甘氨酸的十二钼磷酸盐的合成、表征及晶体结构
Eu2Sn2O7纳米晶的盐助甘氨酸燃烧法制备及结构表征
（ ． ｃ ｏｌ ｆ ｉ ｌ ｎ ｉ ｅ ｎ ｎ ｏ ｕ ｉａ ｏ ， ｏ ｈＣ ｉａＵ ｉ ｒ ｔ ｏ ｔｒ ｏ ｓｒａ ｃ １ Ｓ ｈ ｏ ｏ Ｃｖ ｇ ｅ ｒ ｇａ ｄＣ ｍｍ ｎｃｔ ｎ Ｎ Ａ ｈｎ ｎｖ ｓｙ ｆ ｅ ｎｅｖｎｙ ｉＥ ｎ ｉ ｉ ｅ ｉ Ｗａ Ｃ
Ｐｒ ｐ ｒ ｔｏ ｎ ｔｕ ｔ ｒ ａ ａ ｔｒｚ ｔｏ ｆＥｕ Ｓ ２ ｅ ａ ａ ｉ ｎ ａ ｄ Ｓ ｒ ｃ ｕ ｅ Ｃｈ ｒ ｃ ｅ ｉａ ｉ ｎ ｏ ２ ｎ ０７
Ｎａ ｃ ｙ ｔ ｌ ｙ Ｓ ｌ． ｓ ｉｔ ｎ ｙ ｉ ｅ Ｃｏ ｂ ｓ ｉ ｎ Ｍ ｅ ｈ ｄ ｎｏ ｒ ｓ ａ ｓ ｂ ａ ｔ ａ ｓｓ ａ ｔ Ｇｌ ｃ ｎ ｍ ｕ ｔ ｔ ｏ ｏ
ａ ｄ Ｅｌｃ ｒｃ Ｐｏ ｒ ｎ ｅ ｔ ｗｅ ，Ｚｈ ｎ ｚ ｏ ５ ０１１，Ｃｈ ｎ ｉ ｅ ｇｈ ｕ４ ０ ｉ ａ；２． ｙ Ｌ ｂ ｒ ｔ ｒ ｏ ｏ ｅ ｓｒ Ｋｅ ａ ｏ ａｏ ｙ ｆ ｒＳ ｆ Ｃｈ ｍｉｔｙ ｔ
ａ ｄＦ ｎｔ ｎ ｌ ｔ ｉ ｓ ｉｉ ｒ ｏ Ｅ ｕ ａ ｏ ， Ｕ Ｔ ａｊ ｇ２ ０ ９ ， ｈｎ ） ｎ ｕ ｃ ｏａ Ｍａ ｒ ｌ，Ｍ ｎｓ ｆ ｄ ｃｔ ｎ Ｎ Ｓ ，Ｎ ｎｉ １ ０ ４ Ｃ ｉ ｉ ｅａ ｔ ｙ ｉ ｎ ａ
２ 南京理工大学 软化学 与功 能材料教育部重点实验室 ， ． 江苏 南京 ２０ ９ ） １０４
摘 要 ： 了获得 高分散 、 为 粒度 分布 均 匀的 Ｅ ｎ ０ ｕＳ ： 纳 米 晶 ， 文在 相 对较 低 的 温度 下采 用 了 该
盐助甘氨 酸 燃烧 法制备 方法 。通过 ｘ射 线衍 射 、 外光谱 、 曼光谱 及透 射 电镜 等对 产 物进 行 红 拉 了结构表 征 。结果 表 明 ： 通过 盐助甘 氨 酸燃烧 法在 ７０ ０ ℃可 获得 超 细 的方块状 的 Ｅ ２ｎＯ 纳米 ｕｓ ２ ７
甘氨酸多晶型的研究进展
甘氨酸多晶型的研究进展陈佳星;刘文举;郭亚军;卫宏远【摘要】综述了近年来甘氨酸各种晶型的制备方法、各晶型的热稳定性、结晶条件对晶型的影响、晶型间的相互转化、结晶新工艺及新晶型等方面的研究。
对甘氨酸多晶型的研究，不仅有助于甘氨酸晶型的控制及新晶型的开发，而且可为其它药物晶型的研究提供新的思路和指导。
%The preparation method of glycine polymorphs,thermal stability of different crystal forms,effect of crystallization conditions on the crystal forms,mutual transformation between crystal forms and new crystal-lization technology and new crystal form of glycine were reviewed.The study of glycine polymorphism not only can contribute to the control of glycine polymorphism and the development of new crystal forms,but also pro-vides new ideas and guidance for the study of other drug crystal forms.