产品名称液体冲击式击式微生物采样器
财政厅-关于公布2019年度山东省省级政府集中采购目录及限额标准的通知-进口产品目录(鲁财采〔2018〕67号)
消防员单兵定位装置
有毒气体探测仪
军事毒剂侦检仪
可燃气体检测仪
水质分析仪
电子气象仪
无线复合气体探测仪
生命探测仪
消防用红外热像仪
漏电探测仪
核放射探测仪
电子酸碱测试仪
移动式生物快速侦检仪
便携危险化学品检测片
气动起重气垫
水面漂浮救生绳
电动剪扩钳
液压动力源
液压破拆工具组
液压万向剪切钳
双轮异向切割锯
中频调制器
上变频器
速调管功放
行波管功放
固态功放
信标接收机
SDI/ASI分配器
ASI信号自动切换器
测试转发器
码流适配器
波导倒换开关
视频质量监测仪
内容监测仪
波形监测仪
音频分析仪
视音频综合测试仪
编码器
复用器
天线跟踪控制器
恒压充气机
软波导
视频光端机
L波段光端机
SDI/ASI光端机
码流分析仪
频谱分析仪
视频信号发生器
颗粒物（PM2.5）分析仪
颗粒物（PM1）分析仪
总悬浮颗粒物分析仪
二氧化硫分析仪
氮氧化物分析仪
臭氧分析仪
一氧化碳分析仪
挥发性有机气体分析仪
硫化氢分析仪
黑炭仪
能见度仪
酸沉降监测设备
在线离子色谱
氨气监测仪
颗粒物粒谱分析仪
一氧化二氮分析仪
在线重金属监测仪
颗粒物滤膜自动称重系统
动态气体校准仪
零气发生器
微波消解仪
机动链锯
无齿锯
气动切割刀
重型支撑套具
冲击钻
凿岩机
玻璃破碎器
2013年 初级师微生物检验技术 专业知识 真题
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1．均匀混合液体时需要使用A．恒温水浴箱B．微波炉C．烤箱D．振器E．培养箱2．关于病毒的说法，不正确的是A．病毒的分离和鉴定需要组织细胞或动物接种和传代B．病毒对细胞的感染性不存在任何选择性和特异性C．用于病毒分离的材料包括传代病毒培养物和采自发病或死亡动物的标本D．分离或鉴定后的病毒经过冷冻干燥后可以长期保存E．组织培养细胞接种病毒首先选择敏感细胞3．不宜冷藏的细菌是A．流感嗜血杆菌B．百日咳鲍特菌C．牛布鲁菌D．脑膜炎奈瑟菌E．金黄色葡萄球菌4．不可以加热的器皿是A．烧杯B．三角瓶C．试管D．容量瓶E．蒸发皿5．动物在受到病毒感染后，体内产生抗体，如果该抗体能与相应的病毒粒子特异性地结合，使后者丧失感染力，这种抗体就称为中和抗体。
根据这一原理，用已知的病毒或病毒抗原，可以测知病人体内中和抗体的存在及其效价，这项指标可以反映的机体特性是A．病毒侵袭力B．病毒感染力C．抗病毒感染的免疫能力D应激能力E．敏感性6．使用离心机时，不正确的是A．离心机应放置在平稳、厚实的水平台上B．离心管连同装有样品的沉淀管应先用天平完全平衡C．开机前，应盖好顶盖D开机前，应将速度钮调至所需转速，然后再开机E．定期检测电刷及整流子磨损情况，并及时更换7．不能用于培养病毒的方法是A．细胞培养B．鸡胚尿囊接种C．鸡胚卵黄囊接种D．动物接种E．人工培养基培养8．观察细菌的运动性，可用A．液体培养基摇动培养B．半固体培养基中穿刺培养C．液体培养基中静止摇动培养D．固体培养基表面划线培养E．固体培养基穿刺培养9．培养L型细菌，对培养基的要求是A．高营养B．高pH值C．低湿度D．高渗透压E．低pH值10．需避光保存的试剂存放一般用A．三角瓶B．棕色瓶C．试管D．干燥管E．量筒11．一般阳性样品发出报告后，处理样品时间为A．及时处理样品B．2d后C．3d后D．90d后E．180d后12．关于疑似禽流感感染的标本的运输，错误的是A．特殊容器，三层包装B．外包装贴有专门生物危害标志C．运输过程双人参与D．只要一个人运输即可E．运输容器内装有冰袋或干冰13．关于伤寒沙门菌，错误的是A．脲酶试验阴性B．