有机地球化学期末复习题

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大学有机化学复习题(期末各类题型)

大学有机化学复习题(期末各类题型)

无机化学阶段温习〔烷烃~芳烃〕2009-4-15一、定名或写出以下化合物的构造式〔须要时标出顺、反,R、S构型〕1、2、3、5-甲基螺[2.4]庚烷4、反-1,2-二甲基环己烷(上风构象)5、6.5-硝基-1-萘酚答:1、4-异丙基辛烷2、顺-3,4-二甲基-3-辛烯3、4、5、(S)- -溴代乙苯6.答:1:2,3,5-三甲基己烷2.3,5-二甲基-3-庚烯答:1.2,3,4,5-四甲基己烷2.2-乙基-1-丁烯3.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔1、2、3、顺-1,2-二甲基环己烷(上风构象)4、1、2-甲基-3-乙基己烷2、(Z)-1-氯-2-溴丙烯3、4、(R)-α-溴代乙苯二、选择题〔选择一切契合前提的谜底〕1.以下化合物中的碳为SP2杂化的是:(B、D)。

A:乙烷B:乙烯C:乙炔D:苯2.某烷烃的分子式为C5H12,其一元氯代物有三种,那么它的构造为:(A)。

A:正戊烷B:异戊烷C:新戊烷D:不存在这种物资3.以下化合物存在芬芳性的有哪些?(A、C、D)A:环戊二烯负离子B:[10]轮烯C:D:4.以下哪些化合物能构身分子内氢键?(A、B)A:邻氟苯酚B:邻硝基苯酚C:邻甲苯酚D:对硝基苯酚5.以下化合物不克不及发作傅列德尔-克拉夫茨酰基化反响的有(B、C、D)。

A:噻吩B:9,10-蒽醌C:硝基苯D:吡啶6.以下化合物中的碳为SP杂化的是:(C)。

A:乙烷B:乙烯C:乙炔D:苯7.某烷烃的分子式为C5H12,只要二种二氯衍生物,那么它的构造为:(C)。

A:正戊烷B:异戊烷C:新戊烷D:不存在这种物资8.以下化合物存在芬芳性的有哪些?(A、B、D)A:[18]轮烯B:环庚三烯正离子C:D:9.CH3C≡CH跟CH3CH=CH2能够用以下哪些试剂来鉴不?〔B、C〕A:托伦斯试剂B:Ag(NH3)2NO3C:Cu(NH3)2ClD:酸性KMnO4理化性子比拟题1.将以下游离基按波动性由年夜到小陈列:谜底:波动性c>a>b2.两瓶不标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1-己烯,用什么复杂办法能够给它们贴上准确的标签?3.以下化合物中,哪些能够有芬芳性?谜底:b,d有芬芳性4.依照S与O的电负性差异,H2O与H2S比拟,哪个有较强的偶极-偶极作使劲或氢键?谜底:电负性O>S,H2O与H2S比拟,H2O有较强的偶极感化及氢键5.将以下碳正离子按波动性由年夜至小陈列:谜底:波动性:6.写出能够有的旋光异构体的投影式,用R,S标志法定名,并注明内消旋体或外消旋体。

有机化学期末复习(答案)

有机化学期末复习(答案)

无机化学期末温习二、填空题(33points,1.5pointsforeachcase).比方:12345P463(四)实现以下反响〔1〕、〔2〕、〔3〕、〔7〕、〔8〕:括号中为各小题所请求添补的内容。