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】4页(P1-4)【关键词】甘氨酸多晶型;结晶工艺;晶型转变【作者】陈佳星;刘文举;郭亚军;卫宏远【作者单位】河南工业大学化学化工学院，河南郑州 450001;河南工业大学化学化工学院，河南郑州 450001; 天津大学化工学院，天津 300072;河南工业大学化学化工学院，河南郑州 450001;河南工业大学化学化工学院，河南郑州 450001; 天津大学化工学院，天津 300072【正文语种】中文【中图分类】TQ226.36多晶型是指同一种物质具有多种不同的晶型结构，这些晶型在外观、熔点、密度、硬度、溶解度、溶出速率以及生物有效性等方面存在显著差异。
甘氨酸晶体结构数据
甘氨酸晶体结构数据
甘氨酸，也称甘胺酸或甘氨酸酯，是一种重要的氨基酸。
它是构成生物体内蛋白质的基本组成单元之一，同时也是合成多肽和多肽激素的重要原料。
甘氨酸的晶体结构数据对于研究其性质和应用具有重要意义。
甘氨酸的晶体结构是指甘氨酸分子在晶体中的排列方式和空间结构。
晶体结构的研究可以通过X射线衍射、核磁共振等方法来获得。
甘氨酸晶体的结构数据包括晶胞参数、原子坐标等信息。
甘氨酸分子属于手性分子，具有两个对映异构体。
晶体中的甘氨酸分子通常呈现L型构象，这是因为生物体内的蛋白质和多肽都是由L型氨基酸组成的。
甘氨酸晶体的晶胞一般为斜方晶系或单斜晶系，晶胞参数可以通过实验测定得到。
甘氨酸晶体的结构数据对于研究其物理性质和化学反应具有重要意义。
晶体结构可以揭示甘氨酸分子之间的相互作用方式，包括氢键、范德华力等。
这些相互作用对于晶体的稳定性、热力学性质和光学性质都有影响。
甘氨酸晶体的结构数据还可以用于模拟和设计新的药物分子。
通过研究甘氨酸晶体结构，可以了解甘氨酸在药物分子中的作用方式和作用机制，为药物设计和合成提供参考。
甘氨酸及其衍生物已经被广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。
甘氨酸晶体结构数据对于研究其性质和应用具有重要意义。
通过研究晶体结构，可以了解甘氨酸分子之间的相互作用方式，揭示其物理性质和化学反应。
甘氨酸晶体结构数据还可以用于模拟和设计新的药物分子，为药物研发提供参考。
随着科学技术的不断发展，相信甘氨酸晶体结构的研究将为人类健康和生活的改善做出更大的贡献。
甘氨酸晶体结构数据
甘氨酸晶体结构数据甘氨酸是一种重要的氨基酸，它是构成蛋白质的基本组成部分之一。
甘氨酸晶体的结构数据对于研究蛋白质的结构和功能具有重要意义。
下面将介绍甘氨酸晶体结构的相关信息。
甘氨酸晶体的结构由X射线晶体学技术确定。
X射线晶体学是一种通过测量晶体对X射线的衍射图样来确定晶体结构的方法。
通过分析衍射图样中的衍射峰的位置和强度，可以得到晶体中原子的位置和结构信息。
甘氨酸晶体的结构由分子中的原子组成。
甘氨酸分子由碳、氧、氮和氢等元素组成。
甘氨酸晶体中的分子通过共价键和氢键相互连接形成晶格结构。
