海水营养盐

合集下载

春季桑沟湾海域贝类养殖对海水中营养盐的影响研究

春季桑沟湾海域贝类养殖对海水中营养盐的影响研究
通 讯 联 系 人 : 玲 万

步研 究 了海水 养殖对 水 质产 生 的影 响 。
6 ・ 2

万玲

春季桑沟湾海域贝类养殖对海水中营养盐的影响研 究
V 13 o6 o.7 N .
J n 01 u e2 2
1 材 料 与 方 法
1 1 桑沟 湾海 水养 殖 区采样 点 的布设 . 21 0 1年 3月 对 桑 沟 湾 海 水 养 殖 区 内共 设 8个
o s re . I d io b e v d n a d t n,t e p l t n c n rb t n r t f h l s a mi g w se t rw s e t t d i h ol i o t u i a e o el h f r n a twa e a si e .T er s l h w d t a a uo i o s i f ma h e u t s o e h t s me n
春季桑沟湾海域 贝类养殖对海水 中营养盐的影 响研究
万玲
( 岛 科 技 大 学 环 境 与安 全 工 程 学 院 , 东 青 岛 2 64 ) 青 山 6 0 2

要: 根据 2 1 年春 季对桑沟湾海域 8个监 测点的营养 盐的 变化特征 和历 史资料 的研 究, 01 分析 了桑沟 湾水 域溶解性无机 氮( I )总氮 (N 、 DN 、 T )活性磷酸 盐(O 一 和 总磷 ( P 浓度 变化及 它们之 间的相 互关 系, 算 了 P :) T) 估 贝类养殖的排泄物对海水 污染的贡献率 。结果表 明 , 溶解性 无机 氮的平均 浓度为0 161m / , O . 0 g L N 一N为主
质 退化 的主要 原 因之 一 。

海水质量标准

海水质量标准

海水质量标准海水质量是指海洋中溶解氧、盐度、PH值、营养盐、重金属等物质的含量,是评价海水环境质量的重要指标。

海水质量标准是指根据海洋生态环境的特点和海洋资源的利用要求,制定的海水中各项物质的容许浓度和质量限值。

海水质量标准的制定对于保护海洋环境、维护海洋生态平衡、保障海洋资源的可持续利用具有重要的意义。

首先,海水质量标准的制定需要考虑海洋生态环境的特点。

海洋是地球上重要的生态系统之一,其生态环境的脆弱性和复杂性决定了海水质量标准的制定需要更加严格和科学。

海水中的各项物质对于海洋生物的生存和繁衍具有重要影响,因此海水质量标准的制定需要充分考虑海洋生态环境的特殊性,确保海水中各项物质的容许浓度和质量限值符合海洋生态系统的需求。

其次,海水质量标准的制定需要考虑海洋资源的可持续利用要求。

海洋是人类重要的资源宝库,海水中的营养盐、矿产资源、海洋生物等对于人类的生产生活具有重要意义。

因此,海水质量标准的制定需要充分考虑海洋资源的可持续利用要求,确保海水质量标准的制定符合海洋资源的保护和可持续利用的需要,为人类提供可靠的海洋资源保障。

再次,海水质量标准的制定需要考虑海洋环境保护的需要。

随着人类经济社会的发展,海洋环境面临着日益严峻的挑战,海水污染、海洋生态系统破坏等问题日益突出。

海水质量标准的制定需要充分考虑海洋环境保护的需要,对于海水中的各项物质制定严格的容许浓度和质量限值,确保海水质量不受污染,保护海洋环境的健康和稳定。

综上所述,海水质量标准的制定需要充分考虑海洋生态环境的特点、海洋资源的可持续利用要求和海洋环境保护的需要,确保海水质量标准的科学性、严格性和可操作性。

只有这样,才能更好地保护海洋环境、维护海洋生态平衡、保障海洋资源的可持续利用,为人类提供可靠的海洋资源保障。

近25年广西北部湾海域营养盐时空分布特征

近25年广西北部湾海域营养盐时空分布特征

近25年广西北部湾海域营养盐时空分布特征杨静;张仁铎;赵庄明;翁士创;李凤华【摘要】营养盐含量和结构的变化可反映海域潜在的生态安全。

为广西北部湾经济区实施差别化的分区可持续发展战略提供数据基础,找出广西不同海湾营养盐的时空变化差异特征及影响因素,在全面梳理1990─2014年广西北部湾近岸海域水质监测数据的基础上,采用富营养化指数法对该水域主要海湾的湾内、湾口、湾外的富营养化状态、营养盐及无机氮组成的时空变化特征进行研究。

