高考化学有机物
高中化学有机物知识点
高中化学有机物知识点高考化学需要背诵的知识点也不少，复习一定要细心。
那么，化学有机知识点有哪些呢?下面小编给大家分享一些高中化学有机物知识，希望能够帮助大家，欢迎阅读!高中化学有机物知识一一、重要的物理性质1.有机物的溶解性1难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的，下同醇、醛、羧酸等。
2易溶于水的有：低级的[一般指NC≤4]醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
它们都能与水形成氢键。
3具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g属可溶，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐包括铵盐溶液中溶解度减小，会..析出即盐析，皂化反应中也有此操作。
但在稀轻金属盐包括铵盐溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。
补充性质1. 红色：铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴深棕红、红磷暗红、苯酚被空气氧化、Fe2O3、FeSCN2+血红2.橙色：、溴水及溴的有机溶液视浓度，黄—橙3.黄色1淡黄色：硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、2黄色：碘化银、黄铁矿FeS2、-磷酸银Ag3PO4工业盐酸含Fe3+、久置的浓硝酸含NO23棕黄：FeCl3溶液、碘水黄棕→褐色4.棕色：固体FeCl3、CuCl2铜与氯气生成棕色烟、NO2气红棕、溴蒸气红棕5.褐色：碘酒、氢氧化铁红褐色、刚制得的溴苯溶有Br26.绿色：氯化铜溶液、碱式碳酸铜、硫酸亚铁溶液或绿矾晶体浅绿、氯气或氯水黄绿色、氟气淡黄绿色7.蓝色：胆矾、氢氧化铜沉淀淡蓝、淀粉遇碘、石蕊遇碱性溶液、硫酸铜溶液8.紫色：高锰酸钾溶液紫红、碘紫黑、碘的四氯化碳溶液紫红、碘蒸气2.有机物的密度1小于水的密度，且与水溶液分层的有：各类烃、一氯代烃、酯包括油脂2大于水的密度，且与水溶液分层的有：多氯代烃、溴代烃溴苯等、碘代烃、硝基苯高中化学有机物知识二有机物的状态[常温常压1个大气压、20℃左右]1气态：① 烃类：一般NC≤4的各类烃② 衍生物类：一氯甲烷CHCl，沸点为-24.2℃氯乙烯CH==CHCl，沸点为-13.9℃氯乙烷CHCHCl，沸点为℃新戊烷[CCH34]亦为气态氟里昂CClF，沸点为-29.8℃ 、甲醛HCHO，沸点为-21℃一溴甲烷CH3Br，沸点为3.6℃四氟乙烯CF2==CF2，沸点为-76.3℃甲乙醚CH3OC2H5，沸点为10.8℃己烷CH3CH24CH3甲醇CH3OH溴苯C6H5Br特殊：溴乙烷C2H5Br 甲醚CH3OCH3，沸点为-23℃ 环氧乙烷，沸点为13.5℃ 环己烷甲酸HCOOH 硝基苯C6H5NO2 乙醛CH3CHO 2液态：一般NC在5～16的烃及绝大多数低级衍生物。
高考化学有机物合成知识点
高考化学有机物合成知识点在高考化学中，有机物合成是一个重要的考点，也是学生们需要掌握的基础知识之一。
有机物合成是有机化学的核心内容，涉及到有机化合物的合成方法、反应类型、反应机理等多个方面。
下面，我们将从合成方法、合成反应和合成机理三个方面来探讨高考化学中的有机物合成知识点。
一、合成方法1. 加成反应合成：这是有机物合成中最常见的方法之一。
加成反应是指两个或多个分子在化学反应中加在一起形成一个大的分子。
例如，乙烯与氢氟酸加成反应生成氯乙烷。
此外，还有醇、酸、醛等化合物的加成反应，具体的反应类型需要根据具体的有机合成实验来学习和理解。
2. 消除反应合成：消除反应是指分子中某些原子或官能团的亲核或电子-亲核基团与去除基团反应，生成新的化合物。
例如，消除反应可以将醇转化为双键化合物。
3. 取代反应合成：取代反应是指一个原子或官能团被另一个原子或官能团所取代。
例如，卤代烃与氢氧化钠反应生成醇。
二、合成反应1. 醇的合成：醇是一类含有羟基的有机化合物。
常用的醇的合成方法有醛或酮的还原、溴化或氧化醇的合成等。
例如，用氢气和铜催化剂可以将酮还原成醇。
2. 酸的合成：酸是一类含有羧基的有机化合物。
常用的酸的合成方法有羧酸盐的水解、氧化剂氧化醛或醇、酯的水解等。
例如，用酸性介质下醇的氧化可以得到醛或酸。
3. 醛和酮的合成：醛和酮是一类含有羰基的有机化合物。
它们的合成方法有烯烃的氧化、醇的脱水、醇的氧化、酸的酰化等。
例如，通过醇的脱水可以合成醛或酮。
4. 酯的合成：酯是一类含有酯基的有机化合物。
常用的酯的合成方法有醇与无水酸的酯化反应、酸的(酰化)酰氯与醇的缩合等。
例如，用醇与无水酸反应可以得到酯。
三、合成机理有机物的合成机理是有机化学研究中的重要知识点，了解合成机理可以帮助我们理解有机物的合成过程。
常见的合成机理有亲电取代机理、自由基取代机理、加成-消除机理等。
例如，烷基卤代烃与缩醛之间的合成反应属于亲电取代机理。
化学有机物知识点整理