晶格结构的稳定性决定了甘氨酸晶体的稳定性和性质。
甘氨酸晶体的结构具有一定的对称性。
晶格中的分子排列呈现出一定的规律性。
通过分析晶格结构的对称性，可以确定甘氨酸晶体的空间群和点群。
空间群和点群是描述晶格结构对称性的数学概念，可以帮助我们理解晶体的结构和性质。
甘氨酸晶体的结构对于理解蛋白质的结构和功能具有重要意义。
蛋白质是生命的基本分子，它在细胞中扮演着重要的功能角色。
了解蛋白质的结构可以揭示其功能机制，为药物设计和生物技术的发展提供重要的依据。
甘氨酸晶体结构数据的研究也有助于揭示蛋白质的折叠机制。
蛋白质的折叠是指蛋白质在合适的条件下，由线性的氨基酸序列折叠成特定的三维结构。
折叠状态决定了蛋白质的功能和稳定性。
了解蛋白质的折叠机制可以帮助我们理解蛋白质的结构和功能。
甘氨酸晶体结构数据的研究还有助于揭示蛋白质的相互作用。
蛋白质在细胞中通过相互作用来完成各种生物学功能。
了解蛋白质的相互作用可以帮助我们理解蛋白质的信号传递、代谢调控等重要生物学过程。
甘氨酸晶体结构数据的研究对于揭示蛋白质的结构和功能具有重要意义。
通过分析甘氨酸晶体的结构，我们可以了解蛋白质的折叠机制、相互作用等重要生物学过程。
这将为药物设计和生物技术的发展提供重要的依据。
希望未来的研究能够进一步深入，揭示更多蛋白质的结构和功能信息，为生命科学的发展做出更大的贡献。
十二钼磷酸结构
十二钼磷酸结构十二钼磷酸(Mo12P)是一种重要的无机化合物，具有独特的结构和多种应用。
本文将从结构特点、制备方法、物理性质以及应用方面进行介绍。
一、结构特点十二钼磷酸的分子式为Mo12P，由12个钼原子和1个磷原子组成。
其结构为一个具有四面体对称性的簇状结构，其中12个钼原子排列成一个外层较大的四面体，而磷原子位于其中心位置。
这种特殊的结构使得十二钼磷酸具有一系列独特的物理和化学性质。
二、制备方法制备十二钼磷酸的方法主要有两种：热分解法和水热合成法。
热分解法是将钼和磷的化合物混合后，在高温条件下进行加热分解，得到十二钼磷酸。
水热合成法是将钼酸铵和磷酸铵等化合物在高温高压下反应，生成十二钼磷酸。
这两种方法都能制备出高纯度的十二钼磷酸。
三、物理性质十二钼磷酸是一种无色晶体，具有良好的热稳定性和化学稳定性。
它的密度较高，熔点较高，不溶于水和大多数有机溶剂。
它的热稳定性使得它可以在高温下稳定存在，而化学稳定性则使得它能够在酸碱等恶劣条件下保持结构的完整性。
四、应用方面十二钼磷酸由于其特殊的结构和优良的性质，在多个领域有着广泛的应用。
1. 催化剂十二钼磷酸具有良好的催化性能，在催化剂领域有着广泛的应用。
它可以用于催化氧化反应、加氢反应、脱氢反应等多种反应过程。
由于其高活性和高选择性，十二钼磷酸在化工工业中的催化反应中得到了广泛应用。
2. 电池材料十二钼磷酸具有优异的电化学性能，被广泛应用于锂离子电池、燃料电池等电池材料中。
它可以作为正极材料、负极材料或电解质添加剂，提高电池的性能和循环寿命。
3. 光催化材料由于十二钼磷酸的特殊结构和光电性能，它在光催化领域具有广阔的应用前景。
它可以吸收可见光和紫外光，产生电子和空穴，从而催化光催化反应，如水的光解、有机物的降解等。
4. 其他应用除了上述应用外，十二钼磷酸还可以用于催化有机合成、氧化脱硫、光学材料等领域。
