RNA病毒
微RNA病毒科
4. 不同血清型间无交叉免疫，同型不同亚型间 有部分交叉免疫。
5. 病毒易变异。
6. 50℃加热可灭活病毒，对脂溶剂有抵抗力， 对pH>11和pH<6.5敏感。消毒药常用1%烧 碱。
8Hale Waihona Puke 致病性1．可引起偶蹄动物（牛、猪、羊）的自然感染。 2．表现：
口腔黏膜、舌、蹄部、乳房发生特异性水疱，进 一步破溃、糜烂。 感染率高，死亡率低。怀孕母牛可能发生流产。
2．动物接种：乳鼠、豚鼠。
10
3 . 细胞培养：牛源或羊源细胞，BHK-21 4 . 血清学试验：
ELISA（数小时可出结果）
间接夹心法检测抗原－捕捉法 液相阻断ELISA检测抗体
中和试验 补体结合试验（判定血清型）
11
防制
1．发病动物焚烧、深埋。 2．检疫和免疫接种
O型和A型口蹄疫灭活疫苗（内
基因组RNA 有感染性。
胞浆内复制。复制时RNA可直接作为mRNA使
用。
5
一、口蹄疫病毒
（Foot and Mouth Disease Virus，FMDV）
6
主要特性
1. 属于微病毒科，单股RNA病毒。 2. 二十面体对称，近似球形，无囊膜，直径 23±2nm。 3. 有7个血清型：O型、A型、C型、南非1型 （SAT1）、南非2型（SAT2） 、南非3 （SAT3）型、亚洲1型（Asia1）,共有60 多个亚型。
2
主要特性：
形态结构
20面体对称，呈球形，直径22～30nm，无 囊膜 衣壳由60个亚单位组成，每个亚单位含4种衣 壳蛋白VP1、VP2、VP3、VP4；基因组结合 蛋白VPg。
微生物。病毒
目前已知病毒5种核酸类型是DNA、+DNA、RNA、+RNA、－RNA人类免疫缺陷病毒的病毒粒子中含有+RNA分子及反转录酶多数病毒粒子的直径在100nm上下病毒粒子中的包膜是来自寄主细胞膜的一些丝状噬菌体如M13等，感染寄主细胞后不裂解寄主细胞双链RNA病毒的复制方式：有一些以全保留复制，另一些则以半保留复制RNA病毒、－RNA病毒、逆转录病毒的病毒粒子中携带着核酸复制所需要的酶通过溶源转变溶源性细菌所获得的新的遗传性状是来自前噬菌体基因E.coli k12对λ噬菌体及其同源噬菌体产生免疫性一步生长曲线主要可分潜伏期、裂解期、平稳期脊椎动物病毒侵入寄主细胞后，紧接着发生的步骤是少数病毒部分脱壳类病毒是一类专性细胞内寄生的分子生物，它只含有单链环状RNA分子拟病毒是利用植物细胞内依赖于RNA的RNA聚合酶进行复制的朊病毒的主要特征是只有蛋白质，没有核酸T7噬菌体进行次早期转录时利用的一种RNA聚合酶是新合成T7RNA聚合酶T4噬菌体进行次早期转录时利用的一种RNA聚合酶是更改后的细菌RNA聚合酶T4噬菌体侵入寄主细胞后，其早期转译所产生的蛋白质中，最重要的一种是修饰寄主的RNA 聚合酶的更改蛋白各种病毒中病毒粒子直径最大的是牛痘苗病毒烟草花叶病毒粒子所含有的核酸是+RNA二十面体对称的病毒粒子的五邻体位于12个顶角上具有分段基因组的病毒是RNA病毒+RNA病毒的RNA是具有侵染性的+RNA病毒的病毒粒子中不携带核酸复制所需要的酶如果有一个λ噬菌体感染E.coli的溶源菌，那么噬菌体DNA能注入细胞，但不能复制双链DNA噬菌体是利用细菌原有的RNA聚合酶进行早期转录的逆转录酶不具有以RNA为模板的RNA聚合酶的酶活性①T4噬体是±DNA病毒②噬菌体是-DNA病毒③呼肠孤病毒是±RNA病毒④水泡性口膜炎病毒是－RNA病毒⑤TMV是+RNA病毒⑥人类免疫缺陷病毒是+RNA病毒。