化学有机物知识点整理有机物的知识点是高考必考的内容，除了选择题，还有一道有机专题的填空题，所以要准确记忆有机物官能团的性质，还要重视实验哦~有机代表物质的物理性质1. 状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态：C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态：油状: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状: 石油、乙二醇、丙三醇2. 气味无味：甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)稍有气味：乙烯特殊气味：苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性：甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味：乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖香味：乙醇、低级酯苦杏仁味：硝基苯3. 颜色白色：葡萄糖、多糖淡黄色：TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色：石油4. 密度比水轻的：苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油比水重的：硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃5. 挥发性：乙醇、乙醛、乙酸6. 升华性：萘、蒽7. 水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4能溶：苯酚(0℃时是微溶)微溶：乙炔、苯甲酸易溶：甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶：乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇有机物之间的类别异构关系1. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;2. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃;3. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚;4. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;5. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;6. 分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体: 氨基酸和硝基化合物.能发生取代反应的物质1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。
高三化学有机物知识点总结
高三化学有机物知识点总结
以下是高三化学有机物知识点的一些总结：
有机化学是研究碳及其化合物的科学。
有机化合物的分类、命名原则和方法以及各种化合物的结构与性质是高三必修三中的重要内容。
了解有机化学反应常见的机理和应用，对于学生的化学思维能力和解题能力的提升具有重要意义。
高中有机化学知识点是历年高考必考内容之一，例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等。
常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、C=C （碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基）。
常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO 或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1。
高考化学 有机化学知识点归纳(全)
催化剂 催化剂 加热、加压 有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂D) 化学性质： ①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）， ，……。
②燃烧 ③热裂解C16H34 C8H18 + C8H16 ④烃类燃烧通式： O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式:O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃 E) 实验室制法：甲烷：3423CH COONa NaOH CH Na CO +→↑+注：1.醋酸钠：碱石灰=1：3 2.固固加热 3.无水（不能用NaAc 晶体） 4.CaO ：吸水、稀释NaOH 、不是催化剂(2)烯烃：A) 官能团： ；通式：CnH2n(n ≥2)；代表物：H2C=CH2B) 结构特点：键角为120°。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C) 化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX 、H2O 等）②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 ④氧化反应 2CH2 = CH2 + O2 2CH3CHOCH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光 CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃 CH 4 C + 2H 2 高温 隔绝空气C=C CH 2=CH 2 + HX CH 3CH 2X催化剂 CH 2=CH 2 + 3O 22CO 2 + 2H 2O 点燃 n CH 2=CH 2 CH 2—CH 2 n 催化剂 CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压 CH 2=CH 2 + Br 2BrCH 2CH 2Br CCl 4 原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 等化学键： 、 —C ≡C — C=C 官能团 CaO △⑤烃类燃烧通式：O H 2CO O )4(H C 222y x y x y x +++−−−−→−点燃D) 实验室制法：乙烯：CH 3CH 2OH C H 2CH 22SO4+↑H 2O 注：1.V 酒精：V 浓硫酸=1：3（被脱水，混合液呈棕色）2. 