各种指示剂的标准配制方法
各种指示剂的标准配制方法
很多化学书后面都有的，这里有一些，你看看够不够用。
乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.5～5.5（红→黄）。
二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变
色范围pH2.9～4.0（红→黄）。
二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必
要时微温），滤过，即得。
二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，
即得。
二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0
（黄→紫→紫红）。
中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0
（红→黄）。
孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄
→绿）；11.0～13.5(绿→无色)
石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，
摇匀，即得。
甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇
溶液30ml，摇匀，即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.2～4.4（红→黄）。
甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解，
即得。
甲基橙－亚甲蓝混合指示液取甲基橙指示液20ml,加0.2％亚甲蓝溶液8ml,摇匀，即得。
甲酚红指示液取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH7.2～8.8（黄→红）。
甲酚红－麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1％麝香草酚蓝溶液3份,混合，
即得。
四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g，加冰醋酸100ml,使溶解，即得。
对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g，加水100ml使溶解，即得。
刚果红指示液取刚果红0.5g,加10％乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH3.0～5.0（蓝
→红）。
苏丹Ⅳ指示液取苏丹Ⅳ0.5g,加氯仿100ml使溶解，即得。
含锌碘化钾淀粉指示液取水100ml,加碘化钾溶液(3→20)5ml与氯化锌溶液(1→5)10ml，煮沸，加淀粉混悬液（取可溶性淀粉5g，加水30ml搅匀制成），随加随搅拌，继续煮沸2分
钟，放冷，即得。
本液应在凉处密闭保存。
邻二氮菲指示液取硫酸亚铁0.5g,加水100ml使溶解，加硫酸2滴与邻二氮菲0.5g,摇匀，
即得。
本液应临用新制。
间甲酚紫指示液取间甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，再加水稀释至
100ml，即得。
变色范围pH7.5～9.2（黄
→紫）。
金属酚指示液（邻甲酚酞络合指示液）取金属酞1g，加水100ml使溶解,即得。
茜素磺酸钠指示液取茜素磺酸钠0.1g，加水100ml使溶解,即得。
变色范围pH3.7～5.2
（黄→紫）。
荧光黄指示液取荧光黄0.1g，加乙醇100ml使溶解,即得。
耐尔蓝指示液取耐尔蓝1g，加冰醋酸100ml使溶解,即得。
变色范围pH10.1～11.1（蓝
→红）。
钙黄绿素指示剂取钙黄绿素0.1g，加氯化钾10g，研磨均匀,即得钙紫红素指示剂取钙紫红素0.1g，加无水硫酸钠10g，研磨均匀，即得。
亮绿指示液取亮绿0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.6（黄→绿）。
姜黄指示液取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次，每次100ml，除去水溶性物质后，残渣在100℃干燥，加乙醇100ml，浸渍数日，滤过，即得。
结晶紫指示液取结晶紫0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
萘酚苯甲醇指示液取α－萘酚苯甲醇0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围
pH8.5～9.8（黄→绿）。
酚酞指示液取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
酚磺酞指示液取酚磺酞0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.7ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH6.8～8.4（黄→红）。
铬黑T指示剂取铬黑T 0.1g，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。
