反应和氧化反应的电量相等，证明该反应是可逆的。
图1 锂-空气电池示意图［2］Fig.1 Scheme of a Li-air cell［2］.
式中，α是电子转移系数，通常在0.3～0.7之间，αn的值可以通过在两个不同扫速下的伏安实验得到:
上述的循环伏安结合现场拉曼光谱电化学研究证明了氧气还原成超氧自由基的反应是单电子反应。于是，多种电化学方法可用于研究这个反应，如
测量氧气的浓度和扩散系数，反应的电子转移速率常数等。在大电极上的电势阶跃和微电极上的稳态极化联用可以用于求解氧气的浓度和扩散系数［17］，如方程 (5)和(6)。
图2 金电极在饱和了氧气的0.1 mol/L TBAClO4-CH3CN电解液中在不同扫速下的循环伏安图［16］Fig.2 Scan rate dependent CV's in 0.1 mol/L tetrabutylammonium perchlorate(TBAClO4)-CH3CN saturated with O2，at a gold electrode［16］
Suzuki反应综述
Suzuki反应综述一、水溶性非膦配体/钯催化体系Wu 等以水溶性联吡啶基季铵盐为配体 19 (Scheme 14)用于Pd 催化的水相 Suzuki 反应. 在催化剂用量0.1 mol%, 芳基溴代物∶苯硼酸∶K 2CO3 ＝1 ∶1.3∶2( 物质的量比), 反应温度 100 ℃时, 取得较好的产物收率, 催化剂可循环利用5 次. 进一步研究发现 , 在TBAB 存在下, 此催化体系可有效实现芳基氯代物的偶联反应.Pawar 等将吡啶基二乙胺磺酸钠 20 (Scheme 15)作为配体和碱用于纯水相 Pd催化 Suzuki 反应. PdCl2 用量为5 mol%, 芳基卤代物∶芳基硼酸∶20＝1∶1.2∶1 ( 物质的量比), 室温条件下反应3 ～4 h, 可使芳基溴代物和芳基碘代物的Suzuki 反应较好进行.Adidou 等合成了一种键合在 PEG350 上的二吡啶基甲胺配体21 (Scheme 16), 成功用在纯水体系中 Pd催化的芳基氯代物 Suzuki 反应. Pd(OAc)2 用量为 0.1 mol%, 芳基氯代物∶芳基硼酸∶K 2CO3TBAB ＝1 ∶1.1∶2 ∶0.5( 物质的量比), 反应体系加热至100 ℃反应15 h, 取得较好的收率.Mai 等合成了一种与 PEG2000键合的二吡啶配体22 (Scheme 17), 成功用于芳基卤代物和四苯基硼酸钠的Suzuki 偶联反应(Eq.4)在PEG2000/H2O 的混合溶液中, Pd(OAc)2 用量为0.5 mol%, 反应温度 110 ℃时, 对芳基溴代物表现出较好的反应活性, 对于含吸电子基团的芳基氯代物也具有一定的反应活性.Zhou等合成系列二亚胺型配体 23 (Scheme 18),并成功用于水相Suzuki 反应. 在钯催化剂用量为 0.01 mol%, 芳基溴代物∶苯硼酸∶K 2CO3 ＝1 ∶1.3∶2( 物质的量比), 分别考察了水/ 乙醇混合溶液和纯水体系中的Suzuki 反应. 结果表明, 水/乙醇混合溶液中 Suzuki 反应速率高于纯水溶液, 其原因可能是反应底物在纯水中溶解性较差所致. 进一步研究发现, 纯水体系中, TBAB 的加入极大地提高了 Suzuki 反应的速率, 并有效地抑制了苯硼酸脱硼副反应的发生.Li 等将一种胍 24 (Scheme 19)/Pd配合物用于室温下的水相Suzuki 反应. 在3 mL 乙醇和水的混合溶液中, Pd 催化剂用量为1 ～2 mol%, 芳基卤代物∶苯硼酸∶K 2CO3 ＝1 ∶1.2∶3( 物质的量比), 室温条件下, 对芳基碘代物、溴代物均表现出较好的催化活性. TBAB的加入还可使芳基氯代物的偶联反应进行.Kostas 等成功将一种水溶性卟啉/Pd 配合物25 Scheme 20)用于纯水相 Suzuki 反应. 