枸橼酸盐利用阴性C．吲哚试验阴性D．动力试验阴性E．硫化氢试验弱阳性14．吲哚试验主要用于鉴定A．球菌B．肠杆菌C．分技杆菌D．非发酵菌E．放线菌15．Northern印迹可用于检测病毒的A．衣壳蛋白质B．DNAC．RNAD．复制酶E．组蛋白16．检测轮状病毒时，夹心ELISA法检测的是A．血清标本中特异性抗体B．血清标本中轮状病毒C．粪标术中的特异性抗体D．粪标术中轮状病毒E．痰标本中轮状病毒17．培养病毒所用的细胞为A．原核细胞，原代细胞，传代细胞等B．原核细胞，传代细胞，二倍体细胞等C．原核细胞，原代细胞，二倍体细胞等D．原代细胞，传代细胞，二倍体细胞等E．原核细胞，真核细胞，二倍体细胞等18．观察时不需特殊染色法的细胞结构或成分是A．细胞色素B．芽胞C．鞭毛D．荚膜E．异染颗粒19．实验室生物安全防护水下最低的是A．BSL-1B．BSL-2C．BSL-3D．BSL-4E．BSL-520．实验室生物安全的防护屏障由几级组成A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级21．大量活菌操作时应在BSL-3级实验室进行的细菌是A．蜡样芽胞杆菌B．幽门螺旋杆菌C．炭疽芽胞杆菌D．麻风分枝杆菌E．白喉棒杆菌22．革兰染色的步骤为A．固定-结晶紫-酒精-碘液-沙黄B．固定-沙黄-碘液-酒精-结晶紫C．固定-结晶紫-碘液-酒精-沙黄D．固定-碘液-结晶紫-酒精-沙黄E．固定-沙黄-结晶紫-酒精-碘液23．甲型肝炎早期实验室诊断主要依赖于检测患者血清中的特异性A．IgAB．IgGC．lgMD．IgDE．IgE24．双糖铁培养基属于A．基础培养基B．鉴别培养基C．营养培养基D．选择培养基E．厌氧培养基25．血凝和血凝抑制试验中需要枸橼酸钠溶液，枸橼酸钠的作用是A．促红细胞凝集B．凝集红细胞C．去除白细胞D．溶解白细胞E．避免红细胞凝集26．大肠境希菌的典型生化反应是分解乳糖产酸产气和A．IMViC++――B．IMViC+－+－C．IMViC+――+D．IMViC－十－+E．IMVi C――++27．关于病毒标本采集和运送的操作，不正确的是A．发病早期或急性期采集标本B．发病晚期采集标本C．标本运送应放在带有冰块的保温瓶D．标本采集后应立即送实验室检查E．运输培养基中应含有抗生素28．检测特异性抗体需要采取急性期与恢复期双份血清，第一份尽可能在发病后立即采取，第二份采取时间是发病后A．1～2月B．2～3周C．3～4周D．4～5周E．6～8周29．冻干保存菌种时，加入的稳定剂是A．甘油B．石蜡C．脱脂乳D．缓冲液E．酒精30．常用于组织培葬的人工综合培养液为A．MEM和生理盐水B．RPM I 1640和生理盐水C．MEM和RPM I 1640D．MEM和PBSE．RPM I 1640和PBS31．酶联免疫检测仪是检测有色产物的A．遮光度B．吸光度C．散光度D．折射光度E．反射光度32．采用PCR方法鉴定病毒株种类其中起关键作用的是A．引物的特异性B．核酸提取C．扩增温度D．体系配制E．循环次数33．细菌产生的代谢产物不包括A．细菌素B．抗毒素C．抗生素D．侵袭性酶E．内毒素34．观察细菌内部的超微结构需要采用A．相差显微镜B．电子显微镜C．荧光显微镜D．暗视野显微镜E．偏光显微镜35．血凝和血凝抑制试验是基于哪一种原理建立的A．特异性受体结合病毒B．细胞膜的选择性C．病毒的黏附力D．病毒融合细胞E．病毒的红细胞凝集现象36．可杀灭微生物的仪器是A．超净工作台B．烤箱C．离心机D．超低温冰箱E．振荡器37．关与超净工作者的叙述，不正确的是A．是微生物实验室常用的无菌操作台B．工作台是采用层流技术净化空气C．外界风力大小对工作台无影响D．净化台应单独使用专门开关和保险并设断相保护装置E．