衣壳是由许多在电镜下可辨认的形态亚单位衣壳粒构成，而后者又是由一种或多种的蛋白质亚基构成的病毒包涵体是指在某些感染病毒的寄主细胞内出现了光学显微镜可见的，大小，形态，数量不等的小体称为包涵体，包涵体在实践上可用于病毒病的诊断，用于生物防治噬菌斑的形成可用于：检出，分离，纯化噬菌体和进行噬菌体的计数大肠杆菌T偶数噬菌体的DNA中含有5-羟甲基胞嘧啶代替胞嘧啶在烈性噬菌体中，一些大肠杆菌丝状噬菌体既不杀死宿主细胞，也不引起宿主细胞裂解大肠杆菌丝状噬菌体是通过.穿出细胞方式释放病毒粒子影响噬菌体吸附作用的内外因素主要有噬菌体数量，阳离子，辅助因子，pH值；温度等正链RNA病毒是指其病毒粒子中所携带的核酸序列与mRNA序列相一致的病毒。
兽医微生物学-分节段的负链RNA病毒
1901年分离到禽流感病毒 1955年明确其与人及哺乳动物流感的关系 20世纪70年代水禽广泛存在的禽流感病毒是流感病 毒的基因库，对家禽业构成潜在的威胁。 禽流感的高致病力毒株对鸡有致病性，旧称“真性 鸡瘟”，现名高致病性禽流感（highly pathogenic avian influenza, HPAI），是OIE规定通报的疫病。
（1）H7N7、H3N8→马； （2）H1N1、H3N2→猪； （3）H10N4→貂；H4N5 →海豹； （4）H1N1 、H2N2 、H3N2 、H5N1 、H3N8 →人； （5）在禽类发现的组合很多，特别是H5N1 、H7N7是 高致病性的
✓抗原漂移与抗原转换
抗原漂移（Antigenic Drift）
④大量的病毒可通过粪排出，在环境中长 期存活，尤其在低温的水中。病毒通过野 禽传播，特别是野鸭。尚不清楚病毒如何 能在野禽群体中常年存在，有可能以低水 平维持，即使在迁徙越冬时也是如此。我 国的多种野鸭有较高的病毒检出率。
（5）诊断
① 病毒的分离与鉴定
鉴于高致病性毒株的潜在危险，一 般实验室只做血清学和RT-PCR检测。 高致病力毒株的分离及进一步鉴定 需送国家级的实验室完成。
第六章 分节段的负股RNA病毒 主要包括以下病毒：
正粘病毒科 布尼病毒科 沙粒病毒科
都是：
分节段的单股负股RNA病毒
正粘病毒科
布尼病毒科
沙粒病毒科
第一节 正粘病毒科 Orthomyxoviridae
一、正粘病毒科的分类
目前：本科分为5个属
✓ 甲型流感病毒属
Influenzavirus A 感染：人、禽、猪、马、貂、海豹、鲸等
2、基因组线状、负链、单股RNA，6~8节段 甲型、乙型、蛙传贫病毒8节段，丙型7节段，托 高土6节段，每个节段都具有末端重复序列，所有 节段的3‘端相同。
新冠rna疫苗的应用原理
新冠RNA疫苗的应用原理1. 引言随着新冠病毒的爆发，全球各地的科学家们迅速行动起来，希望能够找到一种有效的防治措施。
目前，新冠病毒RNA疫苗成为研究的热点之一。
本文将介绍新冠RNA疫苗的应用原理。
2. RNA疫苗原理RNA疫苗是一种使用新冠病毒的mRNA（messenger RNA）分子作为疫苗的主要成分的疫苗。
其应用原理如下：•RNA疫苗中的mRNA包含新冠病毒的遗传信息，可以被细胞内的机制翻译成具有抗原性的蛋白质。
•RNA疫苗通过注射方式进入人体，进入目标细胞并被细胞质所吸收。
•细胞质中的ribosome（核糖体）会识别mRNA的信息，并开始进行蛋白质合成。
•根据mRNA的遗传信息，ribosome会合成出与新冠病毒抗原相对应的蛋白质。
•合成的抗原蛋白会被细胞质内的其他细胞器进行后续处理，最终被显示在细胞表面。
•细胞表面的抗原会被免疫系统的细胞识别为外来物质，并触发针对该抗原的免疫反应。
•免疫反应会促使免疫系统产生针对新冠病毒的控制和消除作用。
3. RNA疫苗的优势相比传统的疫苗技术，RNA疫苗具有以下一些优势：3.1 快速开发由于RNA疫苗只需要获取新冠病毒的基因序列，不需要培养和繁殖病毒，因此疫苗的开发速度更快。
3.2 安全性高RNA疫苗不含活病毒，只包含mRNA分子，因此不存在恢复或突变成活病毒的风险。
3.3 适应性强RNA疫苗可以根据不同变种的新冠病毒进行快速调整，从而应对病毒变异带来的挑战。