它的应用不仅局限于化学领域，还涉及到材料科学、能源领域等多个领域。
磷钼杂多酸配合物的合成及表征
分类号：G663.8 单位代码：10149U D C：编号：2010095沈阳化工大学硕士研究生学位论文磷钼杂多酸配合物的制备和性质研究作者姓名：战丽平指导教师姓名：郭虹副教授申请学位级别：硕士学科类别：理学学科专业名称：无机化学2013. 3Master Thesis Submitted toShenyang University of Chemical TechnologyforThe Master Degree of Applied ChemistrySynthesis of p - mo heteropoly complexes, structure and properties of 磷钼杂多酸配合物的制备和性质研究By Zhan LipingSupervisor：Guo Hong2013. 3沈阳化工大学硕士学位论文独创性声明本人郑重声明：此处所提交的硕士学位论文《磷钼杂多酸配合物的制备和性质研究》，是本人在导师指导下，在沈阳化工大学攻读硕士学位期间独立进行研究工作所取得的成果。
据本人所知，论文中除已注明部分外不包含他人已发表或撰写过的研究成果。
对本文的研究工作做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式注明。
本声明的法律结果将完全由本人承担。
作者签字日期：年月日沈阳化工大学硕士学位论文使用授权声明《磷钼杂多酸配合物的制备和性质研究》系本人在沈阳化工大学攻读硕士学位期间在导师指导下完成的硕士学位论文。
本论文的研究成果归沈阳化工大学所有，本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。
本人完全了解沈阳化工大学关于保存、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关部门送交论文的复印件和电子版本，允许论文被查阅和借阅。
本人授权沈阳化工大学，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文，可以公布论文的全部或部分内容。
保密□，在年解密后适用本授权书。
本学位论文属于不保密□。
（请在以上相应方框内打“√”）作者签名：日期：年月日导师签名：日期：年月日摘要在二十世纪八十年代以后，多酸化学的基础研究呈现出前所未有的活跃。
醇相二步法合成甘氨酸的研究
醇相二步法合成甘氨酸的研究
本文以《醇相二步法合成甘氨酸的研究》为标题，介绍了甘氨酸作为重要的天然产物，其合成及其合成步骤。
醇相二步法是一种常用的甘氨酸合成方法，其主要步骤包括烯胺的芳香替代反应、还原反应、离子交换反应和水解反应。
本文介绍了醇相二步法生产甘氨酸的原理、步骤及其应用。
首先，介绍醇相二步法生产甘氨酸的原理：当羰基要被芳香替代时，芳香替代反应必须先发生，然后通过还原反应，将羰基转化为氨基。
最后，利用离子交换及水解反应生产甘氨酸。
芳香替代反应是醇相二步法合成甘氨酸的关键，因为芳香框架中的双键同时受羰基和取代基的影响，使得取代基替代羰基成为可能。