结果表明,广西北部湾近岸海域富营养化状态总体良好,时空分布受入海径流及海域水团的影响,年际随入海径流量波动,营养盐质量浓度呈湾内-湾口-湾外递减趋势,位于沿岸水团的湾内采样点,出现中度/重/严重富营养,富营养化指数范围4.5~17.2,位于混合水团的湾口、湾外采样点,处于贫营养,富营养化指数低于0.5。

溶解态无机氮与溶解态无机磷高值区的空间分布与富营养化指数基本一致,以硝态氮为主的无机氮污染比无机磷污染严重。

多数点位氮磷比常年大于Redfield比值,处于磷限制状态。

钦州湾内、廉州湾内、廉州湾口和大风江口是富营养化最为严重的水域,无机氮磷质量浓度长期劣于四类海水标准限值,而呈磷限制状态,氮磷比分别高达202、132、142、224,容易在磷污染增高时,爆发富营养化,应特别加以监测与控制。

%The concentrations of nutrients and their changes;can indicate potential ecological risks in seas. In order to support the implementation of a differentiated and sustainable development strategy in the Beibu Gulf Economic Zone, we studied the distributions of nutrients in Beibu Gulf, Guangxi, China, using seawater monitoring data from 1990─2014, where we focused on the temporal and spatial variations in nutrients and related factors. The eutrophication index was employed to study theeutrophication status, nutrient levels, and inorganic nitrogen composition from the inner gulf to the outer gulf. The results showed that the overall eutrophication status was good. The concentration of nutrients varied with the annual runoff and the distribution of nutrients controlled by water masses decreased from the inner gulf to the outer gulf. Thus, mesotrophic, eutrophic, and hypertrophic conditions were detected in the inner bay sites located in the coastal water mass, where the eutrophication index ranged from 4.5 to 17.2. Oligotrophic conditions were found in the outer bay sites in the mixed water mass, where the eutrophication index was<0.5. The spatial variations in the area with high dissolved inorganic nitrogen and dissolved inorganic phosphorus agreed with the area with a high eutrophication index. Nitrate dominated the dissolved inorganic nitrogen pollution, which was much higher than the dissolved inorganic phosphorus. The nitrogen to phosphorus ratios were higher than the Redfield value (16) in most years when monitoring was conducted, thereby indicating that the water was in a phosphorus-limited state. The Qinzhou inner bay, Lianzhou inner bay, the mouth of Lianzhou bay, and Dafeng River were the most eutrophic sites, where the water qualities were worse than the IV level in terms of the dissolved inorganic nitrogen, and the nitrogen to phosphorus ratios were as high as 202, 132, 142, and 224, respectively. Eutrophication control should be conducted in these sites, especially to reduce the phosphorus levels, due to the high risk of eutrophication with large amounts of nitrogen pollutants and in phosphorus-limiting conditions.【期刊名称】《生态环境学报》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】6页(P1493-1498)【关键词】广西北部湾;富营养化;营养盐;无机氮组成;时空变化【作者】杨静;张仁铎;赵庄明;翁士创;李凤华【作者单位】中山大学环境科学与工程学院,广东广州 510275; 环境保护部华南环境科学研究所,广东广州510655;中山大学环境科学与工程学院,广东广州510275;环境保护部华南环境科学研究所,广东广州510655;水利部珠江水利委员会水文局,广东广州 510611;广西海洋环境监测中心站,广西北海 536000【正文语种】中文【中图分类】X55广西北部湾海域地处我国西南端,位于东经107°28′~109°51′,北纬20°54′~22°28′之间,海岸线全长1628.6 km,沿海岸线自东而西分布着铁山港湾、廉州湾、钦州湾、防城港湾、珍珠港湾、大风江口等 10多个大小港湾和河口(中国海湾志编纂委员会,1993)。

