几种沙坦类药物的比较

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一天一片的厄贝沙坦,到底“伤肾”还是“护肾”?医生:并不矛盾

一天一片的厄贝沙坦,到底“伤肾”还是“护肾”?医生:并不矛盾

一天一片的厄贝沙坦,到底“伤肾”还是“护肾”?医生:并不矛盾
众所周知,厄贝沙坦是临床比较常见的沙坦类药物,同样也是高血压患者的一线治疗药物。

它主要通过选择性地阻断血管紧张素II与AT1型受体结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,进而发挥降压作用。

厄贝沙坦因为降压作用确切,不良反应较少,被广泛应用于高血压患者。

然而,是药三分毒,厄贝沙坦也不例外。

这不,就有人提出疑问,长期服用的厄贝沙坦,到底是“伤肾”还是“护肾”?今天就一文说清。

一、伤肾
有网友认为长期服用厄贝沙坦会伤肾,这个观念其实有一定的道理。

这主要是由于厄贝沙坦作为降压药物,在强势降压的同时,会减少肾小球的血液灌注,随之而来的是,肾小球滤过率下降,肌酐值升高等。

这也就是我们通常所说的肾前性的肾损伤。

如果患者同时合并有肾动脉狭窄或者慢性肾功能衰竭,服用厄贝沙坦则会更加严重,因而,这类患者不建议使用该药物。

二、护肾
从厄贝沙坦药代动力学特点来看,厄贝沙坦主要经过肝脏代谢,与肾脏并无太大关联,从这个角度来看,厄贝沙坦对肾脏有一定的保护作用。

其次,有研究表明,白蛋白尿不仅是肾脏损害的标志,而且也是肾脏疾病进展的一个标志物。

因而,减少蛋白尿可以对肾脏起到保护作用。

而厄贝沙坦在降压的同时,能够减轻肾小球滤过膜的损伤,起到降蛋白尿的作用,进而对肾脏起到保护作用。

因此,以厄贝沙坦为代表的沙坦类药物是2型糖尿病肾病或者蛋白尿患者的首选药物,是减少蛋白尿泄露和延缓肾损害的核心策略。

“降压新宠”沙库巴曲缬沙坦虽好,但不能与这两种药物同时使用

“降压新宠”沙库巴曲缬沙坦虽好,但不能与这两种药物同时使用

“降压新宠”沙库巴曲缬沙坦虽好,但不能与这两种药物同时使用沙库巴曲缬沙坦是全球第一个上市的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI),更是心力衰竭的一线治疗药物。