使用前应先开紫外灯消毒，并开机运行10～20min以净化操作区38．在分离病毒的过程中，如果标本不是无菌采集的，最好用多大孔径的滤器除菌A．1μmB．0.45μmC．0.30μmD．0.22μmE．0.05μm39．荧光显微镜的荧光激发光源是A．抛物面聚光器B．环状光阑C．高压汞灯D．双色束分高器E．激发滤片40．厌氧培养的焦性没食子酸，其作用是A．抑制染菌生长B．吸收氧气C．中和作用D．干燥作用E．消毒作用41．缝隙采样器为A．固体撞击式微生物采样器B．离心式空气微生物采样器C．气旋式微生物气溶胶采样器D．过滤式微生物气溶胶采样器E．液体冲击式微生物气溶胶采样器42．常用于组织培养的人工综合营养液的主要成分不包括A．氩基酸B．糖类C．胰蛋白胨D．维生素E．辅助生长因子43．不能在普通培养箱中培养的细菌是A．结核杆菌B．空肠弯曲菌C．大肠杆菌D．鼠疫杆菌E．霍乱弧菌44．生物安全柜在放置时应与墙面至少保持A．10cmB．20cmC．30cmD．40cmE．50cm45．细菌学检验中，细菌分离培养时用的器材是A．小倒管B．平皿C．滴定管D．培养瓶E．容量瓶46．细菌学检验中，细菌染色液常装于A．滴定管B．试剂瓶C．试管D．培养瓶E．滴瓶47．同体食品进行卫生微生物学检验时，对样品进行处理常用A．烧杯B．载玻片C．平皿D．小导管E．研钵48．麦康凯琼脂培养基适于培养A．鼠疫杆菌B．金黄色葡萄球菌C．白喉杆菌D．大肠杆菌E．副溶血性弧菌49．利用丁达尔现象进行设计的显微镜是A．普通光学显微镜B．暗视野显微镜C．相差显微镜D．荧光显微镜E．电子显微镜50．关于实验室仪器的使用，错误的是A．超净工作台在使用时应打开紫外灯消毒，以保证操作区的净化B．生物安全柜可提供样品和工作人员的双重保护C．在使用时离心机应将离心管连同装有样品的沉淀管用天平完全平衡D．细菌和真菌不可在同培养箱内培养E．在使用电子天平称量前应调零51．Vero细胞已被应用于多种病毒疫苗的生产，Vero细胞是指A．原代地鼠肾细胞B．人二倍体细胞C．中国地鼠卵巢细胞D．原代鸡胚细胞E．非洲绿猴肾细胞52．微量滴定管的精度为A．0.5mlB．0.05mlC．0.005mlD．0.0005mlE．0.00005ml53．食品采样时检样是指A．以25g为准的小样B．以50g为准的小样C．以50g为准的中样D．以200g为准的中样E．一整批的大样54．暂时不能检查或分离培养的病毒标本，应将标本放入A．常温保存B．70℃保存C．-50℃保存D．40℃保存E．20℃保存55．脑膜炎奈瑟菌生化反应不具有的特征是A．发酵葡萄糖B．发酵麦芽糖C．产酸不产气D．发酵蔗糖E．不发酵乳糖56．超声波清洗仪的使用原理是A．超声波在空气中的液化作用B．超声波的去污作用C．超声波和金属器皿的共振作用D．超声波在液体中的空化作用E．超声波的清洗作用57．荧光显微镜主要用于研究A．物体本身B．细胞生长C．衍射光图像D．细胞增殖状况E．细胞化学成分58．通常在人工综合营养液中加入哪种物质来调节pH值A．HEPES溶液B．血清C．必需氨基酸D．Versen溶液E．维生素59．适用于军团菌培养的是A．麦康凯琼脂培养基B．活性炭酵母琼脂培养基C．马铃薯琼脂培养基D．罗氏改良培养基E．吕氏血清斜面培养基60．低温保存菌种时培养基中常加稳定剂，不属于常用稳定剂的是A．甘油B．二甲基亚砜C．脱脂牛奶D．石蜡油E．蔗糖61．关于菌种的保存，说法不正确的是A．菌种不及时传代会造成菌种死亡B．传代保存的方式易造成菌种发生突变而失去原来的特征C．菌种只要经常传代就不会失去原始性状D．冷冻的菌种在使用时须复苏E．冻干的菌种长期保存后仍保持原始的遗传特征62．为保证菌种的使用与安全，需要保存冻干菌种至少A．5支B．4支C．3支D．2支E．1支63．人被狗咬伤后注射狂犬疫苗属于A．人工主动免疫B．