催化剂用量为 0.1 mol%, 芳基溴代物∶芳基硼酸∶K 2CO3 ＝1 ∶1.5∶2( 物质的量比), 加热至 100 ℃反应 1 ～4 h, 取得较好的产品收率. 催化剂虽能重复使用但经第二次循环后催化活性明显降低, 产物收率从100%降至76%.Conelly-Espinosa等将一种水溶性N,O-多齿Pd催化剂26 (Scheme 21) 成功用于纯水相 Suzuki 反应. 它可有效催化芳基溴代物的 Suzuki 反应, 反应结束后, 可通过二氯甲烷萃取分出产物, 含有催化剂的水相可高效地循环使用４次.Gülcemal 等将两种水溶性 N,N 或N,O 双齿Pd配合物27 和28 (Scheme 22) 用于纯水相 Suzuki 反应. 此催化体系对芳基溴代物取代基的电子效应比较敏感, 对含吸电子基团的芳基溴代物表现出较高反应活性. 例如对溴苯乙酮与苯硼酸 Suzuki 反应的 TON高达100000而含供电子基团芳基溴代物的偶联反应只有在 TBAB存在下才能顺利进行.Fleckenstein等合成了一系列磺化的 N-杂环卡宾型配体29 和30 (Scheme 23). 研究表明, 此催化体系对含有吸电子或供电子取代基的芳基氯代物均表现出较高的催化活性. 它还对N-杂环芳基氯代物显示较高的催化活性, 例如: 2- 氯吡啶和 2- 氯喹啉可与 1- 萘基硼酸顺利发生Suzuki 反应.Roy 等合成一种磺化的 N-杂环卡宾/Pd 配合物31 (Scheme 24). 它在水/ 正丁醇两相中, 可使芳基氯代物Suzuki 反应顺利进行. 此催化体系还对N-杂芳环氯代物具有较好的催化活性.Godoy 等合成一系列磺化的 N-杂环卡宾/Pd 配合物32 ～35 (Scheme 25). 催化剂对在纯水体系或异丙醇/水体系中的芳基溴代物显示出较好的催化活性. 同时发现, 以催化剂 32的催化活性最高, 在TBAB 存在下还可活化芳基氯代物.Tu等研发了一种水溶性二苯并咪唑基吡啶/Pd 配合物36 (Scheme 26). 在极低的催化剂用量(0.005 mol%)下, 即可在纯水体系中实现水溶性芳基溴代物的 Suzuki反应, 然而, 对于油溶性芳基溴代物则需要有机共溶剂甲醇的存在下, 反应才能顺利进行.Bai 等合成一种水溶性Pd(II)/[SNS]配合物37 Scheme 27), 并用于水相 Suzuki 反应. 在 5 mL 水溶液中, 催化剂用量为 2 mol%, 芳基溴代物∶苯硼酸∶Na2CO3＝0.5∶0.6∶1( 物质的量比), 75 ℃条件下反应 6 h, 4-溴苯乙酮和苯硼酸的收率为100%. 但此催化体系仅对水溶性芳基溴代物表现出较好反应活性.Li 等研究了2- 芳基萘并噁唑环钯配合物 38 (Scheme 28)催化的纯水相 Suzuki 反应发现, 在催化剂用量为0.1 mol% 时, 对含有吸电子、供电子和位阻基团的芳基溴代物均表现出较好的催化活性. 当催化剂负载量提高到1 mol%时, 含吸电子基团的对氯硝基苯也可顺利进行偶联反应, 产物收率为65%.Zhou 等也合成了一类环钯配合物 39 和40 (Scheme 29), 并成功用于纯水相中芳基溴代物的 Suzuki反应. 在催化剂用量为10－5mol% 条件下, 对溴苯甲醚与苯硼酸的 TON高达9.3×10＾6, 催化剂可高效地循环使用5 次.Zhang 等将超声波技术用到纯水相中含杂环二茂铁亚胺异环环钯化合物41 和42 (Scheme 30) 催化的Suzuki 反应. 在催化剂41 用量为0.5～1 mol%, 碱为K 3PO4, TBAB 存在下, 反应温度90 ℃下反应0.5～3 h可高效地催化芳基碘代物和溴代物. 当催化剂换为42时, 芳基氯代物的 Suzuki 反应也可顺利进行. 超声波和常规搅拌方法的对比实验表明, 超声波方法可明显加速Suzuki反应速率.二、非水溶性配体/钯催化的水相Suzuki反应1非离子双亲化合物促进的Suzuki反应Lipshutz 等将一系列非离子双亲化合物作为促进剂用于钯配合物催化的水相 Suzuki 反应. 