其次，醇相二步法生产甘氨酸的步骤如下：首先，用适当的取代剂如甲醇和盐酸，烯胺发生芳香替代反应（甲醇水洗后还原）；其次，还原反应发生，将烯胺的羰基转化为氨基；接着，利用离子交换反应，将结晶后替代后的产物转化为质子化物；最后，利用水解反应，将质子化物分解生成甘氨酸。
最后，介绍醇相二步法生产甘氨酸的应用：甘氨酸具有重要的生理活性，广泛应用于医药、食品、农药、生物工程等领域。
因此，将烯胺转化为甘氨酸有其重要的实用价值。
醇相二步法生产的甘氨酸具有低成本、高效率等优点，正受到各大生物企业的热捧。
综上所述，以《醇相二步法合成甘氨酸的研究》为标题，本文介绍了甘氨酸合成，以及醇相二步法生产甘氨酸的原理、步骤及其应用，
为甘氨酸的生产提供了重要的参考。
实验十二十二钼硅酸和十二钨磷酸的制备
实验十二十二钼硅酸和十二钨磷酸的制备实验目的（1）掌握十二钨杂多酸的制备方法。
（2）加深对杂多酸的了解。
实验原理杂多酸做为一种新型催化剂，近年来已广泛应用于石油化工、冶金、医药等许多领域。
在碱性溶液中Mo(Ⅵ)或W(Ⅵ)以正钨酸根MoO42- (WO42-)存在，随着溶液pH减小，逐渐聚合为多酸根离子。
在上述聚合过程中，加入一定量的磷酸盐或硅酸盐，则可生成有确定组成的钨杂多酸根离子，如：[SiMo12O40]4- 、[PW12O40]3-等。
这类钼(钨)杂多酸在水溶液中结晶时，得到高水合状态的杂多酸（盐）结晶Hm[XMo12O40]·nH2O(或Hm[XW12O40]·nH2O)，后者易溶于水及有机溶剂（乙醚、丙酮等），遇碱分解，在酸性水溶液中较稳定。
本实验利用钼(钨)杂多酸在强酸溶液中易于乙醚生成加合物而被乙醚萃取的性质来制备十二钼硅酸和十二钨磷酸。
实验步骤(1) 十二钼硅酸的制备（H3SiMo12O40·nH2O）称取10.0g Na2MoO4·2H2O溶于20 cm3热水中（～60℃），搅拌下，1滴1滴地加入0.6g Na2SiO3·9H2O溶于10 cm3 热水，并加入2 cm3 浓HCl的混合溶液（滴加约10min），然后再滴加8 cm3 浓HCl(～15min)，调pH=2，搅拌30min。
转至125 cm3分液漏斗中，加入15 cm3 乙醚，振荡、放气，放置15min。
油状物(在哪一层?)转至另一分液漏斗中，加10 cm3 水，振荡。
再加入5 cm3 浓HCl，后加入15 cm3 乙醚，剧烈振荡后，静置。
油状物于蒸发皿中，加入少量蒸馏水（10～15滴），在60℃水浴上蒸发浓缩，直至液体表面有晶膜出现为止。
冷却，待乙醚完全挥发后，得黄色的十二钼硅酸晶体。
注意：a.水洗加2～3滴浓HNO3，防止被还原。
b. 除醚时搅拌。
(2) 十二钨磷酸的制备（H4PW12O40·nH2O）称取10.0g Na2WO4·2H2O和0.7g NaH2PO4溶于20 cm3 蒸馏水中，加热搅拌使其溶解，在微沸下缓慢滴加4 cm3 浓HCl，同时搅拌，调pH=2。
磷钼酸的特性、制备及萃取分离研究进展
磷钼酸的特性、制备及萃取分离研究进展张亨;张汉宇【摘要】介绍了磷钼酸的理化性质、光谱数据、晶体结构、制备提纯方法及用途等.对磷钼酸的制备、萃取精制等进行了综述.【期刊名称】《中国钼业》【年(卷),期】2019(043)004【总页数】6页(P1-6)【关键词】磷钼酸;性质;制备;萃取;研究;进展【作者】张亨;张汉宇【作者单位】锦西化工研究院有限公司,辽宁葫芦岛125000;北京卫星制造厂有限公司,北京100094【正文语种】中文【中图分类】TE624.8+20 引言磷钼酸[1]主要用作氧化还原反应及酯化反应等的催化剂。
