《分子生物学》复习指南
分子生物学总复习
分子生物学总复习分子生物学第1章绪论1、分子生物学发展史上的重大历史事件？①1859年达尔文的《物种起源》的发表；②沃森和克里克DNA 双螺旋结构的揭示；③遗传密码的破译；④信使RNA的发现；⑤操纵子模型的开创；第2章基因概念的演变与发展1、名词解释：断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因重叠基因：指基因组DNA中某些序列被两个或两个以上的基因所共用。
这些基因序列之间互相有重叠，所以称重叠基因（也称基因重叠）。
外显子：基因中编码蛋白质的序列内含子：基因中不编码蛋白质的序列。
变性：是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。
复性：已变性的单链DNA在逐渐降温的条件下，单链的配对碱基由形成新的氢键，恢复到天然DNA的双螺旋结构的过程。
C值：是指某生物单倍体基因组DNA的核苷酸数。
C值矛盾：生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低没有绝对的相关性的这种现象。
转座：一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。
转座子：是基因组中可以转移的一段DNA序列。
自主性转座子：具有自我调控切换和转座的能力的转座因子。
非自主性转座子：只有在被给与转座酶的前提下才能进行被动转运等一系列活动的转座因子。
2、DNA双螺旋结构模型的要点及影响其稳定性的因素要点：1、A=T G=C A+G=T+C；2、DNA分子是由两条反向平行的多聚核苷酸组成的，且以磷酸二酯键连接而成的；3、一条核苷酸链绕纵轴旋转一周的螺距为3.4nm，其中包含10个碱基对，每对碱基对之间相距0.34nm。
影响其稳定性的因素：1、氢键;2、磷酸酯键；3、离子强度；4、碱基堆积力；5、碱基的分子内能。
3、碱基配对规则A=T G=C A+G=T+C4、DNA的多态性：A-DNA(右)、B-DNA（右）、Z-DNA（左）的手性（左手、右手螺旋）5、原核三种转座子：插入序列、复杂型转座子、复合型转座子的结构特点插入序列：（1）含短的末端方向重复序列，（2）含编码转座酶的基因,(3)靶位点存在5-9bp的端正向重复序列。
分子生物学总体复习提纲
• 基因家族的分类及其主要的表达调控模式 • 反式作用因子/转录因子的结构特征，各部分的结构特点。 • 调控蛋白DNA结合域的主要结构特征有哪些，并各举一例说明。 • 说出几种DNA聚合酶II的转录因子及其识别序列和DNA结合域的结
构特征。 • 真核生物转录前水平的基因调节主要有哪些方式？ • DNA甲基化对基因表达的调控机制 • iRNA的概念及其对基因表达的调控 • 比较真核生物和原核生物转录水平调控与翻译水平调控的异同点
第五章 原核生物表达调控
• 名词：操纵子，弱化子，降解物抑制作用， 魔斑核苷酸
• 简述代谢物对基因表达调控的两种方式 • 什么是操纵子学说？ • 简述乳糖操纵子的调控模型 • 当环境中没有色氨酸时，分别阐述阻遏蛋
白和弱化子是如何调控色氨酸操纵元的。
第六章 真核生物表达调控
• 名词解释：顺式作用元件，反式作用因子，启动子，增强子，基 因表达，看家基因，RNAi，SiRNA，miRNA
第一章 绪论
• 中心法则 • 分子生物学发展史中重要的事件？
第二章 基因、染色体和DNA
• 名词：半保留复制，半不连续复制，转座子 • 基因概念的发展和演变 • 原核生物和真核生物聚合酶 • DNA复制的过程 • DNA修复 • DNA转座
第三章 RNA转录
• 名词解释：编码链、模板链、剪接、剪接体、RNA编辑、 指导RNA、GT-AG规则、核酶、套索结构
生物化学与分子生物学复习要领
生物化学与分子生物学复习要领复要领：生物化学与分子生物学
简介
本文档旨在为生物化学与分子生物学的复提供要领和指导。
以下是一些重要的主题和建议，帮助您更好地准备复和考试。
主题一：分子生物学基础
- DNA的结构与功能
- RNA的类型和功能
- 蛋白质的合成和翻译过程
- 基因调控和转录调控
- 基因突变和DNA修复机制
主题二：生物化学的基本原理
- 生物大分子的结构和功能
- 酶的催化反应机制
- 代谢途径和能量转化
- 生物分子的合成和降解过程
- 细胞信号传导和调控
主题三：遗传工程和基因编辑
- DNA重组技术和工具
- 基因克隆和表达系统
- 基因编辑和CRISPR技术
- 遗传改良和转基因生物
复建议
- 阅读教材和课堂笔记，理解基本概念和关键知识点
- 利用练题和考试样题巩固理论知识和解题技巧
- 加入研究小组或参加讨论会，与他人交流研究体会和解答疑惑