在对Scheme 31 所列多种非离子双亲化合物的促进效果进行考察后发现, 双亲化合物的加入可有效提高Suzuki 反应速率, 其中以PTS 的效果最为显著. 在水溶液(2 wt% PTS) 中, 催化剂43 (Scheme 32) 用量为 2 mol%, 室温条件下芳基溴代物即可顺利进行 Suzuki 反应. 此催化体系对位阻较大的2,4,6-三异丙基溴苯也具有较高催化活性, 反应 24 h, 收率可达76%. 催化剂 44 (Scheme 32) 则对芳基氯代物显示出较高的催化活性, 2,4- 二甲基氯苯和4- 甲氧基苯硼酸在室温下反应11 h, 收率可达99%.Lipshutz 等还将PTS/H2O 体系应用到杂环芳基溴代物的Suzuki 偶联反应. 在水溶液(2 wt% PTS)中, 催化剂43 (Scheme 32) 用量为 2 mol%, 室温或 40 ℃条件下, 芳基或杂环芳基溴代物和芳基或杂环芳基硼酸可顺利进行Suzuki 反应. 作者还将催化剂 45 (Scheme 33) 用于芳基氯代物的 Suzuki 反应中, 并考察了 PTS, TPGS 和Triton X-100 对Suzuki 反应的影响, 结果发现 PTS (2 wt%)的促进作用也是最明显.对PTS/H2O 体系用于丙烯基醚和芳基硼酸 Suzuki反应(Eq. 5)中的研究结果表明在水溶液(2 wt% PTS)中, 催化剂 46 (Scheme 34) 用量为 2 mol%, 室温条件下, 多种取代基的烯丙基醚和芳基硼酸均可顺利进行Suzuki 反应, 收率为71% ～99%.2. 微波促进的水相Suzuki反应1986 年, Gedye和Giguere等同时发现通过微热加速有机合成反应的现象. 1995 年, Strauss 报道了在密闭反应容器中, 通过微波加热水溶液产生了过热水反应体系. 随着微波技术的发展, 将微波辐射应用于水相有机反应引起了化学家的高度关注.近年, Leadbeater 等首次将微波促进的方法用于过渡金属催化的C—C 偶联反应. 相对于传统加热方式, 微波促进的方法可使长达几小时甚至几十小时的偶联反应缩短至几十分钟乃至几分钟, 且催化剂用量可明显降低到10－6级.2.1 水/ 有机混合溶液反应体系Miao等将催化剂 47 (Scheme 35) 用于芳基氯代物和苯硼酸的 Suzuki 偶联反应. 在V(DMF) ∶V( 水)＝5∶1的混合溶液中, 催化剂47 用量为3 mol%, 芳基氯代物∶苯硼酸∶Cs2CO3 ＝1 ∶1.5∶4( 物质的量比) 时, 在TBAI 存在下, 微波加热至 150 ℃保持 15 min, 反应收率可达99%.Bedford 等制备了一种可有效活化芳基氯代物的催化剂Pd(OAc)2/PCy3. 在二噁烷/ 水( V ∶V ＝6 ∶1) 的混合溶液中, 通过微波加热至 180 ℃, 可使芳基氯代物的Suzuki 反应顺利进行. Zhang等考察了微波加热下用苯基全氟正辛基磺酸盐代替卤代芳烃与苯硼酸的Suzuki 反应(Eq. 6). 在V( 甲苯) ∶V( 丙酮) ∶V( 水) ＝4 ∶4 ∶1 的混合溶液中, 以10 mol% Pd(dppf)Cl2 为催化剂, 微波加热至 130 ℃反应10 min, 产物收率高达 95%. 这种方法的特点在于过量的苯基全氟正辛基磺酸盐容易通过萃取法从反应混合物中分离出来. 微波促进的水相 Suzuki 还广泛应用于药物、天然产物和聚合物的合成研究.Gong 和He将微波促进的水相Suzuki 反应用于 4- 芳基苯丙氨酸化合物的合成(Eq. 7). 在水/ 乙腈( V ∶V ＝1 ∶1) 的混合溶液中, 以PdCl2(PPh3)2 为催化剂, 碱为 Na2CO3, 微波加热至150℃反应 5 ～10 min. 