(1)(2)(3)(7)(8)P509,15.15写出以下季铵碱受热剖析时,天生的要紧烯烃结构。

P522,15.23实现以下反响式。

P527,(八)写出以下反响的终极产品:(1)()(2)()(3)()(4)()P616,20.2写出以下反响式中〔A〕~(H)的结构式。

三、选择题〔反响快慢,鉴不试剂,物资的波动性,是否发作某种反响等〕比方:P404,11.8指出以下化合物中,哪个能够进展本身的羟醛缩合。

P404,11.9指出以下化合物中,哪个能发作碘仿反响。

P409,11.11以下化合物,哪些能进展银镜反响。

四、Arrangecompoundsinorder〔8points,2pointforeachquestion)〔Note:“mosttoleast〞means由高到低〕1、酸性巨细比方:P443(三)试比拟以下化合物的酸性巨细:(1)(A)乙醇(B)乙酸(C)丙二酸(D)乙二酸(2)(A)三氯乙酸(B)氯乙酸(C)乙酸(D)羟基乙酸解:(1)酸性:>>>(2)酸性:>>>2、碱性巨细比方:P463(七)把以下化合物按碱性强弱陈列成序。

(A)(B)(C)(D)(E)碱性由强到弱次序:(B)>(C)>(A)>(D)>(E)说明:因为氧的电负性较年夜,招致酰基是吸电子基,因而氮原子上连的酰基越多,氮原子上电子云密度越小,分子的碱性越弱;而甲基是给电子基,因而,氮原子上连的甲基越多,氮原子上电子云密度越年夜,分子的碱性越强。

P526(四)把以下各组化合物的碱性由强到弱陈列成序:(1)(A)(B)(C)(2)(A)(B)(C)(D)(3)(A)(B)(C)(D)解:(1)(A)>(C)>(B)〔2〕(A)>(B)>(D)>(C)(3)(D)>(C)>(A)>(B)3、水解速率,反响速率比方:P463(六)比拟以下酯类水解的活性巨细。

[VIP专享]大学有机化学复习题(期末各类题型)

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1
H
2、 CH3
C=C
3. 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔 1、
Cl
Br
2. 2-乙基-1-丁烯
1. 2,3,4,5-四甲基己烷
答:
3. (CH3)3CC CC CC(CH3)3
CH3 CH CH3 CH3
2. (CH3CH2)2C=CH2
1. CH3 CH CH CH
CH3
CH3
答: 1 : 2, 3, 5-三甲基己烷 2. 3, 5-二甲基-3-庚烯
NO2
CH3C=CHCHCH2CH3 2.
C2H5 CH3
CH3 1. CH3CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH3
88.8918÷1.2990÷.1=4214÷3922=.0034=1÷15251371=8535.78.208÷023.2173c00÷1*m=29030.3922c=.1÷20m3=2÷120252.=3535=42314c)*523m240341*31.252=31*.1.535.*031342.*9205221.04.455=+213*05*2022.02.854850.3150.*+58c12*5m1*202+.050+0.014*85.20*051000+0+03/8T.+0÷+=55+1*011+010+91÷01454050*0010200+5+0+080+400*+4**1*1510.3910%*C%-*6+÷M(=*M=5÷50)*30*31(÷3110*5+**÷4*1m243.%71e=78%n0)8=8s.5=77.93c.6c0mmc.4*m1*31,0w199o.k2.m4c-cem.5mn2csp26m659*.0.34-50.60c5*pm.3c85m9,c05g.m.05i0rp-l.s.85p6/c50bcm0.om7py.c.6spm5c+mc;0m..7.cmk ; 1+1k+12+1+k2234=1c+m1++4+4+2

有机地球化学试卷

有机地球化学试卷

2009─2010学年 第2学期《有机地球化学》课程考试试卷( A 卷)专业:地球化学 年级:07级 考试方式:闭卷 学分:3.5 考试时间: 120分钟是: 和 ,其次是 、和 。

2.影响烃源岩生烃潜力的主要因素是: 、 和 。

3.氯仿沥青“A”的族组成包括: 、 、 和 。

4.在Tissot 和Welte 的石油分类中,饱和烃含量大于50%的原油有 、、 ;饱和烃含量≤50%的原油有: 、和 。

5.重油是指难于开采的具有较大粘度和密度的原油。

根据其成因特征,可将其区分为:型和 型。

4分,共20分).有机质成熟度2.质量色谱图A 卷 第 1 页共 4 页3.热蚀变作用4.生烃门限与液态窗5.生物标志化合物4分,共16分)姥/植比(Pr/Ph)的分布常与沉积环境有关。