因其疗效确切且安全性良好,已成为心衰治疗“新四联”中的一员。

对于单独使用沙库巴曲缬沙坦血压控制不佳的患者,或者不能耐受大剂量使用的患者,往往需要与其他类型的降压药物联合使用。

但在临床实践中,沙库巴曲缬沙坦不能与这三种药物同时服用。

一、ACEI类
这主要是由于ACEI类药物在阻断血管紧张素Ⅰ,生成血管紧张素Ⅱ的同时,也会阻断缓激肽的降解,进而导致体内缓激肽水平的升高。

而沙库巴曲缬沙坦中的沙库巴曲在阻断利钠肽降解的同时,也会阻断缓激肽的降解。

二者如果联合使用,会导致体内缓激肽水平明显升高,进而导致血管性水肿的发生风险增加,严重时会造成喉头水肿以及咽部阻塞,进而导致患者死亡。

二、沙坦类药物
沙库巴曲缬沙坦是由沙库巴曲和缬沙坦按照摩尔比为1:1组成的新型单一共晶体。

其中缬沙坦为沙坦类药物。

因此,如果同时与沙坦类药物服用时,与缬沙坦的作用机制相同,药理作用相似。

二者作用重叠,不建议同时服用。

三、保钾类利尿剂
这主要是由于沙库巴曲缬沙坦中的缬沙坦,为ARB类药物,在使用过程中会引起血钾水平的升高。

因此,不能与保钾类利尿剂,如螺内酯,阿米洛利等联用。

因为二者同时服用时,会引起血钾水平的升高。

抗高血压沙坦类药物市场与发展前景

抗高血压沙坦类药物市场与发展前景

近年坎地沙坦全球性市场销售额及增长图
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
2005年
2006年 2007年 2008年 2009年
销售额(亿美元)
增长率(%)
24 19 14 9 4 -1 -6
2010年
2002年,日本武田坎地沙坦片在我国上市,商品名必洛斯。随后SFDA批准了 重庆圣华曦药业开发的坎地沙坦酯原料药及片剂生产上市,商品名为“维尔亚”。
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
2004年 2005年 2006
2007年 2008年 2009
销售额(亿元)
增长率(%)
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
2010年
§. 坎地沙坦 国产领跑
坎地沙坦酯是20世纪末日本武田研发的新品种,与阿斯利康开发全球市场。 2010年,全球性坎地沙坦酯销售额39.25亿美元,同比上一年增长1.08%。阿斯利康 Atacand占据了38.8%,日本武田药Blopress占据了61.2%。
近年替米沙坦全球性市场销售额及增长图
35 30 25 20 15 10 5 0
美林控股集团
抗高血压“沙坦类”药物 浅谈抗高血压ACE抑制市剂场市场与与发发展展前景
探索“沙坦”市场 把握好商机
1、全球“沙坦”市场平稳增长 2、国内“沙坦”市场提速 3、国内“沙坦”原料药产量猛增 4、国内医院“沙坦”药物市场
1、全球“沙坦”市场平稳增

人类对高血压发病机制的深入研究,推动了高血压病因学、病理生理学和治疗学
目前,全球已有8种沙坦类药物上市,其中7种已进入我国市场 。复方品种包括缬沙坦+氢氯噻嗪、替米沙坦+氢氯噻嗪、氯沙坦钾 +氢氯噻嗪、厄贝沙坦+氢氯噻嗪等4个,缬沙坦+氨氯地平等复方制 剂已用于临床。

国内外沙坦类药物调研及其开发前景预测

国内外沙坦类药物调研及其开发前景预测

国内外沙坦类药物调研及其开发前景预测曹斌(山西生物应用职业技术学院242班09224201)摘要:临床优势显明,目前临床使用的AngⅡ受体抑制剂依据结构可分为三类:联苯四氮唑类,包括氯沙坦(又名“洛沙坦”)、厄贝沙坦(又名“伊贝沙坦”)、坎地沙坦、他索沙坦、奥美沙坦;非联苯四氮唑类,包括依普沙坦、替米沙坦;非杂环类,包括缬沙坦。

“沙坦”家族主要有三大功效:降压、治疗心力衰竭和保护肾功能,延缓肾病发展。

沙坦类是继普利类药之后用于临床的抗高血压药物。

由于沙坦类药物降压平稳、疗效好、作用时间长、患者耐受性好,尤其在预防卒中、延缓糖尿病和非糖尿病肾病的肾功能不全、改善左心室肥厚、对靶器官的保护作用等方面具有优势,且副作用比ACEI小,现在可能成为全球市场的主流品种。

【关键词】高血压;沙坦类药;药物构效;市场份额研究;开发影响因素及前景预测1 国内外“沙坦类”药物主要品种及其药理特点近年来随着高血压发病率的逐年上升,抗高血压新药也在不断涌现,血管紧张素受体(AT)拮抗剂是继血管紧张素转换酶抑制剂后又一类新型降压药因AT 拮抗剂药物都以“Sartan”结尾人们又将其通称为沙坦类药物现就沙坦类药物的药理作用临床应用及其代表药物综述如下:目前国内外上市的沙坦类药物主要有:1.1氯沙坦(Losartan):该药为1994年第一个获得批准用于临床的非肽类受体拮抗剂。

其特点是不良反应少,可用于治疗各型高血压。

该药可以口服,每日服2次,每次服25毫克。

若患者在服用该药3~6周后降压效果仍不理想,可同时服用利尿剂。

1.2伊贝沙坦(Irbesartan):该药的特点是吸收迅速,不受食物影响。

用法:每日口服1次,每次服150毫克。

另外,该药不会对肝、肾产生影响,故肝、肾功能不全的高血压患者也可以使用该药。

1.3缬沙坦(Valsartan):该药属于非杂环类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,具有抑制心肌细胞增生、延迟或逆转心肌肥厚、改善肾血流动力、降低肾血管阻力、降低肾小球内压力等作用。