排水收集（同Cl2、HCl ）控温170℃（140℃：乙醚）3.碱石灰除杂SO2、CO24.碎瓷片：防止暴沸E) 反应条件对有机反应的影响：CH2＝CH －CH3＋HBr CH 3CH 3Br（氢加在含氢较多碳原子上，符合马氏规则）CH2＝CH －CH3＋HBr CH3－CH2－CH2－Br （反马氏加成） F ）温度不同对有机反应的影响： CH 2CHCH CH 22CH CH 2Br Br + Br 2 CH 2CH CH CH 260℃2CH CH CH 2Br Br + Br 2(3)炔烃：A) 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n —2(n ≥2)；代表物：HC≡CHB) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。
高考化学考前天常见有机物及其应用
常见有机物及其应用
01
核心速记
目录
02
易错剖析
03
自我检测
一、常见有机物的结构与性质
物质 甲烷 乙烯
苯
结构简式
特性或特征反应
CH4
与氯气在光照下发生取代反应(注意:甲烷与盐酸不 能发生取代反应)
①加成反应:使溴水褪色 CH2 CH2 ②加聚反应
③氧化反应:使酸性KMnO4溶液褪色
①加成反应 ②取代反应:与溴(溴化铁作催化剂)反应,与浓硝酸 (浓硫酸作催化剂)反应
分子中等效H原子有如下情况: (3)等效氢 ①分子中同一个碳上的H原子等效;
原子法(又 ②同一个碳上的甲基上的H原子等效;
称对称法) ③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原
子等效
(4)定一移 分析二元取代物的方法,如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固
二法
定其中1个Cl原子的位置,移动另外1个Cl原子
10.误认为少量氯气与过量甲烷在光照下反应只生成一氯甲烷。 甲烷与氯气反应是连锁反应,一旦引发反应,反应不会停止,四种 氯代物都会生成,只是比例不同。 11.误认为石油分馏后得到的馏分为纯净物。 分馏产物是一定沸点范围内的馏分,应为混合物。 12.误认为直馏汽油和裂化汽油都可以萃取碘水或溴水中卤素单 质。 裂化汽油中含有烯烃,不能用于萃取溴水中的溴单质。
Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+3Cl-+6H+;
④颜色反应 ⑤灼烧产生烧焦羽毛气味
二、有机化学的三大反应类型
1.取代反应:①卤代反应;②硝化反应;③酯化反应;④水解反应。
2.加成反应:①烯烃或炔烃与Br2、H2、H2O、HX加成;②苯 与H2加成。
2024高考化学有机物知识点总结
2024高考化学有机物知识点总结以下是2024年高考化学有机物知识点的总结，涵盖了有机物的命名、结构与性质、反应及合成等方面的内容。
希望对您有所帮助。
一、有机化合物的命名原则与方法1. 碳骨架的命名原则：以最长的碳链为主链，顺序编号，同时根据官能团的存在来确定优先级。
2. 功能团的命名原则：使用特定的前缀或后缀来表示官能团的存在。
3. 取代基的命名原则：根据其位置和数量进行命名，位置使用位置号和名称表示。
4. 简写命名法：使用常见的简写表示主链或官能团，例如醛（CHO）、酮（C=O）等。
5. 构造式命名法：通过简单的图形和符号来表示有机化合物的结构。
二、有机物的结构与性质1. 有机物的结构：由碳原子主链和官能团组成，官能团决定了有机物的化学性质。
2. 极性与溶解性：有机物中的官能团和取代基的极性影响着有机物的溶解性。
3. 碳原子杂化与立体化学：碳原子通过杂化形成sp、sp2、sp3杂化，决定了有机物的空间结构。
三、有机反应与合成1. 取代反应：通过取代反应，可以将一个或多个氢原子替换为其他原子或原团。
2. 加成反应：加成反应是指两个或多个分子的化学键相互断裂，并生成两个或多个新的共价键。
3. 消除反应：消除反应是指有机分子中的两个官能团之间的键断裂，并生成双键或三键。
4. 缩合与酯化反应：缩合反应是指通过官能团之间的脱水反应来形成新的化学键，酯化反应是指酸与醇反应生成酯。
5. 氧化与还原反应：氧化反应是指有机物与氧气或氧化剂反应，还原反应是指有机物与还原剂反应。
6. 聚合反应：聚合反应是指将大量单体通过化学键相连形成高分子化合物的反应。
四、重要的有机化合物及应用1. 烃类：包括烷烃、烯烃和炔烃，常见应用有燃料和溶剂。
2. 卤代烃：通过氢卤酸与烃类反应而得到，常见应用有溶剂、农药等。
3. 醇：官能团是-OH，常见应用有溶剂、饮料等。
4. 醛与酮：醛的官能团是-C=O，酮的官能团是-C(=O)-C(=O)-，常见应用有溶剂、香精等。
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编(附答案)
历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。
下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。
下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ，32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。
高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题(含答案)