营养盐的测定—无机氮的测定

营养盐的测定—无机氮的测定

实验四营养盐的测定—无机氮的测定一、目的要求1.通过实验了解靛酚蓝分光光度法测定海水中氨-氮的方法原理,掌握其实验条件及步骤。

2.了解亚硝酸盐氮的测定—萘乙二胺分光光度法的原理;硝酸盐氮的测定—锌镉还原萘乙二胺分光光度法的原理二、原理水中的无机氮分为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮,简称三氮。

此外氨氮又分为非离子氮(NH3)和离子氮(NH+4),此两种状态的组成比决定于水的PH值。

三氮的测定方法如下:1.氨氮的测定—靛酚蓝分光光度法在弱碱性介质中,以亚硝酰铁氰化钠为催化剂,氨与苯酚及次氯酸盐反应生成靛酚蓝,在640nm测定吸光度,用标准曲线法测定。

2.亚硝酸盐氮的测定—萘乙二胺分光光度法在酸性介质中,亚硝酸盐与磺胺进行重氮化反应,其产物再与盐酸萘乙二胺生成红色偶氮染料,在543nm出测定吸光值,用标准曲线法测定。

3.硝酸盐氮的测定—锌镉还原萘乙二胺分光光度法先将水中的硝酸盐氮用锌粉和二氯化镉定量地还原为亚硝酸盐,然后按亚硝酸盐的测定方法,进行测定,扣除原有亚硝酸盐,得硝酸盐的含量。

三、仪器722型分光光度计移液管:1mL;5mL;10mL漏斗具塞比色管:50mL(带刻度)具塞比色管:25mL(带刻度)四、试剂1.100g-N铵标准贮备溶液:称取0.4716g硫酸铵[(NH4)2SO4](110℃烘1小时,置于干燥器中冷却),溶于少量水中,全量转入1000mL容量瓶中,加水至标线,混匀,加1mL三氯甲烷(CHCl3),振摇混合,贮于棕色试剂瓶中,冰箱内保存。

此溶液浓度为1.00mL含氨氮100μg,其有效期半年。

10.0g-N铵标准使用溶液:移取铵标准贮备溶液10.0mL置于100mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀,即得铵标准贮备溶液。

临用时配制。

2.480g/L柠檬酸钠溶液:称取240g柠檬酸钠(Na3C6H5O7·2H2O)溶于500mL 水中,加入20mL 0.5mol/L氢氧化钠和数粒防爆沸石,煮沸除氨直至溶液体积小于500mL,冷却后用水稀释至500mL,盛于聚乙烯瓶中,此溶液长期稳定。

海水硝酸盐测定影响因素分析及盲样考核技术要点

海水硝酸盐测定影响因素分析及盲样考核技术要点

海水硝酸盐测定影响因素分析及盲样考核技术要点作者:匡少华,郝咏芳,于洪波,王彩蕴,杨爽来源:《河北渔业》 2018年第8期硝酸盐是海水五项营养盐之一,是海洋环境监测的重要监测项目,在海洋环境监测规范中提及的国标方法有镉柱还原法、锌镉还原法。

镉柱还原法还原率高且稳定,但填充镉柱过程比较麻烦,不常使用。

锌镉还原法操作简便,是海洋环境监测的常用方法,但还原率低且不稳定,测定结果的准确度受诸多因素影响,因此在实验室认可和资质认定过程中,硝酸盐盲样考核通过率成为难点。