铬酸钾指示液取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。
偶氮紫指示液取偶氮紫0.1g,加二甲基甲酰胺100ml使溶解，即得。
淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5ml搅匀后，缓缓倾入100ml沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得。
本液应临用新制。
硫酸铁铵指示液取硫酸铁铵8g，加水100ml使溶解，即得。
喹哪啶红指示液取喹哪啶红0.1g，加甲醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH1.4～3.2
（无色→红）。
碘化钾淀粉指示液取碘化钾0.2g，加新制的淀粉指示液100ml使溶解，即得。
溴甲酚紫指示液取溴甲酚紫0.1g,加0.02mol/L氢氧化钠溶液20ml使溶解，再加水稀释至100ml，即得。
变色范围pH5.2～6.8（黄→紫）。
溴甲酚绿指示液取溴甲酚绿0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH3.6～5.2（黄→蓝）。
溴酚蓝指示液取溴酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.0ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH2.8～4.6（黄→蓝绿）。
溴麝香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH6.0～7.6（黄→蓝）。
溶剂蓝19指示液取0.5g溶剂蓝19，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
橙黄Ⅳ指示液取橙黄Ⅳ0.5g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH1.4～3.2（红
→黄）。
曙红钠指示液取曙红钠0.5g，加水100ml使溶解，即得。
麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH9.3～
10.5g（无色
→蓝）。
麝香草酚蓝指示液取麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液4.3ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH1.2～2.8(红→黄)；pH8.0～9.6(黄→紫蓝)。
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常用指示剂配制方法
常用指示剂配制方法55种指示剂的配制方法1.如何制备饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g（约16ml）在2小时内注于1l水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2、配制碘水试剂的方法称取6.5g分析纯碘片，放入小烧杯中。
称取固体ki18 5g，将碘片溶于少量酒精中，加水至100ml，搅拌均匀。
3.碘的配方碘i225g、碘化钾ki10g、乙醇c2h5oh500ml，最后加水至1000ml。
制备时，应将碘化钾溶解在10ml水中，以制备饱和溶液。
然后在ki溶液中加入碘I2，然后加入C2H5OH，搅拌溶解，加入蒸馏水至1000ml，成为普通皮肤消毒剂。
4.① 0.1（1g/L）酚酞指示剂的制备方法0.1的酚酞指示剂是指100ml溶液使用0.1g的酚酞。
配置方法：称量0.1g酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100ml容量瓶中，然后用乙醇稀释至100ml。
②0.5%（5g/l）酚酞乙醇溶液：取0.5g酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml,无需加水。
变色范围ph8.3～10.0（无色→红）。
]说明：加入1~2滴100ml滴定液。
该指示液对酸敏感，例如，它会将颜色变为碳酸，并可用于检查是否含有碳酸气体。
适用于无机酸和有机弱酸的强碱滴定，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸不适合滴定弱碱（如氨）。
硅酸和铝的存在不会阻碍该溶液的变色。
当与浓碱接触时，红色消失。
5、如何配制石蕊指示剂制备方法：① 将1g石蕊粉溶于50ml水中，静置一昼夜后过滤。
向滤液中加入30ml 95%乙醇，然后加水稀释至100ml。
变色范围pH4 5~8.0（红色→ 蓝色）。
②1g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00ml，呈紫色保存。
常用指示剂溶液的配制
