9种花样病毒性脑炎的影像特点
单纯性疱疹性病毒性脑炎影像表现
2. T2WI示：病灶区呈高 信号；c)DWI示病灶区 扩散受限。
男，16岁。
单纯疱疹病毒性脑炎。
1. T1WI示右侧颞叶病灶
区呈稍高信号；
2. T2 TIRM示病灶区呈稍高信号； 3. 增强扫描示右侧颞叶脑
膜样强化。
女 45岁。 单纯疱疹病毒性脑炎。 a)T1WI示:右侧颞叶片状低信 号，内可见条状流空信号 b)DWI示:右侧颞、岛、顶叶 异常高信号 c)PWI示:右侧大脑半球高灌注 d)MRA示：右侧大脑中动脉 血管增粗扩张，远端分支较 对侧明显增粗、增多
诊断
1
发热、精神行为异常、癫痫发作、意识
障碍、早期局灶性神经系统损害体征
2
口唇或生殖道疱疹史
3
CSF细胞数增多或出现红细胞，糖、氯
化物正常
4
脑电图弥漫性异常，以颞、额区为主
5
CT或MRI发现局灶性出血性脑软化
6
特异性抗病毒治疗有效
7
恢复期抗体滴度4倍以上增高
鉴别诊断
1
其他病毒性脑炎 病毒性脑炎的病原体多样，主要包括疱 疹病毒、虫媒病毒和肠道病毒等。但除乙型脑炎等少数 几种流行性脑炎之外，其他散发性病毒性脑炎的临床表 现相对较轻，少有以颞叶及额叶显著损害为主的征象； 血清及脑脊液检查出相应病毒的特异抗体有助于鉴别。
02
急性播散性脑脊髓炎 此病已日 益受到重视，见于急性发疹性病 毒传染病(如麻疹、风疹、天花、 水痘等)的病程中；也可见于其 他急性病毒感染(如传染性单核 细胞增多症、流感等)的恢复期， 称为病毒感染后脑炎；尚有发生 于百日咳、狂犬病等疫苗接种后 2～3周内者，而被称为疫苗接种 后脑炎；甚至可因驱虫治疗而发 生，如左旋咪唑性脑炎，可能与 免疫反应有关。
病毒性脑炎指南全篇
诊断思路 —重要的查体发现
➢ 检查气道是否通畅 ➢ 评价并记录患者意识水平 ➢ 迅速处理感染并发症 ➢ 对于轻度行为异常或定向力障碍的患者，要记录、描
述其行为 ➢ 通过常规医学查体发现可能导致患者昏迷的其他原因
➢ 皮疹 – 是否存在带状疱疹，有助于病因学检查； ➢ 注射针眼 – 提示静脉内用药； ➢ 皮肤Kaposi’s肉瘤 – 提示可能存在HIV感染 ➢ HIV患者口腔溃疡或中心凹陷性皮肤丘疹-
虑中枢神经系统感染的可能
脑炎漏诊的原因：
➢ 错误地将患者的发热和意识障碍归因于缺乏有力证据 的泌尿系统感染和肺部感染；
➢ 仅仅因为患者入院时不发热，就忽视患者可能存在隐 含的热性疾病；
➢ 缺乏有力的证据而将患者的意识水平下降归因于药物 中毒或酒精中毒；
➢ 对于意识不清的患者，忽略了他们是否存在发热和癫 痫发作；
脑干脑炎诊断线索
➢ 后组颅神经受累 ➢ 肌阵挛 ➢ 交感神经症状 ➢ 闭锁综合征 ➢ 脑干MRI改变，伴基底部脑膜强化
诊断思路 —初期检查
➢ 外周血细胞计数 – 白细胞增多或减少， EB病毒感染可见非典型淋巴细胞，
➢ 低血钠 – 见于脑炎所致抗利尿激素分泌过多综合征 ➢ 血清淀粉酶增高 – 见于腮腺炎病毒感染 ➢ PCR ➢ 胸片 ➢ HIV抗体检查 – 尤其对于中枢神经系统感染病因不明
➢ 阿昔洛韦是一种核苷类似物，对于单纯疱疹病 毒及部分其他疱疹病毒敏感。
➢ 剂量：
10 mg/kg 每日3次，
可使致命性风险从70%降至20%以下。
➢ 由于存在肾功能损害的风险，应保证足够的液 体入量并检测肾功能。个别患者出现骨髓抑制、 肝功能损伤
问题二：何时停止阿昔洛韦治疗
➢ 常规疗程14-21天，尤其对于疱疹病毒脑炎患 者，要注意10天后可能出现的病情反复；
病毒性脑炎的影像诊断
临床表现
• 典型的前驱症状：急性类感染综合征 • 进展症状：高热、颅内压增高、意识状态改变 • 伴随症状：癫痫发作、局灶性神经系统症状 • 体征：脑膜刺激征、巴宾斯基征阳性等 • 脑脊液检查：白细胞轻至中度升高（以淋巴细胞或单核细胞
