遗传学考试
刘庆昌遗传学期末考试试题

刘庆昌遗传学期末考试试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学中,哪个定律描述了基因在染色体上的线性排列?A. 孟德尔第一定律B. 孟德尔第二定律C. 连锁与基因重组定律D. 独立分配定律2. 以下哪个不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 染色体突变3. 基因型为AaBb的个体在自交时,其后代的基因型组合数是多少?A. 2B. 4C. 6D. 94. 以下哪个是多基因性状的特点?A. 遗传力高B. 遗传力低C. 受环境影响小D. 受环境影响大5. 人类遗传病中,哪种遗传方式是由X染色体上的基因控制的?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传二、填空题(每空2分,共20分)6. 孟德尔的遗传定律包括______定律、______定律和______定律。
7. 基因型为Aa的个体在显性纯合子AABB的背景下,其表现型为______。
8. 染色体结构变异包括______、______、______和______。
9. 遗传病的预防措施包括______、______和______。
10. 基因表达调控的三个主要阶段是______、______和______。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述遗传连锁与基因重组的概念及其在遗传学研究中的意义。
12. 解释什么是基因多态性,并举例说明其在人类遗传病研究中的应用。
13. 描述人类遗传病的分类,并简述每种类型的遗传特点。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 已知一对夫妇的基因型分别为AaBb和AaBb,计算他们后代中出现AABB基因型的概率。
15. 假设有一个基因座有三种等位基因A、a和a',其中A的频率为0.6,a的频率为0.3,a'的频率为0.1。
计算这个基因座的杂合度。
五、论述题(共30分)16. 论述基因编辑技术在医学和农业领域的应用前景及其可能带来的伦理问题。
(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
遗传学考试模拟题及参考答案

遗传学考试模拟题及参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、下列属于单基因遗传病的疾病是。
A、血友病B、脊柱裂C、糖尿病D、唇裂E、冠心病正确答案:A2、“蚕豆病”患者缺失________。
A、谷丙转氨酶B、过氧化氢酶C、酪氨酸酶D、乙酰化酶E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正确答案:E3、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑姑正确答案:D4、人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。
A、234B、462C、223D、232E、246正确答案:C5、有丝分裂过程中,染色质凝集,核仁解体和核膜消失发生在()A、间期B、后期D、中期E、前期正确答案:E6、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条,称为________。
A、超二倍体B、亚二倍体C、亚三倍体D、二倍体E、单体正确答案:A7、21三体型先天愚型的最主要的病因是:________。
A、母亲怀孕期间有病毒感染B、母亲是47,XXX患者C、母亲怀孕期间接触辐射D、父亲年高,精子减数分裂时,染色体不分离E、母亲年高,卵子减数分裂时,染色体不分离正确答案:E8、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期正确答案:B9、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。
A、男性→女性→女性B、女性→男性→女性C、男性→女性→男性D、男性→男性→男性E、女性→女性→女性正确答案:B10、属于从性遗传的遗传病为________。
B、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案:A11、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为_______。
A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案:C12、先天性疾病是指。
分子生物学与遗传学考试试题

分子生物学与遗传学考试试题一、选择题(每题 2 分,共 40 分)1、以下哪项不是 DNA 的基本组成单位?()A 腺嘌呤B 鸟嘌呤C 胸腺嘧啶D 尿嘧啶2、 DNA 双螺旋结构的发现者是()A 沃森和克里克B 孟德尔C 摩尔根D 达尔文3、遗传信息传递的中心法则不包括()A DNA 复制B RNA 转录C 蛋白质翻译D RNA 复制4、真核生物基因表达调控发生在多个水平,以下不属于的是()A 转录前水平B 转录水平C 翻译后水平D 蛋白质降解水平5、基因突变的类型不包括()A 点突变B 染色体突变C 基因重组D 移码突变6、以下哪种技术可用于检测基因突变?()A 琼脂糖凝胶电泳B 聚丙烯酰胺凝胶电泳C 聚合酶链式反应(PCR)D 以上都是7、人类基因组计划完成于()A 2000 年B 2001 年C 2003 年D 2005 年8、以下哪项不是原核生物基因表达调控的方式?