比较阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效及安全性

比较阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效及安全性

比较阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效及安全性【摘要】目的比较阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效及安全性。

方法于本院收治的高血压并发冠心病患者中筛选80例纳入本次研究,收集时间为2021年1月-12月。

计算机随机将其均分为两组,各40例。

单独应用厄贝沙坦片治疗患者分配到对照组,单独使用阿利沙坦酯片治疗患者分配到观察组,对比两组药物临床疗效及安全性。

结果观察组治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。

结论高血压合并冠心病患者选择阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗,效果及安全性理想,值得推广及应用于临床治疗中。

【关键词】阿利沙坦酯片;厄贝沙坦片;高血压;冠心病;安全性[Abstract] Objective To compare the clinical efficacy and safety of alisartan axetil tablets and irbesartan tablets in the treatment of hypertension complicated with coronary heart disease. Methods 80 patients with hypertension complicated with coronary heart disease were selected and included in this study. The collection time was from January to December 2021. They were randomly pided into two groups with 40 cases in each group. Patients treated with irbesartan tablets alone were assigned to the control group and patients treated with alisartan axetil tablets alone were assigned to the observation group. The clinical efficacy and safety of the two groups were compared. Results the effective rate of the observation group was higher than that of the control group, and the incidence of adverse reactions waslower than that of the control group (P < 0.05). Conclusion alisartan axetil tablets and irbesartan tablets are effective and safe for patients with hypertension complicated with coronary heart disease. They are worthy of popularization and application in clinical treatment.[Key words] alisartan axetil tablets; Irbesartan tablets; hypertension; Coronary heart disease; Security高血压为国内目前发生几率较高且影响较大的慢性疾病,如果血压长期增高,容易致使动脉发生粥样硬化【1】。

沙坦类降压药副作用

沙坦类降压药副作用

沙坦类降压药副作用关于《沙坦类降压药副作用》,是我们特意为大家整理的,希望对大家有所帮助。

许多有高血压的病人都了解降血压药尽管全是有降血压的功效,可是也是分成多种种类的,有地平面类的,有沙坦类的,有益嗪类的,也有利尿药类的,但是药三分毒,许多药都是有副作用的,非常是长期服用的药品,因此许多高血压病人都希望是一些副作用小的降血压药,那麼,沙坦类降血压药的副作用大吗?沙坦类降血压药是血管紧张素2Ⅱ受体拮抗剂,药品名多以“沙坦”末尾,如氯沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等。

看姓名就了解,这类药是根据抑止血管紧张素2Ⅱ(能上升血压)的生理作用来降血压的,药品造成的副作用就跟它的见效体制息息相关。

1.沙坦类降血压药的作用机制血压是血管里的血液对血管壁造成的工作压力,血液越多、血管壁越窄,工作压力就越大,也就是血压越高。

换句话说:血压尺寸跟心脏每分泵出的血条和血液在血管内流动性时需碰到的摩擦阻力息息相关。

而二者能够根据一些生长激素开展调整,在其中,血管紧张素2II起着关键的功效:血管紧张素2Ⅱ可刺激性肾上腺生成并释放出来醛固酮,醛固酮会刺激性肾小管损伤再次从原尿中消化吸收对身体有效的葡萄糖、碳水化合物和矿物等,让他们再次进到血液,这会使心脏水下混凝土的血液量(血流量)升高,也就是血管中的血条升高。