- 制定复计划和时间表，合理分配时间和精力进行复
- 多做实验和实践操作，加深对实际应用的理解和掌握
- 参考可靠的学术资源和文献，扩展对生物化学与分子生物学的知识深度和广度
总结
生物化学与分子生物学是生命科学中非常重要的领域。
通过系统的复习和准备，您将对分子生物学的基本原理和生物化学的关键概念有一个全面的了解。
请遵循上述复习要领和建议，制定适合自己的复习计划，并通过实践和探索加深对知识的理解和应用能力。
祝您复习顺利，取得优异成绩！。
临床分子生物学检验复习提纲
临床分子生物学检验复习提纲临床分子生物学是现代医学中非常重要的一个领域，它涉及到了分子生物学和临床医学的结合，以及各种分子生物学技术在临床诊断和治疗中的应用。
以下是一个临床分子生物学检验的复习提纲，希望能够帮助你更好地准备考试。
一、分子生物学基础知识复习1.DNA结构和功能-核苷酸的组成和结构-DNA链的方向性-DNA的雙螺旋结构-DNA复制的过程2.RNA结构和功能-mRNA、tRNA和rRNA的结构和功能-转录和翻译的过程3.基因组和染色体-基因组的组成和结构-染色体结构和功能-遗传密码子表4.基因表达调控-转录调控的机制-翻译调控的机制-转录后调控的机制5.基因突变和遗传变异-突变的类型和机制-染色体缺失、重复和易位等遗传变异二、临床分子生物学技术复习1.PCR技术-PCR的原理和步骤-PCR引物设计和优化-PCR产物的检测和分析2.DNA测序技术- Sanger测序法的原理和步骤-高通量测序技术的原理和应用3.基因组学研究技术-基因芯片技术的原理和应用-下一代测序技术在基因组学研究中的应用4.基因突变检测技术-PCR-RFLP分析-聚合酶链反应单链构象多态性分析-测序检测技术在基因突变检测中的应用5.基因表达分析技术-实时荧光定量PCR- Northern blotting-基因芯片技术在基因表达分析中的应用三、临床分子诊断和治疗复习1.临床遗传病的分子诊断-基因突变检测在临床遗传病诊断中的应用-基因芯片技术在临床遗传病诊断中的应用-高通量测序技术在临床遗传病诊断中的应用2.分子病理学的应用-分子病理学技术在肿瘤诊断中的应用-微卫星不稳定性的检测和分析-液体活检技术在肿瘤诊断中的应用3.分子靶向治疗技术-靶向药物的分子设计原理-靶向药物的应用和限制-基因突变检测在靶向治疗中的应用4.群体遗传学和个体化医疗-群体遗传学研究的意义和方法-个体化医疗的概念和发展-药物基因组学在个体化医疗中的应用。
分子生物学复习资料
分子生物学复习资料第八章：RNA转录的剪接与加工RNA加工〔RNA processing〕：新合成的前体RNA分子所经历的以及结构和二级结构等方面的修饰与成熟过程，他可能在转录一开始就已发生，并持续到转录完成之后。
1、原核生物的RNA加工：rRNA：①5’端形成帽子结构；②3’形成多聚腺苷酸尾；③切去内含子和连接外显子〔剪接〕才能转变为成熟的RNA分子。
主要加工方式：核苷酸的切除；末端添加核苷酸；碱基或糖苷的修饰；rRNA前体加工由RNA酶3催化，rRNA前体需先经甲基化修饰才能被内切核酸酶和外切酶切割。
tRNA：①由核酸内切酶在tRNA分子两端切断，使5’端成熟；②RNA外切酶从3’逐个切去附加序列；③在tRNA3’端添加-CCA；④核苷酸修饰和异构化。
tRNA分子前体以3种形式存在：①不同的tRNA串联排列；②多个相同tRNA串联排列；tRNA与rRNA混合串联排列；mRNA：一般不需要加工2、真核生物RNA的加工目的：①真核生物的断裂基因含有内含子，必须将其剪切除才能行驶功能；②增加稳定性。
主要方式：加帽、加尾、剪切、修饰、编辑。
tRNA的3个过程：①内含子的剪切；②3’端添加CCA；③核苷酸修饰；rRNA的4个过程：①在5’端切除非编码序列，生成41S中间产物；②R41S的RNA被切为两段，一段为32S，含28SrRNA和5.8SrRNA，另一端为20S，含18SrRNA；③32S剪切成28SrRNA和5.8SrRNA，28SrRNA和5.8SrRNA中的局部序列相互配对；④20S被剪切成18S。
mRNA前体含内含子剪切分三类：①自我剪切内含子，结构特殊，无需酶或蛋白质参与能自发剪接。
②蛋白质〔酶〕参与剪接的内含子，主要存在于tRNA前体中，剪接过程在酶催化下完成。
③依赖snRNP剪接的内含子，绝大局部存在于细胞核的蛋白质基因中。
hnRNA〔核内不均一RNA〕结构特点：①5’端有帽子结构；②3’端有polyA结构；③帽子结构下游有3个寡聚U区；④位于寡聚U区下游有重复序列；⑤有茎环结构，分布于编码区两侧；⑥编码区为非重复结构，有内含子。
分子生物学攻略