()A 操纵子调控B 弱化作用C 增强子调控D 转录终止调控9、基因工程中常用的载体不包括()A 质粒B 噬菌体C 病毒D 线粒体10、以下哪种酶可以切割 DNA 分子?()A DNA 聚合酶B DNA 连接酶C 限制性内切酶D 解旋酶11、以下哪项不是 RNA 的种类?()A mRNAB tRNAC rRNAD dRNA12、遗传密码具有以下特点,除了()A 通用性B 简并性C 连续性D 不重叠性13、以下哪种细胞结构与蛋白质合成有关?()A 内质网B 高尔基体C 核糖体D 溶酶体14、以下哪种技术可用于研究基因的表达水平?()A Northern 印迹杂交B Southern 印迹杂交C Western 印迹杂交D 以上都是15、以下哪项不是染色体的基本结构?()A 着丝粒B 端粒C 核仁D 随体16、以下哪种遗传病是由于染色体结构异常引起的?()A 白化病B 唐氏综合征C 血友病D 苯丙酮尿症17、以下哪项不是基因治疗的策略?()A 基因修复B 基因替换C 基因增强D 基因缺失18、以下哪种分子可以作为第二信使?()A 钙离子B 环磷酸腺苷(cAMP)C 环磷酸鸟苷(cGMP)D 以上都是19、以下哪种实验技术可以用于研究蛋白质与 DNA 的相互作用?()A 凝胶阻滞实验B 染色质免疫沉淀(ChIP)C 电泳迁移率变动实验(EMSA)D 以上都是20、以下哪项不是细胞凋亡的特征?()A 细胞膜破裂B DNA 片段化C 细胞皱缩D 形成凋亡小体二、填空题(每题 2 分,共 20 分)1、 DNA 复制的特点是_____、_____和_____。
遗传学试题库及答案 (12套 )

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
遗传学试题

复习考试题型名词解释、填空题、选择、判断、简答、计算题第一章绪论遗传学研究的对象:生物遗传变异选择稳定性新物种遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素?第二章遗传的细胞学基础1. 名词解释:染色单体、同源染色体、异源染色体、单倍体、双受精、胚乳直感、果实直感、核型2.染色体的数目,在体细胞中是成对的(2n),性细胞中只有体细胞的一半(n)。
体细胞中,每一对形态、结构相同的染色体,称为同源染色体。
不同对的染色体则互称为非同源染色体,每种生物的染色体数目是一定的。
多数高等生物是二倍体,即体细胞中有两组同样的染色体,性细胞中只有一组,称为单倍体。
这一组染色体在形态、长度、结构上各不相同,但成为一个协调的整体,称为染色体组,可用染色体组型分析的方法来研究染色体,按染色体的长度、着丝粒的位置、臂比、随体的有无,将一组染色体进行分类和编号。
3.细胞分裂:细胞的有丝分裂:有丝分裂过程、及遗传学意义细胞的减数分裂:减数分裂过程、主要特点及遗传学意义4、配子的形成和受精:5.植物的生活史:高等植物的一个完整的生命周期是指从种子到下一代的种子。
这个周期包括无性世代和有性世代两个阶段。
从受精以后形成合子直到成熟的植株进行减数分裂以前,这是孢子体世代(即无性世代);从减数分裂后产生雌雄配子体直至两性配子结合受精为止,是配子体世代(即有性世代)。
这两个世代交换,称为世代交替。
三、复习题解答:1.一种植物有6对染色体,其中A、B、C、D、E、F来自父本,A’、B’、C’、D’、E’、F’来自母本,通过减数分裂能形成几种配子?这个植物的性细胞里同时含有6条父本染色体的可能性有多大?答:能形成2n=26=64种配子。
父本或母本的任一染色体分到任一极的可能性都是1/2,因此6条父本染色体同到一个细胞的可能性为(1/2)6=1/64。
试简述减数分裂与遗传三大规律之间的关系。
答:减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂,减数分裂过程中染色体的动态变化直接体现了遗传学的三大规律的本质。
遗传学与基因组学考试考核试卷
4.遗传疾病是如何产生的?请结合至少两种遗传疾病(一种单基因遗传病和一种染色体异常遗传病)的例子,说明其遗传模式和临床表现。
标准答案
一、单项选择题
1. A
2. A
3. D
4. C
5. B
6. A
7. C
8. D
1.下列哪种生物的基因组已经被完全测序?()
A.拟南芥
B.猩猩
C.线虫
D.人类
2.基因是由DNA组成的,其主要功能是编码()
A.蛋白质
B. RNA
C. DNA
D.脂质
3.在遗传学中,孟德尔研究的对象是()
A.染色体
B.基因
C.遗传物质
D.豌豆
4.下列哪种遗传病是由单一基因突变引起的?()
A.先天性心脏病
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. X染色体隐性遗传
18.基因在染色体上的位置称为()
A.基因座
B.染色体臂
C.基因家族
D.基因表达
19.以下哪种技术可以用于基因表达分析?()
A.实时荧光定量PCR
B.限制性内切酶分析
C.流式细胞术
D.电子显微镜
20.以下哪个基因与肿瘤抑制功能相关?()
D. RNA干扰
9.以下哪些因素可能导致遗传疾病?()
A.基因突变
B.染色体异常
C.环境因素
D.所有以上因素
10.以下哪些是基因组测序技术?()
A. Sanger测序
B.第二代测序
C.第三代测序
D.电子测序
医学遗传学考试试题及答案
医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。
答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。
答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。
答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。