如直接氧化甲烷为甲醛，氧化丙烯为丙烯醛和丙酮，丙烯氨氧化制备丙烯腈，催化醇酸进行酯化反应等。
磷钼酸用于丝和皮革的加重剂，制备有机颜料的原料。
用作化学分析试剂，可分析检验生物碱、尿素、黄嘌呤、肌酐、铵根、胺和某些稀土金属。
用于微量分析，测定锑、铈、铜、铊和钒等。
磷钼酸与苏木色精可用于神经染色，也用于缓蚀剂和高速公路路标的颜料。
1 理化性质磷钼酸别名十二钼磷酸，简称12-MPA，为嫩黄色或桔黄色菱形结晶或结晶粉末。
磷钼酸其实为一大类杂多酸(见表1)，1962年前CAS名称Phosphomolybdic acid，1962年后CAS名称Molybdophosphoric acid，CAS登录号11104-88-4。
水合磷钼酸H3PO4·12MoO3·xH2O(x=3～30)的CAS登录号51429-74-4。
溶于水、乙醇、乙醚等。
熔点78～80 ℃。
无水磷钼酸H3PO4·12MoO3的CAS登录号12026-57-2，分子量1 825.254，相对密度3.15，熔点70～80 ℃。
H3PO4·12MoO3·30H2O分子量2 365.71，相对密度2.53，熔点78 ℃。
除特别标明外，磷钼酸一般指化合物H3PO4·12M0O3·xH2O或H3PO4·12M0O3。
多金属氧酸盐的制备及表征
多金属氧酸盐的制备及表征实验一十二钼磷酸的制备及红表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．２实验二十二钨磷酸的制备．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 实验三十二钨硅酸的制备．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8 实验四Dawson型K6[P2W18O62]·14H2O（α、β）的合成和结构表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１０实验五Dawson型单缺位K10[α2-P2W17O61]·20H2O的合成和结构表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１２实验六Dawson型三缺位Na12[P2W15O61]·24H2O的合成和结构表征．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．１３实验一十二钼磷酸的制备及红外表征[实验目的及意义]目的：利用乙醚萃取制备Keggin型十二钼磷酸并对其进行了红外表征意义：掌握Keggin型十二钼磷酸的制备方法，及Nicolet 170SX傅立叶红外光谱仪的使用。
[实验原理]具有Keggin结构的杂多阴离子结构通式为[ XM12 O40 ]n - (X = P、Si、Ge、As等,M =Mo、W) 。
四面体的XO4位于分子结构的中心,相互共用角氧和边氧的12 个八面体MO6包围着XO4。
Keggin结构杂多阴离子共有α、β、γ、δ和ε型5种异构体(图1-1) 。