盐湖相原油Pr/Ph值常低于1,而煤成油常具有明显较高的Pr/Ph值,说明盐湖相烃源岩形成于强还原环境,而煤系烃源岩形成于弱氧化环境。

2. 烃源岩的生烃门限是有机质开始大量生烃的起始深度。

生烃门限的差异不仅与烃源岩的有机质类型有关,而且与烃源岩所在沉积盆地的地温梯度有关。

3.CPI是正构烷的碳优势指数。

当CPI<1时,说明正构烷烃存在偶碳优势,这种分布常出现在强还原环境形成的烃源岩中。

当CPI接近1时,说明烃烃源岩形成环境的还原性相对较弱。

4.陆相原油与海相原油的化学组成常存在较明显的差异,其主要特征是高蜡、低硫、高钒低镍,高环烷烃、低芳烃。

A卷第 2 页共 4 页8分,共24分).什么是运移分馏效应?运移分馏过程造成的原油物理性质和2.有机质的生烃演化过程可划分几个阶段?各阶段生成的主要产物是什么?3.简述Tissot干酪根元素分类法中四种类型的划分方法及主要特征A卷第 3 页共 4 页20分)A卷第4 页共4页2009─2010学年第2学期《有机地球化学》课程考试试卷( B卷)专业:地球化学年级:07级考试方式:闭卷学分:3.5 考试时间: 120分钟的生物是:、、和。