答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。
答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。
答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。
- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。
- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。
2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。
答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。
显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。
隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。
- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。
多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。
遗传学朱军考试题及答案
遗传学朱军考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 基因重组通常发生在哪个阶段?A. 有丝分裂间期B. 减数分裂前期C. 减数分裂中期D. 减数分裂后期答案:B2. 下列哪种突变属于基因突变?A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 基因替换D. 染色体倒位答案:C3. 遗传病的遗传方式中,哪种是常染色体显性遗传?A. 色盲B. 血友病C. 肌营养不良症D. 苯丙酮尿症答案:D4. 下列哪种遗传物质的传递方式属于母系遗传?A. 线粒体DNAB. 核DNAC. 质粒DNAD. 病毒DNA5. 哪个基因突变会导致囊性纤维化?A. BRCA1B. CFTRC. TP53D. Huntington答案:B6. 哪个细胞器含有自己的DNA?A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案:A7. 哪种类型的细胞分裂不涉及染色体复制?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 二次分裂答案:C8. 哪个基因与乳腺癌的发生有关?A. BRCA1B. CFTRC. TP53D. Huntington答案:A9. 哪个时期是DNA复制的主要时期?B. S期C. G2期D. M期答案:B10. 哪种类型的细胞死亡是程序性细胞死亡?A. 坏死B. 自噬C. 凋亡D. 细胞毒死亡答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 基因型为Aa的个体在减数分裂过程中,其产生的配子类型为______和______。
答案:A,a2. 染色体的非整倍性是指染色体数目的______或______。
答案:增加,减少3. 遗传病的遗传方式中,常染色体隐性遗传的特点是患者父母均为______。
答案:携带者4. 在DNA复制过程中,新合成的DNA链与模板链的配对方式是______。
答案:互补5. 线粒体DNA的遗传特点是______。
答案:母系遗传三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述孟德尔遗传定律中的分离定律。
答案:分离定律指出,在有性生殖过程中,每个个体的每个性状由两个等位基因控制,这两个等位基因在形成配子时会分离,每个配子只获得一个等位基因。
遗传学考试题及答案
护理学专业《医学遗传学》试题试题答案及评分标准一、名词解释(每题3分,共18分)1.核型:2.断裂基因:3.遗传异质性:4.遗传率:5.嵌合体;6.外显率和表现度:二、填空题(每空1分,共22分)1.人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关,称为。
2.近亲的两个个体的亲缘程度用表示,近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。
3.血红蛋白病分为和两类。
4.Xq27代表。
核型为46,XX,deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了。
5.基因突变可导致蛋白质发生或变化。
6.细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹,称为。
7.染色体数日畸变包括和的变化。
8.分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。
9.地中海贫血,是因异常或缺失,使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
10.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为。
11.如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构,并使其所连接的长臂末端形似随体,则这条X染色体被称为。
12.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题,每题1分,共25分)1.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为( )。