血管紧张素2Ⅱ還是强力的血管收缩剂,能造成动脉血管收拢,并使外周血管摩擦阻力提升。

这是由于血管紧张素2Ⅱ能间接性功效于细胞质上的钙离子通道,使钠离子很多进到体细胞内。

当体细胞内的钠离子与体细胞外的钙离子浓度相距很大时,会产生很大的电势差,造成收拢。

更是由于血管紧张素2Ⅱ能推动血条提升、动脉血管收拢,因此它能够提升血压。

要降血压,就可以根据搅乱血管紧张素2Ⅱ的功效来进行。

沙坦类药品干的就是这个事:影响血管紧张素2Ⅱ与肾上腺或血管上的相对蛋白激酶融合。

沙坦类降血压药就如同是血管紧张素2II的山寨货,它能与相对蛋白激酶融合,占了正品的血管紧张素2Ⅱ的部位,促使不可以与他们融合,因此没法起功效。

沙坦类药物的不良反应

沙坦类药物的不良反应

沙坦类药物的不良反应自1994年血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂上市后,研究人员在其母核的基础上,对其化合物结构加成、衍生、修饰,不断增强其降血压疗效,延长作用时间,减少毒副作用,进一步推动了这类药物的发展进程,从而形成了被称为沙坦类的系列化学药物。

近年来,由于分子生物学、生物化学研究技术的发展,AngⅡ受体拮抗剂的研究进展迅速,并有了重大的突破。

目前临床使用的AngⅡ受体抑制剂为非肽类药物,依据结构可分为3类:联苯四氮唑类——氯沙坦钾、厄贝沙坦、坎地沙坦、他索沙坦;非联苯四氮唑类——依普沙坦、替米沙坦;非杂环类——缬沙坦。

由于沙坦类药物不阻断缓激肽的降解, 因而与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)相比, 其咳嗽和血管神经性水肿等的不良反应发生率显著降低。

虽然沙坦类药物的不良反应少, 患者耐受性良好, 但并非没有不良反应。

随着本类药物在临床的不断应用, 不良反应的报道也随之增多。

本文就临床常用的沙坦类药物的不良反应作一综述。

1 氯沙坦类1.1 咳嗽及血管性水肿据澳大利亚不良反应报告[1],该药自上市直到1999年,已发现了37例咳嗽,表现为持续性干咳,24例血管性水肿,表现为颈部、颜面或舌部肿大。

发生时间大部分出现于用药的第1个月,多数患者停药后症状解除,但也有再次用药后再次出现的病例。

Van Rijnsoever [2]报道了13 例由于服用氯沙坦引起的血管神经性水肿,常发生在服用氯沙坦24 h 至16 个月内。

1.2 贫血反应一项对184 例透析患者进行的调查表明,24 例服用氯沙坦的血液透析患者中,有18 例血红蛋白浓度下降,那些严重肾功能不全、行血液透析或肾移植的患者服用氯沙坦有可能导致贫血,建议治疗期间,密切监测血红蛋白或红细胞压积[3]。

Horn [4]报道了1 例接受肾移植的36 岁白人男子,每天服用50 mg 氯沙坦降压,6 wk后,红细胞数量由原先的3.84 ×1012 /L降至2.2 ×1012 /L ,血红蛋白由原先的11.6 g/dL降至7.6 g/dL ,红细胞压积由34 %降至20 % ,停用氯沙坦 6 wk后,红细胞数量已恢复至 3.76 ×1012/L ,血红蛋白是11.4 g/dL ,红细胞压积为32 %。

沙坦类药物的临床特点和注意事项

沙坦类药物的临床特点和注意事项

沙坦类药物的临床特点和注意事项
王佳洁;匡泽民;褚紫昕
【期刊名称】《中国合理用药探索》
【年(卷),期】2024(21)4
【摘要】沙坦类药物属于血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB),具有降低血压、逆转左心室肥厚、脑血管保护、肾脏保护等作用,常见有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、阿利沙坦、阿齐沙坦等。