高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题（含答案）一、知识点总结1．四种常见有机物基本结构单元2．判断同分异构体数目技巧(1)一取代产物种数的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于轴对称或镜面对称位置上的氢原子等效。
②基元法：由烃基的数目判断只含一种官能团的有机物的同分异构体数目。
烷基有几种，一取代产物就有几种。
—CH3、—C2H5各有一种，—C3H7有两种、—C4H9有四种。
例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。
③替代法：如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。
(2)二取代或多取代产物种数的判断定一(二)移一法：对于二(三)元取代物的同分异构体数目的判断，可固定一(二)个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体数目。
注意防重复和防遗漏。
二、专题练习题1．(2016·江苏化学，11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3 溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(—COOH反应1 mol，酚酯基反应2 mol)，D错误。
答案 C2．(2016·上海化学，1)轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯( ) A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体解析轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。
高考化学确定有机物分子式和结构式(含例题解析)
高考化学确定有机物分子式和结构式（含例题解析）给大家整理了高考化学基础知识汇编，助力大家高效备战月考、一轮复习，希望对大家有所帮助，提高复习效率。
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一、利用有机物燃烧反应的方程式进行计算有关化学方程式由上可知，相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时，耗氧量相同(把：相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时，耗氧量相同(醛：饱和二元醇：)；相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全燃烧，耗氧量相同(羧酸：→饱和三元醇：)二、通过实验确定乙醇的结构式由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质。
在这种情况下，知道了某一物质的分子式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。
例如：根据乙醇的分子式和各元素的化合价，乙醇分子可能有两种结构：为了确定乙醇究竟是哪一种结构，我们可以利用乙醇跟钠的反应，做下面这样一个实验。
实验装置如右下图所示。
在烧瓶里放入几小块钠，从漏斗中缓缓滴入一定物质的量的无水乙醇。
乙醇跟适量钠完全反应放出的H2把中间瓶子里的水压入量筒。
通过测量量筒中水的体积（应包括由广口瓶到量筒的导管内的水柱的体积），就可知反应生成的H2的体积。
讨论：下面是上述实验的一组数据：根据上述实验所得数据，怎样推断乙醇的结构式是（1），还是（2）呢？由于0.100 mol C2H6O与适量Na完全反应可以生成1.12 L H2，则1.00 molC2H6O与Na反应能生成11.2 L H2，即0.5 mol H2，也就是1 mol H。
这就是说在1个C2H6O分子中；只有1个H可以被Na所置换，这说明C2H6O分子里的6个H中，有1个与其他5个是不同的。
这一事实与（1）式不符，而与（2）式相符合。
因此，可以推断乙醇的结构式应为（2）式。
问题与思考1．确定有机物分子式一般有哪几种方法？2．运用“最简式法”确定有机物分子式，需哪些数据？3．如何运用“商余法”确定烃的分子式？问题与思考（提示）1、最简式法；直接法；燃烧通式法；商余法（适用于烃的分子式的求法等2、①有机物各元素的质量分数（或质量比）②标准状况下的有机物蒸气的密度（或相对密度）3、则为烯烃，环烷烃．②若余数=2，则为烷烃．③若余数=-2，则为炔烃．二烯烃④若余数=-6，则为苯的同系物．若分子式不合理，可减去一个C原子，加上12个H原子有机物分子式的确定典型例题例题精讲一、有机物分子式的确定例1 实验测得某碳氢化合物A中，含碳80％、含氢20％，求该化合物的实验式。
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有机化合物I 有机化合物基本概念一、选择题l.下列物质中，没有固定沸点的是 ( )A.聚乙烯 B ．氯仿 C ．甲苯 D ．异丁烷2．某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图。
图中“棍”代表单键或双键或叁键。