A.O区B.1区C.2区D.3区E.4区2.DNA分于中碱基配对原则是指( )A.A配丁,G配C B.A配G,G配TC.A配U,G配C D.A配C,G配TE.A配T,C配U3.人类次级精母细胞中有23个( )。
A.单价体B.二价体C.单分体D.二分体E.四分体4.46,XY,t(2;5)(Q21;q31)表示( )。
A一女性体内发生了染色体的插入B.一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D.一女性个体带有易位型的畸变染色体E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体5.MN基因座位上,M出现的概率为o.38,指的是( )。
A基因库B.基因频率C基因型频率D亲缘系数E.近婚系数6.真核细胞中的RNA来源于( )。
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1、同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。
2、无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式,是有性生殖的一种特殊方式或变态。
3、联会:在减数分裂过程中,同源染色体建立联系的配对过程。
4、单倍体:指具有配子染色体数(n)的个体。
5、非同源染色体:一对同源染色体和另一对形态和结构不同的染色体之间互称非同源染色体。
6、性状:生物体所表现出来的形态特征和生理特征的总称。
7、单位性状:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位,成为单位性状。
8、等位基因:位于同源染色体撒谎能够,位点相同,控制着同一性状的基因。
9、完全显性:一对相对性状差别的两个纯和亲本杂交后,F1的表现和亲本之一完全一样,称作完全显性。
10、测交:是指被测验的个体与隐性纯合体之间的杂交。
11、交换:指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应基因间的交换与重组。
12、基因定位:确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
13、连锁群:存在于同一染色体上的基因群。
14、性连锁:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,又称伴性遗传。
15、限性遗传:是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
16、转换:同型碱基的置换,一个嘌呤被另一个嘌呤替换,一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
17、颠换:即一个嘌呤被另一个嘧啶置换,一个嘧啶被另一个嘌呤置换。
18、突变体:由于基因突变而表现出突变性状的细胞或个体。
19、突变率:突变个体数占总个体数的比数。
20、辐射剂量:指单位质量被照射物质所接受的能量数值。
21、辐射强度:指单位时间内照射的剂量,也称剂量率。
22、假显性:有时染色体片段缺失后,其非缺失同源染色体上的隐性等位基因不被掩盖而表现,称为假显性现象。
23、剂量效应:即随着细胞内基因拷贝数增加,基因的表现能力和表现程度也会随之增加,因此,细胞内基因拷贝数越多,表现型效应越显著。
24、位置效应:即基因的表现型效应会随其在染色体上位置的不同而改变。
25、染色体组:一种生物维持基本生命活动所必须的一套染色体称为染色体组或基因组。
26、整倍体:染色体数是染色体组整倍数的个体或细胞称为整倍体。
27、非整倍体:若在正常合子染色体数(2n)的基础上增加或减少1条或若干条染色体的个体或细胞统称为非整倍体。
28、一倍体:二倍体物种产生的单倍体只含有一个染色体组,称为一倍体,又称为单元单倍体。
29、双二倍体:异源四倍体中,由于两个种的染色体各具有两套,因而又叫做双二倍体。
30、数量性状:表现连续变异的性状称为数量性状。
31、质量性状:生物的性状表现不连续变异的称为质量性状。
32、遗传率(遗传力)指亲代传递其遗传特性的能力,是用来测量一个群讨论内
某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占百分比。
33、杂种优势:指两个遗传组成不同的品种杂交,F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值,甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。
34、核遗传:是指细胞核内基因控制的性状遗传,主要是DNA作为遗传物质,并且作用位置在细胞核内。
35、细胞质遗传:由细胞质基因决定性状表现的遗传现象。
36、雄性不育:花药或花粉不能正常发育的现象。
雄性不育的植株,雌蕊能正常发育。
1、植物的10个划分母细胞和10个大孢子母细胞可以形成:(1)多少个花粉粒?多少个精核?多少个营养核?(2)多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?答:40个花粉粒,80个精核,40个营养核,10个胚囊,10个卵细胞,20个极核,20个助细胞,30个反足细胞。
2、玉米体细胞2n=20个染色体,写出下列各组织的细胞中染色体数目。
(1)叶,根,胚乳,胚,花粉壁。
(2)大孢子母细胞,卵细胞,反足细胞,花粉管核。
答:叶:20,根:20,胚乳:30,胚:20,花粉壁:20,大孢子母细胞:20,卵细胞:10,反足细胞:10,花粉壁核:10.