人工被动免疫C．自然主动免疫D．自然被动免疫E．非特异性免疫64．属于DNA病毒的是A．柯萨奇病毒B．埃可病毒C．甲型肝炎病毒D．巨细胞病毒E．人类免疫缺陷病毒65．关于三级生物安全柜的说法，错误的是A．柜体完全气密B．可提供工作人员、环境和样品的保护C．通过连接在拒体的手套进行操作D．使用前点燃酒精灯E．适用于高风险的生物实验66．采集患者急性期血标本从发病之日起最多不能超过A．2天B．4天C．7天D．10天E．12天67．人工合成培养基在配制生长液时所加的成分对细胞生长影响最大的是A．抗菌素B．谷氨酰胺C．HEPES溶液D．血清种类E．碳酸氢钠溶液68．细菌分型系统不包括A．血清分型B．生化分型C．代谢型D．噬菌体型E．形态学分型69．诊断已知的病毒疾病，以及研究和发现新的未知病毒的有效手段是A．免疫电镜法B．X射线晶体衍射洼C．超速离心法D．光学显微镜E．超过滤法70．细胞培养中细胞代谢产生的各种酸使pH值下降，培养渡中的碳酸氢钠能够维持细胞培养液中pH值的正常是因为A．产生O2B．产生钠离子C．产生CO2D．产生阴、阳离子E．作为平衡盐71．关于戊型肝炎的描述，错误的是A．目前常用的HEV感染实验室诊断主要采用检测患者血清抗HEV抗体和检测HEV 核酸B．血清抗HEV IgM阳性或者恢复期血清抗HEV IgG滴度比急性期血清高4倍以上，提示患者处于恢复期C．戊型肝炎最常用的动物模型是非人灵长类动物，主要有黑猩猩、绒猴、恒河猴等D．应用RT-PCR检出患者血清、胆汁和粪便中的HEV RNA是诊断急性戊型肝炎特异性最好的方法E．目前商品化的HEV抗体ELISA检测试剂采用的抗原是HEV重组蛋白或者合成肽72．用显微镜检验已染色的标本最合适的亮度是A．很强B．稍强C．极弱D．稍弱E．缩小光圈亮度73．诊断呼吸道腺病毒感染常用病毒分离法，可采集的标本是急性期患者的A．咽拭和粪便B．血液和眼结膜分泌物C．粪便D．眼结膜分泌物E．咽拭74．立克次体的分离培养主要采用A．BHK细胞B．HeLa细胞C．乳鼠脑内注射D．豚鼠原代肾细胞E．鸡胚75．病毒学检验中，最不合适病毒的分离与箍定的是A．体液标本B．媒介生物标本C．环境标本D．组织标本E．宿主标本76．关于细胞培养时需要的气体，正确的是A．仅需氧气B．无需氧气C．仅需5%CO2D．仅需10%CO2E．5%CO2的有氧环境77．从食品采样标本中分离目标细菌，采用的培养基是A．鉴别培养基B．高营养培养基C．普通培养基D．选择培养基E．增菌培养基78．关于荚膜染色，错误的是A．一般染色时荚膜在染色背景与菌体之间形成透明的不着色区B．革兰染色容易观察到细菌荚膜C．使用含结晶紫的染液，菌体为紫色，荚膜淡紫色或无色D．使用含复红和美蓝的染液，菌体为红色，荚膜为蓝色E．一般染色法不易使荚膜着色79．七叶苷水解试验主要用于鉴别A．沙门菌和志贺菌B．金黄色葡萄球菌和其他葡萄球菌C．肠朴菌科细菌和假单胞菌D．D群链球菌和其他链球菌E．大肠埃希菌和产气肠杆菌80．白喉杆菌的毒力鉴定根据是A．菌体的异染颗粒特征B．吕氏血清培养基上快速生长特点C．亚碲酸钾平板上菌落特征D．Elek平板试验E．锡克试验81．用于短期保存细菌最常见的培养基为A．平板培养基B．高层半固体培养基C．液体培养基D．选择性培养基E．斜面培养基82．关于噬菌体在医学上的用途，错误的是A．用于抗病毒感染的治疗B．检测标本中未知的细菌C．用于细菌的分型D．是分子生物学重要的实验工具E．用于细菌感染的治疗83．在几级以上的生物安全防护实验室的入口明显位置处必须贴生物安生标志A．IB．IIC．ⅢD．ⅣE．V84．盛装的医疗废物达到包装物或者容器的多少时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密A．1/2B．