为主），糖及氯化物一般正常，蛋白质正常或轻度升高 • 免疫学检查：血清和脑脊液各种特异性抗体滴度明显增高 • 脑电图：早期呈弥漫性慢波，以颞、额区为主
号影，多伴发脑萎缩
• 典型表现：视网膜受累、室管膜和室管膜下 强化灶
巨细胞病毒性脑炎
• 室管膜下线状FLAIR上高信号，可强化 • 脑室周围斑片状T2高信号
巨细胞病毒脑室炎
EB病毒性脑炎
• 好发部位：小脑、脑白质、 丘脑、大脑脚、脑桥、基 底节、胼胝体
进行性多灶性脑白质病(PML)
• 一种少见的由乳多空病毒（JC）引起的进行性脱髓鞘疾病 • 发生于细胞免疫缺陷的病人，如白血病、淋巴瘤、AIDS、免疫抑
• 临床确诊方法----CSF-PCR
边缘系统
• 边缘叶：大脑半球内侧面，包括扣 带回、海马旁回、海马、齿状回等 结构，围绕脑干上端及胼胝体周围， 呈环形
• 边缘系统：边缘叶及与其密切相联 系的皮质下结构，如杏仁核、隔核、 下丘脑、背侧丘脑的前核及中脑被 盖的一些结构共同构成
HSE的影像学表现
• 部位：累及单侧或双侧颞叶、 岛叶，额叶底面，豆状核不受 侵，病变与豆状核之间常有非 常清楚的界线，凸面向外，如 刀切样，是其特征性的表现
核团，常呈多灶性 2. 病毒感染后自身免疫反应所致的急性脱髓鞘脑炎，以
弥漫性脱髓鞘改变为其特点，多发生于皮层下及侧脑 室周围白质，尤见于白质小静脉周围，常呈多灶性
病理改变
病理特征主要有： • 脑组织局限性或弥漫性水肿 • 脑膜或脑实质的炎性细胞浸润，并可发现病毒包涵体 • 神经细胞广泛变性、坏死和小软化灶形成 • 胶质细胞增生形成结节
自身免疫性脑炎、自边缘叶脑炎、AR脑炎、皮质脑炎、小脑脑干脑炎等疾病分类、影像学特征和疾病要点
自身免疫性脑炎、自边缘叶脑炎、AR脑炎、皮质脑炎、小脑脑干脑炎等疾病分类、影像学特征和疾病要点自身免疫性脑炎及分类概念回顾自身免疫性脑炎是由脑实质的弥漫性或者多发性炎性病变导致的神经功能障碍，病理改变以灰质和神经元受累为主，也可累及白质和血管。
脑炎分为感染性和分感染性，感染性脑炎就是病原微生物导致的，如COVID-19感染导致脑炎。
非感染性脑炎，如免疫介导性的，妊娠引起的和药物引起的。
而免疫介导这组疾病就以自身免疫性脑炎多见，重要特点为：①非感染性；②经过临床治疗后大多数可以缓解。
AE分类：按抗原部位分类，按离子通道分类，按解剖部位来分类。
①重点关注抗细胞表面抗原抗体介导的自身免疫性脑炎，其中的抗NMDAR脑炎是最常见但又最不典型的，它的临床表现各异，各种情况都会出现，包括肢体无力、记忆下降、精神异常等，同样也可能没有任何特殊的症状。
特别是当病人早期以反应迟钝、活动缓慢到急诊室就诊时，需要特别警惕，容易漏诊和误诊。
②抗LGI1抗体相关脑炎、抗GABABR抗体相关脑炎、抗CASPR2抗体相关脑炎和抗AMPAR抗体相关脑炎较易识别，这四种脑炎的病变部位主要累及边缘系统，以精神、行为、记忆下降为突出表现，部分病人可能会出现癫痫发作。
但值得注意的是抗NMDAR脑炎同样也可以累及边缘系统，从而出现相关症状。
③自身免疫性脑炎还包括抗GAD65抗体相关脑炎，抗细胞内抗原抗体介导的以副肿瘤综合征为代表的疾病。
自边缘叶脑炎影像学特征概念回顾边缘系统是包含海绵体及杏仁体在内，负责多种功能如情绪、嗅觉、行为及长期记忆的大脑结构。
抗LGI1抗体相关脑炎为最常见的自身免疫性边缘叶脑炎，主要表现为海马和/或杏仁核肿胀、信号增高。
发病初期，MRI可表现为正常，随着疾病进展出现颞叶内侧高信号，长期随访发现41%-95%的患者发展为海马萎缩。