笔者据多年实验室硝酸盐测定和近几年实验室现场评审盲样考核经历,总结了几点经验,为硝酸盐盲样考核提供可参考的依据。

1 硝酸盐测定影响因素1 1 环境因素的影响实验室环境要求整洁,温度、湿度、通风等符合实验认可要求,在实验室整体布局分布上有机、无机的实验项目分开。

1 2 仪器的影响分光光度计及比色皿等相关配件、在检定校准有效期内,往返式震荡器、制水机能正常工作,且能满足实验要求。

1 3 实验用水的影响国标指出水为蒸馏水或等效纯水,实际工作中使用实验室三级用水,pH为5.0~7.5、电导率≤0.5 mS/m、比电阻≥0.2 MΩ(25℃)。

1 4 实验员的影响锌镉还原法测定硝酸盐其精密度、准确度主要依赖于实验员的技术水平和工作态度,所以实验员业务必须精熟,能够正确理解标准、熟练掌握相关操作细则及技术要点。

1 5 玻璃器皿的影响玻璃器皿的清洗是实验室检测工作的重要前期准备工作之一,需充分细致。

硝酸盐分析项目所用玻璃器皿皆需用1+10盐酸浸泡24 h以上,再用纯水冲洗多次直至干净、确保无残留、充分晾干、并单独存放备用。

1 6化学试剂的影响化学试剂在检验检测过程中直接参与化学反应,对测定结果至关重要,海水硝酸盐测定所用试剂除特殊要求外均为分析纯,且均在保质期内使用,盐酸萘乙二胺要求在低温下保存,当出现棕色时,应弃掉重配。

配置人工海水的试剂要使用优级纯。

1 7锌卷的影响纯度99. 99%、厚度O.l mm,锌片的选择要表面光洁,无氧化腐蚀迹象、无边角毛刺。

环境海洋学化学部分复习资料[1]

环境海洋学化学部分复习资料[1]

一.名词解释1.常量元素:即海水的主要的成分。

除组成水的H和O外,溶解组分的含量大于1的仅有11种,包括、2+、2+、和2+五种阳离子,、42-、32-(3-)、和五种阴离子,以与H33分子。

这些成分占海水中总盐分的99.9%,所以称主要成分。

2.营养元素:主要是与海洋生物生长有关的一些元素,通常是指N、P和。

3.主要成分恒比定律:尽管各大洋各海区海水的含盐量可能不同,但海水主要溶解成分的含量间有恒定的比值,这就是海水主要成分的恒比定律,也称为恒比定律。

4.元素的保守性:海水中物质的浓度只能被物理过程(蒸发和降水稀释)而不被生物和化学过程所改变。

5.海水的碱度:在温度为20℃时,1L海水中弱酸阴离子全部被释放时所需要氢离子的毫摩尔数6.碳酸碱度:由32-和3-所形成的碱度7.硼酸碱度:由B()4-所形成的碱度8.海洋低氧现象:对水生生物的生理或行为,如生长速率、繁殖能力、多样性、死亡等产生有害影响的氧环境。

通常把溶解氧浓度不大于2作为缺氧判断临界值。

9.悬浮颗粒物:简称“悬浮物”,亦称“悬浮体”、“悬浮固体”或“悬浮胶体”,是能在海水中悬浮相当长时间的固体颗粒,包括有机和无机两大部分。

10.硝酸盐的还原作用:3-被细菌作用还原为2-,并进一步转化为3或4+的过程11.反硝化作用:3-在某些脱氮细菌的作用下,还原为N2或2的过程12.海洋生物固氮作用:通过海-气界面交换进入海水中的溶解N2,在海洋中某些细菌和蓝藻的作用下还原为3、4+或有机氮化合物的过程。