2/3C．3/4D．4/5E．5/685．某实验室的离心机近期使用一直正常，在位用时发现机体震动剧烈、响声异常，最可能的原因是A．负荷不平衡B．转子术身损伤C．使用了不合格的试管套D．离心机重量不平衡，放置不对称E．转轴上端固定螺帽松动，转轴摩擦或弯曲86．在新鲜斜面培养物上倒入一层无菌石蜡油，置4℃冰箱，细菌一般可保存A．1～2个月B．3～6个月C．6～9个月D．1年E．3年87．某女，45岁，实验室技术人员，在微生物实验室开展微生物病原菌检测过程中感染了病原微生物，下列操作中最有可能是其感染原因的是A．使用生物安全柜提前打开紫外灯运行20分钟B．安全柜内摆放的物品呈横向一字摆开C．在安全柜前操作面使用震荡仪器平衡失败D．工作台放在洁净度较高的室内，不受外界风力影响E．安全柜内移动物品时，从低污染性物品向高污染性物品移动二、以下提供若干组考题．每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
什么是生物气溶胶？如何采集？
什么是生物气溶胶？如何采集？生物气溶胶，通常是指空气动力学直径在100μm以内的含有微生物或来源于生物性物质的气溶胶。
生物气溶胶颗粒包括病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白，各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等。
生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。
生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等面源排放和动物(包含人类)、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。
大部分微生物在室内的传播都是由飞沫传播或微生物气溶胶的空气传播造成的。
Wells提出最早也是经典的空气传播理论，即生物气溶胶的传播方式有3种: 尘埃、飞沫和飞沫核。
九州鹏跃市场部雷廷——1352=2976=831传统的生物气溶胶采样方法是利用空气微生物采样器采集空气中的生物气溶胶样本，然后进行实验室培养。
因而生物气溶胶采样中的一个关键问题是如何保持其活性。
在粒子的收集和沉降过程中，微生物会由于机械压力和脱水而失去发育能力。
测量得到的微生物浓度很大程度上依赖于采样技术和分析方法。
生物采样器主要依据撞击、碰撞、过滤等机理采样，因此可用不同的物理采集效率表征。
另外人们常常重视采样过程中收集到的微生物的数量，却忽略了它们的生存能力，因此采样器的相关采集效率也直接影响检测的结果。
目前已经开发了很多种收集生物气溶胶的采样器：单级或多级撞击式采样器，离心式采样器，液体冲击式采样器，过滤式采样器，以及成熟的生物气溶胶在线监测技术。
传统大多数采样器允许将微生物直接采集在琼脂介质上，便于采样后在合适的条件下进行培养，从而来确定微生物群落。
分析化学第四版第_02_章_分析试样的采取和预处理
四、气体试样的采取 • 气体试样的采取 对于气体试样的采取，亦需按 • 具体情况，采用相应的方法。例如大气样品的采取，通常 • 选择距地面50-180厘米的高度采样、使与人的呼吸空气 • 相同。对于烟道气、废气中某些有毒污染物的分析，可将 • 气体样品采入空瓶或大型注射器中。 • • 大气污染物的测定是使空气通过适当吸收剂，由吸收剂 • 吸收浓缩之后再进行分析。 • • 在采取液体或气体试样时，必须先把容器及通路洗涤，再 用要采取的液体或气体冲洗数次或使之干燥，然后取样以 免混入杂质。
采样深度
采样量 保存
4
of
12