4. RNA疫苗的挑战然而，RNA疫苗也存在一些挑战，包括：4.1 保存和分发由于RNA的不稳定性，其保存和分发需要特殊的低温环境和设备，增加了疫苗的成本和难度。
4.2 储存时间有限RNA疫苗的储存时间有限，在室温下只能存储几小时，需要遵循严格的储存和运输规定。
4.3 免疫效果不确定由于RNA疫苗是一种新的技术，其免疫效果尚未得到长期的临床试验验证，需进一步研究。
5. 结论新冠RNA疫苗的应用原理基于mRNA的信息传递机制，通过为人体细胞提供新冠病毒抗原的遗传信息，从而激活免疫系统对病毒进行应对和控制。
高中生物病毒相关知识点讲解和考点梳理
生命科学热点 新型冠状病毒知识点一：病毒结构一、知识框架病毒结构{ 基础知识{ 分类地位：病毒是一类非细胞结构的生物体，必须用电子显微镜才能看到遗传物质：一种病毒只含有一种核酸，即DNA 或RNA 分类{ 根据遗传物质{ DNA 病毒：噬菌体、疱疹病毒、各种腺病毒等RNA 病毒有：新型冠状病毒、艾滋病毒（破坏T 淋巴细胞）、烟草花叶病毒等特殊病毒{朊病毒：仅含蛋白质（故不能说蛋白质不是遗传物质）类病毒：仅含RNA 根据寄生对象{动物病毒植物病毒细菌病毒（噬菌体）结构：核酸位于病毒的中心，构成它的核心，蛋白质包围在核心周围，构成病毒的衣壳。
生活与繁殖方式：复制增殖。
只能寄生在特定的活细胞内，并利用宿主细胞的“装备”和“原料”增殖结晶态：在非寄生时，呈结晶状态，不能进行独立的代谢活动常见病毒{ 命名：2020年2月被世卫组织命名为COVID −19，2020年2月被国际病毒分类委员会命名为SARS −CoV −2分类地位：属于单股正链RNA 病毒，属于包膜病毒包膜病毒{ 裸露病毒 包膜病毒包膜来源：包膜主要源于宿主细胞膜（磷脂层和膜蛋白），也含一些病毒自身糖蛋白组成{ 核酸：单股正链RNA ，它的基本组成单位是（核糖核苷酸）蛋白质{ 包膜蛋白{刺突糖蛋白(S 蛋白)：识别并结合宿主细胞表面受体，并介导病毒包膜与细胞膜融合小包膜糖蛋白(E 蛋白)和膜糖蛋白(M 蛋白)：参与了病毒包膜的形成与出芽过程血凝素糖蛋白(HE 蛋白)（少量）：可引起红细胞的凝集以及对红细胞的吸附核衣壳蛋白（N 蛋白）：①保护遗传物质；②参与感染过程 雒老师汇编病毒结构{ 图解{说明：pp1a 和pp2a 编码16个左右复制相关的酶图解{来源{ 与SARS 来源同一物种：经基因组全序列检测，关键区域与SARS 有94.6%的一致性可能与中华菊头蝠有关：与提取自中华菊头蝠的蝙蝠冠状病毒同源性最高，达到了96.2%图解{ 说明：从生物进化角度，属于生物化学证据；从生物多样性角度，体现遗传多样性★感染分子机制：通过S 蛋白与人ACE Ⅱ相互作用完成感染雒老师汇编知识点二：病毒感染与繁殖一、知识框架病毒感染{ 基本过程（6个步骤）：吸附、侵入、脱壳、生物合成、组装、释放增殖方式：复制式增殖{ {模板：病毒RNA 原料：宿主细胞提供的四种核糖核苷酸酶：宿主细胞提供的RNA 聚合酶（不需要解旋酶）蛋白质{原料：宿主细胞的氨基酸场所：宿主细胞的核糖体感染步骤{①吸附：病毒与细胞表面蛋白受体ACE2(血管紧张素转换酶2)发生特异性结合（体现细胞膜信息交流功能）②侵入{方式一：通过被宿主细胞胞吞途径进入宿主细胞，基因组RNA 释放到细胞质中方式二：通过膜融合途径，即病毒包膜直接与细胞膜融合，将病毒基因组RNA 注入到细胞质内③脱壳：病毒的感染性核酸RNA “脱下”蛋白质外壳④合成{(+)RNA 翻译产生负链RNA 聚合酶前体蛋白，随后通过蛋白质水解过程产生RNA 聚合酶通过RNA 聚合酶的作用，生成全长的(−)RNA(反义负链模板)，以其为模板再合成核酸(+)RNA 从(−)RNA 