13比值:海洋漂游生物对营养盐的吸收一般按照C:N:106:16:1进行,这一比例关系常被称为比值。

14.营养盐限制:营养盐比例不平衡会导致浮游植物生长受制于某一相对不足的营养盐,通常被称为营养盐限制。

15.氮限制海区:一个海区含氮营养盐含量相对不足,导致浮游植物生长受制于氮营养盐。

16.磷限制海区:一个海区含磷营养盐含量相对不足,导致浮游植物生长受制于磷营养盐。

海水与卤水成份分析

海水与卤水成份分析

海水与卤水:1、海水中主要成分和主要盐类:海水中已发现的元素很多,但含量大于1mg/L的元素不过15种。

它们是氧、氢、氯、钠、镁、钙、钾、溴、硼、硅、氟、碳、氮、锶等。

其中氧、氢主要是以水的形式存在,其他各元素以离子、分子或原子团形式溶解于海水中。

2、海水组成的特点:海水总盐度为35‰,浓度为3.50Be/,是一种复杂化学成分的稀薄溶液,内部时刻都进行着物理化学变化,这是海水组成的特点之一。

另一特点是成分比值的恒定性,即海水中总的含盐量,虽因客观条件的变化而有所不同,但其主要成分之间的比值却几乎保持恒定。

3、卤水:以海水为原料,逐步蒸发浓缩到终止浓度,中间不掺兑已析盐的卤水,可制得不同浓度的卤水,各种卤水组成如下:注:※分别为海水、浓海水、中度卤水、饱和卤水、苦卤。

4、海水、卤水的浓缩率:海水与卤水在浓度上并无严格界限,凡在盐田内经过蒸发浓缩的为卤水,否则为海水。

海水、卤水浓缩时体积缩小,在析出氯化钠以前有一定规律。

可用公式表达:C=(100-B)(b-0.15)/(100-b)(B-0.15)式中:C—浓缩率(%)b—浓缩开始浓度(0Be/)B—浓缩终止浓度(0Be/)5、卤水中盐类结晶析出规律:海水经蒸发浓缩,所含盐类的浓度增大,由于各种盐的溶解度和含量不同,在浓缩过程中,常按一定规律结晶析出,卤水的化学组成也相应发生有规律的变化。

在常温下,蒸发浓缩海水,各种盐类按一定规律析出:(1)、氧化铁(Fe2O3)析出最早,卤水浓度达到7.10Be/以前已全部析出。

(2)、碳酸钙(CaCO3)到7.10Be/析出过半,至16.70Be/全部析出。

(3)、硫酸钙(CaSO4)超过140Be/才开始析出,16.8~20.60Be/析出量最大(占64.2%);到220Be/析出80%以上;到300Be/时全部析出。

(4)、氯化钠(NaCl)在25.8~260Be/时开始析出,到28.50Be/约析出70%,到30.20Be/时约析出78.9%,到350Be/时析出91.3%,母液中尚存8.7%。

海水氨氮国标法测定注意事项及改进

海水氨氮国标法测定注意事项及改进

海水氨氮国标法测定注意事项及改进作者:王秀芹,王娟娟,王德兴,王宝峰,张素青,缴建华来源:《河北渔业》 2016年第9期《河北渔业》2016年第9期(总第273期)○检验与检测DOI:10.3969/j.issn.1004-6755.2016.09.013海水氨氮国标法测定注意事项及改进王秀芹,王娟娟,王德兴,王宝峰,张素青,缴建华(农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(天津),天津 300221)摘要:氨氮作为营养盐普遍存在于海水中,它是环境检测的重要指标之一。

由于检测环境中氨的含量较高,对检测有很大影响,故将检测过程注意事项的方方面面做一概括并做进一步改进,以使检测工作顺利开展。

关键词:海水氨氮;测定;注意事项;改进近年来随着工业经济的发展,海洋环境日益恶化,海水水质不断下降。

天津渤海湾内分布有水产养殖区、增殖放流区、产卵区、海洋保护区等,是天津市主要海洋经济鱼类生产区域。

由于天津渤海湾是市内14条河道的入海终点,每天都有一定量的生活污水、工业污水排入,对海水水质造成一定污染,其中海水氨氮就是一项重要的检测指标。

农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(天津)作为农业部最早一批成立的检测机构一直承担着渤海湾产卵场的监测工作,每年的5月、8月都定期对其水域进行监测。