图1-1 α-Keggin结构反应方程式为：12Na2MoO4.2H2O+Na2HPO4.12H2O+26HCl=H3PMo12O40.nH2O+26NaCl+(48-n) H2O为计算产率，使n=2912Na2MoO4.2H2O+Na2HPO4.12H2O+26HCl=H3PMo12O40.29H2O+26NaCl+19 H2O[实验用品]仪器：铁架台、电子天平、烧杯、量筒、滴管、玻璃棒、电磁搅拌器、圆底烧瓶、冷凝管、温度计、分液漏斗、蒸发皿、布氏漏斗、抽滤瓶、泵、滤纸药品：Na2MoO4.2H2O、Na2HPO4.12H2O、浓盐酸、去离子水、无水乙醚[实验内容]一、十二钼磷酸的制备用天平称取约40g Na2MoO4.2H2O，20g Na2HPO4.12H2O溶解于60ml 的去离子水中，在室温下前者的溶解性大，基本上全部溶解，后者溶解性小，会有部分未全部溶解的溶质。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
是 蛋 白质的基本单元 ，进一步研究具有生命活性基础 的氨
基 酸与多金 属氧酸盐的相互作用对于多金属氧酸盐 的生 物
化学和药物化 学研究具 有重要意义 ．据此 ， 我们 首次合成
了 ｄ一氨基 酸之一 的甘氨酸 和组氨酸昀 Ｋ ｇｉ 结构杂 多 的 ｅｇｎ 金属氧酸盐化合物．本文报道 了甘氨酸 的 Ｋ ｇｉ ｅ，ｎ结构 的十 ｇ 二 钼磷杂多酸 盐［ Ｇｙ ［Ｍｏ０ ５ ２ Ｈ ｌ］Ｐ ・Ｈ ０的晶体 结构及 性质 ， ２
维普资讯
第２ ３卷 第 ５期 ２０ ０ ７年 １ ０月
赤 峰 学 院 学 报 （自 然 科 学 版 ）
Ｊｕ ａ ｏ ｈ ｅｇＵ ｉ ｒ ｔＮ ｔ ａ Ｓｉ ｃ ｄｔ ｎ ｏｒ ｌ ｆ ｉ ｎ ｎｖ ｓｙ ａ ｒｌ ｃ ｎ ｅ ｉｏ） ｎ Ｃ ｆ ｅ ｉ（ ｕ ｅ Ｅ ｉ
１． ｘ ． ３ 一射 线 单 晶衍 射 ：在 ２ ３ ２ ９ Ｋ，选 取 尺 寸 为 ０ ２× ． ５ ０４ ０３ ｍ ．２× ． ｍ的黄色柱状单 晶 ，在 Ｓ ｍｅｓ ４四圆衍射 仪 ８ ｉ ｎ ｅ Ｐ 上， 用石 墨单色器单 色化 的 Ｍ — 射线 （ － ．７０ ３ ｍ） ｏＫ ００ １７ ｎ 收集单 晶衍射数据 ， Ｍ － （ ｏ Ｋｄ）２ ９ ｍ ， ＝ ． ７ ｍ～ 最大 ０角 ２ 。 ， ５ ５
一
１ ２ 一 ０２ ．结 构数 据 指 出【Ｇ ｙ ［Ｍｏ０ｏ Ｈ ０的化 ／ ， ２／０ ２ Ｈ ｌ３ ４ ５ ２ ］Ｐ ２ ］ ｏ
学式 ｃ ｔ ｏ Ｎ０。， ｇ ￣ ３， 分子量 ２ ４ ． ， ２ Ｐ １０ ６ 属单斜 晶系 ， ２ Ｃ￣ ． ５ Ｐ １ （０ ／ １） 间群 ； ４空 晶胞 参数 ａ １ ５ ２３ｎ ｂ ２ ０ ６４ｎ ｃ １ ＝ ． ５ （ ｍ， ＝ ． １ （ ｍ， ＝ ． ２ ） ０ ）
１ ４（． ）Ｎ １ ８ １ ６ ， ．１ １ ５， ｏ ３８ ５ ．８％． ． １３ ， ． （． ） Ｐ１ （． ） Ｍ ． ３ ２ ９ ９ ４ ４ ５ ５（３ ） ７
杂多金属 氧酸盐 的抗病 毒和抗肿瘤作用 已经引起 了人 们越来越多 的注意ｆ １ ］ ．近年来 ， 多金属氧酸盐 与蛋 白质之 杂
Ｖｏ． ３ Ｎｏ ５ １２ ． Ｏ ｔ２ ０ ｃ． ０ ７