图1 抗LGI1抗体相关脑炎影像学表现①为电压门控性钾离子通道的脑炎，主要是以边缘系统损害为主，影像学上大多数以颞叶对称性损害，亦可为非对称性。
《病毒性脑炎》课件
勤洗手、戴口罩、避免接触患 者等。
避免接触传染源
避免接触病毒携带者，避免到 人群密集场所。
提高免疫力
合理饮食、适量运动、保证充 足睡眠等。
护理方法
观察病情
密切观察患者症状，如发热、头痛、呕吐等 ，及时处理。
调整饮食
根据患者情况调整饮食，给予易消化、营养 丰富的食物。
遵医嘱治疗
按照医生建议进行治疗，包括药物治疗和康 复治疗等。
神经功能缺损
部分患者可能出现语言、运动或认知方面的神经功能缺损。
预防并发症的措施
及时治疗
01
一旦发现患有病毒性脑炎，应立即就医并接受治疗，以降低并
发症的风险。
定期复查
02
在康复期间，应定期进行复查，以便及时发现和处理任何并发
症。
健康生活方式
03
保持健康的生活方式，如良好的饮食习惯、规律作息和适度锻
《病毒性脑炎》PPT课件
目 录
• 病毒性脑炎概述 • 诊断与鉴别诊断 • 病毒性脑炎的治疗 • 病毒性脑炎的预防与护理 • 病毒性脑炎的预后与并发症
01
病毒性脑炎概述
定义与特点
定义
病毒性脑炎是一种由病毒感染引 起的脑部炎症，通常表现为脑实 质的病变。
特点
起病急骤，进展迅速，可导致高 热、头痛、呕吐、意识障碍、抽 搐等症状，严重时可危及生命。
心理支持
给予患者心理支持，缓解焦虑、恐惧等情绪 。
康复指导
康复训练
根据患者情况制定康复训练计划，包 括肢体功能训练、语言训练等。
定期复查
定期到医院进行复查，了解病情恢复 情况。
注意生活习惯
保持良好的生活习惯，如规律作息、 戒烟限酒等。
医学影像-多发性硬化、病毒性脑炎DWI影像
+ 病毒性脑炎
ADC值与正常脑实质接近
多发性硬化：急性细胞毒性斑块
+ 【散发性脑炎】
+ 散发性脑炎又名散发性病毒脑炎、非特异
性脑炎及非典型性脑炎等。它是神经系统 常见的综合征之一，主要包括散发的、病 原一时不明的病毒性脑炎和感染后变态反 应性脱髓鞘性脑病等两类疾病，但临床上 难以区分。
+ MR表现：
+ T1WI低信号，T2WI、FLAIR高信号，DWI高
信号，出血表现为T1WI高信号，T2*WI低信 号，晚期可见脑萎缩，脑软化。T1WIC+： 斑片状，脑回状强化。
ADC值稍高或稍 低于正常脑实质
ADC; 牛海绵状脑病（Bovine spongiform
encephalopathy, BSE），又称疯牛病或皮质 －纹状体－脊髓变性，是一种侵犯牛中枢 神经系统的慢性的致命性疾病，由一种非 常规的病毒——朊病毒（Prion）引起的一 种亚急性海绵状脑病，通常见于40－80岁 成年人，进行性痴呆，不过10％的患者可 存活过2年。
+ 朊病毒是一类非正常的病毒，它不含有通
常病毒所含有的核酸，而是一种不含核酸 仅有蛋白质的蛋白感染因子。其主要成分 是一种蛋白酶抗性蛋白，对蛋白酶具有抗 性。正因为这种结构特点，使其具有易溶 于去污剂、有致病力和不诱发抗体等特性， 给患病动物及人类的诊断和防治带来很大 麻烦，给人类和动物的健康和生命带来严 重的威胁。
+ MRI检查： + ① T1WI正常。 + ② T2WI及T2FLAIR像可见脑萎缩，双侧壳核和尾状
核对称性均质高信号， + ③DWI对本病的显示有重要意义，优于常规T2WI 及T2FLAIR显像，大脑皮质呈彩带样高信号。 ADC 正常或稍升高。 + ④无增强效应。 + ⑤“棒球棍征”（变异型CJD)，丘脑枕和丘脑背 内侧高信号。
病毒性脑炎的影像学表现及鉴别诊断
罕见的情况下，病灶可呈现显著的占位效应伴 周边水肿或环形强化，需进一步与肿瘤病变鉴 别。
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仁爱｜精诚｜融汇｜卓越