有机化学期末练习卷1

有机化学期末练习卷1

有机化学期末练习卷(一)一、单项选择题(每题1分共30分)1.下列物质不属于有机化合物的是()A、CO2B、CH3CH2OHC、CCl4D、CH3COOH2.下列叙述中,与烷烃的性质不符的是()A、很稳定,不与强酸、强碱、强氧化剂作用B、燃烧生成二氧化碳和水,并放出大量热C、烷烃均易溶于水,乙醇等溶剂中D、在日光照射下,可与卤素等发生取代反应3.能鉴别乙烷和乙烯的试剂是:()A、氯水B、氢氧化钠C、高锰酸钾性溶液D、硝酸银4.甲烷分子的空间结构是()A、正四面体型B、三角锥型C、直线型D、六角型5.能发生脱水反应生成醚的化合物是 ( )A、乙炔B、乙醇C、氯甲烷D、2-氯丙烷6.下列反应可生成烯的是 ( )A、乙醇与浓H2SO4共热至170℃B、乙醇与浓H2SO4共热至140℃C、苯与浓H2SO4共热D、乙醇与乙酸共热7.下列有机物命名正确的是( )A、2-甲基-3-丙醇B、2,4-二甲基丁烷C、l-甲基-2-丁烯D、4-甲基-2-戊烯8.能与苯酚发生取代反应的是 ( )A、溴水B、FeCl3C、AgNO3D、KMnO49.下列有关苯酚的叙述错误的是( )A、苯酚又名石炭酸B、酚易发生取代反应C、苯酚与FeCl3溶液作用显紫色D、苯酚的酸性比碳酸强10.下列物质氧化能生成丙酮的是 ( )A、丙醇B、异丙醇C、2-甲基丙醇D、丙醛11.不能与金属钠反应的化合物是 ( )A、苯酚B、甘油C、乙醇D、乙醚12.既能与H2发生加成反应又能与希夫试剂发生反应的是( )A、乙醇B、乙醛C、丙酮D、苯酚13.下列物质既可与NaOH作用又可与盐酸作用,同时也能与FeCl3反应显色的是:A、水杨酸B、对氨基苯甲酸C、对氨基苯酚D、对甲基苯酚14.由乙醛转化为乙醇的反应是()A、氧化反应、加成反应B、还原反应、加成反应C、氧化反应、消除反应D、还原反应、消除反应15.费林试剂的主要成分是( )A 、CuSO 4B 、Cu(OH)2C 、NaOHD 、Cu 2O16.羧酸的官能团是( )A 、B 、C 、D 、 17.脂肪族饱和一元羧酸分子的通式为( ) A 、C n H 2n+1O 2 B 、C n H 2n+1O 2 C 、C n H n+2O 2 D 、 C n H 2n O 218.可将甲酸和乙酸鉴别开的试剂是( )A 、石蕊试纸B 、土伦试剂C 、碳酸钠溶液D 、氢氧化钠溶液19.既能发生酯化反应,又能与碳酸氢钠反应的有机物是( )A 、苯酚B 、乙醇C 、乙醚D 、乙酸20.下列各组有机物,不为同分异构体的是( )A 、丙醛和丙酮B 、丙酸和丙酮酸C 、乙醇和甲醚D 、丙酸和甲酸乙酯21.下列物质不属于酮体组成的是( )A 、丙酮B 、丙酮酸C 、β-丁酮酸D 、β-烃基丁酸22.下列互为同系物的是:( )A 、甲苯与甲酚B 、苄醇与苯酚C 、环戊烷与戊烯D 、丁醛与戊醛23.下列分子式符合C 6H 14的是( )A 、2 – 甲基丁烷B 、2,3 – 二甲基丁烷C 、2 – 甲基己烷D 、2,3 – 二甲基戊烷24.下列试剂不能用来鉴别丙醛和丙酮的是( )A 、土伦试剂B 、费林试剂C 、希夫试剂D 、酸性高锰酸钾溶液25.1摩尔油脂完全水解后能生成( )A 、1摩尔甘油和1摩尔甘油二酯B 、1摩尔甘油和1摩尔脂肪酸C 、3摩尔甘油和1摩尔脂肪酸D 、 1摩尔甘油和3摩尔脂肪酸26.即能发生皂化反应,又能发生氢化反应的物质是( )A 、乙酸乙酯B 、甘油三软脂酸脂C 、 甘油三油酸脂D 、硬脂酸27.下列关于油脂叙述不正确的是( )A 、油脂属于脂类B 、油脂都不能使溴水褪色C 、油脂无固定的熔沸点D 、油脂属于高级脂肪酸的甘油酯28.正常人血液中胆固醇的含量( )A 、2.82 mmol/L-5.95mmol/LB 、 0.28 mmol/L-0.32mmol/LC 、280 mmol/L-320mmol/LD 、 282 mmol/L-595mmol/L29.下列物质不能与溴水反应的是( )A 、乙烯B 、苯酚C 、苯胺D 、甲苯30.关于尿素性质的叙述,不正确的是( )A 、尿素是白色的晶体B 、在尿素的碱性溶液中加入硫酸铜溶液即呈紫色C 、在一定条件下能发生水解反应D 、尿素具有弱碱性—COOH —C —RO —CHO —C —OR O二、填空题(每空1分共27分)31.班氏试剂,主要成分是 。

有机化学期末复习题

有机化学期末复习题

CH3CH2CH2CH2N-EtMe H2NHCOOHCHMe2

NNNHNMeHO N

NS

NOHOOC

Me NH

2

Me

COOEt

N-CH3

O

O MeN2+Cl- 名词 糠醛 卡宾

亚胺 差向异构体

β-D-吡喃葡萄糖哈沃斯式 6-氨基嘌呤 偶氮苯 内盐 异喹啉 嘌呤 Sandmeyer(桑德迈尔)反应 Gabriel合成法 Hinsberg(兴斯堡)反应;联苯胺重排; Hofmann(霍夫曼)消除;Sandmeyer(桑德迈尔)反应;Schiemann(希门)反应;偶合反应;杂环化合物母核及其衍生物命名;斯克劳普(Z.H.Shraup)合成;Schiemann反应; 重氮甲烷;D-葡萄糖、 D-甘露糖、D-果糖、D-核糖的链状结构式;β- D-吡喃葡萄糖;α- D-吡喃葡萄糖;差向异构体;端基异构体;樟脑、龙脑;异戊二烯;甾烷、雌甾烷、雄甾烷、孕甾烷;