常用指示剂溶液的配制一、常用酸碱指示液和混合酸碱指示液1．酸碱指示液酸碱指示液一般用质量体积百分浓度表示，配制方法也比较简单，常用指示液法及变色范围列于表2-5表2-5 常用酸碱指示液的配制及变色范围2.混合酸碱指示液酸碱混合指示液，一种是由两种或两种以上的指示液混合而成，利用颜色的互补作用，使变色更加敏锐，另一种是由一种指示液和一种惰性染料溶液混合而成，也是利用颜色的互补使变色更加敏锐，常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化如下表2-6德信诚精品培训课程(部分)内审员系列培训课程查看详情TS16949五大工具与QC/QA/QE品质管理类查看详情 JIT>>>德信诚深圳培训中心 E-mail：55top@ 报名表下载>>> 公开课计划表表2-6 常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化二、氧化还原滴定指示液用于氧化还原滴定反应的指示液有以下几种。
1.氧化还原型指示液这种指示液本身就是氧化剂或还原剂，它的氧化型和还原型颜色不同，因此，在等量点附近发生氧化还原反应，从而引起颜色改变，指示终点的到达，常用以下几种：(1)二苯胺磺酸钠(5 g/L)要时过滤备用。
用时现配。
(2)邻苯氨基苯甲酸（2g/L）过滤，能保持几个月不分解。
(3)邻二氮菲亚铁（1g/L）可保存一年。
2．专属指示液专属指示剂是指在碘量法中使用的淀粉指示液。
淀粉中的直链淀粉（可溶性）可以和I 2生成蓝色配位化合物，而支链淀粉（不溶部分）与I2作用较弱，且生不易逆转的红紫色配合物。
所以，在配制指示液时，要用可溶性淀粉。
淀粉指示液的浓度为5g/L，可按下法配制：称取0.5g可溶性淀粉，于烧杯中，加10mL水调匀，徐徐倒人90mL沸水中，微沸2min，静置，取上层清液加1mlHgI2以抑制细菌作用，如果使用时现配现用，可不加HgI2三、金属指示剂溶液金属指示剂用于配位滴定中。
(1)铬黑T (5g/L) 它的水溶液不稳定，易聚合变质，常用配方有两种。
各种化学试剂标准溶液的配制
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸H2SO4溶液的配制：1000mL浓度c1/2H2SO4=L,即cH2SO4=L的硫酸溶液的配制：取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中,冷却,摇匀;新配制的硫酸需要标定,其标定方法如下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50mL水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色;同时做空白试验取50mL水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色;计算公式为：式中：m：无水碳酸钠的质量,g；V1：滴定时所用的硫酸的体积,mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积,mL；M：无水硫酸钠的相对分子质量,g/mol,M1/2Na2CO3=;测定氨氮时,氨氮含量的计算：氨氮：氨氮含量,mg/L；V1：滴定水样时所用的硫酸的体积,mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积,mL；M：硫酸溶液的浓度,mol/L；V：水样的体积, mL;2、重铬酸钾K2Cr2O7溶液的配制1000mL浓度c1/6K2Cr2O7=L,即cK2Cr2O7= mol/L的重铬酸钾溶液的配制：称取于120 ℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中,并移入容量瓶中,定容至1000mL,摇匀,备用;3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：1000mL mol/L硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000 mL容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀;临用前,需用重铬酸钾标准溶液进行标定;标定方法如下：准确吸取 mL重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中,加入100 mL水,缓慢加入30 mL浓硫酸,混匀;冷却后,加入3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵溶液进行滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色编为红褐色即为终点;硫酸亚铁铵浓度的计算公式如下：c：硫酸亚铁铵的浓度,mol/L；V：硫酸亚铁铵滴定时用的量,mL;在测定COD时,COD的计算公式为：式中：COD：COD的含量,mg/L；c：硫酸亚铁铵的浓度,mol/L；V：滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL；：滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL；V1V：水样的体积, mL;二、指示剂的配制1、试亚铁灵指示剂称取邻菲罗啉,硫酸亚铁溶于水中,热水浴中加热使之溶解,稀释至100mL,保存于棕色试剂瓶中;2、甲基红-亚甲基蓝混合指示剂称取0.1g亚甲基蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；然后称取0.1g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；分别取50mL亚甲基蓝和100mL甲基红溶液混匀即可;3、溴甲酚绿-甲基红指示剂称取0.1g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；称取0.2g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL；分别取30mL溴甲酚绿,10mL甲基红溶液,混匀即可;。