结果表明, 碘代、溴代及氯代芳环化合物均可与 4- 丙氨酰基苯硼酸顺利进行 Suzuki 偶联反应.Han 等以Pd(PPh3)4 为催化剂, 在体积比为 1 ∶1的水/丙酮中, 微波加热至100 ℃, 反应15 min, 可使Eq. 8的溴化荧光素与罗丹明衍生物的 Suzuki 反应获得57% 的收率.Appukkuttan等以Pd(PPh3)4(5 mol%) 为催化剂以水与DMF混合溶液( V∶V＝1∶1) 为溶剂, 考察了微波作用下的2- 溴-4,5- 二甲氧基苯乙胺甲酸酯与苯硼酸的Suzuki 偶联反应(Eq. 9). 结果表明, 相对于传统加热方式, 微波加热方式有明显加速作用. NaHCO3是最适宜的碱, 适宜反应温度为 140 , ℃反应时间为 10 min带有强给电子性、空间位阻较大的芳基溴代物与含有吸电子基团和位阻基团的硼酸均可在微波加热条件下顺利进行Suzuki 反应. 值得指出的是,希望对大家有所帮助，多谢您的浏览！微波加热还可有效避免传统加热条件下苯硼酸自偶联发生.Nehls 等分别以传统加热和微波加热两种方式考察了在水/ 四氢呋喃(THF) 混合溶液中制备一种含聚酮单元的半导体聚合物(Eq.10) 的工艺条件. 在V(THF) ∶V( 水) ＝4 ∶1 的混合溶液中, 以PdCl2(PPh3)2 (4 mol%)为催化剂, 碱为 Na2CO3, 在微波功率分别为 70, 100 和150 W 条件下反应12 min, 相应地得到了分子量为3700, 4200 和12600 的聚合物. 而在传统油浴加热条件下, 要得到相近分子量的聚丙酮需要将反应体系加热到回流状态并保持1 ～3 d.（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）授课：XXX。
锂离子电池非水电解质中Li +迁移特性
收稿:2006年12月,收修改稿:2007年5月 3通讯联系人 e 2mail :hexm @锂离子电池非水电解质中的Li +迁移特性赵吉诗 王 莉 何向明3 姜长印 万春荣(清华大学核能与新能源技术研究院 北京102201)摘 要 电解质是锂离子电池的重要组成部分之一,其中Li +的迁移特性对电池性能具有显著影响。
本文综述了用于锂离子电池的凝胶、聚合物和非水液态电解质中Li +迁移特性的研究进展,分析了影响Li +迁移的主要因素,并提出了进一步的研究重点和新的研究方法。
关键词 锂离子电池 非水电解质 电导率 Li +迁移数中图分类号:O646;T M911 文献标识码:A 文章编号:10052281X (2007)1021467208Transport Properties of Lithium 2Ion of E lectrolyte Usedin Lithium 2Ion B atteriesZhao Jishi Wang Li He Xiangming3 Jiang Changyin Wan Chunrong(Institute of Nuclear &New Energy T echnology ,Tsinghua University ,Beijing 102201,China )Abstract The ability to conduct ions is the basic function of non 2aqueous electrolytes used in the lithium 2ion batteries.It determines how fast the energy stored in electrodes can be delivered.Recent advances of the transport properties of the lithium ion in the non 2aqueous electrolyte including the gel ,polymer and liquid systems are reviewed.The factors in