侧脑室内室管 膜下强化是巨 细胞病毒脑炎 的典型表现
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一例腺病毒 脑炎，可见 胼胝体压部 异常信号， 需与引起可 逆性胼胝体 压部病变综 合征的多种 病因相鉴别
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以急性坏死性脑病起病的一例甲型流感病
毒脑炎。FLAIR 序列可见双侧丘脑的非对
称信号改变（A 图），病变处无明显强化
磁共振多不具有特征性，但有时可引起一些特殊 的影像学表现，如表现为可逆性胼胝体压部病变 综合症 (reversible splenial lesion syndrome,RESLES) 或者双侧丘脑受累的急性坏死性脑病 (acute necrot izing encephalopathy,ANE)，需结合临床资料与多 种疾病鉴别。
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病毒性脑炎
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患者基本信息：患者 女 12岁
主诉：左眼视物不见10天
检查：MR平扫+增强
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病因及发病机制
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临床表现
1.头晕发热，或者头痛，浑身乏力。 2.食欲不振，并且伴有呕吐和腹泻的症 状。 3.身体不由自主的抽搐，嗜睡以及休克 的反应。
病毒性脑炎诊断标准
病毒性脑炎诊断标准病毒性脑炎是由多种病毒引起的一种炎症性疾病，常见的病毒包括乙型脑炎病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等。
病毒性脑炎的诊断对于及时治疗和预防疾病的进展至关重要。
本文将介绍病毒性脑炎的诊断标准，以帮助临床医生提高对该疾病的诊断准确性。
一、临床表现。
病毒性脑炎的临床表现多种多样，常见症状包括高热、头痛、昏迷、意识障碍、抽搐、肌张力增高等。
部分患者还可能出现恶心、呕吐、意识模糊、言语障碍等症状。
需要注意的是，不同病毒引起的脑炎可能表现略有不同，临床医生应该结合患者的具体症状和流行病学史进行综合分析。
二、实验室检查。
1. 脑脊液检查，脑脊液检查是病毒性脑炎诊断的重要手段之一。
在脑脊液检查中，可以发现蛋白质含量升高、细胞数增多、葡萄糖含量下降等非特异性改变。
此外，还可以通过脑脊液PCR检测、病毒抗体检测等方法，明确病原体的存在。
2. 血清学检查，血清学检查可以通过检测病毒特异性IgM抗体、病毒抗原、病毒核酸等指标，帮助诊断病毒性脑炎。
对于病毒性脑炎的诊断，血清学检查在临床上具有一定的指导意义。
3. 神经影像学检查，脑部CT、MRI等影像学检查可以帮助观察脑实质的变化，发现脑水肿、脑炎灶等病变，对于病毒性脑炎的诊断具有重要意义。
三、病史和流行病学调查。
病史和流行病学调查是病毒性脑炎诊断的重要环节。
临床医生需要详细询问患者的病史，包括发病前的病毒感染史、接触史等。
此外，还需要对患者的居住地、流行病学调查等方面进行综合分析，帮助确定病毒性脑炎的诊断。
四、其他辅助检查。
除了上述常规检查外，对于疑似病毒性脑炎的患者，还可以进行脑电图检查、肌电图检查等辅助检查，帮助诊断和评估疾病的严重程度。
总之，病毒性脑炎的诊断需要综合临床表现、实验室检查、病史和流行病学调查等多方面的信息，进行综合分析和判断。