选择(只做到第十题)

1.需溴多少摩尔? ( ) A.1 B. 1.5 C. 2 D. 3

2.下列化合物碱性最强的是 ( ) A.CH3NH2 B. (CH3)2NH C. (CH3)3N D. (CH3)4N+OH- 3.比较下列化合物碱性大小( )

A. ① > ② > ③ B. ② > ③ > ① C. ③ > ① > ② D. ③ > ② > ①

4.从煤焦油分离得到的粗苯内含有少量噻吩,加浓硫酸洗涤,分层,溶于浓硫酸层的有机物主要是 ( )

5.( ) NH2

CHONH2

CH3

NH2

CH2OHCH2OHNO2

A.B.C.D. 6.下列反应的主要产物是( ) A.B.C.

D.

N+

NO2

O-N+O-

NO2

NN

NO2

7.一含氮化合物与NaNO2+HCl反应生成黄色油状物,它应是哪类化合物( ) A.一级胺 B. 二级胺 C. 三级胺 D. 四级铵盐 8.下列化合物按碱性大小排序,正确的是( ):

(1) NH2 (2) NH2NO2 (3) NH2OMe (4) NH2OMe A. (4) < (3) < (1) < (2) B. (3) < (4) < (1) < (2) C. (2) < (3) < (1) < (4) D. (2) < (3) < (4) < (1) 9.下列化合物碱性最弱是:

有机化学期末复习题共11页文档

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第 1 页 (一)徐寿昌版《有机化学》期末练习题 命名下列化合物或写出结构式。 1、 2、

3、NCOCH3CH3 4、NCOOH

5、N(CH3)3BrBr 6、NNCl 7、NH 8、NH2H2N 9、N2HSO4- 10、NCH3CH3I - 11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛 13、甲基异丙基胺 14、1,6-己二胺 15、2,3-二甲基-2-氨基丁烷 16、2-甲基-4-乙基噻吩 17、丙烯腈 18、 N-甲基苯磺酰胺 19、三丙胺 20、N.N-二甲基-4-亚硝基苯胺 一、 完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 第 2 页

10、 11、 12、 13、 14、 15、 16、 17、 三、选择题 1、在水溶液中,下列化合物碱性最强的是( )。 A:三甲胺 B:二甲胺 C:甲胺 D:苯胺 2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应?( ) A:-取代 B:-取代 C:环破裂 D:不发生反应 3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。 A:甲苯 B:硝基苯 C:呋喃 D:噻吩 4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为( )。 (1)苄胺;(2)萘胺;(3)乙酰苯胺;(4)氢氧化四乙铵 A:(4) > (1) > (3) > (2); B:(4) > (3) > (1) > (2); C:(4) > (1) > (2) > (3); D:(1) > (3) > (2) > (4) 5、下列化合物存在分子内氢键的是( )。 6、下列杂环化合物中,不具有芳香性的是( )。 7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是( )。 A、 吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。 B、吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的 P-π共轭。 C、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。 D、吡啶是富电子芳杂环。 8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为( )。 A、(4)>(3)>(2)> (1) B、(4)>(2)>(1)>(3) 第 3 页