不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种 ( )A ．卤代羧酸B ．酯 C.氨基酸 D ．醇钠3．下列各物质中，互为同系物的是 （ ）A. 和B．HCOOCH3和CH 3COOHC ．油酸和软脂酸4．某实验小组对甲、乙、丙、丁四种固体样品的性质进行测试,结果如下：物质性质 甲 乙 丙 丁熔点高 低 高 低 水溶性溶 不溶 不溶 溶 高温加热稳定 分 稳定 稳定 导电性 导电 不导电 不导电 导电则这4种固体物质中最有可能属于有机物的是 （ ）A ．甲 B.乙 C.丙 D.丁5.在下列各组化合物的结构表达式中，不能互称为同分异构体的是 （ ）6．4-甲基-2-乙基-1-戊烯经催化加成所得产物名称为 ( )A ．4-甲基一2一乙基戊烷B ．2、5-二甲基戊烷C ．2-乙基-4-甲基戊烷D ．2、4-二基甲己烷7．对于化学式为C H O 的二元醇，其主链为4个碳原子的同分异构体有 ( )—OH —CH 2OHA．3种 B．4种 C．5种 D．6种8．已知丁基共有4种，不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有 ( ) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种9．用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（） A．3 B．4 C．5 D．6lO．下面是某些稠环芳烃的结构简式试分析这些式子所表示的化合物种类为（）A．1种 B．2种 C．3种 D．4种11．1．2，3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体。
Φ是苯基，环用键线表示，C、H原子都未画出。
据此，可判断l，2，3，4，5一五氯环戊烷假定五个碳原子也处于同一平面上的同分异构体数是 ( ) A．4 B．5 C．6 D．712．已知分子式为C12H12的物质A结构简式为A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四氯代物的同分异构体数目有( ) A．9种 B．10种 C．11种 D．12种13.已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子结构相似，如下图：则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目（）A．2 B．3 C．4 D．614.某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个—CH3、两个—CH2、一个-CH-和一个—Cl，它的可能的结构有几种（本题不考虑对映异构体）（）A．2 B．3 C．4 D．515．下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（）16.下列有机分子中，所有原子不可能共处在同一平面上的是（） A．C2H2 B.CS2 C.NH3 D.C6H617.若1mol某气态烃CxHy，完全燃烧，需用3mol O2，则 ( ） A．x=2，y=2 B．x=2，y=4 C．x=3，y=6 D．x=3，y=818.人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物，历经30多年时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成，它们的结构可表示如下（括号内表示④的结构简式）以上四种信息素中互为同分异构体的是（）A．①和② B.①和③ C.③和④ D.②和④19.萘环上的碳原子的编号如（Ⅰ）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2-硝基萘，则化合物（Ⅲ）的名称应是（）A．2，6—二甲基萘 B. 1，4—二甲基萘C．4，7—二甲基萘 D. 1，6—二甲基萘20.下列化合物中，不属于酯类的是（）21.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示下列关于靛蓝的叙述中错误的是（）A.靛蓝有碳、氢、氧、氮四种元素组成B.它的分之式是C16H10N2O2C.质是高分子化合物D.它是不饱和的有机物22.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。
以下叙述正确的是（）A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水二、填空题23.2000年，国家药品监督管理局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂。
苯丙醇胺(原文缩写为PPA)结构简式如下：其中φ—代表苯基。
苯丙醇胺是一种取代苯，取代基是一CH---CH---CH3││OH NH2(1)PPA的分子式是：。
(2)它的取代基中有两个官能团，名称是基和基(请填写汉字)。
(3)将Φ-H2N—、HO—在碳链上的位置作变换，可以写出多种同分异构，其中5种的结构简式是：请填写出另外4种分异构体的结构简式(不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体，、、、。
24.(1)由2个C原子、1个O原子、1个N原子和若干个H原子组成的共价化合物，H的原子数目最多为个，试写出其中一例的结构简式。
(2) 若某共价化合物分子只含有C、N、H三种元素。
且以n(C)和n(N)分别表示C和N的原子数目，则H原子数目最多等于。
（3）若某共价化合物分子中只含有C、N、0、H四种元素，且以n(C)、n(N)和n(O)分别表示C、N和0的原子数目．则H原子数目最多等于。
25.(1)今有A、B、C三种二甲苯；将它们分别进行一硝化反应，得到的产物分子式都是C8H9NO2，但A得到两种产物，B得到3种产物，C只得到一种产物。
由此可以判断A、B、C各是下列哪一结构，请将字母填入结构式后面的括号中。
(2)请写出一个化合物的结构式。
它的分子式也是C8H9N02，分子中有苯环，苯环上有三个代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物，请任写一个。