本文详细介绍了沙坦类药物的作用特点及注意事项,以期更好地指导临床合理用药。

【总页数】4页(P1-4)
【作者】王佳洁;匡泽民;褚紫昕
【作者单位】北京市北太平庄社区卫生服务中心;首都医科大学附属北京安贞医院;首都医科大学附属北京潞河医院
【正文语种】中文
【中图分类】R972
【相关文献】
1.沙坦类药物的药理作用及临床应用
2.沙坦类药物的药理作用及临床应用
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几种沙坦类药物的比较
有患者问到几种沙坦类药物的比较,到底是缬沙坦好些,还是厄贝沙坦好些啊,我要不要换
药啊,很是纠结。这种问题比较有趣,我发现许多患者朋友非常关注不同产品之间的区别,例如
对于婴儿牛奶,妈妈们非常关心,到底是美赞臣的好些啊,还是雅培的好些。相反,对于专业人
士来说,我们并不是非常关注各种具体药物的比较,为什么呢,这都是属于同一类药物,他们的
机理是相同的,那么在人体身上起的效应也是大致相同的。所以我们不是特别关注,你去问一下
研究奶粉的专业人士,是美赞臣好些,还是雅培好些,我想他的回答和我一样,差不多,孩子喜
欢吃就行了,或者轮换这吃吧,未免会让你们有些是失望了。
当然,并不是说绝对没有差别,要是没有,世界上就只有一种沙坦类药物了,不是吗?它
们之间还是有差别的,只是这个差别是否能转化为临床上的差别,那就不一定了。可能在80%
人群上,看不到这种差别,或者说不需要这种差别,但是仍然有20%的人群,会发现不同沙坦
类药物的临床差别。我在这里简单介绍一下我个人临床使用以及其他同道的看法和经验。
先说说沙坦类共同优点,我们医生第一个感觉就是所有的沙坦类药物的耐受性都不错,所
谓耐受性,就是病人吃了没有特别的副作用,病人愿意吃,这就是说,能够坚持服用,用专业术
语来说,就是病人的依从性好,病人听医生的话,依从医嘱好。这个对于高血压,糖尿病这些需
要长期服用的疾病非常重要。如果一个药,疗效很好,但是就是病人吃了不舒服,不愿意吃,坚
持不了多久,那也是白搭。沙坦类药物可以说是所有降压药物中耐受性最好的了。它没有普利类
常有的干咳,没有地平类常有的双下肢水肿,心跳等。也不像利尿剂那样会引起病人尿频,血电
解质紊乱,不会像倍他乐克会引起病人心跳慢,乏力等。
第二个优点就是沙坦类药在治疗高血压的同时,还有一些不依赖于降压作用的作用,例如
对于糖尿病肾病,能减少尿蛋白,延缓肾功能的恶化,对于有房颤倾向的病人,有研究认为沙坦
类对于预防房颤有好处。在2007年更新的欧洲高血压诊疗指南中,沙坦类的适应症得到了拓展,
除了普通的高血压,还推荐在减少蛋白尿、延缓肾功能恶化,糖尿病、预防房颤复发等方面使用。
氯沙坦是世界上第一个沙坦类药物,原创厂家是默沙东,商品名科索亚。所有的第一个,
都有一个优势,就是临床使用时间长,积累的循证医学比较充分,使用起来比较放心。但是第一
个肯定有缺点,才会有后来者。氯沙坦目前在高血压,糖尿病肾病上拥有FDA(美国食品药品
管理局)适应症。氯沙坦可以治疗高血压和糖尿病肾病,治疗高血压大家知道,对于糖尿病肾病
是怎么回事呢?糖尿病肾病,是由于糖尿病导致的微血管病变在肾脏的反应,这个并发症是糖尿
病死亡的一个重要原因,在所有导致肾功能不全的疾病中,糖尿病肾病已经成为排名第二的原因
了。在我国,慢性肾小球肾炎还是第一,但是在国外,糖尿病肾病是导致肾功能不全的第一原因。
相信,我们中国会逐渐向国际标准靠齐的。氯沙坦的缺点是降压幅度不高,它的吸收度不高,大
概只有30%左右,同时半衰期不够长,大约只有6-9个小时,这样,不一定能保证24小时平稳
降压。还有一个必须考虑的问题,就是它太贵了点,100mg的科索亚目前医院卖8.48元,远远
超过其他沙坦类。所以相对而言,用得少些。