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1.名词解释 4-甲基甾烷类:4-甲基甾烷类是C-4位置上有一甲基。碳数范围从28到30。该类化合物普遍地分布于海相和湖相沉积物和原油中。 CPI: 碳优势指数,有机质中长链正构烷烃里奇数碳烃比偶数碳烃占优势。CPI= 1/2[Σ(C25-C33)/Σ(C24-C32)+Σ(C25-C33)/Σ(C26-C34)]表示奇数碳分子与偶数碳分子含量的比值。 OEP :奇偶优势, 不规则的类异戊二烯烃:是指头头相连和尾尾相连的链状分子(图5-11),也就是在头-尾系列中有一个头-头或尾-尾相连的键。两端有时带有饱和环或芳香环。 低分子量甾烷:低分子量甾烷碳数可以从21到24,它们可能直接来源于动物中的性激素和胆汁酸。 干酪根:积岩中主要的有机质和生油生气的主要母质。是沉积物中有机质中分布最广、数量最多的一类,约占地质体中有机质,特别是成岩阶段末期沉积岩中有机质的90~95%。 规则的类异戊二烯烷烃:指个单元头尾相接成的链状分子(头-尾——头-尾)。这类化合物常以烯、酸、醇的形式广泛地存在于各种生物体及现代沉积物之中。 颗粒有机质:是粒径大于0.45μm的部分。这种粒径范围的颗粒物能够沉降,不发生明显的布朗运动。颗粒有机质包含有生命的或无生命的各种悬浮颗粒,一般地,它们由微生物(细菌)、动物粪便微粒、有机碎屑物、有机—无机混合聚体等组成。 木质素:木质素是植物纤维中的一种复杂的芳香族高分子化合物。是高等植物的主要成分,它与纤维素、半纤维素一起组成植物的细胞壁。木质素约占木材干重的30%。 溶解有机质:是指能通过0.45μm滤孔的有机物质。其中粒径小于1nm的部分呈真溶液状态,1-10nm之间的部分属胶体溶液。溶解有机质主要是动植物的遗体、分泌物、陆源异地有机物质等经水解和细菌分解的产物。 生物标志化合物:指沉积有机质、原油、油页岩、煤中那些来源于活的生物体,在有机质演化过程中具有一定稳定性,没有或较少发生变化,基本保存了原始生化组分的碳骨架,记载了原始生物母质的特殊分子结构信息的有机化合物。 树脂:是一切植物的成分,是抵抗化学和生物化学作用最强的一种萜类混合物。但主要成分是倍半萜、二萜、三萜类的衍生物。大部分树脂由不饱和的多环烯酸组成,是高等植物的重要组分之一,在植物的树心和树叶的表皮上都有树脂分布。 烃源岩自然演化剖面:指实际含油盆地不同深度烃源岩的可溶有机质的含量的变化特征,如氯仿沥青“A”、总烃转化率(mg HC/g TOC)和有关岩石热解参数、生物标志化合物参数等的纵向变化。 异戊二烯法则:(由5个碳原子构成的异戊二烯(甲基丁二烯)为所有生物标记化合物的基

本结构单元,即CH2=C-CH=CH2 )凡含有成倍的C5单元的天然生物产物,通常就是整个异戊二

烯单元的连接。 有机地球化学:有机地球化学主要研究地质体与天体中有机物质的组成、结构以及他们的发生、发展与演化规律。 有机圈:地球上有机物的空间分布范围。包括大气圈的下部(对流层)、水圈和岩石圈。时间范围从30多亿年以前直到现代。 正常甾烷:正常甾烷是指角甲基分别位于C-10和C-13位置上的甾烷。其碳数从27到29,对应于C27到C29的甾醇。 重排甾烷(rearranged sterane)正常甾烷10,13位置上的甲基重排到5和14位置上。