指示剂的配制方法
称取0.1g茜素红，加100ml水溶解
3.7（黄）-5.2（紫）第一变色范围；10（紫）-12.0（淡黄）
二甲酚橙
称取0.1g二甲酚橙，溶于水，稀释至100ml
<6.3（黄）；>6.3（红）
对硝基酚
称取0.1g对硝基酚，溶于乙醇（95%），用乙醇稀释至100ml
6.2（黄）-7.6（红）
ห้องสมุดไป่ตู้钙指示剂（萤石用）
称取0.5g二苯胺磺酸钠溶于水，稀释至100ml
氧化态（紫红色）-还原态（无色）
淀粉指示液
称取淀粉1g，加5ml水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中，煮沸1-2min，稀释至100ml，使用期为2周
专属指示剂（蓝）-（无），适用pH2~9
邻菲罗啉
称取0.25g邻菲罗啉于100ml（0.1%）乙酸溶液中
称取0.2g的钙黄绿素、0.12g百里香酚酞和20g无水硫酸钾于研钵中。研磨均匀后，于105℃的烘箱中烘1h置于干燥器内冷却。盛于磨口瓶中备用。
金属指示剂，适用pH>12
钙羧合指示剂
称取1g的钙羧合指示剂和50g预先于105℃温度下烘取2小时并冷却的氯化钠，研磨均匀
金属指示剂，适用pH>12
二苯胺磺酸钠
6.0（黄)-7.6（蓝）
铬黑T指示液
称取0.5g铬黑T和2g盐酸羟胺，溶于乙醇（95%），用乙醇稀释至100ml
金属指示剂，适用pH7~11
铬黑T指示剂
称取1g铬黑T和100g氯化钠，混匀，研细，
金属指示剂，适用pH7~11
溴酚蓝
称取0.04g溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml
3.0(黄)—4.6（蓝紫）
氧化态（紫红色）-还原态（无色）
指示剂的配制
指示剂的配制
1. HCL：取分析纯盐酸，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
2. EDTA:称取分析纯乙二胺四乙酸二钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
—2L
3. NaOH:称取8g分析纯氢氧化钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
16—2L
4．1M NaOH：称取40g分析纯氢氧化钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
80—2L
5. AgNO3：称取分析纯硝酸银，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
—2L
6. Na2S2O3：称取26g分析纯硫代硫酸钠，溶于纯水定容至1000ml容量瓶中。
52—2L
7．I2：称取分析纯碘和20g分析纯碘化钾，溶于纯水定容至1000ml容量瓶。
8．30%硫酸:取300ml的分析纯硫酸，溶于纯水定容至1000ml烧杯中。
9. 50%的氨水：取500ml的分析纯氨水，溶于纯水定容至1000ml烧杯中。
10. 1%的淀粉：称取1g的淀粉指示剂，溶于沸水定容至100ml烧杯中。
11. 1%的溴甲酚紫：称取1g的溴甲酚紫指示剂，溶于乙醇定量至100ml烧杯中。
12．1%的酚酞：称取1g的酚酞指示剂，溶于乙醇定量至100ml烧杯中。
13. 10%的鉻酸钾：称取10g的鉻酸钾指示剂，溶于纯水定容至100ml烧杯中。
14．1%的甲基橙：称取1g的甲基橙指示剂，溶于纯水定量至100ml烧杯中。
15. MX指示剂：称取3：1的氯化钠和紫尿酸胺混合研磨均匀。
65种溶液与指示剂的配制
65种溶液、指示剂配制方法1、淀粉指示液1.1称1g淀粉加入100mL H2O中煮沸完全溶解，冷却后加入几滴氯仿。
1.2称可溶性淀粉0.5g，加5mL H2O搅拌后，缓缓倾入100mL沸水中，边加边搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液。
此指示液应临用新配。
2、酚酞指示液：1g酚酞溶于80mL酒精，以酒精稀释到100mL，变色范围PH8.3-10.0，无色变红色3、靛红指示液：0.5g靛红+50%的酒精，以H2O稀释至100mL。
4、石蕊指示液：称10g石蕊粉末，加40mL乙醇，回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同以方法处理2次，每次用乙醇30mL，残渣用水10mL洗涤，倾去洗液，再加H2O50mL 煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围：PH4.5-8.0，红色变蓝色。
5、间苯二酚指示液：0.2间苯二酚溶于20mL丙酮，以H2O稀释至100mL，摇匀。