(3)以DNA的一股为模板合成RNA，所用的 原料是核苷三磷酸(nucleoside triphosphates, NTPs)。 (4)终止转录。真核生物和原核生物利用不 同的信号终止转录。（注：遗传密码的终止密码子代表
肽链合成的终止，并非转录的终止）。
在真核生物里，与DNA结合的组蛋白会阻碍 RNA聚合酶和DNA的作用，因此需要其他转 录因子来应付此种情况。
是修复DNA损伤最为普遍的方式， 对多种DNA损伤都能起修复作用。普遍 存在于各种生物细胞中，也是人体细 胞主要的DNA修复机制
切除修复：先切除DNA
损伤序列，再合成补充切除 的片段
3、重组修复
切除错误片 段，自另一条 复制好的链中 找相应片段补 充。反应需要 RecA等蛋白 参与。
4、SOS修复
又称启动基因，是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并 决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。生 物中有许多启动子，如大肠杆菌约有2000个启动子。各启 动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每2秒钟启动 一次转录，而弱启动子每10分钟才启动一次，从百多个大 肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列 的中心在转录起始部位(基因编码链上第一个核苷酸) 5'侧 约10和35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸 被置换。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：
转
录
RNA转录
是以一条全序列负链RNA为模板，指导 合成几条较短的正链RNA（即mRNA）的过 程称RNA，如疱疹性口炎病毒（－）RNA可 转录出5种单顺反子mRNA，进而翻译出5种 蛋白质。
2、复制
分DNA复制与RNA复制，前者如上述。后者 是指以RNA为模板，在RNA指导的RNA聚合 酶（也称RNA复制酶）催化下合成互补的 RNA链的过程。（－）RNA病毒（如流感病 毒、狂犬病毒）或双链RNA病毒都能进行复 制。
分子生物学复习提要(精)
分子生物学复习提要一、名词解释：1、分子生物学（Molecular Biology）:从分子水平研究生命现象的科学，通过生物的物质基础—核酸、蛋白质、酶等生物大分子的结构、功能及其相互作用等运动规律的研究来阐明生命分子基础，从而探索生命的奥秘。
2、核酸（nucleic acid）:是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子，携带和传递遗传信息。
3、DNA的一级结构：DNA中核苷酸的排列顺序称作DNA的一级结构。
4、DNA的二级结构：即双螺旋结构，是指两条脱氧多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双螺旋结构。
5、DNA的变性：在某些理化因素的作用下，DNA双链解开成单链的过程。
6、DNA的复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
7、核酸分子杂交：序列互补单链的RNA和DNA，或DNA和DNA，或RNA 和RNA，根据碱基配对原则，借助氢键相连而形成双链杂交分子的过程。
8、基因（gene）：是核酸中贮存遗传信息的遗传单位，是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列9：基因组（genome）:细胞或生物中，一套完整单倍体遗传特质的总和（包括一种生物所需的全套基因及间隔序列）称为基因组10.质粒（plasmid）:是独立于许多细菌及某些真核细胞染色体外共价闭合环状的DNA分子（covalant closed circnlar,cccDNA），能独立复制的最小遗传单位11.质粒的不相容性：当某种质粒在宿主细胞内存在时，将阻止其他质粒进入细胞寄宿，这种细菌质粒不能在相同细胞中同时存在的现象称为质粒的不相容性。
12、假基因：不能转录或转录后生成无功能蛋白质的基因称为假基因。
13、结构基因（structural gene）指能转录成为mRNA、rRNA或tRNA的DNA 顺序。
14、外显子（extron）：真核生物的结构基因是不连续的，其中的编码序列称为外显子。
分子生物学复习资料