亚基因组模板中合成亚基因组mRNA,再翻译会产生病毒的结构蛋白⑤组装{在内质网(ER)中进行病毒膜蛋白装配，并形成小泡运出在内质网高尔基体中间体中，被衣壳蛋白包裹的正链RNA 与膜蛋白识别，小泡内卷包住RNA ⑥释放：随后病毒通过病高尔基体释放囊泡与细胞膜的融合而释放(体现细胞膜半流动性)图解{雒老师汇编病毒感染{ 图解{ 中心法则{ 中心法则体现了基因的两大基本功能：对遗传信息的传递和表达冠状病毒{与逆转录病毒的区别：逆转录病毒{ 举例：HIV 病毒病毒变异{ 新型冠状病毒变异来源：基因突变（不来源于基因重组和染色体畸变）图解{ 与DNA 比较：与DNA 病毒相比，RNA 为单链，基因组小，结构不稳定，RNA 在复制过程中 更容易出错，发生基因突变，且RNA 病毒缺乏具有修正功能的的RNA 聚合酶 雒老师汇编知识点三：病毒与免疫一、基本框架病毒与免疫{ 细胞识别{ 概念:细胞识别是指动物体细胞对“自己”和“异己”细胞以及物质的识别识别结构（物质基础）：细胞膜表面的糖蛋白和糖脂。
单股负链RNA病毒
1．包括
单股负链RNA病毒
副粘病毒科，弹状病毒科，丝状病毒科，波纳病毒科
2．特点：核衣壳螺旋对称，含RNA聚合酶，出芽方式成熟， 有囊膜及囊膜粒，单股负链RNA，不分节段， 胞浆内复制。
第一节
一、分类
副黏病毒科
呼吸道病毒属（以前叫副粘病毒属）
副黏病毒亚科
腮腺炎病毒属
麻诊病毒属
肺病毒亚科
肺病毒属 火鸡肺病毒属
多核合胞体形成。
5．抗原性（本科不讲） NDV只有1个血清型，但毒株的毒力有较大差异，主要取决于其 HN及F的裂解及活化。无毒株的HN和F为无活性的前体，有毒株的这 些前体可被裂解切割并活化。据毒力的差异可将NDV分成3个类型：
①强毒型；②中毒型；③弱毒型。 根据以下致病指数即： 病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数（ICPI）； 42日龄鸡静脉接种的致病指数（IVPI）；
→收获尿囊液或细胞培养液，进行下列试验。
① HA试验：检验是否含有病毒。 HI 试验（血凝抑制试验）：不能抑制则不是 NDV，若能抑制则为 NDV。 ②荧光抗体：检查病料中病毒；③ELISA；④中和试验 ⑤电镜；⑥HI抗体的水平是衡量免疫力的指标
7．免疫治疗 ①弱毒疫苗： 自然弱毒株 如： F株（Ⅲ系）； B1株（Ⅱ系苗）； Lasota株（Ⅳ系苗） Ⅴ4株。毒力弱适于1—2周龄雏鸡免疫。 ②中等毒力疫苗：I系苗 ， Roakin株， Komorov株 ，
（二）病毒特征：
病毒子呈子弹状，有囊膜，但底部缺少囊膜，核衣壳螺旋对称，
单股负链RNA。有5种主要病毒蛋白： ①G蛋白：为囊膜表面的突起的糖蛋白，能凝集鹅和雏鸡红C ②N蛋白：为核衣壳主要蛋白，诱导机体产生非中和抗体， 主要诱导机体产生细胞免疫
双股RNA病毒
（一）主要特征
病毒颗粒近似球形，无囊膜， 有内、中、外三层衣壳，20 面体对称，基因组为线状双 股RNA，有10-12个节段，
病毒在胞浆内复制，某些种
具有血凝性。
（二）代表病毒
1. 蓝舌病毒（Blue tongue viruses,BTV) 导致绵羊蓝舌病。环状病毒属成员， 基因组分10个节段，有血凝素，可在 鸡胚上生长，存在于红细胞中，主要通
双股RNA病毒
呼肠孤病毒科 (Reoviridae)
双RNA病毒科 (Birnaviridae)
一、呼肠孤病毒科Reoviridae
9个属，对动物有致病性的有6个属
正呼肠孤病毒属Orthoreovirus
Hale Waihona Puke 环状病毒属Orbivirus
轮状病毒属Rotavirus 科州蜱传热病毒属Coltivirus 水生呼肠孤病毒属 Aquareovirus 质形多角体病毒属 Cypovirus
过库蠓传播。OIE规定的通报疫病。