2. 请绘出下列化合物的结构

1、法呢醇 2、芥子醇 3、氧芴 4、硫芴

5、萘 6、三芳甾

7、松柏醇 8、松香酸 9、乌索烷型 10、卡达烯 11、香茅醇 12、香叶烯 13、乙酰单元: 14、荧蒽

15、异戊二烯单元 16、羽扇烷型

17、甾族化合物骨架 3. 简述题 1、简述GC-MS的工作原理和检测方法 GC-MS的工作原理 虽然GC-MS的组合方法多种多样,但方法原理却基本相同。图3为GC/MS的工作原理图(210 何华和倪坤仪,2004)。 样品与载气同时由注样口进入色谱柱,色谱柱将样品混合物分离成各种单一组分,经色谱检测器检测,得到样品混合物的色谱图,进行定量分析。另一方面,由色谱柱流出的含被测组分的载气,经过接口,载气被除去,而气化的组分分子则被导入质谱仪的离子源;在离子源中,组分分子或组分分子的碎片受到离子化作用(如电子流轰击EI,化学电离CI等),失去或得到电子而成为带电荷电子,进入质量分析器;不同的质量分析器依据各自的质量分离原理,按质荷比(m/z)的不同将离子依次分离开(例如,扇形磁场质谱仪是利用不同质荷比的离子圆周运动的半径不同而将离子分开的)。经过分离的不同质荷比的离子形成离子流进入质谱检测器(通常为电子倍增管),产生的电流信号经放大后,由质谱记录仪描绘成质谱图。 GC-MS分析方法 在有机地球化学样品的GC-MS分析中,最常用的电离技术是电子轰击(EL),通常采用70eV的电能。在生物标志物研究中有时也采用化学电离(CI)。现在许多商品仪器有EI/CI组合离子源程序,在分析过程中可以很快地调换。其它常用的离子化方法,还有电场解吸,电场电离和空气电离。 2、简述Tissot的干酪根的类型及各类特征 Tissot等(1974)根据干酪根的元素分析,建立了元素分类体系,将干酪根分为I、II、III型,后来又将干酪根分为I、Ⅱ、 III和Ⅳ型(1980)。划分这四种类型的根据是干酪根的元素组成以及它们在Van Krevelen H/C原子比和O/C原子比图上的演化特征(图2—2)。 Ⅰ型干酪根具有高的原始H/C原子比,一般大于1.5;O/C原子比低,一般小于0.1。这类干酪根是由脂族链的脂类物质组成。与其他类型相比,聚芳香核和杂原子键含量低;有少量氧,主要在酯键中。当受到500~600℃热解作用时,这类干酪根比其他类型产生更多的挥发性和可抽提组分,是一种高产石油的干酪根。 Ⅱ型干酪根是生油岩中常见的一种干酪根类型,具有高的H/C原子比,约1.0~1.5;低的O/C原子比,为0.1~0.2。其中多芳香核、杂原子酮和羧酸基团,与I型干酪根相比,Ⅱ型干酪根占有更重要位置,但比Ⅲ型少。 III型干酪根具有较低的原始H/C原子比,一般小于1;O/C原子比高,达0.2或0.3。此类干酪根系由大量聚芳香核和杂原子酮及羧酸基团组成,但没有酯,非羧基氧很丰富,可能存在于醚基中,脂族链只占很小部分。 Ⅳ型干酪根具有非常低的H/C原子比(0.5~0.6)和异常高的O/C原子比(大于0.3)。这是一种残余有机质,可能是由于较老沉积物中的有机质经侵蚀、搬运再沉积而成,也可能由地面风化、燃烧转化而成,或者是再沉积前在沼泽和土壤中遭受氧化而成,它是一种“死碳”,其生烃潜力极低或没有。 3、简述卟啉在石油地球化学勘探中的应用 (1).识别生油岩 ——还原环境有利于卟啉的保存及演化,所以含量较高。岩石中卟啉含量常与有机碳丰度成正比。 (2).确定有机质来源 ——陆相泥岩及原油中镍卟啉含量高于钒卟啉,而海相碳酸盐岩及原油中则以钒卟啉为主。 (3).判断成熟度 ——随着有机质演化程度的升高,卟啉化合物的结构也有一些规律性变化。其含量从上升到一定深度后迅速下降。因此在高成熟的原油中卟啉含量很少。 (4).石油运移的指标 ——当石油运移时,其中的卟啉会被粘土类矿物所吸附。因此,随着运移距离的加大,卟啉的含量会逐渐减少。这样就有助于追踪原油运移的途径。 (5).卟啉化合物还可作为油源对比指标。 4、简述沉积物中有机质芳构化的过程和有机地球化学意义