6、甲基红指示液5.1称0.1g甲基红溶解于60mL酒精，以H2O稀释至100mL。
5.2称0.1g甲基红，加7.4mL 0.05mol/L氢氧化钠溶液，使溶解，再加H2O稀释至200mL，变色范围：PH4.2-6.3，红色变黄色。
7、甲基橙指示液：称0.1g甲基橙溶解于100mL热H2O中，若有不溶物应过滤，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
8、二甲酚橙指示剂：称0.2g干燥的二甲酚橙，加入100g无碘氯化钠，研匀，可长期保存。
9、二甲酚橙指示液：称0.2g二甲酚橙，以H2O稀释至100mL，摇匀，变色范围：PH3.2-4.4，红色变黄色。
10、溴酚蓝指示液：称0.1g溴酚蓝溶解于3.0mL0.05N氢氧化钠溶液中，使溶解，以H2O稀释至200mL，摇匀，变色范围：PH2.8-4.6，黄色变蓝绿色。
11、铬黑T（简称EBT）10.1 称10g干燥的分析纯氯化钠研细，加入0.1g铬黑T，再研匀，可长期保存。
10.2 称0.5g铬黑T，加入盐酸羟胺4.5g，加酒精100mL溶解。
淀粉指示剂配置方法
淀粉指示剂配置方法
淀粉指示剂通常是由碘化钾和淀粉溶液配制而成。
步骤如下：
1. 取一定量的淀粉粉末放入50ml蒸馏水中。
通过搅拌将淀粉粉末均匀地分散到水中。
2. 将淀粉溶液加热至80C左右（搅拌）。
3. 取一定量的碘化钾（KI）粉末（按淀粉溶液重量的1%计算）加入水中。
通过搅拌，加热，使其充分溶解。
4. 将碘化钾溶液缓慢地滴入淀粉溶液中，同时用滴管反复搅拌，直到产生深蓝色溶液。
5. 经过配制后的淀粉指示剂可以通过过滤处理后存放于容器中，避免阳光直射和高温环境。
注意事项：
1. 配制淀粉指示剂应避免接触金属和空气，以防止氧化还原反应。
2. 淀粉指示剂应密封保存，以免挥发和污染。
各种指示剂和指示液的配制
各种指示剂与指示液的配制1.乙氧基黄叱精指示液取乙氧基黄叱精0.1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围 pH3.5～5.5（红→黄）。
2.二甲基黄指示液取二甲基黄0.1g。
加乙醇100ml使溶解，即得。
变色范围pH2.9～4.0（红→黄）。
3.二甲基黄－亚甲蓝混合指示液取二甲基黄与亚甲蓝各15mg，加氯仿100ml,振摇使溶解（必要时微温），滤过，即得。
4.二甲基黄－溶剂蓝19混合指示液取二甲基黄与溶剂蓝19各15mg,加氯仿100ml使溶解，即得。
5.二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g，加水100ml使溶解，即得。
6.二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100ml使溶解，即得。
7.儿茶酚紫指示液取儿茶酚紫0.1g，加水100ml使溶解，即得。
变色范围pH6.0～7.0～9.0（黄→紫→紫红）。
8.中性红指示液取中性红0.5g，加水使溶解成100ml，滤过，即得。
变色范围pH6.8～8.0（红→黄）。
9.孔雀绿指示液取孔雀绿0.3g，加冰醋酸100ml使溶解，即得。
变色范围pH0.0～2.0（黄→绿）；11.0～13.5(绿→无色)10.石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时，静置，倾去上层清液，再用同一方法处理2次，每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤，倾去洗液，再加水50ml煮沸，放冷，滤过，即得。
变色范围pH4.5～8.0（红→蓝）。
11.甲基红指示液取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。
变色范围pH4.2～6.3（红→黄）。
12.甲基红－亚甲蓝混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％亚甲蓝溶液8ml，摇匀，即得。
13.甲基红－溴甲酚绿混合指示液取0.1％甲基红的乙醇溶液20ml，加0.2％溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀，即得。
14.甲基橙指示液取甲基橙0.1g，加水100ml使溶解，即得。
硫酸铁铵指示剂的配制
硫酸铁铵指示剂的配制
要配制硫酸铁铵指示剂，您需要以下材料和步骤：
材料：
1. 硫酸铁铵（FeNH4(SO4)2）晶体
2. 蒸馏水或去离子水
步骤：
1. 取适量的硫酸铁铵晶体，根据需要配制的量确定用量。
2. 将硫酸铁铵晶体加入到一个干净的容器中。
3. 逐渐加入蒸馏水或去离子水，同时搅拌溶解。
可以使用磁力搅拌器进行搅拌，速度不要太快避免生成气泡。
4. 继续加水和搅拌，直到硫酸铁铵完全溶解，制成均匀的溶液。
5. 将溶液转移到一个适当的容器中，以备使用。
注意事项：
1. 在配制过程中，要避免溶液与空气接触，尽量避免氧化反应。
2. 配制过程中要使用干净的容器和工具，以避免杂质的污染。
3. 配制完成后，将溶液保存在阴凉、干燥的地方，以免溶液挥发和氧化。
4. 使用时，根据实际需要适当稀释。
以上就是硫酸铁铵指示剂的配制方法，希望对您有帮助！。
钙试剂羟酸钠盐指示剂的配制方法
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