• （三）金属或金属制品试样: 经高温熔炼，比较均匀， 钢片可任取。对钢锭和铸铁，钻取几个不同点和深度取样 ，将钻屑置于冲击钵中捣碎混匀作分析试样。由于金属经 过高温熔炼，组成比较均匀，因此，于片状或丝状试样， 剪取一部分即可进行分析。但对于钢锭和铸铁，由于表面 和内部的凝固时间不同，铁和杂质的凝固温度也不一样， 因此，表面和内部的组成是不很均匀的。取样时应先将表 面清理，然后用钢钻在不同部位、不同深度钻取碎屑混合 均匀，作为分析试样。 • 对于那些极硬的样品如白口铁、硅钢等，无法钻取，可 用铜锤砸碎之，再放入钢钵内捣碎，然后再取其一部分作 为分析试样。
大气试样 ： 静态气体试样 直接采样，用换气或减压的方 法将气体试样直接装入玻璃瓶或塑料瓶中或者直接与气体 分析仪连接 动态气体试样 采用取样管取管道中气体，应插入管道1/3 直径处，面对气流方向 常压，打开取样管旋塞即可取样。若为负压，连接抽气泵 ，抽气取样 固体吸附法取样 用装有吸附剂如硅胶（吸附带氨基、羟 基的气体）、活性炭（吸附苯、四氯化碳） 、活性氧化 铝和分子筛等的柱子吸附气体，吸附的气体用加热法或萃 取法解脱，或与GC连接检测 对于大气粉尘采用过滤式、冲击式和静电式取样，过滤式 最普遍---采用玻璃纤维素纤维(0.3 mm)过滤
空气培养的采样方法
空气培养的采样方法空气中存在着各种微生物，包括细菌、真菌、病毒等。
为了研究和监测这些微生物对环境和人体健康的影响，科学家们需要对空气中的微生物进行采样和分析。
空气培养的采样方法是一种常用的技术，本文将介绍几种常见的空气培养采样方法。
一、表面接触厌气培养法表面接触厌气培养法是一种简单且有效的空气采样方法。
这种方法通常用于采集空气中的真菌。
操作步骤如下：1. 准备培养基：选择合适的培养基，如马铃薯葡萄糖琼脂（Potato Dextrose Agar，PDA）。
2. 开启培养基：将培养基加热至融化状态后，倒入培养皿中，使其凝固。
3. 采样过程：将采样器放置在希望采样的区域，保持一定时间，使采样器表面接触空气中的微生物。
4. 培养：将采样器放入含有培养基的培养皿中，密封后放入适宜的培养环境中。
5. 孵育：将培养皿放入恒温培养箱中，在适宜的温度下孵育一段时间，通常为24小时至数天。
6. 分析：观察培养皿上是否有微生物生长，根据生长形态和特征进行鉴定和计数。
二、空气悬浮粒子采样法空气悬浮粒子采样法是一种常用的采集细菌和病毒的方法。
操作步骤如下：1. 准备培养基：选择适用的培养基，如营养琼脂（Nutrient Agar）或微生物营养基。
2. 采样器选择：选择空气采样器，如冲击式空气采样器或真空泵式空气采样器。
3. 采样过程：按照采样器的说明书进行操作，将采样头暴露在空气中一定的时间，使空气中的微生物附着在采样器上。
4. 培养：将采样器中的培养基转移到含有培养基的培养皿或培养瓶中。
5. 孵育：将培养皿或培养瓶放入恒温培养箱中，在适宜的温度下孵育一段时间，通常为24小时至数天。
6. 分析：观察培养皿或培养瓶中是否有微生物生长，进行鉴定、计数和分析。
三、分散液体动力学方法分散液体动力学方法是一种先进的采样技术，可以采集微生物的DNA和RNA，并进行进一步的分子生物学分析。
操作步骤如下：1. 准备样品瓶：选取合适的样品瓶，如50ml离心管。
气溶胶实验方案
微生物是动物舍空气污染的重要方面。
空气中微生物以单独( 单细胞) 悬浮状态、与固体干燥的颗粒( 尘埃) 、液体微粒( 液体小滴) 相连接在空气中悬浮, 它们称谓生物气溶胶.80 %的气悬微生物是以细菌凝集块形式或与载体颗粒相连接, 如此大小的生物气溶胶颗粒的空气动力学直径平均为4 5μm ; 而不与任何载体颗粒相连接的单个细菌平均为1.2μm . 最常见的是液体微滴状态。