3、水稻中有芒对无芒是显性,抗稻瘟病是显性,他们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制,现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交。
希望得到稳定的无芒的抗病品系,问:(1)所需的表现型在第几代开始出现?占多大比例?到第几代才能予以肯定?(2)希望在F3获得100个无芒抗病的为拟定株系,F2最少应种多少株?F2最少应选多少株?
答:F2出现,占3/16,F3才能予以肯定。
F2最少应种1600株,F2最少应选300株。
4、小麦毛颖基因P为显性,光颖基因p为隐性,写出下列杂交组合的亲本基因类型。
(1)毛颖*毛颖,后代全部为毛颖。
PP*PP或者PP*Pp
(2)毛颖*毛颖。
后代3/4毛颖,1/4光颖。
Pp*Pp
(3)毛颖*光颖,后代1/2毛颖,1/2光颖。
Pp*pp
5、什么是基因工程?包含哪些步骤?
基因工程:利用人工的方法把生物的遗传物质在体外进行切割、拼接和重组,获得重组DNA 分子,然后导入宿主细胞或个体,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译和表达,并使受体的遗传特性得到修饰或改变的过程。
步骤:(1)获取目的基因。
(2)适当的基因表达载体的构建。
(3)将目的基因导入受体。
(4)转化受体的转基因检测。
6、母系遗传和母性影响的异同?
母性遗传是受核基因的控制,核基因产物在雌配子中积累,使后代的性状表现为母亲的性状就是母性的影响如椎实螺外壳旋转方向是由核基因控制的。
母系遗传是位于细胞质中的基因引起的。
雄配子没有细胞质,只有雌配子有,雌雄配子结合产生的后代,细胞质都是来自母体亲本,因此细胞质基因(如线粒体和叶绿体基因都是位于母体亲本的)所控制的性状总是来自它的母亲,这就叫母系遗传。
所以他们的区别是:基因所在部位不同,一个来自和核基
因,一个来自细胞质基因。
相同点是:后代表现都与母本相似。
7、什么叫细胞质遗传?他有哪些特点?举例说明?
遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例,正交和反交的遗传表现不同,(核遗传:表现相同,其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的;质遗传:表现不同,某些性状只表现于母本时才能遗传给子代,故胞质遗传又称母系遗传)连续回交,母本核基因可被全部置换掉,但由母本细胞质基因所控制的性状扔不会消失;由细胞质中的附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染,即可传递给其他细胞。
基因定位困难,因为带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。
8、什么是同源多倍体和异源多倍体?请各举一例说明其在育种上的应用?
同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成。
例如同源三倍体的无籽西瓜,是利用它的高度不育性,同源多倍体甜菜含糖量高
异源多倍体:增加的染色体组来自不同的物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦,白菜和甘蓝杂交得到白蓝等。
9、同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍,若一种4X的植物,你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体?
从减数分裂配对联会表现区分:异源多倍体联会称二价体,同源多倍体联会有四价体、三价体、二价体单价体等多种形式。
10、何为芽变?在生产实践上有什么价值?
芽变是体细胞变异的一种,突变发生在芽的分生组织细胞内。
当芽萌发长成枝条,并在性状上表现与原类型不同,即为芽变。
芽变是植物产生新变异的丰富来源,它即可为杂交育种提供新的种质来源,又可从中选出优良新品种,是选育品种的一种简易而有效的方法。
全世界有一半苹果产量来自芽变,
11、在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株,怎样验证它是由基因突变还是由于环境影响产生的?
如果是在苗期发现这种情况,有可能是环境条件如土壤肥力、光照等因素引起的,在当代可加强矮化植株和正常植株的栽培管理,使其处于相同环境条件下,观察他们在生长上的差异,如果到完全成熟时,两者高度表现相似,说明它是不遗传的变异,由环境影响引起的,反之,如果变异体与原始亲本明显不同,仍然表现为矮杆,说明它可能是遗传的变异。
然后进行子代比较加以验证,可将矮化植株所收种子与高秆小麦的种子播种在相同的环境条件下,比较它的后代在株高上的差异。
如矮化植株的种子所长成的植株仍然矮化,则证明在高杆小麦田里出现的一株矮化植株是由基因突变引起的。