2. 轮状病毒（Rotavirus)
引起腹泻。呈车轮状，11个节段，
某些毒株有血凝性，很难培养。
3.草鱼出血症病毒（Grass carp hemorrhage virus） 危害当年草鱼，病变以充血出血 为特征，死亡率达70%。
二、双RNA病毒科 Birnaviridae
（二）代表病毒
传染性法氏囊病病毒 （IBDV）
毒株分类：血清型1型和2型，前者对鸡有致病性。 致病性：幼鸡的急性、高度接触性传染病，可造成免
疫抑制，鸡的易感性与腔上囊的发育阶段有关。
微生物学诊断
病毒分离培养：可采用鸡胚或鸡胚成纤维细胞。
双股RNA病毒
微生物学诊断
❖ 1、病原的分离鉴定 （1）病料采取：除脑外多数器官都含有病毒，其中法
氏囊和脾中的含毒最高，其次为肾脏。 （2）病毒分离培养：绒尿膜接种9~11日龄鸡胚，鸡胚
常在3~7d死亡。
❖ 2、血清学诊断 （1）琼脂扩散试验(AGP) （2）病毒中和试验(VNT) （3）免疫荧光试验(IF) （4）酶联免疫吸附试验(ELISA)
禽正呼肠孤病毒 （Avian orthoreovirus）
❖ 正呼肠孤病毒属成员 ❖ 无血凝活性，抗原性不与哺乳动物毒株交叉 ❖ 8个血清型 ❖ 对热稳定，卵黄中病毒能耐56℃ 24h，60 ℃8-10h ❖ 能抵抗乙醚、氯仿和pH3的酸性环境 ❖ 能在鸡胚卵黄囊、绒尿膜上增殖，也能在原代鸡肝、
肺、肾和睾丸等细胞培养物上生长。
致病性
❖ 引起多种疾病 病毒性关节炎/腱鞘炎、矮 小综合征、呼吸道疾病、肠道疾病、吸收不 良综合征。
症状
❖ 食欲减退，不远走动，喜卧伏 ❖ 腓肠肌断裂，腿变形、外旋、跛行 ❖ 严重者瘫痪
病理变化
❖ 肌腱肿胀、出血 ❖ 腱鞘增生肥厚、硬化、坏死，周围纤维素
沉着
微生物学诊断
防控
❖ 疫苗效果较差，种鸡可用弱毒疫苗饮水免疫，在18 周龄产蛋前接种灭活疫苗。
❖ 感染IBDV的囊组织制成的灭活疫苗具有较好的免 疫效果。
❖ 病羊舌部发绀，因而称之为蓝舌病。 ❖ BTV主要通过库蠓等吸血昆虫传播
Hale Waihona Puke 诊断❖ 结合临床症状和病毒分离才能确诊，用补体 结合、荧光抗体或琼脂扩散等试验检测群特 异抗体。
防控
❖ 消灭库蠓 ❖ 检测并淘汰病畜，就地烧毁或深埋 ❖ 疫苗使用需针对当地血清型，注意：弱毒苗
存在返强危险。
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RNA病毒是生物病毒的一种，属于一级。 它们的遗传物质是由核糖核酸组成（RNA ribonucleic
acid），通常核酸是单链的(ssRNA single-stranded RNA),也有双链的（dsRNA double-stranded
RNA）.单链的RNA病毒根据他们的翻译意义可分为正译、负译和双向翻译的RNA病毒，正
译的RNA病毒与mRNA相似，可以直接被宿主细胞翻译成蛋白质；负译RNA病毒则需要借
助RNA酶的作用，以自身为模板编译出与原病毒相反义的RNA，之后再以此RNA来翻译成
蛋白质。
RNA病毒（RNA virus) 也称RNA型病毒。植物病毒，除少数例外（如花椰菜花叶病毒Caulif-
lower mosaic virus），几乎都是RNA病毒。RNA病毒冠状病毒直径为80～160nm，为有包膜
的单股RNA，病毒RNA的复制过程中，其错误修复机制的酶的活性很低很低，几乎是没有
的，所以其变异很快。而疫苗是要根据病毒的固定基因或蛋白进行开发制作的，所以RNA
病毒 疫苗较难开发。繁殖：是专性活细胞内寄生物。它不可单独进行繁殖，必须在活细胞
内才可进行。
RNA病毒有：艾滋病病毒，烟草花叶病毒，SARS 病毒，西班牙流感病毒，甲型H1N1流感
病毒，禽流感病毒，噬菌体（有一部分噬菌体是DNA病毒，如T2噬菌体）等。