甘氨 酸的十二钼磷 酸盐 的合成 、 表征及 晶体结构
郭树 荣
（ 赤峰学院 化学 系， 内蒙古
摘
赤峰
０４０ ） ２００
要 ：首次合成 了甘氨酸的 Ｋ ｇ ｎ结构十二 钼磷 酸盐［ ｌ］Ｐ ｅ￣ ＨＧ ｙ ［Ｍｏ ｏｄ・Ｈ： Ｇｙ： ： ５ Ｏ（ ｌ： 甘氨酸 ｇ ｃ ｅ单 晶体 ， ｌｉ ） ｙｎ 并对晶体
０４ 【＞ห้องสมุดไป่ตู้ ． ８８Ｉ 盯
氢原 子根据计算 添加 到相应位置并 用上述模型修正 ． ・
所有非 氢原 子的坐标 和各 向异性温度 因子用全矩阵最小二 乘法修正 ．
２ 结 果 和 讨 论 ２１ 晶体 结 构 ．
．
单晶衍射数据在 Ｓｅ ｅ ｓ 四＿ ｉ ｎ 圆衍射仪上收集 ； ｍ 红外光 谱 在 Ａｐ ａ ｅｔ ｒ ＩＲ红外光 谱仪 上测定 ， Ｂ 压 片 ； ｌｈ ｎ ｕｉ ／ Ｃ ａ ＦＩ Ｋｒ 用 Ｂ ｃｍａ Ｕ ８ ｅｋ ｎ 一 Ｂ紫外 分光光度计测定紫外光谱 ； Ｃ ７高温 Ｄ ＤＳ
７ ７ （ ）ｍ， １ ２１ （ ， １ ． １ ２ ｎ ３ ＝ ， ｅ ２ ９６ ４ｎ ＝０ ． ９ ３ ｏ Ｖ ０ ４ ５（ ） ｍ ， ３ Ｄ ＝ ． ４ Ｚ
４ ６ ／ Ｆ００＝ ０６ １Ｍｇ ， （０ ）３ ３ ．最 终 的 Ｒ指 数 Ｒ－ ．３０ ｗ －Ｏ ｍ ００ ３ ， Ｒ， ． － ＝
结构进行 了精 确测定（ ０ ３０ ， Ｒ＝ ． ３ ）该晶体 为单斜晶 系， Ｐ Ｃ 空间群 ； １＋和杂 多金 属氧酸盐 离子［Ｍｏ： 】 ０ 属 ２ ／ ＨＧｙ Ｐ ＊以弱的氢 ｏ帅 键和静电作用相结合．通过元素分析、Ｒ、 Ｖ￣ — Ａ和 ＮＭＲ 等手段对标题化合物进行 了袁征 ， １ Ｕ ， ＤＴ ＴＧ 讨论 了酸度对 合成标题
研究 ． １ 实 验 部 分 １１ 试 剂 和 仪 器 ． Ｎ ２ ｏ ２ ｚ Ｇｙ Ｈ３ Ｈ １ 均 为 ＡＲ纯 试 剂 ． ａＭ Ｏ ・ ＨＯ、 ｌ、 Ｐ 、 Ｃ 等 ０ ．．
直接 法分析 ，Ｈ Ｌ ＳＰ Ｓ Ｅ Ｘ ６程序修正 ．ｈ ｋ ｌ ， ，取值 范围 一 ／４ １ ， １
化 合 物 的重 要 影 响 ．
关键 词 ：甘 氨 酸 ； 十二 钼 磷 酸 盐 ； 成 ； 构 合 结
中图分类号 ：０７ ４
文献标识码： Ａ
文章编号 ：１７ — ６ ｘ（０ ７ ０ — ０ ２ ０ ６ ３ ２ ０ ２ ｏ ）５ ０４ — ２ 出的 晶体为 同一化合物 ．【 Ｇｙ Ｐ ｏ ０ 】 ＨＯ的元 素 Ｈ ｌ］ Ｍ Ｄ ，［ ： ５ ２ 分析结果 （ 质量分数 ，括号内为理论值 ） Ｃ３ ３ ３ ７， ： ． ｆ． ） Ｈ ４ ３
间 的相互作用备受关 注，人们进行 了杂多酸化合 物与蛋 白 质、 多肽链和氨基 酸等反应的尝试及生 物研究１ ９ ８年 ， － ２ ］ ９ ．１
文献报道 了二 肽（ ｌ— ｌ） Ｇｙ Ｇｙ 的十钒酸盐 的晶体结构 ， 提出 了 多金属氧酸盐与蛋 白质相互作用的结构模型脚 ０一氨基 酸 ． 【
差 热分析仪和 Ｔ Ａ热重 分析仪进行差热和热重分 析 ， 用 Ｇ 采 Ｉ Ｐ Ａ Ｓ对 Ｐ Ｍ Ｃ －Ｅ 、 ｏ进行 元素分 析 ， 、 Ｎ的元 素分 析采用 Ｃ Ｈ、 Ｐ ｒｉ— ｌ ｒ４ ０测定 ；用 Ｂｕ ｅ Ｃ ８ ｅｋｎ Ｅｍｅ２ ０ ｒｋｒ 一 ０核磁共 振波谱仪 Ａ 测定核磁共振波谱．