分子生物学复习资料英译汉Necrosis 细胞坏死Apoptosis 细胞凋亡DD 死亡结构域FADD Fas相关的死亡结构域蛋白Cyclin 细胞周期蛋白CDK 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶CKI 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制蛋白Life span 固有寿命DNA damage DNA损伤DNA repairing DNA修复Primary cell 原代细胞Established cell line 稳定细胞系Transformed cell 转化细胞系Crisis 临界点genome 基因组Mutation 突变Spontandous mutation 自发突变Induced mutation 诱发突变HGP 人类基因组计划Oncogene 癌基因Pre-oncogene 原癌基因Antioncogene 抑癌基因Molecular diseases 分子病FHC 家族性高胆固醇血症LPLD 脂蛋白脂肪酶缺陷病Hbs 镰刀状红细胞性贫血ADA 腺苷脱氨酶缺陷PKU 苯丙酮尿症PCR 聚合酶链反应PCR-RFLP 聚合酶链反应-限制酶切片段长度多态性PCR-SSCP 聚合酶链反应-单链构象多态性Alzheimer’s disease, AD老年性痴呆neurobiology 神经生物学neuron 神经元Divergent circultry 辐散性环路Resting potential 静息电位action potential 动作电位Temporal specificity 时间特异性Spatial specificity 空间特异性MHC 主要组织相容性复合体glycoprotein 糖蛋白Immunoglobulin ，Ig 免疫球蛋白Plasma proteins 血浆蛋白质Hormones 激素enzymes 酶Gene 基因genome 基因组C Value C值C-value paradox C值矛盾nucleosome 核小体Satellite DNA 卫星DNA polycistron 多顺反子Overlapping gene 重叠基因Gene family 基因家族Split gene 断裂基因denaturation 变性renaturation 复性hybridization 杂交probe 探针Nick traslation 缺口平移法Random priming 随机引物法biotin 生物素digoxigenin 地高辛Alkaline phosphatase 碱性磷酸酶Horseradish peroxidase 辣根过氧化物酶Southern blotting Southern印迹Northern blotting Northern印迹In site hybridization 原位杂交名词解释一、细胞周期与细胞凋亡1、细胞周期：连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始所经历的整个过程。
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《分子生物学》复习指南《分子生物学》复习指南答案一、名解1、基因：是含有生物信息的DNA片段，根据这些生物信息可以编码具有生物功能的产物，包括RNA和多肽链。
(课件)2、分子伴侣(Molecular Chaperone)：又称为伴侣蛋白，是一类在序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质，在细胞内协助其它多肽结构完成正确的折叠、组装、转运和降解，在功能完成后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份。
3、RFLP：即限制性片段长度多态性。
高度重复序列中的无间隔反向重复序列很容易形成限制性内切酶识别位点，也很容易由于突变产生或失去一个酶切位点，因而可以造成限制性片段长度多态性。
即用同一种限制性内切酶消化不同个体的同一段DNA时，由于碱基组成的变化而改变限制性内切酶识别位点，从而会产生长度不同的DNA片段，这种方法称为限制性片段长度多态性，简称RFLP技术。
4、DNA的复制（replication）：以构成基因组的全套核酸分子为模板，精确合成一套新的核酸分子的过程。
遗传信息通过亲代DNA 分子的复制传递给子代，在保持生物物种遗传的稳定性方面起着重要的作用。
5、反转录：又称逆转录（reverse transcription），是以RNA为模板，在逆转录酶的催化下，合成双链DNA的反应。
6、克隆载体：可携带插入的外源DNA片段并可转入受体细胞中大量扩增的DNA分子。
该分子中含有能够在受体细胞中自主复制的序列和筛选标记，常用于外源基因的克隆，如噬菌体或质粒。
7、功能基因组：细胞内所有具有生物学功能的基因。