由于海水中氨氮检测受环境等各方面因素影响较大,致使海水氨氮的检测有很大的难度。

比如标准曲线线性达不到标准要求,质控不合格等。

另外,内陆养殖水域如天津静海区养殖水域,由于是盐碱地,养殖用水的盐度一般都在6‰以上,高的盐度达到13‰左右。

若选用淡水国标方法HJ 535-2009测定氨氮,由于氯离子浓度较高有很大的干扰,导致加入钠氏试剂后水样浑浊测定的结果严重偏高。

对于盐度在3‰以上的养殖用水选用海水方法检测结果更准确,所以海水氨氮检测的准确性显得尤为重要,其对盐碱地池塘养殖监测同样具有重要意义,在进行监测时应选用高浓度标线测定。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

海水营养盐
海水中一些含量较微的磷酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、铵盐和硅酸盐。

严格地说,海水中许多主要成分和微量金属也是营养成分,但传统上在化学海洋学中只指氮、磷、硅元素的这些盐类为海水营养盐。

因为它们是海洋浮游植物生长繁殖所必需的成分,也是海洋初级生产力和食物链的基础。

反过来说,营养盐在海水中的含量分布,明显地受海洋生物活动的影响,而且这种分布,通常和海水的盐度关系不大。

20世纪初期,德国人布兰特发现海洋中磷和氮的循环和营养盐的季节变化,都与细菌和浮游植物的活动有关。

1923年,英国人H.W.哈维和W.R.G.阿特金斯,系统地研究了英吉利海峡的营养盐在海水中的分布和季节变化与水文状况的关系,并研究了它的存在对海水肥度的影响。

德国的“流星”号和英国的“发现”号考察船,在20年代也分别测定了南大西洋和南大洋的一些海域中某些营养盐的含量。

中国学者如伍献文和唐世凤等,曾于30年代对海水营养盐的含量进行过观测,后来朱树屏长期研究了海水中营养盐与海洋生物生产力的关系。

从20世纪初以来,海水营养盐一直是化学海洋学的一项重要的研究内容。

海水营养盐的来源,主要为大陆径流带来的岩石风化物质、有机物腐解的产物及排入河川中的废弃物。

此外,海洋生物的腐解、海中风化、极区冰川作用、火山及海底热泉,甚至于大气中的灰尘,也都为海水提供营养元素。

大洋之中,海水营养盐的含量分布,包括垂直分布和区域分布两方面。

在海洋的真光层内,有浮游植物生长和繁殖,它们不断吸收营养盐;另外,它们在代谢过程中的排泄物和生物残骸,经过细菌的分解,又把一些营养盐再生而溶入海水中;那些沉降到真光层之下的尸体和排泄物,在中层或深层水中被分解后再生的营养盐,也可被上升流或对流带回到真光层之中,如此循环不已。

总的说来,依营养盐的垂直分布特点,可把大洋水体分成4层:①表层,营养盐含量低,分布比较均匀;②次层,营养盐含量随深度而迅速增加;③次深层,深500~1500米,营养盐含量出现最大值;④深层,厚度虽然很大,但是磷酸盐和硝酸盐的含量变化很小,硅酸盐含量随深度而略为增加(图1)。

就区域分布而言,由于海流的搬运和生物的活动,加上各海域的特点,海水营养盐在不同海域中有不同的分布。

例如,在大西洋和太平洋间的深水环流,使营养盐由大西洋深处向太平洋深处富集;南极海域的浮游植物在生长繁殖过程中,大量消耗营养盐,但因来源充足,海水中仍然有相当丰富的营养盐。

近海区由于夏季时浮游植物的繁殖和生长旺盛,使表层水中的营养盐消耗殆尽;冬季浮游植物生
长繁殖衰退,而且海水的垂直混合加剧,使沉积于海底的有机物分解而生成的营养盐得以随上升流向表层补充,使表层的营养盐含量增高。