近年来，AＲGs 的污染问题受到各方面的极大关注，国内外已逐渐开展环境中AＲGs 的研究，研究方向集中在AＲGs 的来源、分布、传播扩散及生态风险等．目前，已有多种AＲGs 在水、土壤、沉积物、空气等环境介质中被检出，然而有关水和土壤中AＲGs 的报道较多且较为系统，国内外对于空气中AＲGs 的研究相对薄弱．不同于水、土壤环境中AＲGs 的高浓度特点，空气中AＲGs 的环境风险主要体现于病原菌等携带AＲGs 的微生物易被人吸入，可能对人体造成直接的健康危害．我国多数城市细颗粒物污染严重，空气中的细颗粒物尤其是PM2． 5很可能成为AＲGs 向人体呼吸系统传播的一个重要暴露途径．近年的文献中已陆续报道了在养殖场、医院、公共场所、城市住宅的空气中检出耐药菌的相关研究．然而，AＲGs 与耐药性的传播扩散机制密切相关，因此需在空气中耐药菌的研究基础上加强AＲGs 的研究．但由于对空气中AＲGs 的污染现状缺乏足够的信息，且采样方法和检测分析方法尚未标准化，该领域研究的开展面临很大挑战．目前空气中AＲGs 的相关研究多数采用的是Andersen 采样器，也有个别研究采用AGI-30 采样器．这些研究尚没有对所使用的采样器进行运行参数优化实验，也没有对采样器性能进行评价，因此对其采样分析结果是否能真实地反映空气中AＲGs 的实际情况存在很大的不确定性．目前空气中AＲGs 的研究仍处于起步阶段，对空气中AＲGs 的种类、浓度以及采样过程中可能会受到的影响因素还不清楚，这给制定合适的空气AＲGs 样品的采集方法增加了难度．吸入养猪场内的空气可能是耐多重药物细菌性病原体向人体传播的一个暴露途径，养猪场空气中的革兰氏阳性菌可能是抗性基因的储存库.细菌的内毒素是来自于革兰阴性细菌外膜上的脂多糖蛋白复合物，在特定的环境中内毒素能够引起机体产生支气管炎症、发热及肺功能的下降。
生物安全柜性能测试项目与方法
生物安全柜性能测试项目与方法（依据《生物安全柜应用指南—原理、使用和验证》李劲松主编，化学工业出版社）柜体泄漏检测试验——压力衰减及皂泡/示踪气体检测试验压力衰减及皂泡试验目的该测试应在所有压力排风系统的外表面进行，目的是检测焊缝、密封垫、压力排风系统检漏口以及Ⅲ级柜手套接口是否存在泄漏。
仪器——压力计、压.力表或压力传感系统，测量范围为0～500Pa、精确度为±5 Pa。
——渗漏检测试剂（25g/L肥皂液，或其他稀释10倍的中性洗涤剂)。
——塑料布耐冲击性聚苯乙烯膜)。
——管道密封胶带。
（压力衰减测试）方法①将安全柜密封（对于I级、Ⅱ级安全柜即密闭正面的观察窗和排风口）。
②为方便测试，必要时应除去装饰嵌板及其他通道障碍部件以暴露压力排风系统。
③将压力计、压力表或压力传感系统连接到测试区域以指示内部压力[见图A-1(a)]④将安全柜充气加压至500Pa，停止充气，并在30min后测量压力。
允许的泄漏量为原压力的10%。
如果安全柜的压力达到此标准，则使用皂泡法来确定泄漏位置。
（皂泡测试）方法①将安全柜密封（对于1级、Ⅱ级安全柜即密闭正面的观察窗和排风口）。
②为方便测试，必要时应除去装饰嵌板及其他通道障碍部件以暴露压力排风系统。
③将压力计、压力表或压力传感系统连接到测试区域以指示内部压力[见图A-1(a)]。
图A-1 生物安全柜柜体泄漏试验④安全柜充气加压至。
⑤沿着安全柜压力排风系统外表面上所有的焊缝、密封垫、检漏口和Ⅲ级柜手套接口喷洒或擦拭液态渗透检测试剂（25g/L肥皂液，或其他稀释10倍的中性洗涤剂）。
小的泄漏点将会形成气泡显示出来。
而较大的泄漏点则在洞口处还没有形成气泡时，就把探测液体吹走，而且可以感觉到气体轻微的流动或听到声音。
合格标准安全柜应能保持在500Pa±50Pa的气压下30min，或者当压力维持在500Pa±50Pa时，安全柜压力排风系统外表面上所有的焊缝、密封垫、检漏口和密封处没有皂泡产生。