fluencing the trans fer of the lithium ion and the prospects of the research are als o discussed.K ey w ords lithium 2ion batteries ;non 2aqueous electrolyte ;conductivity ;lithium 2ion transport number1 引言锂离子电池已经在便携式电子设备中得到了广泛的应用,随着信息时代的到来,其应用范围正在迅速扩展。
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非水溶液酸碱滴定法——基本原理 惰性溶剂：溶剂分子中无转移性质子和接受质子的倾向，也 无形成氢键的能力 例：苯，甲苯，氯仿，四氯化碳） 特点：不参加酸碱反应 适用：滴定弱酸性物质
作用：常与质子溶剂混用，用来溶解、分散、 稀释溶 质
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分析化学 非水溶剂分类
非水溶液酸碱滴定法——基本原理 混合溶剂：质子性溶剂与惰性溶剂混合 例：冰醋酸-醋酐，冰醋酸-苯——弱碱性物质滴定 苯-甲醇——羧酸类的滴定 二醇类-烃类——溶解有机酸盐、生物 碱和高分子化合物
非水溶液酸碱滴定法——基本原理 两性溶剂：既易给出质子、又易接受质子的溶剂 例如：甲醇，乙醇，乙丙醇
CH3OH + CH3OH
CH3OH2 ++ CH3O-
特点：碱性、酸性与水相似（给出质子、接受质子两种能 力差不多，与水相似）
适用：滴定不太弱的酸性或碱性物质
作用：中性介质，传递质子
非水溶液酸碱滴定法——基本原理 碱性溶剂：具有较强的接受质子能力的溶剂 例如：乙二胺，乙醇胺，丁胺
H2NCH2CH2NH2 + H2NCH2CH2NH2 H2NCH2CH2NH3 + + H2NCH2CH2NH 适用：滴定弱酸性物质 作用：碱性介质，能增强被测酸的强度
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分析化学 非水溶剂分类
特点：使样品易溶，滴定突跃↑ ，终点变色敏锐
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非水溶剂分类
重庆医药高等专科学校 谭韬
分析化学
分析化学 非水溶剂分类
非水溶液酸碱滴定法——基本原理
（一）基本原理 1.非水溶剂的分类：
A. 质子性溶剂：具有较强的授受质子能力的溶剂 1)酸性溶剂 2)碱性溶剂
3)两性溶剂
B.非质子性溶剂：溶剂分子中无转移性质子的溶剂 1)偶极亲质子性溶剂
2)惰性溶剂
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Hale Waihona Puke 分析化学 非水溶剂分类非水溶液酸碱滴定法——基本原理 偶极亲质子性溶剂（非质子亲质子性溶剂）： 溶剂分子中无转移性质子，但具有较弱的接受质子的 倾向，且具有程度不同形成氢键的能力
例：酮类，酰胺类，腈类，吡啶类
特点：具微弱碱性和弱的形成氢键能力；不具碱性
适用：滴定弱酸性物质
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C.混合溶剂
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分析化学 非水溶剂分类
非水溶液酸碱滴定法——基本原理 酸性溶剂：具有较强的给出质子能力的溶剂 例如：甲酸，醋酸，丙酸，硫酸
HAc + HAc
H2 Ac+ + Ac-
特点：酸性＞H2O，碱性＜H2O 适用：滴定弱碱性物质
作用：酸性介质，能增强被测碱的强度
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分析化学 非水溶剂分类