近岸的浅海和河口区与大洋不同,海水营养盐的含量分布,不但受浮游植物的生长消亡和季节变化的影响,而且和大陆径流的变化、温度跃层的消长等水文状况,有很大的关系。

海水营养盐含量的分布和变化,除有以上一般性规律之外,还因营养盐的种类不同而异。

下面分别叙述海水中硅、磷和氮的存在形态、再生、循环及分布变化的特点。

硅海水中的硅以悬浮颗粒态和溶解态存在。

前者包括硅藻等壳体碎屑和含硅矿物颗粒,后者主要以单体硅酸Si(OH)7的形式存在,故可以SiO2表示海水中硅酸盐的含量。

硅的再生过程与磷和氮不同,它不依赖于细菌的分解作用,但若这些碎屑经过海洋生物摄取后消化而排泄出来,溶解速度会较快。

在大洋的表层水中,因有硅藻等生长繁殖,使硅的含量大为降低,以SiO2计,有时可低于0.02微摩/升;南极和印度洋深层水中SiO2的含量都约为4.3微摩/升;西北太平洋深层水中SiO2的含量则高达6.1微摩/升。

总的说来,硅酸盐的含量随深度而增大,无明显的最大值。

但在深海盆地和海沟水域中,硅酸盐的含量的垂直分布往往出现最大值,此最大值可能处于颗粒硅被溶解的主要水层之中。

磷海水中的磷以颗粒态和溶解态存在。

前者主要为含有机磷和无机磷的生物体碎屑,及某些磷酸盐矿物颗粒;后者包括有机磷和无机磷两种溶解态,溶解态的无机磷是正磷酸盐,主要以HPO娺-和PO婰-的离子形式存在。

在磷的再生和循环过程中,生物体碎屑和排泄物中的无机磷,经过化学分解和水的溶解,生成的磷酸盐能够迅速返回上部水层,但一般的有机磷必须经过细菌的分解和氧化作用,才能变成无机磷而进入循环。

细菌的活动,对沉积物中难溶的磷酸盐的再生,也起着很重要的作用(图2)。

大西洋中磷酸盐含量由南向北递减。

南极海域的磷酸盐含量,约为北大西洋的两倍;太平洋中磷酸盐含量高于大西洋;印度洋的含量则介于太平洋和大西洋之间。

在垂直分布方面有一个特点:在大西洋磷酸盐含量达最大值的水层之下,尚有一含量达最小值的水层。

氮海洋中生物碎屑和排泄物的含氮物质中,有些成分经过溶解和细菌的硝化作用,逐步产生可溶的有机氮、铵盐、亚硝酸盐和硝酸盐等。

同时,硝酸盐可被细菌作用而还原为亚硝酸盐,它可进一步转化成铵盐,也可由脱氮作用被还原成N2O或N2。

在氮的循环中,生物过程起主导作用。

此外,光化学作用能使一些硝酸盐还原或使铵盐氧化。

溶解在海水中的无机氮,除N2外,主要以NH嬃、NO娛和NO婣等离子形式存在(图2)。

铵盐在真光层中为植物所利用,但在深层中则受细菌作用,硝化而生成亚硝酸盐以至硝酸盐。

因此,在大洋的真光层以下的海水中,铵盐和亚硝酸盐的含量通常甚微,而且后者的
含量低于前者,它们的最大值常出现在温度跃层内或其上方水层之中。

硝酸盐含量一般高于其他无机氮,它在上层水中的含量比深层水中低。

在温带浅海水域中,铵盐的含量在冬末很低;春季逐渐增加,有时成为海水中无机氮的主要形式;入秋之后,含量降低。

故在秋冬两季,硝酸盐成为温带浅海中无机氮的主要溶存形式。

此外,在还原性的条件下,铵盐常为无机氮在海水中的主要溶存形式。

在营养盐的再生和循环过程中,常伴随着氧的消耗和产生的过程。

研究海水中溶解氧和营养盐的含量及其分布变化的关系,可估算上层水域的初级生产力或阐明深水层水团混合运动的状况(见海水溶解氧)。

参考书目
H.W.Harvey, The Chemistry andFertility of Seawater,Cambridge Univ.Press,London,1957. J.R.Riley,G.Skirrow,ed.,ChemicalOceanography,2nd ed.,Vol.2,Academic Press,London,1975.。

相关文档
最新文档