表达一定功能的全部基因所组成的DNA序列，包括编码基因和调控基因。
8、核不均一RNA：即hnRNA,即前体mRNA，在真核生物中，最初转录生成的RNA,存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA之总称。
由外显子和内显子组成，需经过剪接加工及各种修饰后，形成成熟的mRNA。
9、分子杂交：由来源不同的两个脱氧核糖核酸单链或核糖核酸单链结合成双链分子的过程。
确定单链核酸碱基序列的技术，其基本原理是待测单链核酸与已知序列的单链核酸（叫做探针）间通过碱基配对形成可检出的双螺旋片段。
这种技术可在DNA与DNA，RNA与RNA，或DNA与RNA 之间进行，形成DNA-DNA，RNA-RNA或RNA-DNA等不同类型的杂交分子。
10、RNA编辑：是RNA加工的一种特殊方式，是通过对mRNA 的加工使遗传信息在mRNA水平上发生改变。
有少数真核基因转录后产生的成熟mRNA序列与相应基因的编码序列有差异，这些差异是在转录物上增加、删除或取代某些核苷酸后形成的，这种编辑后的mRNA才是有翻译功能的mRNA分子。
11、操纵子：原核生物基因多以操纵子（operon）的形式存在。
操纵子由调控区和信息区组成，上游是调控区，包括启动子（promoter）与操纵元件（operator）二部分。
操纵元件：特异的阻遏物结合区。
12、启动子：是RNA聚合酶结合位点及其周围的一组转录调控组件（包括转录起始点以及典型的TATA盒）。
二、填空转基因动物：是指用DNA重组技术将外源基因导入动物基因组内，使之能在体内表达并稳定地遗传给后代的一类动物。
端粒酶组成：蛋白质和RNA共同组成，能以自身的RNA为模板反复延伸端丽DNA的重复序列。
载体类型：克隆载体和表达载体（书上）常用载体：DNA克隆常用的载体有：质粒载体（plasmid），噬菌体载体（phage），柯斯质粒载体（cosimid），单链DNA噬菌体载体（ssDNA phage ），噬粒载体（phagemid）及酵母人工染色体（YAC）等。
从总体上讲，根据载体的使用目的，载体可以分为克隆载体，表达载体，测序载体，穿梭载体等。
基因敲除定义：将细胞基因组中某基因去除或使基因失去活性的方法。
常用同源重组的方法敲除目的基因，观察生物或细胞的表型变化，是研究基因功能的重要手段。
PCR种类：RT-PCR,定量RT-PCR，实时荧光定量RT-PCR，反向PCR，Alu-PCR，原位PCR，巢式PCR，不对称PCR，固相锚定PCR，长片段PCR，多重PCR。
基因打靶技术：基因打靶通常是指用含已知序列的DNA片段与受体细胞基因组中序列相同或相近的基因发生同源重组，整合至受体细胞基因组中并得以表达的一种改变生物活体遗传信息的外源DNA导入技术。
假基因定义：在多基因家族中某些与正常功能基因在核酸序列上相似，但不能转录或转录之后生成无功能基因产物的DNA序列被称为假基因,用ψ表示。
基因治疗定义：基因治疗是指将目的基因导入靶细胞内，成为宿主细胞遗传物质的一部分，目的基因表达产物对疾病起治疗作用。
转录因子类型（狭义）：指通过基因转移技术或反义核酸技术、核酶技术等，使目的基因在体内得到表达，或封闭、剪切致病基因的mRNA，从而达到治疗疾病的目的（广义）。
生殖细胞基因治疗、体细胞基因治疗自杀基因：是指将某些病毒或细菌的基因导入靶细胞中，其表达的酶可催化无毒的药物前体转变为细胞毒物质，从而导致携带该基因的受体细胞被杀死，此类基因称为自杀基因。
RT-PCR原理：RT-PCR 为反转录RCR（reverse transcription PCR）和实时PCR（real time PCR）共同的缩写。
逆转录PCR，或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。
在RT-PCR中，一条RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。
DNA变性：在某些理化因素（温度、PH、离子强度等）的作用下，DNA双链的互补碱基对之间的氢键断裂，使DNA双螺旋结构松散，成为单链的现象极为DNA变性。
只改变其二级结构，不改变他的核苷酸序列。
蛋白质分子翻译后的化学修饰方式：糖基化、羟基化、甲基化、磷酸化、二硫键形成、亲脂性修饰.翻译后蛋白质需要进行不同形式的共价修饰，包括肽链N端甲硫氨酸残基的切除，蛋白质前体的酶切修饰，氨基酸残基侧链基团的磷酸化—去磷酸化、乙酰化—去乙酰化等。
翻译后蛋白质与糖链共价结合成糖蛋白，称糖基化修饰，包括N-糖基化和O-糖基化。
膜蛋白经过豆蔻酰化和棕榈酰化等脂酰化修饰才能定位于膜。
有的蛋白质翻译后由两个半胱氨酸残基上的巯基氧化形成二硫键，使蛋白质的立体结构更稳定。