对于病毒性脑炎的早期诊断，可以帮助及时采取有效的治疗措施，减少疾病的损害和并发症的发生，对患者的康复具有重要意义。
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• 二、巨细胞病毒(Cytomegaoviyns，CMV)是 一种疱疹病毒组DNA病毒。长发生于呼吸系 统和消化系统，偶尔发生于CNS，CMV引起 的CNS感染在影像上表现为室管膜和室管膜 下强化。其他影像学表现包括脑萎缩和T2 和FLAIR上脑室周围的白质高信号。有时可 以引起环形强化和占位性病变，值得注意。
• 五、Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是最常见的人类 朊蛋白病，主要累及皮质、基底节和脊髓， 故又称皮质-纹状体-脊髓变性 • (corticostriatospinaldegeneration)，也称为亚 急性海绵状脑。临床以进行性痴呆、肌阵挛、 锥体束或锥体外系损伤症状为主要表现。散 发性CJD病例MRI的DWI及FLAIR相可见尾状核 头及壳核高信号，并可见大脑皮质“缎带样” 高信号。变异型CJD患者MRI的T2加权像和质 子密度像检查可以见到丘脑枕核对称性高信 号，称为“枕征”以及在丘脑背内侧核也常 可见到高信号，其影像如同“曲棍球棒”。
• 六、狂犬病相关影像很少，包括脑干、基 底核和丘脑CT低密度区和T2WI高信号。
• 七、丙肝病毒的肝外表现，在MRI上，典型 的成像特征是多个皮层下和脑室周围白质 病变，在T2、FLAIR高信号和T1低信号，部 分病灶可以强化，颈髓和脑干可能表现出 类似的病变，容易和MS病变混淆。
• 八、西尼罗河病毒感染，如果患者表现为 累及深部灰质、脑干或者颞叶中部（多为 皮质）的异常信号，诊断时要考虑到西尼 罗河病毒感染的可能。
• 三、HIV脑炎典型的影像学表现是脑室周围 相对对称的T2信号异常和脑萎缩，两者同 时存在，正常的皮质下U形纤维保留（箭 头）。HIV脑炎没有占位效应，也不强化， 如果出现其中一个征象，应考虑其他疾病。
• 四、进行性多灶性白质脑病 (progressivemultifocal leukoencephalopathy， PML)是乳头多瘤空泡病毒（JCV）引起的罕见的 亚急性脱髓鞘疾病，常发生于细胞免疫功能低下 病人，例如AIDS病、霍奇金病、淋巴瘤、白血病 及各种癌症等。发病年龄多在50～70岁。病毒感 染少突胶质细胞（在中枢神经系统中包绕轴突、 形成绝缘的髓鞘结构），导致无法维持髓鞘，通 常产生大脑半球多灶、不对称损害、融合性的脑 白质病变。任何区域都会被感染，顶叶发病率高， 幕上多于幕下。MRI示T1低信号，T2高信号。脑 CT扫描在脑白质有不能增强的低密度灶。重点： PML通常累及外周的白质和皮质下U形纤维，而 CMV和HIV往往累及脑室周围白质，虽然PML和 HIV有一定重叠，但是脑萎缩程度明显轻于HIV。
• 九、Rasmussen脑炎（RE）临床少见，但症 状严重。该病病因至今不明，目前资料提 示是由免疫介导的脑功能障碍导致的单侧 脑半球萎缩，临床表现为进行性神经系统 功能障碍和难治性癫痫。
谢谢！
9种花样病毒脑炎的影像特点
• 一、单纯疱疹病毒性脑炎(herpessimplex virus encephalitis, HSE)，又称为急性坏死性 脑炎，典型表现为在双侧颞叶内侧、额叶 眶面、岛叶皮质和扣带回出现局灶性水肿， MRIT2相上为高信号，在FLAIR相上更为明显。 还可见弥散受限和点状出血。有时出现脑 回样强化，但一般见于后期。HSE很少累及 基底核，这一点有助于与其他疾病鉴别。