│26．已知某苯的同系物分子C11H16中含有1个、2个—CH3、2个—CH2—以及1个—CH—原Ⅱ有机反应和有机物的性质一、选择题1．下列关于蛋白质的叙述中，不正确的是 ( )A ．向蛋白质溶液里加(NH 4)2SO 4溶液可提纯蛋白质B ．在豆浆中加入少量的石膏，能使豆浆凝结为豆腐C ．温度越高，酶对某些化学反应的催化效率越高D ．当人误食重金属盐类时，可以喝大量的牛奶、蛋清解毒2．已知—NH2，连在苯环上显碱性，而—NH 2连在酰基上(—C —NH 2)显中性，下列同分异构体中既显酸性又显碱性的物质是 ( )3．某种解热镇痛药的结构简式为 ( )当它完全水解时，可得到的产物有 ( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种4．丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是 ( )①CH 2=CH —CH=CH 2 ②CH 3—C ≡C —CH 3 ③CH 2=CH —CN④CH 3—CH =CH ⑤CH 3—CH==CH 2 ⑥CH 3—CH=CH —CH 3│CNA ．③⑥B ．②③C ．①③D ．④⑤5.维生素C 的结构简式为 有关它的叙述错误的是 ( )A ．是一个环状的酯类化合物B ．易起加成及氧化反应C ．可以溶解于水D ．在碱性溶液中能稳定地存在6.从石油分馏得到的固体石蜡，用氯气漂白后，燃烧时会产生含氯元素的气体，这是由于石蜡在漂白时与氯气发生过 ( )A ．加成反应B ．取代反应C ．聚合反应D ．催化裂化反应7.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图：O ║下列对该化合物叙述正确的是 ( ) A．属于芳香烃 B．属于卤代烃C．在酸性条件下不水解 D在一定条件下可以发生加成反应8.“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率，原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是 ( )O H‖│9．蛋白质水解时，肽键—C—N一断裂成为—COOH和—NH2。
当含有下列结构片断的蛋白质在胃液中水解时，不可能产生的氨基酸是 ( )10.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。
能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 ( ) A．1 mol，1 mol B．3.5 mol，7 molC．3.5 mol，6 mol D. 6mol，7 mol二、填空题11．近来研究认为松果体分泌物——“退黑素”(英文名称melatonin，简称MLT)与人的寿命长短有关、有人把“退黑素”和克隆技术并称为“二十世纪生命科学的两大发现”。
退黑索的化学结构简式为：(1)退黑素的分子式为性的物质为。
12．紫杉醇是一种新型抗癌药，其分子式为C47H51NO14它是由如下的A酸和B醇生成的一种酯 ( ) A．C6H5—CH—NH—CO—C6H5 B.：R—OH（R是一个含C、H、O的基团）│HO—CH—COOH （C6H5—是苯基）(1)A可在无机酸催化下水解，其反应方程式是。
(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物，因为氨基不在(填希腊字母) 位。
(3)写出ROH的分子式：。
13.某芳香化合物A的分子式为C7H6O2，溶于NaHCO3水溶液，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。
（1）写出化合物A的结构简式。
（2）依题意写出化学反应方程式。
14.在某些酶的催化下，人体内葡萄糖的代谢有如下过程：请填空：(1)过程①是反应，过程②是反应，过程③是反应(填写反应类型的名称)。
(2)过程④的另一种生成物是 (填写化学式)。
(3)上述物质中和互为同分异构体(填写字母代号)。
15．松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得：试回答：(1)α-松油醇的分子式A．醇 B ．酚 C ．饱和一元醇(3) α-松油醇能发生的反应类型是a ．加成b ．水解c ．氧化(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH 和α-松油醇反应的化学方 程式(5)写出结构简式：β-松油醇γ-松油醇16.今有化合物(1)请写出丙中含氧官能团的名称： 。
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体： 。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。
鉴别甲的方法： 。
鉴别乙的方法： 。
鉴别丙的方法： 。
(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： 。
17．请阅读下列短文：╲在含羰基 C ═O 的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。
当两个烃基╱都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮 ；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮 ═O像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。
加成时试剂 的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这 类加成反应叫亲核加成。