也有蛋白质需要与金属离子结合转变为功能蛋白质。
Western blotting定义：是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。
对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。
疾病分子机制研究策略：基因表达调控方式类型:1、原核生物：转录水平调控（启动子、S 因子、阻遏蛋白、正调控蛋白）、翻译水平调控（SD序列、mRNA的稳定性及翻译产物的调控作用）2、真核生物：DNA水平（染色质丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色质结构改变）、转录水平（反式作用因子）原核生物基因表达的调控主要为（1）转录水平上的调控（2）转录后水平上的调控① mRNA加工成熟水平上的调控②翻译水平上的调控主要调控机制为操纵子真核生物基因表达调控的环节：DNA水平的调控，转录水平的调控，转录后水平的调控，翻译水平的调控，翻译后水平的调控（见P62和第八章）管家基因：有些基因产物对生命全过程都是必须的或必不可少的。
这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因。
顺式作用元件：就是指可影响自身基因表达活性的DNA序列PCR-ELISA分析:即在PCR扩增以后，在微也板上借用酶联免疫吸附试验（ELISA）的原理，使用酶标抗体，进行固相杂交来实现定量。
被称为PCR－ELISA：反式作用因子：真核细胞内含有大量的序列特异性的DNA结合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭，称为反式作用因子，简称反式因子。
也称为基因特异性转录因子，是一类细胞核内蛋白质因子。
原核细胞DNA的甲基化位点：三、选择题真核细胞参与基因表达调节的调控区比原核细胞复杂原因：多级调控在真核基因表达的调控中，上游调控元件（UCE）能促进转录的速率基因突变类型:点突变、移码突变、缺失突变、插入突变（按碱基变化情况分）同义突变、错义突变、无义突变（按影响分）溴化乙锭是一种___ 试剂：高灵敏度的荧光染色剂，常用于观察PAGE或琼脂糖凝胶中的核酸；合成DNA及RNA的抑制剂及诱变剂；分离和测定核酸结构（网上搜的，仅供参考）Dicer蛋白是:Dicer是RNA干扰中起核心作用的一种dsRNase。
（网上搜的，仅供参考）蛋白质芯片技术原理：以偶联标记物的抗体分子作为探针，检测转移到固相支持物上的蛋白质分子基因治疗靶细胞类型:生殖细胞、体细胞基因诊断技术类型：核酸分子杂交、PCR技术、DNA序列测定、DNA芯片技术真核生物基因的顺式作用元件类型：启动子和上游启动子元件，增强子，反应元件和poly（A)加尾信号原核基因基因组结构特点：基因密度高，基因组序列中编码区所占比例较大；重复序列很少；含有同工酶的同基因；不同原核生物基因组中的GC含量变化很大。
受体作用的特点：高度特异性、高亲和力、可饱和性和可逆性。
12、DNA指纹：DNA经限制酶酶切后，以重复序列中的核心序列为探针进行DNA印迹杂交所形成的杂交带型。
13、分子伴侣特点：分子伴侣又称伴侣蛋白，是一类序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能协助其他多肽结构完成正确的折叠、组装、转运和降解。
分子伴侣本身不包括控制正确折叠所需的构象信息，但是能阻止非天然态多肽链的错误折叠或凝集，给处于折叠中间态的多肽链提供更多的正确折叠的机会，因而它们能提高折叠的产率但不一定能提高其速度。
目前已发现细胞内至少有两类伴侣蛋白家族，即热休克蛋白家族和伴侣素。
14、反式作用因子的激活方式：通过基因表达产生反式作用因子、共价修饰调节蛋白的活性、与配体结合引起功能变化、蛋白质与蛋白质相互作用。
15、真核细胞转染的方法：磷酸钙共沉淀法介导基因转染、电钻孔法介导基因转染、DEAE-葡萄糖法介导基因转染、脂质体介导基因转染、显微注射法。
16、真核转录调控作用主要环节：反式作用因子通过结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成。
17、功能基因组学研究的内容是：基因组的表达、蛋白质产物的功能、基因组多样性的研究、基因组功能注释等。
18、限制性内切酶切割特点：能识别双链DNA分子内部的特异位点并且裂解磷酸二酯键19、转基因方法：基因转移的生物学方法是以病毒载体作为基因转移系统基因转移的非生物学方法是利用各种非病毒介质作为基因转移系统，如：脂质体介导基因转移、细胞表面受体介导基因转移、直接注射介导基因转移、其他。