5、简述沉积物中有机质组分分析的分析过程 6、简述沉积物中有机质组分分析时的常用抽提、分离和分析内容 7、简述沉积物中正构烷烃的有机地球化学意义 8、简述地质体中正构烷烃分布特征 9、简述动植物中脂肪酸的共性 (1)多数链长为14至20个碳原子,均为偶数。常见的为16和18个碳原子。脂肪酸合成酶——乙酰单元 (2)饱和脂肪酸中最普遍的是软脂酸和硬脂酸。不饱和脂肪酸中最普遍的是油酸和亚油酸。 (3)不饱和脂肪酸的熔点比同等链长的饱和脂肪酸熔点低。 (4)在高等植物、藻类和低温生活的动物中,不饱和脂肪酸的含量高于饱和脂肪酸。如高等植物中不饱和脂肪酸约占脂肪酸的78%,藻类中不饱和脂肪酸占73~88%。动物中普遍具有饱和脂肪酸的优势,如鱼类,饱和脂肪酸占脂肪酸总量的66%左右。 (5)不同种类的生物含有不同种类的脂肪酸。植物油脂中脂肪酸碳数范围为16~22%,以16,18为主,油酸和亚油酸十分丰富,硬脂酸含量少。藻类也以16,18碳数为主,但与植物相比,C20, C22烯酸也较重要。动物油脂中脂肪酸以16,18,14为主,硬脂酸为动物脂肪的主要成分,C20以上的脂肪酸含量比植物油脂中比例大。 (6)细菌所含的脂肪酸种类比高等动、植物少得多。碳数多在12至18之间,个别可达35以上。细菌中绝大多数脂肪酸为饱和脂肪酸,有的还带有甲基分支。 (7)除这些大量的脂肪酸以外,在植物类脂中还有一些广泛存在而含量少的脂肪酸。如6,8,10,22,24烷酸,16:1,16:3,20:4,20:6等烯酸。甚至某些植物类脂中还有高碳数(22——30)偶碳数烯酸存在。 10、简述浮游植物、浮游动物、细菌、高等植物的生化组成特征。

11、简述干酪根的热演化过程 12、简述干酪根主要的有机显微组分特征 13、简述生物成因直链烷烃的特征。 生物合成的正构烷烃具有明显的的奇偶优势。如高等植物中直链烃具有奇碳优势,与伴生的酸和醇其偶碳优势相反。从表中看出, 其中占优势的烃是 nC27、nC29和nC31。苹果表皮、甘兰苗和白菜中的nC29约占直链烃的90%。 仙人掌的表皮腊主要烃类是nC35。 海生植物中烷烃链较短,主要为nC15、nC17和nC21。一般藻类烃碳数小于20,尤以15、17最富。绿藻、红藻中nC17 占正烷烃总量的36-95%,褐藻中nC15占98%左右,分布极广的蓝绿藻也以nC17为主要烃类。 生长在滨海和微咸水沿岸的水草类主要烃类为nC21、nC23和nC25,介于海生藻类和陆地植物之间,淡水和微咸水都适应的葡萄藻可以合成大量脂类,高碳数正构烷烃含量十分丰富,其中nC29占26%,nC31占28%,nC17仅占2%。 细菌体内的烃主要分布在C10—C20之间,奇碳数优势不明显,但也有少数nC17含量很高。图表示不同生物体的原生烃碳数分布。 14、简述萜类化合物由哪些种类组成,各类中的主要化合物是哪些?

15、简述研究干酪根的方法 16、简述有机地球化学研究的内容 17、简述植醇在氧化和还原条件下的演化过程和产物 18、如何判断湖泊沉积物中有机质的来源?

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