乔杰-应用PCR技术检测空气传播疾病-生物化学与分子生物学
一个用于连续24小时以上不间断操作的个人用空 气采集器。由安装在器械上部的压缩孔将空气垂 直抽取出来，将颗粒从气流中分离。对空气动力 学直径大于等于5µm的颗粒，其分离率高于90%。 位于孔下的载玻片进行不间断的移动，其移动方 式可以预调，24小时以上可预置为2毫米/小时 – 12小时以上为4毫米/小时 –6小时以上为 8毫米/小 时 。载玻片的全部移动距离为48毫米。
结果可加以证实，以真菌孢子为例，其细胞最外层存在有一层疏水性细胞壁，主要用
以抵抗孢子在传送中的环境压力，当抵达适当的地点(高湿度)时，便开始繁衍生殖。
温度、气象及季节对微生物生长的影响。温度为微生物生长的重要限制因子，一般的 微生物属于适中温性(15~35℃)；气象条件如风速、日照及降雨等因素，季节变迁意味
病原体更换宿主在外界环境下所经历的途径，称为传播途径（route of transmission ，mode of transmission，mode of spread）。具体说，传 播途径是指病原体内传染源排出，侵入另一易感机体所经过的途径。
相关知识介绍
生物气胶（Bioaerosols）通常定义为由微生物、植物和动物所产生的气溶胶或粒子。 生物气胶可由致病性或非致病性的、活的或死的细菌、真菌、病毒、高分子量抗原、 细菌内毒素、霉菌毒素、肽聚糖、葡聚糖、花粉与植物纤维等所组成。自然界中存在 着不同的生物气胶，人体更可能于生活、工作环境中吸入生物气胶而致病。环境中生 物气胶的暴露与人体健康之间有很大的关联，于公共卫生方面的冲击主要有传染病、 急性中毒影响、过敏症与癌症等疾病。其中，生物气胶对于人体呼吸道和肺功能健康 的损害，更可能是损害人体健康最重要的影响因素之一。 湿度为微生物生长最重要的外在条件之一，此乃基于生物特性使然，业已有许多研究
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产品名称：液体冲击式击式微生物采样器
产品型号：HAD-WYT
液体冲击式击式微生物采样器 型号:HAD-WYT
液体撞击式采样器是全玻璃制造,由采样瓶、进气弯管、喷嘴、控制器组成
结构是有一呈90度弧型弯曲的进气管和一盛采样液体的外瓶。进气管上部的弯
管，是模拟人的上呼吸道对气溶胶粒子的阻拦。在管的末端有一微孔喷嘴，气
流经此速度变快可达声速，利用喷射气流将空气中的微生物粒子采集于液体采
样介质中。由于液体的粘附性，将微生物粒子捕获。
液体撞击式采样器尤其适用于实验空气微生物学中的浓度测定。常用于微生物
气溶胶动物感染的剂量，微生物气溶胶存活的回收率，气溶胶示踪剂的研究，
人体气雾免疫的剂量，空气消毒剂和消毒器的灭菌效果，滤材和滤器的阻留效
果等实验中的气溶胶采样。
特点 ：
1、适用于高浓度的微生物气溶胶的采样，可将采集的样品进行稀释，从而准确
测定出空气微生物粒子浓度。
2、能将采集的样品分别分析，样品可分成几份，同时用几种方法测定，达到多
种实验目的；还可以将一部分采样液置冰箱中保存，以供作重复测定和进一步
的分析。
3、液体撞击采样器在采样过程中因气流冲击和采样液搅动，可以把微生物粒子
团中的多个微生物释放出来，均匀分布在采样液中，作进一步的生物培养后能
准确测出空气中的微生物数量。
4、捕获率高。对小粒子气溶胶尤为敏感，可捕获0.5μm的小粒子。
5、采样液有保护作用，对脆弱的微生物（如病毒、立克次氏体）也能采样。
6、液体撞击采样器由玻璃烧制而成，结构简单，价格低廉，使用方便，易消毒，
可反复使用。
采样流量：7－－12.5升/分 采样液量：10－－20毫升
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