第二种常用的沙坦类药物是厄贝沙坦片,原创厂家是赛诺菲-安万特,商品名安博维。在国
外,可能销量并不能排第一,不过在中国,目前这种药物的销量应该已经超过其他沙坦类,是比
较用的多的品种。为什么呢,除了沙坦类药物共同的优点,例如没有咳嗽副作用,对糖尿病肾病,
房颤有效等。主要在于第一就是降压幅度强,单药控制血压的比较上,它的血压达标率较高,例
如一片安博维和一片氯沙坦或者一片代文比较,它的降压幅度要高些,更容易降压达标。同时吸
收度高,约60-80%,半衰期也比氯沙坦要长,约11-15小时,这样药效持续时间长,基本可以
达到24小时平稳降压。
厄贝沙坦在逆转左室肥厚,减少尿蛋白,延缓肾功能恶化的研究循证医学比较充分,重要
的是,有我们国家自己的循证医学证据。由于这些试验数据,我国国家食品药品监督管理局
(SFDA)批准将高血压伴2型糖尿病肾病作为厄贝沙坦安博维的新适应证。这是迄今为止在中
国唯一获得SFDA批准治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的抗高血压药物。同时它的价格也占
有优势,一片(150mg)才5.3元,应该是这些沙坦类中最便宜的,在糖尿病肾病,心功能不全
的治疗中,沙坦类常常需要用到比较大的剂量,尤其是代文,那么价钱就是不得不考虑的问题。
现在流行说性价比,它的性价比是最高的。所以常常成为沙坦类的第一个选择。
第三种常用的就是缬沙坦,原创厂家是诺华,商品名代文,单纯从降压幅度上来讲,这个
药应该是所有沙坦类中较弱的,降压强度大致和氯沙坦差不多,价格稍贵,每片约6.5元,那么
要达到降压目标,或者为了达到明显减少尿蛋白的效果,需要用到较大的剂量,例如两片甚至3
片,4片,这就比较贵了。又是胶囊剂,许多老人不愿意吃胶囊制剂,这是它的短处。当然也有
长处,长处在心衰的治疗方面,它有证据,取得了FDA的适应症,目前沙坦类只有它和坎地沙
坦获得,其他沙坦都没有这个适应症。在心肌梗死后的病人的应用,也只有代文因为大规模的临
床研究数据而取得了美国FDA的适应症批准。另外近年有一个大规模试验证实,对于糖耐量异
常(就是那些血糖超过正常范围,但没有达到糖尿病诊断标准的病人),应用代文可以在一定程
度上延缓进展为糖尿病,这就对于那些有代谢综合症的患者非常好了。就我的经验,常常用在年
轻的,血压数值不是很高,有糖尿病倾向的病人身上,或者有心功能不全,但是不能耐受普利类
药物的情况下使用。可惜这些效应常常需要在较大剂量的情况下才能实现,影响了它的使用。如
果这个药物的价格能够降下来,或者我们国家医保报销额度能增加些,还是很有竞争力的,毕竟
它是获得美国食品药品监督局最多适应症的沙坦类药物。

第四种常用的沙坦类药物是替米沙坦,原创厂家是勃林格殷格翰,商品名美卡素,这个药
最大的特点就是降压幅度大,长效,目前单药降压幅度来说,这个应该是比较强的。很多病人吃
一片药,常常血压降低得太厉害,不得不改服半片,但是很多病人反映,这剩下的半片药很容易
受潮,所以常常就改用了其他药物。凡事都有两面性,本来降压强是好事,结果太厉害,病人不
敢服了,这可能让厂家有点啼笑皆非吧。但是他也有它的优点,在心血管保护方面,有两个非常
大规模的上万人群的研究提示对于那些心血管疾病的高危人群,例如心肌梗死后,脑卒中,糖尿
病的患者,但是又不能耐受普利类(例如严重的干咳),此时使用美卡素可以降低这些人群的心
血管事件发生率,例如心血管死亡,卒中,心肌梗死,心衰住院等等。因为这两个大规模研究,
美国FDA,和欧洲各国以及我国食品药品监督局批准了它的一个新的适应症:用于年龄55岁及
以上、存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,
可以降低病人发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。美卡素也是沙坦类药物中首个
被批准此项适应症的治疗药物。所以对于这些人群,使用美卡素是很好的选择。

市面上还有一些沙坦类药物,但是由于我们医院没有,我没有第一手经验,无法提出看法,
如果说起来,也是捡人家的口水,就不说了。以上仅仅代表我个人的观点,不一定正确,总的来
说,这一类药物的基本特性是一样的,大多数病人可以任意选择一种开始治疗,再根据情况调整。

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